葛根芩連制劑的近紅外定性模型的建立方法 901     

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本發(fā)明公開(kāi)了葛根芩連制劑的近紅外定性模型的建立方法，所述葛根芩連制劑包括葛根芩連片和葛根芩連丸或微丸；該方法包括：（1）采集樣本的近紅外（NIR）光譜數(shù)據(jù)；（2）確定建模樣本數(shù)據(jù)并進(jìn)行預(yù)處理；（3）確定建模參數(shù)：包括譜段、CI限度、預(yù)處理方法以及光譜數(shù)據(jù)的處理方法；（4）建立近紅外定型分型模型；（5）模型驗(yàn)證：取未參與建模的樣品，用所建立的近紅外定型分型模型進(jìn)行鑒別。本發(fā)明所述葛根芩連制劑的近紅外定性模型，基本達(dá)到快檢快篩的要求，可用于初篩和辨別品種的真?zhèn)危⒛軐?duì)樣品有目的性有效地分離；具有準(zhǔn)確率高，操作簡(jiǎn)便快速，效率高，且成本較低，不破壞樣品，不消耗化學(xué)試劑，不污染環(huán)境等優(yōu)點(diǎn)。

茶葉樹的茶樹蚧類害蟲的防治方法 903     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種茶葉樹的茶樹蚧類害蟲的防治方法，包括以下步驟：苗木檢疫、加強(qiáng)茶園管理、生物防治、化學(xué)防治。本發(fā)明可以有效的防治茶樹蚧類害蟲，使得茶樹茶葉不受損害，使得茶葉產(chǎn)量不受影響。

鑒別人工海水養(yǎng)殖珊瑚和自然海區(qū)生長(zhǎng)珊瑚的方法 1067     

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本發(fā)明公開(kāi)一種鑒別人工海水養(yǎng)殖珊瑚和自然海區(qū)生長(zhǎng)珊瑚的方法，將待測(cè)珊瑚骨骼的樣品沖洗干凈后在低溫下烘干，研磨成粉末，放入離心管中，將離心管置于γ譜儀中進(jìn)行測(cè)量，觀察γ譜63.3keV的峰面積狀態(tài)，若出現(xiàn)顯著峰型，則待測(cè)珊瑚骨骼為自然海區(qū)生長(zhǎng)的珊瑚；若無(wú)顯著峰型則為人工海水養(yǎng)殖的珊瑚；本發(fā)明針對(duì)人工海水養(yǎng)殖珊瑚和自然海區(qū)生長(zhǎng)珊瑚中鈾元素含量的差異，利用高純鍺γ譜儀測(cè)量珊瑚骨骼中的鈾元素，觀察珊瑚骨骼在63.3keV的峰型狀態(tài)，達(dá)到鑒別目的；本發(fā)明的鑒別方法使用的珊瑚樣品用量少，無(wú)化學(xué)處理，操作過(guò)程簡(jiǎn)單，耗時(shí)少，結(jié)果可靠，對(duì)今后珊瑚市場(chǎng)的管理和實(shí)踐，和提高我國(guó)在國(guó)際珊瑚行業(yè)的影響力有深遠(yuǎn)意義。

基于共軛羰基的聚酰亞胺的制備方法及其在鐵離子電池負(fù)極材料方面的應(yīng)用 782     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種基于共軛羰基的聚酰亞胺負(fù)極材料的制備，探究了影響聚酰亞胺制備的一系列影響因素包括聚合時(shí)間、煅燒溫度和溶液量。另外證實(shí)了聚酰亞胺在儲(chǔ)存鐵離子方面的應(yīng)用。該測(cè)試體系具體包括：聚酰亞胺、對(duì)電極、參比電極及含有鐵離子的水系電解液。反應(yīng)機(jī)理是通過(guò)聚酰亞胺中的羰基得失電子發(fā)生烯醇化反應(yīng)與鐵離子配位來(lái)儲(chǔ)存鐵離子的；并且羰基的可逆烯醇化是一個(gè)良好的可逆反應(yīng)。本材料在儲(chǔ)存鐵離子方面的發(fā)現(xiàn)使得在較低的電化學(xué)電位下儲(chǔ)存鐵離子成為了可能，并且性能優(yōu)異。該電極具有長(zhǎng)循環(huán)壽命、高穩(wěn)定性、高安全性、綠色環(huán)保等特點(diǎn)，在大型儲(chǔ)能領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。

鹵素離子摻雜鈦空位二氧化鈦的合成方法及其應(yīng)用 1031     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鹵素離子摻雜鈦空位二氧化鈦的合成方法及其應(yīng)用，本發(fā)明采用溶劑熱法合成了鹵素離子摻雜鈦空位二氧化鈦，具體方法如下：以有機(jī)醇類試劑為溶劑、含鈦試劑為鈦源，氫鹵酸作為摻雜劑制備得到鹵素離子摻雜的鈦空位二氧化鈦。然后采用三電極電池裝置對(duì)鹵素離子摻雜鈦空位二氧化鈦的電化學(xué)性能進(jìn)行了測(cè)試，與商業(yè)二氧化鈦相比，具有陽(yáng)離子空位結(jié)構(gòu)的二氧化鈦的儲(chǔ)能機(jī)制主要以Al³⁺的脫嵌反應(yīng)為主，陽(yáng)離子空位的存在極大的提高了材料的電化學(xué)活性和導(dǎo)電性，賦予了材料更優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性與高的能量密度。

基于復(fù)合攔截策略的無(wú)人機(jī)防控智能決策方法 697     

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本發(fā)明公開(kāi)一種基于復(fù)合攔截策略的無(wú)人機(jī)防控智能決策方法，1）當(dāng)全向陣列天線被動(dòng)截獲、接收到無(wú)人機(jī)及操作者發(fā)射的遙控和圖像傳輸射頻信號(hào)時(shí)，無(wú)人機(jī)頻譜探測(cè)系統(tǒng)根據(jù)信號(hào)解算出無(wú)人機(jī)速度、方向的定位信息；2）將無(wú)人機(jī)定位信息或者用戶自定義的場(chǎng)景作傳輸至機(jī)器邏輯控制系統(tǒng)，控制系統(tǒng)通過(guò)數(shù)學(xué)模型建立輸入到輸出之間的聯(lián)系，控制系統(tǒng)根據(jù)輸入信息和傳輸函數(shù)計(jì)算得輸出結(jié)果，決策攔截方案對(duì)黑飛無(wú)人機(jī)攔截；3）根據(jù)攔截方案，復(fù)合攔截系統(tǒng)結(jié)合基礎(chǔ)攔截手段，對(duì)黑飛無(wú)人機(jī)的攔截和防控；4）將無(wú)人機(jī)的攔截信息反饋至機(jī)器強(qiáng)化學(xué)習(xí)系統(tǒng)中，通過(guò)機(jī)器強(qiáng)化學(xué)習(xí)系統(tǒng)不斷優(yōu)化機(jī)器邏輯控制系統(tǒng)的數(shù)學(xué)算法模型，改進(jìn)和完善機(jī)器邏輯控制系統(tǒng)的決策。

提高草莓產(chǎn)量的有機(jī)底肥 859     

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本發(fā)明涉及一種提高草莓產(chǎn)量的有機(jī)底肥，所述有機(jī)底肥由氮磷鉀復(fù)合肥、硫酸鋅、小麥秸稈、生物質(zhì)顆粒炭、生石灰、沼渣及粉煤灰組成，該有機(jī)底肥用于草莓種植測(cè)土配方施肥。本發(fā)明的生物有機(jī)肥在草莓種植時(shí)，以每畝50公斤至60公斤的量施入底肥，可以有效高草莓產(chǎn)量、品質(zhì)；本發(fā)明的有機(jī)肥采用小麥秸稈、沼渣及粉煤灰的有機(jī)肥，減少了化學(xué)肥料的使用，減少了化學(xué)藥劑對(duì)環(huán)境的壓力，降低了草莓的種植成本。本發(fā)明的有機(jī)肥添加了生物質(zhì)顆粒炭、生石灰可以有效的改善土壤品質(zhì)，有利于草莓的生長(zhǎng)。

鎂離子電池負(fù)極材料的制備方法 983     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鎂離子電池負(fù)極材料的制備方法。以甘油作為分散劑，硫脲和乙酸錳在一定的摩爾比、溫度和時(shí)間下反應(yīng)，得到纖鋅礦結(jié)構(gòu)硫化錳。然后制作電極并組裝紐扣型鎂離子半電池。電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明，該硫化錳負(fù)極材料具有較好的電化學(xué)反應(yīng)可逆性，其平衡電壓約為0.77V(vs.Mg/Mg²⁺)，首次放電比容量可達(dá)155.75mAh·g^?1，初次庫(kù)倫效率達(dá)93.0％。因此，硫化錳用作鎂離子電池負(fù)極材料具有良好的開(kāi)發(fā)前景。

提高甜椒產(chǎn)量的有機(jī)底肥 681     

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本發(fā)明涉及一種提高甜椒產(chǎn)量的有機(jī)底肥，所述有機(jī)底肥由氮磷鉀復(fù)合肥、硫酸鋅、小麥秸稈、生物質(zhì)顆粒炭、生石灰、沼渣及粉煤灰組成，該有機(jī)底肥用于甜椒種植測(cè)土配方施肥。本發(fā)明的生物有機(jī)肥在甜椒種植時(shí)，以每畝50公斤至60公斤的量施入底肥，可以有效高甜椒產(chǎn)量、品質(zhì)；本發(fā)明的有機(jī)肥采用小麥秸稈、沼渣及粉煤灰的有機(jī)肥，減少了化學(xué)肥料的使用，減少了化學(xué)藥劑對(duì)環(huán)境的壓力，降低了甜椒的種植成本。本發(fā)明的有機(jī)肥添加了生物質(zhì)顆粒炭、生石灰可以有效的改善土壤品質(zhì)，有利于甜椒的生長(zhǎng)。

葡萄糖基碳球/鈷鎳氫氧化物復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 998     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種葡萄糖基碳球/鈷鎳氫氧化物復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。首先，以葡萄糖為碳源，采用水熱碳化法制備葡萄糖基碳球，然后通過(guò)水熱法制備葡萄糖基碳球/鈷鎳氫氧化物復(fù)合材料，所制得的葡萄糖基碳球/鈷鎳氫氧化物復(fù)合材料能夠用作超級(jí)電容器的電極材料。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，以葡萄糖基碳球?yàn)閺?fù)合材料載體，一方面可以提高鈷鎳氫氧化物的分散性能，提供更多的活性反應(yīng)位點(diǎn)，另一方面能夠提高材料的導(dǎo)電性能，從而制備出比表面積高、導(dǎo)電性好的復(fù)合電極材料。電化學(xué)性能測(cè)試表明，以該方法制備的葡萄糖基碳球/鈷鎳氫氧化物復(fù)合材料具有優(yōu)異的電化學(xué)性能。

用礦物質(zhì)制備鋰離子電池負(fù)極活性材料的方法 896     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用礦物質(zhì)制備鋰離子電池負(fù)極活性材料的方法。將天然鋅精礦用行星球磨機(jī)在500轉(zhuǎn)/分鐘轉(zhuǎn)速下研磨2～4小時(shí)得到鋅精礦負(fù)極材料，然后將其與乙炔黑、PVDF按7︰2︰1質(zhì)量比制作電極，組裝鋰電池。電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明，鋅精礦具有較好的電化學(xué)反應(yīng)可逆性，其反應(yīng)平衡電位約為1.2V(vs.Li/Li⁺)，首次放電容量在800mAh/g以上，第50次充放電循環(huán)的比容量可達(dá)440mAh/g。鋅精礦用作鋰離子電池負(fù)極材料具有比容量高，反應(yīng)電位合適，可逆性較好等特性，且具有資源豐富、價(jià)格低廉、回收價(jià)值高、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)，本發(fā)明有望將天然鋅精礦發(fā)展成為一種安全型高比容量鋰離子電池負(fù)極材料。

低導(dǎo)熱性保溫型材 1093     

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本發(fā)明公開(kāi)的是一種低導(dǎo)熱性保溫型材。在制備壓制成型的建筑保溫型材時(shí),需要地聚物原料的用量較大,地聚物因自身導(dǎo)熱系數(shù)高如果在制備時(shí)摻入量大,就會(huì)對(duì)型材的保溫效果影響很大,導(dǎo)致產(chǎn)品無(wú)法很好地滿足保溫節(jié)能的高水平要求。本發(fā)明由地聚物與水玻璃形成的固化材料加入足夠量的化學(xué)纖維制備而成,加入化學(xué)纖維后本發(fā)明體積會(huì)膨大,細(xì)小的纖維均勻分布于其間,具有低導(dǎo)熱性的纖維對(duì)導(dǎo)熱性的降低產(chǎn)生了很大作用,本發(fā)明經(jīng)護(hù)熱平板儀進(jìn)行導(dǎo)熱性測(cè)定表明,導(dǎo)熱系數(shù)僅為0.03,相比已有技術(shù)產(chǎn)品導(dǎo)熱系數(shù)0.038有了重大改善。

利用多孔碳聚苯胺制備耐高壓電極材料的方法 846     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用多孔碳聚苯胺制備耐高壓電極材料的方法，包括制備羥基化多孔碳、制備羥基化多孔碳/聚苯胺復(fù)合材料、制備成電極片以及進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試。本發(fā)明的有益效果是：以小麥粉為碳源，氫氧化鉀(KOH)，尿素為原料，其中氫氧化鉀為活化劑，經(jīng)高溫碳化?酸處理的方法得到氮摻雜的羥基化多孔碳為前驅(qū)體，然后通過(guò)原位聚合方法制備羥基化多孔碳/聚苯胺復(fù)合材料；本發(fā)明制備出的聚苯胺包覆羥基化多孔碳的復(fù)合材料，具有導(dǎo)電性能優(yōu)異、比表面積大、物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的優(yōu)點(diǎn)，可作為具有超高電壓窗口的水系超級(jí)電容器的電極材料。

土壤熱脫附修復(fù)工藝及設(shè)備 1100     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種土壤熱脫附工藝及設(shè)備，該設(shè)備包括土壤預(yù)處理系統(tǒng)、回轉(zhuǎn)窯熱脫附系統(tǒng)和回轉(zhuǎn)窯尾氣處理系統(tǒng)，處理時(shí)，將待修復(fù)土壤送至充氣大棚預(yù)處理場(chǎng)內(nèi)進(jìn)行破碎、篩分和脫水預(yù)處理，控制土壤含水量在20％以下；將土壤在密閉環(huán)境下輸送至熱脫附回轉(zhuǎn)窯內(nèi)進(jìn)行熱脫附處理，處理后的物料再通過(guò)噴淋加濕處理后送入待檢區(qū)待檢；將回轉(zhuǎn)窯產(chǎn)生的廢氣送入冷凝塔進(jìn)行冷凝，控制煙氣溫度在180℃以下，再經(jīng)布袋除塵器去除大部分粉塵，再送入活性炭吸附器進(jìn)一步去除廢氣中的污染物，再送入NOx化學(xué)吸收系統(tǒng)凈化燃燒過(guò)程中產(chǎn)生的NOx，最后經(jīng)引風(fēng)機(jī)抽出，達(dá)標(biāo)后經(jīng)煙囪排放至大氣。本發(fā)明工藝具有處理污染物廣、污染物去除率高、不會(huì)造成二次污染。

嬰兒蠶絲被使用的蠶絲綿及其制備方法 749     

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一種嬰兒蠶絲被使用的蠶絲綿及其制備方法，采用的工藝步驟為：（1）將排空糞尿的熟蠶放到吐絲網(wǎng)上；（2）待熟蠶吐絲結(jié)束后，將蠶絲從吐絲網(wǎng)上剝離，得到平整的毛綿片；（3）用雙氧水溶液對(duì)毛綿片進(jìn)行脫膠處理；（4）用清水將脫膠后的綿片清洗干凈，再進(jìn)行脫水處理；（5）脫水后的綿片進(jìn)行除雜、整形處理；（6）將整理后的綿片放入微波殺菌機(jī)中進(jìn)行微波殺菌；（7）將殺菌后的蠶絲綿片放入蒸汽烘房烘干，得到干綿片；（8）干綿片經(jīng)檢針機(jī)檢驗(yàn)，排查金屬雜質(zhì)后，即可得到嬰兒蠶絲被使用的蠶絲綿。本發(fā)明得到的蠶絲綿無(wú)筋條、無(wú)蛹油、無(wú)添加化學(xué)助劑，比用傳統(tǒng)蠶絲綿更柔軟護(hù)膚、更天然環(huán)保、更品質(zhì)優(yōu)良，特別適宜嬰兒蠶絲綿填充物使用。

簡(jiǎn)易的厭氧反應(yīng)裝置 881     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種簡(jiǎn)易的厭氧反應(yīng)裝置，該裝置包括厭氧反應(yīng)容器、振蕩器、氣體收集容器和承載容器，所述的厭氧反應(yīng)容器置于振蕩器上，所述的氣體收集容器和承載容器中均盛滿液體，且氣體收集容器呈開(kāi)口朝下的狀態(tài)置于所述的承載容器中，此時(shí)的氣體收集容器處于液體密封狀態(tài)，所述的厭氧反應(yīng)容器和氣體收集容器之間通過(guò)管路連通。采用該裝置結(jié)合特定的判定方法通過(guò)模擬厭氧環(huán)境，在厭氧反應(yīng)裝置中設(shè)置相同的厭氧泥量、污水水質(zhì)水量、外在環(huán)境下添加等同生產(chǎn)排放濃度的化學(xué)藥劑(并做空白)進(jìn)行測(cè)試，通過(guò)與空白比較測(cè)試后CODcr去除率、產(chǎn)氣量以判定化學(xué)藥劑對(duì)厭氧菌是否有毒性。

磷酸鋅/碳復(fù)合負(fù)極材料 1052     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種磷酸鋅/碳復(fù)合負(fù)極活性材料，在氬氣氣氛下煅燒，將葡萄糖熱解生成的碳覆蓋在磷酸鋅表面。將磷酸鋅分散于葡萄糖溶液中，攪拌至水分蒸干，在氬氣氣氛下于600℃焙燒6h，使得葡萄糖熱解生成的無(wú)定型碳包覆在磷酸鋅表面，得到磷酸鋅/碳復(fù)合材料。電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明，該復(fù)合材料作為鋅鎳電池負(fù)極活性物質(zhì)具有良好的電化學(xué)反應(yīng)活性和循環(huán)穩(wěn)定性，經(jīng)過(guò)100次充放電循環(huán)后，其比容量為349mA·h/g，容量保持率達(dá)96.4％，表明磷酸鋅/碳復(fù)合材料作為鋅鎳電池負(fù)極具有優(yōu)異的電化學(xué)性能。

四水乙酸錳甘油溶劑法制備鎂離子電池負(fù)極材料 1010     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種四水乙酸錳甘油溶劑法制備鎂離子電池負(fù)極材料。通過(guò)甘油溶劑熱法脫除四水乙酸錳中的結(jié)晶水，得到層狀結(jié)構(gòu)無(wú)水乙酸錳，然后制作電極片并組裝鎂離子半電池。電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明，無(wú)水乙酸錳具有電化學(xué)可逆儲(chǔ)鎂性能，其反應(yīng)平衡電位約為0.87?V（vs.Mg/Mg²⁺），首次放電容量可達(dá)63.5?mAh/g，其循環(huán)容量和電化學(xué)可逆性優(yōu)于氧化亞錳，能夠避免可能導(dǎo)致安全隱患的金屬鎂柱晶生成，具有較好的研究開(kāi)發(fā)前景。

用于鋰離子電池的礦物/碳/熱解碳負(fù)極材料的制備方法 811     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于鋰離子電池的鋅精礦/碳/熱解碳負(fù)極材料的制備方法。將鋅精礦粉碎至微納米粒度，與占其質(zhì)量比為0.5～5％的碳素材料球磨，再與有機(jī)化合物原位熱解碳復(fù)合，得鋰離子電池用鋅精礦/碳/熱解碳負(fù)極材料。將鋅精礦/碳/熱解碳負(fù)極材料與乙炔黑、PVDF按質(zhì)量比8︰1︰1配制制作電極，組裝半電池。電化學(xué)測(cè)試表明，鋅精礦/碳/熱解碳負(fù)極材料的電化學(xué)反應(yīng)可逆性較好，首次放電比容量達(dá)932.1mAh/g以上，第20次循環(huán)時(shí)放電比容量在713.5mAh/g以上。本發(fā)明采用球磨和原位熱解方法制備的鋅精礦/碳/熱解碳復(fù)合材料具有較好的電化學(xué)儲(chǔ)鋰性能，是很有發(fā)展前景的高性能鋰離子電池負(fù)極材料。

鎂離子電池乙酸錳負(fù)極材料的制備方法 1259     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鎂離子電池乙酸錳負(fù)極材料的制備方法。通過(guò)真空干燥脫除四水乙酸錳中的結(jié)晶水，得到層狀結(jié)構(gòu)無(wú)水乙酸錳，然后制作電極片并組裝鎂離子半電池。電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明，無(wú)水乙酸錳具有電化學(xué)可逆儲(chǔ)鎂性能，其反應(yīng)平衡電位約為0.87V（vs.Mg/Mg²⁺），首次放電比容量可達(dá)69.8mAh/g，其循環(huán)容量和電化學(xué)可逆性優(yōu)于氧化亞錳，能夠避免可能導(dǎo)致安全隱患的金屬鎂柱晶生成，具有較好的研究開(kāi)發(fā)前景。

鋰離子電池礦物負(fù)極材料的砂磨改性方法 1150     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鋰離子電池礦物負(fù)極材料的砂磨改性方法。將天然鋅精礦用行星球磨、砂磨兩級(jí)研磨，得到微納米鋅精礦負(fù)極材料。其粒徑小于100nm，并存在團(tuán)聚體，其BET比表面積大于27m²/g。以7︰2︰1質(zhì)量比與乙炔黑、PVDF制作電極，組裝鋰電池，電化學(xué)性能測(cè)試表明，微納米鋅精礦負(fù)極材料具有較好的電化學(xué)反應(yīng)可逆性，其反應(yīng)平衡電位約為1.2V(vs.Li/Li⁺)，首次放電比容量在736mAh/g以上，第50次充放電循環(huán)的比容量在513mAh/g以上。本發(fā)明較容易地實(shí)現(xiàn)了鋅精礦的微納米粉碎，使得鋅精礦用作鋰離子電池負(fù)極材料的電化學(xué)性能得到顯著提高，有較好的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

考慮預(yù)防策略的大規(guī)模電力系統(tǒng)自動(dòng)發(fā)電控制方法 820     

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本發(fā)明提供一種考慮預(yù)防策略的大規(guī)模電力系統(tǒng)自動(dòng)發(fā)電控制方法，該方法能解決考慮預(yù)防策略的大規(guī)模電力系統(tǒng)自動(dòng)發(fā)電控制問(wèn)題。本發(fā)明提出了深度森林強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法，基于該算法的控制器包含深度森林算法和強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法。該控制器的輸入是狀態(tài)值和獎(jiǎng)勵(lì)值，輸出動(dòng)作給環(huán)境。深度森林算法的輸入是歷史狀態(tài)和歷史動(dòng)作，輸出是預(yù)測(cè)的系統(tǒng)下一時(shí)刻狀態(tài)，下一時(shí)刻狀態(tài)可能是緊急狀態(tài)或正常狀態(tài)。本發(fā)明提出的深度森林強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法能替代傳統(tǒng)的自動(dòng)發(fā)電控制算法，并且所提算法能避免大規(guī)模電力系統(tǒng)中緊急狀態(tài)的發(fā)生。

增產(chǎn)丁桂魚的養(yǎng)殖方法 773     

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本發(fā)明涉及魚類養(yǎng)殖領(lǐng)域，具體為一種增產(chǎn)丁桂魚的養(yǎng)殖方法。包括以下步驟：建立水循環(huán)及排污性能良好的魚種池塘、清理魚池垃圾及對(duì)池塘進(jìn)行消毒、將有機(jī)肥料放入撒在魚池底部的淤泥中、用化學(xué)方法監(jiān)測(cè)水質(zhì)并以化學(xué)方法除去化學(xué)污染物質(zhì)、設(shè)置防逃網(wǎng)、在池塘底部淤泥中種植水草、用消毒液對(duì)魚種進(jìn)行消毒、將消毒后的魚種投入池塘并投喂飼料、注意把控投喂的份量、時(shí)間及次數(shù)。本發(fā)明的方案設(shè)計(jì)科學(xué)合理，方法簡(jiǎn)單有效，能有效降低丁桂魚魚種的致病率和死亡率，且藥物無(wú)殘留，不會(huì)造成環(huán)境污染，適合產(chǎn)業(yè)化大規(guī)模發(fā)展利用。

導(dǎo)電高分子負(fù)載貴金屬?gòu)?fù)合催化劑及制備方法 1133     

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本發(fā)明涉及一種導(dǎo)電高分子負(fù)載貴金屬?gòu)?fù)合催化劑，具體制備方法如下：(1)0.02M?AIn單體溶于0.5M硫酸水溶液中作為電解液，采用循環(huán)伏安法，電壓0.30-0.85V，掃描速率為50mV?s-1，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后將PAIn修飾的CC電極取出，依次用0.5M硫酸水溶液、蒸餾水沖洗以除去表面的殘留物；(2)將上述實(shí)驗(yàn)中所得PAIn/CC插入3mM?H2PtCl6+0.5M硫酸溶液中作為工作電極，恒電位-0.2V條件下沉積一定電量的Pt于PAIn/CC電極的表面，所得修飾電極用蒸餾水多次沖洗后進(jìn)行性能測(cè)試。本發(fā)明首次實(shí)現(xiàn)了AIn單體在水溶液中的電化學(xué)聚合；實(shí)驗(yàn)表明所得聚合物PAIn具有良好的電化學(xué)活性與穩(wěn)定性；與Pt/CC相比，Pt/PAIn/CC對(duì)于甲酸電化學(xué)氧化的催化活性、穩(wěn)定性以及抗毒化能力均得到提高，這要?dú)w因于PAIn載體的引入。

NiCoZnP中空微球材料及其制備方法 1083     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種NiCoZnP中空微球材料及其制備方法，屬于導(dǎo)電復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，該方法將泡沫鎳置于丙酮溶劑中進(jìn)行超聲，然后在酸溶液中浸泡，取出進(jìn)行超聲，干燥備用；將硝酸鋅、硝酸鎳、硝酸鈷與尿素、次亞磷酸鈉混合，加入盛有異丙醇水溶液的容器中，攪拌，加入上述處理完畢的泡沫鎳，90?180℃保溫9?18h；離心，洗滌，干燥，即可；本發(fā)明利用一步水熱，磷化，制備了NiCoZnP，具有容量高、循環(huán)性能良好、孔徑分布合理等優(yōu)秀電化學(xué)性能的中空NiCoZnP微球活性物質(zhì)，并且過(guò)程簡(jiǎn)單，易操作；經(jīng)過(guò)電化學(xué)測(cè)試，可知其電化學(xué)性能優(yōu)異，NiCoZnP電極材料的比電容可達(dá)938F/g。

溫度穩(wěn)定型無(wú)鉛巨介電常數(shù)陶瓷材料 964     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種溫度穩(wěn)定型無(wú)鉛巨介電常數(shù)陶瓷材料，其化學(xué)組成為(1-x)LiCuNb3O9-xBi(Mg0.5Zr0.5)O3，其中，x為摩爾比，0.02≤x≤0.08；以純度≥99%的Li2CO3、CuO、Nb2O5、Bi2O3、MgO、ZrO2為原始粉末，分別按LiCuNb3O9和Bi(Mg0.5Zr0.5)O3的組成稱量配料；球磨混合后分別在900℃和750℃煅燒8小時(shí)合成主粉體；將Bi(Mg0.5Zr0.5)O3粉體添加到LiCuNb3O9主粉體中，使LiCuNb3O9基陶瓷的介電常數(shù)高于23000，特別在x=0.04時(shí)，介電常數(shù)高于48000，測(cè)試溫度在100-250℃時(shí)，介電常數(shù)溫度變化率(Δε/ε100oC)小(在±15%以內(nèi))。本發(fā)明具有制備工藝簡(jiǎn)單，制備成本低的優(yōu)點(diǎn)，具有強(qiáng)的實(shí)用性。

Ag-Au納米合金顆粒的制備方法 1102     

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本發(fā)明涉及Ag?Au納米合金顆粒的制備方法及勻晶熔化溫度的測(cè)定方法，均采用化學(xué)還原法制備Ag?Au納米合金顆粒，并用方法在合金表面包覆一層SiO2；通過(guò)紫外?可見(jiàn)分光光度計(jì)(UV?vis)、高分辨透射電鏡(HRTEM)對(duì)樣品的光譜和形貌結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征；通過(guò)差式掃描量熱儀(DSC)同時(shí)獲得納米與塊體顆粒的熔化信息。

基于石墨烯的太赫茲雙頻帶可調(diào)吸波器的方法 1146     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于石墨烯的太赫茲雙頻帶可調(diào)吸波器的方法，屬于太赫茲超材料吸波領(lǐng)域，實(shí)現(xiàn)在太赫茲雙頻帶內(nèi)的完美吸收，另外，改變石墨烯的化學(xué)勢(shì)可以改變其吸波頻帶。本發(fā)明設(shè)計(jì)的吸波器單元從下至上依次包括一層全金屬薄膜(1)，一層介質(zhì)薄膜(2)，頂層是圖案化的單層石墨烯(3)，三層結(jié)構(gòu)之間相互貼合。其中金屬薄膜層采用金或銀等導(dǎo)體，中間介質(zhì)層使用二氧化硅。通過(guò)有限元方法模擬計(jì)算，觀測(cè)該結(jié)構(gòu)的反射譜，實(shí)現(xiàn)在太赫茲雙頻帶的完美吸收。該超表面吸波器具有強(qiáng)吸收、偏振不敏感、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、便于加工等優(yōu)勢(shì)，由于石墨烯的費(fèi)米能級(jí)可調(diào)性，可以實(shí)現(xiàn)吸波器諧振頻率的動(dòng)態(tài)可調(diào)的性能，可滿足對(duì)太赫茲吸收方面應(yīng)用的要求。

苯并(c)吖啶酰胺基硫脲衍生物及其制備方法和用途 999     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種苯并(c)吖啶酰胺基硫脲衍生物及其制備方法和用途，其化學(xué)名稱是7-苯并(c)吖啶對(duì)甲氧基苯甲酰胺基硫脲，其具有結(jié)構(gòu)式：以及本發(fā)明在制備抗腫瘤藥物中應(yīng)用，與藥學(xué)可接受的輔料組合制成注射劑、片劑、丸劑、膠囊、懸浮劑或乳劑；本發(fā)明在苯并(c)吖啶母環(huán)上連接活性基團(tuán)含甲氧基酰胺基硫脲，在苯并(c)吖啶母環(huán)引入含甲氧基的基團(tuán)，通過(guò)活性疊加的原則增強(qiáng)母環(huán)結(jié)構(gòu)的生物活性。體外抗腫瘤試驗(yàn)表明該化合物對(duì)測(cè)試腫瘤細(xì)胞均有較強(qiáng)的抑制作用，可作為抗腫瘤藥物或先導(dǎo)化合物進(jìn)一步開(kāi)發(fā)。

類芬頓法處理餐飲油脂廢水試劑投加量的確定方法 802     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種類芬頓法處理餐飲油脂廢水試劑投加量的確定方法。取10L餐飲油脂廢水，用鹽酸調(diào)節(jié)pH在4-5，沉淀、測(cè)定其初始化學(xué)需氧量（CODcr）和動(dòng)植物油含量；用5個(gè)錐形瓶各取上述油脂廢水250mL，按初始化學(xué)需氧量（摩爾數(shù)）的0.5倍、1倍、1.5倍、2倍、2.5倍分別投加H2O2，同時(shí)，按雙氧水投加量（摩爾數(shù)）的0.1倍、0.125倍、0.167倍、0.25倍、0.5倍分別投加Fe粉進(jìn)行單因素試驗(yàn)；攪拌，反應(yīng)溫度為60℃；沉靜，測(cè)定CODcr、動(dòng)植物油濃度；最后以廢水CODcr（或油脂）去除率為縱坐標(biāo)，以雙氧水（H2O2）或鐵粉（Fe）的投加倍數(shù)為橫坐標(biāo)作圖，從圖中去除率極大值點(diǎn)取對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)讀數(shù)即為最佳雙氧水（H2O2）和鐵粉（Fe）投加量。本發(fā)明成本低、處理效率高。