基于智能手機(jī)的電化學(xué)阻抗儀及使用方法 974     

 0

本發(fā)明涉及一種基于智能手機(jī)的電化學(xué)阻抗儀及使用方法，具體包括多通道電化學(xué)阻抗傳感器、電化學(xué)阻抗檢測模塊和Android智能手機(jī)；多通道電化學(xué)阻抗傳感器包括多個(gè)通道工作電極，以及一對(duì)參比電極、對(duì)電極；電化學(xué)阻抗檢測模塊包括STM32主控模塊和與其通信連接的多個(gè)單通道的電化學(xué)阻抗模塊、藍(lán)牙傳輸模塊、液晶顯示模塊、矩陣鍵盤模塊和供電模塊；電化學(xué)阻抗模塊通信連接電化學(xué)阻抗傳感器的電極通道，包括AD5933芯片、低阻抗放大電路和外圍電路；STM32主控模塊驅(qū)動(dòng)并控制所述電化學(xué)阻抗模塊，并通過藍(lán)牙傳輸模塊將檢測數(shù)據(jù)傳送到Android智能手機(jī)；智能手機(jī)以圖形和數(shù)值形式顯示檢測結(jié)果，并將數(shù)據(jù)保存。

判別化學(xué)驅(qū)前緣波及狀態(tài)的實(shí)驗(yàn)方法 841     

 0

本發(fā)明涉及一種判別化學(xué)驅(qū)前緣波及狀態(tài)的實(shí)驗(yàn)方法，在物理模擬驅(qū)替實(shí)驗(yàn)中，預(yù)先于巖心模型不同位置布置電阻探針，驅(qū)替實(shí)驗(yàn)開始后，電阻探針可以探測到巖心同一位置處不同時(shí)刻下的電阻值，通過電阻測量裝置采集到這些電阻值并傳輸至電腦進(jìn)行分析，且按照不同的時(shí)間順序繪制成電阻率隨時(shí)間的變化曲線?；陔娮杪是€的這一系列變化可以找到突變區(qū)域，進(jìn)而得到驅(qū)替前緣的波及位置。針對(duì)驅(qū)替前緣位置進(jìn)行定點(diǎn)取樣，在最大程度上減少樣品的浪費(fèi)，將所得樣品靜置至澄清后，取上層清液于相關(guān)設(shè)備分析其濃度、組成等。本發(fā)明操作簡單，能夠較準(zhǔn)確地實(shí)現(xiàn)化學(xué)驅(qū)前緣波及狀態(tài)的判別。

檢測甲狀腺過氧化酶抗體的檢測試劑 1047     

 0

本發(fā)明公開了一種檢測甲狀腺過氧化酶抗體的檢測試劑，包括：試劑一：甲狀腺過氧化物酶抗原包被的磁微粒，防腐劑0.1％，含蛋白穩(wěn)定劑的磷酸鹽緩沖液；試劑二：防腐劑0.1％，含蛋白穩(wěn)定劑的磷酸鹽稀釋液；試劑三：鼠抗人IgG標(biāo)記的吖啶酯，防腐劑0.1％，含蛋白穩(wěn)定劑的磷酸鹽緩沖液；校準(zhǔn)品：水平1含甲狀腺過氧化物酶抗體32.14IU/mL，防腐劑0.1％，含蛋白穩(wěn)定劑的磷酸緩沖液；水平2含甲狀腺過氧化物酶抗體159.24IU/mL，防腐劑0.1％，含蛋白穩(wěn)定劑的磷酸鹽緩沖液。質(zhì)控品：含甲狀腺過氧化物酶抗體21.18?36.38IU/mL，防腐劑0.1％，含蛋白穩(wěn)定劑的磷酸鹽緩沖液；該檢測試劑具有較高的靈敏度及準(zhǔn)確性，與本公司生產(chǎn)的全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀配套使用大大降低了試劑成本。

免用尿常規(guī)檢測試紙進(jìn)行尿常規(guī)檢測的裝置及方法 1139     

 0

本發(fā)明涉及一種免用尿常規(guī)檢測試紙進(jìn)行尿常規(guī)檢測的裝置及方法，屬于醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。技術(shù)方案是：檢測過程是直接將尿樣與試劑滴入反應(yīng)容器中，然后通過識(shí)別反應(yīng)容器內(nèi)的顏色，得出檢測結(jié)果，不使用檢測試紙；在檢測過程中，將尿樣與檢測試劑滴入反應(yīng)容器（10）中，待尿樣與檢測試劑化學(xué)反應(yīng)結(jié)束后，由顏色識(shí)別單元（13）采集反應(yīng)容器的顏色，并將采集的數(shù)值傳至控制處理單元（14）中的數(shù)據(jù)分析處理系統(tǒng)，數(shù)據(jù)分析處理系統(tǒng)完成對(duì)識(shí)別數(shù)據(jù)的比對(duì)分析后，將結(jié)果輸出。本發(fā)明通過本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的檢測，避免了待檢人員取杯、采樣、送檢的全過程，取消了檢驗(yàn)醫(yī)師在執(zhí)行尿常規(guī)檢測時(shí)的所有操作，降低了檢測成本，減少了醫(yī)療垃圾產(chǎn)生的數(shù)量。

鐵合金類樣品熔制X射線熒光光譜分析用玻璃片的方法 800     

 0

本發(fā)明涉及一種鐵合金類樣品熔制X射線熒光光譜分析用玻璃片的方法，屬于冶金行業(yè)鐵合金類樣品化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。技術(shù)方案是：包含如下工藝步驟：（1）將石墨粉覆蓋在蒸發(fā)皿的內(nèi)表面；（2）將0.3±0.0002g的硝酸鉀、7.7±0.0002g的四硼酸鋰和偏硼酸鋰混合熔劑以及0.2±0.0002g的鐵合金試樣充分混勻后倒入蒸發(fā)皿內(nèi)；（3）放入馬弗爐中，在920℃下熔融至玻璃態(tài)后自然冷卻形成餅狀試樣；（4）將餅狀試樣放入鉑金坩堝中，升溫熔融：800℃下熔融2min，1100℃下熔融5min，1100℃下?lián)u擺熔融9min并加入分析純溴化鋰；（5）倒入模具內(nèi)冷卻成型，制成玻璃片。本發(fā)明的有益效果是：能夠快速熔制鐵合金類樣品玻璃片，具有較高的準(zhǔn)確度、重復(fù)性、再現(xiàn)性。

電化學(xué)穩(wěn)定的高效儲(chǔ)鋰用Li3VO4空心納米立方體的低溫微波合成方法 1101     

 0

本發(fā)明涉及一種電化學(xué)穩(wěn)定的高效儲(chǔ)鋰用Li3VO4空心納米立方體的低溫微波合成方法，以水合氫氧化鋰和五氧化二釩為鋰源和釩源，乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)為絡(luò)合劑，采用一步微波輻射合成，包括先用EDTA與金屬鋰離子進(jìn)行絡(luò)合，然后用經(jīng)超聲振蕩分散后的五氧化二釩與絡(luò)合物在微波環(huán)境下持續(xù)反應(yīng)；形貌和物相分析表明產(chǎn)物為邊長2.0～4，0微米的純相Li3VO4立方體，在材料上表面中心有一直徑為0.5～1.0微米的開孔，可看到其內(nèi)部為空心結(jié)構(gòu)，立方體壁厚100～320納米，產(chǎn)物形態(tài)穩(wěn)定、無團(tuán)聚現(xiàn)象；電化學(xué)測試顯示利用Li3VO4空心納米立方體組裝的鋰離子電池具有良好的電化學(xué)活性，低電荷傳輸表觀活化能，高離子傳輸效率，高比容量和放電平臺(tái)，最終提升了鋰離子電池綜合性能。

分析錳鐵中微量磷的方法 1074     

 0

本發(fā)明涉及一種分析錳鐵中微量磷的方法,特別是快速測定煉鋼原材料錳鐵中磷量的方法,屬于化學(xué)分析試驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域。技術(shù)方案是用與分析樣品基體相接近的標(biāo)準(zhǔn)樣品作工作曲線,在樣品溶解完成以后,直接用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀進(jìn)行分析;錳鐵樣品溶解采用鹽酸、硝酸和高氯酸來進(jìn)行溶解。本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明有效解決了操作繁瑣,分析速度慢的問題,同時(shí)減少了試劑用量,降低了對(duì)環(huán)境的污染程度;由于使用了高精度的分析儀器,提高了分析的準(zhǔn)確度。使用與分析樣品基體相接近的標(biāo)準(zhǔn)樣品制作工作曲線,有效消除了基體效應(yīng)帶來的影響。結(jié)果表明:誤差和精密度完全符合國家標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)要求。使用本發(fā)明分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與認(rèn)定值一致,可用于高、中、低碳錳鐵微量磷的測定。?

爆竹混合藥劑中三硫化二銻的分析方法 841     

 0

本發(fā)明公開了一種測定爆竹混合藥劑中Sb2S3分析方法。以民用爆竹為原料，測定最佳條件為，干燥環(huán)境中拆開爆竹取樣，研細(xì)并過120目篩孔，烘干。稱樣，分別用熱水、二硫化碳、丙酮洗滌試樣中的高氯酸鉀、硫、有機(jī)粘結(jié)劑成分，烘干備用。稱樣，用12ml鹽酸，5ml磷酸，蓋上表面皿，在電爐上邊搖動(dòng)邊緩慢加熱至試樣溶液微沸，移去表皿，繼續(xù)保持微沸至溶液顏色微黃透明。趁熱加沸水30ml～35ml，搖勻，滴加2滴甲基橙指示劑，用溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色時(shí)，補(bǔ)加一滴指示劑，繼續(xù)滴定至溶液恰褪色即為終點(diǎn)。本方法干擾少，精確度高，能滿足工業(yè)生產(chǎn)上的要求。還可用于化學(xué)制劑、輝銻礦以及工業(yè)上作為添加劑使用的三硫化二銻含量的測定，有著較廣闊的應(yīng)用前景。

地下水分析化驗(yàn)用攪拌裝置 1007     

 0

本發(fā)明公開了一種地下水分析化驗(yàn)用攪拌裝置，涉及地下水化驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域，包括底板，還包括：安裝桿之間設(shè)置化驗(yàn)箱，設(shè)置于化驗(yàn)箱內(nèi)的攪拌機(jī)構(gòu)，活塞桿一端延伸至計(jì)量筒外部一側(cè)，且端部固定連接齒條，齒條一側(cè)設(shè)置傳動(dòng)組件，氣泵一側(cè)固定連接導(dǎo)管，導(dǎo)管一端設(shè)置閥門組件，閥門組件之間的底板一側(cè)固定設(shè)置密封筒，密封筒與導(dǎo)管之間固定連接波紋管，所述密封筒內(nèi)固定連接支撐件，支撐件一側(cè)固定連接活塞柱，活塞柱為倒立的T形結(jié)構(gòu)，所述活塞柱一端穿過化驗(yàn)箱底壁，且端部與安裝筒固定連接，所述活塞柱與化驗(yàn)箱底壁滑動(dòng)貫穿連接，所述化驗(yàn)箱一側(cè)設(shè)置驅(qū)動(dòng)組件，裝置能夠自動(dòng)檢測化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行程度，并在完全反應(yīng)后自動(dòng)停止攪拌。

電化學(xué)充氫條件下的力學(xué)性能測試裝置 1115     

 0

本發(fā)明公開了一種電化學(xué)充氫條件下的力學(xué)性能測試裝置，屬于金屬力學(xué)性能方法測試裝置領(lǐng)域。一種電化學(xué)充氫條件下的力學(xué)性能測試裝置，包括工作臺(tái)和電解電源，所述電解電源正極和負(fù)極通過導(dǎo)線分別與鉑片和試件相連。它可以實(shí)現(xiàn)第一夾緊體和第二夾緊體均位于電解池外側(cè)拉伸試件，避免了電解溶液腐蝕夾緊元件，試件穿插過有機(jī)容器，試件插孔處通過多個(gè)密封板密封試件與試件插孔的縫隙，密封板上的密封墊和橡膠片，有效的防止溶液泄露，再進(jìn)行拉伸時(shí)，在彈簧的推動(dòng)密封板的作用下，使得密封墊和橡膠片緊貼方形密封墊和試件，避免了溶液泄露，能做到一邊將金屬試樣電化學(xué)充氫，一邊做拉伸實(shí)驗(yàn)，測試效果好。

用X射線熒光光譜分析法測定鐵礦石中鎳鉻銅的方法 713     

 0

本發(fā)明涉及一種用X射線熒光光譜分析法測定鐵礦石中鎳鉻銅化學(xué)成分的方法，技術(shù)方案是：熔劑和試樣的比例為8：1.5，用偏硼酸鋰和四硼酸鋰混合熔劑熔制成玻璃片后，直接用X射線熒光光譜分析儀掃描，測定鎳、鉻、銅的強(qiáng)度，根據(jù)強(qiáng)度與含量確定線性關(guān)系，然后根據(jù)鎳、鉻、銅的強(qiáng)度，計(jì)算其中鎳、鉻、銅的含量。本發(fā)明的積極效果是：在測定鈣、鎂、硅、鋁、鈦、錳、磷等元素的同時(shí)測定鎳、鉻、銅的含量，準(zhǔn)確度和精密度均優(yōu)于傳統(tǒng)的化學(xué)分析方法；具有科學(xué)性、先進(jìn)性、適用性、可推廣性，分析時(shí)間短、準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好、無污染等特點(diǎn)。

用X射線熒光光譜熔融法測定鐵礦中全鐵含量的分析方法 721     

 0

本發(fā)明涉及一種用X射線熒光光譜熔融法測定鐵礦中全鐵含量的分析方法，屬于冶金化學(xué)分析試驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域。技術(shù)方案是：包含如下工藝步驟：標(biāo)準(zhǔn)樣液中加入四硼酸鋰和偏硼酸鋰，體積百分比為67%、33%，置于黃-鉑金坩堝中，熔制條件為：一熱溫度設(shè)定700℃，一熱時(shí)間180s,二熱溫度設(shè)定1100℃，二熱時(shí)間180s,三熱溫度設(shè)定1100℃，三熱時(shí)間420s；Fe用kα1線作為分析譜線，最大峰位為實(shí)際檢測峰位，LiF200分光晶體，閃爍檢測器接收到的光子強(qiáng)度不高于500kcps，分析時(shí)間為固定時(shí)間30s；X射線熒光光譜分析譜線重疊校正元素為Br，采用理論a系數(shù)校正法。本發(fā)明的積極效果是：具有先進(jìn)性、適用性、可推廣性，分析時(shí)間短、準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好、無污染，通過正確度驗(yàn)證，表明此方法具有極高的準(zhǔn)確度和精密度。

電化學(xué)法氣體污染物濃度檢測裝置 1117     

 0

本實(shí)用新型公開了電化學(xué)法氣體污染物濃度檢測裝置，包括殼體、設(shè)于所述殼體內(nèi)的傳感器、設(shè)于所述殼體上的氣罩、設(shè)于所述氣罩的氣管接頭，所述氣罩與所述傳感器之間設(shè)有濾芯組件，所述氣罩包括罩體、設(shè)于所述罩體內(nèi)的第一氣通道和第二氣通道、設(shè)于所述第一氣通道和所述第二氣通道的隔板，所述氣管接頭包括第一接頭和第二接頭，所述第一接頭與所述第一氣通道相連通，所述第二接頭與所述第二氣通道相連通。本實(shí)用新型所提供的電化學(xué)法氣體污染物濃度檢測裝置，結(jié)構(gòu)空間設(shè)計(jì)好，緊湊，模組性能穩(wěn)定，能夠有效降低設(shè)備成本，縮短設(shè)備研發(fā)周期，降低設(shè)備研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，并且能夠簡化設(shè)備的維護(hù)、維修工作。

白度變化測量法檢測骨質(zhì)瓷器釉面耐化學(xué)腐蝕性能的方法 810     

 0

本發(fā)明公開了一種白度變化測量法檢測骨質(zhì)瓷器釉面耐化學(xué)腐蝕性能的方法，包括樣品制備及前處理；室溫試驗(yàn)；加熱試驗(yàn)；試驗(yàn)結(jié)果計(jì)算；數(shù)據(jù)修約；性能判定等步驟；本發(fā)明應(yīng)用分光測色儀對(duì)以白度變化ΔW表征的骨質(zhì)瓷器釉面耐化學(xué)腐蝕性能進(jìn)行精準(zhǔn)定量檢測，并計(jì)算其白度變化ΔW數(shù)值；本發(fā)明規(guī)定經(jīng)不同種類、不同濃度的化學(xué)溶液腐蝕后，在特定溫度的腐蝕周期內(nèi)，測定骨質(zhì)瓷樣品受蝕前后的白度變化ΔW；參考國際公認(rèn)顏色差異判定準(zhǔn)則，實(shí)現(xiàn)對(duì)骨質(zhì)瓷器釉面耐蝕性的精準(zhǔn)定量測試。本發(fā)明提高了陶瓷釉面耐化學(xué)腐蝕性能檢測的技術(shù)水平，達(dá)到現(xiàn)代化和定量化，為實(shí)現(xiàn)檢測結(jié)果的精準(zhǔn)化奠定了儀器設(shè)備硬件基礎(chǔ)。

色差測量法檢測骨質(zhì)瓷器釉面耐化學(xué)腐蝕性能的方法 902     

 0

本發(fā)明涉及一種骨質(zhì)瓷器釉面耐化學(xué)腐蝕性能的檢測方法，檢測步驟包括：樣品制備及前處理；室溫試驗(yàn)；加熱試驗(yàn)；試驗(yàn)結(jié)果計(jì)算；數(shù)據(jù)修約；性能判定；其特別之處在于：應(yīng)用分光測色儀對(duì)以色差ΔE_ab^*表征的骨質(zhì)瓷器釉面耐化學(xué)腐蝕性能進(jìn)行精準(zhǔn)定量檢測，并計(jì)算其色差ΔE_ab^*數(shù)值；本發(fā)明規(guī)定經(jīng)不同種類、不同濃度的化學(xué)溶液腐蝕后，在特定溫度的腐蝕周期內(nèi)，測定骨質(zhì)瓷樣品受蝕前后的色差變化ΔE_ab^*；參考國際公認(rèn)顏色差異判定準(zhǔn)則，實(shí)現(xiàn)對(duì)骨質(zhì)瓷器釉面耐蝕性的精準(zhǔn)定量測試。本發(fā)明提高了陶瓷釉面耐化學(xué)腐蝕性檢測的技術(shù)水平，達(dá)到現(xiàn)代化和定量化，為實(shí)現(xiàn)檢測結(jié)果的精準(zhǔn)化奠定了儀器設(shè)備硬件基礎(chǔ)，能夠?yàn)樘沾善髽I(yè)改進(jìn)生產(chǎn)工藝、提升產(chǎn)品理化性能提供檢測技術(shù)支撐。

黃度指數(shù)變化測量法檢測骨質(zhì)瓷器釉面耐化學(xué)腐蝕性能的方法 762     

 0

本發(fā)明公開了一種黃度指數(shù)變化測量骨質(zhì)瓷器釉面耐化學(xué)腐蝕性能的方法，包括樣品制備及前處理；室溫試驗(yàn)；加熱試驗(yàn)；試驗(yàn)結(jié)果計(jì)算；數(shù)據(jù)修約；性能判定等步驟；本發(fā)明應(yīng)用分光測色儀對(duì)以黃度指數(shù)變化ΔYI表征的骨質(zhì)瓷器釉面耐化學(xué)腐蝕性能進(jìn)行精準(zhǔn)定量檢測，并計(jì)算其黃度指數(shù)變化ΔYI數(shù)值；本發(fā)明規(guī)定經(jīng)不同種類、不同濃度的化學(xué)溶液腐蝕后，在特定溫度的腐蝕周期內(nèi)，測定骨質(zhì)瓷樣品受蝕前后的黃度指數(shù)變化ΔYI，實(shí)現(xiàn)對(duì)骨質(zhì)瓷器釉面耐蝕性的精準(zhǔn)定量測試。本發(fā)明提高了陶瓷釉面耐化學(xué)腐蝕性能檢測的技術(shù)水平，達(dá)到現(xiàn)代化和定量化，為實(shí)現(xiàn)檢測結(jié)果的精準(zhǔn)化奠定了儀器設(shè)備硬件基礎(chǔ)，能夠?yàn)樘沾善髽I(yè)改進(jìn)生產(chǎn)工藝、提升產(chǎn)品理化性能提供檢測技術(shù)支撐。

色度變化測量法檢測骨質(zhì)瓷器釉面耐化學(xué)腐蝕性能的方法 891     

 0

本發(fā)明公開了一種色度變化測量法檢測骨質(zhì)瓷器釉面耐化學(xué)腐蝕性能的方法，包括樣品制備及前處理；室溫試驗(yàn)；加熱試驗(yàn)；試驗(yàn)結(jié)果計(jì)算；數(shù)據(jù)修約；性能判定等步驟；本發(fā)明應(yīng)用分光測色儀對(duì)以色度變化（|ΔL^*|+|ΔC_ab^*|）表征的骨質(zhì)瓷器釉面耐化學(xué)腐蝕性能進(jìn)行精準(zhǔn)定量檢測，并計(jì)算其色度變化（|ΔL^*|+|ΔC_ab^*|）數(shù)值；本發(fā)明規(guī)定經(jīng)不同種類、不同濃度的化學(xué)溶液腐蝕后，在特定溫度的腐蝕周期內(nèi)，測定骨質(zhì)瓷樣品受蝕前后的色度變化（|ΔL^*|+|ΔC_ab^*|）；參考國際公認(rèn)顏色差異判定準(zhǔn)則，實(shí)現(xiàn)對(duì)骨質(zhì)瓷器釉面耐蝕性的精準(zhǔn)定量測試。本發(fā)明提高了陶瓷釉面耐化學(xué)腐蝕性能檢測的技術(shù)水平，達(dá)到現(xiàn)代化和定量化，為實(shí)現(xiàn)檢測結(jié)果的精準(zhǔn)化奠定了儀器設(shè)備硬件基礎(chǔ)。

淬火板化學(xué)成分的檢測方法 1153     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)成分檢測領(lǐng)域，具體涉及一種淬火板化學(xué)成分的檢測方法。具體包括以下步驟：（1）配制侵蝕液；（2）淬火板表面氧化層侵蝕；（3）淬火板的打磨；（4）淬火板的分析：利用火花放電原子發(fā)射光譜對(duì)打磨好的樣品進(jìn)行分析，在同一位置重復(fù)分析三次，觀察C元素分析結(jié)果；如C元素三次分析結(jié)果為依次升高，則重復(fù)操作步驟（2）?（3）；如C元素三次分析結(jié)果無顯著變化，則重復(fù)操作步驟（3）；如C元素三次分析結(jié)果依次降低，則更換點(diǎn)位進(jìn)行火花光譜分析，并得出檢測結(jié)果。本發(fā)明提供的檢測方法可有效解決氧化層對(duì)淬火板C、B分析結(jié)果的影響，使分析結(jié)果更加準(zhǔn)確。

45度鏡向光澤度損失測量法檢測骨質(zhì)瓷器釉面耐化學(xué)腐蝕性能的方法 767     

 0

本發(fā)明公開了一種45度鏡向光澤度損失測量法檢測骨質(zhì)瓷器釉面耐化學(xué)腐蝕性能的方法，包括樣品制備及前處理；室溫試驗(yàn)；加熱試驗(yàn)；試驗(yàn)結(jié)果計(jì)算；數(shù)據(jù)修約；性能判定等步驟；本發(fā)明應(yīng)用光澤度儀對(duì)以45度鏡向光澤度損失G_A表征的骨質(zhì)瓷器釉面耐化學(xué)腐蝕性能進(jìn)行精準(zhǔn)定量檢測，并計(jì)算其光澤度損失G_A數(shù)值；本發(fā)明規(guī)定經(jīng)不同種類、不同濃度的化學(xué)溶液腐蝕后，在特定溫度的腐蝕周期內(nèi)，測定骨質(zhì)瓷樣品受蝕前后的45度鏡向光澤度損失G_A；參考數(shù)據(jù)分析準(zhǔn)則和行業(yè)通用規(guī)則，實(shí)現(xiàn)對(duì)骨質(zhì)瓷器釉面耐蝕性的精準(zhǔn)定量測試。本發(fā)明提高了陶瓷釉面耐化學(xué)腐蝕性檢測的技術(shù)水平，達(dá)到現(xiàn)代化和定量化，為實(shí)現(xiàn)檢測結(jié)果的精準(zhǔn)化奠定了儀器設(shè)備硬件基礎(chǔ)。

鑄鐵化學(xué)分析取樣模具 1141     

 0

本實(shí)用新型涉及鐵水取樣模具，具體是一種鑄鐵化學(xué)分析取樣模具。所述取樣模具包括模具本體，所述的模具本體是一個(gè)由圓鋼截取的、上下表面為水平面的圓柱塊，圓柱塊上表面中間設(shè)置有一個(gè)底面平整、內(nèi)壁光滑的鑄鐵樣塊成型槽。利用本實(shí)用新型取樣時(shí)，鐵水直接澆入鑄鐵樣塊成型槽，冷卻后取出的樣塊外形統(tǒng)一，表面平整，白口化好，方便鉆取樣屑，能充分代表爐內(nèi)鐵水成份，減少分析誤差。

野外礦物化學(xué)成分便攜分析儀 1029     

 0

本實(shí)用新型涉及礦物分析儀技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種野外礦物化學(xué)成分便攜分析儀，其具有良好保護(hù)功能并且實(shí)用性強(qiáng)，包括保護(hù)箱，保護(hù)箱的頂端設(shè)置有頂蓋，保護(hù)箱的后部和頂蓋的后部之間設(shè)置有合頁，保護(hù)箱的內(nèi)壁設(shè)置有緩沖墊，保護(hù)箱內(nèi)部的左部設(shè)置有保護(hù)殼，保護(hù)殼的內(nèi)部設(shè)置有安裝槽，保護(hù)箱內(nèi)部的右部設(shè)置有儲(chǔ)存塊，儲(chǔ)存塊的內(nèi)部設(shè)置有數(shù)個(gè)安裝孔，每個(gè)安裝孔的內(nèi)部均設(shè)置有兩個(gè)夾塊，每個(gè)安裝孔的后部的左部和右部均設(shè)置有連接軸，兩個(gè)連接軸之間設(shè)置有驅(qū)動(dòng)軸，驅(qū)動(dòng)軸的中部設(shè)置有轉(zhuǎn)軸，每個(gè)安裝孔的前部均設(shè)置有滑動(dòng)軸，保護(hù)殼和儲(chǔ)存塊的底部均設(shè)置有數(shù)個(gè)彈簧，保護(hù)箱的外部的前端設(shè)置有鎖體，頂蓋的內(nèi)部設(shè)置有數(shù)個(gè)緩沖塊。

基于主成分分析的消除鐵精粉化學(xué)指標(biāo)相關(guān)性的方法 665     

 0

本發(fā)明公開了一種基于主成分分析的消除鐵精粉化學(xué)指標(biāo)相關(guān)性的方法，包括檢驗(yàn)相關(guān)性、抽取主因子、確定主成份的特征向量、由主成份的特征向量確定主成分表達(dá)式、根據(jù)主成分表達(dá)式，得到各主成分得分值的步驟。本發(fā)明采用主成分分析法對(duì)指標(biāo)進(jìn)行處理，客觀公正地消除指標(biāo)的相關(guān)性，保證各影響因素之間的獨(dú)立性，為建立各項(xiàng)影響因素對(duì)造球性能的影響模型奠定了基礎(chǔ)；為進(jìn)一步提升和發(fā)展球團(tuán)工藝提供了參考依據(jù)。

用X射線熒光光譜分析法測定煤、焦灰中化學(xué)成分的方法 1002     

 0

本發(fā)明涉及一種用X射線熒光光譜分析法測定煤、焦灰中化學(xué)成分的方法。技術(shù)方案是:包含如下工藝步驟:對(duì)煤、焦進(jìn)行灰化處理,用偏硼酸鋰和四硼酸鋰混合熔劑熔制成玻璃片后,直接用X射線熒光光譜分析儀掃描,測定其中化學(xué)成分的含量。本發(fā)明采用玻璃熔片法制樣,該方法操作簡單,分析速度快,可同時(shí)分析煤、焦灰中Fe2O3、CaO、MgO、SiO2、Al2O3、TiO2、K2O、Na2O、P2O5、MnO等成分。本發(fā)明的積極效果是:重復(fù)性和再現(xiàn)性均優(yōu)于國家標(biāo)準(zhǔn)的煤、焦灰中化學(xué)成分的測定方法,具有科學(xué)性、先進(jìn)性、適用性、可推廣性,分析時(shí)間短、準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好、無污染等特點(diǎn)。

用X射線熒光光譜分析法測定高爐鐵水中化學(xué)成分的方法 864     

 0

本發(fā)明涉及一種用X射線熒光光譜分析法測定高爐鐵水中化學(xué)成分的方法,屬于冶金化學(xué)分析試驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域。技術(shù)方案是:包含如下工藝步驟:高爐鐵水樣品,通過ICP-AES分析方法和紅外吸收法對(duì)其化學(xué)成分定值,確定出若干個(gè)樣品作為標(biāo)準(zhǔn)樣品,通過磨樣機(jī)進(jìn)行磨制后,直接用X射線熒光光譜分析儀掃描繪制工作曲線,通過測定樣品強(qiáng)度計(jì)算其中化學(xué)成分的含量。本發(fā)明的積極效果是:具有科學(xué)性、先進(jìn)性、適用性、可推廣性,分析時(shí)間短、準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好、無污染等特點(diǎn),通過正確度驗(yàn)證,表明此方法具有極高的準(zhǔn)確度和精密度。