本發(fā)明提供了一種黃體酮的磁免疫化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒,它包括:酶標(biāo)抗原、酶標(biāo)抗原稀釋液、磁標(biāo)抗體、磁標(biāo)抗體稀釋液、黃體酮系列標(biāo)準(zhǔn)品溶液、化學(xué)發(fā)光底物A液、化學(xué)發(fā)光底物B液、復(fù)溶液、洗滌液,其中酶標(biāo)抗原是辣根過氧化物酶標(biāo)記的黃體酮半抗原,磁標(biāo)抗體是免疫磁珠標(biāo)記的黃體酮單克隆抗體。本發(fā)明還公開了一種利用上述試劑盒配套化學(xué)發(fā)光檢測(cè)儀檢測(cè)牛奶中黃體酮?dú)埩袅康姆椒?,本方法?duì)黃體酮檢測(cè)具有較高的靈敏度、特異性和較短的檢測(cè)時(shí)間。
本發(fā)明涉及了檢測(cè)慶大霉素的磁免疫化學(xué)發(fā)光試劑盒,包括的試劑有:酶標(biāo)抗原,酶標(biāo)抗原稀釋液,磁標(biāo)抗體,磁標(biāo)抗體稀釋液,慶大霉素系列標(biāo)準(zhǔn)品溶液,化學(xué)發(fā)光底物A、B液,濃縮復(fù)溶液,濃縮洗滌液。酶標(biāo)抗原是辣根過氧化物酶標(biāo)記的慶大霉素半抗原的標(biāo)記物,用重鉻酸吡啶將慶大霉素原藥中的醇羥基氧化成酮基,得到單酮基慶大霉素,然后單酮基慶大霉素與對(duì)甲酸苯肼進(jìn)行縮合反應(yīng),得到帶有羧基的慶大霉素半抗原產(chǎn)物,磁標(biāo)抗體是慶大霉素單克隆抗體與磁珠偶聯(lián)得到。本發(fā)明還涉及一種采用所述的試劑盒配套化學(xué)發(fā)光檢測(cè)儀檢測(cè)牛奶和奶粉中慶大霉素的方法,本方法對(duì)慶大霉素檢測(cè)具有較高的靈敏度、特異性和較短的檢測(cè)時(shí)間。
本發(fā)明涉及一種利用懸浮態(tài)電化學(xué)活性微生物實(shí)現(xiàn)水質(zhì)毒性快速檢測(cè)的方法,主要針對(duì)現(xiàn)有電化學(xué)活性微生物檢測(cè)水質(zhì)技術(shù)所存在的靈敏度低的問題。該方法通過構(gòu)建以懸浮態(tài)電化學(xué)微生物為核心的微生物電化學(xué)水質(zhì)毒性傳感器,不需要孵育生物被膜,僅利用電化學(xué)活性微生物的菌懸液即可以直接將水質(zhì)毒性信息轉(zhuǎn)導(dǎo)為電信號(hào),實(shí)現(xiàn)對(duì)水質(zhì)毒性的快速檢測(cè),滿足水質(zhì)毒性應(yīng)急檢測(cè)和機(jī)動(dòng)檢測(cè)的需求。
一種利用化學(xué)發(fā)光檢測(cè)羥基自由基的方法。該方法包括以下步驟:在羥基自由基產(chǎn)生反應(yīng)體系中加入過量的探針分子香豆素,以使產(chǎn)生的羥基自由基與香豆素反應(yīng)生成羥基化香豆素;將生成羥基化香豆素的反應(yīng)體系與過硫酸鹽氧化體系混合注入化學(xué)發(fā)光檢測(cè)池以實(shí)時(shí)檢測(cè)產(chǎn)生的化學(xué)發(fā)光;根據(jù)化學(xué)發(fā)光值確定所述羥基自由基產(chǎn)生反應(yīng)體系中產(chǎn)生的羥基自由基的含量。本發(fā)明的方法不僅靈敏度高,而且能夠?qū)崿F(xiàn)傳統(tǒng)方法難以實(shí)現(xiàn)的化學(xué)反應(yīng)過程中羥基自由基的實(shí)時(shí)在線監(jiān)測(cè)。
本發(fā)明涉及一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的空間暗弱小目標(biāo)檢測(cè)方法,該方法將包含空間暗弱小目標(biāo)的序列幀星圖數(shù)據(jù)輸入訓(xùn)練好的空間暗弱小目標(biāo)檢測(cè)模型中,實(shí)現(xiàn)對(duì)空間暗弱小目標(biāo)的檢測(cè);空間暗弱小目標(biāo)檢測(cè)模型以深度Q網(wǎng)絡(luò)為基礎(chǔ)算法建立基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)DRL的空間暗弱小目標(biāo)檢測(cè)算法,檢測(cè)算法將空間暗弱小目標(biāo)檢測(cè)問題建模為馬爾可夫決策過程并設(shè)計(jì)獎(jiǎng)勵(lì)函數(shù),通過DRL智能體基于序列幀星圖數(shù)據(jù)的時(shí)空管道信息作出目標(biāo)區(qū)域定位決策。本發(fā)明將暗弱空間目標(biāo)檢測(cè)問題建模為馬爾可夫決策過程,設(shè)計(jì)了基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的檢測(cè)算法,算法以星圖序列的時(shí)空管道信息作為輸入,檢測(cè)過程不需要提取圖片特征,有效規(guī)避了空間目標(biāo)缺乏特征的缺陷。
一種化學(xué)氣體檢測(cè)設(shè)備野外工作狀態(tài)遠(yuǎn)程監(jiān)控設(shè)備,它是由化學(xué)氣體檢測(cè)設(shè)備、采集器、中轉(zhuǎn)器、接收終端和監(jiān)控平臺(tái)組成,采集器通過串口與化學(xué)氣體檢測(cè)設(shè)備相連,采集器采集器采用Zigbee和wifi的形式與前端中轉(zhuǎn)器相連,中轉(zhuǎn)器通過局域網(wǎng)、3G、北斗與接收終端相連,采集器采集的工況信息字符串通過中轉(zhuǎn)器傳輸給接收終端,接收終端通過USB接口,將接收的信息傳給監(jiān)控平臺(tái),監(jiān)控平臺(tái)對(duì)采集的信息進(jìn)行解析,并實(shí)時(shí)判斷各項(xiàng)指標(biāo)的是否在正常的工作范圍,一旦現(xiàn)異常,立即報(bào)警。一種化學(xué)氣體檢測(cè)設(shè)備野外工作狀態(tài)遠(yuǎn)程監(jiān)控方法,它有六大步驟。本發(fā)明使化學(xué)氣體檢測(cè)設(shè)備處于良好狀態(tài),滿足化學(xué)救援行動(dòng)化學(xué)氣體檢測(cè)設(shè)備完好率高的需求。
本發(fā)明提供了一種基于電化學(xué)適體DNA生物傳感器的乙醇胺檢測(cè)方法,通過將對(duì)乙醇胺特異性作用的DNA序列組裝于金電極表面,制備了可以檢測(cè)乙醇胺的電化學(xué)適體DNA生物傳感器。乙醇胺與電極表面DNA特異性的作用,使電極表面DNA構(gòu)象發(fā)光變化,導(dǎo)致電化學(xué)阻抗信號(hào)的變化,從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)乙醇胺的檢測(cè)。該電化學(xué)適體生物傳感器制備簡(jiǎn)單、檢測(cè)周期短,對(duì)乙醇胺具有高靈敏度、高選擇性的優(yōu)點(diǎn),可用于實(shí)際環(huán)境水樣中乙醇胺的檢測(cè)。
本發(fā)明提供了一種用于檢測(cè)EB病毒Rta/IgG抗體的化學(xué)發(fā)光試劑盒及其應(yīng)用,屬于生物技術(shù)、醫(yī)學(xué)免疫學(xué)與體外血清學(xué)診斷技術(shù)領(lǐng)域。所述化學(xué)發(fā)光試劑盒包括包被有抗His標(biāo)簽單抗的磁顆粒,攜帶His標(biāo)簽的Rta蛋白,攜帶His標(biāo)簽的特異性人工多肽及吖啶酯標(biāo)記的抗人IgG抗體;所述特異性人工多肽的氨基酸序列如SEQ?ID?NO:1所示。本發(fā)明還提供了基于所述化學(xué)發(fā)光試劑盒的檢測(cè)EB病毒Rta/IgG抗體的方法。采用本發(fā)明所述的化學(xué)發(fā)光試劑盒及檢測(cè)方法能夠快速、準(zhǔn)確、高效、靈敏、特異地檢出待測(cè)樣品中存在的EB病毒Rta蛋白抗體,同時(shí)能實(shí)現(xiàn)多樣本處理,縮短了檢測(cè)時(shí)間,提高了檢測(cè)效率。
本發(fā)明提供了一種檢測(cè)磷酸鹽濃度的方法以及電化學(xué)傳感器。檢測(cè)磷酸鹽濃度的方法,包括:以硼摻雜金剛石薄膜電極為工作電極,活化更新工作電極;使電化學(xué)工作電極、對(duì)電極和參比電極接觸含磷酸鹽的待測(cè)液;采用方波脈沖伏安法,通過檢測(cè)工作電極和對(duì)電極之間的還原電流,確定待測(cè)液中磷酸鹽的濃度;其中,硼摻雜金剛石薄膜電極包括襯底,以及在襯底表面沉積有硼摻雜金剛石薄膜。本發(fā)明提供的硼摻雜金剛石薄膜電極具有較寬的電化學(xué)電勢(shì)窗口,電流響應(yīng)較好、靈敏度較高,可以用于水中磷酸鹽的檢測(cè),且受水中硅酸鹽的影響小,并且能夠通過高電位下的電化學(xué)掃描實(shí)現(xiàn)表面的活化與清潔,具有很好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。
本發(fā)明提供一種肉品有害化學(xué)殘留無損快速檢測(cè)方法,包括:采集含有不同含量有害化學(xué)殘留的肉品樣品的空間擴(kuò)散拉曼光譜圖像;確定所述空間擴(kuò)散拉曼光譜圖像的最佳空間范圍;根據(jù)所述最佳空間范圍,獲取有害化學(xué)殘留的特征波數(shù)處的拉曼空間擴(kuò)散輪廓;對(duì)有害化學(xué)殘留的各特征波數(shù)處的拉曼空間擴(kuò)散輪廓進(jìn)行擬合,獲取拉曼空間擴(kuò)散的特征參數(shù);采用多元變量建模方法,建立用于表征所述特征參數(shù)與肉品有害化學(xué)殘留的定量關(guān)系的預(yù)測(cè)模型;獲取待測(cè)肉品的空間擴(kuò)散拉曼光譜圖像,并根據(jù)所述預(yù)測(cè)模型對(duì)待測(cè)肉品中的有害化學(xué)殘留進(jìn)行檢測(cè)。上述方法基于空間擴(kuò)散拉曼光譜特征,能對(duì)肉品有害化學(xué)殘留進(jìn)行快速、精確、可靠、非接觸、無損的檢測(cè)。
本發(fā)明涉及一種用于氯酚類污染物電化學(xué)檢測(cè)的雙金屬負(fù)載石墨烯催化劑的制備方法,屬于環(huán)境污染物檢測(cè)領(lǐng)域。采用溫和濕化學(xué)還原方法可控制備系列銀鈀雙金屬負(fù)載石墨烯催化劑,并可采用滴涂法制作工作電極,用于氯酚類污染物的電化學(xué)檢測(cè)。此催化劑材料中的鈀納米粒子不僅是作為雙金屬負(fù)載石墨烯的前軀體,也能夠?yàn)殂y納米粒子的生長(zhǎng)提供形核位點(diǎn),使得濕化學(xué)還原法中易團(tuán)聚的銀納米顆粒的粒徑得到控制。雙金屬負(fù)載使得催化劑既具備銀納米粒子的高導(dǎo)電性又擁有鈀納米粒子對(duì)含氯有機(jī)物的電化學(xué)敏感性,催化劑性能得到很大程度的提高,可應(yīng)用于低濃度氯酚的電化學(xué)檢測(cè)。
本發(fā)明提供了一種群勃龍的磁免疫化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒,它包括:酶標(biāo)抗原、酶標(biāo)抗原稀釋液、磁標(biāo)抗體、磁標(biāo)抗體稀釋液、群勃龍系列標(biāo)準(zhǔn)品溶液、化學(xué)發(fā)光底物A液、化學(xué)發(fā)光底物B液、復(fù)溶液、洗滌液,其中酶標(biāo)抗原是辣根過氧化物酶標(biāo)記的群勃龍半抗原,磁標(biāo)抗體是免疫磁珠標(biāo)記的群勃龍單克隆抗體。本發(fā)明還公開了一種利用上述試劑盒配套化學(xué)發(fā)光檢測(cè)儀檢測(cè)動(dòng)物組織、飼料、尿液中群勃龍殘留量的方法,本方法對(duì)群勃龍檢測(cè)具有較高的靈敏度、特異性和較短的檢測(cè)時(shí)間。
本實(shí)用新型涉及一種化學(xué)毒物快速檢測(cè)箱,包括上殼體、下殼體、上襯墊和下襯墊;上殼體的一側(cè)與下殼體的一側(cè)轉(zhuǎn)動(dòng)連接,另一側(cè)可拆卸連接;上襯墊鋪設(shè)于上殼體內(nèi),底端面設(shè)有限位部;限位部為多個(gè),陣列式排布;下襯墊鋪設(shè)于下殼體內(nèi),頂端面設(shè)有容置槽。其中,上下襯墊相配合能夠?qū)瘜W(xué)毒物快速檢測(cè)箱內(nèi)的化學(xué)毒物檢測(cè)儀器進(jìn)行限位,進(jìn)而有效地提升了檢測(cè)儀器在化學(xué)毒物快速檢測(cè)箱內(nèi)位置的穩(wěn)固性,從而降低了化學(xué)毒物檢測(cè)儀器遭受損壞的可能性。而且,容置槽和限位部相配合限制了檢測(cè)儀器移動(dòng)的可能性,進(jìn)一步地提高了化學(xué)毒物檢測(cè)儀器在化學(xué)毒物快速檢測(cè)箱內(nèi)位置的穩(wěn)固性,從而進(jìn)一步地降低了化學(xué)毒物檢測(cè)儀器遭受損壞的可能性。
一種土壤重金屬浸提、過濾、電化學(xué)檢測(cè)一體化裝置及其方法,該裝置包括浸提池(1)和檢測(cè)池(2),浸提池(1)位于檢測(cè)池(2)的上方,兩池之間有一個(gè)由電磁閥(3)控制的過濾通道(4)。檢測(cè)池內(nèi)有用于電化學(xué)測(cè)量的工作電極、參比電極和輔助電極。該裝置上方有一直流電機(jī),通過輸出軸帶動(dòng)上下兩個(gè)葉輪旋轉(zhuǎn)。電化學(xué)檢測(cè)三電極通過導(dǎo)線與便攜式電化學(xué)檢測(cè)儀器(9)相連,電化學(xué)檢測(cè)儀器(9)與電磁閥(3)以及直流電機(jī)(5)電氣連接。該裝置能夠一次性完成對(duì)土壤中重金屬的浸提、過濾以及檢測(cè)流程,具有集成度高,體積小,便于攜帶,適合野外使用等優(yōu)點(diǎn)。
本實(shí)用新型提供了一種機(jī)械化學(xué)反應(yīng)與檢測(cè)調(diào)控系統(tǒng),所述機(jī)械化學(xué)反應(yīng)與檢測(cè)調(diào)控系統(tǒng)包括腔體,所述腔體內(nèi)設(shè)置有反應(yīng)器,所述反應(yīng)器包括罐體與設(shè)置于罐體外周的夾套,所述夾套內(nèi)設(shè)置有傳感器模塊,所述罐體內(nèi)設(shè)置有研磨介質(zhì);所述腔體側(cè)壁設(shè)置有加熱裝置,所述腔體內(nèi)的頂部設(shè)置有冷卻裝置;所述機(jī)械化學(xué)反應(yīng)與檢測(cè)調(diào)控系統(tǒng)還包括動(dòng)力裝置,所述動(dòng)力裝置用于帶動(dòng)反應(yīng)器自轉(zhuǎn)或公轉(zhuǎn);所述機(jī)械化學(xué)反應(yīng)與檢測(cè)調(diào)控系統(tǒng)還包括控制顯示裝置,所述控制顯示裝置電性連接傳感器模塊。本實(shí)用新型將機(jī)械場(chǎng)、化學(xué)場(chǎng)與溫度場(chǎng)耦合,強(qiáng)化物料間的傳質(zhì)與反應(yīng),對(duì)反應(yīng)過程中的轉(zhuǎn)速、研磨介質(zhì)進(jìn)行調(diào)控,實(shí)時(shí)精準(zhǔn)檢測(cè)與調(diào)控反應(yīng)器內(nèi)部的溫度、壓力與pH值。
本發(fā)明提出一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的物體檢測(cè)方法,屬于模式識(shí)別技術(shù)領(lǐng)域及主動(dòng)物體檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。該方法首先建立深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò);通過對(duì)機(jī)器人進(jìn)行多次物體檢測(cè)實(shí)驗(yàn),獲取訓(xùn)練數(shù)據(jù)對(duì)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行訓(xùn)練,得到訓(xùn)練完畢的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)。在使用階段,機(jī)器人獲取當(dāng)前時(shí)刻的圖像及圖像中待檢測(cè)物體的包絡(luò)框輸入訓(xùn)練完畢的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),網(wǎng)絡(luò)輸出機(jī)器人下一時(shí)刻執(zhí)行的動(dòng)作,機(jī)器人執(zhí)行動(dòng)作后得到新的當(dāng)前時(shí)刻的包絡(luò)框并利用識(shí)別函數(shù)進(jìn)行判定:若包絡(luò)框中待檢測(cè)物體識(shí)別可信度高于設(shè)定的識(shí)別閾值,則物體檢測(cè)成功。本發(fā)明利用強(qiáng)化學(xué)習(xí)技術(shù)對(duì)機(jī)器人的動(dòng)作進(jìn)行控制,利用機(jī)器人視角的變化來獲得更好的觀測(cè)圖像,從而獲得更好的物體檢測(cè)結(jié)果。
本發(fā)明涉及一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的惡意域名檢測(cè)方法和裝置。該方法的步驟包括:獲取待檢測(cè)域名的真實(shí)DNS流量;查詢并記錄真實(shí)DNS流量中待檢測(cè)域名的whois信息;根據(jù)待檢測(cè)域名本身以及whois信息,對(duì)待檢測(cè)域名進(jìn)行特征提取,生成待檢測(cè)域名的特征向量;將待檢測(cè)域名的特征向量輸入至深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型中,判斷待檢測(cè)域名是否具有惡意行為。本發(fā)明使用基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的方法來解決真實(shí)DNS流量中良性與惡意樣本數(shù)據(jù)不平衡的分類問題,能夠快速有效地發(fā)現(xiàn)真實(shí)DNS流量中存在的低比例惡意樣本,在低平衡率時(shí)依舊保持較好的效果。
本發(fā)明提供了一種利用激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移質(zhì)譜實(shí)時(shí)檢測(cè)化學(xué)戰(zhàn)劑及其水解產(chǎn)物的方法,屬于化學(xué)戰(zhàn)劑檢測(cè)領(lǐng)域。含痕量化學(xué)戰(zhàn)劑及其水解產(chǎn)物的樣品氣體和二氯甲烷蒸氣分別經(jīng)過樣品氣體流量控制閥和二氯甲烷蒸氣流量控制閥進(jìn)入混合器,在混合器混合均勻后進(jìn)入激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)管,二氯甲烷在激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)管中經(jīng)真空紫外光照射產(chǎn)生激發(fā)態(tài)二氯甲烷,化學(xué)戰(zhàn)劑及其水解產(chǎn)物通過激發(fā)態(tài)二氯甲烷誘導(dǎo)的激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)生成化學(xué)戰(zhàn)劑及其水解產(chǎn)物離子,生成的離子由質(zhì)譜裝置進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明對(duì)化學(xué)戰(zhàn)劑有超高靈敏的反應(yīng),可以實(shí)現(xiàn)對(duì)化學(xué)戰(zhàn)劑及其水解產(chǎn)物的實(shí)時(shí)快速檢測(cè),對(duì)維護(hù)社會(huì)安全具有重要意義。
本發(fā)明提供一種微流控化學(xué)發(fā)光檢測(cè)裝置及方法,其中的裝置包括化學(xué)發(fā)光檢測(cè)系統(tǒng)以及設(shè)置在化學(xué)發(fā)光檢測(cè)系統(tǒng)內(nèi)的微流控系統(tǒng);其中,微流控系統(tǒng)包括微流控芯片、與微流控芯片連接的待測(cè)水樣,以及與微流控芯片連接且與待測(cè)水樣對(duì)應(yīng)的反應(yīng)檢測(cè)物;待測(cè)水樣及反應(yīng)檢測(cè)物均注入微流控芯片內(nèi),在微流控芯片內(nèi)發(fā)生反應(yīng)并產(chǎn)生發(fā)光信號(hào);化學(xué)發(fā)光檢測(cè)系統(tǒng)用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)發(fā)光信號(hào),以實(shí)現(xiàn)對(duì)待測(cè)水樣的在線BOD檢測(cè)。利用上述發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)水樣的在線實(shí)時(shí)BOD5監(jiān)測(cè),檢測(cè)速度快、質(zhì)量高。
本發(fā)明提供了一種利用特定堿基位點(diǎn)上標(biāo)記電化學(xué)標(biāo)記物(例如亞甲基藍(lán))的核酸適配體修飾的電極構(gòu)建的電化學(xué)傳感器和檢測(cè)方法,可以實(shí)現(xiàn)快速靈敏檢測(cè)赭曲霉毒素A。相應(yīng)的核酸適配體利用末端標(biāo)記的硫醇,核酸適配體被固定到金電極表面。通過考察一系列標(biāo)記位點(diǎn),優(yōu)化出可使傳感器產(chǎn)生靈敏信號(hào)變化的標(biāo)記位點(diǎn)。通過測(cè)定電化學(xué)標(biāo)記物的電化學(xué)信號(hào)變化可以實(shí)現(xiàn)對(duì)赭曲霉毒素A的檢測(cè)。這種傳感器操作簡(jiǎn)單、響應(yīng)迅速、具有高靈敏度、而且可再生重復(fù)使用、具有高穩(wěn)定性。利用制備的電化學(xué)傳感器可以實(shí)現(xiàn)檢測(cè)30pM赭曲霉毒素A,并可以用于復(fù)雜樣品基質(zhì)中赭曲霉毒素A的檢測(cè)。
本發(fā)明提供一種電化學(xué)氣體傳感器殘留樣氣清除裝置,其包括過濾器、微型真空泵、緩沖氣室和電磁閥,空氣經(jīng)過濾器過濾后,由微型真空泵泵入緩沖氣室,再經(jīng)電磁閥進(jìn)入電化學(xué)氣體傳感器檢測(cè)設(shè)備的樣氣氣路。本發(fā)明通過在電化學(xué)氣體傳感器的樣氣氣路中設(shè)置由常閉電磁閥控制導(dǎo)通的殘留樣氣清除裝置,在每次測(cè)量完畢后將清潔空氣通過微型真空泵泵入樣氣氣路中,成功的實(shí)現(xiàn)了測(cè)量完畢后氣路和氣室中樣氣的排出,保證氣路中無吸附氣體、氣室無殘留樣氣,最大限度提高了電化學(xué)傳感器的測(cè)量準(zhǔn)確性并相對(duì)延長(zhǎng)了使用壽命。本發(fā)明同時(shí)提供采用上述殘留樣氣清除裝置的電化學(xué)傳感器氣體檢測(cè)設(shè)備。
一種用于檢測(cè)尿液中微量觸珠蛋白的化學(xué)發(fā)光試劑盒,所述化學(xué)發(fā)光試劑盒采用雙單抗夾心法檢測(cè)尿液中的微量觸珠蛋白,所述化學(xué)發(fā)光試劑盒包括化學(xué)發(fā)光板、酶標(biāo)單抗溶液、標(biāo)準(zhǔn)品溶液和發(fā)光底物,所述化學(xué)發(fā)光板采用稀釋后的單克隆抗體5C4包被,并采用封閉液封閉,所述酶標(biāo)單抗溶液包括由HRP標(biāo)記的單克隆抗體HRP?1A2和抗體稀釋液,所述單克隆抗體5C4和單克隆抗體1A2為可識(shí)別人類天然Hp分子結(jié)構(gòu)表位的單克隆抗體。本發(fā)明化學(xué)發(fā)光試劑采用雙單抗夾心法檢測(cè)尿液中Hp含量,利用單克隆抗體5C4和1A2作為雙單抗體,此對(duì)單克隆抗體可特異性識(shí)別人類Hp分子結(jié)構(gòu)表位,結(jié)構(gòu)表位抗體可特異性的檢測(cè)非變性的Hp分子,檢測(cè)準(zhǔn)確度高,偏倚值為?6.78%~10.12%。
本實(shí)用新型提供一種雙固定光電化學(xué)檢測(cè)池裝置。所述雙固定光電化學(xué)檢測(cè)池裝置包括:檢測(cè)池、檢測(cè)池上蓋和內(nèi)襯底墊,檢測(cè)池上蓋設(shè)有工作電極插孔、對(duì)電極插孔和參比電極插孔。內(nèi)襯底墊上設(shè)有工作電極凹槽、對(duì)電極凹槽和參比電極凹槽;內(nèi)襯底墊置于檢測(cè)池內(nèi)部,檢測(cè)池上蓋與檢測(cè)池相互扣合。本實(shí)用新型提供的裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、固定性高,可以保證其測(cè)定光電信號(hào)的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性,有利于降低檢測(cè)結(jié)果的差異性,對(duì)完善現(xiàn)有光電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)手段具有重要意義和應(yīng)用價(jià)值。
本發(fā)明公開了一種喹諾酮類藥物的化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒,包括盒體,設(shè)在盒體內(nèi)的酶標(biāo)板和設(shè)在盒體內(nèi)的試劑;其特征在于,所述酶標(biāo)板的各孔包被有包被抗原即諾氟沙星衍生物與載體蛋白的偶聯(lián)物;所述試劑包括:喹諾酮類藥物的單克隆抗體、辣根過氧化酶標(biāo)記的羊抗鼠的抗體、喹諾酮類藥物系列標(biāo)準(zhǔn)溶液、濃縮磷酸鹽緩沖液、濃縮洗滌液、化學(xué)發(fā)光液;本發(fā)明的化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒具有高靈敏度、簡(jiǎn)便快速、準(zhǔn)確度高、檢測(cè)藥物種類多的特點(diǎn),與傳統(tǒng)的比色ELISA法比較,操作時(shí)間大幅度減少??捎米鳈z測(cè)動(dòng)物組織(豬肉、雞肉、豬肝、雞肝)、水產(chǎn)品(魚肉、蝦肉)和蜂蜜中12種喹諾酮類藥物殘留檢測(cè)。
以電化學(xué)活性微生物(EAB)為核心的微生物電化學(xué)傳感器(MEB),可以直接將待測(cè)物質(zhì)信息轉(zhuǎn)導(dǎo)為電信號(hào),具有操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)迅速、靈敏度高、檢測(cè)成本低等優(yōu)勢(shì),在生物醫(yī)學(xué)及環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。即時(shí)檢測(cè)是生物醫(yī)學(xué)及環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域的重要發(fā)展方向。然而,傳統(tǒng)MEB均使用EAB所形成的成熟生物膜作為傳感元件,這導(dǎo)致了冗長(zhǎng)和復(fù)雜的傳感器啟動(dòng)過程,無法滿足即時(shí)檢測(cè)的需求。為解決這一問題,本發(fā)明提出了一種基于吸附態(tài)洛伊希瓦氏菌(Shewanella loihica)PV?4實(shí)現(xiàn)微生物電化學(xué)傳感器即時(shí)檢測(cè)的方法,該方法不依賴成熟的EAB生物膜作為傳感元件,避免了耗時(shí)的生物膜孵育過程。本發(fā)明能夠突破性地實(shí)現(xiàn)MEB即時(shí)檢測(cè),對(duì)于推動(dòng)MEB實(shí)際應(yīng)用具有重要意義。
本發(fā)明涉及芳香族硝基化合物的檢測(cè)技術(shù),特別是涉及利用敏感性材料富勒烯或富勒烯衍生物修飾固體工作電極的電化學(xué)伏安方法快速檢測(cè)超痕量芳香族硝基化合物的方法。本發(fā)明重在富勒烯或其衍生物對(duì)芳香族硝基化合物電化學(xué)敏感性能的發(fā)現(xiàn),以及敏感材料修飾固體工作電極的電化學(xué)伏安方法應(yīng)用于超痕量芳香族硝基化合物快速檢測(cè)技術(shù)。利用本發(fā)明不僅可以使芳香族硝基化合物的檢測(cè)裝置簡(jiǎn)易化,而且通過富勒烯或其衍生物材料對(duì)電解質(zhì)溶液中或氣體中的芳香族硝基化合物的吸附作用可以快速地完成檢測(cè)過程,并且由于敏感性材料應(yīng)用于電化學(xué)伏安檢測(cè)技術(shù),二者的結(jié)合極大程度地提高了檢測(cè)靈敏度。
本發(fā)明公開了一種化學(xué)藥劑配伍性檢測(cè)方法,涉及油田開發(fā)生產(chǎn)過程的各生產(chǎn)環(huán)節(jié)中所使用化學(xué)藥劑之間性能影響的檢測(cè),包括原油破乳劑、降粘劑、凈水劑等化學(xué)藥劑相互之間的配伍性,其檢測(cè)包含測(cè)如下步驟:(1)確定一種油田用的化學(xué)藥劑為固定藥劑,(2)確定包括原油水含量或原油原始粘度等的實(shí)驗(yàn)參數(shù),(3)包括原油水含量、乳化降粘等對(duì)比實(shí)驗(yàn),(4)配伍性評(píng)價(jià),(5)配伍性確定。該檢測(cè)方法指導(dǎo)了油田所使用的化學(xué)藥劑的篩選和油田生產(chǎn)環(huán)節(jié)中所使用的采油化學(xué)劑協(xié)同作用,提高了油田化學(xué)劑尤其是采油化學(xué)劑的利用效率,為油田生產(chǎn)降低了成本。
本發(fā)明涉及化學(xué)爆炸物檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種化學(xué)爆炸物的檢測(cè)方法。本發(fā)明提供的檢測(cè)方法是通過建立一個(gè)可控的溫度梯度場(chǎng)并使檢測(cè)蒸氣通過該溫度梯度場(chǎng),在蒸氣前進(jìn)方向沿著溫度梯度方向設(shè)置化學(xué)爆炸物熒光敏感材料,在氣體通過過程中監(jiān)測(cè)或者通過后迅速檢測(cè)熒光敏感材料的熒光變化信號(hào),處理該信號(hào)后與物質(zhì)庫(kù)中的結(jié)果相互比對(duì)來判斷待測(cè)樣品是否為化學(xué)爆炸物,并最終確定化學(xué)爆炸物的種類。
本發(fā)明提供了一種可快速靈敏檢測(cè)黃曲霉毒素的核酸適配體電化學(xué)傳感器和檢測(cè)方法,其中,末端帶有電化學(xué)活性分子如亞甲基藍(lán)標(biāo)記的核酸適配體的另一末端被固定到金電極表面。在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下,該傳感器可通過測(cè)定亞甲基藍(lán)的電化學(xué)信號(hào)變化實(shí)現(xiàn)對(duì)黃曲霉毒素的檢測(cè),信號(hào)隨待測(cè)物濃度增加而升高。這種電化學(xué)傳感器無需使用額外試劑、響應(yīng)快速、具有高靈敏度、易再生并重復(fù)使用、穩(wěn)定性高。利用制備的電化學(xué)傳感器可以實(shí)現(xiàn)檢測(cè)8pM黃曲霉毒素B1,并可以用于復(fù)雜樣品基質(zhì)中黃曲霉毒素B1的檢測(cè)。本發(fā)明的傳感器也可用于檢測(cè)其他類型的黃曲霉毒素分子。
基于電化學(xué)葡萄糖傳感器的淀粉體外快速消化檢測(cè)儀及其制備方法和應(yīng)用,屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括含有酶制劑的恒溫消化反應(yīng)容器和表面修飾LDHs/MXene玻碳電極的電化學(xué)葡萄糖傳感器的淀粉體外快速消化檢測(cè)儀。制備方法為:以氧化石墨烯為載體,將α?淀粉酶和葡萄糖淀粉酶按比例進(jìn)行固定化,把固定化的酶加到恒溫消化反應(yīng)容器中,建立反應(yīng)體系,并將LDHs/MXene和Nafion的混合溶液滴加到玻碳電極表面,得到淀粉體外快速消化檢測(cè)儀。本發(fā)明具體應(yīng)用于檢測(cè)淀粉體外消化率。本發(fā)明所述淀粉體外消化速率檢測(cè)儀制備方法簡(jiǎn)單、成本低廉、制作快速,并且檢測(cè)儀檢測(cè)精度高、效率高、穩(wěn)定性高、抗干擾性好,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)淀粉體外消化率高效檢測(cè)。
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