硫化礦浮選中伽伐尼作用的電化學(xué)測試方法 741     

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一種硫化礦浮選中伽伐尼作用的電化學(xué)測試方法，包括如下步驟：(1)制備礦物塊電極從高純度的礦樣中切割得到礦物塊電極，將礦物或磨礦介質(zhì)塊都統(tǒng)一切割為直徑與厚度都相同的圓柱體，確保所有塊電極具有相同的表面積，(2)連接電極使用電化學(xué)工作站進行測試，通過使用不同的第一礦物塊電極與第二礦物塊電極進行測試，獲得未發(fā)生伽伐尼作用時以及發(fā)生伽伐尼作用后被測試礦物的電化學(xué)測試結(jié)果。采用本發(fā)明能夠直接從測試結(jié)果中反映出伽伐尼作用對陽極以及陰極礦物表面氧化及黃藥吸附的不同影響。

洞穴滴水的水文水化學(xué)自動監(jiān)測以及取樣裝置 728     

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本實用新型涉及一種洞穴滴水的水文水化學(xué)自動監(jiān)測以及取樣裝置，包括供電模塊、水化學(xué)監(jiān)測記錄模塊、滴率測定模塊和自動取樣模塊；所述供電模塊向所述水化學(xué)監(jiān)測記錄模塊、所述滴率測定模塊和所述自動取樣模塊提供電能；所述水化學(xué)監(jiān)測記錄模塊用于收集并監(jiān)測洞穴滴水的pH值、溫度、電導(dǎo)率等數(shù)據(jù)，并且將監(jiān)測到的數(shù)據(jù)記錄儲存起來；所述滴率測定模塊用于監(jiān)測計算洞穴滴水的速率或流量；所述自動取樣模塊用于對洞穴滴水自動定時取樣或者連續(xù)取樣。本實用新型提供的一種洞穴滴水水文水化學(xué)的自動監(jiān)測以及取樣裝置，為巖溶表層帶的監(jiān)測研究提供了新的方法；同時，能顯著降低勞動強度，減少頻繁往返研究點所需的人力、財力、物力，特別適用于在偏遠且交通不便地區(qū)的研究點。

應(yīng)力疲勞-電化學(xué)腐蝕測試裝置 981     

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本實用新型屬于材料檢驗技術(shù)領(lǐng)域，尤其為一種應(yīng)力疲勞?電化學(xué)腐蝕測試裝置，包括底座，所述底座的外圈安設(shè)有支架，所述支架的上側(cè)支撐有支架臺，所述支架臺的上側(cè)放置有雙層自制實驗室，所述雙層自制實驗室的內(nèi)部中間位置開設(shè)有漏孔，所述雙層自制實驗室的內(nèi)部伸入伸縮桿，所述雙層自制實驗室的內(nèi)部安設(shè)放置有鉑電極、參比電極、試樣，所述鉑電極、參比電極、試樣均通過電性線連接電化工作站，所述伸縮桿的頂端安設(shè)有拉伸試驗機，所述拉伸試驗機的底端兩側(cè)安設(shè)有支撐柱，可以實現(xiàn)金屬材料在交替應(yīng)力下的電化學(xué)腐蝕測試，達到更科學(xué)評估其在復(fù)雜條件下的使用性能的目的，本裝置簡單便捷，成本低、易實現(xiàn)。

化學(xué)實驗室溫度及氣氛自動監(jiān)測裝置 878     

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本實用新型公開了一種化學(xué)實驗室溫度及氣氛自動監(jiān)測裝置，屬于化學(xué)實驗室專用設(shè)備領(lǐng)域，一種化學(xué)實驗室溫度及氣氛自動監(jiān)測裝置，包括支撐臺和保護框，支撐臺底部的中央通過螺栓固定連接有機箱，機箱內(nèi)部的中央固定連接有驅(qū)動電機，驅(qū)動電機的輸出軸貫穿支撐臺的頂部并鍵連接有聯(lián)軸器，聯(lián)軸器的頂部固定連接有轉(zhuǎn)盤，轉(zhuǎn)盤頂部的中央通過螺栓固定連接有控制箱，控制箱內(nèi)壁底部且靠近正面的位置處從左到右依次固定連接有氨氣濃度傳感器、一氧化碳濃度傳感器、二氧化碳濃度傳感器、二氧化硫濃度傳感器和硫化氫濃度傳感器；本實用新型能對室內(nèi)的空氣進行檢測，以達到預(yù)防室內(nèi)有害氣體濃度過高的效果。

聯(lián)吡啶釕體系電致化學(xué)發(fā)光法測定鹽酸奈福泮的方法 675     

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本發(fā)明涉及一種聯(lián)吡啶釕體系電致化學(xué)發(fā)光法測定鹽酸奈福泮的方法，該方法基于鹽酸奈福泮對聯(lián)吡啶釕增敏作用，建立以金電極為工作電極的電致化學(xué)發(fā)光法（ECL）測定鹽酸奈福泮的方法，采用循環(huán)伏安法（CV）和電致化學(xué)發(fā)光法探究了Ru(bpy)₃²⁺?鹽酸奈福泮共存體系的電化學(xué)行為和電化學(xué)發(fā)光行為，結(jié)果表明：在最佳條件下，Ru(bpy)₃²⁺?鹽酸奈福泮共存體系ECL強度值與鹽酸奈福泮摩爾濃度在1.0×10^?6mol/L~1.0×10^?3mol/L范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系（R²=0.9964，n=16），方法檢出限為2.02×10^?7?mol·L^?1(S/N=3)。該方法具有樣品處理方便、儀器操作簡單、背景信號低、線性范圍寬、靈敏度和重現(xiàn)性好等優(yōu)點。

用聯(lián)吡啶釕電致化學(xué)發(fā)光法測定痕量左旋咪唑的方法 953     

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本發(fā)明公開了一種用聯(lián)吡啶釕電致化學(xué)發(fā)光法測定痕量左旋咪唑的方法。以鉑電極為工作電極，利用左旋咪唑中含有的叔胺基對聯(lián)吡啶釕(Ru(bpy)32+)發(fā)光增強的原理，建立一種測定痕量左旋咪唑的方法。掃描電位0.2V-1.3V，光電倍增管高壓為800V，放大倍數(shù)為4級。在pH=9.0的12mmol/L硼砂底液中，左旋咪唑濃度在2×10-10~1×10-7mol/L范圍內(nèi)，lgC與釕發(fā)光增強成良好的線性關(guān)系，檢出限為1.76×10-11mol/L。本發(fā)明靈敏、簡便、選擇性好，對于低濃度左旋咪唑的檢測易于自動化。

聯(lián)吡啶釕體系電致化學(xué)發(fā)光法測定鹽酸丁螺環(huán)酮的方法 985     

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本發(fā)明涉及一種聯(lián)吡啶釕體系電致化學(xué)發(fā)光法測定鹽酸丁螺環(huán)酮的方法，采用循環(huán)伏安（CV）法和電化學(xué)發(fā)光（ECL）法，結(jié)合鹽酸丁螺環(huán)酮對聯(lián)吡啶釕增敏作用，利用鹽酸丁螺環(huán)酮與聯(lián)吡啶釕（Ru(bpy)₃²⁺）體系的電化學(xué)行為和電化學(xué)發(fā)光（ECL）行為，建立了一種新型測定鹽酸丁螺環(huán)酮的方法。在最佳條件下，電致化學(xué)發(fā)光強度值與鹽酸丁螺環(huán)酮在1.00×10^?6?mol·L^?1～8.00×10^?4mol·L^?1范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系（R²=0.9946，n=15），方法檢出限為6.2×10^?8?mol·L^?1(S/N=3)。該方法具有良好的靈敏度與較高的選擇性，樣品處理簡單快速，用于檢測藥物中的鹽酸丁螺環(huán)酮，效果良好。

利用復(fù)合修飾劑負載熱解石墨電極電致化學(xué)發(fā)光行為測定藥物中苦參堿含量的方法 1122     

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本發(fā)明涉及一種利用復(fù)合修飾劑負載熱解石墨電極電致化學(xué)發(fā)光行為測定藥物中苦參堿含量的方法，其是利用硅溶膠、二氧化鈦溶膠的成膜性、納米氧化鋅-銀的大比表面積及碳納米管良好的電學(xué)性能，制備了復(fù)合修飾劑，基于此復(fù)合材料將聯(lián)吡啶釕固定在熱解石墨電極表面，建立了制備高性能電化學(xué)發(fā)光傳感器的新方法，并基于苦參堿對Ru(bpy)32+增敏作用實現(xiàn)了對苦參堿栓的測定。在最佳實驗條件下，苦參堿在1.0×10-8～1.0×10-5?mol/L范圍內(nèi)與相對發(fā)光強度呈線性關(guān)系，檢出限為8.16×10-10mol/L，連續(xù)平行測定1.0×10-5?mol/L的苦參堿溶液10次，發(fā)光強度的相對標準偏差為4.25%。本方法用于苦參堿栓的測定具有較高的選擇性和靈敏度，且實現(xiàn)了聯(lián)吡啶釕的重復(fù)使用。

利用復(fù)合修飾劑負載熱解石墨電極電致化學(xué)發(fā)光行為測定藥物中鹽酸維拉帕米含量的方法 879     

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本發(fā)明涉及利用復(fù)合修飾劑負載熱解石墨電極電致化學(xué)發(fā)光行為測定藥物中鹽酸維拉帕米含量的方法，其是利用TiO2?sol與Silica?sol輔助成膜性及ZnO@Ag良好電催化性，制備了TiO2?sol?/?ZnO@Ag?/?Silica?sol復(fù)合修飾劑，并通過傳感器修飾技術(shù)將聯(lián)吡啶釕負載在熱解石墨電極表面，制備出用于測定鹽酸維拉帕米的穩(wěn)定性好、靈敏度高的電致化學(xué)發(fā)光傳感器，實現(xiàn)了對鹽酸維拉帕米的簡單、快速測定。最佳試驗條件下，鹽酸維拉帕米在1.0×10-7～1.0×10-4?mol/L范圍內(nèi)與相對發(fā)光強度呈線性關(guān)系（R2=0.9731），檢出限(S/N=3)為7.11×10-9?mol/L。本方法用于鹽酸維拉帕米的測定具有較高的選擇性和靈敏度，且實現(xiàn)了聯(lián)吡啶釕的重復(fù)使用。

毛細管電泳-三聯(lián)吡啶釕電化學(xué)發(fā)光間接測定空氣或水中甲醛含量的方法 1045     

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本發(fā)明公開了一種毛細管電泳-三聯(lián)吡啶釕電化學(xué)發(fā)光間接測定空氣或水中甲醛含量的方法,首先,采集空氣樣品或水樣品,將采集的樣品用銨鹽溶液進行銨離子衍生化,或者在采集樣品的同時進行銨離子衍生化;然后,用毛細管電泳-三聯(lián)吡啶釕電化學(xué)發(fā)光測定經(jīng)銨鹽衍生后的溶液中的六次甲基四胺的含量;最后,通過換算六次甲基四胺的含量,即可得到空氣或水中甲醛的含量。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的優(yōu)點在于:操作簡便,快速;靈敏度高,選擇性好,而且不產(chǎn)生新的污染物,檢測成本低,是檢測空氣或水中甲醛濃度的可行方法。

同時測定三加皮藥材中多種化學(xué)成分含量的方法 1044     

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本發(fā)明屬于中藥材檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種同時測定三加皮藥材中多種化學(xué)成分含量的方法，包括（1）色譜條件（2）對照品溶液的配制（3）供試品溶液的制備（4）測定等步驟，本發(fā)明提供的一種同時測定三加皮藥材中多種化學(xué)成分含量的方法，可同時測定三加皮藥材中綠原酸、秦皮乙素、異綠原酸A以及異綠原酸C?4種化學(xué)成分的含量，該檢測方法簡單、精確度高，穩(wěn)定性好、重現(xiàn)性好，能更加全面、準確的評價三加皮的品質(zhì)，有利于對該藥材的質(zhì)量進行有效控制，可為全面評價和控制三加皮藥材質(zhì)量提供依據(jù)。

基于功能化核酸的化學(xué)發(fā)光傳感器對赭曲霉毒素A的測定方法 792     

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本發(fā)明提供一種基于功能化核酸的化學(xué)發(fā)光傳感器對赭曲霉毒素A的測定方法，涉及食品檢測技術(shù)領(lǐng)域。該檢測方法采用功能化核酸探針、納米材料、工具酶信號放大、生物識別事件相結(jié)合的技術(shù)，利用λ核酸內(nèi)切酶進行循環(huán)補助信號放大，穩(wěn)定的G?Quadruplexes/HeminDNAzyme結(jié)構(gòu)，表現(xiàn)出類似于過氧化物酶的活性，能夠催化H2O2氧化luminal產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光并避免背景光和雜散光的干擾，并且魯米諾產(chǎn)生的化學(xué)發(fā)光與WS2納米材料在一定條件下發(fā)生化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移，可大大提高檢測靈敏度。

低碳化學(xué)品燃燒產(chǎn)物光譜測試平臺 641     

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本發(fā)明公開了一種低碳化學(xué)品燃燒產(chǎn)物光譜測試平臺，包括試驗風(fēng)洞，該試驗風(fēng)洞內(nèi)從前往后依次設(shè)置有氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠粒徑譜儀、加濕器、濕度傳感器、加熱裝置、溫度傳感器、軸流風(fēng)機、蜂窩器、風(fēng)速傳感器、燃燒裝置和紅外光譜儀，在試驗風(fēng)洞內(nèi)靠近加熱裝置頂部的位置設(shè)有制冷裝置，試驗風(fēng)洞的尾端與尾氣處理裝置連通；還包括LNG管路、SO₂氣體管路、NOx氣體管路和炭黑顆粒管路，LNG管路與所述燃燒裝置連通，SO₂氣體管路、NOx氣體管路和碳黑顆粒管路相連通后再通過混合管路與燃燒裝置連通。本發(fā)明通過探測單一LNG和LNG與SO₂、NO_X、炭黑中的一種或多種混合后在不同大氣環(huán)境條件下的火焰光譜數(shù)據(jù)，構(gòu)建火焰光譜分析數(shù)據(jù)庫，為探測識別火災(zāi)類型打下基礎(chǔ)。

白頭翁湯多組分化學(xué)成分含量測定方法 925     

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本發(fā)明公開了一種白頭翁湯多組分化學(xué)成分含量測定方法，具體是利用HPLC?MSMS分析法，分別建立白頭翁皂苷B4、B5、D、A3、黑海常春藤皂苷A1、α?常春藤皂苷、秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮素、黃柏堿、鹽酸巴馬汀、鹽酸黃連堿、鹽酸小檗堿的標準曲線，測定煎煮法提取白頭翁湯樣品，制定標準曲線，測定13種化學(xué)成分的含量，為白頭翁湯及其相關(guān)制劑的質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。

坡地徑流及水化學(xué)指標綜合測定方法 883     

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本發(fā)明公開了一種坡地徑流及水化學(xué)指標綜合測定方法。一、建立一個坡地徑流及水化學(xué)指標綜合測定裝置，包括水管、圓環(huán)、圓柱體或半球體外殼、翻斗式雨量計、圓盤、金屬網(wǎng)、立方體外殼、漏斗、90°彎管、水平PVC管、三通、倒U型管、活動堵頭、變徑管頭、集水瓶、圓盤底座和內(nèi)螺紋。二、坡地徑流量通過水管引入翻斗式雨量計中，盛滿計量水后，自動翻滾，使得廢水經(jīng)過金屬網(wǎng)、漏斗、90°彎管、PVC管、三通和倒U形管而進入集水瓶內(nèi)，以備后續(xù)水質(zhì)測定和分析，打開三通處的活動堵頭，直接插入電導(dǎo)率計而實現(xiàn)水溫和電導(dǎo)率的實時測量。本發(fā)明把坡地徑流的收集和水樣測定組合為一個整體，測量系統(tǒng)全面，提高了采集和測量的準確度。

基于鋰電池在線電化學(xué)阻抗譜測量的SOH估算系統(tǒng)和方法 816     

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本發(fā)明公開基于鋰電池在線電化學(xué)阻抗譜測量的SOH估算系統(tǒng)和方法，測量電池不同老化循環(huán)次數(shù)下的電化學(xué)阻抗譜和電池開路電壓；使用灰色關(guān)聯(lián)度對電化學(xué)阻抗譜進行特征選擇；建立并訓(xùn)練機器學(xué)習(xí)模型；采集被測電池數(shù)據(jù)進行SOH估算。本發(fā)明通過對電池電化學(xué)阻抗譜進行分析，得到相關(guān)的特征參數(shù)，避免了復(fù)雜等效電路模型的參數(shù)辨識。本發(fā)明可完成對電池的電化學(xué)阻抗譜測量和電池SOH的估算，提高了系統(tǒng)的集成度和可靠性。

快速測試改性聚苯胺化學(xué)反應(yīng)活性的方法 988     

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本發(fā)明公開了一種快速測試改性聚苯胺化學(xué)反應(yīng)活性的方法，該方法利用量子力學(xué)和第一性原理，通過密度泛函等理論，得出改性聚苯胺的能量勢壘、化學(xué)反應(yīng)能及反應(yīng)路徑，通過與本征態(tài)聚苯胺的相應(yīng)參數(shù)進行比較從而分析改性聚苯胺的化學(xué)反應(yīng)活性，從而快速并準確地得到結(jié)果，避免了長時間的樣品制備及化學(xué)反應(yīng)活性實驗測試，大大縮短了測試周期，方法省時省力，簡單有效。

煤灰化學(xué)成分的測定方法 1024     

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本發(fā)明公開了一種煤灰化學(xué)成分的測定方法，涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明方法將煤分析樣品烘干、高溫灼燒、冷卻，得到煤灰，然后與微晶纖維混合，制成煤灰樣片，再采用X熒光光譜分析法，選取最佳分析條件，10分鐘左右即可同時對煤灰中的鐵、鈣、鎂、鉀、鈉、錳、磷、硅、鋁、鈦、硫、銅12項化學(xué)成分進行分析，操作簡便，結(jié)果準確、快速，適用范圍廣，且具有較高的精密度。

適用于膨潤土、粘土化學(xué)成分的快速測定方法 1009     

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本發(fā)明公開了一種適用于膨潤土、粘土化學(xué)成分的快速測定方法，涉及非金屬礦物成分分析技術(shù)領(lǐng)域，該方法包括選取膨潤土、粘土的標準樣品，過篩，烘干；向烘干的膨潤土、粘土的標準樣品中添加無水四硼酸鋰和偏硼酸鋰的混合熔劑混合混勻，加入脫模劑，預(yù)氧化后升溫熔融，制得標準樣片；采用X射線熒光光譜儀對分別測定標準樣片中的各化學(xué)成分的譜線強度，建立膨潤土、粘土中硅、鋁、鐵、鉀、鈉、氯的工作曲線；根據(jù)工作曲線對待測樣片的熒光強度進行測定，得到待測樣片中硅、鋁、鐵、鉀、鈉、氯的含量。本發(fā)明解決了膨潤土、粘土測定化學(xué)成分含量存在操作繁瑣和分析周期長的問題。

化工化學(xué)抽樣檢查用手推車 657     

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本發(fā)明公開了一種化工化學(xué)抽樣檢查用手推車，包括車架主體，所述車架主體底部的左右兩側(cè)對稱設(shè)有連接套筒，所述連接套筒的內(nèi)部設(shè)有彈簧，所述連接套筒中還插接有支腿，所述支腿和彈簧的連接處還設(shè)有限位塊，所述支腿的底部連接有萬向輪，所述車架主體的右側(cè)設(shè)有掛鉤板，所述掛鉤板套接有第一掛鉤，通過剎車的設(shè)置，可以起到對車架主體隨時固定的作用，通過分割槽的設(shè)置可以將不同劑量不同體積的所需要抽查檢驗的試劑放入試劑盤內(nèi)，通過垃圾桶的設(shè)置起到回收垃圾的作用，通過第二掛鉤的設(shè)置起到將一些小物品分門別類的作用，通過夾子可以方便取拿記錄板，通過第一儲物柜并第二儲物柜的設(shè)置，起到將不同化學(xué)試劑分門別類的作用。

便攜式尿液分析系統(tǒng)及其分析方法 788     

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本發(fā)明公開了一種便攜式尿液分析系統(tǒng)及其分析方法，所述尿干化學(xué)分析檢測模塊和所述檢測盒安裝驅(qū)動組件設(shè)置在所述框架外殼內(nèi)，所述檢測盒安裝驅(qū)動組件位于所述尿干化學(xué)分析檢測模塊的下方，通過使用所述樣本測試盒一次性收集需要檢測分析的尿液樣本，并對尿液樣本進行分區(qū)域存放及檢測，實現(xiàn)了尿干化學(xué)分析與尿有形成分分析功能整合，同時使用的所述樣本檢測盒成本低廉，作為一次性耗材使用，用完即棄，連續(xù)檢測不存在交叉污染，該系統(tǒng)體積小，無需另外使用試劑，內(nèi)部無液路機構(gòu)，具有測試時間短、使用方便以及維護成本低的優(yōu)點。

用分子印跡電化學(xué)修飾電極測定果實中赤霉素的方法 819     

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本發(fā)明公開了一種用分子印跡電化學(xué)修飾電極測定果實中赤霉素的方法。將赤霉素與亞甲基藍混合，電聚合成膜于玻碳電極表面，洗脫赤霉素后制備出分子印跡電化學(xué)傳感器。隨著分子印跡膜上越來越多的識別位點上的多巴胺標記過的赤霉素被置換出來，氧化峰的電流逐漸下降，據(jù)此建立了一種測定痕量赤霉素的電化學(xué)分析方法。赤霉素在2.5×10-8～1.05×10-6mol/L濃度范圍內(nèi)與峰電流I呈良好的線性關(guān)系。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)存在過于復(fù)雜等諸多缺點，測定的靈敏度高、測定線性范圍寬、檢測限低，對于果實中10-8mol/L的赤霉素的檢測有良好的效果。

萘酚/石墨烯/聯(lián)吡啶釕電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法及其在測定鹽酸賽庚啶的應(yīng)用 1112     

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本發(fā)明涉及一種萘酚/石墨烯/聯(lián)吡啶釕電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法及其在測定鹽酸賽庚啶的應(yīng)用，本發(fā)明利用Nafion膜法把石墨烯和聯(lián)吡啶釕固定在金電極上，檢測鹽酸賽庚啶的電化學(xué)發(fā)光；結(jié)果是以850V的光電倍增管高壓和0.1V/s的掃描速率；使用pH=7.5的硼酸緩沖溶液；鹽酸賽庚啶標準品的濃度在1×10^?7~6×10^?5mol/L的范圍內(nèi)的發(fā)光強度的符合線性規(guī)律；鹽酸賽庚啶的加標回收率在99.7%~104.9%之間。所以本方法對檢驗鹽酸賽庚啶藥品具有很好的靈敏度與穩(wěn)定度，效果很好。與裸電極相比，該方法可提高聯(lián)吡啶釕利用效率、降低環(huán)境污染、節(jié)約測試成本，對拓展電致化學(xué)發(fā)光法在藥物分析中的應(yīng)用具有重要意義。

Fe2+-H2O2-亞甲基藍化學(xué)發(fā)光體系測定綠原酸的方法 801     

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本發(fā)明公開了一種Fe2+-H2O2-亞甲基藍化學(xué)發(fā)光體系測定綠原酸的方法。用H2SO4作為溶劑，配制硫酸亞鐵銨溶液；用二次蒸餾水作為溶劑，配亞甲基藍溶液、雙氧水、綠原酸標準溶液和樣品綠原酸溶液。主動泵分別將制備好的硫酸亞鐵銨溶液和綠原酸標準溶液進行三通混合，輸入流動注射化學(xué)發(fā)光分析儀；副動泵將制備好的亞甲基藍溶液和雙氧水注入流通池，檢測其化學(xué)發(fā)光強度I，記錄數(shù)據(jù)；做出標準曲線方程：I＝-4.0125x+2047，其中x以μg/ml計，濃度在1～500μg/ml范圍，R2＝0.9944。按照上述操作過程，測試樣品綠原酸的化學(xué)發(fā)光強度，代入標準曲線方程，計算樣品綠原酸的含量：x＝(2047-I)/4.0125，其中x以μg/ml計。本發(fā)明檢測方法簡單、成本低，可在線進行常規(guī)性測定。

模擬低碳化學(xué)品燃燒氣體光譜測試系統(tǒng) 841     

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本發(fā)明公開了一種模擬低碳化學(xué)品燃燒氣體光譜測試系統(tǒng)，包括SOX氣瓶、NOX氣瓶、COX氣瓶、混氣裝置、加熱裝置、氣體收集裝置和光譜檢測設(shè)備，所述SOX氣瓶、NOX氣瓶、COX氣瓶分別通過管道與所述混氣裝置的進氣口連通，所述混氣裝置的出氣口通過進氣管與所述加熱裝置連通，該加熱裝置通過出氣管與所述氣體收集裝置連通，在所述加熱裝置的兩端分別設(shè)有鏡片，所述光譜檢測設(shè)備透過該鏡片對所述加熱裝置內(nèi)的氣體光譜進行檢測。本發(fā)明可用來分析測試低碳化學(xué)品燃燒產(chǎn)物的每種特征污染氣體、混合特征污染氣體輻射光譜的作用波段范圍，可以以此構(gòu)建光譜分析數(shù)據(jù)庫，為探測識別該類型火災(zāi)提供主要依據(jù)。

微流控芯片化學(xué)發(fā)光測定人單個血紅細胞內(nèi)物質(zhì)的方法 897     

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本發(fā)明提出了一種微流控芯片化學(xué)發(fā)光測定人單個血紅細胞內(nèi)物質(zhì)的方法,分析單個血紅細胞中半胱氨酸、谷胱甘肽和血紅蛋白的含量。采用微流控芯片電泳化學(xué)發(fā)光檢測系統(tǒng),高壓電源有五個電源輸出端分別連接著微流控芯片的緩沖液池B、樣品池S、廢液池SW、發(fā)光試劑池R及緩沖廢液池BW,微流控芯片置于化學(xué)發(fā)光檢測器的物鏡上,化學(xué)發(fā)光檢測器是組合有光電倍增管的倒置顯微鏡,光電倍增管電連接著數(shù)據(jù)采集器,數(shù)據(jù)采集器與計算機電連接。該方法可以通過測定單個血紅細胞中谷胱甘肽和半胱氨酸濃度的增加程度,對病變的發(fā)生進行早期診斷,分析速度快,靈敏度和分辨率高。適宜于對人體進行健康檢查和對病變進行早期診斷,可作為預(yù)防醫(yī)學(xué)的有效手段。

原位同步觀測和分析鋰離子電池電極反應(yīng)的方法 944     

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本發(fā)明提供一種原位同步觀測和分析鋰離子電池電極反應(yīng)的方法，包括以下步驟：鋰離子電池的制備，負極是金屬鋰、觀察對象為正極、電解質(zhì)是固態(tài)電解質(zhì)、導(dǎo)電膠作為正極集流體；鋰離子電池的封裝和轉(zhuǎn)移，在于電池在封裝盒中進行封裝和轉(zhuǎn)移、封裝盒內(nèi)可抽為負壓、當(dāng)盒外的壓力小于盒內(nèi)時，盒蓋可自行彈開恢復(fù)自然狀態(tài)；鋰離子電池體系與電化學(xué)性能測試儀器相連,本發(fā)明在一臺計算機上同時控制掃描電子顯微鏡和電化學(xué)性能測試儀器，電化學(xué)反應(yīng)與觀測同步進行，實現(xiàn)了對電極材料在充放電過程中的微觀形貌、結(jié)構(gòu)以及成分的變化進行同步原位觀測和分析的目。

大氣監(jiān)測數(shù)據(jù)快速統(tǒng)計及污染成因分析平臺 749     

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本發(fā)明公開了一種大氣監(jiān)測數(shù)據(jù)快速統(tǒng)計及污染成因分析平臺，包括大氣分析平臺，所述大氣分析平臺設(shè)置有設(shè)備層和平臺應(yīng)用層，所述設(shè)備層通過數(shù)據(jù)接入模塊連接著大氣分析平臺，所述平臺應(yīng)用層包括數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)展示和數(shù)據(jù)分析。本發(fā)明先對監(jiān)測設(shè)備提供的數(shù)據(jù)存儲后進行審核，并且平臺根據(jù)不同的設(shè)備監(jiān)測類型提供數(shù)據(jù)直接展示的功能來通過圖表進行直觀展，同時依靠平臺系統(tǒng)的計算程序進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計，實現(xiàn)數(shù)據(jù)快速統(tǒng)計，具體數(shù)據(jù)分為：氣象數(shù)據(jù)、常規(guī)數(shù)據(jù)、物理特性、光學(xué)特性、化學(xué)特性、光化學(xué)特性、垂直分布特性，并且通過細顆粒物污染分析、光化學(xué)污染分析、垂直分布特征分析以及統(tǒng)計分析、綜合分析來確定污染源成因。

測定無縫高硅鈣線組分的分析方法 1149     

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本發(fā)明提供了一種測定無縫高硅鈣線組分的分析方法，通過剪取一定長度的無縫高硅鈣線作為樣品，稱其總重量，利用無縫高硅鈣線物料特性采用水和冰醋酸對其浸取溶解，利用化學(xué)的方法把管殼、金屬鈣、硅粉進行分離，對管殼、硅粉進行烘干稱重，計算粉芯率、硅粉率，鈣粉率、粉芯重、硅粉重、鈣粉重，同時利用溶液采用EDTA絡(luò)合滴定法測定無縫高硅鈣線中的金屬鈣，利用硅粉采用粉末壓片法，調(diào)用X射線熒光光譜儀自帶的“簡單分析”功能軟件對無縫高硅鈣線中硅粉的硅進行測定。本發(fā)明操作簡單，易于在生產(chǎn)中推廣應(yīng)用，且分析方法快速準確，有效解決了無縫高硅鈣線的檢測問題。

干化學(xué)尿檢測儀橫向水平自動進樣機構(gòu) 886     

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本實用新型進樣機構(gòu)也配裝在檢測儀的機殼內(nèi),進樣架固裝在執(zhí)行滑塊上,但它是由橫向水平滑軌、配裝在橫向水平滑軌上的滑塊、配裝在滑塊的長條形橫向水平滑腔中固裝著的豎向滑軌上的執(zhí)行滑塊以及以偏心轉(zhuǎn)軸與執(zhí)行滑塊的縱向水平芯孔相平行配裝的偏心回轉(zhuǎn)裝置構(gòu)成,偏心回轉(zhuǎn)裝置的輸入齒輪與進樣電機的軸端齒輪聯(lián)動。進樣電機驅(qū)動偏心轉(zhuǎn)軸旋轉(zhuǎn)時,即帶動執(zhí)行滑塊運動,執(zhí)行滑塊推著豎向滑軌使滑塊在橫向水平滑軌上左右滑動。偏心轉(zhuǎn)軸旋轉(zhuǎn)一周,執(zhí)行滑塊的運動軌跡即在一個垂直平面上形成一閉合的矩形框狀,固裝在執(zhí)行滑塊上的進樣架,也就完成了一次自動進樣程序。壓縮彈簧可克服執(zhí)行滑塊上、下運動時的慣性,故其進樣工作平穩(wěn)、準確、重復(fù)性好、運行噪音低。