多孔碳修飾玻碳電極及用于檢測(cè)三種目標(biāo)物的電化學(xué)方法 1130     

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本發(fā)明公開了一種多孔碳修飾玻碳電極，通過如下步驟得到：將海藻酸鈉在氮?dú)獗Ｗo(hù)下熱解，將熱解得到的碳材料冷卻至室溫，加入到濃度為1?5mol/L的鹽酸中浸泡攪拌20?60分鐘，然后用蒸餾水洗滌至中性，干燥得到多孔碳；將多孔碳分散在N,N?二甲基甲酰胺中，超聲分散均勻，得到多孔碳分散液；將玻碳電極用Al₂O₃拋光至鏡面光滑，然后依次經(jīng)乙醇、二次蒸餾水超聲清洗后，用二次蒸餾水沖洗、吹干后滴上所述多孔碳分散液，烘干，得到多孔碳修飾玻碳電極。將本發(fā)明的多孔碳修飾玻碳電極組成的三電極體系能區(qū)分鄰苯二酚、對(duì)苯二酚和間苯二酚的氧化峰并顯著增強(qiáng)三種目標(biāo)物的電化學(xué)信號(hào)，提高檢測(cè)靈敏度，可用于實(shí)際環(huán)境水樣的測(cè)定。

檢測(cè)肺癌的SALL4免疫組織化學(xué)染色試劑盒 1057     

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本實(shí)用新型公開了一種檢測(cè)肺癌的SALL4免疫組織化學(xué)染色試劑盒，其包括盒體和設(shè)置在所述盒體開口處的盒蓋，所述盒體為長(zhǎng)方體硬紙盒，所述盒體內(nèi)設(shè)置有用于裝載試劑瓶的泡沫墊和1份使用說明書，所述泡沫墊上設(shè)有12瓶試劑和2個(gè)對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)品，2個(gè)對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)品分別為陽性標(biāo)準(zhǔn)品和陰性標(biāo)準(zhǔn)品，12瓶試劑分別為一抗、二抗、DAB稀釋液、DAB底物儲(chǔ)存液、穩(wěn)定的過氧化物酶、DAB增色液、抗原修復(fù)粉劑、通透劑濃縮液、過氧化物酶失活劑濃縮液、非特異性蛋白阻斷劑原液、染色劑和PBS片劑。本試劑盒具有操作方便、易于攜帶、特異性高、靈敏度高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可用于肺癌檢測(cè)和癌癥分型，且能夠提高肺癌檢出效率。

樹枝狀納米金修飾玻碳電極電化學(xué)檢測(cè)硒（Ⅳ）的方法 1056     

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本發(fā)明公開了一種樹枝狀納米金修飾玻碳電極電化學(xué)檢測(cè)硒(Ⅳ)的方法。其方法步驟：利用恒電位沉積法，在玻碳電極上修飾具有多級(jí)分支的樹枝狀納米金結(jié)構(gòu)，利用樹枝狀納米金比表面積大，活性位點(diǎn)多，可與硒(Ⅳ)形成Se?Au共價(jià)鍵的特點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)對(duì)硒元素的高靈敏檢測(cè)。本發(fā)明方法制備過程簡(jiǎn)單，成本低廉，無污染。

聚姜黃素-鎳-碳納米管糊電極電化學(xué)檢測(cè)辛弗林的方法 782     

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本發(fā)明提供一種聚姜黃素?鎳?碳納米管糊電極電化學(xué)檢測(cè)辛弗林的方法，屬于辛弗林的檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是通過將碳棒制成碳納米管糊電極后，與鉑絲電極、甘汞電極組成的三電極系統(tǒng)，在姜黃素溶液、鎳氨配合物溶液和氫氧化鈉溶液的混合液中進(jìn)行循環(huán)伏安掃描，通過電聚合姜黃素并沉積鎳(Ⅱ)，形成聚姜黃素?鎳(Ⅱ)?碳納米管糊電極，并通過該聚姜黃素?鎳(Ⅱ)?碳納米管糊電極采用差分脈沖伏安法獲得辛弗林峰電流與辛弗林濃度之間的線性關(guān)系，從而可對(duì)辛弗林含量進(jìn)行測(cè)定。該方法操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)快速且靈敏度高，能對(duì)溶液中辛弗林高靈敏識(shí)別。

用于肺癌診斷的SALL4免疫組織化學(xué)檢測(cè)試劑盒 923     

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本發(fā)明公開了一種用于肺癌診斷的SALL4免疫組織化學(xué)檢測(cè)試劑盒、使用方法及應(yīng)用，屬于醫(yī)學(xué)和生物學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑盒包括如下組分：陽性對(duì)照、陰性對(duì)照、一抗、二抗、固定劑、脫脂和透明劑、復(fù)水劑、脫水劑、緩沖液A、緩沖液B、抗原修復(fù)劑、通透劑、過氧化物酶失活劑、非特異性蛋白阻斷劑、顯色液和染色劑。本發(fā)明的試劑盒，具有特異性高、敏感性高、差異性表達(dá)的特點(diǎn)，不僅可以有效地區(qū)分肺癌組織和正常組織，還可為肺癌個(gè)體化治療提供新的診斷和分類依據(jù)，可最大程度地將肺癌的檢出時(shí)間提前，解決了現(xiàn)有檢測(cè)手段靈敏度都相對(duì)較低、難以實(shí)現(xiàn)肺癌的早期監(jiān)測(cè)的問題，具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值和社會(huì)效益。

硅基電極電化學(xué)生物傳感器檢測(cè)甲胎蛋白的方法 933     

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本發(fā)明公開了用電化學(xué)生物傳感器檢測(cè)AFP的方法，首先對(duì)硅氧化片表面進(jìn)行巰基硅烷化，通過硅烷化的巰基使納米金錨定在硅氧化表面，然后將AFP適配體固定在納米金上，構(gòu)建出AFP適配體/納米金/巰基硅烷化硅基電極敏感單元；利用AFP適配體對(duì)AFP的特異性識(shí)別作用，將AFP捕獲至硅片表面，最后根據(jù)得到的I?V曲線，算出ΔV，繪制出ΔV?AFP濃度工作曲線，利用ΔV?AFP濃度工作曲線，實(shí)現(xiàn)對(duì)AFP的檢測(cè)。

基于蔗渣生物質(zhì)碳-酞菁光電化學(xué)傳感器檢測(cè)谷胱甘肽方法 768     

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本發(fā)明公開了一種基于蔗渣生物質(zhì)碳?酞菁光電化學(xué)傳感器檢測(cè)谷胱甘肽方法，包括制備甘蔗渣生物質(zhì)炭前驅(qū)體、制備四氨基金屬酞菁化合物、制備生物質(zhì)碳?酞菁共價(jià)鍵合物半導(dǎo)體、構(gòu)建修飾電極及谷胱甘肽檢測(cè)等步驟。本方法基于蔗渣生物質(zhì)炭?酞菁共價(jià)鍵化合物作為修飾電極材料用于檢測(cè)谷胱甘肽，能夠在可見光下工作，性能穩(wěn)定，安全環(huán)保，無生物毒性，靈敏度高，選擇性好；同時(shí)提高甘蔗渣利用價(jià)值，降低了修飾電極的生產(chǎn)成本。

檢測(cè)對(duì)硫磷農(nóng)藥的電化學(xué)方法 1043     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)對(duì)硫磷農(nóng)藥的電化學(xué)方法，包含以下操作步驟：(1)制備PIL/ZIF?8CPE電極；(2)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制；(3)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制，氧化峰電流值與濃度在5.0～700μg/L范圍內(nèi)的對(duì)硫磷標(biāo)準(zhǔn)溶液呈良好線性關(guān)系，線性方程為:ip＝0.1616C+4.493；在實(shí)際檢測(cè)對(duì)硫磷的過程中，將上述對(duì)硫磷標(biāo)準(zhǔn)溶液替換成待測(cè)樣，在?0.208±0.01V測(cè)得的氧化峰電流值代入上述線性方程中，計(jì)算得出待測(cè)樣中對(duì)硫磷的含量。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單、成本低廉、靈敏度高。

檢測(cè)H7亞型禽流感病毒的電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法 913     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)H7亞型禽流感病毒的電化學(xué)免疫傳感器，包括工作電極、參比電極和對(duì)電極，工作電極是利用甲殼胺修飾石墨烯負(fù)載金納米粒子并得到石墨烯-甲殼胺-金納米粒子納米復(fù)合物，將納米復(fù)合物用于修飾金電極，而后固定H7亞型禽流感病毒單克隆抗體而得。實(shí)驗(yàn)顯示，本發(fā)明對(duì)目標(biāo)病毒H7的檢測(cè)敏感度為102.3EID50/mL，對(duì)非目標(biāo)禽病原體，檢測(cè)時(shí)其特征吸收峰沒有發(fā)生改變，表明該傳感器具有很高的敏感性和特異性，在病原微生物快速檢測(cè)領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

檢測(cè)丁基羥基茴香醚抗氧劑的電化學(xué)方法 911     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)丁基羥基茴香醚抗氧劑的電化學(xué)方法：先制備ILs/CPE電極，配制丁基羥基茴香醚標(biāo)準(zhǔn)溶液，將ILs/CPE電極、飽和甘汞電極、鉑絲電極組成的三電極系統(tǒng)插入丁基羥基茴香醚標(biāo)準(zhǔn)溶液的電解池中，收集數(shù)據(jù)制得丁基羥基茴香醚的標(biāo)準(zhǔn)曲線和線性方程；在實(shí)際檢測(cè)丁基羥基茴香醚的過程中，將三電極系統(tǒng)插入待測(cè)樣，測(cè)得數(shù)據(jù)代入線性方程中，就可以計(jì)算得出待測(cè)樣中丁基羥基茴香醚的含量。本發(fā)明的檢測(cè)方法靈敏度高，方法簡(jiǎn)單、成本低廉、靈敏度高，線性范圍寬，具有很好的實(shí)用性。

檢測(cè)楊梅素的電化學(xué)方法 942     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)楊梅素的電化學(xué)方法，包含如下操作步驟：(1)鋁基金屬有機(jī)框架CAU?1的合成；(2)CAU?1修飾碳糊電極的制備，得CAU?1修飾碳糊電極；(3)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制；(4)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制，測(cè)得0.28±0.02V的氧化峰電流值帶入所得線性方程中，計(jì)算得出待測(cè)樣中楊梅素的含量。本發(fā)明方法采用碳糊電極作為基底，首次將CAU?1應(yīng)用于楊梅素電化學(xué)傳感器的制備中，該傳感器制作方便快捷，表面易于更新，靈敏度高、穩(wěn)定性好、成本低。

基于生物條形碼的microRNA-7a電化學(xué)檢測(cè)方法及應(yīng)用 1135     

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本發(fā)明公開了一種基于生物條形碼的microRNA?7a電化學(xué)檢測(cè)方法及應(yīng)用。首先利用磁珠標(biāo)記鏈霉親和素修飾的捕獲探針形成MB?CP1結(jié)構(gòu)，金納米標(biāo)記巰基修飾的信號(hào)探針和條形碼形成Au?RP1?barcode結(jié)構(gòu)。在目標(biāo)物的存在下，MB?CP1,Au?RP1分別與目標(biāo)物兩端互補(bǔ)，形成“三明治”結(jié)構(gòu)，利用二硫蘇糖醇釋放金納米上面的條形碼。生物傳感器由連接在金電極上亞甲基藍(lán)修飾的信號(hào)探針RP2與捕獲探針CP2雜交組成，加入釋放的條形碼與捕獲探針雜交，信號(hào)探針中修飾亞甲基藍(lán)的一端與金電極接近，產(chǎn)生了信號(hào)電流，從而間接定量檢測(cè)了目標(biāo)物。本發(fā)明選擇性好、靈敏度高、在癌癥標(biāo)記物的檢測(cè)中有著重要的應(yīng)用價(jià)值。

基于電化學(xué)交流阻抗檢測(cè)miRNA-21的方法 1127     

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本發(fā)明公開了一種基于電化學(xué)交流阻抗檢測(cè)miRNA?21的方法，包括：步驟一、金電極打磨、拋光、干燥；步驟二、將金電極表面浸泡于miRNA?21適配體溶液，再依次進(jìn)行電子束照射，葡萄糖水溶液浸泡，沖洗吹干；置于磁場(chǎng)中浸泡，沖洗吹干；滴加巰基乙醇溶液反應(yīng)，沖洗吹干，得活化金電極；步驟三、制備多個(gè)活化金電極，滴加不同濃度的miRNA?21溶液，反應(yīng)后沖洗吹干，得到多個(gè)檢測(cè)金電極；步驟四、檢測(cè)每個(gè)濃度的miRNA?21溶液對(duì)應(yīng)的阻抗值；步驟五、計(jì)算得到阻抗值的差值與濃度的線性關(guān)系；步驟六、檢測(cè)待測(cè)樣液的阻抗值，采用線性關(guān)系計(jì)算得到待測(cè)樣液中miRNA?21的濃度。本發(fā)明具有檢測(cè)靈敏度高的有益效果。

快速檢測(cè)長(zhǎng)棘海星環(huán)境DNA的電化學(xué)DNA傳感器 767     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測(cè)長(zhǎng)棘海星環(huán)境DNA的電化學(xué)DNA傳感器，由MoO2/C電極材料和長(zhǎng)棘海星DNA探針組成，該長(zhǎng)棘海星DNA探針通過引入巰基與MoO2/C電極材料鍵合形成電化學(xué)DNA傳感器。本發(fā)明制備的傳感器滿足現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)、讀數(shù)時(shí)間短(40?50s)，制備MoO2/C電極材料的原材料廉價(jià)易得的特點(diǎn)，所采用的方法操作簡(jiǎn)單、能耗較低、可重復(fù)性強(qiáng)且產(chǎn)率高。

化學(xué)檢測(cè)取樣器 724     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，具體為一種化學(xué)檢測(cè)取樣器，包括底座、伸縮桿和取樣管，在現(xiàn)有的取樣裝置底增加了底座和底盤，底盤內(nèi)的水將滴落的樣品進(jìn)行稀釋降低了樣品的腐蝕性；底座上端設(shè)置了套桿和活動(dòng)桿，通過活動(dòng)桿的位置改變，從而改變?cè)撗b置的豎直高度；活動(dòng)桿上部插接有橫桿，通過水平拉動(dòng)或者推進(jìn)改變橫桿與活動(dòng)桿的位置關(guān)系，從而改變?cè)撗b置的水平長(zhǎng)度；取樣管中的橡膠囊方便通過滴管吸取樣品，存液腔防止待測(cè)樣品流進(jìn)橡膠囊，不僅避免了樣品受到污染還能保證橡膠囊的正常使用；橡膠囊與存水瓶之間通過橡膠管連接，橡膠管的設(shè)計(jì)使得在使用結(jié)束，打開止水夾，加壓存水瓶便可以將水通過橡膠管擠進(jìn)橡膠囊，從而對(duì)滴管進(jìn)行清洗。

新型檢測(cè)苯乙醇胺A電化學(xué)傳感器的制備方法 760     

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本發(fā)明提供了一種石墨烯、酞菁鎳四磺酸四鈉鹽和金納米顆粒復(fù)合材料電化學(xué)傳感器的制備方法，并應(yīng)用于新型瘦肉精-苯乙醇胺A(PEA)的檢測(cè)。其制作方案是通過超聲的方法制備酞菁鎳四磺酸四鈉鹽與石墨烯復(fù)合材料作為載體，通過水熱合成或超聲的途徑在其表面沉積Au納米粒子，并通過殼聚糖或全氟化樹脂(Nafion)層層疊加到玻碳電極表面，即制得檢測(cè)苯乙醇胺A電化學(xué)傳感器。該傳感器達(dá)到簡(jiǎn)單、低廉、快速、靈敏的檢測(cè)效果。

簡(jiǎn)便快速的辣椒素電化學(xué)檢測(cè)設(shè)備 951     

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本發(fā)明提供一種簡(jiǎn)便快速的辣椒素電化學(xué)檢測(cè)設(shè)備，其結(jié)構(gòu)包括蓄電底板、辣椒素檢測(cè)液箱封片、檢測(cè)壓柄、數(shù)值顯示屏、安全釋壓鍵、簡(jiǎn)便雙釋液免潔裝置，蓄電底板與檢測(cè)壓柄機(jī)械連接在一起，數(shù)值顯示屏固定安裝在檢測(cè)壓柄側(cè)面，安全釋壓鍵通過嵌入的方式安裝在檢測(cè)壓柄頂端，本發(fā)明在加工生產(chǎn)者在進(jìn)行挑選進(jìn)購(gòu)辣椒原料時(shí)，能夠通過雙釋液檢測(cè)機(jī)構(gòu)直接刺入辣椒中，并在刺入后通過壓擠塊對(duì)辣椒進(jìn)行施壓，并輸入測(cè)接控量機(jī)構(gòu)中進(jìn)行檢測(cè)，在完成后通過釋放雙釋液檢測(cè)機(jī)構(gòu)能夠令其進(jìn)行二次檢測(cè)液釋放對(duì)自身進(jìn)行，并直接抽取更換雙釋液檢測(cè)機(jī)構(gòu)即可進(jìn)行下一輪的檢測(cè)，能夠令求購(gòu)者直接在市場(chǎng)中或者現(xiàn)場(chǎng)考察中進(jìn)行辣椒素的抽驗(yàn)檢測(cè)。

用于檢測(cè)多巴胺的電化學(xué)傳感器的制備方法 710     

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本發(fā)明公開了用于檢測(cè)多巴胺的電化學(xué)傳感器的制備方法，包括：步驟一、將氨基化還原氧化石墨烯滴加到玻碳電極的表面，干燥，得氨基化還原氧化石墨烯修飾玻碳電極；步驟二，將所述氨基化還原氧化石墨烯修飾玻碳電極放入氯鉑酸、氯金酸和硫酸混合液中，經(jīng)恒電位電沉積法沉積后，取出，洗凈，晾干，即得。本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單，易操作，且制得的電化學(xué)傳感器對(duì)多巴胺的檢測(cè)快速、靈敏度高，電化學(xué)響應(yīng)高，特異性好。

檢測(cè)禽呼腸孤病毒的電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法 1078     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)禽呼腸孤病毒的電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法。本發(fā)明提供了用于制備電化學(xué)免疫傳感器的復(fù)合物A的制備方法，包括如下步驟：1）制備含有石墨烯和甲殼胺的懸濁液；2）將AgNO3水溶液與所述含有石墨烯和甲殼胺的懸濁液混勻，反應(yīng)，得到復(fù)合物A。本發(fā)明的實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明制備了一種新的石墨烯-甲殼胺-銀納米粒子復(fù)合物，且將其與呼腸孤病毒抗體復(fù)合，得到抗體-石墨烯-甲殼胺-銀納米粒子復(fù)合物，通過抗體-石墨烯-甲殼胺-銀納米粒子復(fù)合物和石墨烯-甲殼胺-金納米粒子復(fù)合物對(duì)金電極進(jìn)行修飾，得到的免疫電極作為工作電極，可以不需要在測(cè)試底液中加入電化學(xué)活性物質(zhì)作為電化學(xué)指示劑。

基于EIS結(jié)構(gòu)電化學(xué)生物傳感器檢測(cè)1, 5-脫水葡萄糖醇的方法 940     

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本發(fā)明公開了用電化學(xué)生物傳感器檢測(cè)1, 5?脫水葡萄糖醇（1, 5?AG）的方法，首先對(duì)硅片表面進(jìn)行巰基硅烷化，再通過恒電位沉積法使金離子在電極表面電還原形成納米金，并通過電聚合膜上的巰基使納米金錨定在該硅片表面，然后將酶PROD固定在納米金上，利用PROD對(duì)1, 5?AG的特異性識(shí)別作用，將1, 5?AG捕獲至硅片表面。在PROD作用下，1, 5?AG發(fā)生分解并產(chǎn)生一種弱還原劑H2O2，該還原劑可以使銀離子在金納米顆粒表面發(fā)生還原并沉積到金納米顆粒表面，最后根據(jù)得到的I/V曲線，算出ΔV，實(shí)現(xiàn)對(duì)1, 5?AG的檢測(cè)。

基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的數(shù)字微流控生物芯片的故障在線檢測(cè)方法 1082     

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本發(fā)明公開了一種基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的數(shù)字微流控生物芯片的故障在線檢測(cè)方法，包括基于柵格法、圖論中的無向圖方法和芯片約束條件，建立數(shù)字微流控芯片的數(shù)學(xué)模型；獲取設(shè)定的基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法的初始參數(shù)、算法迭代的目標(biāo)次數(shù)Max、信息共享時(shí)間Tx，建立每個(gè)測(cè)試液滴相應(yīng)的Q表；基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法的更新規(guī)則函數(shù)、貪婪函數(shù)以及禁忌矩陣選擇測(cè)試液滴的下一個(gè)電極；基于判斷條件，輸出目標(biāo)測(cè)試時(shí)間和測(cè)試液滴的目標(biāo)路徑。通過多液滴并行在線測(cè)試，提高測(cè)試液滴的利用率，減少測(cè)試液滴的能耗問題，使得測(cè)試液滴在較短的時(shí)間內(nèi)，優(yōu)化測(cè)試路徑，完成芯片的故障檢測(cè)，保障數(shù)字微流控芯片的可靠性。

檢測(cè)3-硝基丙酸的電化學(xué)方法 980     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)3?硝基丙酸的電化學(xué)方法：(1)電極預(yù)處理；(2)基于NaOH蝕刻玻碳電極乙酰膽堿酯酶生物傳感器的構(gòu)建；(3)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制；(4)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制；乙酰膽堿酯酶活性的抑制率與3?硝基丙酸濃度的對(duì)數(shù)在一定范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系，線性方程為y＝20.235x+33.262，在實(shí)際檢測(cè)樣品3?硝基丙酸中，將上述3?硝基丙酸標(biāo)準(zhǔn)溶液替換成待測(cè)樣對(duì)工作電極上的乙酰膽堿酯酶進(jìn)行抑制，在氯化乙酰硫代膽堿溶液中測(cè)得0.544V的氧化峰電流值計(jì)算出抑制率，通過線性方程計(jì)算出待測(cè)樣品所對(duì)應(yīng)的3?NPA濃度值，即得。本發(fā)明的方法首次實(shí)現(xiàn)了3?硝基丙酸的電化學(xué)測(cè)定，該方法操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、穩(wěn)定性好、檢測(cè)快速、成本低。

基于Ti3C2Tx@UIO-66-NH2的電化學(xué)生物傳感器及其檢測(cè)方法 892     

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本發(fā)明公開了一種基于Ti3C2TX@UIO?66?NH2的電化學(xué)生物傳感器及其檢測(cè)方法。以Ti3C2TX和UIO?66?NH2為原料制備了Ti3C2TX@UIO?66?NH2納米材料，并將Ti3C2TX@UIO?66?NH2納米材料修飾到工作電極上，制得基于此組裝的電化學(xué)生物傳感器。在鐵氰化鉀/亞鐵氰化鉀包含氯化鉀的溶液的檢測(cè)環(huán)境下，通過差分脈沖伏安法識(shí)別多巴胺氧化信號(hào)達(dá)到檢測(cè)多巴胺的目的。本發(fā)明生物傳感器具有高靈敏度和選擇性，穩(wěn)定性較好，抗干擾能力強(qiáng)，用于實(shí)際樣品多巴胺的檢測(cè)，結(jié)果表明本發(fā)明生物傳感器具有良好的實(shí)用性。

可視化檢測(cè)亞硫酸根離子的化學(xué)傳感器及合成方法 1096     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測(cè)亞硫酸氫根離子的化學(xué)傳感器及其制備方法。該化學(xué)傳感器由3?乙基?2?甲基苯并噻唑碘化物和5?氯水楊醛在乙醇中室溫?cái)嚢?0～24小時(shí)，經(jīng)縮合反應(yīng)制備而成，其能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)亞硫酸氫根離子的便捷檢測(cè)。該化學(xué)傳感器具有合成簡(jiǎn)便、識(shí)別特異性好、靈敏度高、pH適應(yīng)范圍廣、抗干擾能力強(qiáng)、響應(yīng)迅速的優(yōu)點(diǎn)。

基于化學(xué)藥品檢測(cè)用的實(shí)驗(yàn)裝置 828     

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本發(fā)明公開了一種基于化學(xué)藥品檢測(cè)用的實(shí)驗(yàn)裝置，包括實(shí)驗(yàn)外支架，所述實(shí)驗(yàn)外支架的內(nèi)部且靠近上方的位置通過發(fā)條軸塊轉(zhuǎn)動(dòng)連接有定位限制機(jī)構(gòu)，所述定位限制機(jī)構(gòu)的中間位置設(shè)置有實(shí)驗(yàn)試管，所述實(shí)驗(yàn)外支架內(nèi)部底端的中間且靠近正面的位置固定連接有定位穩(wěn)定板，所述實(shí)驗(yàn)外支架內(nèi)部底端的中間且靠近背面的位置固定連接有限制調(diào)整機(jī)構(gòu)，本發(fā)明涉及化學(xué)藥品技術(shù)領(lǐng)域。該基于化學(xué)藥品檢測(cè)用的實(shí)驗(yàn)裝置，達(dá)到了帶動(dòng)藥品在試管內(nèi)晃動(dòng)，增加藥劑添加過程中的流動(dòng)性，并且輕微的晃動(dòng)不會(huì)對(duì)工人添加藥劑的精準(zhǔn)度造成影響。

檢測(cè)抗壞血酸的核酸適配體電化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用 675     

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本發(fā)明公開了一種核酸適配體電化學(xué)傳感器的制備方法：先分別合成聚苯胺和金納米顆粒，將聚苯胺懸濁液滴于預(yù)處理后的玻碳電極表面，吹干后再滴金納米顆粒，吹干后再滴核酸適配體溶液，孵育后將電極浸泡在6?巰基己醇溶液中，吹干后即得到核酸適配體電化學(xué)傳感器；本發(fā)明還公開了檢測(cè)抗壞血酸的方法，將該電化學(xué)傳感器、飽和甘汞電極、鉑絲電極組成三電極系統(tǒng)，通過測(cè)定抗壞血酸標(biāo)準(zhǔn)液收集數(shù)據(jù)得到線性方程，在實(shí)際檢測(cè)時(shí)，將檢測(cè)數(shù)據(jù)代入線性方程中，就可以計(jì)算得出待測(cè)樣中抗壞血酸的含量。本發(fā)明的傳感器制作簡(jiǎn)單、靈敏度高，選擇性和穩(wěn)定性好，成本低；檢測(cè)方法靈敏度高，特異性強(qiáng)、方法簡(jiǎn)單、成本低廉，線性范圍寬，具有很好的實(shí)用性。

利用分子印跡電化學(xué)傳感器檢測(cè)微量赤霉素A3的方法 914     

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本發(fā)明公開了一種利用分子印跡電化學(xué)傳感器檢測(cè)微量赤霉素A3的方法。以鄰苯二胺為功能單體，赤霉素為模板分子在金電極表面電聚合得到赤霉素A3分子印跡膜；在pH=7.4的過氧化氫-對(duì)苯二酚底液中，與三價(jià)鐵離子絡(luò)合的聚酰胺-胺樹枝狀大分子在通電的情況下能夠催化降解過氧化氫；利用樣品中的赤霉素A3競(jìng)爭(zhēng)取代功能化的樹枝狀大分子標(biāo)記的赤霉素A3導(dǎo)致對(duì)苯醌還原成對(duì)苯二酚的還原強(qiáng)度升高，建立一種用于檢測(cè)赤霉素A3的方法。當(dāng)赤霉素A3在3×10-7mol/L～6×10-9mol/L濃度范圍內(nèi)時(shí)，電化學(xué)信號(hào)升高程度與赤霉素A3的濃度呈良好的線性關(guān)系，方法檢出限為2.0×10-9mol/L。本發(fā)明提高了檢測(cè)的靈敏度和選擇性，對(duì)于低濃度赤霉素A3的檢測(cè)易于自動(dòng)化。

基于磁性Fe3O4@Au復(fù)合納米材料電化學(xué)檢測(cè)人免疫球蛋白E的方法 847     

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一種基于磁性Fe3O4@Au復(fù)合納米材料電化學(xué)檢測(cè)人免疫球蛋白E(hIgE)的方法，通過一步還原法制備出Fe3O4@Au復(fù)合納米材料，在該材料上標(biāo)記hIgE抗體；然后將該材料與hIgE、生物素化hIgE適配體混合，形成hIgE抗體-hIgE-hIgE適配體復(fù)合物；再將親合素化堿性磷酸酶吸附到復(fù)合物上，通過堿性磷酸酶的生物催化沉積反應(yīng)，使銀離子在磁性Fe3O4@Au復(fù)合納米材料表面催化還原成銀單質(zhì)并沉積到該復(fù)合納米材料表面。通過檢測(cè)銀單質(zhì)的溶出伏安電流值，實(shí)現(xiàn)對(duì)hIgE的檢測(cè)。本發(fā)明中磁性Fe3O4@Au復(fù)合納米材料粒徑為35-45nm，且粒徑分布均勻，具有超順磁性。

基于銅離子增敏的腺嘌呤和鳥嘌呤電化學(xué)檢測(cè)方法 784     

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本發(fā)明公開了一種基于銅離子增敏的腺嘌呤和鳥嘌呤電化學(xué)檢測(cè)方法。利用銅絲和鉛筆制備鉛筆芯電極，對(duì)其進(jìn)行電極氧化預(yù)處理。在銅離子存在的情況下，以處理過的鉛筆芯電極作為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲電極為輔助電極，利用差分脈沖伏安法在pH4.5醋酸緩沖溶液中對(duì)腺嘌呤和鳥嘌呤進(jìn)行檢測(cè)。在不同的富集時(shí)間，pH值以及銅離子濃度等條件下研究了鳥嘌呤和腺嘌呤的電化學(xué)信號(hào)，鳥嘌呤和腺嘌呤的峰電流在5~40mg/L的濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，其相關(guān)系數(shù)分別為0.9920和0.9928，檢出下限為5mg/L。本發(fā)明簡(jiǎn)單、檢測(cè)速度快、成本低廉，且能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)腺嘌呤和鳥嘌呤高靈敏度檢測(cè)。

還原型氧化石墨烯催化銀沉積的電化學(xué)檢測(cè)方法及其應(yīng)用 904     

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本發(fā)明提供一種基于還原型氧化石墨烯催化銀沉積的電化學(xué)檢測(cè)方法及其應(yīng)用。所述方法包括：在金電極上修飾可被待檢測(cè)物特異性識(shí)別的DNA探針，得到工作電極；將工作電極與含已知比活力的待檢測(cè)物、能夠?qū)⒈淮郎y(cè)物特異性識(shí)別的所述DNA探針切割成寡核苷酸單鏈的物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液反應(yīng)，將反應(yīng)后電極負(fù)載上還原型氧化石墨烯，再與含銀離子的溶液發(fā)生銀沉積反應(yīng)，將沉積在工作電極上的銀單質(zhì)溶出，并利用線性掃描伏安法測(cè)定銀單質(zhì)的溶出伏安電流值，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算得到待測(cè)樣品的比活力。本發(fā)明建立的電化學(xué)檢測(cè)方法具有免標(biāo)記、檢測(cè)過程安全、操作簡(jiǎn)單、易于微型化、應(yīng)用廣泛等優(yōu)點(diǎn)。