本發(fā)明涉及一種化合物銣鉛磷氧和銣鉛磷氧光學晶體及其制備方法和用途,化合物銣鉛磷氧的化學式為RbPbPO4,分子量為387.63,屬于正交晶系,空間群為Pnma,晶胞參數(shù)為a?=?7.635(4)??,b?=?5.750(3)??,c?=?10.151(6)??,V=?445.6(4)??3,Z=4采用固相反應法獲得銣鉛磷氧化合物,再將該化合物采用高溫熔液法生長晶體,即可得到銣鉛磷氧光學晶體。其透光波段在254nm至2600nm之間,該晶體機械硬度適中,易于切割和拋光加工,適用于制作探測器、飛行器、頭罩、整流罩中的窗口材料,顯微鏡和望遠鏡中的透鏡或潛望鏡、雙目望遠鏡、光譜儀等儀器中改變光的進行方向的棱鏡等光學器件。
本發(fā)明屬于半導體溫度傳感器領域。本發(fā)明采用氯化金涂層擴散,當金和本底凈雜 質濃度之比為1~1.5時,形成穩(wěn)定性好,B值為 4000K~6000K,其均勻度優(yōu)于0.1%的摻金硅熱敏 材料。利用該材料的雙面高阻層做成串聯(lián)式熱敏電 阻,經機械調值后,元件在-30~+50℃溫區(qū)阻值互 換精度為0.2%,高溫(85℃)存放一年的穩(wěn)定性優(yōu)于 0.3%。本發(fā)明可廣泛地應用于工業(yè)、農業(yè),尤其是醫(yī) 學、生物工程、化學等多方面的溫度測量與控制。
本實用新型涉及油氣井加藥和測壓裝置,是一種油氣井藤管裝置,其包括套管、油管、雙孔法蘭、藤管、藤管上接頭、藤管下接頭和尾管,在套管的頂部固定安裝有雙孔法蘭,油管在套管內。本實用新型結構合理而緊湊,使用方便,在井下作業(yè)時藤管與油管在一起,象藤纏樹一樣和油管一同下入井內;其作用一是在井下適當?shù)奈恢檬固俟芎陀凸軠贤ㄒ允够瘜W劑進入油管并同采出的流體混合以實現(xiàn)其作用;二是通過附加載體下入油層位置,以使化學劑直接對油氣藏發(fā)揮作用;三是利用該通道打入惰性氣體以實現(xiàn)井下壓力的測試。其能在無外加動力條件下實現(xiàn)自吸加藥,又能利用地面條件測試井下壓力,因此不僅極大地提高了工作效率,還降低了安全隱患。
本發(fā)明涉及醫(yī)療器械的技術領域,是一種多功能體外試劑診斷試劑盒,其包括底座、第一盒體、第二盒體,底座上鉸接有盒蓋,第一盒體與第二盒體設置在卡槽內,第一盒體包括第一上蓋、第一下蓋,第一上蓋的一端鉸接在第一下蓋上,在第一下蓋上設置有容納試紙條的通槽,第二盒體內設置有溶液腔,第二盒體的上端面上設置有與溶液腔連通的加液孔,加液孔一側的第二盒體上設置有觀測溶液腔的觀察窗。本發(fā)明結構合理而緊湊,通過設置第一盒體與第二盒體,本發(fā)明可以同時進行干化學測試與濕化學測試,也可以同時對多種試劑進行診斷,真正達到了使用方便、效率高的目的,盒蓋的設置,這樣既能夠有效地避免外界污染物與水分對測試結果影響。
本發(fā)明公開了一種溫區(qū)與B值可調的雙鈣鈦礦相復合熱敏電阻材料及其制備方法,該電阻材料以鈦、鑭、錳的氧化物和鋇、鍶、鈣的碳酸鹽為原料,采用固相法進行制備,首先分別制備兩種鈣鈦礦結構粉體材料,粉體經過分別煅燒、雙相混合研磨、成型、燒結制得。與現(xiàn)有材料相比本發(fā)明所述復合熱敏電阻材料,經過調節(jié)X、Y、化學通式摩爾比以及燒結溫度可以精確調節(jié)材料體系的B值、測溫區(qū)間及其電阻率,其電性能參數(shù)為:B25/50=4422.910K?2527.529K,ρ25℃=26.02MΩ.cm?234Ω.cm,調節(jié)溫區(qū)范圍為?100℃?550℃。該材料解決了B值很難在30K以內調節(jié);測量溫區(qū)難以大幅變動;材料的重復性較差;錳離子在晶格中分布不均等問題。該材料具有優(yōu)異的線性關系,可應用于測溫以及抑制浪涌領域。
本發(fā)明涉及一種化合物氯酸鉛和氯酸鉛紅外非線性光學晶體及制備方法和用途,該化合物的化學式為Pb2.14OCl2.28,分子量545.802,采用固相反應法制成,該化合物晶體的化學式為Pb2.14OCl2.28,分子量545.802,不具有對稱中心,屬正交晶系,空間群Fmm2, 晶胞參數(shù)為a=5.829(3)??, b=16.056(6)???, c=35.528(15)??,采用化合物熔體法生長晶體或加入助溶劑生長晶體,通過本發(fā)明所獲得的晶體材料具有較強的能相位匹配的倍頻效應(SHG),Kurtz粉末倍頻測試結果表明其粉末倍頻效應為磷酸二氫鉀(KDP)的4倍,能夠實現(xiàn)相位匹配,透過波段為0.34-7μm;激光損傷閾值是目前的商用的紅外非線性光學晶體材AgGaS2的激光損傷閾值的10倍;不含結晶水, 對空氣穩(wěn)定, 且熱穩(wěn)定性較好。在激光頻率轉換、電光調制、光折變信息處理等領域有重要應用價值。
一種化合物氯硼酸銣鈉和氯硼酸銣鈉光學晶體及制備方法和用途,化合物氯硼酸銣鈉的化學式為RbNa2B6O10Cl,分子量391.76,采用固相反應法合成,氯硼酸銣鈉光學晶體化學式為RbNa2B6O10Cl,分子量391.76,屬正交晶系,空間群P212121,晶胞參數(shù)為a=8.3251(3)?,b=9.6543(3)?,c=12.7544(4)?,Z=4,V=1025.11(6)?3,透光波段在190nm至2600nm之間,采用高溫熔液法生長晶體,該氯硼酸銣鈉光學晶體機械硬度適中,易于切割、拋光、加工和保存,不溶于水,不潮解,在空氣中穩(wěn)定,適于制作窗口、透鏡和棱鏡等光學器件。例如:用在紅外探測器和飛行器中的窗口、頭罩或整流罩等;用于顯微鏡和望遠鏡中的凸透鏡;用于潛望鏡,雙目望遠鏡等儀器中改變光的進行方向的三棱鏡。
用較高純度脂肪醇合成相應的高純度烷基硫酸 鈉,可用于三次采油、表面化學及生物化學方面的特 殊研究工作。其主要是在粗產品基礎上分別采用脫 鹽、脫醇、重結晶三個步驟,通過氣相色譜、紅外光 譜、臨界膠束濃度及SDS-凝膠電泳分離的測定,其 指標優(yōu)于E·Merck試劑。
本發(fā)明涉及一種深低溫氧化物熱敏電阻材料,該 材料是用碳酸鍶或氧化鍶和三氧化二鈷進行直接固相反應或 用硝酸鹽采用化學方法合成非化學計量的鈣鈦礦結構氧化物 SrCoO1- xNixO3-5 (0≤δ≤0.1,0≤δ≤0.5)材料,經測 試其參數(shù)與已有的在液氧、液氮、液氫溫度下使用的定型產品 相比,得出的元件可在4.2K-20K溫度下使用,且使用溫區(qū)比 較寬,由于不含稀土元素也降低了成本。
本發(fā)明涉及一種化合物氯硼酸鈉和氯硼酸鈉光學晶體及制備方法和用途,該化合物化學式為Na3B6O10Cl,分子量329.28,采用固相反應法合成化合物;所述一種氯硼酸鈉光學晶體,該晶體的化學式為Na3B6O10Cl,分子量329.28,屬正交晶系,空間群P212121,晶胞參數(shù)為a=7.437(8)?,b=9.938(11)?,c=12.804(14)?,Z=4,V=946.3(18)?3。其透光波段在190nm至2600nm之間,該晶體機械硬度適中,易于切割、拋光加工和保存,不溶于水,不潮解,在空氣中穩(wěn)定,適用于制作窗口、透鏡和棱鏡等光學器件。例如:用在紅外探測器和飛行器中的窗口、頭罩或整流罩等;用于顯微鏡和望遠鏡中的凸透鏡;用于潛望鏡,雙目望遠鏡等儀器中改變光的進行方向的三棱鏡。
本發(fā)明涉及一種藥食兩用植物蒔蘿子精油及其制備方法和用途,利用超臨界提取方法提取蒔蘿子精油,采用色譜—質譜—計算機聯(lián)用技術,從檢出的24成分中鑒定出23個,所鑒定成分占揮發(fā)油色譜總峰面積的99.98%,其主要化學成分為香芹酮、檸檬精油、順式二氫香芹酮和二氫香芹酮等成分,占總揮發(fā)油成分的99.2%。該精油作為制備洗滌用品、消毒用品和化妝品的添加劑的用途或作為制備食品添加劑及水果保鮮劑的天然抗菌,真菌成分的用途。本發(fā)明萃取速度快、收得率高、流程簡單、操作方便,在萃取過程中同時實現(xiàn)分離,安全可靠,無環(huán)境污染,所得產品具有較高的收率和純度,是一種高效節(jié)能的提取分離方法。
本發(fā)明提供的一種氟硼酸鋰非線性光學晶體的制備方法和用途,該晶體化學式為Li2B6O9F2,分子量為260.7,屬于單斜晶系,空間群為Cc3,晶胞參數(shù)為:a=4.8211(12)?,b=16.149(4)??,c=10.057(3)?,Z=4,V=782.5(3)??3,采用坩堝下降法生長出大尺寸氟硼酸鋰晶體,使用粉末倍頻測試方法測量了Li2B6O9F2晶體的相位匹配能力,其粉末倍頻效應為1KDP,它的紫外吸收邊接近160nm;該Li2B6O9F2晶體能夠實現(xiàn)Nd : YAG(1064nm)的2倍頻,并且,可以預測Li2B6O9F2能夠用于Nd : YAG的3倍頻,4倍頻,5倍頻的諧波發(fā)生器。另外Li2B6O9F2晶體無色透明,在空氣中不潮解,化學性能穩(wěn)定,可將在各種非線性光學領域中獲得廣泛應用,并將開拓紫外波段的非線性光學應用。
一種受水后能夠自動切斷電源,保護負載電子電路如:手機、數(shù)碼攝像機、PDA等便攜式電子產品浸水后不會損壞的電子防水保護板。它是在公知的鋰電池保護板上加一個水觸發(fā)電路U2,使水觸發(fā)電路U2的輸出端out與鋰電池保護芯片U1的過流保護檢測端電連接;水觸發(fā)電路U2的輸入端in作為受水感應端。當電子防水保護板的正負極輸出端與受水感應端同時受水時,水觸發(fā)電路U2的輸出端out電位抬高,使鋰電池保護芯片U1的過放保護輸出端的電位變低,使場效應管截止從而達到將鋰電芯與負載電子電路斷開,即切斷電源阻止電化學反應的目的。
本發(fā)明旨在于提供一種污水廠用簡易生物復合除臭味劑。本發(fā)明提供的簡易生物復合除臭味劑,利用化學除臭快速去除原理,后期利用微生物的作用對產生臭氣物質進行分解和利用,同時能有效抑制產生臭氣菌種的生長和繁殖,從而達到除臭的目的。本發(fā)明產品明顯優(yōu)勢是同時本發(fā)明不人為添加香精等掩蔽劑,環(huán)保高效、制備方法及使用簡便易行,對于廢水處理水量為50000方/天?15000方/天的不同類型污水處理廠污泥進行噴灑,檢測結果表明對于空氣中的氨、硫化氫、甲硫醇、甲硫醚、臭氣濃度均具有顯著的降低作用,并且在部分處理廠中噴灑48小時對于除臭效果均具有較好的維持作用,對于對于除臭劑領域具有廣泛的開發(fā)價值。
本發(fā)明公開一種ZLD102鋁合金的生產工藝,步驟如下:首先將鋁錠加入電阻爐內,升溫熔化,待熔體溫度達到900℃以上將工業(yè)硅加入爐內,待硅熔化后,檢測化學成分符合以下標準:Fe≤0.1%、Si?10?13%、Mg≤0.1%、Cu≤0.3%、Mn≤0.5%、Zn≤0.1%;接著將熔體溫度控制在710~720℃,加入精煉劑精煉,精煉劑用量3kg/噸,精煉時間10?20分鐘;精煉后扒除表面渣,加入鋁鍶合金進行變質處理,控制最終產品中鍶含量在0.015~0.03wt%,變質處理溫度700~720℃;最后澆鑄。本發(fā)明的生產工藝很好的解決目前ZLD102鋁合金物理性能低、后續(xù)加工不理想的狀態(tài)。
本發(fā)明公開了一種鐵水作為合金材料應用于轉爐煉鋼的方法,1)、在鋼水運輸車上安裝獨立的計量設備,設立合理的鐵水吊運工具、計量設備及檢測儀器,保證鐵水的溫度、成分在轉爐工藝要求范圍內;2)、所用的鐵水化學成分:Si%0.30?0.40;Mn%0.20?0.25;P%0.070?0.080;C%4.20?4.30;S%0.025?0.035;Ti%0.10?0.12;△C%=所冶煉鋼種碳含量配加目標%?終點鋼水C%?合金C%;鋼包兌鐵量=轉爐出鋼量×△C%÷鐵水C%;3)、轉爐脫氧合金化后,鋼包開至兌鐵位,將計算完畢后的鐵水使用行車吊運至兌鐵位進行兌鐵作業(yè);4)、兌鐵結束后,鋼車開至精煉工位,進行精煉,對鋼水成分及溫度進行微調。
本發(fā)明涉及一種麻醉科吸入式麻醉裝置面罩及其控制方法,包括面罩本體、吸入式麻醉裝置、連接管道、藥劑瓶、排氣管、供氧管、排氣閥、面部貼合圈、束帶、卡合元件,通過將固體釋氧劑與人體呼出氣體進行化學反應生成可供人體呼吸的氧氣,避免了現(xiàn)有技術中單獨對面罩設置供氧管和排氣管造成的設備龐大和能源浪費的問題,其次,通過在面罩本體的邊緣設置與人體面部輪廓相貼合的面部貼合圈,可以提高麻醉裝置面罩的整體的密封性能,使用戶體驗感強,通過設置連接與面罩的束帶和在吸入式麻醉裝置內設置半通過膜和彈性金屬絲網,可以對患者咳嗽時的嗆振造成的氣壓進行緩沖,且可以根據(jù)罩內檢測壓力供給麻醉劑的流量,實現(xiàn)麻醉劑流量精確控制。
本發(fā)明涉及一種利用室溫固相反應來制備納米級氧化亞銅/氧化銅復合物的方法。通過將一價銅鹽和堿按不同比例混合,進行室溫固相化學反應,可制得納米氧化亞銅/氧化銅復合物和純相氧化亞銅。所得產物為20?50nm的顆粒狀物質,將它們用于催化一氧化碳氧化反應,顯示出良好的催化活性。本發(fā)明方法操作簡便,條件溫和,環(huán)保無污染,且所用原料價格低廉,易于進行大批量生產。所得氧化亞銅基納米材料有望在催化、能源存儲、環(huán)境檢測與修復等領域中展現(xiàn)出重要應用。
本發(fā)明涉及化學純化領域,具體涉及一種純化氯化鋰原液的方法以及制備金屬鋰的方法。主要包括利用含有離子交換樹脂的吸附系統(tǒng)對氯化鋰原液進行吸附,得到雜質檢測達標的氯化鋰溶液。通過離子交換樹脂分別與氯化鋰原液中的鈉、鉀、鎂、鈣、鋁、鐵等陽離子以及硼酸根、硫酸根等陰離子分別進行離子交換進而純化氯化鋰原液。該方法操作簡單、不用添加新的有機溶劑、工藝穩(wěn)定,投資小,運行該方法的費用低,節(jié)約了生產成本以及生產時間。
本發(fā)明公開了一種快速篩選抗黃萎病棉花品種的方法,通過提取大麗輪枝菌V991孢內毒素接種葉圓盤,統(tǒng)計分析葉圓盤熒光參數(shù)各指標變化與棉花抗黃萎病品種的關系,確定篩選抗(耐)黃萎病棉花品種(系)的關鍵性因素為光系統(tǒng)II實際光量子產量Y(II)、非調節(jié)性能量耗散的量子產量Y(NO)和非光化學淬滅系數(shù)(NPQ)三個特征曲線,利用其篩選出抗黃萎病棉花品種,與采用孢內毒素葉盤和分生孢子浸根水培技術對棉花抗性鑒定的結果高度一致,表明本發(fā)明提供的快速篩選棉花抗黃萎病品種的方法簡單可靠,解決了利用分生孢子懸浮液浸根水培法存在的因孢子生長一致性差,造成鑒定結果參差不齊的問題,同時為棉花抗黃萎病鑒定方法提供新的毒素浸染源。
本發(fā)明提供了一種移液槍頭固相萃取整體柱及其制備方法和一種便攜式萃取裝置,屬于分析化學技術領域。本發(fā)明將移液槍頭的尖端封閉,得到移液槍頭填充柱;將固相萃取填料和熱塑性聚合物的混合料裝填入移液槍頭填充柱內部,經共燒結后,去除封閉的尖端,得到移液槍頭固相萃取整體柱;共燒結的溫度為熱塑性聚合物的熔點以上5~25℃。本發(fā)明將熱塑性聚合物和固相萃取填料裝填入移液槍頭填充柱內,在共燒結過程中,熱塑性聚合物局部熔化,在固相萃取填料的顆粒之間形成微孔道,完成共燒結后,熱塑性聚合物固化,形成多孔網絡結構,填充材料與移液槍頭一體化,將封閉的尖端去除,使移液槍頭固相萃取整體柱內形成流通的通路,可用于進行固相萃取。
一種在取用液體試劑時,方便取用液體試劑和減少試劑污染的多功能液體試劑瓶蓋。屬化學常規(guī)分析領域,不同實驗人員取用同一種液體試劑時,量具每次用完均需清洗,以免試劑瓶中的試劑受到污染,量具清洗不干凈,則會導致試劑瓶中的試劑污染。為此,我們設計了該多功能液體試劑瓶蓋。該多功能液體試劑瓶蓋直接配在試劑瓶上,該多功能液體試劑瓶蓋在試劑瓶內部分是刻度吸量管,試劑瓶外面的部分的上端是一個吸耳球,使用時只需擰開該多功能液體試劑瓶蓋即可量取試劑,使用期間該多功能瓶蓋無需清洗;該多功能液體試劑瓶蓋清洗后可重復使用。該多功能液體試劑瓶蓋使用方便,省時省力,極大程度減少了試劑被多次使用不同的量具時被污染的可能性。
油田已進入中后期開發(fā),地層壓力下降幅度大,注水井的吸水能力不斷下降,尤其是回注油田污水后變得更加嚴重,很大程度上影響了油田注水開發(fā)效果。針對采用酸化增注的效果變差的問題,分析了原因參照國內外的經驗,對二氧化氯的物理化學性質、二氧化氯解堵的工藝原理進行研究,通過室內試驗評價了二氧化氯對有機物的降解作用及對腐生菌、硫酸鹽還原菌的滅菌效果,并在油田現(xiàn)場實驗應用,結果表明具有非常顯著的經濟效益和社會效益。
本發(fā)明公開了一種縫洞型油藏物模裝置及用于評價流道調整增效用劑的裝置,所述縫洞型油藏物模裝置包括支架、隔板、以及溶洞模型,所述隔板設置至少一個且設置在所述支架上,所述溶洞模型設置多個且可拆卸設置在所述隔板上,溶洞模型之間通過連接管相連,所述連接管用于模擬所述縫洞型油藏的縫。本發(fā)明可用于模擬縫洞型油藏剩余油分布,并可評價多種流道調整增效用劑的適應性。該模型采用組裝拼接方式,可模擬多種類型的剩余油分布,并可根據(jù)現(xiàn)場的實際需要調整縫洞位置。通過該模型可有效評價低密度驅替體系、溶洞油水隔板劑、暫堵化學橋塞等體系對于縫洞型油藏的適應性,對進一步分析各類流道調整增效用劑增效機理具有重要意義。
本發(fā)明涉及一種新能源控制技術領域,是一種新能源高占比地區(qū)儲微網能源管理系統(tǒng)設計方法及系統(tǒng),前者包括設置數(shù)據(jù)采集傳輸層,設置IEMP控制器及與智能微電網內不同子系統(tǒng)中各職能裝置對應的通信接口,與各職能裝置連接;設置電站本地監(jiān)控層,實現(xiàn)數(shù)據(jù)的存儲及可視化;設置中央遠程監(jiān)控層,與電站本地監(jiān)控層通信,存儲接收的數(shù)據(jù),提供遠程監(jiān)控分析。本發(fā)明能實現(xiàn)智能微電網內光伏、風電、儲能、電網、用戶負載等不同位置的能量及功率協(xié)調管理功能,兼容風力發(fā)電、光伏發(fā)電、電化學儲能系統(tǒng)、市電、用電負載等能源類型進行發(fā)?輸?配?儲?用的離/并網模式下的信息采集、狀態(tài)監(jiān)控、能量管理、安全運維等,有效提升新能源消納能力、改善電能質量。
本發(fā)明涉及一種樹上干杏的多倍體誘導方法,是針對新疆樹上干杏這一獨特品種進行組織培養(yǎng)及四倍體誘導的方法,該方法由新疆樹上干杏無菌種子出芽、繼代兩次、秋水仙素誘導、染色體鑒定、流式細胞儀的分析、生根、溫室煉苗七個步驟完成。本發(fā)明所述方法具有:將化學誘變與組織培養(yǎng)的結合,使得多倍體誘導中融入了組織培養(yǎng)的優(yōu)點。相對于浸種法、涂抹法等途徑來說更有優(yōu)勢。通過本發(fā)明所述方法有效的誘導和篩選出樹上干杏多倍體,對于提高樹上干杏產量和抗逆性等具有重要意義,有助于克服樹上干杏在長期種植中出現(xiàn)的品種退化問題,進一步提高其市場競爭力。
本發(fā)明公開了一種多傘阿魏揮發(fā)油指紋圖譜的構建方法,包括多傘阿魏揮發(fā)油的提取、多傘阿魏揮發(fā)油化學成分的GC/MS分析、多傘阿魏的GC/MS總離子流圖的確定和指紋圖譜的建立步驟。多傘阿魏揮發(fā)油的質量直接關系到其臨床用藥的安全,為全面有效地評價多傘阿魏揮發(fā)油的質量,同時為了開發(fā)抗腫瘤新藥,使多傘阿魏資源得到充分的利用,發(fā)揮其獨特的藥理活性,本發(fā)明提供了一種多傘阿魏揮發(fā)油GC-MS指紋圖譜的構建及多傘阿魏揮發(fā)油的抗胃癌新用途,包括多傘阿魏揮發(fā)油成分的制備及其指紋圖譜的構建;為臨床治療腫瘤提供了一種新的選擇,為今后繼續(xù)深入開展這一傳統(tǒng)維吾爾藥材多傘阿魏的研究和開發(fā)利用提供了科學依據(jù)。
本發(fā)明提供一種降冰片烯酰亞胺類結構的三腳架型功能單體分子的合成方法,該方法通過降冰片烯酸酐和三(2?氨乙基)胺生成酰亞胺,采用順?5?降冰片烯?內型?2, 3?二羧酸酐和三(2?氨乙基)胺反應,通過控制反應原料的摩爾比,反應時間,反應溶劑,得到既含有羰基,又同時含有胺基和環(huán)狀烯烴結構的降冰片烯酰亞胺功能單體分子。本發(fā)明所述方法操作簡單,反應時間短,后處理簡單,通過本發(fā)明所述方法獲得的降冰片烯酰亞胺類三腳架型功能單體分子可以用來合成新型分子印跡聚合物,所合成的新型分子印跡聚合物在分子印跡,化學傳感器、固相萃取、色譜分離分析領域等領域有非常好的應用前景。解決了傳統(tǒng)分子印跡聚合物合成中通過自由基引發(fā)聚合無法實現(xiàn)的自由基淬滅劑類模板分子有效印跡的難題。
本發(fā)明的目的是研制一種設備要求低、工藝簡單、可大面積生產的導電聚合物衍生的碳網絡的制備方法。對比于氣相沉積、水熱法、熱化學等方法具有工藝過程簡單,可規(guī)?;a,重現(xiàn)性好,無污染,產品純度高,成本較低等特點。本方法在形貌引導劑的參與下,在低溫下,通過吡咯或苯胺單體的氧化聚合,獲得三維結構的導電聚合物網絡。然后將聚合物在高溫和特殊氣氛中熱解,獲得高度柔性的碳網絡。通過形貌和結構分析,可知它是由高度柔順的、末端開口的管樣的纖維相互纏繞而形成的網絡狀的碳材料。這種特殊的結構不僅自身有超大的比表面積,而且也能為附著在它表面的材料提供大的比表面積,良好的導電通道和離子/電子傳輸途徑。更重要的是,這種網絡結構的碳材料本身或作為其他材料的載體,能夠被應用到鋰離子電池和超級電容器中,有效地促進材料的功率特性和循環(huán)壽命。另外,也可被作為催化劑的載體,應用于催化劑制備領域。
本發(fā)明公開了一種啟熔化鋅時鋅液成分準確穩(wěn)定的控制方法,1、現(xiàn)場通過對鋅鍋相關尺寸實測,得到鋅鍋啟熔化鋅前的相關數(shù)據(jù)的準確值;并且準確測算沉沒輥和穩(wěn)定輥輥系沒入鋅液面以下所要去掉的鋅液量;2、精確測算鋅液面達鋅鍋喉口下方約50mm處的各種牌號用量;3、采用麻繩捆扎鋅錠方法快速添加鋅錠,使鋅液面一次性、快捷沒過喉口約120?150mm;4、按照感應體啟動和投用技術要求,逐步提高感應體功率,據(jù)鋅鍋感應體運行狀況、鋅液熔融狀態(tài)、及鋅液溫度添加鋅錠,直至鋅液面距鍋頂面約200mm安裝鋅鍋沉沒、穩(wěn)定輥系,取樣檢測鋅液化學成分;完成鋅液成分準確穩(wěn)定的控制。
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