耳機(jī)充電倉(cāng)和藍(lán)牙耳機(jī) 1149     

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本實(shí)用新型提供一種耳機(jī)充電倉(cāng)和藍(lán)牙耳機(jī)，耳機(jī)充電倉(cāng)包括倉(cāng)體和電路板；倉(cāng)體具有第一腔體和第二腔體，第一腔體敞口設(shè)置，電路板位于第二腔體內(nèi)；電路板上設(shè)有處理器、充電電路和檢測(cè)電路，充電電路和檢測(cè)電路分別與處理器相連，充電電路具有第一電極和第二電極，第一電極和第二電極均延伸至第一腔體內(nèi)，以為耳機(jī)本體充電；檢測(cè)電路具有檢測(cè)電極，檢測(cè)電極延伸至第一腔體內(nèi)；充電電路上設(shè)有檢測(cè)開(kāi)關(guān)，檢測(cè)開(kāi)關(guān)用于在第一電極和第二電極中的任一者通過(guò)導(dǎo)電介質(zhì)與檢測(cè)電極導(dǎo)通時(shí)，斷開(kāi)充電電路。本實(shí)用新型提供的耳機(jī)充電倉(cāng)可檢測(cè)其倉(cāng)體內(nèi)是否有汗液等導(dǎo)電介質(zhì)，以避免為耳機(jī)本體充電時(shí)倉(cāng)體內(nèi)的充電電極發(fā)生電化學(xué)腐蝕。

新的萘類化合物及其制備方法 1049     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種萘類化合物及其制備方法，所述化合物是從禾本科植物毛竹經(jīng)干餾制備的鮮竹瀝中分離得到，稱為鮮竹瀝素A，經(jīng)超導(dǎo)核磁共振波譜，質(zhì)譜等多種手段檢測(cè)，確定其C₂₀H₂₀O₆，分子量為356，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為式(Ⅰ)，本發(fā)明對(duì)鮮竹瀝素A進(jìn)行了體外活性篩選，結(jié)果表明該化合物對(duì)人胃癌細(xì)胞和人結(jié)腸癌細(xì)胞有明顯的抑制作用，可作為研制新型的抗腫瘤藥物的先導(dǎo)化合物，也可作為研制治療各種臨床常見(jiàn)多發(fā)癌癥的藥物。

新的環(huán)烯醚萜苷化合物及其制備方法和用途 750     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種新的環(huán)烯醚萜苷化合物及其制備方法和用途，涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體是以馬鞭草科植物裸花紫珠(Callicarpa?nudiflora?Hook.)的干燥葉為原料，經(jīng)一定的制備步驟分離到一種新的環(huán)烯醚萜苷化合物，稱為裸花紫珠苷A1，該化合物為首次報(bào)道，裸花紫珠苷A1經(jīng)超導(dǎo)核磁共振波譜，質(zhì)譜等多種手段檢測(cè)，確定其分子式為C24H30O12。分子量為510，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為式(Ⅰ)。本發(fā)明公開(kāi)了裸花紫珠苷A1的理化性質(zhì)，光學(xué)活性，并采用MTT法進(jìn)行了體外活性篩選，結(jié)果表明對(duì)人肺腺癌細(xì)胞和人卵巢癌細(xì)胞有明顯的抑制作用，可作為研制新型的抗腫瘤藥物的先導(dǎo)化合物，也可作為研制治療各種臨床常見(jiàn)多發(fā)癌癥的藥物。。

光致變色噻吩吡唑雜環(huán)混聯(lián)型不對(duì)稱全氟環(huán)戊烯化合物及制備方法和應(yīng)用 1041     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種光致變色噻吩吡唑雜環(huán)混聯(lián)型不對(duì)稱全氟環(huán)戊烯化合物及其制備方法和應(yīng)用,該光致變色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致變色性能,且開(kāi)環(huán)態(tài)(無(wú)色態(tài))和閉環(huán)態(tài)(呈色態(tài))均具很好的化學(xué)和熱穩(wěn)定性、顯著的抗疲勞性、較高的環(huán)化量子產(chǎn)率和很好的靈敏度等優(yōu)越性能,具有指定的吸收波長(zhǎng),呈色態(tài)的吸收光譜位于400～600NM,正好與波長(zhǎng)為532NM的激光器相匹配,可用于較短波長(zhǎng)有機(jī)光致變色光子型記錄介質(zhì)的研制,它還可用于熒光檢測(cè)及熒光光控開(kāi)關(guān),此類光致變色材料已初步用于高密度全息光存儲(chǔ),其存儲(chǔ)屬性為可擦寫(xiě)光子型存儲(chǔ)。

具有異質(zhì)結(jié)構(gòu)的氫氧化鈷/氧化銅微米珊瑚陣列電極材料及其制備方法和應(yīng)用 923     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種具有異質(zhì)結(jié)構(gòu)的氫氧化鈷/氧化銅微米珊瑚陣列電極材料及其制備方法和應(yīng)用。該復(fù)合材料是按照以下步驟進(jìn)行制備的：a、采用方波電勢(shì)脈沖法處理光滑金屬銅表面，快速原位生長(zhǎng)出微米珊瑚狀金屬銅陣列；b、以循環(huán)伏安法將珊瑚狀金屬銅陣列電氧化，形成微米珊瑚狀氧化銅陣列；c、經(jīng)過(guò)電化學(xué)沉積處理，在氧化銅陣列表面負(fù)載氫氧化鈷，形成具有異質(zhì)結(jié)構(gòu)的氫氧化鈷/氧化銅微米珊瑚陣列電極材料。該復(fù)合電極材料用于無(wú)酶電化學(xué)傳感檢測(cè)葡萄糖時(shí)表現(xiàn)出了靈敏度高、響應(yīng)迅速、抗干擾和抗毒化性能，具有寬線性范圍、低檢測(cè)限及良好的穩(wěn)定性。本發(fā)明為發(fā)展高性能、低成本的非貴金屬基無(wú)酶葡萄糖傳感器提供了新的思路。

光致變色異噁唑噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及合成方法和應(yīng)用 1114     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種光致變色異噁唑噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及其合成方法與應(yīng)用,該光致變色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致變色性能,且開(kāi)環(huán)態(tài)(無(wú)色態(tài))和閉環(huán)態(tài)(呈色態(tài))均具很好的化學(xué)和熱穩(wěn)定性、顯著的抗疲勞性、較高的環(huán)化量子產(chǎn)率和很好的靈敏度等優(yōu)越性能,開(kāi)環(huán)態(tài)在350-550nm范圍內(nèi)具有較強(qiáng)的熒光,而閉環(huán)態(tài)幾乎沒(méi)有熒光,因而可用于熒光檢測(cè)及熒光光控開(kāi)關(guān),同時(shí)可用于高密度全息光存儲(chǔ),其存儲(chǔ)屬性為可擦寫(xiě)光子型存儲(chǔ),其應(yīng)用前景廣大。

赭曲霉毒素A的高密度分子模擬表位肽的制備方法及應(yīng)用 1059     

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赭曲霉毒素A的高密度分子模擬表位肽的制備方法及應(yīng)用,其特征是先用化學(xué)方法合成二條包含赭曲霉毒素A模擬表位及5′端分別有核酸內(nèi)切酶位點(diǎn)ECORI和BAMHI的互補(bǔ)核苷酸序列,退火;然后將序列與經(jīng)相同酶切的噬菌體載體PC89在連接酶作用下連接,連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化感受態(tài)的E.COLI細(xì)胞,培養(yǎng)擴(kuò)增,挑單菌落進(jìn)行陽(yáng)性克隆鑒定;再表達(dá)和純化;本發(fā)明制備出的赭曲霉毒素A的高密度分子模擬表位肽,模擬表位密度高,無(wú)需偶聯(lián)載體蛋白可直接提純后作為競(jìng)爭(zhēng)抗原廣泛應(yīng)用于赭曲霉毒素A的免疫學(xué)檢測(cè)中,并且可以擴(kuò)增,使成本大為降低,且安全無(wú)毒保護(hù)了操作人員的身體健康。

光致變色苯并呋喃噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及合成方法和應(yīng)用 1072     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種光致變色苯并呋喃噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及其合成方法與用途,該光致變色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致變色性能,且開(kāi)環(huán)態(tài)(無(wú)色態(tài))和閉環(huán)態(tài)(呈色態(tài))均具很好的化學(xué)和熱穩(wěn)定性、顯著的抗疲勞性、較高的環(huán)化量子產(chǎn)率和很好的靈敏度等優(yōu)越性能,開(kāi)環(huán)態(tài)在350-450nm范圍內(nèi)具有較強(qiáng)的熒光,而閉環(huán)態(tài)幾乎沒(méi)有熒光,因而可用于熒光檢測(cè)及熒光光控開(kāi)關(guān),同時(shí)可用于高密度全息光存儲(chǔ),其存儲(chǔ)屬性為可擦寫(xiě)光子型存儲(chǔ),其應(yīng)用前景廣大。

光致變色噻吩吲哚混聯(lián)型不對(duì)稱全氟環(huán)戊烯化合物及合成方法和應(yīng)用 683     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種光致變色噻吩吲哚混聯(lián)型不對(duì)稱全氟環(huán)戊烯化合物及合成方法和應(yīng)用,該光致變色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致變色性能,且開(kāi)環(huán)態(tài)(無(wú)色態(tài))和閉環(huán)態(tài)(呈色態(tài))均具很好的化學(xué)和熱穩(wěn)定性、顯著的抗疲勞性、較高的環(huán)化量子產(chǎn)率和很好的靈敏度等優(yōu)越性能,其開(kāi)環(huán)態(tài)在365-550nm范圍內(nèi)具有較強(qiáng)的熒光,且熒光的強(qiáng)度隨著紫外光照射時(shí)間的增加而降低,該類物質(zhì)的閉環(huán)態(tài)沒(méi)有熒光,因而可用于熒光檢測(cè)及熒光光控開(kāi)關(guān)等領(lǐng)域。

光致變色噻唑六元環(huán)混聯(lián)型不對(duì)稱全氟環(huán)戊烯化合物及制備方法和應(yīng)用 850     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種光致變色噻唑六元環(huán)混聯(lián)型不對(duì)稱全氟環(huán)戊烯化合物及其制備方法與用途,該光致變色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致變色性能,且開(kāi)環(huán)態(tài)(無(wú)色態(tài))和閉環(huán)態(tài)(呈色態(tài))均具很好的化學(xué)和熱穩(wěn)定性、顯著的抗疲勞性、較高的環(huán)化量子產(chǎn)率和很好的靈敏度等優(yōu)越性能,具有指定的吸收波長(zhǎng),呈色態(tài)的吸收光譜位于400～600NM,正好與波長(zhǎng)為532NM的激光器相匹配,可用于較短波長(zhǎng)有機(jī)光致變色光子型記錄介質(zhì)的研制,它還可用于熒光檢測(cè)及熒光光控開(kāi)關(guān),此類光致變色材料已初步用于高密度全息光存儲(chǔ),其存儲(chǔ)屬性為可擦寫(xiě)光子型存儲(chǔ)。

光致變色噻吩吡咯混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及合成方法和應(yīng)用 1034     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種光致變色噻吩吡咯混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及其制備方法與用途,該光致變色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致變色性能,且開(kāi)環(huán)態(tài)(無(wú)色態(tài))和閉環(huán)態(tài)(呈色態(tài))均具很好的化學(xué)和熱穩(wěn)定性、顯著的抗疲勞性、較高的環(huán)化量子產(chǎn)率和很好的靈敏度等優(yōu)越性能,其開(kāi)環(huán)態(tài)在350-450NM范圍內(nèi)具有較強(qiáng)的熒光,而閉環(huán)態(tài)沒(méi)有熒光,因而可用于熒光檢測(cè)及熒光光控開(kāi)關(guān),并成功用于高密度全息光存儲(chǔ),其存儲(chǔ)屬性為可擦寫(xiě)光子型存儲(chǔ)。

光致變色萘環(huán)-噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及合成方法和應(yīng)用 743     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種光致變色萘環(huán)-噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及其合成方法與應(yīng)用,該光致變色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致變色性能,并且開(kāi)環(huán)態(tài)(無(wú)色態(tài))和閉環(huán)態(tài)(呈色態(tài))均具很好的化學(xué)和熱穩(wěn)定性和很好的靈敏度等優(yōu)越性能,開(kāi)環(huán)態(tài)在350-550nm范圍內(nèi)具有較強(qiáng)的熒光,而閉環(huán)態(tài)幾乎沒(méi)有熒光,因而可用于熒光檢測(cè)及熒光光控開(kāi)關(guān),同時(shí)可用于高密度全息光存儲(chǔ),其存儲(chǔ)屬性為可擦寫(xiě)光子型存儲(chǔ),其應(yīng)用前景廣大。

光致變色噻吩噻唑雜環(huán)混聯(lián)型不對(duì)稱全氟環(huán)戊烯化合物及制備方法和應(yīng)用 1158     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種光致變色噻吩噻唑雜環(huán)混聯(lián)型不對(duì)稱全氟環(huán)戊烯化合物及其制備方法與用途,該光致變色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致變色性能,且開(kāi)環(huán)態(tài)(無(wú)色態(tài))和閉環(huán)態(tài)(呈色態(tài))均具很好的化學(xué)和熱穩(wěn)定性、顯著的抗疲勞性、較高的環(huán)化量子產(chǎn)率和很好的靈敏度等優(yōu)越性能,具有指定的吸收波長(zhǎng),呈色態(tài)的吸收光譜位于400～600NM,正好與波長(zhǎng)為532NM的激光器相匹配,可用于較短波長(zhǎng)有機(jī)光致變色光子型記錄介質(zhì)的研制,它還可用于熒光檢測(cè)及熒光光控開(kāi)關(guān),此類光致變色材料已初步用于高密度全息光存儲(chǔ),其存儲(chǔ)屬性為可擦寫(xiě)光子型存儲(chǔ)。

新的二環(huán)氧木脂素化合物及其制備方法 1062     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種二環(huán)氧木脂素化合物及其制備方法，所述化合物是從禾本科植物毛竹經(jīng)干餾制備的鮮竹瀝中分離得到，稱為鮮竹瀝素B，鮮竹瀝素B經(jīng)超導(dǎo)核磁共振波譜，質(zhì)譜等多種手段檢測(cè)，確定其分子式為C₁₈H₁₈O₉，分子量為378，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為式(Ⅰ)，本發(fā)明對(duì)鮮竹瀝素B進(jìn)行了體外活性篩選，結(jié)果表明該化合物對(duì)人膀胱癌細(xì)胞和人結(jié)腸癌細(xì)胞有明顯的抑制作用，可作為抗腫瘤藥物應(yīng)用。

苝醌類化合物及其制備方法和用途 677     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種苝醌類化合物及其制備方法和用途，涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體是從肉座菌科真菌竹黃(Shiraia?bambusicola?Henn.)的子座中，經(jīng)一定的制備步驟分離得到一種新的苝醌類化合物，稱為竹紅菌素E。竹紅菌素E經(jīng)超導(dǎo)核磁共振波譜，質(zhì)譜等多種檢測(cè)，確定其分子式為C30H22O9。分子量為526，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為式(I)。本發(fā)明公開(kāi)了竹紅菌素E的理化性質(zhì)，光學(xué)活性，并采用MTT法進(jìn)行了體外活性篩選，結(jié)果表明對(duì)人胃癌細(xì)胞、人肝癌細(xì)胞、人結(jié)腸癌細(xì)胞、人卵巢癌細(xì)胞和人肺癌細(xì)胞均有明顯的抑制作用，可作為研制新型的抗腫瘤藥物的先導(dǎo)化合物，也可作為研制治療多種臨床常見(jiàn)多發(fā)癌癥的藥物。

碳納米管/環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料的制備方法 1106     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種碳納米管/環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料的制備方法,包括的步驟有:將原生碳納米管氣流磨后,羧基化,在縮合劑的作用下,在碳納米管表面引入具有柔韌性結(jié)構(gòu)的多元脂肪胺。采用熱熔法將環(huán)氧樹(shù)脂、碳納米管混合、高速攪拌、超聲處理,在加入芳香胺固化成型,制得碳納米管/環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料,檢測(cè)其拉伸、沖擊性能。本發(fā)明的有益效果是:在碳納米管表面進(jìn)行接枝多元脂肪胺,提高碳納米管的表面官能化效率,降低碳納米管的表面能,減少了碳納米管自身的團(tuán)聚,促進(jìn)了碳納米管在環(huán)氧樹(shù)脂中分散;碳納米管表面引入的活性的胺基,增強(qiáng)了兩者的親和力,通過(guò)與樹(shù)脂的化學(xué)反應(yīng),碳納米管與環(huán)氧樹(shù)脂得到有機(jī)的連接。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單,制得的復(fù)合材料力學(xué)性能優(yōu)良,便于碳納米管以后的工業(yè)化應(yīng)用。

農(nóng)田排水溝底泥采樣裝置 879     

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本實(shí)用新型涉及一種農(nóng)田排水溝底泥采樣裝置，包括移動(dòng)機(jī)構(gòu)、采樣機(jī)構(gòu)、PLC控制器和電源，所述的移動(dòng)機(jī)構(gòu)可以帶動(dòng)采樣機(jī)構(gòu)做水平移動(dòng)，所述的電源為采樣裝置提供電能；所述的采樣機(jī)構(gòu)包括液壓缸、采樣圓筒、采樣瓶和錐形密封板，所述的固定桿上設(shè)置有測(cè)速電動(dòng)伸縮桿和傳感器電動(dòng)伸縮桿，所述的測(cè)速電動(dòng)伸縮桿上安裝測(cè)速儀，所述的傳感器電動(dòng)伸縮桿上設(shè)置傳感器安裝盤(pán)，傳感器安裝在傳感器安裝盤(pán)上。本實(shí)用新型的裝置通過(guò)壓力傳感設(shè)備感知水體與底泥的界面，可以精確提取界面清晰的泥柱樣品，可以設(shè)置多參數(shù)傳感器來(lái)同步測(cè)定底泥的化學(xué)指標(biāo)，且可以實(shí)現(xiàn)其化學(xué)指標(biāo)的原位檢測(cè)，在采樣裝置下降的過(guò)程中實(shí)現(xiàn)不同深度水體的化學(xué)指標(biāo)和流速的測(cè)量。

可控透明吸液器 770     

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本實(shí)用新型涉及可控透明吸液管是一種普遍使用的化學(xué)分析工具,是由內(nèi)栓透明吸液管,外套透明管組成,其特征在于外套透明管附套在內(nèi)栓吸液管后端上組成活塞結(jié)構(gòu)。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、單手操作方便、易洗刷、準(zhǔn)確性高的可控透明吸液管。具有吸、存、排液定量控制自如,中途停留和防止試液反沖的特點(diǎn),有效地提高化學(xué)分析之準(zhǔn)確度和工作效率,能改善高度集中的工作環(huán)境和降低腦力勞動(dòng)強(qiáng)度。

噻托溴銨無(wú)水物制備方法 950     

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本發(fā)明涉及以氫溴酸東莨菪堿為起始原料制備噻托溴銨無(wú)水物的方法。采用該方法制備的樣品,經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)分析試驗(yàn)確證為噻托溴銨無(wú)水物。質(zhì)量、穩(wěn)定性和臨床研究結(jié)果表明,該噻托溴銨無(wú)水物質(zhì)量穩(wěn)定可控,安全有效。

編碼可特異性結(jié)合DON的多肽的核苷酸 1146     

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本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及編碼可特異性結(jié)合脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(Deoxynivalneol,DON)的多肽分子的核苷酸，序列為T(mén)GT?GCT?CAT?CAT?GGT?ATT?CCG?TAG?TGT。所述的多肽分子可以替代傳統(tǒng)的DON抗體并應(yīng)用于DON的免疫學(xué)分析體系中，并具有更好的酸堿耐受及熱穩(wěn)定性，該多肽分子的獲得無(wú)需免疫過(guò)程、制備簡(jiǎn)單、成本低、周期短，該多肽分子既可通過(guò)生物培養(yǎng)的方式大量擴(kuò)增，也可以通過(guò)化學(xué)合成或者基因工程的方法進(jìn)行大量制備，為DON抗體的制備提供了新的路徑，具有較好的應(yīng)用價(jià)值。

稀土配位聚合物納米粒子制備方法及其應(yīng)用 1102     

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一種稀土配位聚合物納米粒子制備方法及其應(yīng)用，將硝酸銪和間苯二甲酸分別溶于純水和乙醇中，所述硝酸銪溶液和間苯二甲酸溶液的濃度均為40mM，本發(fā)明的制備方法操作簡(jiǎn)單、環(huán)境要求低，作為Hg2+的熒光探針，具有簡(jiǎn)單高效、反應(yīng)時(shí)間短、靈敏度高和選擇性好的優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)，由于制備的稀土配合物聚合物納米粒子的分散性好、尺寸均一和熒光強(qiáng)度高，所以在化學(xué)傳感、藥物運(yùn)輸和細(xì)胞成像等領(lǐng)域提供了一種新材料，從而有助于拓展稀土配位聚合物在生物分析領(lǐng)域的應(yīng)用。

聚苯胺/石墨烯可控負(fù)載鉑納米粒子的制備方法 878     

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一種聚苯胺/石墨烯可控負(fù)載鉑納米粒子的制備方法,包括如下步驟:(1)還原石墨烯的制備;(2)液/液界面法合成聚苯胺/還原石墨烯(PANI/rGNS)納米復(fù)合材料;(3)原位合成法制備鉑負(fù)載聚苯胺/石墨烯(Pt/PANI/rGNS)納米催化劑。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:本發(fā)明采用液/液界面聚合法合成均勻分散的PANI/rGNS納米復(fù)合材料,有效防止了該復(fù)合材料的團(tuán)聚,有利于在PANI/rGNS表面均勻可控地負(fù)載PtNPs,解決了金屬顆粒發(fā)生自身團(tuán)聚這一技術(shù)難題,實(shí)現(xiàn)了PtNPs的均勻高效負(fù)載。電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明,該催化劑對(duì)甲醇氧化和氧氣還原皆具有優(yōu)良的電催化活性,并能實(shí)現(xiàn)雙氧水(H2O2)和葡萄糖的高靈敏檢測(cè)。

消防報(bào)警系統(tǒng) 918     

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本發(fā)明屬于消防報(bào)警技術(shù)領(lǐng)域，且公開(kāi)了消防報(bào)警系統(tǒng)，包括固定盤(pán)，所述固定盤(pán)的外側(cè)面等角度開(kāi)設(shè)有安裝槽，所述安裝槽的內(nèi)部均活動(dòng)安裝有煙霧探測(cè)器，所述固定盤(pán)的中部設(shè)有接電箱，所述煙霧探測(cè)器的底端均固定安裝有連接線。本發(fā)明通過(guò)檢測(cè)的正常進(jìn)行，而當(dāng)煙霧探測(cè)器檢測(cè)到煙霧信號(hào)時(shí)，則迅速通過(guò)電信號(hào)啟動(dòng)藥劑箱內(nèi)部的化學(xué)藥劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)并以此提供動(dòng)力帶動(dòng)防護(hù)組件的運(yùn)動(dòng)使其運(yùn)動(dòng)到固定盤(pán)的外側(cè)面，利用防火隔熱的材料對(duì)煙霧探測(cè)器進(jìn)行保護(hù)，來(lái)避免傳統(tǒng)消防報(bào)警系統(tǒng)，因?yàn)榛馂?zāi)現(xiàn)場(chǎng)溫度的升高以及煙霧的熏烤而導(dǎo)致煙霧探測(cè)器發(fā)生損壞的現(xiàn)象，減小了火災(zāi)發(fā)生時(shí)的財(cái)產(chǎn)損失且能對(duì)火災(zāi)做出快速反應(yīng)，成本低適合推廣。

可選擇性識(shí)別1-羥基芘的鋱金屬-有機(jī)框架及其制備方法 813     

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本發(fā)明涉及金屬?有機(jī)框架，提供了一種可選擇性識(shí)別1?羥基芘的鋱金屬?有機(jī)框架及其制備方法。所述鋱金屬?有機(jī)框架的化學(xué)式為[Tb·C₁₅H₁₃O₁₄S₂]，單斜晶系，空間群為P2/c，單胞參數(shù)為α＝90°,β＝98～99°，γ＝90°，Z＝4。所述制備方法采用常規(guī)溶劑熱法，具體反應(yīng)式為：C₁₅H₁₀O₁₁S₂+Tb(NO₃)₃+3H₂O→Tb·C₁₅H₁₃O₁₄S₂+3HNO₃。所述鋱金屬?有機(jī)框架可以高選擇性地識(shí)別1?羥基芘，且檢測(cè)靈敏度高，在乙醇溶液中最低檢測(cè)量可達(dá)到10^–5毫摩爾/毫升。

治療肺結(jié)核病的中藥及其制備方法 981     

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本發(fā)明公開(kāi)一種治療肺結(jié)核病的中藥,用旱柳葉、野菊花、白花蛇舌草提取物經(jīng)干燥,其重量配比為:旱柳葉:野菊花:白花蛇舌草為1∶1∶1;粉碎加入淀粉等輔料,混合均勻后,制粒、干燥、壓片、包糖衣或薄膜衣,檢測(cè)合格后包裝。本品系由旱柳葉、野菊花和白花蛇舌草等中藥組成。旱柳葉散風(fēng)祛濕,有PAS樣作用;野菊花疏風(fēng)清熱,消腫解毒;白花蛇舌草清熱利濕解毒。三味相加其療效明顯增加,形成既抗結(jié)核又保護(hù)肝臟的特色,不僅療效好,而且能促進(jìn)肝功能恢復(fù),本品與抗結(jié)核的化學(xué)藥品相比效,化學(xué)藥品均對(duì)肝臟有不同程度的損害,而本品不僅治療肺結(jié)核,又具有良好的護(hù)肝功效,并能提高機(jī)體抵抗能力和免疫力,可長(zhǎng)期服用,無(wú)毒副作用。

PEDOT:PSS復(fù)合修飾電極的制備方法 1007     

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一種PEDOT：PSS復(fù)合修飾電極的制備方法是PEDOT：PSS水分散液和Nafion為原料,混合均勻后直接滴涂在復(fù)合修飾電極表面，并在常規(guī)三電極體系中，用疏水離子液進(jìn)行二次電化學(xué)摻雜，得到高耐水性和導(dǎo)電性的PEDOT:PSS復(fù)合修飾電極。本發(fā)明方法制備的PEDOT：PSS復(fù)合修飾電極充分結(jié)合了PEDOT：PSS水分散液的成膜性,Nafion的粘附特性、生物兼容性和抗干擾特性，離子液的高導(dǎo)電性和疏水性，納米材料的電化學(xué)催化特性，可用于電化學(xué)生物/化學(xué)傳感器，直接用于生長(zhǎng)素、羅紅霉素、維生素C、苯二酚同分異構(gòu)體、有機(jī)磷、葡萄糖、過(guò)氧化氫等的電化學(xué)檢測(cè)，具有檢測(cè)效果好、響應(yīng)時(shí)間短、耐水性好、線性范圍寬、靈敏度高、抗干擾性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)。

優(yōu)化的生乳摻雜判別多傳感器陣列 752     

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一種優(yōu)化的生乳摻雜判別多傳感器陣列，它涉及乳制品判別傳感器陣列技術(shù)領(lǐng)域。它是由傳感器陣列(1)和電化學(xué)工作站兩部分組成；傳感器陣列(1)與電化學(xué)工作站連接，傳感器陣列(1)內(nèi)設(shè)置有工作電極(2)、輔助電極(3)和參比電極。它在交互敏感和相對(duì)選擇性的理論指導(dǎo)下，篩選并組建一個(gè)由若干選擇性傳感器和若干非選擇性的交互感應(yīng)傳感器組成多傳感器陣列，該傳感器陣列與電化學(xué)工作站相連接，獲得的樣本乳的電化學(xué)信號(hào)可以通過(guò)采用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法進(jìn)行信息統(tǒng)計(jì)與歸納，可以構(gòu)建一套具有廣譜識(shí)別能力的有別于傳統(tǒng)紅外檢測(cè)方法的生乳摻雜快速檢測(cè)系統(tǒng)。

光致變色雙(N-乙基-1,8-萘酰亞胺)胺-苯并噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物及合成方法和應(yīng)用 1189     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種光致變色雙(N-乙基-1,8-萘酰亞胺)胺-苯并噻吩混聯(lián)型全氟環(huán)戊烯化合物的合成方法及應(yīng)用，該光致變色材料在在溶液中均可保持良好的光致變色性能，并且開(kāi)環(huán)態(tài)（無(wú)色態(tài)）和閉環(huán)態(tài)（呈色態(tài)）均具很好的化學(xué)和熱穩(wěn)定性和很好的靈敏度等優(yōu)越性能，可用于熒光檢測(cè)及熒光光控開(kāi)關(guān)、高密度全息光存儲(chǔ)，雙重控制熒光分子開(kāi)關(guān)、pH化學(xué)傳感器、金屬離子化學(xué)傳感器等，應(yīng)用前景廣大。

二烷基氫化諾卜基鹵化銨化合物合成方法及其應(yīng)用 1083     

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本發(fā)明適用于天然產(chǎn)物化學(xué)合成領(lǐng)域，提供了一種二烷基氫化諾卜基鹵化銨化合物合成方法及其應(yīng)用，其中，所述二烷基氫化諾卜基鹵化銨化合物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：，其中，R選自甲基或者乙基；R’選自乙基、丙基、丁基或者戊基；X選自鹵素。采用菌絲生長(zhǎng)速率法對(duì)其進(jìn)行抑菌活性分析，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在藥液濃度為500?mg/L下，二烷基氫化諾卜基鹵化銨化合物對(duì)層出鐮刀菌、梨鏈格孢菌、辣椒菌核病菌、辣椒疫霉病菌、毛竹枯梢病菌、獼猴桃果實(shí)擬莖點(diǎn)霉菌、松枯梢病菌、七葉樹(shù)殼梭孢菌等植物病原菌均具有優(yōu)異的抑制作用，且遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)百菌清對(duì)這些病原真菌的抑制效果。