雙電場湖水除藻增氧裝置 921     

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本實用新型公開了一種雙電場湖水除藻增氧裝置，包括除藻增氧本體，所述除藻增氧本體的頂部安裝有除藻增氧檢測表，且除藻增氧檢測表與除藻增氧本體通過螺絲固定連接，除藻增氧檢測表的底部安裝有電源開關，且電源開關與除藻增氧檢測表通過除藻增氧本體活動連接，電源開關的側面設有按鍵，按鍵的頂部安裝有增氧高壓器和第一電化學儀，且增氧高壓器與第一電化學儀焊接，增氧高壓器的一端設有防爆管，另一端安裝有增氧輸送器，增氧輸送器的頂部安裝有對稱的第二電化學儀，通過采用增氧輸送器，提高了湖水除藻增氧的速度，節(jié)省時間，提高了增氧裝置的工作效率，并降低工作人員的勞動強度。

層柱狀鋅基金屬-有機框架材料及制備方法 830     

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一種層柱狀鋅基金屬?有機框架材料及制備方法，所述框架材料的化學式為：{[(CH₃)₂NH₂]_0.5[Zn(CBA)(TZT)_0.5·0.5DMA]}_n，其基本結構單元中存在一種配位環(huán)境的鋅離子，1個脫質子配體CBA^2?，0.5個脫質子配體TZT^?和0.5個游離的DMA分子和0.5個二甲胺陽離子；相鄰的鋅離子通過脫氫配體CBA^2?在空間上形成二維層狀平面結構；二維層狀平面結構之間進一步通過脫氫配體TZT^?連接，從而在空間上形成三維的層柱狀網(wǎng)絡結構。本發(fā)明制備的材料合成簡便、成本低廉、穩(wěn)定性高，能夠通過熒光淬滅效應來檢測水中Cr(VI)離子的存在，其用于Cr₂O₇^2?離子檢測的檢出限為252μmol·L^?1及用于CrO₄^2?離子檢測的檢出限為56.7μmol·L^?1，因此其在水中Cr(VI)離子的檢測中具有巨大的潛在應用價值。

具有抗卵巢腫瘤作用的蒽醌苷類化合物 915     

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本發(fā)明涉及一類蒽醌苷類化合物。本發(fā)明的化合 物可以從長尾粗葉木中提取，采用多種分離手段，包括大孔樹 脂柱層析，硅膠柱層析等，從中分離得到多種蒽醌單體成分， 利用光譜分析和物理化學方法鑒定了它的結構，是自然界首次 分離的新化合物。本發(fā)明的一類蒽醌苷類化合物生物活性測試 表明，具有較強的抗卵巢癌的作用。其對人卵巢癌OVCAR－ 2780細胞的抑制率為50.1－52.5％， IC50為0.53－1ug/ml，(P＜0.05)。

定量評價機械合金化制備NiCrAlY合金粉末合金化程度的方法 1015     

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本發(fā)明公開了一種定量評價機械合金化制備NiCrAlY合金粉末合金化程度的方法：將NiCr合金粉末、純Al粉末與Y2O3粉末進行機械攪拌混合均勻形成機械攪拌式復合粉末，測量該復合粉末的差熱分析曲線，計算吸熱溫度范圍內的吸熱峰面積為S0；計算吸熱溫度范圍內的吸熱峰面積為S1；評價機械合金化制備NiCrAlY合金粉末合金化程度的公式為。該方法能夠有效、快速地定量評價機械合金化制備NiCrAlY合金粉末的合金化程度，這對優(yōu)化機械合金制備NiCrAlY合金粉末的化學成分與工藝參數(shù)，控制激光熔覆NiCrAlY涂層的顯微結構與性能具有十分重要的理論意義與應用價值。

小分子基態(tài)穩(wěn)定結構的HOMO-LUMO能級偶極矩的計算方法 707     

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本發(fā)明提供了一種小分子基態(tài)穩(wěn)定結構的HOMO?LUMO能級偶極矩的計算方法，利用量子化學從頭算方法和計算模擬方法對苝酰亞胺類太陽能電池材料的結構及其光電效率進行理論研究，從理論上對多種苝酰亞胺衍生物類的電池材料的幾何結構及電子結構進行深入分析，發(fā)現(xiàn)其作為太陽能電池材料的作用機理并預測其作為光電材料的光電效率等相關性能。

基于噻吩嗪的染料敏化劑的制備方法 790     

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本發(fā)明公開了一種基于噻吩嗪的染料敏化劑的制備方法，在單口瓶中加入一摩爾當量吩噻嗪溶于DMSO，2摩爾當量NaOH固體，室溫攪拌30min，氮氣保護下用滴液漏斗滴入1.6摩爾當量1?溴代十六烷，室溫下反應24h，減壓蒸餾去除DMSO，二氯甲烷萃取反應物三次，有機層用無水MgSO4干燥8h，本發(fā)明以噻吩嗪分子為模板，噻吩，氰基丙烯酸為連接基團，合成了以吩噻嗪衍生物為電子給體，氰基乙酸為電子受體的染料敏化劑R，該物質溶于有機溶劑例如氯仿甲苯四氫呋喃，合成R的中間產物的結構經(jīng)核磁共振驗證，同時通過測試其紫外?可見吸收光譜、熒光光譜和電化學性能分析等，其光學能帶隙和電化學能帶隙基本吻合，染料敏化劑可以作為良好的發(fā)光材料。

利用農藥原藥結構加工制劑的方法 804     

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本發(fā)明涉及一種利用農藥原藥結構加工制劑的方法，包括以下步驟：1）向混合釜內加入農藥原藥和分散介質水；2）分析步驟1）中農藥原藥化學結構，當農藥原藥化學結構中存在活潑氫或未共用電子對的氮原子，向混合釜中添加相應堿或酸性物，可形成相對穩(wěn)定的水溶性松散化合物；當農藥原藥化學結構中有酸性或堿性基團時，向混合釜中添加相應的有機或無機堿和酸，可明顯增大其水中溶解度；3）在攪拌條件下，向混合釜中加入表面活性劑，至物料均相透明為止；4）檢驗、合格后分裝。本發(fā)明的利用農藥原藥結構加工制劑的方法步驟簡單，能有效的中和農藥原藥化學結構中存在的活潑氫、未共用電子對的氮原子、酸性或堿性基團，能夠加工成水性化制劑。

Cd脅迫對桑樹根際土壤環(huán)境特征影響的評價方法 864     

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本發(fā)明公開了一種Cd脅迫對桑樹根際土壤環(huán)境特征影響的評價方法，具體包括以下步驟：(1)選擇桑樹的兩年生實生苗進行盆栽；(2)設置輕度Cd污染處理組、中度Cd污染處理組、重度Cd污染處理組和空白對照組；(3)分別于桑樹雀口期、緩慢生長期和旺盛生長期，分析桑樹的根際土壤微生態(tài)環(huán)境化學特征和生物學特征，并進行根際土壤總DNA提取、擴增和高通量測序。本發(fā)明通過盆栽實驗，分析不同鎘濃度土壤中桑樹根際微環(huán)境理化因子、化學因子和微生物群落結構因子動態(tài)變化特征，從土壤化學生物生態(tài)學角度評價鎘脅迫下桑樹根際土壤微環(huán)境應激響應特征，以期為開發(fā)簡便高效的桑樹原位修復鎘污染增效措施提供支撐。

利用光固化工藝提高納米顆粒與各種表面結合力的方法 732     

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本發(fā)明公開了利用光固化工藝提高納米顆粒與各種表面結合力的方法，包括如下步驟：S1、材料分類，選用普遍常用的材料進行測試，這些材料大致可以分為金屬類、木材類、PVC類和石材類；S2、材料分析，針對上述各的材料，結合納米顆粒涂料的屬性和成膜特點，分析上述材料的物理特性和化學特性；S3、制定材料預處理方案，根據(jù)S2中各材料的分析結果，以提高結合力為目的，制定材料預處理方案；本發(fā)明通過對不同材質材料的物理特性和化學特性進行研究，針對不同的材料研究出不同的表面預處理方法，能夠在對不同材質的表面進行鍍膜時，采用相對的方案，提高了鍍膜的便捷程度，同時也提高了納米顆粒與原料的結合力。

含葡萄吡喃糖苷基團的蒽醌苷類化合物及其用途 680     

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本發(fā)明涉及一種新的含葡萄吡喃糖苷基團的蒽 醌苷類化合物及其用途。本發(fā)明的化合物具體是分子式為：1 －甲氧基－2－甲氧基甲基－3－羥基－9，10－蒽醌－3－O－ β－D－葡萄吡喃糖苷的物質，本發(fā)明的化合物可以從長尾粗 葉木中提取，采用多種分離手段，包括大孔樹脂柱層析，硅膠 柱層析等，從中分離得到1種蒽醌單體成分，利用光譜分析和 物理化學方法鑒定了它的結構，是自然界首次分離的新化合 物。本發(fā)明的生物活性測試表明，具有較強的抗卵巢癌的作用。 其對人卵巢癌OVCAR－2780細胞的抑制率為50.8％， IC50為1ug/ml，(P＜0.05)。

低分辨光纖單色儀 1067     

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本發(fā)明涉及光纖器件領域，具體涉及一種低分辨光纖單色儀，本發(fā)明的基本結構為：采用Y形多模光纖分束器，兩個同側的分支分別用于激發(fā)光和信號光的傳輸，信號光出射光纖的光纖端面與光纖軸向呈γ=90°–arcsin{λ/[d(n1–1)]}的傾斜角，在光出射端面的纖芯范圍內布滿平行等距的光柵刻痕，刻痕垂直于端面傾斜方向和光纖軸向。信號光出射光纖射出的信號光被端面光柵色散為單色光，由與信號光出射光纖同軸安裝的光電轉換元件接收。而端面斜角使信號光的中心波長的一級衍射方向沿光纖軸向。本發(fā)明的光纖單色儀易于組裝，可以用于溫度傳感、化學傳感、吸收率測量分析、色度學測量等應用。

壯腰健身丸的質量評價方法 791     

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本發(fā)明屬于中藥質量控制技術領域，具體涉及一種壯腰健身丸的質量評價方法。本發(fā)明質量評價方法包括如下步驟：混合對照品溶液的制備、供試品溶液的制備、指紋圖譜的建立及相似度評價、質量標志物的篩選和含量的測定。本發(fā)明成功建立了壯腰健身丸UPLC指紋圖譜，結合聚類分析、主成分分析、正交偏最小二乘?判別分析3種化學模式識別分析方法確定了4個質量標志物，同時測定方中女貞子（酒蒸）特征性化學成分特女貞苷及制何首烏特征性化學成分二苯乙烯苷2個質量標志物的含量，該方法快速準確、簡便高效、重復性好，可作為壯腰健身丸質量控制和評價的方法。

基于多肽的玉米赤霉烯酮抗體模擬物及其應用 1082     

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本發(fā)明屬于生物技術領域，涉及一種可作為玉米赤霉烯酮(Zearalenone，ZEN)抗體模擬物的十二肽及其應用，該多肽分子的氨基酸序列為SSILMKLRPLKH。本發(fā)明采用磁珠液相親和淘選并結合ZEN抗體競爭性洗脫的方式，通過優(yōu)化孵育、洗脫時間，溫度等條件，快速淘選獲得可特異性結合ZEN的多肽分子，所述的多肽分子可以替代傳統(tǒng)的ZEN抗體并應用于ZEN的免疫學分析體系中，其線性檢測范圍寬廣，該多肽分子的獲得無需免疫過程、制備簡單、成本低、周期短，該多肽分子既可通過生物培養(yǎng)的方式大量擴增，也可以通過化學合成或者基因工程的方法進行大量制備，為ZEN抗體的制備提供了新的路徑，具有較好的應用價值。

自組裝制備三維金納米多孔膜的方法 1102     

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一種自組裝制備三維金納米多孔膜的方法，以檸檬酸或檸檬酸鈉為還原劑與氯金酸反應制備金膠待用，在使用砂紙將玻璃或石英表面打磨形成粗糙表面，并將形成有粗糙表面的玻璃或石英浸入金膠中自組裝反應24h后，取出，烘干即在玻璃或石英表面制備出三維金納米多孔膜。本發(fā)明不需要高分子化合物等基底材料作為模板，采用固體表面自組裝制備三維金納米多孔膜，具有操作簡便、低污染的特點，有效降低生產成本；且納米膜形成無需要高分子模板參與，也不需要化學試劑將金納米吸附在固體表面，故三維金納米多孔膜所含雜質少、純度高，對于分析檢測方面的應用極為有利。

可結合玉米赤霉烯酮的十二肽及其應用 784     

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本發(fā)明屬于生物技術領域，涉及可特異性結合玉米赤霉烯酮(Zearalenone，ZEN)的十二肽及其應用，該多肽分子的氨基酸序列為LLNISRRQIKNL。本發(fā)明采用磁珠液相親和淘選并結合ZEN抗體競爭性洗脫的方式，通過優(yōu)化孵育、洗脫時間，溫度等條件，快速淘選獲得可特異性結合ZEN的多肽分子，所述的多肽分子可以替代傳統(tǒng)的ZEN抗體并應用于ZEN的免疫學分析體系中，其線性檢測范圍寬廣，該多肽分子的獲得無需免疫過程、制備簡單、成本低、周期短，該多肽分子既可通過生物培養(yǎng)的方式大量擴增，也可以通過化學合成或者基因工程的方法進行大量制備，為ZEN抗體的制備提供了新的路徑，具有較好的應用價值。

可特異性結合玉米赤霉烯酮的多肽分子及其應用 957     

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可特異性結合玉米赤霉烯酮的多肽分子及其應用。本發(fā)明屬于生物技術領域，涉及可特異性結合玉米赤霉烯酮(Zearalenone，ZEN)的多肽分子及其應用，該多肽分子的氨基酸序列為MTPTRSRQLLLR。本發(fā)明采用磁珠液相親和淘選并結合ZEN抗體競爭性洗脫的方式，快速淘選獲得可特異性結合ZEN的多肽分子，所述的多肽分子可以替代傳統(tǒng)的ZEN抗體并應用于ZEN的免疫學分析體系中，其線性檢測范圍寬廣，該多肽分子的獲得無需免疫過程、制備簡單、成本低、周期短，該多肽分子既可通過生物培養(yǎng)的方式大量擴增，也可以通過化學合成或者基因工程的方法進行大量制備，為ZEN抗體的制備提供了新的路徑，具有較好的應用價值。

通用型分離細菌的磁性納米材料制備方法 820     

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本發(fā)明公開了一種通用型分離細菌的磁性納米材料制備方法，以期為后續(xù)更好地進行目的菌的高靈敏檢測提供基礎，涉及材料化學領域和生物技術領域。該方法包括磁性納米粒子與聚乙二醇的偶聯(lián)、氨芐青霉素偶聯(lián)聚乙二醇偶連的磁性納米粒子、氨芐青霉素?聚乙二醇?磁性納米粒子復合物對樣品液中細菌的識別捕獲以及細菌?氨芐青霉素?聚乙二醇?磁性納米粒子復合物的富集分離等步驟。通過磁分離捕獲到的目的菌可以直接進行后續(xù)分析，與傳統(tǒng)的細菌磁分離方法相比，該方法可以對食品基質中的大部分細菌進行磁分離，不僅提高了樣品中細菌分離效率，同時也降低了成本。

具有光電響應性能的有機共晶合成方法及應用 1107     

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本發(fā)明公開了一種具有光電響應性能的有機共晶合成方法及應用，屬于材料科學技術領域。本發(fā)明將缺電子分子7,7,8,8?四氰基對苯二醌二甲烷分別與給電子分子咔唑、二苯并噻吩、二苯并呋喃共結晶合成三種新型有機共晶，在黑暗條件下無需外界光激發(fā)即具有豐富的陽離子自由基。將有機共晶涂覆于銦錫氧化物玻璃電極表面制成有機共晶修飾導電玻璃電極，在電場作用下，有機共晶中的電子給體和電子受體發(fā)生有效分離及轉移，產生的分子內電子轉移態(tài)在水相介質中激活光電流響應。將有機共晶涂覆于玻碳電極表面制成有機共晶修飾玻碳電極，在無需外加共反應劑的條件下即具有高效率的陰極電化學發(fā)光性能，有望用于半導體材料、光電器件、環(huán)境檢測、生物分析等領域。

基于單個球形熔接的光纖探頭式的溫度與應力傳感器 1130     

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本發(fā)明公開了一種基于單個球形熔接的光纖探頭式的溫度與應力傳感器，所述光纖為任意單模光纖，先將左段光纖熔成球形結構，再與右段光纖進行熔接，在其端面上渡上反射層（金、銀、鋁均可），構成光纖探頭結構，經(jīng)過反射形成M?Z干涉效果。將熔接好的光纖探頭固定放置在應力調節(jié)器上，然后光通過循環(huán)器進入光纖探頭，然后反射光再次通過循環(huán)器，并同過光譜分析儀觀察光譜，在溫度變化時光纖膨脹，同時光纖直徑隨之改變，且當施加應力時，導致光纖長度和球形直徑發(fā)生改變，從而導致透射譜發(fā)生變化，實現(xiàn)對溫度與應力的測量。這種新型M?Z光纖探頭式傳感器比傳統(tǒng)的M?Z光纖傳感器靈敏度更高，它可以作為探頭直接插入待測物體或溶液當中，更方便檢測。本發(fā)明可以應用于化學和生物傳感領域。

基于金屬-介質復合等離激元共振結構的表面增強拉曼活性基底及其制備方法 1067     

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本發(fā)明涉及納米材料學、激光拉曼和生物化學分析檢測領域，提供了一種基于金屬?介質復合等離激元共振結構的表面增強拉曼活性基底及其制備方法。該方法包括底層網(wǎng)狀金屬膜層制備、中間介質層制備、表面增強拉曼活性基底制備、拉曼信號檢測等四個步驟，通過磁控濺射沉積法沉積金屬膜層，再通過退火形成網(wǎng)狀金屬膜層結構，然后在網(wǎng)狀金屬膜層上濺射沉積介質層，最后在介質層上再濺射沉積金屬膜層并退火而最終獲得所述的表面增強拉曼活性基底。本發(fā)明低成本、簡單易操作、重復性高、可大面積制備、穩(wěn)定性強、拉曼散射增強顯著。

表面增強拉曼活性基底及其制備方法 665     

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本發(fā)明涉及納米材料、激光拉曼、生物傳感及化學分析檢測等領域，提供了一種表面增強拉曼活性基底及其制造方法。該表面增強拉曼活性基底由雙層金膜納米網(wǎng)狀結構組成。制備方法包括初始準備、單層金屬納米網(wǎng)狀結構制備、單層金屬納米網(wǎng)狀結構剝離、表面增強拉曼活性基底制備等步驟；通過磁控濺射法在載體A上形成單層金屬膜，再通過退火處理使之成為單層金屬納米網(wǎng)狀結構，然后利用HF氣相刻蝕法將單層金屬納米網(wǎng)狀結構從載體A上剝離并轉移到用同樣方法制備覆蓋有單層金屬納米網(wǎng)狀結構的另一載體B上，最終獲得表面增強拉曼活性基底。本發(fā)明摒棄了傳統(tǒng)的化學合成技術，成本低、簡單、易操作、重復性高、可大面積制備、穩(wěn)定性強、拉曼信號增強顯著。

手性固定相法拆分安妥沙星對映體的方法 731     

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本發(fā)明屬于藥物化學技術領域，具體涉及一種手性固定相法拆分安妥沙星對映體的方法，該方法先配制左旋安妥沙星和右旋安妥沙星的混合對照品溶液，采用HPLC法，以手性柱為色譜柱，以硫酸銅溶液?異丙醇為流動相進行分析檢測，所述流動相中硫酸銅溶液和異丙醇的體積比為87?93:7?13。本發(fā)明通過優(yōu)化HPLC色譜條件，采用手性色譜柱實現(xiàn)了左旋安妥沙星、右旋安妥沙星的拆分，該方法分離效果好，干擾小，速度快，檢測結果重復性好、精密度高、檢出限低，還能對右旋體的含量進行測定，從而對鹽酸安妥沙星片中右旋體進行嚴格控制。

中空金納米殼修飾的柔性激光誘導石墨烯電極的制備方法及應用 795     

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本發(fā)明提供了一種中空金納米殼修飾的柔性激光誘導石墨烯電極的制備方法及應用，屬于分析檢測技術領域。一種柔性激光誘導石墨烯電極，采用中空金納米殼修飾，替代了傳統(tǒng)的玻碳裸電極，增加了其導電性能和比表面積，磺胺類抗生素在該修飾電極上有較強的響應；該電極以聚酰亞胺(PI)薄膜為基底材料，使用波長為450nm的二氧化碳激光對PI進行刻蝕，然后采用循環(huán)伏安法和差分脈沖伏安法研究其電化學行為；該電極檢測線性范圍為0.3?100μM，線性方程為y＝0.0348x+0.0894，相關系數(shù)為0.993，計算出的最低檢測限為0.13μM，定量限為0.43μM，草魚和對蝦樣品的回收率在90％?110％之間；該電極不僅可塑性好、柔性好，在未來實現(xiàn)與便攜式傳感器和可穿戴設備聯(lián)用上具有廣泛的應用前景。

層狀三維結構納米金表面增強拉曼活性基底及其制備方法 1167     

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一種層狀三維結構納米金表面增強拉曼活性基底及其制備方法，涉及納米材料學、激光拉曼和生物化學分析檢測領域。表面增強拉曼活性基底自下而上依次由金膜、介質層和不規(guī)則納米金顆粒的二維陣列共三層結構組成，其納米金顆粒的尺寸、形狀以及各層厚度可調。本發(fā)明制備方法采用離子束鍍膜法，以金、二氧化硅為鍍膜材料，不需要借助任何其他方法，在商業(yè)化載玻片上沉積層狀三維結構。本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術制備的納米金表面增強拉曼光譜基底信號差、靈敏度低、制備工藝復雜以及成本高等問題，可以用于低含量化合物的分析檢測。

納米抗體基仿生礦化型免疫探針的制備方法及其應用 1021     

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本發(fā)明公開了一種納米抗體基仿生礦化型免疫探針的制備方法及其在電化學免疫傳感檢測中的應用。本發(fā)明提出了以金屬有機框架材料作為骨架，其內部礦化封裝?；备^氧化物酶分子，用于放大免疫分析信號，外部組裝納米抗體，用于識別待測物。本發(fā)明制備的免疫探針為球形，對檢測物有較好的識別能力，同時因高負載辣根過氧化物酶分子而具有較強的信號放大能力。將該免疫探針用于構建黃曲霉毒素B1的電化學免疫傳感器，實驗表明，在以4?氯?1?萘酚為辣根過氧化物酶的底物時，該免疫探針能顯著提高免疫傳感器的靈敏度。本發(fā)明提出的免疫探針及其工作模式在免疫分析技術領域具有廣泛的應用前景。

氧化吡咯里西啶生物堿苷類化合物及其用途 1017     

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本發(fā)明涉及一種新的含阿拉伯吡喃糖-葡萄吡喃糖苷基團的氧化吡咯里西啶生物堿苷類化合物及其用途。本發(fā)明的化合物具體是分子式為：4’-O-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-α-阿拉伯糖]-3’,5’-二（3-甲基-2-丁烯基）-7’-苯甲酸-4-氧化吡咯里西啶甲酯的物質，本發(fā)明利用多種分離手段，包括硅膠柱色譜，反相硅膠柱色譜和制備型高效液相柱色譜等，深入研究了藥材全草中的化學成分，從中分離得到1種生物堿單體成分，利用光譜分析和物理化學方法鑒定了它的結構，并經(jīng)CA檢索查新，證明是自然界首次分離的新化合物。本發(fā)明的生物活性測試表明，具有較強的抗炎及降脂的作用。

微波等離子體炬串聯(lián)質譜鑒別蜂蜜摻假的方法 1039     

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本發(fā)明的目的是提供一種鑒別蜂蜜摻假的檢測方法，本發(fā)明不需要經(jīng)過復雜的樣品預處理過程，便可對蜂蜜的糖漿摻假進行直接質譜檢測；結合化學計量學的方法可以有效的區(qū)分蜂蜜和糖漿樣品，區(qū)分摻入不同質量比的大米糖漿的摻假蜂蜜。本發(fā)明所述的檢測方法是基于微波等離子體炬源和LTQ?XL型線性離子阱質譜儀進行蜂蜜樣品和糖漿樣品的檢測。本發(fā)明的優(yōu)點是：(1)蜂蜜和糖漿不經(jīng)過任何預處理，采用基于MPT?MS直接獲取質譜數(shù)據(jù)，結合化學計量學方法判別蜂蜜和糖漿，以及不同大米糖漿摻假比例的摻假蜂蜜。(2)檢測速度快，可實現(xiàn)高通量分析，單個樣品檢測時間不到2min。(3)無需消耗大量有機溶劑，可實現(xiàn)綠色分析。

可視化分子印跡納米傳感器及其制備和應用 1140     

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本發(fā)明屬于材料、分析化學及食品安全領域，具體涉及一種基于雙熒光發(fā)射的分子印跡比率熒光納米傳感器及其制備方法和用于可視化檢測食品中葉酸的應用?？梢暬肿佑≯E納米傳感器為通過一步法在二氧化硅納米粒子表面溶膠?凝膠聚合印跡，包埋紅色熒光碲化鎘量子點(CdTe?QDs)和具有自發(fā)藍色熒光的葉酸，以洗脫葉酸的空穴為識別位點，得到具有核殼結構的雙熒光發(fā)射分子印跡納米傳感器。本發(fā)明制備方法較傳統(tǒng)兩步法制備分子印跡比率熒光傳感器更簡單，避免了繁瑣的合成步驟，縮短了實驗周期。此外，本發(fā)明方法制備得到的傳感器能夠高靈敏、高選擇、自校正地檢測葉酸，且提供豐富的熒光顏色演變，實現(xiàn)對目標物的可視化檢測。

基于對氨基苯磺酸修飾的金銀合金納米粒子比色傳感器及其應用 1126     

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本發(fā)明提供了一種基于對氨基苯磺酸修飾的金銀合金納米粒子比色傳感器及其應用，該技術方案以檸檬酸根同時作為還原劑和保護劑，采用化學還原法通過冷凝回流實驗，同時還原HAuCl4和AgNO3，制備了粒徑為50nm的金銀合金納米粒子并對其進行了表征。通過在合金納米粒子表面修飾對氨基苯磺酸作為識別分子，建立了一種快速檢測萊克多巴胺的比色傳感分析方法。在優(yōu)化的實驗條件下，該方法對萊克多巴胺有較好的選擇性，檢測萊克多巴胺濃度范圍為15.0～105.0nM，最低檢測限為5.0nM。該方法選擇性好、操作簡單、檢測時間短、費用低，能夠用于豬肉、豬飼料和豬尿等實際樣品中的萊克多巴胺檢測，方法有良好的應用前景。

探測水溶液pH值的銪配位聚合物及其制備方法 1133     

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本發(fā)明提供了一種銪配位聚合物，該銪配位聚合物的化學式為[Eu·C23H15N4O8]，單斜晶系，空間群為C2/c，單胞參數(shù)為α＝90°,β＝96～98°，γ＝90°，Z＝8。本發(fā)明還提供了該銪配位聚合物的制備方法以及應用方法。