基于ASTER遙感數(shù)據(jù)識(shí)別鹽湖富礦水域的方法 1067     

 0

本發(fā)明屬鹽湖水體信息提取技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于ASTER遙感數(shù)據(jù)識(shí)別鹽湖富礦水域的方法。本發(fā)明包括如下步驟：一、ASTER遙感數(shù)據(jù)獲?。欢?、ASTER遙感熱紅外數(shù)據(jù)輻射校正；三、ASTER遙感熱紅外數(shù)據(jù)大氣校正；四、基于ASTER遙感第五波段數(shù)據(jù)的鹽湖水域邊界線提?。晃?、基于ASTER遙感熱紅外數(shù)據(jù)的鹽湖水域識(shí)別；六、基于ASTER遙感熱紅外數(shù)據(jù)的鹽湖水域溫度信息估算；九、基于ASTER遙感數(shù)據(jù)的鹽湖富礦水域識(shí)別。通過本方法，能夠快速識(shí)別鹽湖富礦水域，對于降低鹽湖人工取樣和化學(xué)分析成本，提高鹽湖礦產(chǎn)勘查與開發(fā)效率具有十分重要的意義。

干餾植物秸稈爆轟合成聚晶金剛石的方法 686     

 0

本發(fā)明涉及干餾植物秸稈爆轟合成聚晶金剛石的方法，將干餾植物秸稈與高能炸藥8701混合制成藥柱，利用炸藥爆炸瞬間產(chǎn)生的高溫高壓條件使干餾植物秸稈相變?yōu)榫劬Ы饎偸⒉捎脻饬蛩岷透呗人犴樞蚵?lián)合氧化反應(yīng)對爆炸產(chǎn)生的爆轟灰進(jìn)行化學(xué)提純，除去爆轟灰中的石墨、無定形碳及金屬雜質(zhì)，再經(jīng)沉降分離、洗滌干燥得到純凈的聚晶金剛石。使用XRD物相分析對其進(jìn)行性能表征，與石墨外加碳源相比，以干餾植物秸稈為外加碳源，獲得了晶粒尺寸更大、晶格更加完整的聚晶金剛石，具有更好的性能指標(biāo)，在實(shí)際的生產(chǎn)應(yīng)用中也更加具有價(jià)值。

從毛白楊中分離的溫和的組成型表達(dá)啟動(dòng)子及其應(yīng)用 822     

 0

本發(fā)明公開了從毛白楊中分離的溫和的組成型表達(dá)啟動(dòng)子及其應(yīng)用。本發(fā)明所述溫和的組成型表達(dá)啟動(dòng)子為SEQ？ID？No.1所示多核苷酸序列。本發(fā)明還公開了含有所述組成型表達(dá)啟動(dòng)子的重組植物表達(dá)載體及宿主細(xì)胞。將本發(fā)明組成型啟動(dòng)子與GUS基因可操作的連接后轉(zhuǎn)化到擬南芥中，獲得轉(zhuǎn)基因植株；GUS組織化學(xué)染色和GUS活性分析證實(shí)，本發(fā)明所分離的啟動(dòng)子為組成型啟動(dòng)子，指導(dǎo)GUS基因在植物各組織及發(fā)育各階段進(jìn)行溫和的轉(zhuǎn)錄或表達(dá)。本發(fā)明進(jìn)一步公開了所述組成型啟動(dòng)子以及含有該組成型啟動(dòng)子的重組植物表達(dá)載體在構(gòu)建轉(zhuǎn)基因植物、培育植物新品種、建立植物生物反應(yīng)器以及解析基因功能等方面的應(yīng)用。

全氟辛酸人工完全抗原的制備方法 1013     

 0

本發(fā)明涉及一種全氟辛酸(Perfluorooctanoic?acid,PFOA)人工完全抗原的制備方法,屬于有機(jī)化學(xué)及免疫學(xué)技術(shù)范疇。利用全氟辛酸的羧酸基團(tuán),將全氟辛酸直接或者通過適當(dāng)長度的連接臂鏈接到載體蛋白上,制備全氟辛酸的完全抗原。載體蛋白可以是牛血清白蛋白(BSA),卵清蛋白(OVA),血蘭蛋白(KLH)或人血清蛋白(HSA)。MALDI-TOF-MS質(zhì)譜確定載體蛋白上全氟辛酸的數(shù)量。本方法操作簡單,無需特別的儀器設(shè)備,成本低廉,為以后篩選出它的特異性抗體和建立免疫分析方法提供了基礎(chǔ)。

確定白崗巖型鈾礦開采價(jià)值的方法 758     

 0

本申請涉及借助地質(zhì)體的物理、化學(xué)性質(zhì)來分析地質(zhì)體的方法，具體涉及一種確定白崗巖型鈾礦開采價(jià)值的方法，包括：確定勘查區(qū)域中白崗巖型鈾礦的平均鈾品位值、鈾賦存狀態(tài)、平均鈾回收率和鈾剝采比，其中，平均鈾回收率為水冶后的鈾回收量與總鈾量之間的比值，鈾剝采比為開采過程中需剝離巖石量與鈾礦石量之間的比值；確定勘查區(qū)域中白崗巖型鈾礦的開采價(jià)值，其中，基于平均鈾品位值、鈾賦存狀態(tài)、平均鈾回收率和鈾剝采比中的一個(gè)或多個(gè)確定白崗巖型鈾礦的開采價(jià)值。本申請實(shí)施例所提供的方法能夠?qū)Π讔弾r型鈾礦的開采價(jià)值進(jìn)行較為準(zhǔn)確、直觀評(píng)估，從而能夠避免盲目開采導(dǎo)致的時(shí)間、成本、能源等的浪費(fèi)。

鉛鉍合金的金相制備方法 940     

 0

本發(fā)明提供了一種鉛鉍合金的金相制備方法，涉及金相制備技術(shù)領(lǐng)域，能夠獲得表面形貌清晰、無變形和假象的金相顯微組織，并有效避免制品氧化；該方法步驟包括：S1、將鉛鉍合金切割成尺寸合適的樣品；S2、對樣品進(jìn)行機(jī)械粗磨；S3、對粗磨后的樣品進(jìn)行拋光，拋光過程具體為：機(jī)械拋光和化學(xué)拋光交替進(jìn)行若干次；S4、判斷是否進(jìn)行腐蝕，若是，則對拋光后的樣品進(jìn)行腐蝕并分析；否則進(jìn)入下一步；S5、對樣品進(jìn)行防氧化儲(chǔ)存。本發(fā)明提供的技術(shù)方案適用于鉛鉍合金金相制備的過程中。

鄰苯二甲酸二丁酯分子印跡固相萃取小柱及其制備方法和應(yīng)用 964     

 0

一種鄰苯二甲酸二丁酯分子印跡固相萃取小柱及其制備方法和應(yīng)用方法,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。將模板分子鄰苯二甲酸二丁酯、功能單體甲基丙烯酸和交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯溶于致孔劑氯仿或乙腈中,加入引發(fā)劑偶氮二異丁腈,通入氮?dú)獬?55～75℃引發(fā)聚合,反應(yīng)結(jié)束后,聚合物研磨、過篩,洗滌,得到鄰苯二甲酸二丁酯的分子印跡聚合物。稱量一定量聚合物填充于聚丙烯小柱內(nèi),制成固相萃取小柱。本發(fā)明制得的分子印跡固相萃取小柱可高選擇性地分離富集環(huán)境、食品和化工產(chǎn)品等樣品中的鄰苯二甲酸二丁酯,有效去除基質(zhì)干擾,具有很大的應(yīng)用價(jià)值和市場前景。

基于多端神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的衛(wèi)星通信信號(hào)識(shí)別方法 730     

 0

本發(fā)明提供一種基于多端神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的衛(wèi)星通信信號(hào)識(shí)別方法包括：構(gòu)建信號(hào)樣本庫，將信號(hào)轉(zhuǎn)化為更適合神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的樣本表達(dá)形式；采用信號(hào)眼圖、信號(hào)矢量圖以及信號(hào)時(shí)頻分析圖作為樣本表達(dá)形式；引入深度學(xué)習(xí)技術(shù)，構(gòu)建多端卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，對信號(hào)特征進(jìn)行提取、優(yōu)化、學(xué)習(xí)，最終建立穩(wěn)定的信號(hào)識(shí)別網(wǎng)絡(luò)模型，實(shí)現(xiàn)信號(hào)在低信噪比下高效準(zhǔn)確識(shí)別。該方法可以應(yīng)用在通信信號(hào)識(shí)別領(lǐng)域。

溶劑瓶放置裝置 844     

 0

本發(fā)明涉及一種溶劑瓶放置裝置，包括底座和設(shè)置在底座上的架體，在架體的一側(cè)面上開設(shè)有多個(gè)傾斜向下延伸的盲孔，每一盲孔形成用來放置溶劑瓶的容納腔，在與每一容納腔相鄰的架體的側(cè)壁上均開設(shè)有一與容納腔相連通的通孔，該通孔形成與之對應(yīng)的容納腔的觀察窗。本發(fā)明可廣泛應(yīng)用于分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域中，并與所涉及到的各種儀器配合使用。本發(fā)明可將多個(gè)不同種類的溶劑瓶集中放置，避免直接將溶劑瓶放置在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，大大增加了豎直方向的空間使用率，從而有效利用了實(shí)驗(yàn)臺(tái)空間；而且本發(fā)明較單個(gè)的溶劑瓶具有更大的尺寸，穩(wěn)固程度更高，放置在其中的溶劑瓶不容易被打翻，避免了實(shí)驗(yàn)試劑流出造成浪費(fèi)和有毒實(shí)驗(yàn)試劑流出對實(shí)驗(yàn)人員的健康造成危害。

P型透明導(dǎo)電氧化物CuAlO2薄膜的制備方法 1076     

 0

本發(fā)明涉及一種P型透明導(dǎo)電氧化物CuAlO2薄膜的制備方法。該方法的步驟為：將化學(xué)純的Cu2O粉和分析純的Al(OH)3粉經(jīng)500～550℃預(yù)燒1～1.5h，在1050～1150℃保溫8～12h，生成純相的CuAlO2粉末，將CuAlO2粉末壓制成型后，經(jīng)1050～1150℃燒結(jié)4～10h，制成CuAlO2陶瓷靶材；采用上述制成的CuAlO2陶瓷靶材，利用磁控濺射方法，以Si(100)單晶或石英為襯底，襯底溫度300～600℃，以高純氬氣與氧氣組成的混合氣體為工作氣體，工作氣壓0.8～1.0Pa，氧分壓10～40％，濺射功率100～200W，薄膜沉積后，于900～1100℃經(jīng)氮?dú)鈿夥毡Ｗo(hù)，在管式爐內(nèi)退火2～5h，制成P型CuAlO2薄膜。其厚度為100～500nm。本發(fā)明方法薄膜沉積面積大，生產(chǎn)成本低，且適于工業(yè)化生產(chǎn)。

基于深度學(xué)習(xí)的全局視野網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)的解釋方法 1089     

 0

本發(fā)明涉及互聯(lián)網(wǎng)信息技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種基于深度學(xué)習(xí)的全局視野網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)的解釋方法。本發(fā)明方法對全局視野情況下基于深度學(xué)習(xí)的計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)的決策進(jìn)行因果性解釋與轉(zhuǎn)換。首先采用深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的方法對原網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)進(jìn)行訓(xùn)練，在完成原有基于深度學(xué)習(xí)的系統(tǒng)訓(xùn)練后，對產(chǎn)生的全局配置結(jié)果通過超圖的方式進(jìn)行建模，并分析超圖中關(guān)鍵的點(diǎn)?超邊連接，為每一個(gè)點(diǎn)?超邊連接對最終全局配置結(jié)果的影響力打分，使網(wǎng)絡(luò)管理員理解決策中關(guān)鍵的組成部分。本方法極大地降低了原基于深度學(xué)習(xí)的全局視野網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)的理解難度，便于網(wǎng)絡(luò)管理員對決策過程進(jìn)行理解。將本解釋方法部署于實(shí)際系統(tǒng)上時(shí)，有助于網(wǎng)絡(luò)管理員理解并糾錯(cuò)原全局視野網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)的決策過程。

反相液相色譜保留指數(shù)的移植方法 1005     

 0

本發(fā)明公開了基于校準(zhǔn)集化合物保留指數(shù)和誤差反向傳播網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建的反相液相色譜保留指數(shù)的移植方法，以提高保留指數(shù)在不同方法間的移植效率和準(zhǔn)確度，進(jìn)而建立一種準(zhǔn)確、靈活和通用的液相CRI數(shù)據(jù)庫，提高了化學(xué)分析領(lǐng)域需要根據(jù)色譜保留信息進(jìn)行方法移植和化合物鑒別的準(zhǔn)確度。

用于礦山的移動(dòng)式水刀連續(xù)切頂方法 997     

 0

本發(fā)明提供一種用于礦山的移動(dòng)式水刀連續(xù)切頂方法，屬于煤礦開采技術(shù)領(lǐng)域。該方法首先通過鉆孔取芯分析頂板力學(xué)性質(zhì)、確定水刀參數(shù)，然后在工作面巷道內(nèi)沿著鉆孔連線對頂板進(jìn)行切割，同時(shí)使用深孔窺視儀觀察切割深度和效果，進(jìn)行參數(shù)動(dòng)態(tài)調(diào)整，最后在切頂完成后對頂板進(jìn)行支護(hù)，回采本工作面，處理下一工作面回采巷道。本發(fā)明能連續(xù)完整切頂，方向可控，不改變煤巖體的物理、化學(xué)性質(zhì)；本質(zhì)安全，不產(chǎn)生有害物質(zhì)，不會(huì)誘發(fā)衍生災(zāi)害；并且該方法安全環(huán)保，切頂速度快、效率高，能夠適應(yīng)各類復(fù)雜條件下的切頂工作，能夠很好解決由于厚硬頂板固有屬性引發(fā)的災(zāi)害，具有一定的安全和經(jīng)濟(jì)效益。

盾構(gòu)渣土回收再利用的方法 764     

 0

一種盾構(gòu)渣土回收再利用的方法，涉及地鐵盾構(gòu)渣土技術(shù)領(lǐng)域。包括以下幾個(gè)步驟:1.將盾構(gòu)產(chǎn)生的渣土進(jìn)行無害化處理，經(jīng)過逐級(jí)篩分分離出泥漿和礫石顆粒物：2.對分離出的泥漿進(jìn)行化學(xué)成分分析，通過室內(nèi)試驗(yàn)得出土樣的最佳含水率和最大干密度；3.根據(jù)不同含水率與不同的土樣成份選取適合的土壤固化劑進(jìn)行配合比試驗(yàn)；4.將泥漿固化進(jìn)行基坑回填。經(jīng)過固化后，回填土的7d無側(cè)限抗壓強(qiáng)度可以達(dá)到1.5MPa，完全滿足強(qiáng)度要求，還將盾構(gòu)渣土資源進(jìn)行了利用，減少了盾構(gòu)渣土的堆積問題。

芘人工完全抗原的制備方法 1039     

 0

本發(fā)明涉及一種芘(Pyrene)人工完全抗原的制備方法,屬于有機(jī)化學(xué)及免疫學(xué)技術(shù)范疇。利用1-芘丁酸的羧酸基團(tuán),將1-芘丁酸直接或者通過適當(dāng)長度的連接臂鏈接到載體蛋白上,制備芘的完全抗原。載體蛋白可以是牛血清白蛋白(BSA),卵清蛋白(OVA),血蘭蛋白(KLH)或人血清蛋白(HSA)。MALDI-TOF-MS質(zhì)譜確定載體蛋白上芘的數(shù)量。本方法操作簡單,無需特別的儀器設(shè)備,成本低廉,為以后篩選出它的特異性抗體和建立免疫分析方法提供了基礎(chǔ)。

全氟辛磺酸人工完全抗原的制備方法 918     

 0

本發(fā)明涉及一種全氟辛磺酸(Perfluorooctane?sulfonates,PFOS)人工完全抗原的制備方法,屬于有機(jī)化學(xué)及免疫學(xué)技術(shù)范疇。利用全氟辛磺酸的羧酸基團(tuán),將全氟辛磺酸直接或者通過適當(dāng)長度的連接臂鏈接到載體蛋白上,制備全氟辛磺酸的完全抗原。載體蛋白可以是牛血清白蛋白(BSA),卵清蛋白(OVA),血蘭蛋白(KLH)或人血清蛋白(HSA)。MALDI-TOF-MS質(zhì)譜確定載體蛋白上全氟辛磺酸的數(shù)量。本方法操作簡單,無需特別的儀器設(shè)備,成本低廉,為以后篩選出它的特異性抗體和建立免疫分析方法提供了基礎(chǔ)。

高硫原油單環(huán)、雙環(huán)、三環(huán)和多環(huán)芳烴分離方法 730     

 0

本發(fā)明屬于石油化工分析實(shí)驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種高硫原油單環(huán)、雙環(huán)、三環(huán)和多環(huán)芳烴分離方法，所述原油單環(huán)芳烴、雙環(huán)芳烴、三環(huán)芳烴和多環(huán)芳烴分離方法包括：實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備工作；高硫原油四組分分離；高硫原油中芳香烴分離。本發(fā)明提供的高硫原油單環(huán)、雙環(huán)、三環(huán)和多環(huán)芳烴分離方法，采用實(shí)驗(yàn)常用的小型氧化鋁柱層析方法，使用正己烷和二氯甲烷的不同配比溶劑分離出不同環(huán)數(shù)芳香烴化合物。同時(shí)，本發(fā)明還包括以下創(chuàng)新點(diǎn)：1)實(shí)驗(yàn)器具和試劑在地球化學(xué)實(shí)驗(yàn)室易得、操作簡單高效且經(jīng)濟(jì)成本低；2)獨(dú)特的分離方法非常適用于高硫原油的芳香烴不同環(huán)數(shù)化合物的分離；3)創(chuàng)新了三環(huán)芳香烴的精確分離方法。

原生成因氧化沉積建造的識(shí)別方法 786     

 0

本申請涉及借助地質(zhì)體的物理、化學(xué)性質(zhì)來分析地質(zhì)體的方法，具體涉及一種原生成因氧化沉積建造的識(shí)別方法，包括：確定氧化沉積建造發(fā)育過程中的沉積環(huán)境和氣候；確定氧化沉積建造中微量元素的含量，微量元素包括釩、鉻、鎳、鈷、鈾和釷；基于微量元素的含量確定氧化沉積建造發(fā)育過程中的沉積水體的氧化還原特征；識(shí)別原生成因氧化沉積建造，其中，若確定氧化沉積建造在發(fā)育過程中的沉積環(huán)境為氧化環(huán)境、氣候?yàn)楦稍餁夂?，且沉積水體呈現(xiàn)氧化性，則將氧化沉積建造識(shí)別為原生成因氧化沉積建造。根據(jù)本申請實(shí)施例的原生成因氧化沉積建造的識(shí)別方法能夠較為準(zhǔn)確的識(shí)別原生成因氧化沉積建造，進(jìn)而指導(dǎo)滲出型砂巖鈾礦的勘查。

利用全局三維（3D）拉曼光譜成像技術(shù)鑒定朱墨順序的方法 1099     

 0

本發(fā)明優(yōu)選激光光源，克服印文熒光背景高的問題，獲得墨跡和印跡高信噪比的拉曼光譜信號(hào)。針對印文拉曼特征峰會(huì)覆蓋墨跡信號(hào)的問題，在拉曼成像數(shù)據(jù)分析上，引入了化學(xué)計(jì)量學(xué)經(jīng)典最小二乘法(classical least square,CLS)代替?zhèn)鹘y(tǒng)的夾峰法，基于整條拉曼光譜而非單個(gè)的特征峰進(jìn)行光譜成像，解決了傳統(tǒng)的夾峰法無法準(zhǔn)確提取光譜重疊區(qū)域的譜峰信息的困難?；贑LS成像方法，獲得了交疊區(qū)域邊緣清晰、細(xì)節(jié)豐富的三維(3D)拉曼成像結(jié)果，便于操作者通過成像圖像進(jìn)行判斷，提高鑒定的準(zhǔn)確度。

一株高效降解農(nóng)藥百菌清的降解菌及應(yīng)用 1004     

 0

本發(fā)明涉及一株可高效降解殺菌劑百菌清的降解菌，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，該降解菌的分類命名為：陰溝腸桿菌(Enterobacter?cloacae?B9)，菌種保藏號(hào)：CGMCCNo.5527。百菌清(chlorothalonil)是一種有機(jī)氯類農(nóng)用廣譜殺菌劑，已證明具有很強(qiáng)的“三致”作用。微生物降解由于菌種在環(huán)境中資源豐富，又可以避免引入其它化學(xué)試劑而造成二次污染日益受到重視。本發(fā)明通過實(shí)驗(yàn)室定向培養(yǎng)，獲得可降解百菌清的微生物BJQ2，經(jīng)形態(tài)學(xué)、生理生化分析、16SrDNA序列同源性比對，鑒定為陰溝腸桿菌。該菌株是一株以百菌清為唯一碳源的降解菌，無機(jī)鹽培養(yǎng)液中6天后降解率為79.2％，應(yīng)用于土壤中7天后的降解率為92.3％。用途為：該菌株用于降解殺菌劑百菌清，可用于受百菌清污染的水體、土壤或農(nóng)產(chǎn)品的生物凈化。

用共沉淀法制備NbVO5粉末的方法 940     

 0

一種用共沉淀法制備NbVO5粉末的方法,屬于磷酸鎢青銅(ABO5)型陶瓷材料的制備領(lǐng)域。純的NbVO5合成十分困難,目前國際上只能通過溶膠——凝膠方法,以金屬醇鹽或氯化物為原料合成純的NbVO5,本發(fā)明采用共沉淀的方法,在溫和的合成條件下,以分析純的Nb2O5、NH3VO4、H2SO4、C2H2O4·2H2O、NH3·H2O為原料,通過原料溶解、共沉淀、煅燒等實(shí)驗(yàn)工藝合成高純度的磷酸鎢青銅(ABO5)材料NbVO5粉末。本發(fā)明采用易得且廉價(jià)的原料,無需真空或保護(hù)性氣氛,利用軟化學(xué)方法合成條件溫和,工藝簡單,成本低,實(shí)驗(yàn)周期短,易于操作和產(chǎn)業(yè)化。

識(shí)別砂巖鈾礦成礦流體作用類型的方法 833     

 0

本申請涉及借助地質(zhì)體的物理、化學(xué)性質(zhì)來分析地質(zhì)體的方法，具體涉及一種識(shí)別砂巖鈾礦成礦流體作用類型的方法，包括：采集砂巖鈾礦中的鈾礦石樣品；確定鈾礦石樣品中的流體包裹體的成分、均一溫度和鹽度；識(shí)別砂巖鈾礦的成礦流體作用類型，其中，若確定鈾礦石樣品中的流體包裹體的成分包括烴類有機(jī)質(zhì)和/或碳質(zhì)，均一溫度大于第一預(yù)設(shè)值，鹽度大于第二預(yù)設(shè)值，則識(shí)別砂巖鈾礦的成礦流體作用類型為滲出成礦流體作用作用。根據(jù)本實(shí)施例的識(shí)別砂巖鈾礦的成礦流體的方法能夠準(zhǔn)確且有效地識(shí)別砂巖鈾礦的成礦流體作用類型是否為滲出成礦流體作用，進(jìn)而為判斷該砂巖鈾礦是否為滲出型砂巖鈾礦提供依據(jù)。

從菊花雜交后代群體中篩選驅(qū)避菊小長管蚜的揮發(fā)物的方法 876     

 0

本發(fā)明涉及一種從菊花雜交后代群體中篩選驅(qū)避菊小長管蚜的揮發(fā)物的方法。本發(fā)明所提供的方法包括：對菊花親本及雜交后代植株進(jìn)行抗蚜評(píng)價(jià)；菊小長管蚜對菊花葉片揮發(fā)物的嗅覺行為選擇；菊花葉片揮發(fā)物的收集和鑒定；對菊花親本及雜交后代的葉片揮發(fā)物進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，篩選出差異特征揮發(fā)物；采用差異特征揮發(fā)物的化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品對菊小長管蚜進(jìn)行行為學(xué)試驗(yàn)，最終確定具驅(qū)避作用的化合物成分。采用本發(fā)明所述的方法，首次明確了2?甲基丙烯醛對菊小長管蚜具有驅(qū)避作用。本發(fā)明所述方法準(zhǔn)確高效地篩選出了對菊小長管蚜具有驅(qū)避作用的化合物活性分子，為制備菊小長管蚜驅(qū)避劑提供了有力依據(jù)。

全套管地質(zhì)勘察施工工法 716     

 0

本發(fā)明公開了一種全套管地質(zhì)勘察施工工法，包括如下步驟：1)施工準(zhǔn)備；2)全套管鉆機(jī)組裝就位；3)鋼套管安裝；4)鉆機(jī)驅(qū)動(dòng)鉆進(jìn)；5)沖抓鉆取土；6)地層分析；7)頂拔、拆卸護(hù)套管；8)回填混凝土。本發(fā)明屬于地質(zhì)勘查技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種全套管地質(zhì)勘察施工工法，全套管全回轉(zhuǎn)鉆機(jī)是集全液壓動(dòng)力和傳動(dòng)、機(jī)電液聯(lián)合控制于一體的新型鉆機(jī)，具有全回轉(zhuǎn)套管裝置，壓入套管和挖掘同時(shí)進(jìn)行，沖抓斗依靠吊機(jī)的大小與吊鉤配合來完成對土層的沖挖作業(yè)，施工設(shè)備占用場地小，設(shè)備體積小，適用于各種施工環(huán)境，施工過程中不采用膨潤土或化學(xué)泥漿護(hù)壁，對地下水無污染，施工現(xiàn)場整潔，不影響周圍居民及企業(yè)的正常工作和生活，滿足高環(huán)保要求。

樹脂基類防熱材料的體燒蝕質(zhì)量損失的確定方法 1029     

 0

本發(fā)明公開了一種樹脂基類防熱材料的體燒蝕質(zhì)量損失的確定方法，包括以下步驟：步驟S01：模擬防熱材料在氣動(dòng)加熱環(huán)境下受熱的情形，對防熱材料的傳熱、表面熱化學(xué)燒蝕、內(nèi)部樹脂熱解、熱解氣體流動(dòng)引射進(jìn)行解耦分析，獲得體燒蝕過程模擬所需的參數(shù)；步驟S02：根據(jù)參數(shù)，通過防熱材料內(nèi)部的氧化氣體組分?jǐn)U散過程獲得氧化氣體濃度分布，根據(jù)不同部位的氧化氣體濃度分布，以及防熱材料的內(nèi)部溫度分布和防熱材料的氧化動(dòng)力學(xué)特性，獲得不同部位的防熱材料的體燒蝕質(zhì)量損失率；步驟S03：重復(fù)步驟S01和步驟S02，直至氣動(dòng)加熱結(jié)束，將不同時(shí)刻的體燒蝕質(zhì)量損失率沿時(shí)間進(jìn)行積分，得到防熱材料在氣動(dòng)加熱環(huán)境下的體燒蝕總質(zhì)量損失。

提高材料抗氧化燒蝕性能的表面微結(jié)構(gòu)制備方法 693     

 0

一種提高材料抗氧化燒蝕性能的表面微結(jié)構(gòu)制備方法，屬于工程材料、結(jié)構(gòu)形變及力學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)特點(diǎn)是通過在拋光的材料基體表面附著一定尺寸的碳化硅纖維或碳化硅纖維束，通過化學(xué)沉淀后用激光刻蝕方法在材料表面制備出微結(jié)構(gòu)圖樣。通過控制碳化硅纖維或碳化硅纖維束的尺寸以及激光刻蝕功率，可以得到不同深寬比的表面微結(jié)構(gòu)槽道。該槽道在高溫?zé)g條件下能盛裝材料表面生成的液態(tài)反應(yīng)物，阻止其被高速氣流沖刷流失，進(jìn)而阻隔燃?xì)?、氧氣向基體內(nèi)部擴(kuò)散，從而提高材料的高溫抗氧化燒蝕性能。該發(fā)明是基于具體實(shí)驗(yàn)分析結(jié)果得到，可通過增強(qiáng)材料的高溫抗氧化燒蝕性能來提高材料結(jié)構(gòu)件的高溫服役時(shí)間及高溫服役性能。

銀杏葉軟膠囊制備方法 716     

 0

本發(fā)明涉及一種治療活血化瘀,通脈舒絡(luò)的銀杏葉軟膠囊制劑及其生產(chǎn)方法。銀杏葉軟膠囊是一種單味藥經(jīng)現(xiàn)代提取工藝制造的中成藥:主要有活血化瘀,通脈舒絡(luò)等作用,用于血瘀證引起的胸痹、中風(fēng),癥見胸悶、心悸、舌強(qiáng)語蹇、半身不遂等。本發(fā)明人經(jīng)過對銀杏葉提取物的藥理學(xué)和藥效學(xué)進(jìn)行了研究和試驗(yàn),并分析了銀杏葉提取物的物理化學(xué)特性,認(rèn)為如果將銀杏葉提取物制成軟膠囊,將可加快在體內(nèi)的崩解,提高生物利用度。現(xiàn)在市場上軟膠囊含量只有每粒含總黃酮醇苷9.6mg、萜類內(nèi)酯2.4mg相對含量較低,本發(fā)明旨在提供一種有效成分含量達(dá)到每粒含總黃酮醇苷19.2mg、萜類內(nèi)酯4.8mg及每粒含總黃酮醇苷40mg、萜類內(nèi)酯10mg的軟膠囊產(chǎn)品。

NUDT21基因在制備治療肺癌藥物中的應(yīng)用 1015     

 0

本發(fā)明提供了NUDT21基因在制備治療肺癌藥物中的應(yīng)用，涉及肺癌診斷和食療技術(shù)領(lǐng)域，所述NUDT21基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。通過對臨床小細(xì)胞肺癌標(biāo)本進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色分析和體內(nèi)體外實(shí)驗(yàn)及TCGA數(shù)據(jù)集證明NUDT21與肺癌密切相關(guān)，沉默NUDT21明顯促進(jìn)了腫瘤的生長，高表達(dá)NUDT21降低了腫瘤的生長進(jìn)程，同時(shí)NUDT21影響肺癌患者的生存期。因此可將NUDT21作為肺癌的一個(gè)基因靶點(diǎn)，進(jìn)一步提高對于肺癌尤其是小細(xì)胞肺癌的診斷和治療效果，從而促進(jìn)對肺癌的精準(zhǔn)醫(yī)療。

環(huán)境水中全氟/多氟化合物的快速去除方法 1097     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)及環(huán)保領(lǐng)域，提供了一種用于去除環(huán)境水中全氟化合物的聚偏氟乙烯濾膜吸附去除方法。本發(fā)明所提供的吸附介質(zhì)為高度氟化的聚偏氟乙烯濾膜，由于其直徑較大，樣品溶液能夠快速流過，基于氟氟親和作用，對全氟化合物具有較高的吸附容量和較好的選擇性，尤其適用于環(huán)境水樣中長鏈全氟化合物的富集和/或凈化。本發(fā)明所用的吸附介質(zhì)無需合成價(jià)格低廉，操作方便。

識(shí)別滲出型砂巖鈾礦的富鈾建造的方法 682     

 0

本申請涉及借助地質(zhì)體的物理、化學(xué)性質(zhì)來分析地質(zhì)體的方法，具體涉及一種識(shí)別滲出型砂巖鈾礦的富鈾建造的方法，包括：識(shí)別富有機(jī)質(zhì)建造，富有機(jī)質(zhì)建造為有機(jī)質(zhì)豐度大于第一預(yù)設(shè)值的且埋深大于第二預(yù)設(shè)值的建造；確定富有機(jī)質(zhì)建造的鈾含量；識(shí)別富鈾建造，富鈾建造為鈾含量大于第三預(yù)設(shè)值的富有機(jī)質(zhì)建造。根據(jù)本申請實(shí)施例的識(shí)別砂巖鈾礦的滲出成礦富鈾建造的方法能夠有效識(shí)別滲出成礦的富鈾建造，進(jìn)而指導(dǎo)滲出成礦的砂巖鈾礦的勘查工作。