制備氧化鈰納米粉體的方法 1039     

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一種制備氧化鈰納米粉體的方法，屬于無機(jī)非金屬材料領(lǐng)域。其特征在于以分析純的Y(NO3)3·6H2O，Ce(NO3)3·6H2O，為前驅(qū)體，用氨水為沉淀劑，按照化學(xué)劑量比YxCe1－xO2－x/2稱取Y(NO3)3·6H2O和Ce(NO3)3·6H2O、0.0≤x≤0.3，在50至200℃油浴中加熱攪拌溶于水后，加入氨水得到釔摻雜氧化鈰沉淀；將沉淀物冷卻至室溫并靜置陳化3－7天，所得沉淀分別用去離子水，無水乙醇和丙酮洗滌后，經(jīng)離心分離，在60－80℃下干燥12－24小時(shí)，干燥后即可得到顆粒分布均勻且具有很高比表面積的YxCe1－xO2－x/2納米粉體。本發(fā)明在較低的溫度下合成了釔摻雜氧化鈰納米粉體，合成周期短，方法簡便易行，產(chǎn)品具有良好的單分散性和很高的比表面積(大約196.7m2/g)，形貌可控，適合大規(guī)模生產(chǎn)。

超聲激勵(lì)的運(yùn)動(dòng)方向可調(diào)的微機(jī)器人及其原位制備芯片 924     

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超聲激勵(lì)的運(yùn)動(dòng)方向可調(diào)的微機(jī)器人及其原位制備芯片屬于微納驅(qū)動(dòng)領(lǐng)域。所述超聲激勵(lì)的運(yùn)動(dòng)方向可調(diào)的微機(jī)器人包括微機(jī)器人主體、柔性尖銳尾部Ⅰ、柔性尖銳尾部Ⅱ和頭部捕獲口。所述微機(jī)器人主體采用橢圓形輪廓流線型設(shè)計(jì)，在微機(jī)器人主體的一端連接兩個(gè)成一定夾角(β)的柔性尖銳尾部，分別是柔性尖銳尾部Ⅰ和柔性尖銳尾部Ⅱ；在微機(jī)器人主體的另一端有頭部捕獲口。本發(fā)明所述微機(jī)器人及其原位制備芯片的生物兼容性良好，可廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)、化學(xué)分析等領(lǐng)域，滿足靶向送藥及原位制造微器件存儲(chǔ)等應(yīng)用需求。

識(shí)別滲出型砂巖鈾礦的成礦構(gòu)造區(qū)段的方法 1015     

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本申請(qǐng)涉及借助地質(zhì)體的物理、化學(xué)性質(zhì)來分析地質(zhì)體的方法，具體涉及一種識(shí)別滲出型砂巖鈾礦的成礦構(gòu)造區(qū)段的方法，包括：識(shí)別盆地中的凹陷區(qū)域；識(shí)別凹陷區(qū)域中的灰黑色還原建造分布區(qū)域；識(shí)別灰黑色還原建造分布區(qū)域的上方層位中的紅色氧化建造分布區(qū)域；識(shí)別重疊區(qū)域，重疊區(qū)域?yàn)榛液谏€原建造分布區(qū)域和紅色氧化建造分布區(qū)域的平面投影彼此重疊的區(qū)域；識(shí)別連通區(qū)域，連通區(qū)域?yàn)閷⒒液谏€原建造分布區(qū)域和紅色氧化建造分布區(qū)域連通的斷裂構(gòu)造所分布的區(qū)域；識(shí)別成礦構(gòu)造區(qū)段，其中，將重疊區(qū)域和連通區(qū)域的疊合區(qū)段識(shí)別為成礦構(gòu)造區(qū)段。

可雙重調(diào)節(jié)濃縮速率的濃縮裝置 860     

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本發(fā)明涉及一種可雙重調(diào)節(jié)濃縮速率的濃縮裝置，該濃縮裝置包括：一保溫外殼，一完全包裹在所述保溫外殼內(nèi)的加熱體，一下半部放置于所述加熱體內(nèi)的濃縮杯，一水平設(shè)置在所述濃縮杯上方的升降臂，一固定設(shè)置在所述升降臂的一端且位于所述濃縮杯正上方的濃縮杯蓋，一一端穿過所述升降臂與所述濃縮杯蓋相連通，進(jìn)而與所述濃縮杯相連通，另一端與氮?dú)庀噙B接的氮?dú)夤苈罚灰欢舜┻^所述升降臂與所述濃縮杯蓋相連通，進(jìn)而與所述濃縮杯相連通，另一端與真空泵相連接的真空管路，以及一驅(qū)動(dòng)所述升降臂上下運(yùn)動(dòng)帶動(dòng)所述濃縮杯蓋開啟或關(guān)閉所述濃縮杯的氣泵。本發(fā)明可廣泛應(yīng)用于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域中樣品溶劑前處理涉及的濃縮。

具有生物催化效果的多功能磁控納米鏈 899     

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本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N由三維磁場控制合成、能實(shí)現(xiàn)群體運(yùn)動(dòng)、具有生物催化效果的多功能磁控納米鏈，其由Fe3O4納米球和SiO2組成。本申請(qǐng)還提供了其合成控制與功能實(shí)現(xiàn)方法。本申請(qǐng)通過控制磁控納米鏈合成過程中反應(yīng)動(dòng)力學(xué)與磁場的相互作用，獲得結(jié)構(gòu)可控的納米鏈；在旋轉(zhuǎn)磁場和流體力學(xué)的耦合下，能夠分析和模擬納米鏈的群體運(yùn)動(dòng)行為，以了解其組裝機(jī)理，為納米攪拌提供原理支撐；研究了納米鏈用于生物催化的三種不同機(jī)理：納米攪拌子、高頻磁場電荷傳輸介質(zhì)和鐵氧化物化學(xué)催化；將磁控納米鏈用于“葡萄糖氧化酶——辣根過氧化物酶”和“無細(xì)胞蛋白表達(dá)系統(tǒng)”中都表現(xiàn)出優(yōu)異的反應(yīng)速率提升效果。

塔器液體取樣裝置和填料塔 1137     

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本發(fā)明涉及化學(xué)吸收法碳捕集設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種塔器液體取樣裝置和填料塔。該塔器液體取樣裝置包括液體收集器和取樣管，液體收集器用于設(shè)置在塔器內(nèi)部，取樣管的一端連接于液體收集器，另一端穿過塔器的塔壁延伸至塔器外部，位于塔器外部的取樣管上分別設(shè)有第一控制閥和第二控制閥，并且，第一控制閥和第二控制閥之間的取樣管上開設(shè)有排氣口；其中，第一控制閥用于控制取樣過程，第二控制閥用于收集取樣的液體，排氣口用于排出液體取樣時(shí)攜帶的少量氣體。該塔器液體取樣裝置能夠方便快捷取樣，通過分析得知吸收劑的性能指標(biāo)和塔器的運(yùn)行效果，保證了塔器的高效運(yùn)行。

基于ETM+遙感數(shù)據(jù)定性識(shí)別鹽湖水域賦礦量的方法 1044     

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本發(fā)明屬鹽湖水體信息提取技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種基于ETM+遙感數(shù)據(jù)定性識(shí)別鹽湖水域賦礦量的方法，包括步驟一：ETM+遙感數(shù)據(jù)獲??；二：ETM+遙感數(shù)據(jù)預(yù)處理；三：基于ETM+遙感數(shù)據(jù)第七波段的鹽湖水域邊界線提?。凰模夯贓TM+遙感數(shù)據(jù)第六波段的鹽湖水域識(shí)別；五：鹽湖水域ETM+遙感數(shù)據(jù)第六波段像元亮度溫度值估算；六：鹽湖區(qū)大氣平均作用溫度估算；七：鹽湖區(qū)大氣透過率估算；八：基于ETM+遙感數(shù)據(jù)第六波段的鹽湖水域溫度信息提取；九：基于ETM+遙感數(shù)據(jù)的鹽湖水域賦礦量定性識(shí)別。本發(fā)明能夠快速定性識(shí)別鹽湖水域賦礦量，對(duì)于降低鹽湖人工取樣和化學(xué)分析成本，提高鹽湖礦產(chǎn)勘查與開發(fā)效率具有十分重要的意義。

油氣滲出區(qū)中砂巖鈾礦成礦區(qū)帶確定方法 889     

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本申請(qǐng)涉及借助地質(zhì)體的物理、化學(xué)性質(zhì)來分析地質(zhì)體的方法，具體涉及一種油氣滲出區(qū)中砂巖鈾礦成礦區(qū)帶確定方法，包括：確定油氣滲出區(qū)中的還原色砂體分布區(qū)；確定油氣流體逸散區(qū)；確定油氣滲出區(qū)中的控礦斷裂分布區(qū)；確定還原色砂體中鈾礦體的成因；確定油氣滲出區(qū)中砂巖鈾礦的成礦區(qū)帶，其中，若確定還原色砂體中的鈾礦體經(jīng)過滲出流體的作用形成，則基于還原色砂體分布區(qū)、油氣逸散區(qū)和斷裂構(gòu)造分布區(qū)的疊合區(qū)域確定成礦區(qū)帶。根據(jù)本申請(qǐng)實(shí)施例的油氣滲出區(qū)中砂巖鈾礦成礦區(qū)帶確定方法能夠有效地在油氣滲出區(qū)中確定出砂巖鈾礦的成礦區(qū)帶，為油氣滲出區(qū)中砂巖鈾礦地質(zhì)勘查部署提供依據(jù)。

渦輪盤用等溫鍛模材料有害相的顯示方法 1138     

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本發(fā)明是一種渦輪盤用等溫鍛模材料有害相的顯示方法，該方法為了解決渦輪盤用等溫鍛模材料有害相采用傳統(tǒng)化學(xué)試劑酸蝕僅能顯示相邊界而相內(nèi)襯度和基體無法區(qū)分的問題。充分利用有害相的成分特點(diǎn)，通過高精度拋光和較低溫度加熱、保溫工藝形成納米透光薄膜，使有害相與基體形成明顯不同的相襯光學(xué)干涉效應(yīng)，形成顯著的干涉色差異，從而實(shí)現(xiàn)有害相整體相對(duì)于基體的清晰區(qū)分顯示。該方法可實(shí)現(xiàn)圖像分析儀高靈敏度辨認(rèn)、自動(dòng)識(shí)別和定量統(tǒng)計(jì)高溫合金中的有害相，目前已成功應(yīng)用于渦輪盤用等溫鍛模材料有害相的顯示與定量表征，還可用于其它金屬材料析出相與基體的區(qū)分顯示。

面向分布式機(jī)器學(xué)習(xí)的數(shù)據(jù)劃分方法 1117     

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本發(fā)明公開了一種分布式機(jī)器學(xué)習(xí)數(shù)據(jù)劃分方法，分為四個(gè)步驟：初始化、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練、狀態(tài)選取、數(shù)據(jù)劃分。本發(fā)明首先進(jìn)行了驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，觀察到每個(gè)任務(wù)使用的資源量不同時(shí)，在BSP模式下，整個(gè)系統(tǒng)一輪完成時(shí)間總是取決于資源使用量最少的那個(gè)任務(wù)。這無疑浪費(fèi)了大量的資源，嚴(yán)重拖慢整個(gè)系統(tǒng)的完成時(shí)間；然后根據(jù)量化分析結(jié)果，定義了問題模型和優(yōu)化目標(biāo)，即在保證分布式機(jī)器學(xué)習(xí)模型訓(xùn)練精度值的前提下，提高整個(gè)分布式機(jī)器學(xué)習(xí)模型訓(xùn)練作業(yè)的計(jì)算效率；最后本發(fā)明提出一種基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的分布式機(jī)器學(xué)習(xí)數(shù)據(jù)劃分方法，并設(shè)計(jì)了一個(gè)雙目標(biāo)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，與現(xiàn)在有的傳統(tǒng)數(shù)據(jù)劃分策略相比發(fā)明的數(shù)據(jù)劃分方法使整個(gè)分布式機(jī)器學(xué)習(xí)模型訓(xùn)練的每輪計(jì)算效率顯著提高，對(duì)加快分布式機(jī)器學(xué)習(xí)執(zhí)行速度有較強(qiáng)的指導(dǎo)意義。

復(fù)烤全自動(dòng)數(shù)字化喂料方法及系統(tǒng) 767     

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復(fù)烤全自動(dòng)數(shù)字化喂料方法,包括如下步驟：S1.確定打烤計(jì)劃；S2.對(duì)各種等級(jí)的子料進(jìn)行配比計(jì)算得到配方組配方案；S3.根據(jù)子料倉儲(chǔ)的貨位信息、化學(xué)成分信息，選擇將配方組配方案分解成多個(gè)小批次出庫單元進(jìn)行出庫；S4.將每個(gè)小批次出庫單元的各個(gè)子料分配到各上料口進(jìn)行翻箱喂料;S5.根據(jù)翻箱喂料情況進(jìn)行反饋控制，優(yōu)化下一小批次出庫備料序列。本發(fā)明還公開了一種復(fù)烤全自動(dòng)數(shù)字化喂料系統(tǒng)。本發(fā)明可將原煙的投料數(shù)據(jù)、配方分解與執(zhí)行數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián)，便于通過統(tǒng)計(jì)過程控制的質(zhì)量分析手段，對(duì)整個(gè)投料環(huán)節(jié)的投料序列、設(shè)備參數(shù)調(diào)控等進(jìn)行優(yōu)化，從而到達(dá)高度智能化、信息化、數(shù)字化的加工模式。

納米纖維狀白碳黑及其制備方法與應(yīng)用 849     

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本發(fā)明公開了一種納米纖維狀白碳黑及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明的制備納米纖維狀白碳黑的方法,是用酸溶液與纖蛇紋石反應(yīng),使所述纖蛇紋石的酸蝕率達(dá)到42-55%,得到白碳黑;所述酸溶液中的H+濃度為0.5-2MOL/L。本發(fā)明的納米纖維狀白碳黑具有納米多孔纖維狀結(jié)構(gòu)、均勻的粒度(纖維直徑小于100NM)和大的比表面積,彌補(bǔ)了現(xiàn)有固相萃取小柱(FLORISIL)中顆粒較大(80～100目)、比表面積較小的不足之處,可以廣泛的應(yīng)用于分析化學(xué)領(lǐng)域尤其是小分子的選擇性凈化吸附劑。

補(bǔ)強(qiáng)型隔離劑的制備方法 815     

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一種補(bǔ)強(qiáng)型隔離劑的制備方法，通過化學(xué)反應(yīng)將有機(jī)硅氧烷鍵合到隔離劑分子上，從而制備具有較高拉伸強(qiáng)度的粉末橡膠產(chǎn)品。具體來說，以不飽和脂肪酸酐為100質(zhì)量份計(jì)，向100份不飽和脂肪酸酐中加入含有不飽和鍵的有機(jī)硅氧烷單體20～200份，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，加?～35份分子量調(diào)節(jié)劑，再加入0.1～0.5份作引發(fā)劑，在5～120℃和攪拌條件下進(jìn)行聚合反應(yīng)1～3h，向生成的混合物中加入80～120份堿水溶液使其皂化，從而制得補(bǔ)強(qiáng)型隔離劑；采用該補(bǔ)強(qiáng)型隔離劑制備的粉末橡膠在加工時(shí)通過熱和酸的作用使有機(jī)硅氧烷水解，能夠在橡膠體系內(nèi)形成-O-Si-鍵和橡膠分析互傳的空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，從而對(duì)基質(zhì)橡膠起到補(bǔ)強(qiáng)作用。

確定熱液鈾礦成礦流體的組分的方法 706     

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本申請(qǐng)涉及借助地質(zhì)體的物理、化學(xué)性質(zhì)來分析地質(zhì)體的方法，具體涉及一種確定熱液鈾礦成礦流體的組分的方法，包括：采集熱液鈾礦勘查區(qū)中的蝕變巖石樣品和未蝕變巖石樣品；確定蝕變巖石樣品和未蝕變巖石樣品的元素含量；確定蝕變巖石樣品中每種元素的遷移情況，其中，基于蝕變巖石樣品和未蝕變巖石樣品之間的元素含量的差異來分別確定每種元素的遷移情況；確定成礦流體的組分，其中，將遷入蝕變巖石樣品的元素確定為成礦流體的組分。根據(jù)本申請(qǐng)實(shí)施例的確定熱液鈾礦成礦流體的組分的方法能夠較為準(zhǔn)確地反映成礦流體原生的組分。

確定成巖流體演化歷史的方法 859     

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本申請(qǐng)公開了確定成巖流體演化歷史的方法，屬于石油天然氣勘探領(lǐng)域。所述方法包括在巖石樣品的同一位置上磨制類型不同的多種巖石薄片，獲取所述多種巖石薄片中每種巖石薄片的成巖期次；選擇所述成巖期次不同的多種所述巖石薄片進(jìn)行地球化學(xué)分析，得到多種所述巖石薄片的成巖流體信息及流體源；獲取所述成巖期次不同的多種所述巖石薄片中所捕獲的流體包裹體的均一溫度，基于所述均一溫度確定多種所述巖石薄片的成巖流體活動(dòng)時(shí)間；基于所述成巖期次、所述成巖流體信息及流體源和所述成巖流體活動(dòng)時(shí)間，確定所述巖石樣品所體現(xiàn)的成巖流體演化歷史。如此，可以簡單方便并且極為準(zhǔn)確地構(gòu)建出海相碳酸鹽巖成巖流體特征及成巖流體演化歷史。

密封吸附裝置 1098     

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本發(fā)明涉及一種化學(xué)分析領(lǐng)域的密封吸附裝置。主要包括尼龍袋、封口器、吸附管和吸氣泵；所述封口器包括上部和下部、鎖緊扣三部分，所述鎖緊扣呈圓錐狀，下部內(nèi)沿有螺紋；鎖緊扣置于下部里面；下部和鎖緊扣裝在尼龍袋內(nèi)；上部呈螺栓狀，外沿有能與下部配套的螺紋，置于尼龍袋外；上部和下部及下部的鎖緊扣中間皆有可供吸附管穿過的通孔。上部和下部的外部呈六角形或八角形。本發(fā)明體型較小，實(shí)用性強(qiáng)，方便可靠。

基于變論域模糊規(guī)則迭代學(xué)習(xí)的玻璃窯爐空燃比調(diào)整方法 1121     

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本發(fā)明涉及一種基于變論域模糊規(guī)則迭代學(xué)習(xí)的玻璃窯爐空燃比調(diào)整方法，屬于先進(jìn)制造、自動(dòng)化和信息領(lǐng)域，其特征在于，首先建立數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的煙氣含氧量指標(biāo)預(yù)報(bào)模型，輸入變量為空燃比，輸出變量為煙氣含氧量。同時(shí)，在分析玻璃窯爐燃燒過程化學(xué)反應(yīng)機(jī)理的基礎(chǔ)上，將燃料熱值作為輸入，建立用于計(jì)算空燃比理論值的機(jī)理模型，該機(jī)理模型所獲得的空燃比理論值被用于限定上述數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的煙氣含氧量指標(biāo)預(yù)報(bào)模型的輸入值。在煙氣含氧量指標(biāo)預(yù)報(bào)的基礎(chǔ)上，提出一種基于變論域模糊規(guī)則迭代學(xué)習(xí)的空燃比調(diào)整方法，且提出一種約束滿足和聲搜索算法對(duì)變論域模糊規(guī)則進(jìn)行迭代學(xué)習(xí)。將本發(fā)明應(yīng)用于玻璃生產(chǎn)過程可有效改善窯爐燃燒狀況。

聯(lián)苯人工完全抗原的制備方法 768     

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本發(fā)明涉及一種聯(lián)苯(Biphenyl)人工完全抗原的制備方法,屬于有機(jī)化學(xué)及免疫學(xué)技術(shù)范疇。利用聯(lián)苯乙酸的羧酸基團(tuán),將聯(lián)苯乙酸直接或者通過適當(dāng)長度的連接臂鏈接到載體蛋白上,制備聯(lián)苯的完全抗原。載體蛋白可以是牛血清白蛋白(BSA),卵清蛋白(OVA),血蘭蛋白(KLH)或人血清蛋白(HSA)。MALDI-TOF-MS質(zhì)譜確定載體蛋白上聯(lián)苯的數(shù)量。本方法操作簡單,無需特別的儀器設(shè)備,成本低廉,為以后篩選出它的特異性抗體和建立免疫分析方法提供了基礎(chǔ)。

對(duì)有機(jī)包裹體進(jìn)行納升電噴霧電離的裝置及其應(yīng)用 1065     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，尤其涉及一種對(duì)有機(jī)包裹體進(jìn)行納升電噴霧電離的裝置及其應(yīng)用。本發(fā)明提供的裝置包括：溶劑驅(qū)動(dòng)裝置；與所述溶劑驅(qū)動(dòng)裝置的出料端相連的溶劑流通管路；與所述溶劑流通管路的出料端相連的導(dǎo)電元件，所述導(dǎo)電元件連接有電源；與所述導(dǎo)電元件的出料端相連的電離噴針，所述電離噴針的針體彎折為U形或V形，彎折區(qū)域的底端下沿開設(shè)有取樣口；和用于放置待取樣樣品的樣品板。本發(fā)明提供的裝置可以實(shí)現(xiàn)對(duì)ng級(jí)痕量有機(jī)包裹體的電離；在此基礎(chǔ)上，通過將該裝置與質(zhì)譜儀聯(lián)用，可實(shí)現(xiàn)對(duì)有機(jī)包裹體分子組成的表征。

析出強(qiáng)化高溫合金的金相腐蝕劑及其使用方法 1058     

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本發(fā)明公開了一種析出強(qiáng)化高溫合金的金相腐蝕劑及其使用方法，包括酸類物質(zhì)與有機(jī)緩蝕劑，其中，酸類物質(zhì)與有機(jī)緩蝕的體積比為32.3?44.3：40?51。酸類物質(zhì)為高氯酸、冰醋酸、檸檬酸和磷酸的混合物或?yàn)榱蛩?、冰醋酸、檸檬酸和磷酸的混合物或?yàn)楦呗人?、硫酸、檸檬酸和磷酸的混合物或?yàn)楦呗人?、冰醋酸、檸檬酸和硫酸的混合物。將?jīng)過機(jī)械拋光的樣品放置于配制好的金相腐蝕劑之中進(jìn)行電化學(xué)腐蝕后通過掃描電子顯微鏡對(duì)其組織內(nèi)的γ′相的觀察和分析。本發(fā)明的優(yōu)勢在于在不改變腐蝕劑配方和試驗(yàn)參數(shù)的情況下可以同時(shí)腐蝕顯示具有不同γ′相顆粒尺寸和體積分?jǐn)?shù)的高溫合金中的γ′相。

輔助燃燒法制備LaYAlO₃：Eu熒光粉體材料的方法 779     

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一種輔助燃燒法制備LaYAlO₃：Eu熒光粉體材料的方法，屬于納米發(fā)光材料領(lǐng)域。LaYAlO₃熒光粉體材料化學(xué)式為La_(0.5?0.5x)Y_(0.5?0.5x)AlO₃：Eu_x，x＝0.01?0.06，以Al(NO₃)₃·9H₂O(分析純)，Urea(99.99％)，Eu(NO₃)₃(99.99％)，Y(NO₃)₃·6H₂O(99.99％)，La(NO₃)₃·6H₂O(99.99％)為原料，以輔助燃燒法合成制備；本發(fā)明的LaYAlO₃熒光粉體材料在紫外區(qū)有較高的吸收。

基于DDQN的無線網(wǎng)絡(luò)自選擇協(xié)議的方法 799     

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本發(fā)明涉及一種基于DDQN的無線網(wǎng)絡(luò)自選擇協(xié)議的方法，針對(duì)當(dāng)前無線網(wǎng)絡(luò)環(huán)境復(fù)雜及眾多協(xié)議融合的情況。該方法包括如下步驟：通過環(huán)境代理模塊實(shí)時(shí)獲取當(dāng)前網(wǎng)絡(luò)環(huán)境質(zhì)量參數(shù)及確定節(jié)點(diǎn)業(yè)務(wù)類型；在1)的基礎(chǔ)上對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行降噪，歸一化處理，通過層次分析法確定節(jié)點(diǎn)業(yè)務(wù)類型，進(jìn)行特征提?。辉?)的基礎(chǔ)上，把數(shù)據(jù)輸入到DDQN決策網(wǎng)絡(luò)中實(shí)時(shí)訓(xùn)練，應(yīng)用執(zhí)行結(jié)果，使網(wǎng)絡(luò)狀態(tài)趨于穩(wěn)定。本發(fā)明無需對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理直接進(jìn)行特征提取，將獲得的歷史數(shù)據(jù)作為訓(xùn)練數(shù)據(jù)，利用深度學(xué)習(xí)的強(qiáng)大優(yōu)勢，有效提高強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法的學(xué)習(xí)速度和決策性能。

可長期保存的雙馬來酰亞胺聚合物及其制備方法 727     

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本發(fā)明涉及一種可長期保存的雙馬來酰亞胺聚合物及其制備方法。所述雙馬來酰亞胺聚合物為固體，以雙馬來酰亞胺單體和巴比妥酸或其衍生物為原料，在油溶性引發(fā)劑的作用下進(jìn)行聚合反應(yīng)，經(jīng)分離、干燥獲得。本發(fā)明進(jìn)一步提供所述雙馬來酰亞胺聚合物的制備方法，該方法可以加速雙馬來酰亞胺的自由基聚合反應(yīng)速度，改善雙馬來酰亞胺聚合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)；通過引入相分離溶劑使雙馬來酰亞胺聚合物充分析出，經(jīng)分離、干燥后獲得可長期保存的固體形態(tài)的雙馬來酰亞胺聚合物，極大的延長雙馬來酰亞胺聚合物的保存周期，擴(kuò)展了雙馬來酰亞胺聚合物的應(yīng)用方式和領(lǐng)域。

鋁酸鈉溶液的除鐵方法 1062     

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本發(fā)明涉及一種鋁酸鈉溶液的除鐵方法,其特征在于除鐵過程是將粒狀或柱狀活性炭加入到鋁酸鈉溶液中于55～65℃下進(jìn)行攪拌除鐵,然后再用活性炭床層過濾進(jìn)行深度除鐵。本發(fā)明中溶液凈化除鐵和過濾介質(zhì)所用的活性炭不會(huì)進(jìn)入到鋁酸鈉溶液中對(duì)氧化鋁生產(chǎn)的后序工藝造成負(fù)面影響,而且還可以對(duì)活性炭進(jìn)行再生后循環(huán)利用。經(jīng)化學(xué)分析表明,采用本發(fā)明的除鐵方法,鋁酸鈉溶液的除鐵率為60～80%。

壓阻電極雙電層電容器的力學(xué)沖擊敏感特性仿真方法 737     

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本發(fā)明公開了一種壓阻電極雙電層電容器的力學(xué)沖擊敏感特性仿真方法，包括以下步驟：建立雙電層電容器的雙電層效應(yīng)儲(chǔ)能模型，并構(gòu)建多孔電極的壓阻效應(yīng)模型；將雙電層效應(yīng)儲(chǔ)能模型和壓阻效應(yīng)模型進(jìn)行一體化耦合建模，以獲得儲(chǔ)能?沖擊敏感耦合模型體系；根據(jù)儲(chǔ)能?沖擊敏感耦合模型體系利用有限元軟件對(duì)壓阻電極雙電層電容器的力學(xué)沖擊敏感特性進(jìn)行仿真計(jì)算。該方法可實(shí)現(xiàn)對(duì)力學(xué)沖擊過程中雙電層電容器電極電阻變化、電化學(xué)反應(yīng)過程和輸出電壓變化的動(dòng)態(tài)仿真，還可以對(duì)雙電層電容器關(guān)鍵結(jié)構(gòu)參數(shù)和工作參數(shù)進(jìn)行掃描，分析其對(duì)于器件力學(xué)沖擊敏感效應(yīng)的影響規(guī)律，有助于促進(jìn)對(duì)力學(xué)沖擊敏感效應(yīng)顯著性的調(diào)節(jié)，以適應(yīng)在不同應(yīng)用場景的實(shí)際應(yīng)用。

羅漢果甜苷V標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備方法及應(yīng)用 1154     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種羅漢果甜苷V標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明提供的制備方法包括以下步驟：1)將工業(yè)級(jí)羅漢果粗提物溶于有機(jī)溶劑并用超聲幫助溶解，然后用濾膜過濾，得到供試品溶液；2)將步驟1)得到的供試品溶液用高效液相色譜法分離，系統(tǒng)洗脫9～11min后收集餾分；3)將步驟2)收集得到的餾分進(jìn)行充分的凍干和干燥，得到羅漢果甜苷V標(biāo)準(zhǔn)品。本發(fā)明的制備方法經(jīng)濟(jì)、快速、有效，能夠彌補(bǔ)我國在羅漢果甜苷V標(biāo)準(zhǔn)樣品研制方面的技術(shù)空白。

確定砂巖鈾礦滲出流體的遷移動(dòng)力和遷移時(shí)間的方法 991     

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本申請(qǐng)涉及借助地質(zhì)體的物理、化學(xué)性質(zhì)來分析地質(zhì)體的方法，具體涉及一種確定砂巖鈾礦滲出流體的遷移動(dòng)力和遷移時(shí)間的方法，包括：采集砂巖鈾礦床中的礦石樣品；確定礦石樣品的流體包裹體中滲出流體的流體溫度；確定砂巖鈾礦床所在區(qū)域的構(gòu)造演化過程；確定滲出流體的遷移動(dòng)力和遷移時(shí)間，其中，若確定流體溫度小于第一預(yù)設(shè)值，則確定滲出流體的遷移動(dòng)力為擠壓應(yīng)力驅(qū)動(dòng)，并確定滲出流體的遷移時(shí)間為構(gòu)造演化過程中發(fā)生構(gòu)造抬升的時(shí)間；若確定流體溫度大于第二預(yù)設(shè)值，則確定滲出流體的遷移動(dòng)力為熱浮力驅(qū)動(dòng)，并確定所述滲出流體的遷移時(shí)間為構(gòu)造演化過程中發(fā)生構(gòu)造熱事件的時(shí)間。

塑料空心光纖及其制作方法 1044     

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塑料空心光纖屬于光電子材料領(lǐng)域，適合作傳輸 可見和紅外范圍的波導(dǎo)，特別適合于傳輸二氧化碳激 光輻射(波長10.6徽米)。此種光纖的制造方法是利用化學(xué)方法，在特種塑 料管的內(nèi)壁進(jìn)行鍍層，膜厚為6～10徽米，在膜的內(nèi) 壁再鍍一層2微米厚的介質(zhì)膜。用此光纖代替二氧化碳激光器的光關(guān)節(jié)臂，其優(yōu) 點(diǎn)是使用靈活，制作工藝簡單，價(jià)格便宜。主要用于 醫(yī)學(xué)的外科手術(shù)，材料加工，如焊接、切割以及分析儀 器的光度計(jì)的吸收池等。

生物活性炭上微生物DNA提取預(yù)處理方法 909     

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本發(fā)明公開了屬于環(huán)境工程技術(shù)領(lǐng)域的一種生物活性炭上微生物DNA提取預(yù)處理方法。此方法采用濃度為200mM的NaOH和2.0wt%的聚乙烯吡咯烷酮混合溶液作為脫腐緩沖液對(duì)活性炭進(jìn)行脫腐處理，超聲波洗脫1min和然后化學(xué)裂解后提取生物活性炭上的微生物DNA。所獲總DNA長度在20Kb以上，完全滿足PCR分析的要求。解決了生物活性炭上因生物量少且和載體顆粒結(jié)合緊密導(dǎo)致的洗脫困難問題，減少了腐殖酸對(duì)微生物核酸提取的不利影響，微生物細(xì)胞充分裂解。該方法操作簡便，DNA產(chǎn)量大，純度高。

密閉清洗玻璃器皿及稱量瓶中可溶有機(jī)質(zhì)的方法 683     

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本發(fā)明涉及一種密閉清洗玻璃器皿及稱量瓶中可溶有機(jī)質(zhì)的方法。主要解決了現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)玻璃器皿及稱量瓶中可溶有機(jī)質(zhì)的清洗質(zhì)量差、不環(huán)保有污染的問題。包括以下步驟：1）將玻璃器皿及稱量瓶水平放入清洗罐中；2）連接好密閉清洗裝置后，將氯仿試劑從加料口加入蒸餾釜中；3）打開冷凝器冷卻水開關(guān)，打開控制器電源開關(guān)，設(shè)定清洗溫度和清洗時(shí)間，啟動(dòng)清洗開關(guān)，加熱升溫達(dá)到設(shè)定溫度，氯仿蒸發(fā)冷凝，循環(huán)清洗；4）設(shè)定清洗時(shí)間到時(shí)自動(dòng)停止加熱，待氯仿試劑冷卻后，打開放液閥，清洗罐中的試劑流入到蒸餾釜中，取出玻璃器皿及稱量瓶，關(guān)閉冷凝器冷卻水，完成清洗過程。該方法清洗玻璃器皿及稱量瓶中可溶有機(jī)質(zhì)的質(zhì)量高，滿足有機(jī)地球化學(xué)分析和安全環(huán)保無污染的要求。