三相沸騰床反應器 818     

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本發(fā)明公開了一種三相沸騰床反應器。所述反應器包括反應器殼體和三相分離器，所述三相分離器位于反應器殼體內(nèi)的上部，包括內(nèi)徑不同的兩個同心圓筒內(nèi)筒和外筒，內(nèi)筒和外筒的上下兩端全部開口，分別包括直筒段和擴散段，其特征在于，所述三相分離器的內(nèi)筒直筒段的直徑為反應器殼體直徑的0.6～0.9倍。本發(fā)明通過分析沸騰床反應器內(nèi)液體沿徑向位置的速度分布規(guī)律，合理設(shè)置三相分離器的結(jié)構(gòu)，從而增加了三相分離器的操作彈性，確保三相分離器的高效分離。本發(fā)明反應器主要適用于不同種類液體和氣體物質(zhì)在與固體顆粒接觸情況下進行的化學反應，具有催化劑藏量大，反應器利用率高、結(jié)構(gòu)簡單和操作容易等優(yōu)點。

鄰苯二甲酸二丁酯分子印跡聚合物及其制備方法 1144     

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一種鄰苯二甲酸二丁酯分子印跡聚合物及其制備方法,屬于分析化學技術(shù)領(lǐng)域。將模板分子鄰苯二甲酸二丁酯、功能單體甲基丙烯酸和交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯溶于致孔劑氯仿或乙腈中,加入引發(fā)劑偶氮二異丁腈,通入氮氣除氧,55～75℃引發(fā)聚合,反應結(jié)束后,聚合物研磨、過篩,洗滌,得到鄰苯二甲酸二丁酯的分子印跡聚合物。用于分子印跡固相萃取小柱可高選擇性地分離富集環(huán)境、食品和化工產(chǎn)品等樣品中的鄰苯二甲酸二丁酯,有效去除基質(zhì)干擾。

高速鐵路區(qū)段通過能力仿真計算系統(tǒng) 892     

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本發(fā)明提供了一種高速鐵路區(qū)段通過能力仿真計算系統(tǒng)。包括：多源數(shù)據(jù)采集與管理模塊，采集多源數(shù)據(jù)，將多源數(shù)據(jù)分為基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和運營數(shù)據(jù)；仿真建模模塊，利用基礎(chǔ)數(shù)據(jù)進行路網(wǎng)搭建，通過對運營數(shù)據(jù)強化學習，對路網(wǎng)線路中待標定參數(shù)和擾動參數(shù)進行標定；區(qū)段能力計算模塊，以運營數(shù)據(jù)中的計劃運行數(shù)據(jù)為列車運行圖框架，利用列車運行圖壓縮加密算法計算區(qū)段通過能力，生成基準列車運行圖和列車通過能力值；仿真驗證分析模塊，基于路網(wǎng)以及線路中待標定參數(shù)和擾動參數(shù)、基準列車運行圖以及對應的列車通過能力值進行仿真計算，輸出仿真得到的指定日期的列車運行圖。本發(fā)明描述了多種擾動場景，利用能力修正系數(shù)，計算擾動影響下的高鐵通過能力。

利奈唑胺降解雜質(zhì)的制備方法 994     

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本發(fā)明屬于化學合成技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種利奈唑胺降解雜質(zhì)的制備方法。本發(fā)明提供的制備方法，包括以下步驟：首先將利奈唑胺、無機強堿和水解溶劑混合進行水解反應，得到具有式II所示結(jié)構(gòu)的中間體化合物；然后將中間體化合物、四氯化鈦和極性有機溶劑混合進行分子內(nèi)關(guān)環(huán)反應，得到所述利奈唑胺降解雜質(zhì)。通過對本發(fā)明提供的制備方法得到的產(chǎn)物進行結(jié)構(gòu)分析，能夠確認本發(fā)明提供的制備方法所得利奈唑胺降解雜質(zhì)為3?氟?N?((2?甲基?4,5?二氫唑?5?基)甲基)?4?嗎啉苯胺。

碳酸鹽巖儲層中非原生沉積成因的石膏識別方法 768     

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本發(fā)明提供了一種碳酸鹽巖儲層中非原生沉積成因的石膏識別方法，所述識別方法通過巖心觀察、薄片觀察，綜合地球化學資料，識別出樣品的巖性、古生物特征，進而判斷沉積環(huán)境，結(jié)合石膏在地層中的賦存特征，以及成巖環(huán)境/流體，形成了一種基于沉積、成巖、古生物、層序地層的非原生沉積成因的石膏快速識別方法。該方法可操作性強，成本低，符合巖石學、地層學、礦物學原理，同時對于后期分析石膏對儲層物性影響提供了技術(shù)支持。

微流道網(wǎng)絡(luò)芯片 846     

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本發(fā)明公開了一種微流道網(wǎng)絡(luò)芯片，涉及電子技術(shù)領(lǐng)域，包括八層結(jié)構(gòu)，其中中間層模具和中間流道層相互交替布設(shè)，在中間層模具層設(shè)置有匯總蓄液池，制備出具有較大深寬比、側(cè)壁陡峭、表面平整的微型化微流道網(wǎng)絡(luò)?？梢詷?gòu)建適用于多種微小樣本的高通量、微型化、高性能微流道網(wǎng)絡(luò)芯片，能夠適用于多種終端應用，可以廣泛應用于生物、化學、醫(yī)學分析等科研及工程領(lǐng)域。

磷脂酰絲氨酸類化合物的篩查方法 790     

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本發(fā)明屬于化學分析方法領(lǐng)域，涉及一種磷脂酰絲氨酸類化合物的篩查方法。所述篩查方法包括以下步驟：1)樣品前處理：稱取適量樣品，二氯甲烷和甲醇的混合溶劑超聲提取，離心取清液，濃縮復溶，微孔濾膜過濾，制得樣品溶液；2)液相色譜分離，四級桿?飛行時間高分辨質(zhì)譜采集數(shù)據(jù)，基于裂解規(guī)律，譜庫篩查。該篩查方法能夠高準確度、高靈敏度、高通量、高穩(wěn)定性地篩查鑒定樣品中磷脂酰絲氨酸類化合物。

確定砂巖型鈾礦床成礦原因的方法 723     

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本發(fā)明屬于實驗地質(zhì)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種為了彌補傳統(tǒng)地球化學方法在研究砂巖型鈾礦床成礦條件的的概念性條件描述，提供一種更加直觀的揭示層間氧化帶型鈾礦成礦機理的研究方法；步驟1，實驗樣品的野外采集與前期處理，以典型層間氧化帶型鈾礦床為研究對象，選取重點礦段的礦石樣品進行實驗；步驟2，根據(jù)成礦地質(zhì)背景流體特征配置實驗所需溶液；步驟3，根據(jù)成礦背景條件開展水?巖反應實驗，并計算實驗后反應溶液中成礦元素的浸出量并對比反應前后鈾礦石成分變化情況；步驟4，結(jié)合步驟3.1、3.2、3.3所得數(shù)據(jù)，綜合分析層間氧化帶砂巖型鈾礦床成礦流體運移過程中流?巖作用對成礦元素的影響。

蛋白質(zhì)原位酶切的處理方法 755     

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本發(fā)明公開一種蛋白質(zhì)原位酶切的處理方法，涉及分析化學技術(shù)領(lǐng)域。所述處理方法包括將帶有組織切片的載玻片固定在生化樣品原位處理裝置上，所述生化樣品原位處理裝置包括有磁鐵，磁鐵的磁力線垂直穿過所述載玻片；將可鍵合蛋白的磁性微球噴灑到組織切片表面，室溫孵育；利用70％乙醇清洗組織切片1?2次，然后利用96％乙醇清洗組織切片15s，真空干燥；將蛋白酶溶液噴灑到組織切片表面，充分原位酶切后真空干燥。該方法適用于生物組織切片表面蛋白質(zhì)原位質(zhì)譜成像的樣本制備中。

柔性熒光增強基底及其制備方法和應用 839     

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本發(fā)明提供一種柔性熒光增強基底及其制備方法和應用，所述制備方法包括以下步驟：(1)將貴金屬膠體粒子集成在多孔金屬氧化物模板表面，得到貴金屬膠體粒子的陣列；(2)將步驟(1)得到的貴金屬膠體粒子陣列與柔性高分子復合，得到貴金屬膠體粒子陣列/柔性高分子的復合薄膜；(3)將步驟(2)得到的復合薄膜通過化學刻蝕，去除掉多孔金屬氧化物剩余的金屬得到所述柔性熒光增強基底。本發(fā)明通過對貴金屬膠體粒子的大規(guī)?？焖偌膳c柔性轉(zhuǎn)移，獲得了高效的柔性熒光增強基底。具有成本低，操作簡便，對熒光信號的增強效果優(yōu)良，為熒光光譜分析技術(shù)在實際中的廣泛應用打下了基礎(chǔ)。

氧化石墨烯-共價有機骨架材料復合材料、毛細管電色譜柱及制備方法 691     

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本發(fā)明涉及一種氧化石墨烯?共價有機骨架材料復合材料、毛細管電色譜柱及制備方法，屬于化學合成及分析技術(shù)領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有毛細管電泳法分離磺胺類藥物分離度低、分離效率低的問題。氧化石墨烯?共價有機骨架復合材料的制備原料包括氧化石墨烯、反應溶劑和共價有機骨架材料單體。毛細管電色譜柱包括氧化石墨烯?共價有機骨架材料復合材料和石英毛細管柱。本發(fā)明的含有氧化石墨烯?共價有機骨架材料復合材料的毛細管電色譜柱分離效果好，適用范圍廣泛。

基于體聲波激勵和移動氣泡的微粒捕獲與釋放裝置 712     

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一種基于體聲波激勵和移動氣泡的微粒捕獲與釋放裝置，可應用在生命工程、醫(yī)學、微裝配、化學分析等領(lǐng)域。裝置包括微流控上芯片、PDMS薄膜、壓電驅(qū)動器、玻璃基底和勵磁線圈；微流控上芯片設(shè)置有進液口、主流道、側(cè)流道與出液口；當氣泡成功捕獲微粒之后，將其儲存在側(cè)流道內(nèi)，并根據(jù)需求釋放回主流道。該裝置采用微細加工工藝制成，壓電驅(qū)動器產(chǎn)生的體聲波會激勵流道內(nèi)的氣泡發(fā)生徑向振動，氣泡的振動會對附近的微粒產(chǎn)生聲輻射力，從而實現(xiàn)微粒捕獲的功能。微腔體內(nèi)石蠟體積的膨脹對薄膜施加作用力使PDMS薄膜變形，側(cè)流道的體積發(fā)生變化，會改變側(cè)流道內(nèi)的壓強，從而控制側(cè)流道內(nèi)攜帶有微粒的氣泡的位置，來實現(xiàn)微粒移動的功能。

使用IC6合金制備K403鑄造高溫合金的方法 1100     

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本發(fā)明涉及一種使用IC6合金制備K403鑄造高溫合金的方法，包括步驟1IC6合金切割和凈化處理、步驟2熔煉和鑄錠、步驟3化學成分分析和步驟4元素調(diào)整。主要解決了K403合金由于材料短缺影響生產(chǎn)進度的問題，次要解決了將閑置的IC6合金返回料加以利用的問題，降低庫存壓力，減少能源消耗，降低生產(chǎn)成本。

離心分離鈦同位素的方法 1079     

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本發(fā)明公開了一種離心分離鈦同位素的方法，具體是利用國產(chǎn)氣體離心機，離心分離工作介質(zhì)四氯化鈦，從而實現(xiàn)鈦同位素分離的一種方法。其特征在于將凈化后的氣態(tài)四氯化鈦，以一定的供料流量通入國產(chǎn)氣體離心機，并調(diào)節(jié)離心機供料管口壓強以及精、貧料管口壓強參數(shù)，同時分別在精、貧料端收料，各項參數(shù)均達到穩(wěn)定狀態(tài)后，取樣并使用氣體質(zhì)譜儀進行分析，從而實現(xiàn)鈦同位素的分離以及分離效果的評價。該方法能耗低、分離系數(shù)較大，適用于級聯(lián)形式的規(guī)?；a(chǎn)，并且得到的貧料與原料只是在豐度上有所差異，完全不影響其作為化學試劑回收繼續(xù)使用，因此該方法是具有一定優(yōu)勢的鈦同位素分離制備方法。

基于LEC方法的培訓安全風險預警系統(tǒng) 916     

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本發(fā)明提供了一種基于LEC方法的培訓安全風險預警系統(tǒng)，包括如下步驟：第一，將LEC風險評價方法與安全培訓相結(jié)合，具體包括如下步驟：1、識別危險源；2、對危險源進行評價；3、將危險源轉(zhuǎn)化為知識點，編寫客觀題庫。第二，通過學習考試平臺實現(xiàn)安全風險預警。本發(fā)明通過培訓和考核強化學員對于危險源的認識和掌握，將考試結(jié)果進行統(tǒng)計分析報表，給安全監(jiān)管提供方向，為企業(yè)的生命和財產(chǎn)安全提供保障。

厘米級長度的銀單晶納米線陣列的制備方法 869     

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厘米級長度的銀單晶納米線陣列的制備方法，屬 于納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明選用裸玻璃光纖為基底，用 真空熱蒸鍍方法在裸玻璃光纖一側(cè)沉積兩片銀膜分別作為陰 極和陽極，在陰極和陽極之間沿光纖軸向沉積 RbAg4I5銀離子導電薄膜，并使其覆蓋陰極和陽極。在真空中， 對陰極和陽極之間施加恒定直流電壓，經(jīng)數(shù)十小時后，陰極邊 緣生長出長度達厘米量級的銀單晶納米線陣列。該方法在全固 態(tài)環(huán)境且無任何模板的條件下實現(xiàn)，操作簡單，陣列長度由通 電時間控制，陣列中的銀納米線彼此平行排列，且該陣列易于 從基底分離，可作為導線或器件應用于宏觀尺度的電子學、光 電子學領(lǐng)域中，或直接作為表面增強拉曼散射基底用于化學分 析領(lǐng)域中。

用于中藥農(nóng)業(yè)自毒作用評價的方法 796     

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本發(fā)明是一種用于中藥農(nóng)業(yè)自毒作用評估的方法,通過儀器分析確定樣品所含化學成分的種類及含量;在此基礎(chǔ)上利用JC系數(shù)評價原植物的自毒作用評價藥材及根際土的相似性,從而確定植物自毒是否為藥用植物化感作用的主導因子。該方法對于中藥自毒作用的鑒定和評價中簡單有效。

高速列車的速度跟蹤控制方法和自動駕駛控制系統(tǒng) 1054     

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本發(fā)明提供一種高速列車的速度跟蹤控制方法和自動駕駛控制系統(tǒng)，其跟蹤控制方法設(shè)計了一種完全不依賴列車控制系統(tǒng)內(nèi)部動態(tài)特性的ATO控制算法，基于積分強化學習技術(shù)通過分析利用列車運行狀態(tài)數(shù)據(jù)來求解最優(yōu)列車速度跟蹤控制策略，并根據(jù)此進行列車速度跟蹤控制，解決由于列車動力學特性的不確定性導致的控制性能下降問題，并且保證列車控制輸入被約束在預設(shè)值內(nèi)從而避免執(zhí)行器飽和現(xiàn)象。自動駕駛控制系統(tǒng)在跟蹤控制方法的作用下控制輸入被約束在預設(shè)值以內(nèi)，從而避免了執(zhí)行器飽和，并且能控制列車按照給定的目標速度?距離曲線行車，實現(xiàn)高速列車自動駕駛。

泥頁巖高頻層序識別方法 808     

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本發(fā)明公開了一種泥頁巖高頻層序識別方法，步驟如下：獲取巖心元素地球化學信息；選取能夠有效反映巖性和古環(huán)境變化的參數(shù)，做數(shù)據(jù)曲線；對數(shù)據(jù)曲線進行不同尺度滑動平均處理；分析經(jīng)過滑動平均處理后的數(shù)據(jù)曲線與各層序關(guān)系，結(jié)合數(shù)據(jù)曲線旋回性識別不同尺度層序。該方法高效、無損，獲取數(shù)據(jù)密度高、連續(xù)性好，能夠在保留所有原始信息的前提下，滿足不同尺度層序劃分的需求。本發(fā)明對于非均質(zhì)性很強陸相泥頁巖地層的層序劃分識別效果良好。

基于無機硼酸修飾的磁性納米材料及其制備方法和應用 804     

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本發(fā)明提供一種基于無機硼酸修飾的磁性納米材料及其制備方法和應用；其為在磁性納米材料上修飾有一層無機硼酸或其鹽類化合物。該磁性納米復合材料形貌規(guī)則、均勻分布。具有良好的磁響應性、特異性識別能力，可用于許多領(lǐng)域，如藥物純化系統(tǒng)、有效成分的提取分離、食品加工、化妝品、化學分離與分析等方面，尤其是應用于中藥材等復雜成分體系中，具有潛在的工業(yè)化生產(chǎn)和應用價值。

金屬微流控芯片上的微流體驅(qū)動方法 838     

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一種金屬微流控芯片上的微流體驅(qū)動方法屬于微流控技術(shù)領(lǐng)域，應用于微全分析。該方法采用化學腐蝕法在金屬鈦片上制作出微流控芯片；采用陽極氧化法，在微流控芯片的微通道內(nèi)生長TiO2納米管，利用TiO2納米管的親水性，增強微流控芯片上微通道內(nèi)表面的浸潤性，得到增強的毛細力，驅(qū)動微流體在微通道內(nèi)流動。該驅(qū)動方法無需外部設(shè)備提供能量，可以實現(xiàn)微流體的快速、穩(wěn)定驅(qū)動，對于實現(xiàn)微流控系統(tǒng)的集成化、微型化、自動化具有重要意義。

液晶顯示器用玻璃及其制造方法 754     

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本發(fā)明公開了一種液晶顯示器用玻璃，各組分的重量百分率組成為：58%-64%SiO2、8%-15%B2O3、12%-16%Al2O3、5%-9%MgO、6%-8%CaO、2%-4%BaO、1%-4%Y2O3、0.005%-0.1%R2O(R＝Li，Na或K)，以及0-2%SnO2和或0-0.5%CeO2和或0-1%Cl。本發(fā)明還公開了兩種制造所述液晶顯示器用玻璃的方法。本發(fā)明實施例提供的液晶顯示器用玻璃及其制造方法，通過對其各項理化性能分析，完全能夠滿足液晶顯示器顯示屏基板玻璃制造工藝要求，與現(xiàn)有基板玻璃相比，工藝簡單，玻璃液易于熔化、澄清、均化，玻璃密度更低，彈性模量更高，并具有高應變性、低膨脹系數(shù)和耐化學性的優(yōu)點，且原料中基本無堿。是適合大規(guī)模浮法工藝生產(chǎn)的液晶顯示器基板玻璃。

月塵顆粒樣品的無損篩分系統(tǒng)及其篩分方法 959     

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本發(fā)明屬于地質(zhì)和行星科學的樣品篩分領(lǐng)域，涉及一種月塵顆粒樣品的無損篩分系統(tǒng)及其篩分方法。該方法采用不同粒徑的多層篩網(wǎng)結(jié)合滴定法對月塵顆粒樣品進行無損篩分，根據(jù)篩網(wǎng)直徑繼續(xù)篩分更細的月塵顆粒，并按照篩網(wǎng)的直徑進行編號、保存；最后一級過篩的樣品保存在溶液中或用滴液裝置吸取樣品溶液后滴到樣品臺上或其他容器內(nèi)進行后續(xù)分析。此方法簡單高效，步驟少；由于采用溶液滴定的方法避免了過篩時在篩網(wǎng)及器皿上的靜電吸附，幾乎沒有損耗；粒徑容易控制，使用顯微鏡觀察確保了較好的篩分效果；且采用的方法對樣品的表面結(jié)構(gòu)和稀有氣體組分、磁學等物理化學性質(zhì)均沒有影響，非常好的解決了不同粒徑月塵樣品的篩分。

砂巖鈾礦黃鐵礦硫同位素示蹤滲出成礦流體的方法 841     

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本申請涉及借助地質(zhì)體的物理、化學性質(zhì)來分析地質(zhì)體的方法，具體涉及一種利用砂巖鈾礦黃鐵礦中的硫同位素示蹤滲出成礦流體的方法，包括：采集砂巖鈾礦體的分布區(qū)域中的含黃鐵礦樣本；確定含黃鐵礦樣本中黃鐵礦的環(huán)帶結(jié)構(gòu)的位置；確定砂巖鈾礦體在成礦過程中經(jīng)過滲出成礦流體的作用，其中，若環(huán)帶結(jié)構(gòu)中的硫同位素值從環(huán)帶結(jié)構(gòu)的核部至邊部逐漸降低，則確定砂巖鈾礦體在成礦過程中經(jīng)過滲出成礦流體的作用。

多功能可傾斜高溫爐 1161     

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本發(fā)明提供一種多功能可傾斜高溫爐，包括管式高溫爐和支架，所述管式高溫爐通過傾斜調(diào)節(jié)裝置設(shè)置在所述支架上；所述管式高溫爐包括爐體和爐管，所述爐體的內(nèi)壁設(shè)置有電加熱層，所述爐管貫穿所述爐體，并位于所述電加熱層之間；所述爐管的一端設(shè)置有第一密封法蘭，所述爐管的另一端設(shè)置有第二密封法蘭，所述第一密封法蘭上還設(shè)置有與爐管連通的進氣口，所述進氣口通過進氣管連接的進氣裝置，所述第二密封法蘭上還設(shè)置有抽真空口，用于通過管道與抽真空裝置連接。本發(fā)明技術(shù)方案可以模擬物料在不同場景下的反應，提高熱化學分析的全面性和準確性。

砂巖鈾礦還原色砂體中有機質(zhì)來源識別方法 1127     

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本申請涉及借助地質(zhì)體的物理、化學性質(zhì)來分析地質(zhì)體的方法，具體涉及一種砂巖鈾礦還原色砂體中有機質(zhì)來源識別方法，包括：采集氧化色沉積建造中含鈾的還原色砂體樣本；確定還原色砂體樣本中有機質(zhì)的類型；確定還原色砂體樣本中存在來源于氧化色沉積建造下方的地層的有機質(zhì)，其中，若還原色砂體樣本中有機質(zhì)的類型包括烴、地瀝青、腐泥型干酪根中的至少一種，則確定還原色砂體樣本中存在來源于氧化色沉積建造下方的地層的有機質(zhì)。根據(jù)本申請實施例的方法能夠較為準確地識別還原色砂體中是否存在來源于氧化色沉積建造氧化色沉積建造下方的地層的有機質(zhì)，從而為確定砂巖鈾礦是否為滲出型砂巖鈾礦提供依據(jù)。

一類可選擇性誘導Th2免疫細胞因子產(chǎn)生的化合物及其潛在應用 919     

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本發(fā)明涉及具有免疫調(diào)節(jié)活性的新型糖苷神經(jīng)酰胺類似物的制備方法及其應用，屬于化學與醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。我們基于對受體的結(jié)構(gòu)分析，結(jié)合分子對接和分子動力學模擬技術(shù)，設(shè)計并合成了一類糖環(huán)經(jīng)過修飾的化合物(R₁或R₂位置分別引入色氨酸、谷氨酸衍生物或者對羥基苯丙酸)，生物活性研究表明，這類化合物具有Th2選擇性，有用于藥物的潛能。所設(shè)計的新型化合物具有以下主要合成特征：R₁為羥基或通過酰胺縮合反應連接的L?色氨酸衍生物；R₂為羥基,或通過酰胺縮合反應連接的L?谷氨酸衍生物，或?qū)αu基苯甲酸；R₃為?OBn，R₄為?N₃；或R₃為?N₃，R₄為?OBn；R₅可為SEt,S?iPr,SPh,STol,OC(NH)CCl₃等取代基。

旋轉(zhuǎn)液膜反應器及其在制備層狀復合金屬氫氧化物中的應用 1049     

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本發(fā)明屬于無機功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域的一種旋轉(zhuǎn)液膜反應器并將其用于層狀復合金屬氫氧化物的制備。本發(fā)明從共沉淀法制備層狀復合金屬氫氧化物的基本工藝出發(fā)，利用晶體化學的原理，通過對流體力學進行計算和分析，設(shè)計了一種旋轉(zhuǎn)液膜反應器，使兩種流體在限域空間內(nèi)以湍流形式流動，保證了過飽和度的均一性，提高了體系的成核速率，降低了結(jié)晶生長速率，得到粒徑較小、粒徑分布較窄的層狀復合金屬氫氧化物產(chǎn)品，產(chǎn)品粒徑可以在10～150nm范圍內(nèi)進行控制，其粒度分布范圍可以縮小到20nm～50nm。

多取代菲類化合物、制備方法及其用途 830     

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本發(fā)明提供了一種多取代菲類化合物或其藥學上可接受的鹽，具有化學式(I)本發(fā)明合成的化合物，經(jīng)實驗證明對肝星狀細胞纖維化具有很好的抑制效果，通過抑制激活后的肝星狀細胞HSC活性，進一步分析發(fā)現(xiàn)可以抑制TGF?β，α?SMA，IL?1β，TNF?α的分泌，從而體現(xiàn)良好的抗肝纖維化活性。

鉤藤總生物堿、其提取和純化方法及用途 681     

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本發(fā)明公開了鉤藤總生物堿、其提取和純化方法及用途。所述鉤藤總生物堿的提取和純化方法包括：以乙醇為提取溶劑得到乙醇提取物，經(jīng)酸堿處理后依次經(jīng)大孔吸附樹脂柱色譜和MCI GEL柱色譜純化。本發(fā)明進一步建立了基于45個主要生物堿的HPLC?UV化學成分分析方法。本發(fā)明方法所制備的鉤藤總生物堿產(chǎn)率高，成分明確，質(zhì)量可控。本發(fā)明所制備的鉤藤總生物堿能夠顯著改善1?甲基?4?苯基?1,2,3,6?四氫吡啶誘導的C57BL/6J小鼠的自主活動、抗疲勞性、動作協(xié)調(diào)性和行為障礙等行為學表現(xiàn)，保護多巴胺能神經(jīng)元的完整性，提高多巴胺及其代謝物的含量，具有確切的預防和治療神經(jīng)退行性疾病的藥理作用且藥效作用提高顯著。