本發(fā)明涉及一種基于聚吡咯修飾磷酸銀負(fù)載銀納米球復(fù)合材料的電化學(xué)免疫傳感器的制備方法。本發(fā)明使用核?殼異質(zhì)結(jié)構(gòu)的普魯士藍(lán)類似物(NiFe@FeFe PBA)內(nèi)部封裝和外部負(fù)載魯米諾與細(xì)胞角蛋白19的可溶性片段的一抗結(jié)合形成一抗標(biāo)記物,以聚吡咯修飾磷酸銀負(fù)載銀納米球復(fù)合材料(Ag3PO4@PPy?Ag)與細(xì)胞角蛋白19的可溶性片段的二抗結(jié)合形成二抗標(biāo)記物,簡化了傳感器構(gòu)建過程。通過將魯米諾封裝到多孔核?殼異質(zhì)結(jié)構(gòu)納米立方體NiFe@FeFe PBA中,以獲得優(yōu)異電化學(xué)發(fā)光行為的納米復(fù)合材料。Ag3PO4@PPy?Ag可以有效猝滅魯米諾的電化學(xué)發(fā)光,基于共振能量轉(zhuǎn)移原理,構(gòu)建了夾心猝滅型電化學(xué)免疫傳感器,實(shí)現(xiàn)了對(duì)細(xì)胞角蛋白19的可溶性片段的超靈敏檢測,檢測限為28.43 fg mL?1。
利用Adobe?Illustrator?CS4設(shè)計(jì)紙芯片打印圖案,采用噴蠟打印機(jī)批量打印圖案到紙上,加熱蠟融化制作疏水墻,通過絲網(wǎng)印刷技術(shù)印刷工作電極、參比電極和對(duì)電極,采用種子生長法紙纖維表面生長金納米顆粒。紙纖維金納米材料表面固定疊氮烷基硫醇,通過與丙烯酸丙炔酯進(jìn)行點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng),選擇合成有機(jī)磷類農(nóng)藥分子印跡聚合物的功能單體,按一定物質(zhì)的量比將有機(jī)磷類農(nóng)藥的模板分子、功能單體、量子點(diǎn)、交聯(lián)劑、致孔劑、引發(fā)劑和有機(jī)溶劑混合均勻,在365nm紫外光下誘導(dǎo)聚合反應(yīng),制備紙纖維表面分子印跡聚合物膜,采用光致電化學(xué)方法實(shí)現(xiàn)了對(duì)有機(jī)磷農(nóng)藥的高選擇、高靈敏、低成本和即時(shí)檢測。
本發(fā)明涉及一種檢測禽流感病毒的熒光抗體的制備方法及固相免疫熒光檢測試劑盒。本發(fā)明采用別藻藍(lán)蛋白(Allophycocyanin,APC)標(biāo)記抗禽流感病毒抗體制備熒光抗體,分別用化學(xué)交聯(lián)劑SPDP將APC、抗體衍生,衍生物以適宜摩爾比液相交聯(lián),然后經(jīng)高壓液相色譜純化制備熒光抗體。熒光抗體與CNBr活化的瓊脂糖微球、抗禽流感病毒抗體、洗滌液等組裝成固相免疫熒光檢測試劑盒。試劑盒使用方法為:微球載體活化后先用抗禽流感病毒抗體包被,洗滌,包被抗體的微球與待測樣品(抗原)結(jié)合,洗滌后與熒光抗體結(jié)合,洗滌去除未結(jié)合的熒光抗體,熒光顯微鏡下觀察、判定結(jié)果。本發(fā)明制備的熒光抗體交聯(lián)效率高、純度高、紅色熒光明亮、熒光抗體性質(zhì)穩(wěn)定。試劑盒采用的微球固相載體能顯著提高熒光檢測靈敏度,適于禽流感病毒的快速檢測。
本發(fā)明公開了一種基于氨基化介孔材料構(gòu)建的草甘膦電化學(xué)傳感器。所述的檢測方法為:首先合成有序介孔硅(SBA15)材料并對(duì)其氨基化修飾,然后將NH2?SBA15制備成碳糊電極,借助氨基的電化學(xué)信號(hào)以及草甘膦與氨基的強(qiáng)相互作用的原理,進(jìn)行線性伏安掃描并記錄響應(yīng)電流。本發(fā)明提供的草甘膦農(nóng)藥檢測方法的檢出限為6.0×10?13?mol/L,線性范圍為1.0×10?12~1.0×10?5?mol/L。這種利用功能化介孔材料制備的碳糊電極,電極材料價(jià)格低廉,電極易于更新,重現(xiàn)性好,靈敏度高,檢出限低,為草甘膦的檢測提供了一種簡便的方法。
本發(fā)明公開了一種基于鹽吸收的檢測煙氣SO3的方法及系統(tǒng),方法為將采集后的煙氣控溫至高于SO3凝結(jié)溫度,維持該煙氣溫度,再依次進(jìn)行以下程序:除去煙氣中的飛灰,讓煙氣與鹽進(jìn)行充分接觸,發(fā)生化學(xué)反應(yīng),使得SO3全部被鹽吸收;然后檢測鹽中硫酸鹽的含量,最后通過硫酸鹽的含量計(jì)算得出煙氣中SO3的含量,鹽為能夠與SO3反應(yīng)生成比硫酸酸性弱的酸或可揮發(fā)性的酸的鹽。系統(tǒng)包括煙氣反應(yīng)裝置及硫酸鹽檢測組件,所述硫酸鹽檢測組件用于檢測所述煙氣反應(yīng)裝置內(nèi)盛放的鹽中的硫酸鹽的含量。煙氣反應(yīng)包括煙氣采集部件、過濾部件、煙氣動(dòng)力部件、溫控部件及鹽吸收部件,煙氣采集部件下游沿沿?zé)煔饬鲃?dòng)方向依次連接過濾部件及鹽吸收部件。
本發(fā)明涉及的是一種基于聚苯胺吸附雙鏈DNA的化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法及應(yīng)用技術(shù),屬于化學(xué)發(fā)光傳感領(lǐng)域。主要技術(shù)特征是:制備聚苯胺共價(jià)修飾的磁性氧化石墨烯、互補(bǔ)鏈DNA修飾的鈷卟啉;并將其應(yīng)用于化學(xué)發(fā)光傳感器的制備,檢測DNA的含量;以互補(bǔ)鏈DNA作為識(shí)別元件,雙鏈DNA間的堿基互補(bǔ)配對(duì)作用提高了該傳感器的選擇性;以鈷卟啉為化學(xué)發(fā)光催化劑,提高了該傳感器的靈敏度;通過改變目標(biāo)DNA和互補(bǔ)鏈DNA的序列,可以實(shí)現(xiàn)不同序列的目標(biāo)DNA檢測。
本發(fā)明涉及一種基于AuNPs-PDDA-GR復(fù)合材料的癌胚抗原電化學(xué)免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用,屬于電化學(xué)免疫傳感技術(shù)領(lǐng)域。以K3Fe(CN)6/K4Fe(CN)6?為電化學(xué)探針,以AuNPs-PDDA-GR復(fù)合材料為基底材料,基于其良好的生物相容性和穩(wěn)定性,大的比表面積大,優(yōu)異的導(dǎo)電性等優(yōu)點(diǎn),顯著提高了免疫傳感器的穩(wěn)定性和靈敏度。該傳感器用于癌胚抗原的檢測,檢測線性范圍0.1pg/mL~10ng/mL,檢出限0.05pg/mL。
本發(fā)明涉及一種基于硫化鉛?四氧化三鈷復(fù)合物(PbS/Co3O4)的光電化學(xué)降鈣素原傳感器的制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明具體是在氧化銦錫(ITO)導(dǎo)電玻璃上將黑二氧化鈦納米顆粒(B?TiO2?NPs)和碘氧鉍納米片(BiOI?NSs)及金納米顆粒(Au?NPs)復(fù)合作為基底材料,形成的敏化結(jié)構(gòu)可增加光的吸收范圍,促進(jìn)光生電子空穴的分離效率,同時(shí)用于負(fù)載抗體。制備的PbS/Co3O4復(fù)合物與基底材料競爭光源和空穴犧牲劑,構(gòu)建了一種基于信號(hào)減弱型的光電化學(xué)免疫傳感器,實(shí)現(xiàn)了對(duì)降鈣素原的靈敏檢測,該方法對(duì)早期診斷和監(jiān)測細(xì)菌炎性疾病感染具有重要意義。
本發(fā)明涉及一種基于多孔g?C3N4?CoPdNPs和Fe MOFs?sCuO之間的共振能量轉(zhuǎn)移檢測神經(jīng)烯醇化酶的電化學(xué)發(fā)光傳感器的制備及應(yīng)用,屬于新型傳感器構(gòu)建技術(shù)領(lǐng)域?;诳乖贵w之間良好的特異性,該傳感器利用CoPd合金納米粒子修飾的多孔g?C3N4復(fù)合材料g?C3N4?CoPdNPs作為基底發(fā)光材料,F(xiàn)e MOFs負(fù)載小尺寸CuO(Fe MOFs?sCuO)為猝滅劑,通過層層組裝構(gòu)建了電化學(xué)發(fā)光傳感器。本發(fā)明構(gòu)建的電化學(xué)發(fā)光傳感器具有較寬的檢測范圍,較高的靈敏度和較低的檢出限,對(duì)神經(jīng)烯醇化酶的檢測具有重要的意義。
本發(fā)明涉及一種基于AgNCs為發(fā)光體的信號(hào)“開?關(guān)”型電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法及應(yīng)用,本發(fā)明屬于新型功能材料與生物傳感技術(shù)領(lǐng)域。具體是一種以銀納米團(tuán)(AgNCs)為電致化學(xué)發(fā)光傳感平臺(tái),將硫脲(Sem)作為共反應(yīng)劑促進(jìn)劑包裹于AgNCs表面,且負(fù)載上金納米粒子(AuNPs),以此復(fù)合物AgNCs?Sem?AuNPs增大電致化學(xué)發(fā)光信號(hào),形成信號(hào)“開”的模式;此外,金屬?有機(jī)骨架復(fù)合物(MOF)材料NH2?MIL?125作為二抗標(biāo)記物與AgNCs產(chǎn)生共振能量轉(zhuǎn)移,造成信號(hào)“關(guān)閉”,以此構(gòu)建的夾心型電致化學(xué)發(fā)光傳感器,用于靈敏準(zhǔn)確檢測N端前腦鈉肽(NT?Pro?BNP)。
本發(fā)明涉及一種基于樹枝狀Fe2O3@Au的電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法及應(yīng)用,屬于電化學(xué)發(fā)光傳感器領(lǐng)域,以三聯(lián)吡啶釕為電化學(xué)發(fā)光信號(hào)源,利用樹枝狀Fe2O3@Au優(yōu)良的生物兼容性和大的比表面積增加抗體的固載量,用Pd?graphene/Fe3O4?Ru(bpy)32+作為二抗標(biāo)記物,根據(jù)電化學(xué)發(fā)光信號(hào)強(qiáng)度的不同,實(shí)現(xiàn)對(duì)肝癌標(biāo)志物的檢測。
本發(fā)明涉及基于二氧化錫/二硫化錫/介孔氮化碳的光電化學(xué)免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明以二氧化錫/二硫化錫/介孔氮化碳為基底材料并用可見光照射來獲得光電流?;撞牧系娜N組分能帶匹配良好,使光電轉(zhuǎn)換效率大大提高。用作二抗標(biāo)記物的二氧化硅/硫化鉛對(duì)光電流猝滅作用顯著。待測氨基末端腦鈉肽前體的量不同,導(dǎo)致結(jié)合的二抗及二抗標(biāo)記物的量不同,進(jìn)而導(dǎo)致了對(duì)光電信號(hào)影響程度的不同。構(gòu)建的傳感器實(shí)現(xiàn)了對(duì)氨基末端腦鈉肽前體的檢測。其檢測限為50?fg/mL。
本發(fā)明涉及電化學(xué)免疫傳感技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種基于MoS2/Au?Pd復(fù)合物的免標(biāo)記型電化學(xué)免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用。以H2O2?為電化學(xué)探針,MoS2/Au?Pd復(fù)合物為基底材料,基于其良好的成膜能力、大的比表面積,及對(duì)H2O2優(yōu)異的催化性能等優(yōu)點(diǎn),顯著提高了免疫傳感器的穩(wěn)定性和靈敏度。檢測原理是利用抗原?抗體免疫反應(yīng)前后電流的變化。當(dāng)抗原與修飾在電極上的抗體反應(yīng)后,形成的免疫復(fù)合物是一種非電活性物質(zhì),嚴(yán)重阻礙了電子傳遞,電流信號(hào)降低。該傳感器用于原降鈣素的檢測,檢測線性范圍0.0001?ng/mL~10?ng/mL,檢出限0.05?pg/mL。
本發(fā)明屬于電化學(xué)生物傳感器領(lǐng)域,具體涉及一種基于人血清白蛋白分子印跡聚合物的抗污染電化學(xué)生物傳感器的制備方法。該方法通過以下步驟實(shí)現(xiàn):玻碳電極在氧化鋁懸浮液中拋光,超聲,沖洗;預(yù)處理之后的玻碳電極浸泡在含有人血清白蛋白,多巴胺,和聚二乙醇的Tris緩沖溶液中,采用電化學(xué)循環(huán)伏安聚,然后沖洗,洗脫劑洗脫,Tris緩沖溶液沖洗即可。本發(fā)明制備的分子印跡聚合物,在實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)分子的選擇性檢測的同時(shí),能夠有效地消除真實(shí)樣品中其他蛋白質(zhì)(細(xì)菌)在傳感界面上的非特異性吸附,提高了特異性及抗污染能力,靈敏度高,大大提高了檢測準(zhǔn)確度,在生物傳感領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。本發(fā)明制備流程簡單、制備成本低。
本發(fā)明涉及一種惡性腫瘤特異性生長因子TSGF抗原電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法及應(yīng)用。具體涉及一種氮摻雜碳量子點(diǎn)作為發(fā)光材料,氨基化石墨烯GS-NH2與檢測抗體Ab2的孵化物作為檢測抗體標(biāo)記物的電致化學(xué)發(fā)光免疫傳感器的制備與應(yīng)用,提供一種簡單、快速、無污染的氮摻雜碳量子點(diǎn)電致化學(xué)發(fā)光免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用,其線性范圍為0.01ng/mL~100ng/mL,檢測限為3.3pg/mL,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)惡性腫瘤特異性生長因子TSGF抗原的快速靈敏檢測。
本發(fā)明涉及一種環(huán)境雌激素電化學(xué)免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用,屬于電化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用殼聚糖分散的石墨烯導(dǎo)電能力強(qiáng)、穩(wěn)定性好,金雜化的介孔二氧化硅納米復(fù)合材料比表面積大,生物相容性好,催化效率高等特點(diǎn)顯著提高傳感器的靈敏度。該方法通過殼聚糖分散的石墨烯、交聯(lián)劑、納米材料與抗體的復(fù)合溶液、牛血清蛋白的層層自組裝構(gòu)建免疫傳感器?;诳乖贵w的特異性結(jié)合,借助電化學(xué)工作站儀器,通過記錄相應(yīng)抗原修飾傳感器前后的電流變化,可直接檢測水及食品中的環(huán)境雌激素。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于靈敏度高、特異性好、易于操作、檢測限低,能實(shí)現(xiàn)實(shí)際樣品中多種環(huán)境雌激素的靈敏、快速、準(zhǔn)確檢測。
本發(fā)明涉及一種可拋棄性電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用。傳感器包括由內(nèi)至外的電極、聚苯胺?多壁碳納米管層、金納米粒子層,聚苯胺?多壁碳納米管層負(fù)載在電極的表面,金納米粒子層負(fù)載在聚苯胺?多壁碳納米管層的表面,聚苯胺?多壁碳納米管為苯胺?多壁碳納米管聚合后的復(fù)合物。制備方法通過電化學(xué)聚合,得到聚苯胺?多壁碳納米管修飾的電極;然后通過電化學(xué)沉積的方法在聚苯胺?多壁碳納米管修飾的電極表面沉積金納米粒子。檢測水中的金屬離子,可實(shí)現(xiàn)同時(shí)檢測鋅、鉛、銅三種金屬離子。靈敏度高,選擇性好,可以實(shí)現(xiàn)重金屬同時(shí)快速檢測,對(duì)樣品不需要復(fù)雜的預(yù)處理。
本發(fā)明屬于分析技術(shù)方法領(lǐng)域,涉及一種以納米金簇為發(fā)光標(biāo)記物的免共反應(yīng)劑型近紅外電化學(xué)發(fā)光傳感器。該傳感器采用蛋氨酸包被的n型納米金簇作為發(fā)光試劑和標(biāo)記物,采用在電極表面實(shí)施夾心免疫反應(yīng)的方式,將目標(biāo)抗原與納米金簇標(biāo)記的二抗依次枝接并固定到工作電極上。傳感器采用在無共反應(yīng)劑條件下直接電氧化標(biāo)記物的方式,向n型納米金簇注入外源性空穴,利用外源性空穴與n型納米金簇內(nèi)自由電子之間的復(fù)合反應(yīng)產(chǎn)生單波段近紅外輻射,實(shí)施電化學(xué)發(fā)光免疫傳感。本發(fā)明的免共反應(yīng)劑型電化學(xué)發(fā)光免疫傳感基于單波段近紅外電化學(xué)發(fā)光輻射實(shí)施,不同于現(xiàn)有商業(yè)化電化學(xué)發(fā)光生化分析所采用的共反應(yīng)劑型發(fā)光體系及其可見光波段輻射。
本發(fā)明涉及電化學(xué)免疫傳感技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種基于MoS2/Au復(fù)合材料的免標(biāo)記型電化學(xué)免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用。以H2O2?為電化學(xué)探針,MoS2/Au復(fù)合材料為基底材料,基于其良好的成膜能力和生物相容性,大的比表面積,及MoS2對(duì)H2O2的優(yōu)異的催化性能等優(yōu)點(diǎn),顯著提高了免疫傳感器的穩(wěn)定性和靈敏度。檢測原理是利用抗原?抗體免疫反應(yīng)前后電流的變化。當(dāng)抗原與修飾在電上的抗體反應(yīng)后,形成免疫復(fù)合物是一種非電活性物質(zhì),嚴(yán)重阻礙了電子到電極表面的通道。隨著抗原濃度增加,形成的免疫復(fù)合物也越多,電子到電極表面的通道就越少,電流信號(hào)減小。該傳感器用于甲胎蛋白的檢測,檢測線性范圍0.005?ng/mL~100?ng/mL,檢出限2.5?pg/mL。
本發(fā)明公開了一種石墨烯多孔材料構(gòu)建三聯(lián)吡啶釕電化學(xué)發(fā)光傳感器的方法,首先,通過高溫還原冷凍干燥后的氧化石墨烯復(fù)合材料制得石墨烯三維多孔材料(porous?graphene, PGR),利用Nafion的離子交換作用將三聯(lián)吡啶釕(Ru(bpy)32+)固定在PGR修飾的玻碳電極上,并成功的用于對(duì)三丙胺的檢測,線性范圍是1×10-6到1×10-4M,檢測線為1×10-9M,該傳感器具有良好的穩(wěn)定性和重復(fù)性。
本發(fā)明涉及一種基于聚多巴胺修飾氧化鈷猝滅磷摻雜石墨氮化碳的電化學(xué)發(fā)光的免疫傳感器的制備方法。本發(fā)明通過磷酸與石墨氮化碳的前驅(qū)體三聚氰胺共聚,準(zhǔn)確的將三嗪環(huán)結(jié)構(gòu)中的部分氮原子替換成磷原子,改善了石墨氮化碳網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的電子環(huán)境。氧化鈷具有規(guī)則的十二面體結(jié)構(gòu),表面粗糙多孔,比表面積大,生物相容性好,使用聚多巴胺修飾氧化鈷,在氧化鈷表面形成一層聚多巴胺薄膜以連接二抗。磷摻雜石墨氮化碳的電化學(xué)發(fā)光發(fā)射光譜和聚多巴胺修飾氧化鈷的紫外吸收光譜重疊,二者之間可以發(fā)生共振能量轉(zhuǎn)移,磷摻雜石墨氮化碳的電化學(xué)發(fā)光可以被聚多巴胺修飾氧化鈷有效猝滅。使用磷摻雜的石墨氮化碳與神經(jīng)元特異性烯醇化酶一抗結(jié)合形成一抗標(biāo)記物,以聚多巴胺修飾氧化鈷納米復(fù)合材料與神經(jīng)元特異性烯醇化酶二抗結(jié)合形成二抗標(biāo)記物,構(gòu)建了夾心猝滅型電化學(xué)免疫傳感器,實(shí)現(xiàn)了對(duì)神經(jīng)元特異性烯醇化酶的超靈敏檢測,檢測限為17.25 fg/mL。
本發(fā)明屬于分析技術(shù)方法領(lǐng)域,涉及一種能產(chǎn)生近紅外電化學(xué)發(fā)光輻射的金銀雙金屬納米團(tuán)簇的制備方法,該方法以氯金酸為金源,硝酸銀為銀源,采用蛋氨酸作為還原劑和穩(wěn)定劑,基于蛋氨酸在線還原Au+和Ag+的原理方法制備水溶性金銀雙金屬納米團(tuán)簇。本發(fā)明所需原料易得,且均具有良好的水溶性,合成裝置簡單,條件溫和,操作安全。所得金銀雙金屬團(tuán)簇穩(wěn)定性好,能產(chǎn)生最大輻射波長大于850納米的近紅外電化學(xué)發(fā)光。
本發(fā)明涉及一種基于蛋白活性保護(hù)的電化學(xué)發(fā)光傳感器制備方法及應(yīng)用,屬于電化學(xué)發(fā)光檢測技術(shù)領(lǐng)域。開發(fā)并首次驗(yàn)證了銪摻雜磷酸釓在低電位下激發(fā)可達(dá)到的高效電化學(xué)發(fā)光行為,一方面解決了發(fā)光材料在電極上的固定問題,另一方面解決了抗原抗體活性的有效保存問題。根據(jù)對(duì)不同濃度的原降鈣素響應(yīng)的電化學(xué)發(fā)光信號(hào)強(qiáng)度不同,實(shí)現(xiàn)對(duì)原降鈣素的檢測。通過采用F檢驗(yàn)、T檢驗(yàn)展示本方法的準(zhǔn)確度和精密度,測試結(jié)果均小于理論值,說明該方法準(zhǔn)確可靠。
本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)材料冷卻設(shè)備,涉及化學(xué)材料冷卻技術(shù)領(lǐng)域,包括本體、冷凝液冷卻器和放置架,本體的頂部活動(dòng)安裝有箱蓋,箱蓋的頂部固定安裝有把手,箱蓋的頂部固定安裝有溫度顯示屏,箱蓋的底部固定安裝有溫度檢測器,箱蓋的底部安裝有第一密封圈,本體的內(nèi)部頂部安裝有第二密封圈,本體的內(nèi)部四壁均開設(shè)有卡槽。該化學(xué)材料冷卻設(shè)備,將放置框放入水中進(jìn)行水冷卻,利用水的比熱容大的特性加快冷卻速度,冷凝液盤管內(nèi)部填充有冷凝液,冷凝液可以吸收水中的溫度,從而保證水溫較低,不會(huì)因?yàn)樗疁囟壬撸瑴p緩冷卻速度,溫度檢測器可對(duì)冷卻化學(xué)材料進(jìn)行溫度檢測,然后將溫度信息傳輸給溫度顯示屏,不需要人工定時(shí)測量,方便快捷。
本發(fā)明提供及一種檢測甲胎蛋白異質(zhì)體AFP?L3含量的試劑盒及其檢測方法和應(yīng)用,屬于生物檢測技術(shù)領(lǐng)域。所述試劑盒包括試劑A、試劑B、磁分離試劑和底物液;其中,試劑A包含吖啶酯標(biāo)記的小扁豆凝集素溶液;試劑B包含生物素標(biāo)記的甲胎蛋白抗體溶液;磁分離試劑包含鏈霉親和素磁珠溶液。本發(fā)明利用磁微粒與化學(xué)發(fā)光技術(shù)相結(jié)合,提供了一種檢測范圍寬、靈敏度高、精密度好的定量檢測試劑盒及其檢測方法,并適用于全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光儀,操作簡單,適合臨床大量檢測血清的需求,因此具有良好的實(shí)際應(yīng)用之價(jià)值。
本發(fā)明涉及一種檢測女性生殖道分泌物淋球菌的方法及所用的反應(yīng)墊,屬于生物化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的反應(yīng)墊,帶有0.1-2mg/ml抗壞血酸和10-12mg/ml的鹽酸四甲基對(duì)苯二胺的按照1∶500的體積比混合液(氧化酶試劑),濃度為0.1-1mg/mL的五水硫酸銅溶液(輔助試劑);所述氧化酶試劑與輔助試劑的體積比為1∶1。在氧化酶底物中加入了一定濃度的抗壞血酸,增強(qiáng)了鹽酸四甲基對(duì)苯二胺的穩(wěn)定性,使其自身不易被氧化,便于儲(chǔ)存;輔助試劑五水硫酸銅,作為顯色液作用于底物與樣本之間,使得檢測方法更加靈敏,便于臨床快速篩查。
本發(fā)明公開了一種基于界面轉(zhuǎn)化電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明利用聚苯胺金納米復(fù)合物為基底,結(jié)合載體聚多巴胺微球獨(dú)特的吸附功能,將電化學(xué)發(fā)光半導(dǎo)體納米材料固載到電極的界面,得到很好的發(fā)光信號(hào)。同時(shí)利用聚多巴胺微球和聚苯胺金納米復(fù)合物良好的生物相容性,固定抗體,然后將ITO玻璃高溫煅燒。此技術(shù)不僅操作簡便,制得的傳感器有較好的電化學(xué)發(fā)光性能,而且還實(shí)現(xiàn)了對(duì)不同生物標(biāo)志物的檢測信號(hào)進(jìn)行長久保存,解決了納米材料及生物分子缺乏簡單而有效的電極固定方法等問題。該方法可以適用于多種生物標(biāo)志物免疫傳感器的制備,在科研和臨床中具有廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及一種基于SOD@Au@PANI信號(hào)放大的雙通道微流控陰極光電化學(xué)傳感器的制備方法。雙通道微流控陰極光電化學(xué)傳感器由微流控絲網(wǎng)印刷電極底板,微流控下芯片,微流控上芯片三部分組成,其中,微流控絲網(wǎng)印刷電極底板為氧化銦錫ITO導(dǎo)電玻璃,用來作刻蝕雙工作電極、印刷導(dǎo)電碳漿作對(duì)電極、印刷Ag?AgCI漿作參比電極,并用Pd/I?BiOBr?OVs納米材料修飾工作電極得到較強(qiáng)的陰極光電流信號(hào);將陰極光電化學(xué)雙通道的三電極集成到微流控陰極光電化學(xué)傳感器上,利用注射泵的控制,可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)檢測,無需人為干擾可快速得到準(zhǔn)確的檢測結(jié)果。該雙通道微流控陰極光電化學(xué)傳感器可以實(shí)現(xiàn)對(duì)心肌肌鈣蛋白cTnI的快速、高效、靈敏、自動(dòng)化檢測。
本發(fā)明涉及一種基于新型納米材料Au@NiFe?MOFs的雙重猝滅競爭型型電致化學(xué)發(fā)光免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用,屬于電化學(xué)發(fā)光傳感器領(lǐng)域,首次以納米多孔Au@NiFe?MOFs作為雙重猝滅標(biāo)記物標(biāo)記抗原,利用Ru(bpy)32+/Zr?MOFs作為發(fā)光體構(gòu)建雙重猝滅競爭型傳感器。鑒于納米多孔Au@NiFe?MOFs材料的雙重猝滅效果,傳感器的靈敏度將被大大提升。根據(jù)不同濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液引起的電化學(xué)發(fā)光信號(hào)強(qiáng)度的不同,實(shí)現(xiàn)對(duì)雌激素己烯雌酚的超靈敏檢測。
本發(fā)明涉及一種基于釩酸銀/釩酸銦納米復(fù)合材料的電化學(xué)發(fā)光傳感器制備方法及應(yīng)用,屬于電化學(xué)發(fā)光檢測技術(shù)領(lǐng)域。開發(fā)并首次驗(yàn)證了四苯乙烯納米簇與氧化銅納米球能量轉(zhuǎn)移對(duì)在低電位下可達(dá)到的高效電化學(xué)發(fā)光猝滅的行為。這一發(fā)現(xiàn),一方面解決了發(fā)光材料在電極上的固定問題,另一方面解決了有效調(diào)節(jié)發(fā)光強(qiáng)度的問題。根據(jù)對(duì)不同濃度的原降鈣素響應(yīng)的電化學(xué)發(fā)光信號(hào)強(qiáng)度不同,實(shí)現(xiàn)對(duì)原降鈣素的檢測。通過采用F檢驗(yàn)、T檢驗(yàn)展示本方法的準(zhǔn)確度和精密度,測試結(jié)果均小于理論值,說明該方法準(zhǔn)確可靠。
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