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本發(fā)明提供一種用于現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)亞硝酸鹽的比色熒光雙模試劑,該檢測(cè)試劑基于化學(xué)計(jì)量法,無(wú)須將可疑物樣品溶解,利用7?氨基?4甲基香豆素與待測(cè)物反應(yīng),產(chǎn)生橙黃色復(fù)合物,達(dá)到檢測(cè)亞硝酸鹽的效果。本發(fā)明所述的檢測(cè)試劑可用于現(xiàn)場(chǎng)搜爆及爆炸案中對(duì)爆炸物及爆炸殘留物中亞硝酸鹽的定性檢測(cè),對(duì)食品及水質(zhì)中亞硝酸鹽含量的半定量檢測(cè),比色檢測(cè)限可達(dá)到643 nM而熒光檢測(cè)限可達(dá)96 nM。該試劑具有操作簡(jiǎn)單迅速,特異性強(qiáng),反應(yīng)靈敏,使用方便,成本低的特點(diǎn),可為亞硝酸鹽現(xiàn)場(chǎng)分析提供有效技術(shù)手段。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)用可拆卸的多功能過(guò)濾器,其包括:漏斗本體、擋板、橡皮塞、玻璃細(xì)頸、抽濾瓶、過(guò)濾部件一、過(guò)濾部件二主體、過(guò)濾部件二固定裝置,漏斗本體上有刻度線(xiàn),漏斗本體通過(guò)橡皮塞與抽濾瓶連通;擋板水平設(shè)置在漏斗本體的下部?jī)?nèi)壁間;橡皮塞中開(kāi)小口;玻璃細(xì)頸由抽濾瓶引出;抽濾瓶上有刻度線(xiàn);過(guò)濾部件一上側(cè)設(shè)置外扣,底部開(kāi)有小孔;過(guò)濾部件二主體上側(cè)設(shè)置外扣;過(guò)濾部件二固定裝置中間開(kāi)孔。本實(shí)用新型設(shè)置了刻度線(xiàn),使過(guò)濾時(shí)濾液和濾漿體積可以測(cè)量,配有可拆卸過(guò)濾部件,能分別進(jìn)行常規(guī)過(guò)濾操作或使用濾布過(guò)濾操作,過(guò)濾速度快,適用于各種規(guī)格的漏斗和抽濾瓶,實(shí)用性好。
本發(fā)明屬于化學(xué)物質(zhì)檢測(cè)方法的設(shè)計(jì)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種快速檢測(cè)紅棗中環(huán)磷酸腺苷cAMP含量的方法,基于近紅外光纖光譜技術(shù)結(jié)合化學(xué)計(jì)量分析,實(shí)現(xiàn)快速檢測(cè)紅棗中cAMP含量。實(shí)踐中,采用基于聯(lián)合X?Y距離的樣本集劃分法(spxy)選擇校正樣本集,對(duì)光譜進(jìn)行不同預(yù)處理后選用支持向量回歸(SVR)對(duì)其進(jìn)行定量模型的建立,得到平滑后的SVR模型結(jié)果更佳;其模型的校正相關(guān)系數(shù)(Rc)、校正集均方差(RMSEC)、預(yù)測(cè)相關(guān)系數(shù)(Rp)和預(yù)測(cè)及均方差(RMSEP)分別為0.9850、11.1233、0.9388、13.0739。結(jié)果表明,近紅外光譜技術(shù)結(jié)合特定的化學(xué)計(jì)量學(xué)方法可以實(shí)現(xiàn)紅棗中的cAMP的快速檢測(cè)。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種用于電化學(xué)光整加工的陰極固定裝置,屬于電氣混合加工設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,包括陰極和圓柱固定塊,陰極的左右兩端均開(kāi)鑿有第一插槽,兩個(gè)第一插槽相靠近的內(nèi)壁均開(kāi)鑿有第二插槽,兩個(gè)第二插槽內(nèi)均滑動(dòng)連接有限位板,兩個(gè)限位板相遠(yuǎn)離的一端均固定連接有移動(dòng)桿,兩個(gè)移動(dòng)桿相遠(yuǎn)離的一端均固定連接有滑動(dòng)板,兩個(gè)移動(dòng)桿相靠近的一端均開(kāi)鑿有第三插槽兩個(gè)第三插槽內(nèi)均固定連接有彈簧,兩個(gè)彈簧相靠近的一端分別固定連接于兩個(gè)第二插槽的內(nèi)壁,陰極的上端開(kāi)鑿有第一進(jìn)氣孔,最終可以實(shí)現(xiàn)便于電氣混合加工設(shè)備中陰極裝置的固定和拆卸,便于對(duì)陰極裝置進(jìn)行更換和檢修,同時(shí)也加快氣體在陰極裝置內(nèi)的流動(dòng)速度,實(shí)用性極強(qiáng)。
本發(fā)明涉及一種固相化學(xué)反應(yīng)制備負(fù)溫度系數(shù)熱敏電阻陶瓷材料的方法,該方法以含鈷、錳、鎳的鹽和堿為原料,采用室溫固相化學(xué)反應(yīng)法制備出粒徑均勻,分散性較好的粉體,然后將粉體預(yù)壓成型、等靜壓、燒結(jié)制備出負(fù)溫度系數(shù)熱敏電阻陶瓷材料。采用本發(fā)明所述方法獲得的負(fù)溫度系數(shù)熱敏電阻陶瓷材料,經(jīng)常規(guī)方法切片、涂電極、劃片、焊接、封裝,制成的NTC熱敏電阻產(chǎn)品的阻值和B值一致性較高、互換性能較好,穩(wěn)定性和重復(fù)性好,可廣泛應(yīng)用于家用空調(diào)、汽車(chē)空調(diào)、冰箱、冷柜、熱水器、飲水機(jī)、暖風(fēng)機(jī)、咖啡機(jī),烘干機(jī)以及中低溫干燥箱、恒溫箱等場(chǎng)合的溫度測(cè)量與控制。
本發(fā)明涉及一種基于點(diǎn)擊化學(xué)的查爾酮衍生物及制備方法和用途,該類(lèi)化合物以4′-炔丙氧基查爾酮為原料,在無(wú)水硫酸銅/維生素C鈉體系的催化下,與苯環(huán)上不同取代的疊氮亞甲基苯反應(yīng)得到。并對(duì)所合成的新化合物進(jìn)行了酪氨酸酶活性測(cè)試。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:化合物3a,8a,9a,15a具有一定的激活酪氨酸酶活性,化合物10a,14a具有較好的激活酪氨酸酶活性,其EC50小于陽(yáng)性藥物8-甲氧補(bǔ)骨脂。該方法反應(yīng)條件溫和,實(shí)驗(yàn)步驟簡(jiǎn)捷,本發(fā)明所述的基于點(diǎn)擊化學(xué)的查爾酮衍生物在制備治療白癜風(fēng)藥物中的用途。
本發(fā)明的目的在于提供一種固相化學(xué)反應(yīng)合成氧化錳納米粒子的方法,該方法用廉價(jià)的原料:固體乙酸錳和不同的固體酸作為反應(yīng)物,通過(guò)簡(jiǎn)單的操作過(guò)程,在室溫下經(jīng)過(guò)固相?固相直接化學(xué)反應(yīng),合成了氧化錳納米粒子。本發(fā)明提供的制備氧化錳納米粒子的方法具有成本低、操作簡(jiǎn)便、時(shí)間短、易于實(shí)現(xiàn)大批量生產(chǎn)的特點(diǎn),使本發(fā)明在電化學(xué)、催化、生物監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域具有極為廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明屬于化學(xué)物質(zhì)檢測(cè)方法的設(shè)計(jì)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種檢測(cè)水體中氟節(jié)胺的方法,包括下述步驟:一、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制;二、采用化學(xué)共沉淀法進(jìn)行Fe3O4@EDTA材料的合成;三、待測(cè)水體中氟節(jié)胺的處理;四、待測(cè)水體中氟節(jié)胺的定量測(cè)定:分析柱采用Thermo?Hypersil?GOLD?aQ?C18(150?mm×2.1?mm,3μm)色譜柱,采用0.1%甲酸水溶液和甲醇為流動(dòng)相,即可檢測(cè)出氟節(jié)胺定量離子。該方法展示了MSPE的優(yōu)越性,富集效果好,降低了方法檢出限。
本發(fā)明公開(kāi)了一種多孔硅光子晶體生物芯片的檢測(cè)方法,所述測(cè)量方法包括以下步驟 : ?S1、通過(guò)等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積法將Si3N4沉積在P型單晶硅上, 用標(biāo)準(zhǔn)的光刻工藝制備出8*8的微陣列器件; S2、在黑暗和常溫環(huán)境下對(duì)所述微陣列器件進(jìn)行電化學(xué)腐蝕, 所述微陣列器件中每個(gè)圓形單元為多孔硅微腔; S3、將所述多孔微腔連接至所述微陣列器件的表面光學(xué)特性的檢測(cè)光路; S4、所述檢測(cè)光路測(cè)量所述微陣列器件表面的反射率,然后將所述反射率的變化轉(zhuǎn)變成數(shù)字圖像中對(duì)應(yīng)區(qū)域亮度的變化,分析所述對(duì)應(yīng)區(qū)域亮度變化所對(duì)應(yīng)的數(shù)字圖像的灰度級(jí),檢測(cè)到高靈敏度的折射率。
本發(fā)明公開(kāi)了一種多重屏障體系內(nèi)水化學(xué)環(huán)境演化研究的方法,步驟為:S1、采集多重屏障體系所涉及的巖礦樣品,確定樣品的礦物組成等相關(guān)參數(shù);S2、采集地下水,確定初始地下水的各項(xiàng)化學(xué)參數(shù);S3、對(duì)礦物樣品開(kāi)展巖土材料物性參數(shù)測(cè)試研究,測(cè)定飽和滲透系數(shù)、孔隙率、陽(yáng)離子交換容量等相關(guān)參數(shù);S4、對(duì)包裝容器開(kāi)展腐蝕模擬實(shí)驗(yàn),以確定容器在該屏障體系內(nèi)的平均腐蝕速率;S5、開(kāi)展長(zhǎng)期數(shù)值模擬研究。本發(fā)明提供的方法不具有局限性,可適用于各種不同處置庫(kù)結(jié)構(gòu),并在一系列物性參數(shù)測(cè)試研究和模擬實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,確定多重屏障體系內(nèi)水?巖相互作用和容器腐蝕過(guò)程中發(fā)生的多組分、多變量的化學(xué)反應(yīng)。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種改良實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)品儲(chǔ)存柜,包括柜體;所述柜體內(nèi)部通過(guò)若干層板分隔成多個(gè)用于放置危險(xiǎn)化學(xué)品的隔層,通過(guò)層板上凹槽底部的重力感應(yīng)裝置來(lái)監(jiān)測(cè)使用藥劑的劑量;所述柜體內(nèi)的底部設(shè)有集成廢液桶和酸缸,所述集成廢液桶和酸缸的側(cè)壁上均設(shè)有液位信息遠(yuǎn)傳、液位報(bào)警器;所述柜體外設(shè)有液晶顯示器、安全鎖,所述安全鎖包括防撬報(bào)警鎖、指紋識(shí)別裝置。本實(shí)用新型在鎖柜后由主計(jì)算機(jī)對(duì)監(jiān)測(cè)到的信息進(jìn)行匯總,解決了人工管控時(shí)各種領(lǐng)取使用記錄手工填寫(xiě)程序造成的錯(cuò)填漏填現(xiàn)象,解決危險(xiǎn)化學(xué)品在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的流轉(zhuǎn)、使用過(guò)程中賬物可追溯性不完善、環(huán)節(jié)不受控、安全性不高等問(wèn)題,達(dá)到了對(duì)實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)藥品的安全、高效管控。
本發(fā)明公開(kāi)了一種新疆紫草種子化學(xué)萌發(fā)效果的判定方法及萌發(fā)方法。本發(fā)明中,所述新疆紫草種子通過(guò)設(shè)定化學(xué)方法處理后誘導(dǎo)萌發(fā),該判定方法包括以下步驟:從種子發(fā)芽開(kāi)始至發(fā)芽結(jié)束的過(guò)程中,每天測(cè)定幼苗的超氧化物歧化酶SOD、過(guò)氧化物酶POD、過(guò)氧化氫酶CAT活力,并測(cè)定幼苗的相關(guān)生長(zhǎng)指標(biāo);統(tǒng)計(jì)所測(cè)定的相關(guān)指標(biāo),對(duì)所得指標(biāo)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,根據(jù)數(shù)據(jù)處理結(jié)果判定當(dāng)前化學(xué)處理方法的萌發(fā)效果。通過(guò)上述判定方法確定得到最佳的化學(xué)誘導(dǎo)萌發(fā)條件并誘導(dǎo)新疆紫草種子的萌發(fā)。本發(fā)明能對(duì)新疆紫草種子化學(xué)萌發(fā)效果進(jìn)行最科學(xué)、準(zhǔn)確的判斷,并且判定出新疆紫草種子在赤霉素30~110mg/L發(fā)芽率最好、長(zhǎng)勢(shì)更好、酶活力更大,適宜作為播前種子處理溶劑。
本發(fā)明公開(kāi)了一種污染砂土異位化學(xué)淋洗系統(tǒng)及钚污染砂土異位淋洗方法,涉及土壤淋洗技術(shù)領(lǐng)域。該淋洗系統(tǒng)包括污土粒度分級(jí)與前處理單元、污土粗粒部分淋洗單元、污土細(xì)粒部分增效淋洗單元、泥水固液分離單元及沉淀法廢液處理單元;本發(fā)明在污土粒度分級(jí)與分析基礎(chǔ)上,先通過(guò)篩分前處理初步實(shí)現(xiàn)污土質(zhì)量減容,降低綜合去污成本,再對(duì)剩余部分進(jìn)行分級(jí)淋洗去污,針對(duì)污染程度較低的大粒徑顆粒和污染程度較重的小粒徑顆粒分別進(jìn)行淋洗和增效淋洗,將砂土中污染物含量降至控制標(biāo)準(zhǔn)以下,并對(duì)淋洗過(guò)程中產(chǎn)生的廢液進(jìn)行沉淀法處理,實(shí)現(xiàn)處理后廢液解控排放或回用。
本發(fā)明涉及一種兩步固相化學(xué)反應(yīng)制備負(fù)溫度系數(shù)熱敏陶瓷材料的方法,該方法以四水乙酸錳、六水硝酸鎳、六水硝酸鎂、九水硝酸鋁和檸檬酸銨為原料,采用室溫固相化學(xué)反應(yīng)和高溫煅燒相結(jié)合制備出粒徑均勻,分散性較好的復(fù)合氧化物粉體材料。粉體經(jīng)預(yù)壓成型、等靜壓、燒結(jié)制備出負(fù)溫度系數(shù)熱敏電阻陶瓷材料,經(jīng)常規(guī)方法切片、涂電極、劃片、焊接、封裝,制成NTC熱敏電阻產(chǎn)品。其阻值和B值一致性較高、互換性、穩(wěn)定性和重復(fù)性好,可廣泛應(yīng)用于電磁爐,電壓力鍋,電飯煲,電烤箱,消毒柜,飲水機(jī),微波爐,電取暖爐等家用電器的溫度控制及溫度檢測(cè)。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種脫水效率高的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)用分水裝置,包括反應(yīng)罐、分水罐、冷凝盒和加熱盒,所述反應(yīng)罐外側(cè)安裝有加熱盒,所述反應(yīng)罐外底部固定焊接有支架,所述分水罐上端包裹冷凝盒,所述分水罐底部安裝有儲(chǔ)水盒,所述儲(chǔ)水盒底部焊接有支架,所述反應(yīng)罐與分水罐之間通過(guò)蒸氣管和反流管連接。本實(shí)用新型,通過(guò)反應(yīng)罐進(jìn)行有機(jī)化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)后產(chǎn)生混合蒸汽有蒸汽管進(jìn)入到分水罐,通過(guò)分水罐進(jìn)冷凝成液體,由于由于有機(jī)物與水是不相溶的,會(huì)有明顯分層,一般水的密度又相對(duì)大些,則水在下層油狀物在上層,通過(guò)密度傳感器對(duì)分水罐內(nèi)部的液體進(jìn)行檢測(cè),當(dāng)檢測(cè)到是有機(jī)物的時(shí)候,電磁閥打開(kāi)將有機(jī)物由反流管進(jìn)入到反應(yīng)罐繼續(xù)反應(yīng)。
本發(fā)明涉及土壤檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,是一種土壤中硝酸鹽含量的快速檢測(cè)裝置及其檢測(cè)方法,其前者包括六自由度機(jī)器人、測(cè)試儀和上位機(jī),在六自由度機(jī)器人上設(shè)置有機(jī)械臂,機(jī)械臂上安裝有壓力傳感器,機(jī)械臂的前端固定安裝有夾持器,測(cè)試儀可拆卸的固定在夾持器內(nèi),夾持器的上方還設(shè)有固定安裝在機(jī)械臂上且用于測(cè)試儀動(dòng)作的攝像裝置等。本發(fā)明通過(guò)在測(cè)試儀的殼體底部設(shè)有標(biāo)簽盒,標(biāo)簽盒內(nèi)設(shè)有卷狀的標(biāo)簽,在標(biāo)簽上標(biāo)注該樣品的硝酸鹽含量情況,方便工作人員查看,殼體下部的兩側(cè)設(shè)有圓柱形的凸起,避免夾持器夾持測(cè)試儀時(shí)打滑滑落。本發(fā)明對(duì)土壤的硝酸鹽的含量檢測(cè)速度快、不使用化學(xué)試劑,整個(gè)過(guò)程僅需數(shù)分鐘,將待檢測(cè)土壤配制出檢測(cè)樣本即可檢測(cè)。
本發(fā)明涉及示蹤劑技術(shù)領(lǐng)域,是一種鹵代醇作為注水化學(xué)示蹤劑在油田中的應(yīng)用;本發(fā)明首次公開(kāi)了鹵代醇作為注水化學(xué)示蹤劑在油田中的應(yīng)用;4?氯苯甲醇、2, 3, 5, 6?四氟苯甲醇和2?溴乙醇具有靈敏度高、檢出限低和穩(wěn)定性好的特點(diǎn),2?溴乙醇能夠與4?氯苯甲醇和2, 3, 5, 6?四氟苯甲醇中的一種配合使用,不僅可以監(jiān)測(cè)油藏分布和油層運(yùn)動(dòng)情況,而且可以測(cè)定井下殘余油飽和度;同時(shí)4?氯苯甲醇、2, 3, 5, 6?四氟苯甲醇和2?溴乙醇較傳統(tǒng)醇類(lèi)示蹤劑具有耐細(xì)菌和微生物侵蝕、投入量小和抗干擾小,大大減少了投放量,降低了生產(chǎn)成本,能夠很好的應(yīng)用于油田注水化學(xué)示蹤劑的示蹤檢測(cè)。
一種光纖化學(xué)傳感器探頭,其包括套層、光纖和敏感膜,光纖的檢測(cè)端安裝有敏感膜;或者,其包括套管、光纖和反光鏡,在套管外端部安裝有反光鏡,在套管中部有不少于一個(gè)的進(jìn)樣口;或者,其包括套管、光纖和反光鏡,在套管外端部通過(guò)螺紋方式或插入方式安裝有調(diào)節(jié)光程桿,在調(diào)節(jié)光程桿內(nèi)端部安裝有反光鏡。本發(fā)明可用于液體或氣體物質(zhì)特性測(cè)定的在位實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),特別應(yīng)用于對(duì)固體藥物制劑溶出度或釋放度的測(cè)定,還可應(yīng)用于對(duì)血液成分的測(cè)定,可制成微型,也可制成特定型,還可制成通用型,并可采用紫外/可見(jiàn)/近紅外吸收、反射及磷光/熒光/拉曼光譜輻射等光源。
本發(fā)明公開(kāi)了一種氮摻雜介孔碳修飾的鎘鉛電化學(xué)傳感器及其制備方法。該電化學(xué)傳感器是由氮摻雜介孔碳?鉍膜?Nafion修飾的工作電極、Ag/AgCl參比電極、Pt絲對(duì)電極、電解池及電化學(xué)工作站組成,利用該傳感器對(duì)鎘、鉛離子的檢測(cè)范圍都為4?130?μgL?1;檢出限分別低于WHO給定的飲用水指標(biāo)準(zhǔn)值的10倍和25倍;同時(shí)表現(xiàn)出較好重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和抗干擾性能;在自來(lái)水鎘、鉛離子含量的檢測(cè)中,傳感器檢測(cè)表現(xiàn)出良好的靈敏性和準(zhǔn)確性。該傳感器能準(zhǔn)確地、快速地和可現(xiàn)場(chǎng)同時(shí)檢測(cè)鎘、鉛離子含量,因此具有較好的實(shí)際應(yīng)用前景。
本發(fā)明是一種基于數(shù)據(jù)快速檢索方式的拉曼微痕快速檢測(cè)儀,該發(fā)明屬于微痕快檢技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括檢測(cè)探針、激光器模塊、分析顯示模塊、拉曼透鏡、數(shù)據(jù)庫(kù)模塊和檢測(cè)儀本體。所述的檢測(cè)探針是采用光纖材料,是通過(guò)電化學(xué)方法粗糙化處理、表面沉積技術(shù)形成的納米金屬銀涂層,一種拉曼增強(qiáng)活性表面,表面增強(qiáng)拉曼因子增大,實(shí)現(xiàn)微痕樣品的快速檢測(cè);所述檢測(cè)儀本體中設(shè)有分析顯示模塊,當(dāng)金屬表面修飾上拉曼分子和與目標(biāo)分子結(jié)合的配體如抗體,當(dāng)識(shí)別到目標(biāo)分子后可獲得拉曼信號(hào),對(duì)微量樣品采集拉曼光譜,再通過(guò)與數(shù)據(jù)庫(kù)快速數(shù)據(jù)比對(duì),形成快速量化指標(biāo)的定量定性分析,在分析顯示模塊上顯示。本發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)拉曼光譜的快速量化指標(biāo)的定量定性分析的功能,適用于微量液體物質(zhì)檢測(cè),具有微量檢測(cè)、定量和定性分析、檢測(cè)速度快、準(zhǔn)確度高、結(jié)構(gòu)小巧、快捷輕便的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明屬于鈾礦地球化學(xué)勘探技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種砂巖型鈾礦深穿透地球化學(xué)電離弱信息提取方法,包括以下步驟:第一步:野外樣品采集及樣品加工。首先對(duì)野外采樣方法、采樣深度、樣品粒度等參數(shù)開(kāi)展實(shí)驗(yàn),確定最佳的采樣參數(shù)。第二步:微量元素弱電離提取參數(shù)優(yōu)化及分析測(cè)試。通過(guò)開(kāi)展提取劑選擇實(shí)驗(yàn)、電離電壓優(yōu)化實(shí)驗(yàn)、電離時(shí)間優(yōu)化實(shí)驗(yàn),確定最佳電離實(shí)驗(yàn)參數(shù),分析鈾的絡(luò)陽(yáng)離子和絡(luò)陰離子含量。第三步:數(shù)據(jù)處理及異常信息圈定。本發(fā)明在鈾礦體上方具有較高的異常襯度顯示,可指示地下隱伏鈾礦體,提高隱伏鈾礦勘查精度。
本發(fā)明提供了一種爆炸物中汽油、柴油、煤油以及高錳酸鉀快速檢測(cè)方法,該檢測(cè)方法基于化學(xué)比色法,使用有機(jī)芳香胺、濃酸與二甲基亞砜、醇、水的混合溶液,及碘化鉀、氯化汞的強(qiáng)堿溶液為兩種檢測(cè)試劑,待測(cè)物與特定的檢測(cè)試劑接觸后發(fā)生顏色變化,根據(jù)變化后的顏色確定汽油、柴油、煤油以及高錳酸鉀的存在。本發(fā)明所述的方法可用于現(xiàn)場(chǎng)搜爆及爆炸案中對(duì)爆炸物原料、爆炸物及爆炸殘留物中汽油、柴油、煤油以及高錳酸鉀的快速定性,具有操作簡(jiǎn)單迅速,特異性強(qiáng),反應(yīng)靈敏,使用方便,成本低的特點(diǎn),可為公安系統(tǒng)刑偵部門(mén)爆炸案的偵破、線(xiàn)索分析提供有效技術(shù)手段。
一種光纖傳感分子印跡在線(xiàn)檢測(cè)生物樣品中異丙酚的方法和光纖傳感分子印跡在線(xiàn)檢測(cè)裝置;該裝置包括溶液試瓶、連接立管、抽吸泵、水平管、儲(chǔ)液管、開(kāi)關(guān)閥、光纖聚光儀、右連接管和左連接管。本發(fā)明結(jié)構(gòu)合理而緊湊、方法簡(jiǎn)單易操作,能夠?qū)崿F(xiàn)連續(xù)、實(shí)時(shí)、在線(xiàn)、遠(yuǎn)距離監(jiān)測(cè)從而使對(duì)生物樣品中異丙酚的檢測(cè)更加的簡(jiǎn)便、省時(shí)、準(zhǔn)確;這不僅減少了生物樣品中復(fù)雜成分的干擾而且大大提高了檢測(cè)效率,使異丙酚生物樣品的前處理和檢測(cè)在數(shù)分鐘內(nèi)即可完成;利用光纖化學(xué)傳感完成異丙酚的光信號(hào)傳輸,光纖的微細(xì)與彎曲性能不僅簡(jiǎn)化了儀器裝置的剛性結(jié)構(gòu),而且使樣品前處理和檢測(cè)連續(xù)一次性完成,避免了現(xiàn)有方法中取樣分析的分散不連貫和結(jié)果誤差。
本發(fā)明涉及毒物檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,是一種快速判定化學(xué)恐怖襲擊毒物中化學(xué)戰(zhàn)劑毒性大小的方法;按下述方法進(jìn)行:第一步,在污染水源地取污染水6mL作污染樣,將污染樣分成3份每份2mL分別移入3支具塞磨口比色管中并分別標(biāo)記為試樣A、試樣B和試樣C。本發(fā)明快速判定化學(xué)恐怖襲擊毒物中化學(xué)戰(zhàn)劑毒性大小的方法較傳統(tǒng)的化學(xué)毒物檢測(cè)方法大大縮短了檢測(cè)周期、簡(jiǎn)化了操作,說(shuō)明本發(fā)明快速判定化學(xué)恐怖襲擊毒物中化學(xué)戰(zhàn)劑毒性大小的方法檢測(cè)周期短、操作過(guò)程簡(jiǎn)單,大大提高了檢測(cè)效率,降低了檢測(cè)成本,適宜于當(dāng)前反恐應(yīng)急化學(xué)毒物的現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)和對(duì)化學(xué)毒物進(jìn)行進(jìn)一步危害性評(píng)估。
本發(fā)明提供的一種土壤中的90Sr快速分析方法,其土樣的全溶處理是稱(chēng)量0.5-0.6g,加入鍶載體40-60mg、氫氟酸2-3ml、濃硝酸4-6ml、濃鹽酸2-4ml;棄上清液;用4-6mol/L的硝酸溶解沉淀,棄不溶物;重復(fù)此操作一次;合并上清液,加入500-1000mg的鈣,調(diào)pH為7,棄沉淀;用0.5mg/mL的鈣溶液28-32ml洗滌沉淀2次,合并溶液與洗滌液,控制溶液體積在140-160ml,加入9-12g碳酸銨,加熱至沸;冷卻至室溫,在4200r/分鐘下離心5分鐘,棄上清液。其鍶鈣分離是用濃硝酸在冷浴下滴加至上述沉淀溶解;攪拌下加入1.5-2.0倍濃硝酸體積的發(fā)煙硝酸,在沸水浴中加熱至黃煙冒出;冷卻至室溫;棄上清液;用25-35ml濃硝酸沉淀,棄上清液;向沉淀加35-45ml無(wú)水乙醇攪拌,棄上清液。采用快速分析法樣品化學(xué)處理時(shí)間縮短了5倍,發(fā)煙硝酸用量減少了10倍以上。
本實(shí)用新型公開(kāi)了聚丙烯生產(chǎn)制造技術(shù)領(lǐng)域的一種聚丙烯生產(chǎn)過(guò)程氣體分析用采樣裝置,包括采樣裝置本體和氣體存儲(chǔ)室,所述采樣裝置本體的頂部的左側(cè)插接裝配有廢氣進(jìn)管,且所述采樣裝置本體的底部的中間插接裝配有廢氣出管,本實(shí)用新型設(shè)計(jì)合理,當(dāng)我們需要使用此裝置進(jìn)行生產(chǎn)氣體采樣檢測(cè)的時(shí)候,先將廢氣進(jìn)管安裝在裝置的排煙處,然后我們利用控制面板進(jìn)行數(shù)據(jù)設(shè)定,同時(shí)將顆粒雜質(zhì)存儲(chǔ)盒插入設(shè)備,并且同時(shí)利用進(jìn)氣流速調(diào)節(jié)旋鈕來(lái)進(jìn)行廢氣流速大小的操控,打開(kāi)裝置開(kāi)關(guān)以后,廢氣從廢氣進(jìn)管進(jìn)入裝置,首先經(jīng)過(guò)顆粒雜質(zhì)過(guò)濾器的過(guò)濾,然后進(jìn)入到氣體存儲(chǔ)室的內(nèi)部,進(jìn)行燈光檢測(cè)和化學(xué)檢測(cè)。
本發(fā)明涉及一種硫化物的電化學(xué)測(cè)試方法,具體包括以下步驟:1)ITO修飾層制備;2)N?18?Cr?6/Cu/ITO電極的測(cè)試本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)在于:方案設(shè)計(jì)合理,本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)在于:方案設(shè)計(jì)合理,將冠醚銅的絡(luò)合物進(jìn)行熱處理,在一定程度上提高穩(wěn)定性,一方面使膜與導(dǎo)電玻璃結(jié)合更緊密,不易脫落,另一方面能夠提高測(cè)試的穩(wěn)定性,提高測(cè)試的重現(xiàn)性。
本發(fā)明涉及一種利用光纖化學(xué)傳感器連續(xù)測(cè)定廢水中六價(jià)鉻含量的方法,其包括以下步驟:①連續(xù)抽取廢水;②將廢水中的雜質(zhì)過(guò)濾掉;③用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂將廢水中的Fe3+離子吸附去除;④將光纖化學(xué)傳感器的探頭浸入到廢水中;⑤將光纖化學(xué)傳感器的反射光纖中導(dǎo)出的光信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)后,輸入到計(jì)算機(jī)中,由計(jì)算機(jī)計(jì)算出廢水中六價(jià)鉻的含量。⑥將廢水連續(xù)排出。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了對(duì)廢水中六價(jià)鉻含量的連續(xù)、實(shí)時(shí)、在位的測(cè)定。
本實(shí)用新型提供一種電化學(xué)生物感測(cè)試片,包括基片,所述基片上由下至上依次設(shè)置有銀導(dǎo)線(xiàn)、碳電極印刷層、中隔層、試劑層、黏著層和上蓋層;所述碳電極印刷層設(shè)置有對(duì)比電極、工作電極和滿(mǎn)血電極;所述對(duì)比電極與工作電極的回路用于進(jìn)行檢體種類(lèi)觸發(fā),所述對(duì)比電極與滿(mǎn)血電極的回路用于進(jìn)行滿(mǎn)血辨識(shí);所述對(duì)比電極上設(shè)置有三個(gè)辨識(shí)腳位,所述第一辨識(shí)腳位、第二辨識(shí)腳位與第三辨識(shí)腳位之間全部短路的電路結(jié)構(gòu)為血糖辨識(shí)電路;所述第一辨識(shí)腳位和第二辨識(shí)腳位短路、第二辨識(shí)腳位和第三辨識(shí)腳位斷路的電路結(jié)構(gòu)為尿酸辨識(shí)電路;所述第一辨識(shí)腳位和第二辨識(shí)腳位斷路、第二辨識(shí)腳位和第三辨識(shí)腳位短路的電路結(jié)構(gòu)為總膽固醇辨識(shí)電路。
本發(fā)明涉及有毒有害氣體監(jiān)測(cè)領(lǐng)域,為通過(guò)稀釋方法測(cè)量高濃度CO的電化學(xué)傳感器裝置,由第一電磁閥、換氣腔室和CO傳感器、第二電磁閥、過(guò)濾器和氣阻、第三電磁閥、壓力傳感器、第四電磁閥、干式真空泵配接組成。該裝置具有如下創(chuàng)新點(diǎn):(1)該裝置通過(guò)稀釋方式可在線(xiàn)監(jiān)測(cè)濃度高于10%的CO氣體,而傳統(tǒng)的電化學(xué)傳感器只能在線(xiàn)監(jiān)測(cè)小于10%的CO氣體;(2)儀器體積較小,只有100mm×44mm×80mm,小于市售傳感器尺寸,滿(mǎn)足特殊部位的測(cè)量要求;(3)測(cè)量時(shí)長(zhǎng)小于5分鐘,小于通過(guò)取樣后進(jìn)行氣相色譜分析所用時(shí)間。
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