適用于吖啶酯發(fā)光體系的化學(xué)發(fā)光底物液及其應(yīng)用 1024     

 0

本發(fā)明提供一種適用于吖啶酯發(fā)光體系的化學(xué)發(fā)光底物液及其應(yīng)用，屬于化學(xué)發(fā)光分析技術(shù)領(lǐng)域。所述化學(xué)發(fā)光底物液包括底物A液和底物B液；其中，底物A液包括氧化劑和無(wú)機(jī)酸，且所述底物A液的pH小于1.5；底物B液包括無(wú)機(jī)堿和增強(qiáng)劑，且所述底物B液的pH大于13；其中，所述增強(qiáng)劑為表面活性劑。通過(guò)對(duì)使用的酸、堿、氧化劑和增強(qiáng)劑等進(jìn)行篩選優(yōu)化，從而能夠有效增強(qiáng)試劑穩(wěn)定性，提高項(xiàng)目測(cè)試線性范圍以及靈敏度；同時(shí)，上述技術(shù)方案的化學(xué)發(fā)光底物液原料廉價(jià)易得，配制方法簡(jiǎn)單，不需要復(fù)雜昂貴設(shè)備，非常適合工業(yè)化生產(chǎn)，因此具有良好的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

基于大數(shù)據(jù)平臺(tái)的個(gè)性化學(xué)習(xí)方法及系統(tǒng) 663     

 0

本公開公開了一種基于大數(shù)據(jù)平臺(tái)的個(gè)性化學(xué)習(xí)方法，包括：建立包含學(xué)生信息庫(kù)、反饋數(shù)據(jù)庫(kù)、培訓(xùn)知識(shí)庫(kù)和興趣知識(shí)資源庫(kù)的大數(shù)據(jù)平臺(tái)，并實(shí)時(shí)更新大數(shù)據(jù)平臺(tái)內(nèi)的數(shù)據(jù)；向培訓(xùn)知識(shí)庫(kù)錄入培養(yǎng)知識(shí)，向?qū)W生信息庫(kù)錄入學(xué)生信息、學(xué)生的測(cè)評(píng)成績(jī)和教學(xué)目標(biāo)；向大數(shù)據(jù)平臺(tái)提出服務(wù)請(qǐng)求；根據(jù)服務(wù)請(qǐng)求，結(jié)合測(cè)評(píng)成績(jī)和教學(xué)目標(biāo)，將培訓(xùn)知識(shí)庫(kù)和興趣知識(shí)資源庫(kù)內(nèi)的相關(guān)信息進(jìn)行反饋；本公開將大數(shù)據(jù)分析與個(gè)性化定制學(xué)習(xí)相結(jié)合，利用大數(shù)據(jù)管理各種知識(shí)資源，并分析學(xué)生自主學(xué)習(xí)行為以及考核評(píng)價(jià)指標(biāo)，將分析結(jié)果轉(zhuǎn)化為學(xué)習(xí)內(nèi)容推送機(jī)制，有助于解決目前個(gè)性化學(xué)習(xí)方法不足的問(wèn)題。

高空絕緣子化學(xué)灰樣取樣裝置 1046     

 0

本實(shí)用新型公開了一種高空絕緣子化學(xué)灰樣取樣裝置，包括外殼，所述外殼內(nèi)部通過(guò)中心軸與樣品盤固定連接，樣品盤可繞中心軸旋轉(zhuǎn)；所述樣品盤上的最外圍一圈均勻布設(shè)若干個(gè)取樣孔，所述取樣孔上部與固定于外殼上的采集漏斗位置相配合。本實(shí)用新型能補(bǔ)充在線路檢修過(guò)程當(dāng)中的空白，在目前超高壓線路，讓化學(xué)檢修參與到線路檢修過(guò)程當(dāng)中，具體而言，可以將環(huán)境帶來(lái)的影響進(jìn)行化學(xué)成分的分析；本實(shí)用新型就是實(shí)現(xiàn)前期的樣品采集過(guò)程，不用將絕緣子卸下到地面完成采樣，工作人員可以直接實(shí)現(xiàn)高空直接采樣，并且不會(huì)影響污穢的本身的成分從而將整個(gè)檢修過(guò)程簡(jiǎn)單化、經(jīng)濟(jì)化，對(duì)整個(gè)電網(wǎng)的運(yùn)行也起到良好的技術(shù)指導(dǎo)意義。

阿樸色氨酸酶法檢測(cè)血鉀離子的檢測(cè)試劑及檢測(cè)方法 1057     

 0

本發(fā)明涉及血丙酮酸檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種經(jīng)過(guò)優(yōu)化后靈敏度高的丙酮酸檢測(cè)試劑，試劑1中包含緩沖液、EDTA.Na2、氯化鈉、保護(hù)劑、色氨酸、LDH、NADH、表面活性劑、防腐劑，試劑2中包含緩沖液、EDTA.Na2、氯化鈉、保護(hù)劑、工具酶阿樸色氨酸酶、防腐劑，試劑3校準(zhǔn)品中含有氯化鉀?、氯化鈉、曲拉通?100、防腐劑等主要成分，本發(fā)明針對(duì)于不同的干擾物質(zhì)，特異性的選擇對(duì)應(yīng)的去干擾成分，從而保證產(chǎn)品的準(zhǔn)確性和特異性，并且所選擇的物質(zhì)多為常見的化學(xué)物質(zhì)，具有穩(wěn)定、成本低的優(yōu)點(diǎn)。

以納米金簇為發(fā)光標(biāo)記物的輝光型近紅外化學(xué)發(fā)光試劑盒 895     

 0

本發(fā)明屬于分析技術(shù)方法領(lǐng)域，涉及一種以納米金簇為發(fā)光標(biāo)記物的輝光型近紅外化學(xué)發(fā)光試劑盒。該試劑盒包括：磁性復(fù)合物、緩沖溶液和氧化劑；磁性復(fù)合物為生物素標(biāo)記的單抗一、鏈霉親和素標(biāo)記的磁珠、以一步法反應(yīng)得到的蛋氨酸包被納米金簇標(biāo)記的單抗二。該試劑盒在50pg/mL?100ng/mL的濃度范圍內(nèi)表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系，檢測(cè)限為10pg/mL，具有良好的臨床應(yīng)用前景。

鐵氧體材料化學(xué)成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及制備方法 972     

 0

本發(fā)明涉及鐵氧體材料化學(xué)成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及其制備技術(shù),屬于化學(xué)計(jì)量技術(shù)領(lǐng)域。以鐵氧體材料基本元素構(gòu)成為設(shè)計(jì)依據(jù),以硝酸鐵為主體,以預(yù)期摻雜金屬元素的硝酸鹽為添加劑,以硝酸鈣為輔助填料,采用溶膠凝膠法合成工藝,程序升溫?zé)Y(jié)得到制備具有預(yù)期化學(xué)成份含量的鐵氧體材料標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)元素覆蓋面廣,成分可設(shè)計(jì)性強(qiáng)、含量分布合理,均勻性、穩(wěn)定性好,適用于元素分析用設(shè)備儀器的檢定與校準(zhǔn)。本發(fā)明涉及鐵氧體材料化學(xué)成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的制備方法,可控性好,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)疏松,粉體粒徑和元素分布均勻,特別適用于化學(xué)成分量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的制備。

化學(xué)需氧量標(biāo)準(zhǔn)溶液的定值方法 908     

 0

本發(fā)明公開了一種化學(xué)需氧量標(biāo)準(zhǔn)溶液的定值方法，包括如下步驟：步驟一：將硝酸銀溶解至超純水中形成屏蔽劑；步驟二：在待測(cè)定的化學(xué)需氧量標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入所述屏蔽劑，并震動(dòng)后靜置；步驟三：將靜置后的所述化學(xué)需氧量標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行過(guò)濾并利用超純水定容；步驟四：將定容后的所述化學(xué)需氧量標(biāo)準(zhǔn)溶液通過(guò)離子色譜分析得出鉀離子的色譜分析數(shù)據(jù)；步驟五：對(duì)鉀離子的色譜分析數(shù)據(jù)與鉀離子濃度色譜曲線圖相比對(duì)，得出步驟三中定容后的化學(xué)需氧量標(biāo)準(zhǔn)溶液中鉀離子的濃度值ρ(K)；步驟六：根據(jù)公式ρ(COD_Cr)＝7.5M(O₂)/M(K)·ρ(K)，計(jì)算得出待測(cè)定的化學(xué)需氧量標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)需氧量濃度ρ(COD_Cr)，式中的M(O₂)為氧氣的相對(duì)分子質(zhì)量，M(K)為鉀元素的相對(duì)分子質(zhì)量。

基于碳球負(fù)載二硫化鉬摻雜銅銠雙金屬構(gòu)建的電化學(xué)免疫傳感器的制備及應(yīng)用 1013     

 0

本發(fā)明涉及一種基于碳球負(fù)載二硫化鉬摻雜銅銠雙金屬構(gòu)建的免疫傳感器的制備及應(yīng)用，屬于納米材料和電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。采用銅銠雙金屬改性的碳球負(fù)載二硫化鉬制備電化學(xué)免疫傳感器，用于降鈣素原的靈敏檢測(cè)。

硫化銅/二氧化硅雙重減弱硫化鎘/碳摻雜二氧化鈦胰島素光電化學(xué)傳感器的制備方法 1124     

 0

本發(fā)明屬于納米功能材料、免疫分析及生物傳感技術(shù)領(lǐng)域。提供一種硫化銅/二氧化硅雙重減弱硫化鎘/碳摻雜二氧化鈦胰島素光電化學(xué)傳感器的制備方法。該方法具體采用二氧化硅的空間位阻效應(yīng)以及硫化銅對(duì)電子供體抗壞血酸的競(jìng)爭(zhēng)消耗和對(duì)激發(fā)光源的競(jìng)爭(zhēng)吸收效應(yīng)，雙重減弱基底硫化鎘/碳摻雜二氧化鈦敏化結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的光電流信號(hào)，實(shí)現(xiàn)對(duì)胰島素的高靈敏檢測(cè)。該方法具有制備簡(jiǎn)單、成本低、檢測(cè)快速、靈敏度高、易于微型化的優(yōu)點(diǎn)。

對(duì)羥基苯甲醛衍生探針與硫銦鋅/氧化鋅結(jié)合檢測(cè)甲醛 759     

 0

本發(fā)明公開了對(duì)羥基苯甲醛衍生探針與硫銦鋅/氧化鋅結(jié)合檢測(cè)甲醛的方法。本發(fā)明首次將有機(jī)探針與光敏材料復(fù)合并用光電分析化學(xué)的方法檢測(cè)溶液中的甲醛，首先用最常見的有機(jī)材料對(duì)羥基苯甲醛為基底利用新型的合成路線制備有機(jī)探針I(yè)，然后將有機(jī)探針I(yè)與無(wú)機(jī)光敏材料ZnIn₂S₄/ZnO?NRs通過(guò)酰胺化反應(yīng)鍵合，利用有機(jī)探針I(yè)對(duì)光敏材料ZnIn₂S₄/ZnO?NRs電子傳輸?shù)淖璧K、甲醛對(duì)有機(jī)探針對(duì)光敏材料ZnIn₂S₄/ZnO?NRs電子傳輸作用的削弱，根據(jù)溶液中不同濃度的甲醛存在時(shí)所測(cè)得的光電信號(hào)的不同，可找出相應(yīng)的線性關(guān)系，繪制工作曲線。

甲醛選擇性光電化學(xué)傳感的三苯胺探針的設(shè)計(jì)與合成 875     

 0

本發(fā)明公開了用于甲醛選擇性光電化學(xué)傳感的三苯胺探針的設(shè)計(jì)與合成。本發(fā)明將三苯胺有機(jī)探針FOP?2與g?C₃N₄納米片復(fù)合用于光電分析化學(xué)的方法檢測(cè)溶液中的甲醛，作為電子供體的三苯胺有機(jī)探針FOP?2具有富電子特性，其中的羧基官能團(tuán)既作為錨定基團(tuán)又做為電子受體，可以很快的將電子注入到g?C₃N₄納米片中，從而產(chǎn)生很強(qiáng)的光電信號(hào)，當(dāng)整個(gè)傳感器遇到甲醛時(shí)，F(xiàn)OP?2探針與甲醛發(fā)生aza?Cope重排，使的FOP?2探針不再具有富電子特性，導(dǎo)致光電流信號(hào)降低，根據(jù)光電流信號(hào)的變化可以計(jì)算出被測(cè)物中甲醛的含量。

雙金屬共價(jià)有機(jī)框架材料及其電化學(xué)發(fā)光傳感器和應(yīng)用 887     

 0

本發(fā)明屬于功能復(fù)合材料的制備及應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，提供一種雙金屬Zn?/Co?卟啉共價(jià)有機(jī)框架/多壁碳納米管復(fù)合材料及基于該復(fù)合材料的電化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法和應(yīng)用。在碳納米管（MWCNTs）表面原位生長(zhǎng)了雙金屬Zn?/Co?卟啉共價(jià)有機(jī)框架，構(gòu)建了集共反應(yīng)加速器和發(fā)光團(tuán)于一體的復(fù)合材料。雙金屬Zn?/Co?卟啉共價(jià)有機(jī)框架/多壁碳納米管復(fù)合材料涂覆在玻碳電極上形成工作電極，用于構(gòu)建檢測(cè)MicroRNA電化學(xué)發(fā)光傳感器，實(shí)現(xiàn)了miR?155的超靈敏分析且具有良好的穩(wěn)定性和低檢出限，檢出限低至0.51 fM。

用于檢測(cè)氟離子的比色熒光探針化合物及其檢測(cè)方法 724     

 0

本發(fā)明公開了一種用于檢測(cè)氟離子的比色熒光探針化合物及其檢測(cè)方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該比色熒光探針結(jié)構(gòu)為在苝灣位置含有N?H和O的七原子環(huán)的苝四羧酸酯。本發(fā)明的比色熒光探針在有機(jī)溶劑中具有良好的溶解性和熒光性能，在F?離子存在下吸收峰紅移，表現(xiàn)出明顯的顏色變化和強(qiáng)烈的熒光猝滅；選擇性好，氯離子、溴離子、碘離子、硫酸根、醋酸根、高氯酸根和磷酸二氫根對(duì)氟離子濃度的測(cè)定無(wú)明顯干擾，可以作為比色和熒光探針用于氟離子檢測(cè)。

基于噻吩四苯乙烯基共軛微孔聚合物雙極聚集誘導(dǎo)的電化學(xué)發(fā)光傳感器及其制備方法和應(yīng)用 791     

 0

本發(fā)明提供一種基于噻吩四苯乙烯的共軛微孔聚合物聚集誘導(dǎo)的電化學(xué)發(fā)光傳感器及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明使用ThT?CMP研究了ECL機(jī)制結(jié)合了發(fā)光和電化學(xué)技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)，并進(jìn)一步用于構(gòu)造檢測(cè)羅丹明B的ECL傳感器。經(jīng)試驗(yàn)驗(yàn)證，電化學(xué)發(fā)光傳感器對(duì)羅丹明B具有極高的靈敏度，可用于實(shí)際樣品的分析，因此具有良好的實(shí)際應(yīng)用之價(jià)值。

生物分子完全免固定的紙基電化學(xué)傳感器的構(gòu)建 817     

 0

本發(fā)明公開了一種完全免固定高效檢測(cè)miRNA的分析策略。本方法首先在微流控紙芯片原位生長(zhǎng)金納米，隨后通過(guò)羰基和金的相互作用將葫蘆[7]脲固定在紙工作電極上。由于帶負(fù)電荷的磷酸二酯主鏈與葫蘆[7]脲的負(fù)羰基之間的排斥作用，亞甲基藍(lán)標(biāo)記的探針幾乎不能與葫蘆[7]脲形成配合物，因此不能有效地產(chǎn)生電化學(xué)響應(yīng)。當(dāng)目標(biāo)物和外切酶加入到溶液后，亞甲基藍(lán)標(biāo)記的探針被外切酶剪切釋放亞甲基藍(lán)標(biāo)記的單核苷酸。由于葫蘆[7]脲的超分子識(shí)別能力和單核苷酸具有超低的負(fù)電荷，亞甲基藍(lán)標(biāo)記的單核苷酸被葫蘆[7]脲捕獲產(chǎn)生可檢測(cè)的電信號(hào)實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)物的量化檢測(cè)。本方法不具有復(fù)雜的材料生長(zhǎng)和生物標(biāo)記過(guò)程，省時(shí)省力，操作簡(jiǎn)單，檢測(cè)快速，為其他疾病相關(guān)生物標(biāo)記物的小型化檢測(cè)提供一個(gè)途徑。

樹枝狀熒光化學(xué)傳感器及制備方法與應(yīng)用 1039     

 0

本發(fā)明公開了一種樹枝狀熒光化學(xué)傳感器及制備方法,同時(shí)公開了一種樹枝狀熒光化學(xué)傳感器對(duì)Pd2+識(shí)別檢測(cè)方法,屬于有機(jī)合成和分析化學(xué)領(lǐng)域,其特征在于:以羅丹明B酰肼為熒光活性點(diǎn)與樹枝狀化合物連接其結(jié)構(gòu)式;在氬氣保護(hù)下,取四角形醛基化合物于反應(yīng)器中加入乙醇溶解,攪拌下,恒壓滴加羅丹明B酰肼乙醇溶液,加入量按四角形醛基化合物∶羅丹明B酰肼的摩爾比為1∶4.2～4.5比例加入,滴加完畢,加入其體積的1.0～2.0%冰醋酸,攪拌均勻,在100℃回流反應(yīng)18～22h,蒸干溶劑,用乙醇洗滌3～5次,真空干燥,得淡粉色固體為樹枝狀熒光化學(xué)傳感器,其具有四個(gè)熒光活性基團(tuán)所以傳感快捷、靈敏度是單一小分子的四倍,不含毒性溶劑等特點(diǎn)。

用于光譜采集的電致化學(xué)發(fā)光反應(yīng)池空間位置調(diào)控裝置 1095     

 0

一種用于光譜采集的電致化學(xué)發(fā)光反應(yīng)池空間位置調(diào)控裝置，包括反應(yīng)池安裝平臺(tái)和三維移動(dòng)裝置；三維移動(dòng)裝置包括水平縱向調(diào)節(jié)單元、升降調(diào)節(jié)單元和水平橫向調(diào)節(jié)單元，升降調(diào)節(jié)單元設(shè)置在水平縱向調(diào)節(jié)單元上，水平橫向調(diào)節(jié)單元設(shè)置在升降調(diào)節(jié)單元上；反應(yīng)池安裝平臺(tái)設(shè)置在水平橫向調(diào)節(jié)單元上。該裝置依靠三個(gè)獨(dú)立的滑動(dòng)螺旋移動(dòng)單元了精密調(diào)節(jié)被檢測(cè)ECL反應(yīng)池的空間位置，滑動(dòng)螺旋副的摩擦力和自鎖性能可實(shí)現(xiàn)滑座的準(zhǔn)確定位，解決了一般商品化的電致化學(xué)發(fā)光檢測(cè)分析儀器中的ECL反應(yīng)池位置固定不能調(diào)節(jié)而導(dǎo)致無(wú)法采集相應(yīng)的光譜信息的問(wèn)題，且操作靈活方便。

基于HS-β-CD-Ag-GOD共軛物的電化學(xué)免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 809     

 0

本發(fā)明屬于免疫分析和生物傳感技術(shù)領(lǐng)域，其公開了一種基于HS-β-CD-Ag-GOD共軛物的電化學(xué)免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用，用于快速檢測(cè)豬瘟病毒抗原CSFV。其制作方案是：以裸鉑碳電極為工作電極，將MWCNTs-CD-Fc-Ab1對(duì)其進(jìn)行修飾，然后依次加入牛血清白蛋白、豬瘟病毒抗原CSFV以及Ab2-HS-β-CD-Ag-GOD共軛物。HS-β-CD-Ag-GOD共軛物可以轉(zhuǎn)化葡萄糖為葡萄糖酸，并傳遞兩個(gè)質(zhì)子和兩個(gè)電子給氧分子，產(chǎn)生雙氧水，HS-β-CD-Ag納米材料作為一種模擬酶，催化雙氧水的還原，實(shí)現(xiàn)了電化學(xué)信號(hào)的雙重放大，實(shí)現(xiàn)了較高的靈敏度，檢測(cè)限可低至0.33pg/mL。

基于多級(jí)微米立方錫酸鋅復(fù)合材料的光電化學(xué)心肌鈣蛋白I傳感器的制備方法及應(yīng)用 678     

 0

本發(fā)明涉及一種基于多級(jí)微米立方錫酸鋅復(fù)合材料的光電化學(xué)心肌鈣蛋白I傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于光電化學(xué)傳感器領(lǐng)域。以聚吡咯/氮缺位的石墨相氮化碳為模板，合成多級(jí)結(jié)構(gòu)的Zn₂SnO₄立方體，用氮、硫摻雜的石墨烯量子點(diǎn)N,S?GQDs來(lái)敏化Zn₂SnO₄，增強(qiáng)其可見光吸收，再原位生長(zhǎng)CdS納米粒子，得到光電活性顯著提高的多級(jí)微米立方錫酸鋅復(fù)合材料Zn₂SnO₄/N,S?GQDs/CdS，通過(guò)層層自組裝方法，將心肌鈣蛋白I抗體、牛血清白蛋白和心肌鈣蛋白I抗原組裝到Zn₂SnO₄/N,S?GQDs/CdS復(fù)合材料上，利用Zn₂SnO₄/N,S?GQDs/CdS優(yōu)異的光電活性以及心肌鈣蛋白I抗原抗體之間的特異性結(jié)合，實(shí)現(xiàn)對(duì)心肌鈣蛋白I的超靈敏檢測(cè)，這對(duì)心肌鈣蛋白I的分析檢測(cè)具有重要的意義。

高靈敏的無(wú)酶電化學(xué)免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 646     

 0

本發(fā)明公開了一種高靈敏的無(wú)酶電化學(xué)免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用研究。利用簡(jiǎn)單的水熱法合成由氮摻雜的石墨烯及核殼結(jié)構(gòu)的銀和二氧化鈰組成的復(fù)合納米催化劑，其對(duì)過(guò)氧化氫具有良好的電催化還原能力，將其標(biāo)記信號(hào)抗體，作為模擬酶信號(hào)標(biāo)簽，實(shí)現(xiàn)分析信號(hào)的放大；通過(guò)簡(jiǎn)單的水熱法在修飾有金納米粒子的氧化銦錫導(dǎo)電電極表面生長(zhǎng)三維放射狀的氧化鋅，其可以負(fù)載大量的捕獲抗體，進(jìn)一步提高檢測(cè)的靈敏度。本發(fā)明構(gòu)建的免疫傳感器表現(xiàn)出線性范圍寬、檢測(cè)限低、重現(xiàn)性好、穩(wěn)定性高等優(yōu)良性能，在臨床分析腫瘤標(biāo)志物方面具有良好的應(yīng)用前景。

甲胎蛋白和癌胚抗原電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備及應(yīng)用 681     

 0

本發(fā)明提供了一種甲胎蛋白和癌胚抗原電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備及應(yīng)用，屬于納米功能材料、臨床分析、生物傳感技術(shù)和電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用鉑納米粒子@介孔硅@石墨烯納米復(fù)合材料（PtNPs@M-Si@GS）導(dǎo)電能力強(qiáng)、穩(wěn)定性好、比表面積大、生物相容性好、催化活性強(qiáng)等特點(diǎn)，標(biāo)記甲胎蛋白二抗（anti-AFP）和癌胚抗原的二抗（anti-CEA），從而制得標(biāo)記二抗Ru-PtNPs@M-Si@GS/anti-AFP和luminol-PtNPs@M-Si@GS/anti-CEA，顯著提高了傳感器的靈敏度。與其它單通道電極傳感器相比，可以在同一支電極上一次性同時(shí)檢測(cè)甲胎蛋白和癌胚抗原，顯著提高了檢測(cè)效率，對(duì)臨床早期診斷肝癌具有重要的科學(xué)意義和應(yīng)用價(jià)值。

同型半胱氨酸和維生素B12的檢測(cè)方法、檢測(cè)試紙條及其應(yīng)用 1126     

 0

本發(fā)明提供一種同型半胱氨酸和維生素B12的檢測(cè)方法、檢測(cè)試紙條及其應(yīng)用，屬于分析化學(xué)和臨床檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。所述檢測(cè)方法包括采用競(jìng)爭(zhēng)法，以固相免疫層析形式進(jìn)行測(cè)定。所述基于量子點(diǎn)的免疫層析試紙條包括底板，所述底板上依次設(shè)置有樣品墊、結(jié)合墊、檢測(cè)墊和吸水墊，相鄰各墊在連接處交疊連接。所述檢測(cè)墊以硝酸纖維素膜為基墊，硝酸纖維素膜上依次設(shè)置檢測(cè)線1、檢測(cè)線2和質(zhì)控線。本發(fā)明通過(guò)對(duì)同型半胱氨酸和維生素B12的解離和檢測(cè)過(guò)程進(jìn)行優(yōu)化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)上述物質(zhì)的快速、靈敏和特異性檢測(cè)。

應(yīng)用非線性化學(xué)指紋圖譜鑒別煙葉或煙絲類型的方法 1050     

 0

本發(fā)明公開了一種應(yīng)用非線性化學(xué)指紋圖譜鑒別煙葉或煙絲類型的方法。該方法利用非線性化學(xué)指紋圖譜智能分析儀測(cè)定各種類型煙葉或煙絲標(biāo)準(zhǔn)樣品在振蕩體系中電位隨時(shí)間的變化值，獲得各類型煙葉或煙絲標(biāo)準(zhǔn)樣品的非線性化學(xué)指紋圖譜；采用同樣的方法獲得待測(cè)煙葉或煙絲樣品的非線性化學(xué)指紋圖譜；通過(guò)計(jì)算待測(cè)煙葉或煙絲樣品與各類型煙葉或煙絲標(biāo)準(zhǔn)樣品之間的圖譜系統(tǒng)相似度，實(shí)現(xiàn)對(duì)待測(cè)煙葉或煙絲樣品類型的定性鑒別。本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)：(1)樣品制備簡(jiǎn)單，不必進(jìn)行分離提純等預(yù)處理；(2)檢驗(yàn)過(guò)程快速、簡(jiǎn)便、有效；(3)圖譜信息具備整體性、指紋性和穩(wěn)定性等特點(diǎn)。

基于介孔花狀氧化錫復(fù)合材料的光電化學(xué)N端前腦鈉肽傳感器的制備方法及應(yīng)用 927     

 0

本發(fā)明涉及一種基于介孔花狀氧化錫復(fù)合材料的光電化學(xué)N端前腦鈉肽傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于光電化學(xué)傳感器領(lǐng)域。通過(guò)水熱法合成的新穎的花狀SnO₂，其介孔結(jié)構(gòu)使其具備更好的存儲(chǔ)空間，更大的比表面積和較高的表面活性有利于尺寸較小的納米粒子在其表面生長(zhǎng)，用氮摻雜的碳量子點(diǎn)NCQDs來(lái)敏化SnO₂，增強(qiáng)其可見光吸收，再原位生長(zhǎng)Bi₂S₃納米粒子，得到光電活性顯著提高的介孔花狀氧化錫復(fù)合材料SnO₂/NCQDs/Bi₂S₃，通過(guò)層層自組裝方法，將N端前腦鈉肽抗體、牛血清白蛋白和N端前腦鈉肽抗原組裝到SnO₂/NCQDs/Bi₂S₃復(fù)合材料上，利用SnO₂/NCQDs/Bi₂S₃優(yōu)異的光電活性以及N端前腦鈉肽抗原抗體之間的特異性結(jié)合，實(shí)現(xiàn)對(duì)N端前腦鈉肽的超靈敏檢測(cè)，這對(duì)N端前腦鈉肽的分析檢測(cè)具有重要的意義。

基于PS@Au雙重抑制ZnCdS的光電化學(xué)凝血酶適配體傳感器的制備方法及應(yīng)用 944     

 0

本發(fā)明涉及一種基于PS@Au雙重抑制ZnCdS的光電化學(xué)凝血酶適配體傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于光電化學(xué)傳感器領(lǐng)域。利用簡(jiǎn)單的水熱法合成鋅、鎘共摻雜硫化物ZnCdS納米晶，其粗糙的表面和較大的比表面積，大大增加了ZnCdS的負(fù)載能力，增強(qiáng)其可見光吸收能力。以ZnCdS作為基底材料，以PS@Au作為二抗標(biāo)記物，PS@Au具有良好的絕緣性，阻礙了光生電子的轉(zhuǎn)移，而且PS@Au與ZnCdS間對(duì)可見光的吸收競(jìng)爭(zhēng)也會(huì)有效地降低光電流信號(hào)，這雙重抑制作用有效地提高了傳感器的靈敏度，降低了傳感器的檢測(cè)限。再結(jié)合適配體優(yōu)異的選擇性，實(shí)現(xiàn)了對(duì)凝血酶適配體的高靈敏檢測(cè)，這對(duì)凝血酶的分析檢測(cè)具有重要的意義。

基于分子印跡的電化學(xué)傳感器、其制備方法和用途 989     

 0

本發(fā)明涉及一種基于分子印跡的電化學(xué)傳感器、其制備方法和用途。所述基于分子印跡的電化學(xué)傳感器包含工作電極、參比電極和對(duì)電極，其中，所述工作電極的基底電極為金電極，其表面修飾磺酸化石墨烯，晾干后在含有鄰苯二胺和多巴胺的酸性緩沖溶液中聚合直至鄰苯二胺的氧化峰電流下降為零，然后在硫酸介質(zhì)中洗脫多巴胺，所述參比電極和對(duì)電極分別為飽和甘汞電極和鉑絲電極。在最佳條件下，通過(guò)合適的洗脫方法制備出具有分子識(shí)別性能的分子印跡傳感器，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)了多巴胺的快速分析檢測(cè)。本發(fā)明基于分子印跡的電化學(xué)傳感器對(duì)印跡分子具有快速響應(yīng)、選擇性好、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，達(dá)到了分子識(shí)別的目的，實(shí)現(xiàn)了抗壞血酸在較高濃度存在時(shí)對(duì)多巴胺的檢測(cè)。

新型樹枝狀熒光化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用 1074     

 0

本發(fā)明公開了一種樹枝狀熒光化學(xué)傳感器的制備方法及用于樣品中Fe3+的檢測(cè)方法。主要技術(shù)特征是:首先由氨基乙醛二甲基縮醛,丙烯酸甲酯,乙二胺在甲醇介質(zhì)中,氬氣保護(hù),在55～65℃的溫度下反應(yīng)24～30h,得樹枝狀化合物,再以4-羥基苯甲醛為交聯(lián)劑使樹枝狀化合物與羅丹明B酰肼在甲醇介質(zhì)中,氬氣保護(hù)下,室溫、避光反應(yīng)48～58h,過(guò)濾洗滌,得樹枝狀熒光化學(xué)傳感器。在pH值6.8～7.5的Tris-HCl緩沖溶液中,在乙醇+水的介質(zhì)中,利用熒光光度計(jì)測(cè)定各種樣品中Fe3+含量。其線性范圍是0～10.0μg·mL-1,檢出限為0.026μg·mL-1,其靈敏性和選擇性在分析化學(xué)中具有重要價(jià)值。

光譜型的近紅外電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器的制備方法 698     

 0

本發(fā)明屬于分析技術(shù)方法領(lǐng)域，涉及一種光譜型、近紅外電化學(xué)發(fā)光(～915nm)免疫傳感器的制備，主要包括(1)以蛋氨酸作為穩(wěn)定劑，制備能夠產(chǎn)生近紅外電化學(xué)發(fā)光的水溶性Au?Ag雙金屬納米團(tuán)簇，(2)金銀雙金屬納米團(tuán)簇標(biāo)記二抗(Au?Ag|Ab₂)的制備，(3)基于夾心免疫原理，以金銀雙金屬納米金銀團(tuán)簇為標(biāo)記物的光譜型近紅外電化學(xué)發(fā)光傳感器的制備和(4)工作曲線的繪制。所制備光譜型電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器的檢測(cè)靈敏度高，其他抗原蛋白不對(duì)該發(fā)明的目標(biāo)抗原傳感檢測(cè)產(chǎn)生干擾。

光電化學(xué)生物傳感器及其制備方法和應(yīng)用 926     

 0

本發(fā)明提供一種光電化學(xué)生物傳感器及其制備方法和應(yīng)用，屬于檢測(cè)分析技術(shù)領(lǐng)域。所述光電化學(xué)生物傳感器包括：電極，所述電極包括電極襯底和包覆在電極襯底上的共價(jià)有機(jī)聚合物膜；所述共價(jià)有機(jī)聚合物膜修飾有鈀納米顆粒和適配體；共價(jià)有機(jī)聚合物膜由2,6?二羥基萘?1,5?二甲醛和三(4?氨基苯基)胺發(fā)生聚合反應(yīng)制備得到。本發(fā)明通過(guò)原位合成共價(jià)有機(jī)聚合物薄膜成功構(gòu)建陰極光電化學(xué)細(xì)胞傳感器，其通過(guò)改變適配體種類，可用于對(duì)癌細(xì)胞等各種細(xì)胞的檢測(cè)，靈敏度高、特異性強(qiáng)，因此具有良好的實(shí)際應(yīng)用之價(jià)值。

以花狀三氧化鎢復(fù)合材料為基礎(chǔ)的光電化學(xué)降鈣素原生物傳感器的制備方法 697     

 0

本發(fā)明涉及一種以花狀三氧化鎢復(fù)合材料為基礎(chǔ)的光電化學(xué)降鈣素原生物傳感器的制備方法，屬于光電化學(xué)傳感器領(lǐng)域。利用水熱合成的方法，合成了獨(dú)特的花狀三氧化鎢WO₃，多孔結(jié)構(gòu)賦予其較大比表面積，用氮摻雜碳量子點(diǎn)NCQDs敏化，增強(qiáng)了WO₃的光電化學(xué)活性，隨后，利用Sb³⁺和S^2?的反應(yīng)原位生長(zhǎng)硫化銻Sb₂S₃作為信號(hào)放大材料，制備出光電信號(hào)顯著增強(qiáng)且穩(wěn)定的花狀三氧化鎢復(fù)合材料WO₃/NCQDs/Sb₂S₃，通過(guò)層層自組裝方法和抗原抗體之間的特異性結(jié)合來(lái)構(gòu)建操作簡(jiǎn)單的光電化學(xué)降鈣素原生物傳感器，實(shí)現(xiàn)對(duì)降鈣素原的超靈敏檢測(cè)，這對(duì)降鈣素原的分析檢測(cè)具有重要的意義。