化學(xué)鍍鎳復(fù)合添加劑 655     

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本發(fā)明提供了一種化學(xué)鍍鎳復(fù)合添加劑,其特征在于:每升水溶液中所含物質(zhì)的重量為:檸檬酸、酒石酸中的一種或兩種之和為100-400g,蘋(píng)果酸、乳酸中的一種或兩種之和為100-300g,乙酸鈉200-400g,氫氧化鈉、碳酸氫鈉的一種或兩種之和為200-400g,丙酸、丁二酸中的一種或兩種之和為50-200g,氧化鉬、硫脲、碘化鉀中的一種或兩種之和為20-100mg。本發(fā)明提供的一種化學(xué)鍍鎳復(fù)合添加劑,只需使用鎳鹽、次磷酸鹽和復(fù)合添加劑就可以進(jìn)行化學(xué)鍍鎳加工。在化學(xué)鍍鎳過(guò)程中,只需根據(jù)鎳鹽的消耗量按比例補(bǔ)加鎳鹽、次磷酸鹽和復(fù)合添加劑就可以維持鍍液的鍍速和穩(wěn)定性,避免了大量分析調(diào)整多種成分的麻煩,使用非常方便。用這種復(fù)合添加劑配制的鍍液使用壽命可達(dá)6-8個(gè)周期,鍍層均勻光亮。

基于氧化銦/硫化銦/硫銦鎘自供能光電化學(xué)傳感器的制備方法 779     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于In₂O₃/In₂S₃/CdIn₂S₄異質(zhì)結(jié)構(gòu)的自供能光電化學(xué)免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明一方面利用In₂O₃/In₂S₃/CdIn₂S₄異質(zhì)結(jié)構(gòu)為光電陽(yáng)極基底材料提供穩(wěn)定的光電流，In₂O₃、In₂S₃和CdIn₂S₄匹配的能帶結(jié)構(gòu)以及獨(dú)特的空心多孔結(jié)構(gòu)使得In₂O₃/In₂S₃/CdIn₂S₄異質(zhì)結(jié)構(gòu)具有良好的光電響應(yīng)。另一方面，利用具有優(yōu)異導(dǎo)電性的聚多巴胺/碳納米管復(fù)合材料為生物陰極，多巴胺與生物分子之間很容易發(fā)生Michael加成反應(yīng)，為無(wú)機(jī)半導(dǎo)體納米材料與生物分子的連接提供了基礎(chǔ)，提高了傳感器的穩(wěn)定性和靈敏度。本發(fā)明構(gòu)建的自供能光電化學(xué)自供能傳感器具有較寬的檢測(cè)范圍，較高的靈敏度和較低的檢出限，對(duì)非小細(xì)胞肺癌標(biāo)志物細(xì)胞角蛋白19片段CYFRA 21?1的檢測(cè)具有重要意義。

基于氮化碳?二元金屬硼氧化物復(fù)合材料的雙酚A光電化學(xué)傳感器及其制備與應(yīng)用 824     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于氮化碳?二元金屬硼氧化物復(fù)合材料的雙酚A光電化學(xué)傳感器及其制備與應(yīng)用。首先在ITO導(dǎo)電玻璃上采用電沉積的方法修飾二維納米材料g?C3N4，然后采用水熱法原位生長(zhǎng)鎳鈷氫氧化物，進(jìn)而制備得到g?C3N4負(fù)載的硼摻雜的鎳鈷氧化物Bi@NixCo1?xO3/g?C3N4修飾的工作電極。最后，利用該材料的良好的生物相容性和大的比表面積，負(fù)載上雙酚A抗體，從而雙酚A光電化學(xué)傳感器制備完成。在進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，由于硼摻雜的鎳鈷氧化物B@NixCo1?xO3可以催化L?抗壞血酸?2?磷酸三鈉鹽AAP原位產(chǎn)生L?抗壞血酸AA，并進(jìn)而為光電檢測(cè)提供電子供體，再利用抗體與抗原的特異性定量結(jié)合對(duì)電子傳輸能力的影響，使得光電流強(qiáng)度相應(yīng)降低，最終實(shí)現(xiàn)了采用無(wú)標(biāo)記的光電化學(xué)方法檢測(cè)雙酚A的光電傳感器的構(gòu)建。

化學(xué)發(fā)光驅(qū)動(dòng)光致電化學(xué)紙基傳感器的制備與應(yīng)用 886     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種化學(xué)發(fā)光驅(qū)動(dòng)光致電化學(xué)紙基傳感器的制備方法及其在蛋白檢測(cè)中的應(yīng)用。在計(jì)算機(jī)上利用Adobe?illustrator?CS6軟件設(shè)計(jì)具有中空通道的紙芯片、檢測(cè)卡和輔助卡的蠟打印圖案，絲網(wǎng)印刷電極后在檢測(cè)卡上合成具有良好導(dǎo)電性和生物相容性的負(fù)載金的石墨烯，通過(guò)蛋白和適配體鏈特異性結(jié)合、鏈循環(huán)、靶向模擬鏈替換技術(shù)放大信號(hào)，以化學(xué)發(fā)光作為驅(qū)動(dòng)提供光源，利用光致電化學(xué)紙基礎(chǔ)傳感器實(shí)現(xiàn)對(duì)凝血酶的高靈敏檢測(cè)。

自動(dòng)清洗紙基傳感裝置的制備及在離子分析中的應(yīng)用 765     

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本發(fā)明涉及了一種自動(dòng)清洗紙基電化學(xué)發(fā)光傳感器的制備及在重金屬離子檢測(cè)中的應(yīng)用。通過(guò)蠟打印技術(shù)在紙芯片上制備多通道清洗區(qū)、中空通道區(qū)、工作電極區(qū)、輔助區(qū)和吸收清洗液區(qū)，并借助絲網(wǎng)印刷技術(shù)，印制三電極。憑借著紙的親水性、可設(shè)計(jì)性及毛細(xì)作用，結(jié)合多通道設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)了紙芯片裝置的自動(dòng)清洗功能。利用發(fā)光試劑的分子內(nèi)共反應(yīng)劑和分子間共反應(yīng)劑增強(qiáng)了信號(hào)、提高了體系的靈敏度。通過(guò)借助于鎳離子的特異性DNA酶鏈和汞離子對(duì)發(fā)光試劑的抑制作用實(shí)現(xiàn)了傳感器的高靈敏、特異性檢測(cè)。

硒化鋅量子點(diǎn)-黃原膠納米復(fù)合材料、檢測(cè)Cd2+和/或Cu2+的電極及檢測(cè)方法 644     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種硒化鋅量子點(diǎn)?黃原膠納米復(fù)合材料、檢測(cè)Cd2+和/或Cu2+的電極及檢測(cè)Cd2+和/或Cu2+的方法，屬于電化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。所述硒化鋅量子點(diǎn)?黃原膠納米復(fù)合材料是由黃原膠溶液與硒化鋅量子點(diǎn)(ZnSe?QDs)在超聲分散的作用下得到。所述硒化鋅量子點(diǎn)?黃原膠納米復(fù)合材料修飾的電極的制備方法，是將硒化鋅量子點(diǎn)?黃原膠納米復(fù)合材料溶液滴涂于MWCNT/GC電極表面，干燥制備而成。本發(fā)明的有益效果是：硒化鋅量子點(diǎn)?黃原膠納米復(fù)合材料制備方法簡(jiǎn)單，無(wú)污染，且制備的復(fù)合材料修飾電極可實(shí)現(xiàn)對(duì)鎘和銅離子的同時(shí)及分別檢測(cè)；使用該電極的該化學(xué)傳感器具有穩(wěn)定性強(qiáng)、重現(xiàn)性好、抗干擾能力強(qiáng)且檢測(cè)限低等優(yōu)點(diǎn)。

對(duì)小鼠耳蝸神經(jīng)元和毛細(xì)胞進(jìn)行病理分析的體視學(xué)方法 766     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種對(duì)小鼠耳蝸神經(jīng)元和毛細(xì)胞進(jìn)行病理分析的體視學(xué)方法，包括如下步驟：對(duì)小鼠耳蝸組織進(jìn)行切片，并對(duì)切片做化學(xué)成分特異染色；在每一張切片上相同部位獲取照片，經(jīng)顯微攝像系統(tǒng)輸入計(jì)算機(jī)；依照體視框的計(jì)數(shù)原則計(jì)數(shù)神經(jīng)元的和毛細(xì)胞的數(shù)目；用體視學(xué)軟件對(duì)耳蝸神經(jīng)元和毛細(xì)胞損傷丟失和所處頻率位置進(jìn)行定量分析，采用體視學(xué)方法計(jì)數(shù)，達(dá)到小鼠耳蝸神經(jīng)元和毛細(xì)胞數(shù)目。本發(fā)明借助計(jì)算機(jī)及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)和顯微鏡及顯微成像系統(tǒng)，將二維平面經(jīng)過(guò)成像及通過(guò)計(jì)算機(jī)分析處理得到三維形態(tài)，更準(zhǔn)確的對(duì)小鼠耳蝸神經(jīng)元和毛細(xì)胞進(jìn)行定量和形態(tài)結(jié)構(gòu)分析，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果能真實(shí)反映小鼠耳蝸神經(jīng)元和毛細(xì)胞數(shù)目。

氧化銦錫材料化學(xué)成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及制備方法 686     

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本發(fā)明屬于化學(xué)計(jì)量技術(shù)領(lǐng)域。以氧化銦錫材料基本元素構(gòu)成為基礎(chǔ)，氧化銦為主體，輔以氧化錫等摻雜金屬元素，由幾種梯度分布的、不同含量的摻雜材料構(gòu)成氧化銦錫化學(xué)成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。采用均相共沉淀和溶膠凝膠法相結(jié)合工藝制備。本發(fā)明涉及的氧化銦錫材料化學(xué)成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，為摻雜金屬元素的氧化銦錫粉末，氧化錫含量在1%~10%之間，梯度分布；摻雜金屬元素的含量在0.05%~0.5%之間，梯度分布，摻雜金屬元素為Fe、Cu、Pb、Zn、Ca或Mg中的一種或幾種；余量氧化銦。該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，成分可設(shè)計(jì)性強(qiáng)，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)疏松，粉體粒徑和元素分布均勻，元素覆蓋面廣，元素含量分布合理，適用于元素分析用設(shè)備儀器的檢定與校準(zhǔn)。

基于酶響應(yīng)分析的蛋白分子傳感陣列的制備方法及其應(yīng)用 1046     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于酶響應(yīng)分析的蛋白分子傳感陣列的制備方法，步驟如下：S1、無(wú)機(jī)酶雜化納米花的制備：將CuSO4水溶液添加到含有乙酰膽堿酯酶的PBS中，25℃下孵育3天；將CaCl2水溶液加入到含有乙酰膽堿酯酶的PBS中，25℃下孵育12h；將乙酰膽堿酯酶溶解在PBS緩沖液后轉(zhuǎn)移到燒瓶中，在磁力攪拌下，再向燒瓶中加入Zn(CH3COO)2水溶液，攪拌，反應(yīng)完成；將得到的雜化納米花離心分離洗滌，真空冷凍干燥；S2、將雜化納米花組成傳感陣列，進(jìn)行分析。本發(fā)明采用上述的一種基于酶響應(yīng)分析的蛋白分子傳感陣列的制備方法及其應(yīng)用，利用仿生蛋白分子封裝策略所合成的納米花應(yīng)用在酶響應(yīng)調(diào)控的化學(xué)傳感陣列，為定性和定量分析多種金屬離子創(chuàng)造了全新的思路。

稀土發(fā)火合金成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及其制備方法 755     

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本發(fā)明屬于化學(xué)計(jì)量技術(shù)領(lǐng)域。以鈰系稀土合金為基體，梯度摻雜預(yù)期量的改性元素，涵蓋在用的稀土發(fā)火合金的元素種類(lèi)和含量范圍。采用中間合金二次熔煉技術(shù)解決標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性問(wèn)題。本發(fā)明涉及稀土發(fā)火合金成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，為稀土元素和改性元素單質(zhì)組成的合金粉體，由3～5個(gè)元素梯度的樣品組成；元素的質(zhì)量組成為鑭18.5%～22.5%，鈰29.5%～40%，鐠3%～4.5%，釹12%～14%，鐵18.5%～23%，鎂2%～3%，銅1%～2.5%，鋅0.5%～2.5%。本發(fā)明涉及稀土發(fā)火合金成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，成分可設(shè)計(jì)性強(qiáng)，可控性好，均勻性、穩(wěn)定性好，粉體粒徑和元素分布均勻，元素覆蓋面廣，元素含量分布合理，適用于元素分析用設(shè)備儀器的檢定與校準(zhǔn)，特別適用于成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的制備。

近紅外光譜相似度計(jì)算方法、裝置和物質(zhì)定性分析系統(tǒng) 950     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種近紅外光譜相似度計(jì)算方法、裝置和物質(zhì)定性分析系統(tǒng)，所述方法包括：建立標(biāo)準(zhǔn)樣品近紅外光譜；獲取待測(cè)樣品近紅外光譜；計(jì)算所述標(biāo)準(zhǔn)樣品近紅外光譜和所述待測(cè)樣品近紅外光譜之間的向量的差異和夾角余弦；基于所述差異和夾角余弦計(jì)算相似度：S＝Du(cosθ)v，其中，D表示向量差異，cosθ表示夾角余弦；u和v為可調(diào)節(jié)的靈敏度因子，取值范圍均為0≤u(或v)≤+∞。本發(fā)明的計(jì)算方法能夠從樣品的化學(xué)組成及含量差異兩個(gè)方面反映樣品的相似程度，能夠更準(zhǔn)確地鑒別物質(zhì)，并且適用于不同類(lèi)型復(fù)雜樣品體系的需要。

基于多元線性回歸分析的熱軋H型鋼力學(xué)性能預(yù)報(bào)方法 782     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于多元線性回歸分析的熱軋H型鋼力學(xué)性能預(yù)報(bào)方法，所述方法包括以下步驟：A、建立熱軋H型鋼的力學(xué)性能預(yù)報(bào)模型；B、在熱軋H型鋼的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)收集鋼材的化學(xué)成分、工藝參數(shù)和軋后力學(xué)性能數(shù)據(jù)，將上述數(shù)據(jù)作為力學(xué)性能預(yù)報(bào)模型的輸入?yún)?shù)；C、基于多元線性回歸分析計(jì)算出力學(xué)性能預(yù)報(bào)模型；D、基于力學(xué)性能預(yù)報(bào)模型，根據(jù)熱軋H型鋼的化學(xué)成分和預(yù)定的工藝參數(shù)，對(duì)軋后H型鋼的力學(xué)性能進(jìn)行計(jì)算和預(yù)測(cè)，得到H型鋼力學(xué)性能的預(yù)測(cè)值；E、對(duì)比H型鋼的力學(xué)性能的預(yù)測(cè)值和目標(biāo)值，判斷是否優(yōu)化熱軋工藝參數(shù)，以求得到符合生產(chǎn)性能標(biāo)準(zhǔn)的力學(xué)性能目標(biāo)值；F、根據(jù)下一批生產(chǎn)鋼材，重復(fù)上述步驟。

用于固定化酶生物傳感器分析儀的流動(dòng)注射裝置 1049     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于固定化酶生物傳感器分析儀的流動(dòng)注射裝置,其特點(diǎn)是有機(jī)玻璃流動(dòng)反應(yīng)池與鋁合金支撐體系的底部通過(guò)合頁(yè)狀結(jié)構(gòu)聯(lián)接,能夠方便地開(kāi)合,流動(dòng)反應(yīng)池可設(shè)一至二個(gè)酶膜圈槽,并帶有進(jìn)液和出液不銹鋼管接口,鋁合金支撐體系與膜圈槽對(duì)應(yīng)的位置開(kāi)設(shè)有過(guò)氧化氫電極固定孔,內(nèi)裝過(guò)氧化氫電極,還設(shè)有進(jìn)、出液不銹鋼管、流動(dòng)池鎖定裝置、電極線引出孔、溫度傳感器安裝孔、加熱功率晶體管安裝孔、微動(dòng)狀態(tài)開(kāi)關(guān)安裝孔等,利用大功率晶體管的PN結(jié)功耗作為恒溫?zé)嵩?。本裝置更換傳感器十分方便,過(guò)氧化氫電極與固定化酶?jìng)鞲衅骱土鲃?dòng)反應(yīng)池呈緊密結(jié)合狀態(tài),測(cè)定過(guò)程中傳感器的響應(yīng)和洗脫速度快、重復(fù)性好,測(cè)定一個(gè)樣品全部時(shí)間總和小于1分鐘,重復(fù)誤差小于2%,本裝置有很強(qiáng)的通用性,并可同時(shí)測(cè)定兩種化學(xué)物質(zhì)。

分析地下水中氯代烴污染遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律的方法 958     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種分析地下水中氯代烴污染轉(zhuǎn)移規(guī)律的方法。本發(fā)明結(jié)合室內(nèi)模擬實(shí)驗(yàn)與野外調(diào)查，將地下水氯代烴遷移轉(zhuǎn)化模型與水文地球化學(xué)進(jìn)行耦合，利用地下水化學(xué)組分?jǐn)?shù)據(jù)，分析地下水中氯代烴進(jìn)行生物降解的化學(xué)響應(yīng)，確定地下水中氯代烴遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律，預(yù)測(cè)污染趨勢(shì)。本發(fā)明將室內(nèi)模擬實(shí)驗(yàn)與野外調(diào)查，減少實(shí)驗(yàn)結(jié)果的偏差；將復(fù)雜的地下水文條件進(jìn)行簡(jiǎn)化處理；綜合考慮了物理?化學(xué)過(guò)程在內(nèi)的不同作用，為地下水氯代烴的污染問(wèn)題提供了一種保障，具有重要的生態(tài)效益。

基于多級(jí)納米氧化鋅微球復(fù)合材料的光電化學(xué)β-淀粉樣蛋白傳感器的制備方法及應(yīng)用 682     

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本發(fā)明涉及一種基于多級(jí)納米氧化鋅微球復(fù)合材料的光電化學(xué)β?淀粉樣蛋白傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于光電化學(xué)傳感器領(lǐng)域。利用水熱合成的方法，合成了多級(jí)納米氧化鋅微球，并用三聯(lián)吡啶釕敏化，增強(qiáng)其對(duì)可見(jiàn)光的吸收，隨后，原位生長(zhǎng)鈰摻雜的硫化鎘,得到光電信號(hào)顯著增強(qiáng)且穩(wěn)定的多級(jí)納米氧化鋅微球復(fù)合材料ZnO/Ru(bpy)₃²⁺/Ce?CdS，以ZnO/Ru(bpy)₃²⁺/Ce?CdS作為基底材料，以PS@CuS作為二抗標(biāo)記物，PS@CuS具有良好的絕緣性，阻礙了光生電子的轉(zhuǎn)移，而且PS@CuS與ZnO/Ru(bpy)₃²⁺/Ce?CdS間對(duì)可見(jiàn)光的吸收競(jìng)爭(zhēng)也會(huì)有效地降低光電流信號(hào)，這雙重抑制作用有效地提高了傳感器的靈敏度，降低了傳感器的檢測(cè)限。再結(jié)合適配體優(yōu)異的選擇性，實(shí)現(xiàn)了對(duì)β?淀粉樣蛋白的高靈敏檢測(cè)，這對(duì)β?淀粉樣蛋白的分析檢測(cè)具有重要的意義。

聲光可調(diào)濾光器近紅外光譜技術(shù)用于中成藥快速定量分析的方法 719     

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聲光可調(diào)濾光器近紅外光譜技術(shù)用于中成藥快速定量分析的方法,采用聲光可調(diào)濾光器近紅外(AOTF-NIR)光譜分析技術(shù)和計(jì)算機(jī)等相關(guān)設(shè)備,將近紅外光譜與藥物信息學(xué)相結(jié)合,利用AOTF近紅外光譜儀采集樣品的近紅外(NIR)光譜數(shù)據(jù),并利用相關(guān)的常規(guī)化學(xué)分析儀器測(cè)定樣品各參數(shù)的物理、化學(xué)數(shù)據(jù),基于兩者之間形成的函數(shù)關(guān)系,通過(guò)數(shù)學(xué)方法將這些光譜數(shù)據(jù)和參數(shù)數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián),采用偏最小二乘法(PLS)建立定量模型;并據(jù)此定量模型進(jìn)行定量分析。在本發(fā)明的基礎(chǔ)上,可以進(jìn)一步用于實(shí)現(xiàn)其他中成藥的快速定量分析和中成藥生產(chǎn)過(guò)程中關(guān)鍵環(huán)節(jié)在線監(jiān)測(cè)方法的建立,促進(jìn)中藥研究技術(shù)發(fā)展。

白細(xì)胞分析用染色劑及其制備方法 1117     

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本發(fā)明屬于體外診斷試劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種白細(xì)胞分析用染色劑及其制備方法。該染色劑包括陽(yáng)離子表面活性劑0.1~2.0g/L、非離子表面活性劑1.1~4.0?g/L、緩沖劑5?30?g/L、電導(dǎo)率補(bǔ)充劑6.0~10.0g/L、助溶劑20?50?g/L、染料0.010~0.050g/L。本發(fā)明的白細(xì)胞分析用染色劑，是適用于采用化學(xué)染色劑方法對(duì)白細(xì)胞進(jìn)行五分類(lèi)分析用的血液分析儀，該染色劑配方簡(jiǎn)單，測(cè)量準(zhǔn)確，性能穩(wěn)定，降低研發(fā)成本及各醫(yī)療機(jī)構(gòu)的試劑使用成本，并解決了各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)進(jìn)口試劑的依賴(lài)性。

新型無(wú)標(biāo)記電化學(xué)適配體傳感器的制備及應(yīng)用 1040     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)適配體傳感器的構(gòu)建方法和檢測(cè)方法，屬于分析化學(xué)測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域；特別是涉及一種無(wú)標(biāo)記電化學(xué)適配體傳感器檢測(cè)啶蟲(chóng)脒，包括無(wú)標(biāo)記電化學(xué)適配體傳感器的制備步驟、使用該傳感器測(cè)定啶蟲(chóng)脒的操作方法等；以DNA自身產(chǎn)生電流為識(shí)別信號(hào)，原位制備的三維多孔修飾電極負(fù)載大量適配體，同時(shí)結(jié)合DNA自組裝技術(shù)進(jìn)行信號(hào)放大；構(gòu)建的無(wú)標(biāo)記電化學(xué)適配體傳感器，制備過(guò)程簡(jiǎn)捷，檢測(cè)快速、特異性好、靈敏度高。

基于CdTe?Ag2Se納米復(fù)合物的皮質(zhì)酮電化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法和應(yīng)用 1026     

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本發(fā)明涉及基于CdTe?Ag2Se納米復(fù)合物的皮質(zhì)酮電化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法和應(yīng)用，屬于納米材料和電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。以介孔硒化銀負(fù)載碲化鎘量子點(diǎn)CdTe?Ag2Se納米復(fù)合物作為皮質(zhì)酮捕獲抗體基底材料制備傳感器，實(shí)現(xiàn)對(duì)皮質(zhì)酮的靈敏檢測(cè)。

鈣鈦稀土化合物分析裝置 913     

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本實(shí)用新型屬于化學(xué)檢測(cè)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種鈣鈦稀土化合物分析裝置，設(shè)置有基底，所述基底的表面鋪設(shè)有鈣鈦礦納米線陣列層，所述鈣鈦礦納米線陣列層的上表面鋪設(shè)有機(jī)半導(dǎo)體保護(hù)層；所述有機(jī)半導(dǎo)體保護(hù)層的上表面對(duì)稱(chēng)安裝有電極板，所述電極板上面鍍有用于引出信號(hào)或者加電壓的金屬層，所述金屬層上焊接有微安表。通過(guò)在鈣鈦礦納米線陣列層和電極板之間設(shè)置有機(jī)半導(dǎo)體保護(hù)層，將有機(jī)半導(dǎo)體保護(hù)層覆蓋在鈣鈦礦納米線陣列層上，該有機(jī)半導(dǎo)體保護(hù)層不僅能夠阻止空氣中的水和氧氣擴(kuò)散，實(shí)現(xiàn)對(duì)鈣鈦礦納米線陣的防護(hù)，而且具有高的空穴遷移率，可實(shí)現(xiàn)對(duì)空穴載流子的快速傳輸。

過(guò)氧化氫生產(chǎn)中綠色蒽醌含量分析方法 937     

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本發(fā)明提供一種過(guò)氧化氫生產(chǎn)中綠色蒽醌含量分析方法，屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，該方法是利用乙醇代替甲醇作為溶劑；采用乙醇作為溶劑，并在乙醇溶液中添加4.0mol/L醋酸銨和4.0mol/L氯化鋰作為混合支持電解質(zhì)，醋酸銨溶液和氯化鋰溶液的比例為1:1，乙醇、醋酸銨和氯化鋰構(gòu)成三元溶劑，利用三元溶劑作為示波極譜儀對(duì)四氫2—乙基蒽醌和2—乙基蒽醌測(cè)定的環(huán)境液，保證環(huán)境液的無(wú)毒性，醋酸銨溶液支持蒽醌類(lèi)物質(zhì)在示波極譜儀測(cè)定過(guò)程中的出峰，并且氯化鋰溶液能夠在示波極譜儀測(cè)定過(guò)程中起到抗氧化波的作用，有效消除出峰干擾，提升波形穩(wěn)定性和峰高準(zhǔn)確性。

硫化銦硫化鎘共敏化鈰摻雜二氧化鈦的光電化學(xué)17β-雌二醇適體傳感器制備方法 750     

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本發(fā)明涉及一種硫化銦硫化鎘共敏化鈰摻雜二氧化鈦的光電化學(xué)17β?雌二醇適體傳感器的制備方法，屬于光電化學(xué)傳感器領(lǐng)域。本發(fā)明利用簡(jiǎn)單的水熱法得到鈰摻雜的二氧化鈦?zhàn)鳛榛撞牧喜@取光電流，硫化銦敏化后的鈰摻雜二氧化鈦，光電轉(zhuǎn)換效率大大提高，吸收光范圍增大。在硫化鎘的共同敏化下，三者導(dǎo)帶位置呈階梯式降低，有利于電子的快速轉(zhuǎn)移，提供理想的光電流信號(hào)。結(jié)合適體與17β?雌二醇特異性識(shí)別作用，實(shí)現(xiàn)17β?雌二醇的高靈敏度檢測(cè)，其檢測(cè)限為3.98?fg/mL，這對(duì)17β?雌二醇的分析檢測(cè)有重要意義。

可控沖洗三維紙芯片分析裝置的制備 841     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可控沖洗三維紙芯片分析裝置的制備方法。利用蠟打印技術(shù)在紙上制備疏水區(qū)域和親水區(qū)域，并借助絲網(wǎng)印刷技術(shù)，印制三電極。通過(guò)手動(dòng)控制紙芯片的抽取方式修飾和清洗紙芯片的工作區(qū)域，并且利用比色和光電化學(xué)的技術(shù)以實(shí)現(xiàn)對(duì)腺苷的可視化預(yù)判。利用DNA鏈的特異性識(shí)別功能和金修飾的二氧化鈰的催化功能，借助電化學(xué)工作站可以實(shí)現(xiàn)對(duì)待測(cè)物的超靈敏檢測(cè)。

萊菔子代謝組學(xué)分析方法 680     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種萊菔子代謝組學(xué)分析方法。本發(fā)明采用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)對(duì)樣品進(jìn)行分析，本發(fā)明利用水、甲酸、乙腈為流動(dòng)相，采用正負(fù)離子模式對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè)，經(jīng)液質(zhì)聯(lián)用分析出代謝標(biāo)志物，由此可對(duì)萊菔子治療高血壓的機(jī)制進(jìn)行深入探討。

環(huán)形定量碳、硫分析專(zhuān)用標(biāo)樣及其制造工藝 915     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種環(huán)形定量碳、硫分析專(zhuān)用標(biāo)樣及其制造工藝，屬于冶金分析技術(shù)領(lǐng)域。所述環(huán)形定量碳、硫分析專(zhuān)用標(biāo)樣為含有以下重量百分比化學(xué)成分的鋼材料、鑄鐵或生鐵：C?0.10％～0.75％；S?0.010％～0.035％；所述環(huán)形定量碳、硫分析專(zhuān)用標(biāo)樣的形狀為環(huán)形。本發(fā)明將傳統(tǒng)的屑狀碳硫?qū)Ｓ脴?biāo)樣改為環(huán)形狀，而環(huán)形定量碳、硫分析專(zhuān)用標(biāo)樣加工過(guò)程短，不宜污染、能夠保證樣品的均勻性，因此標(biāo)樣的質(zhì)量就能保證，而且也提高了檢測(cè)速度。

鹽酸羅哌卡因注射液的雜質(zhì)及其制備和分析方法 1042     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鹽酸羅哌卡因注射液的雜質(zhì)及其制備和分析方法，涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明中鹽酸羅哌卡因注射液的新雜質(zhì)名為雜質(zhì)I，其化學(xué)名為N?(2?羥甲基?6?甲基苯基)?1?丙基?2?哌啶甲酰胺?1?氧化物，分子式為C17H26N2O3，該降解產(chǎn)物雜質(zhì)結(jié)構(gòu)首次報(bào)道，是一個(gè)全新的化合物。本發(fā)明設(shè)計(jì)了雜質(zhì)I的制備方法，且獲得的雜質(zhì)純度高，可作為雜質(zhì)對(duì)照品用于今后的質(zhì)量研究與控制，可準(zhǔn)確對(duì)雜質(zhì)I進(jìn)行定性與定量分析，利用本發(fā)明提出的檢測(cè)方法提高了雜質(zhì)I的檢出率，結(jié)果準(zhǔn)確可靠，對(duì)鹽酸羅哌卡因注射液的降解雜質(zhì)進(jìn)行了更深入的研究，有助于進(jìn)一步完善鹽酸羅哌卡因注射液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

當(dāng)歸六黃湯全成分的分析方法 830     

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本發(fā)明提供了一種當(dāng)歸六黃湯全成分的分析方法，屬于藥物分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用超高效液相色譜串聯(lián)四級(jí)桿飛行時(shí)間質(zhì)譜（UPLC?Q?TOF?MS）技術(shù)對(duì)當(dāng)歸六黃湯樣品進(jìn)行檢測(cè)，同時(shí)采用15種化學(xué)對(duì)照品:黃芩苷、漢黃芩苷、鹽酸小檗堿、鹽酸表小檗堿、鹽酸黃連堿、鹽酸巴馬汀、鹽酸黃柏堿、黃芪甲苷、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、阿魏酸、綠原酸、藁本內(nèi)酯、毛蕊花糖苷、黃芩素、漢黃芩素對(duì)當(dāng)歸六黃湯檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行確認(rèn)，明確識(shí)別了68種成分，實(shí)現(xiàn)了對(duì)當(dāng)歸六黃湯成分的全面分析，提高了其質(zhì)量控制的可靠性。

鹽酸左布比卡因的雜質(zhì)及其制備和分析方法 1037     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鹽酸左布比卡因的雜質(zhì)及其制備和分析方法，涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)了一種新的鹽酸左布比卡因工藝雜質(zhì)，命名為雜質(zhì)G，其化學(xué)名為1?丁酰基?N?(2,6?二甲苯基)?2?哌啶甲酰胺，分子式為C₁₉H₂₈N₂O₃，該工藝雜質(zhì)結(jié)構(gòu)首次報(bào)道，是一個(gè)全新的化合物。本發(fā)明還設(shè)計(jì)了該雜質(zhì)合成方法，且獲得的雜質(zhì)純度大于95％，在鹽酸左布比卡因的有關(guān)物質(zhì)檢查項(xiàng)中作為雜質(zhì)對(duì)照品用于今后的質(zhì)量研究與控制，可準(zhǔn)確對(duì)該雜質(zhì)進(jìn)行定性與定量分析，有助于進(jìn)一步完善鹽酸左布比卡因的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)利用本發(fā)明中的液相分析方法能快速檢測(cè)出雜質(zhì)G，提高了該雜質(zhì)的檢出率，結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

具有全自動(dòng)在線校準(zhǔn)功能的智能鈉離子分析儀裝置及在線校準(zhǔn)的方法 1086     

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本發(fā)明涉及電力設(shè)備領(lǐng)域，公開(kāi)一種具有全自動(dòng)在線校準(zhǔn)功能的智能鈉離子分析儀裝置。該裝置包括：變送器、標(biāo)準(zhǔn)溶液試劑瓶、反應(yīng)室、標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量電極和水凈化系統(tǒng)；所述標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量電極安裝在反應(yīng)室內(nèi)，以對(duì)反應(yīng)室內(nèi)介質(zhì)的鈉離子及pH指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)，并形成信號(hào)反饋至變送器；所述標(biāo)準(zhǔn)溶液試劑瓶與反應(yīng)室連接，以在變送器的控制下將標(biāo)準(zhǔn)溶液試劑瓶?jī)?nèi)的標(biāo)準(zhǔn)溶液輸送至反應(yīng)室；所述水凈化系統(tǒng)用于校準(zhǔn)水樣進(jìn)行凈化，水凈化系統(tǒng)與反應(yīng)室連接；本發(fā)明大大提高了化學(xué)儀表的準(zhǔn)確度，從而提高了整個(gè)化學(xué)技術(shù)監(jiān)督的水平，為機(jī)組的安全經(jīng)濟(jì)運(yùn)行提供了強(qiáng)有力的技術(shù)保障。本發(fā)明還涉及一種具有全自動(dòng)在線校準(zhǔn)功能的智能鈉離子分析儀裝置在線校準(zhǔn)的方法。

響應(yīng)面分析法在中藥復(fù)方研究中的應(yīng)用方法 689     

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本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種響應(yīng)面分析法在中藥復(fù)方研究中的應(yīng)用方法。采用響應(yīng)面分析法將復(fù)方中各組成成分作為輸入試驗(yàn)變量，以適應(yīng)癥藥效檢測(cè)指標(biāo)為輸出響應(yīng)變量，以定量方法研究中藥配伍后對(duì)于療效和靶點(diǎn)的變化規(guī)律，探尋各成分之間的相互比例和各自的濃度范圍，結(jié)合藥理實(shí)驗(yàn)的方法研究復(fù)方化學(xué)成分的療效以及配伍規(guī)律，然后進(jìn)行有效成分的組合，進(jìn)一步研究復(fù)方化學(xué)成分的配伍，從而科學(xué)地闡明中藥復(fù)方的作用原理及配伍規(guī)律，明確是否由于各個(gè)成分的協(xié)同作用而產(chǎn)生了藥效。建立一種中藥復(fù)方研究的新方法。