本發(fā)明涉及生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及ATP拉近Apt?1與Apt?2及分支HCR擴(kuò)增信號檢測ATP的生物傳感器,在電極上依次修飾有CP?SH層、AP層、HP1?HP2?HP3?HP4層、[Ru(NH3)6]3+層。制備方法:對電極進(jìn)行預(yù)處理;將CP?SH層修飾到電極表面;將AP層修飾到電極表面,將HP1?HP2?HP3?HP4層修飾到電極表面,將[Ru(NH3)6]3+層修飾到電極表面。利用了適配體的特異性識別實(shí)現(xiàn)了對目標(biāo)物ATP的高特異性檢測;利用ATP對兩個(gè)適配體的拉近作用,實(shí)現(xiàn)了目標(biāo)物的循環(huán)利用,起到了第一步信號增大的作用。并利用分支HCR,起到了信號繼續(xù)增強(qiáng)的作用。
本發(fā)明涉及基于目標(biāo)物誘導(dǎo)的核酸適配體構(gòu)象變化檢測卡那霉素的生物傳感器,本發(fā)明采用在電極上依次修飾有HAP2層,Helper層,均相反應(yīng)混合液的方法制備而成。本發(fā)明利用了核酸適配體的特異型識別,利用卡那霉素的aptamer作為識別物質(zhì)實(shí)現(xiàn)了對目標(biāo)物卡那霉素的高特異性檢測;利用核酸工具酶,實(shí)現(xiàn)了目標(biāo)物的循環(huán)利用,起到了信號放大的作用,從而提高了檢測靈敏度。
本發(fā)明涉及生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及OTA特異識別的拱形探針及CHA和鏈置換等溫循環(huán)放大檢測OTA的生物傳感器,為了解決以上現(xiàn)有技術(shù)中檢測OTA的方法特異性和靈敏度都比較低、成本高的問題。一種檢測OTA的生物傳感器,在電極上依次修飾有ST?BK?S1層、aptamer?T?HP1?HP2?HP3?F層、血紅素層。制備方法:對電極進(jìn)行預(yù)處理;將ST?BK?S1層修飾到電極表面;將aptamer?T?HP1?HP2?HP3?F層修飾到電極表面;將血紅素層修飾到電極表面。利用了OTA的特異性識別實(shí)現(xiàn)了對目標(biāo)物OTA的高特異性檢測;利用CHA反應(yīng)和鏈置換等溫放大技術(shù),實(shí)現(xiàn)了目標(biāo)物信號的兩步放大。
本發(fā)明涉及生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及miRNA特異識別的S及其構(gòu)象改變和滾環(huán)等溫循環(huán)放大檢測miRNA的生物傳感器,為了解決以上現(xiàn)有技術(shù)中檢測miRNA的方法特異性和靈敏度都比較低、成本高的問題。一種檢測miRNA的生物傳感器,在電極上依次修飾有S1層、RCA產(chǎn)物層。制備方法:對電極進(jìn)行預(yù)處理;將S1層修飾到電極表面;將RCA產(chǎn)物層修飾到電極表面。利用了miRNA的特異性識別實(shí)現(xiàn)了對目標(biāo)物的高特異性檢測;利用DNAzyme和滾環(huán)等溫放大技術(shù),實(shí)現(xiàn)了目標(biāo)物信號的三步放大。
本發(fā)明公開了一種點(diǎn)擊化學(xué)介導(dǎo)的單量子點(diǎn)納米傳感器,包括:DNA探針1和DNA探針2,DNA探針1的一端與DNA探針2的一端能夠通過點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)連接,連接后的DNA探針1和DNA探針2能夠與待測miRNAs互補(bǔ);DNA探針3和DNA探針4,DNA探針3的一端與DNA探針4的一端能夠通過點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)連接,連接后的DNA探針3和DNA探針4能夠與連接后的DNA探針1和DNA探針2互補(bǔ);捕獲探針和報(bào)告探針,捕獲探針和報(bào)告探針能夠同時(shí)與連接后的DNA探針1和DNA探針2互補(bǔ),報(bào)告探針連接熒光團(tuán);單量子點(diǎn),單量子點(diǎn)能夠與捕獲探針自組裝連接,且單量子點(diǎn)能夠與所述熒光團(tuán)產(chǎn)生熒光共振能量轉(zhuǎn)移。
本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)檢測試驗(yàn)用試管支架,包括支架底座,定撐板表面均勻開設(shè)有三組第一安裝口,第一安裝口內(nèi)設(shè)置有套筒,動撐板表面對應(yīng)于第一安裝口位置均開設(shè)有第二安裝口,第二安裝口內(nèi)均設(shè)置有杯筒,伺服電機(jī)的輸出軸上固定套設(shè)有齒輪,橫板下表面均勻開設(shè)有多組卡齒槽,齒輪與卡齒槽相互嚙合。啟動伺服電機(jī),使試管能夠往復(fù)產(chǎn)生左右傾斜運(yùn)動,使試管內(nèi)液體發(fā)生晃動,試管傾斜時(shí),套筒和杯筒也能夠隨之發(fā)生傾斜,能夠避免試管發(fā)生傾斜時(shí)損傷破碎的現(xiàn)象,提高了震蕩試驗(yàn)的安全性,同時(shí)也提高了震蕩試驗(yàn)的效果。
本實(shí)用新型公開了一種用于化學(xué)劑液檢測的快速攪拌調(diào)勻裝置,包括支撐底座,支撐底座的上座面右端位置處一體固定有豎直側(cè)擋柱,攪拌調(diào)勻箱與豎直側(cè)擋柱之間通過若干組彈性壓簧連接在一起,一號皮帶座與二號皮帶座之間通過防滑傳動皮帶傳動連接在一起,在兩組支撐導(dǎo)向架的頂部呈水平狀態(tài)適配穿設(shè)有動力推拉桿,動力推拉桿的桿體外部呈水平狀態(tài)適配套設(shè)有緩沖彈簧,在動力推拉桿的左側(cè)同一水平線上還設(shè)置有凸輪體,定滑輪體的左端面適配抵觸在凸輪體的輪邊上。本實(shí)用新型相比于傳統(tǒng)的單軸攪拌裝置的劑液處理效果更優(yōu)異,相比于傳統(tǒng)靜置式的攪拌處理效果更優(yōu)異,劑液的處理品質(zhì)更優(yōu)異。
本實(shí)用新型公開了一種現(xiàn)場金相檢測專用化學(xué)藥品箱,包括藥品箱;所述藥品箱包括箱體和箱蓋;所述箱體與箱蓋轉(zhuǎn)動連接;所述箱體內(nèi)填充有硬質(zhì)泡沫塑料;所述硬質(zhì)泡沫塑料上設(shè)計(jì)有若干專用槽;所述箱蓋上設(shè)計(jì)有提手。通過在箱體內(nèi)填充硬質(zhì)泡沫塑料,在硬質(zhì)泡沫塑料設(shè)計(jì)各種專用槽及對應(yīng)的試劑瓶,使得工具和化學(xué)藥品攜帶更加方便,藥品容易區(qū)分,而且藥品不會發(fā)生傾瀉的問題;通過將藥品箱的8個(gè)角設(shè)計(jì)成圓角,且在圓角上包裹不銹鋼鐵皮,不僅保證藥品箱的堅(jiān)固,又能保證攜帶時(shí)的安全。
本發(fā)明公開了一種用于診斷肺癌的Tipe3免疫組織化學(xué)檢測試劑盒,內(nèi)容物中包括:滅活人組織切片中內(nèi)源性過氧化物酶和生物素的試劑,阻斷人組織切片中交叉蛋白反應(yīng)非特異性染色的非特異性蛋白阻斷劑,與人體組織抗原結(jié)合的兔抗人的初始抗體以及抗體稀釋液,能與初始抗體連接的辣根過氧化物酶標(biāo)記的山羊抗兔單克隆連接抗體,能與辣根過氧化物酶反應(yīng)并顯色的顯色試劑,能特異性對組織中細(xì)胞核染色的試劑。TIPE3在各種病理類型肺癌中均呈陽性表達(dá),且在腫瘤早期就能夠檢測發(fā)現(xiàn)且特異性強(qiáng),敏感度高,能夠應(yīng)用于肺癌的早期診斷,使患者能夠得到有效,及時(shí)的治療,減少患者不必要的醫(yī)療費(fèi)用支出,提高患者的生存質(zhì)量和延長生存時(shí)間,使發(fā)生肺癌的患者生存率增加。
本發(fā)明涉及一種多氫鍵電化學(xué)傳感器及其制備方法和在三聚氰胺檢測中的應(yīng)用,在SiO2納米顆粒表面用3-氨丙基三乙氧基硅烷、戊二醛修飾并接入功能單體6-氨基脲嘧啶,以三聚氰胺作為模板分子,與甲基丙烯酸、引發(fā)劑及交聯(lián)劑聚合反應(yīng)制得分子印跡核殼納米顆粒;將還原型氧化石墨烯的懸濁液與離子液體的DMF溶液混合制成修飾劑,取該修飾劑修飾玻碳電極,再將分子印跡核殼納米顆粒配成懸濁液,滴涂到前面得到的電極表面制得傳感器。本發(fā)明分子印跡聚合物具有很高的選擇性,石墨烯和離子液體的聯(lián)合使用,也提高了本發(fā)明中傳感器的電化學(xué)信號,從而輔助三氫鍵分子印跡技術(shù)更好的發(fā)揮作用,實(shí)現(xiàn)更高的靈敏度和精確性。
本發(fā)明涉及一種用于檢測微囊藻毒素LR的光電化學(xué)傳感器的制備方法,并將其應(yīng)用于湖水中微囊藻毒素LR的檢測。本發(fā)明采用Ti3C2Tx負(fù)載的TiO2納米陣列作為光敏基底材料,TiO2性能穩(wěn)定,價(jià)格低廉,而Ti3C2Tx具有類似于金屬的性質(zhì),具有優(yōu)異的導(dǎo)電性與較強(qiáng)的表面等離子體共振,能夠有效改善TiO2的電子空穴復(fù)合并提升其可見光響應(yīng)。本發(fā)明所采用的材料復(fù)合方案保留了TiO2納米陣列的微觀結(jié)構(gòu),使其能夠作為良好的傳感載體保證信號輸出的穩(wěn)定性,通過離子束濺射引入金納米離子,為適配體的固定提供了更多活性位點(diǎn),而微囊藻毒素LR更是作為一種天然的電子供體實(shí)現(xiàn)了由自身濃度到可視化光電流信號的傳感轉(zhuǎn)換。
本發(fā)明公開了一種檢測癌胚抗原的光電化學(xué)免疫傳感器的制備及應(yīng)用研究。在摻雜氟的二氧化錫透明導(dǎo)電玻璃上生長三維分層結(jié)構(gòu)的氧化鋅納米棒?納米片,利用其負(fù)載大量的錳摻雜的硫化鎘量子點(diǎn)和識別癌胚抗原的適配體及與適配體雜交的標(biāo)記有碲化鎘/硒化鎘核殼量子點(diǎn)的DNA探針,形成基于氧化鋅的多元敏化結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)最初的信號放大;結(jié)合癌胚抗原特異性識別適配體使DNA探針解雜交脫離電極表面產(chǎn)生的減弱的敏化作用及癌胚抗原與適配體形成的共軛物自身的空間位阻效應(yīng),實(shí)現(xiàn)進(jìn)一步的信號放大,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對癌胚抗原的靈敏檢測。
本發(fā)明涉及一種新型的綜合化學(xué)氧化法檢測血總膽紅素檢測試劑,其特征在于,包括試劑R1和試劑R2,試劑1中的主要成分為緩沖液、加速劑、表面活性劑、防腐劑、離子平衡劑;試劑2中主要有緩沖液、過苯甲酸鈉、過硫酸鈉、掩蔽劑、防腐劑、表面活性劑;本發(fā)明優(yōu)先采用了過苯甲酸鈉作為主要氧化劑,使用過硫酸鈉作為輔助氧化劑,再加上適當(dāng)?shù)募铀賱┖捅砻婊钚詣┑倪x擇,使試劑具有準(zhǔn)確性高、抗干擾能力強(qiáng)、線性寬等優(yōu)點(diǎn),并且成本很低,非常利于市場的推廣和應(yīng)用。
本發(fā)明公開了一種呋喃唑酮的化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫檢測試劑盒,包括盒體,設(shè)在盒體內(nèi)的酶標(biāo)板和設(shè)在盒體內(nèi)試劑;其中所述酶標(biāo)板的各孔包被有包被抗原,包被抗原由呋喃唑酮的代謝物3-氨基-2-唑酮與卵清蛋白偶聯(lián)制成;所述試劑包括:呋喃唑酮的多克隆抗體、酶標(biāo)二抗即辣根過氧化酶標(biāo)記的羊抗兔的抗體、呋喃唑酮系列標(biāo)準(zhǔn)溶液、濃縮磷酸鹽緩沖液、濃縮洗滌液、發(fā)光液。本發(fā)明的試劑盒具有靈敏度高、重復(fù)性好、簡便快速、準(zhǔn)確的特點(diǎn),與傳統(tǒng)的比色ELISA法比較,靈敏度可以提高一個(gè)數(shù)量級,有望在畜牧養(yǎng)殖用水、飼料和動物源性食品(如奶樣、動物組織樣、尿樣)的呋喃唑酮?dú)埩魴z測中發(fā)揮重要作用。
本發(fā)明涉及生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及檢測鼠傷寒沙門氏菌的電化學(xué)生物傳感器,并提供了其制備方法。本發(fā)明是由以下步驟制備而成的:在電極上依次修飾有HAP2層,均相反應(yīng)混合液。本發(fā)明利用了核酸適配體的特異性識別,利用鼠傷寒沙門氏菌的aptamer作為識別物質(zhì)實(shí)現(xiàn)了對目標(biāo)物鼠傷寒沙門氏菌的高特異性檢測;利用核酸工具酶,實(shí)現(xiàn)了目標(biāo)物的循環(huán)利用,起到了信號放大的作用。
本發(fā)明公開了一種呋喃妥因的化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫檢測試劑盒,包括盒體,設(shè)在盒體內(nèi)的酶標(biāo)板和設(shè)在盒體內(nèi)試劑;其中所述酶標(biāo)板的各孔包被有包被抗原,包被抗原由呋喃妥因的代謝物1-氨基乙內(nèi)酰胺(AHD)與載體蛋白偶聯(lián)制成;所述試劑包括:呋喃妥因的多克隆抗體、酶標(biāo)二抗即辣根過氧化酶標(biāo)記的羊抗兔的抗體、呋喃妥因系列標(biāo)準(zhǔn)溶液、濃縮磷酸鹽緩沖液、濃縮洗滌液、發(fā)光液。本發(fā)明的試劑盒具有靈敏度高、重復(fù)性好、簡便快速、準(zhǔn)確的特點(diǎn),與傳統(tǒng)的比色ELISA法比較,靈敏度可以提高一個(gè)數(shù)量級,有望在畜牧養(yǎng)殖用水、飼料和動物源性食品(如奶樣、動物組織樣、尿樣)的呋喃妥因殘留檢測中發(fā)揮重要作用。
本發(fā)明公開了一種用于檢測microRNA的紙基比率光電化學(xué)生物傳感器的制備方法。在由工作電極和內(nèi)參比電極組成的紙基雙電極表面生長金納米粒子,隨后電沉積氧化亞銅并敏化石墨烯量子點(diǎn)和碘化銀納米粒子,增強(qiáng)光電流信號;在目標(biāo)microRNA存在時(shí),將不同濃度和恒定濃度microRNA誘導(dǎo)的雙鏈特異性核酸酶反應(yīng)輸出的DNA探針分別孵化在工作電極和內(nèi)參比電極表面,其聯(lián)合DNA橋接鏈和電極表面的DNA發(fā)夾H1和H2誘導(dǎo)形成DNA橋納米結(jié)構(gòu),導(dǎo)致標(biāo)記在H1和H2端部的碘化銀納米粒子遠(yuǎn)離電極表面,降低光電流信號,基于工作電流信號和內(nèi)參比電流信號的比值,實(shí)現(xiàn)對microRNA的靈敏檢測。
本發(fā)明公開了一種基于二氧化鈦?釩酸鉍異質(zhì)結(jié)微流控紙芯片光致電化學(xué)免疫傳感器的構(gòu)建方法,實(shí)現(xiàn)低濃度凝血酶的定量檢測。利用蠟打印和激光切割技術(shù)在紙上確定親疏水區(qū)域,并借助絲網(wǎng)印刷技術(shù),印制三電極。利用水熱法合成二氧化鈦?釩酸鉍異質(zhì)結(jié),實(shí)現(xiàn)有效地促進(jìn)載流子分離,產(chǎn)生較強(qiáng)的光電流信號。將硫化鉛量子點(diǎn)?發(fā)夾結(jié)構(gòu)3連接到二氧化鈦?釩酸鉍異質(zhì)結(jié)表面,當(dāng)凝血酶存在時(shí),通過核酸內(nèi)切酶輔助的信號放大策略及雜交鏈?zhǔn)椒磻?yīng),改變硫化鉛量子點(diǎn)與異質(zhì)結(jié)間的距離,實(shí)現(xiàn)對凝血酶高靈敏檢測。
本發(fā)明公開了一種沙丁胺醇的化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫檢測試劑盒,包括盒體,設(shè)在盒體內(nèi)的各孔包被有以克倫特羅與卵清蛋白偶聯(lián)制成的包被抗原的酶標(biāo)板和設(shè)在盒體內(nèi)的沙丁胺醇的多克隆抗體、酶標(biāo)二抗即辣根過氧化酶標(biāo)記的羊抗兔的抗體、沙丁胺醇系列標(biāo)準(zhǔn)溶液、濃縮磷酸鹽緩沖液、濃縮洗滌液、發(fā)光液。本發(fā)明的試劑盒具有靈敏度高、重復(fù)性好、簡便快速、準(zhǔn)確的特點(diǎn),與傳統(tǒng)的比色ELISA法比較,靈敏度可以提高一個(gè)數(shù)量級,有望在動物源性食品(如奶樣、動物組織樣)和尿樣的沙丁胺醇?xì)埩魴z測中發(fā)揮重要作用。
本發(fā)明涉及一種金簇修飾銅鈷材料檢測CYFRA21?1的電化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法。本發(fā)明以電沉積鉑納米粒子作為基底材料,金簇修飾銅鈷材料Cu2O@CuCo2O4作為二抗標(biāo)記物,并且Cu2O@CuCo2O4作為共反應(yīng)促進(jìn)劑,采用共反應(yīng)促進(jìn)劑型信號放大策略,構(gòu)建了信號增強(qiáng)型ECL傳感器,實(shí)現(xiàn)了在2 fg/mL~50 ng/mL線性范圍內(nèi)對CYFRA21?1的靈敏檢測,檢測限為0.67 fg/mL。
本發(fā)明涉及一種裝載FePc的金屬有機(jī)框架復(fù)合納米材料及其制備方法和化學(xué)發(fā)光檢測的應(yīng)用。裝載FePc的金屬有機(jī)框架納米材料包括酞菁鐵和金屬有機(jī)框架ZIF?90,后合成的納米材料包括FePc@ZIF?90和共價(jià)連接魯米諾官能團(tuán)。本發(fā)明包括一鍋法制備裝載FePc的金屬有機(jī)框架納米材料和后合成方法制備共價(jià)連接的復(fù)合材料。實(shí)現(xiàn)了定量檢測葡萄糖、過氧化氫的作用。改善了酞菁鐵由于難溶于水而難以實(shí)際應(yīng)用的問題。
本發(fā)明公開了一種甲功兩項(xiàng)抗體化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒,涉及生物技術(shù)領(lǐng)域。所述檢測試劑盒包括包被有異硫氰酸熒光素的微孔反應(yīng)板、異硫氰酸熒光素標(biāo)記物、堿性磷酸酶標(biāo)記物、校準(zhǔn)品、發(fā)光底物液和濃縮清洗液,所述異硫氰酸熒光素標(biāo)記物包括異硫氰酸熒光素標(biāo)記的TG抗原偶聯(lián)物、異硫氰酸熒光素標(biāo)記的TPO抗原偶聯(lián)物;所述堿性磷酸酶標(biāo)記物為堿性磷酸酶標(biāo)記的抗人IgG抗體偶聯(lián)物。本發(fā)明不僅可以靈敏檢測出甲功兩項(xiàng)抗體,而且可以對其進(jìn)行精確的定量鑒定,價(jià)格便宜,操作簡單,結(jié)果準(zhǔn)確,環(huán)保無污染,具有長遠(yuǎn)的好處。
本發(fā)明涉及基于一種富勒烯?四氧化三錫檢測降鈣素原的夾心型光電化學(xué)傳感器的制備方法。本發(fā)明采用富勒烯量子點(diǎn)和硒化鎘共同敏化的四氧化三錫復(fù)合材料作為基底光敏材料,富勒烯具有優(yōu)異的傳遞電子的效能,能夠有效的增強(qiáng)氧化錫材料的光電流響應(yīng),其次,羧基功能化的硒化鎘能夠有效的連接生物分子,同時(shí)作為敏化劑進(jìn)一步促進(jìn)了基礎(chǔ)光電流響應(yīng),提高了傳感器的穩(wěn)定性。二硫化鐵具有良好的光吸收性能,其作為標(biāo)記物標(biāo)記降鈣素原第二抗體構(gòu)建夾心型傳感器,能有效提高傳感器的靈敏度,實(shí)現(xiàn)了對降鈣素原的超靈敏檢測。其檢測限為3.5 fg/mL。
本發(fā)明公開了一種檢測前列腺特異性抗原的光電化學(xué)適體傳感器的制備方法。在紙基鉑/氧化鋅納米片上負(fù)載大量的硫化鎘量子點(diǎn)和一端標(biāo)記有石墨烯量子點(diǎn)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)探針,激活共敏化效應(yīng),增大光電流信號;當(dāng)標(biāo)記金納米粒子的特異性識別前列腺特異性抗原的適配體與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)探針雜交形成三股螺旋分子開關(guān)時(shí),抑制共敏化效應(yīng)并產(chǎn)生金納米粒子的信號猝滅效應(yīng),光電流信號降低;當(dāng)前列腺特異性抗原識別適配體時(shí),三股螺旋分子開關(guān)構(gòu)象改變,重新活化共敏化效應(yīng)和消除猝滅效應(yīng),光電流信號增強(qiáng);基于轉(zhuǎn)換的信號實(shí)現(xiàn)前列腺特異性抗原的靈敏檢測。
一種化學(xué)檢測試管混勻裝置,包括:底座、橡膠球、支架、減速機(jī)、電機(jī)、擺桿、轉(zhuǎn)軸、夾管機(jī)構(gòu)以及扭轉(zhuǎn)彈簧,電機(jī)轉(zhuǎn)動通過減速機(jī)減速后驅(qū)動擺桿旋轉(zhuǎn),擺桿通過轉(zhuǎn)軸驅(qū)動試管圍繞底座轉(zhuǎn)動,由于沿圓周方向設(shè)置的各個(gè)球孔的圓心與電機(jī)的軸心相同心,因此試管的底部與各個(gè)橡膠球依次接觸,當(dāng)與一個(gè)橡膠球接觸后,試管發(fā)生偏轉(zhuǎn)并驅(qū)動橡膠球沿球孔向下移動并壓縮彈簧,試管發(fā)生偏轉(zhuǎn)時(shí)由于轉(zhuǎn)軸的旋轉(zhuǎn)因此壓縮扭轉(zhuǎn)彈簧。當(dāng)試管越過該下移的橡膠球后,在扭轉(zhuǎn)彈簧的彈力下,試管迅速回彈,此時(shí)試管內(nèi)的溶液在短時(shí)間內(nèi)發(fā)生相反方向的兩次傾斜,因此產(chǎn)生了晃動。通過試管與各個(gè)橡膠球的不短接觸,使其不斷來回偏轉(zhuǎn),加速內(nèi)部化學(xué)產(chǎn)品與試劑的混勻的均勻度。
本發(fā)明屬于生物檢測技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種基于光電化學(xué)和雙鏈特異性核酸酶的體外piRNA檢測方法。該方法包括以下步驟:制備MoS2@ReS2/Ti3C2光活性復(fù)合材料以及SiO2復(fù)合探針系統(tǒng),組裝傳感器。滴加待測樣本,與DSN室溫反應(yīng)完成后,用超純水將樣本沖洗在抗壞血酸電解質(zhì)溶液中進(jìn)行PEC測量。MoS2@ReS2的Ⅰ型異質(zhì)結(jié)構(gòu)以及Ti3C2的高電導(dǎo)率有利于抑制電子?空穴對的復(fù)合,提高靶響應(yīng);在piR?31143存在時(shí),piR?31143會啟動鏈置換反應(yīng)將p2從復(fù)合探針系統(tǒng)中置換出來,隨后DSN酶特異性識別DNA?RNA復(fù)合體,裂解p1探針并釋放piR?31143繼續(xù)參與下一輪置換及切割反應(yīng),形成恒溫信號放大。本發(fā)明操作簡便、靈敏度高、重復(fù)性和特異性好,是一種用于piRNA體外檢測的可靠方法,基于此方法可以實(shí)現(xiàn)結(jié)直腸癌的精準(zhǔn)診斷。
本發(fā)明公開了一種基于磁微?;瘜W(xué)發(fā)光的新冠病毒中和抗體檢測試劑盒,由設(shè)在盒體內(nèi)的偶聯(lián)有RBD蛋白1的磁微球、作為陽性對照的RBD中和抗體標(biāo)準(zhǔn)品溶液、陰性對照、樣品稀釋液、RBD蛋白2酶結(jié)合物、20×濃縮洗滌液、發(fā)光液構(gòu)成。本發(fā)明還公開了所述試劑盒在檢測含新型冠狀病毒中和抗體生物樣品中的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)證實(shí)本發(fā)明的試劑盒穩(wěn)定性高、選擇性強(qiáng),檢測速度快、費(fèi)用低廉、易于操作,克服了現(xiàn)有技術(shù)中檢測中和抗體時(shí),實(shí)驗(yàn)室環(huán)境要求高、操作時(shí)長等缺點(diǎn),將操作時(shí)間由120分鐘縮短至35分鐘。本發(fā)明的試劑盒不僅能夠用于判斷新冠疫苗接種后中和抗體的情況,也可以用于普通新冠抗體篩查,具有極大的臨床應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種超敏肌鈣蛋白I磁微?;瘜W(xué)發(fā)光檢測試劑盒及其應(yīng)用,涉及生物技術(shù)領(lǐng)域。所述檢測試劑盒包括校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、第一抗試劑、第二抗試劑、磁微粒試劑和發(fā)光底物,其中,所述第一抗試劑為由異硫氰酸熒光素標(biāo)記的第一肌鈣蛋白I抗體和由異硫氰酸熒光素標(biāo)記的第二肌鈣蛋白I抗體按照體積比1:1混合而成的溶液;所述第二抗試劑為由堿性磷酸酶標(biāo)記的第三肌鈣蛋白I抗體和由堿性磷酸酶標(biāo)記的第四肌鈣蛋白I抗體按照體積比1:1混合而成的溶液;所述磁微粒試劑為由抗異硫氰酸熒光素抗體包被的磁性微球。本發(fā)明檢測結(jié)果準(zhǔn)確、特異性強(qiáng)、靈敏度高、線性范圍寬、檢測時(shí)間短、使用方便。
本發(fā)明中公開了一種基于卟啉納米棒?CdTe量子點(diǎn)陣列檢測癌細(xì)胞的光電化學(xué)免疫傳感器,所使用的卟啉納米棒作為一種有機(jī)半導(dǎo)體材料,合成起來非常的方便,并且它作為一種有機(jī)半導(dǎo)體材料,有非常好的晶型結(jié)構(gòu),因此非常有利于電荷的傳輸,ZnP(Py)4與CdTeQDs的能級夾帶的良好匹配使得光電信號進(jìn)一步的增強(qiáng)因此所構(gòu)建的ZnP(Py)4?CdTeQDs陣列的光電信號高于單純的ZnP(Py)4或CdTeQDs。在實(shí)驗(yàn)中通過在ZnP(Py)4?CdTeQDs陣列上特異性結(jié)合來檢測癌細(xì)胞,并且在測試溶液中加入抗壞血酸作為空穴消耗劑,在光的激發(fā)下進(jìn)一步增加光電流的強(qiáng)度。
本發(fā)明公開了一種基于自組裝的有機(jī)半導(dǎo)體材料PC05納米線結(jié)構(gòu)檢測癌細(xì)胞的光致電化學(xué)免疫傳感器,首先通過簡單的自組裝的方法對納米線的長度進(jìn)行了調(diào)控,選擇了最合適長度的納米線,該有機(jī)半導(dǎo)體納米線有非常完美的晶型結(jié)構(gòu),非常有利于電荷的傳輸,同時(shí)在電極上通過電沉積的方法沉積上金納米粒子,金的費(fèi)米能級與PC05納米線可以很好的匹配,從而進(jìn)一步的增強(qiáng)傳感器的光電信號。并且PC05作為一種p型半導(dǎo)體,在進(jìn)行光電測試的時(shí)候,檢測溶液中的溶解氧就可以消耗激發(fā)的電子。
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