本實(shí)用新型涉及化學(xué)品取樣技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種用于揮發(fā)性化學(xué)品檢測的快速取樣裝置,所述安裝板的前表面從左到右分別設(shè)置有第二卡套和第一卡套,所述第二卡套的內(nèi)部設(shè)置有第二取樣筒,所述第一卡套的內(nèi)部設(shè)置有第一取樣筒,所述第一取樣筒和第二取樣筒的外部均套接有連接套,所述第二取樣筒和第一取樣筒的上端均設(shè)置有連接蓋,所述連接蓋的上表面設(shè)置有控制盒,所述第二取樣筒和第一取樣筒下端均設(shè)置有取樣管,所述取樣管的一側(cè)設(shè)置有流量計。利用電動伸縮桿的工作,可使得拉板在第一取樣筒與第二取樣筒的內(nèi)部移動,進(jìn)而可完成液體的自動化取樣,同時通過流量計的設(shè)置能夠監(jiān)測取樣的溶液量,并在控制盒上的顯示屏顯示。
本發(fā)明涉及一種生物質(zhì)衍生多孔碳表面負(fù)載聚苯胺用于吡蟲啉的電化學(xué)檢測方法。通過惰性氛圍中高溫碳化和氫氧化鉀處理制備拉菲草衍生多孔碳材料,以過硫酸銨為氧化劑、高氯酸為摻雜劑,在多孔碳表面負(fù)載聚苯胺納米材料,超聲分散與nafion溶液中滴涂于電極表面,采用差分脈沖伏安法對吡蟲啉進(jìn)行檢測。本發(fā)明得到的比表面積大、傳質(zhì)速度快的多孔碳聚苯胺復(fù)合材料,用于吡蟲啉的檢測,本方法操作簡單、靈敏度高。
本實(shí)用新型涉及一種同時檢測黃曲霉毒素B1和B2的電化學(xué)免疫傳感器。在聚對苯二甲酸二乙酯基板上依次印刷引線1、觸點(diǎn)2、輔助電極3、兩個工作電極4、參比電極5,制得雙通道絲網(wǎng)印刷電極。然后在其工作電極上制備黃曲霉毒素B1和B2抗體層,制得同時檢測黃曲霉毒素B1和B2雙通道絲網(wǎng)印刷免疫傳感器。本傳感器成本低、檢測結(jié)果穩(wěn)定、操作方便,適用于黃曲霉毒素B1和B2的快速同時測定。
本發(fā)明公開了一種加替沙星的化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫檢測試劑盒,包括盒體,設(shè)在盒體內(nèi)的酶標(biāo)板和設(shè)在盒體內(nèi)試劑;其中所述酶標(biāo)板的各孔包被有包被抗原,包被抗原由加替沙星與卵清蛋白偶聯(lián)制成;所述試劑包括:加替沙星的多克隆抗體、酶標(biāo)二抗即辣根過氧化酶標(biāo)記的羊抗兔的抗體、加替沙星系列標(biāo)準(zhǔn)溶液、濃縮磷酸鹽緩沖液、濃縮洗滌液、發(fā)光液。本發(fā)明的試劑盒具有靈敏度高、重復(fù)性好、簡便快速、準(zhǔn)確的特點(diǎn),與傳統(tǒng)的比色ELISA法比較,靈敏度可以提高一個數(shù)量級,有望在動物源性食品(如奶樣、動物組織樣)和尿樣的加替沙星殘留檢測中發(fā)揮重要作用。
本發(fā)明公開了一種D?二聚體磁微?;瘜W(xué)發(fā)光檢測試劑盒及其應(yīng)用,涉及生物技術(shù)領(lǐng)域。所述試劑盒包括校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、抗試劑、磁微粒試劑和發(fā)光底物,其中,所述抗試劑1為由異硫氰酸熒光素標(biāo)記的D?二聚體抗體1和由異硫氰酸熒光素標(biāo)記的D?二聚體抗體2抗體按照體積比1:1混合而成的溶液;所述抗試劑2為由堿性磷酸酶標(biāo)記的D?二聚體抗體3和由堿性磷酸酶標(biāo)記的D?二聚體抗體4按照體積比1:1混合而成的溶液;D?二聚體抗體1為結(jié)合D片段表面抗原表位的抗體,D?二聚體抗體2為結(jié)合X片段表面抗原表位的抗體,D?二聚體抗體3為結(jié)合D片段表面抗原表位的抗體,D?二聚體抗體4為結(jié)合Y片段表面抗原表位的抗體。本發(fā)明可以顯著提高檢測試劑檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
本發(fā)明公開了一種甲功五項化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒,涉及生物技術(shù)領(lǐng)域。所述檢測試劑盒包括包被的微孔反應(yīng)板、生物素標(biāo)記物、堿性磷酸酶標(biāo)記物、校準(zhǔn)品、發(fā)光底物液和清洗液;所述生物素標(biāo)記物包括T4抗原衍生物生物素標(biāo)記物、T3抗原衍生物生物素標(biāo)記物、TSH抗體生物素標(biāo)記物、T4單克隆抗體生物素標(biāo)記物和T3單克隆抗體生物素標(biāo)記物;所述堿性磷酸酶標(biāo)記物包括T4抗原衍生物堿性磷酸酶標(biāo)記物、T3抗原衍生物堿性磷酸酶標(biāo)記物、TSH配對抗體堿性磷酸酶標(biāo)記物、T4單克隆抗體堿性磷酸酶標(biāo)記物和T3單克隆抗體堿性磷酸酶標(biāo)記物;所述校準(zhǔn)品包括總四碘甲狀腺原氨酸校準(zhǔn)品、總?cè)饧谞钕僭彼嵝?zhǔn)品、TSH校準(zhǔn)品、FT4校準(zhǔn)品和FT3校準(zhǔn)品。本發(fā)明能同時檢測五項甲功指標(biāo)。
本發(fā)明涉及一種磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法丙肝核心抗原檢測試劑盒,通過雙抗體夾心法定性或定量檢測血清樣品中總的或游離的HCV核心抗原,屬于臨床體外檢測技術(shù)領(lǐng)域。它主要包括試劑R1、試劑R2、陽性參考品1瓶,陰性參考品1瓶、發(fā)光底物A、發(fā)光底物B和固體洗液,該試劑盒靈敏度高,穩(wěn)定性好,且操作簡便快速,易實(shí)現(xiàn)自動化操作,能夠更好地滿足國內(nèi)臨床使用需求。
本發(fā)明涉及一種金簇修飾銅鈷材料檢測降鈣素原的電化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法。本發(fā)明以電沉積鉑納米粒子作為基底材料,金簇修飾銅鈷材料作為二抗標(biāo)記物和共反應(yīng)促進(jìn)劑,采用共反應(yīng)促進(jìn)劑型信號放大策略,構(gòu)建了信號增強(qiáng)型ECL傳感器,實(shí)現(xiàn)了在10 fg/mL~50 ng/mL線性范圍內(nèi)對降鈣素原的靈敏檢測,檢測限為3.41 fg/mL。
本發(fā)明公開了一種靈敏度高、穩(wěn)定性好、操作簡單的電化學(xué)比率型紙芯片的制備方法并成功應(yīng)用于核酸的檢測。利用蠟打印技術(shù)制備所設(shè)計的紙芯片,在工作區(qū)域生長金納米片,利用核酸外切酶Ш實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物循環(huán)信號放大,從而實(shí)現(xiàn)核酸的高靈敏檢測。將制備好的紙芯片沿折疊線折疊,在自清洗區(qū)滴加緩沖液,可實(shí)現(xiàn)工作區(qū)域的自清洗;在輔助區(qū)滴加電解質(zhì)緩沖溶液,通過比率型的方法可實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)物的精準(zhǔn)檢測,大大提高了傳感器的穩(wěn)定性。此操作簡單快速,省時省力,為核酸的靈敏檢測提供了一種有效的方法。
本發(fā)明涉及一種以礬酸鉍/碘氧鉍/硝酸銀電極為光陽極,銅銦硫電極為光陰極光電化學(xué)傳感器的構(gòu)建,用于檢測神經(jīng)元特異性烯醇化酶。礬酸鉍/碘氧鉍/硝酸銀電極取代傳統(tǒng)的鉑電極,起到提供穩(wěn)定的光電流的作用。銅銦硫電極用于固定生物分子,改善了單一光陽極抗干擾能力不足的缺陷。構(gòu)建的傳感器具有兩個優(yōu)點(diǎn),一方面,傳感器建立在光陰極上,由于光捕獲和生物分子識別過程分離,傳感器獲得較好的光電流響應(yīng)和抗干擾能力。另一方面,光陽極的引入增加了光電流響應(yīng),使目標(biāo)抗原的檢測限降低。該傳感器具有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和特異性,在其他分子的檢測中具有潛在的應(yīng)用價值。
本發(fā)明屬于電子核心及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,涉及敏感元件的制造及基因檢測,具體涉及光電化學(xué)生物傳感平臺及構(gòu)建方法與其在piRNA檢測中的應(yīng)用,包括電極,電極表面依次附著光敏層、金納米顆粒層,金納米顆粒層通過連接鏈連接納米二氧化硅;光敏層的材質(zhì)為黑磷/紅磷異質(zhì)結(jié)與碲化鉍的雜化體,連接鏈由DNA探針1與DNA探針2互補(bǔ)雜交形成,DNA探針1與金納米顆粒層連接,DNA探針2與納米二氧化硅連接;連接鏈能夠識別靶piRNA,識別靶piRNA后DNA探針1與DNA探針2解旋,DNA探針2與納米二氧化硅從電極表面釋放,且DNA探針1與靶piRNA互補(bǔ)雜交。本發(fā)明能夠靈敏檢測血清中的piRNA。
本實(shí)用新型提供一種結(jié)構(gòu)簡單且操作方便的檢測鋼筋阻銹劑電化學(xué)性能的系統(tǒng)。一種檢測鋼筋阻銹劑電化學(xué)性能的系統(tǒng),包括鋼筋銹蝕儀和一個以上的三電極體系裝置,三電極體系裝置包括工作電極、輔助電極、參比電極和電解池,工作電極、輔助電極和參比電極一端置于電解池內(nèi),工作電極、輔助電極和參比電極另一端連接鋼筋銹蝕儀,參比電極還安裝在一個支撐機(jī)構(gòu)上。
本發(fā)明涉及一種基于無機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)CsPbBr3檢測雙酚A的光電化學(xué)傳感器的制備方法。本發(fā)明以無機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)CsPbBr3敏化的MgIn2S4納米片作為基底材料來產(chǎn)生基礎(chǔ)光電流響應(yīng),提高了傳感器的穩(wěn)定性,以分子印跡技術(shù)將雙酚A模板分子固定在電極上,然后洗脫,之后再在標(biāo)準(zhǔn)雙酚A溶液中浸泡,測試此過程中光電流的信號變化值,實(shí)現(xiàn)了雙酚A的靈敏檢測。其檢測限為0.18 nmol/L。
本發(fā)明涉及基于硫化銀增強(qiáng)PTCA谷胱甘肽檢測的光電化學(xué)傳感器的制備方法。本發(fā)明以硫化銀量子點(diǎn)敏化的PTCA作為基底材料來獲取陰極光電流,PTCA是一種具有優(yōu)異光電活性的有機(jī)納米材料,經(jīng)過硫化銀量子點(diǎn)敏化后,光電流響應(yīng)大大增加。將待測物谷胱甘肽直接溶解在測試電解質(zhì)溶液中,有效提高了檢測的靈敏度,實(shí)現(xiàn)了對谷胱甘肽的靈敏檢測。其檢測限為0.05 nmol/L。
本發(fā)明利用化學(xué)發(fā)光法的原理,通過包被抗FITC的磁微粒與FITC包被的試劑結(jié)合,在與被檢測物進(jìn)行免疫反應(yīng),在AP標(biāo)記的物質(zhì)免疫反應(yīng)后,構(gòu)成免疫反應(yīng)鏈(如圖1),AP催化底物發(fā)光的靈敏度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于酶免顯色,增強(qiáng)了反應(yīng)的靈敏度,同時利用FITC同時標(biāo)記抗原和抗體的方式,可以同時對丙型肝炎病毒抗體和核心抗原進(jìn)行檢測,對于丙肝檢測更加準(zhǔn)確,不會漏檢,達(dá)到了早發(fā)現(xiàn)的效果,對丙肝的預(yù)防具有很高的應(yīng)用價值。
本實(shí)用新型涉及化學(xué)檢測儀器技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種石英晶體微天平和電化學(xué)聯(lián)用檢測裝置,包括:第一蓋體,一側(cè)設(shè)有溶液槽,第一蓋體上與溶液槽相對的一側(cè)設(shè)有至少兩個物料口,物料口與溶液槽連通,物料口上均可拆卸安裝有封堵件,封堵件將對應(yīng)的物料口完全封閉;第二蓋體,與第一蓋體設(shè)有溶液槽的一側(cè)相對設(shè)置,第一蓋體與第二蓋體通過連接件可拆卸連接;工作電極,安裝在第一蓋體與第二蓋體之間,第一蓋體和第二蓋體均與工作電極抵接,工作電極與溶液槽配合圍成封閉的容納腔。整個實(shí)驗(yàn)過程無需打開溶液槽,不會改變?nèi)芤翰鄣拿芊庑裕軌驕p小實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的誤差,使得得到的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更加精確。
本發(fā)明公開了化學(xué)發(fā)光傳感器及檢測細(xì)菌或人類甲基轉(zhuǎn)移酶中的應(yīng)用,化學(xué)發(fā)光傳感器包括啞鈴探針、S?腺苷甲硫氨酸、引物、DNA聚合酶、血紅素、魯米諾、H2O2;所述啞鈴探針的莖結(jié)構(gòu)含有兩個半甲基化的識別位點(diǎn),小環(huán)結(jié)構(gòu)富含C序列,當(dāng)半甲基化的識別位點(diǎn)在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶和S?腺苷甲硫氨酸的作用下轉(zhuǎn)化為全甲基化位點(diǎn)時,啞鈴探針在引物和DNA聚合酶能夠進(jìn)行滾環(huán)DNA擴(kuò)增,在小環(huán)結(jié)構(gòu)富含C序列作用下滾環(huán)DNA擴(kuò)增能夠產(chǎn)生富含G序列的產(chǎn)物,富含G序列的產(chǎn)物能夠經(jīng)過折疊、與血紅素配合形成血紅素?G?四鏈體DNA酶,血紅素?G?四鏈體DNA酶能夠催化H2O2介導(dǎo)魯米諾氧化產(chǎn)生增強(qiáng)的化學(xué)發(fā)光信號。
本發(fā)明涉及檢測尿嘧啶?DNA糖基化酶的、基于非酶納米材料信號放大的無底物電化學(xué)生物傳感器。所述傳感器中用到的非酶納米材料(OAPS?Por)不僅可以大量吸附電活性物質(zhì)硫堇分子,而且還可以在H2O2不參與的情況下,催化硫堇在電極上的還原,大大增強(qiáng)了信號強(qiáng)度。在該材料的基礎(chǔ)上,制備信號探針(OAPS?Por/Thi@AuNPs?ssDNA),在UDG的存在下,電極上發(fā)卡DNA中的尿嘧啶堿基被去除,發(fā)卡結(jié)構(gòu)展開,通過DNA堿基互補(bǔ)配對,將信號探針連接在電極表面,從而產(chǎn)生放大了的硫堇的還原峰。構(gòu)建的生物傳感器表現(xiàn)出較寬的線性范圍(0.005?1U/mL)低的檢測限(0.000697U/mL)。此外,該生物傳感器還可用于檢測UDG活性抑制劑和HeLa細(xì)胞裂解液中UDG的活性,在臨床診斷和生物醫(yī)學(xué)研究中顯示出巨大潛力。
本發(fā)明涉及基于ZnxBi2S3+x敏化NiTiO3自供能葡萄糖檢測光電化學(xué)傳感器的制備方法。本發(fā)明采用連續(xù)離子層吸附方式將ZnxBi2S3+x成功原位修飾到NiTiO3表面,彌補(bǔ)了NiTiO3對可見光利用效率低的不足,同時,匹配的帶隙結(jié)構(gòu)及優(yōu)良的敏化作用,使得光電轉(zhuǎn)化效率大大提高,獲得了很好的光電響應(yīng)。葡萄糖氧化酶修飾于電極之上,催化電解質(zhì)溶液中待檢測的葡萄糖,產(chǎn)生葡萄糖酸和過氧化氫,后者作為電子供體,與ZnxBi2S3+x產(chǎn)生的光生空穴結(jié)合,很好地阻礙了光生電子?空穴的復(fù)合,進(jìn)一步促進(jìn)了光生電子的轉(zhuǎn)移和傳遞,提高了光電信號和所制備的傳感器的靈敏度。通過催化不同濃度的葡萄糖,產(chǎn)生不同程度的光電響應(yīng),實(shí)現(xiàn)了對葡萄糖的檢測,其檢測限為0.35μM。
本發(fā)明涉及一種用于雌三醇檢測的光電化學(xué)傳感器制備方法。本發(fā)明以L?半胱氨酸修飾的ZnIn2S4敏化的CuV2O6作為光活性材料來獲取光電流,經(jīng)L?半胱氨酸修飾后,ZnIn2S4的光敏性大大提高,被敏化的CuV2O6也獲得更大的光電流,材料的光電轉(zhuǎn)換效率得到極大提高。對雌三醇適配體進(jìn)行檢測,有效減小了空間位阻,實(shí)現(xiàn)了對雌三醇的靈敏檢測。其檢測限為0.5 fg/mL。
本發(fā)明公開了一種光電化學(xué)三維紙芯片的制備方法及所述的光電化學(xué)傳感器測定樣品中六種腫瘤標(biāo)記物的方法。利用蠟打印技術(shù)在紙上制備疏水區(qū)域及親水區(qū)域,通過配置合適的油墨,在紙上印制相應(yīng)的參比電極和工作電極,再對工作區(qū)域進(jìn)行功能化,抗原識別;將制備好的紙芯片進(jìn)行折疊,構(gòu)成三電極體系,在反應(yīng)區(qū)域滴加含有抗壞血酸的緩沖溶液,在紫外燈的照射下,實(shí)現(xiàn)了待測物的高靈敏檢測。
本發(fā)明提供了一種檢測三聚氰胺的電化學(xué)生物傳感器,包括:Aptamer,Primer,HAP1,血紅素,鉀離子,過氧化氫,λ?核酸外切酶和修飾HAP2的金電極。該傳感器的反應(yīng)條件溫和,反應(yīng)速度快;由于使用金電極,其電極簡便、小型化、易攜帶、可多次使用;檢測原理的主要過程均是在均相中實(shí)現(xiàn)的,提高了反應(yīng)速度,降低了操作的復(fù)雜程度,實(shí)現(xiàn)了目標(biāo)物的快速,簡單,靈敏的檢測;制備方法簡單,性能穩(wěn)定,電極的重復(fù)性好,適用于食品安全中三聚氰胺的檢測和生物傳感器產(chǎn)業(yè)化的實(shí)際應(yīng)用。
本發(fā)明提供了一種用于氨芐青霉素檢測的電化學(xué)適配體傳感器,包括檢測電極,血紅素,序列如SEQ ID NO:3?6所示的H3鏈、H4鏈、適配體Apt、T鏈;所述檢測電極為表面修飾H1鏈和H2鏈的金電極,所述H1鏈和H2鏈序列如SEQ ID NO:1?2所示,所述H1鏈的5’端和所述H2鏈的3’端修飾巰基。該傳感器通過T鏈的循環(huán)和電極上的DNA步行器的方式來實(shí)現(xiàn)信號的增大,大大提高了檢測靈敏度并獲得較低的檢測下限,可用于檢測食品中痕量的氨芐青霉素。
本發(fā)明公開了一種檢測獸藥殘留物的標(biāo)記型傳感器及檢測獸藥殘留物的方法。該傳感器的制備,包括以下步驟:選擇能與獸藥殘留物相互作用的抗體;選擇合適的標(biāo)記物(酶和電活性物質(zhì))與抗體結(jié)合;選擇合適的電極,進(jìn)行預(yù)處理,并利用組裝表面修飾技術(shù)等,將標(biāo)記抗體修飾到電極表面,制作標(biāo)記型電化學(xué)免疫傳感器。一種檢測獸藥殘留物的方法,包括如下步驟:將經(jīng)過修飾的電極浸入到含有待測獸藥殘留物的樣品中,通過電信號強(qiáng)度進(jìn)行檢測。本發(fā)明的傳感器特異性強(qiáng),靈敏度高,操作簡單,反應(yīng)及結(jié)果均由儀器自動完成和記錄。
本發(fā)明涉及一種疊氮功能化二氧化硅均孔膜用于細(xì)胞中H2S的電化學(xué)檢測方法。首先通過水熱合成法制備疊氮基團(tuán)共價枝接的二氧化硅均孔膜修飾電極;基于H2S對疊氮基團(tuán)的特異性還原作用,二氧化硅均孔膜中的疊氮基團(tuán)被還原為氨基基團(tuán),從而改變了二氧化硅均孔膜孔道的表面電荷,促進(jìn)鐵氰化鉀負(fù)電荷探針在孔道中的富集,增加其電化學(xué)信號;基于鐵氰化鉀的電化學(xué)信號繪制工作曲線;通過試劑刺激癌細(xì)胞釋放H2S,利用該方法即可實(shí)現(xiàn)對細(xì)胞內(nèi)H2S的測定。
本發(fā)明公開了一種基于化學(xué)發(fā)光法的糖基化CD59檢測試劑盒,由設(shè)在盒體內(nèi)的包被有抗gCD59抗體的發(fā)光板、gCD59標(biāo)準(zhǔn)品梯度溶液、樣品稀釋液、過氧化物酶標(biāo)記的抗CD59單克隆抗體酶結(jié)合物、20×濃縮洗滌液、發(fā)光液及封板膜、密封袋和說明書構(gòu)成。本發(fā)明還公開了所述試劑盒在檢測含gCD59生物樣品中的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)證實(shí)本發(fā)明的試劑盒穩(wěn)定性高、選擇性強(qiáng),檢測速度快、費(fèi)用低廉、易于操作,克服了現(xiàn)有技術(shù)中檢測gCD59時,靈敏度不高,操作時長等缺點(diǎn),操作時間由400分鐘縮短至40分鐘,定量限由18.75pg/mL提升至5pg/mL,具有極好的臨床應(yīng)用前景。
本實(shí)用新型涉及一種同時檢測兩種肺癌標(biāo)志物的電化學(xué)免疫傳感器。在聚對苯二甲酸二乙酯(PET)基底上印刷導(dǎo)電碳油墨制成輔助電極和兩個工作電極;印刷銀/氯化銀混合油墨制成參比電極,制得雙通道絲網(wǎng)印刷電極。在工作電極表面設(shè)有巰基化石墨烯層、細(xì)胞角蛋白19片段抗體層和癌胚抗原抗體層,制得雙通道電化學(xué)免疫傳感器。本傳感器成本低、檢測結(jié)果穩(wěn)定、操作方便,適用于細(xì)胞角蛋白19片段和癌胚抗原的快速同時測定。
本發(fā)明涉及一種原卟啉修飾鉍摻雜鈦酸鍶檢測17β?雌二醇的光電化學(xué)傳感器的制備方法。本發(fā)明以原卟啉修飾的鉍摻雜鈦酸鍶納米材料作為基底材料來獲取光電流,經(jīng)原卟啉敏化和鉍離子摻雜后的立方塊狀鎢酸鉍,光電轉(zhuǎn)換效率得到極大提高。以鉻酸鋇作為標(biāo)記物標(biāo)記17β?雌二醇第二抗體,該抗體與第一抗體和抗原共同修飾在96微孔板中,當(dāng)用稀鹽酸處理96微孔板時,將釋放出Cr(Ⅵ)并與測試底液中的槲皮素相互作用,實(shí)現(xiàn)檢測光電流信號的極性轉(zhuǎn)化,實(shí)現(xiàn)了對17β?雌二醇的靈敏檢測。其檢測限為3.5 fg/mL。
本發(fā)明涉及一種用于四環(huán)素檢測的光電化學(xué)傳感器制備方法。本發(fā)明以硫化銦納米材料敏化的AgBiS2作為基底材料來獲取陽極光電流,AgBiS2是一種具有優(yōu)異光電活性的納米材料,經(jīng)過硫化銦敏化后,光電流響應(yīng)大大增加。將待測物四環(huán)素直接溶解在測試電解質(zhì)溶液中,有效提高了檢測的靈敏度,實(shí)現(xiàn)了對四環(huán)素的靈敏檢測。其檢測限為0.022 nmol/L。
本實(shí)用新型屬于化學(xué)檢測用具,具體是一種化學(xué)檢測用儀器清洗箱,其包括外殼、設(shè)置在外殼中的架體和若干個儀器筐,所述架體包括呈矩形分布的四個立柱和用于放置儀器筐儀器層,所述儀器層設(shè)有4?12個,相鄰儀器層在豎直方向上等間距布置;每個所述的儀器層包括再架體的左右兩側(cè)面上平行對應(yīng)設(shè)置的兩個連接梁和數(shù)個增壓噴霧,所述的連接梁均為水平縱向的連接在立柱上,所述增壓噴霧的左右兩端分別固定安裝在左右連接梁上以成支撐用來放置儀器筐;所述增壓噴霧設(shè)有1?4個;所述第一個、第二個、第四個儀器層的增壓噴霧的一端連接有用于輸水的分流管、且增壓噴霧的管壁上開設(shè)有若干噴水眼。
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