血脂康膠囊中桔霉素的檢測方法 978     

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本發(fā)明提供了一種血脂康膠囊中桔霉素的檢測方法，旨在提供一種靈敏度高，檢測時間短的血脂康膠囊中桔霉素的檢測方法；該方法依次包括下述步驟：1)制備標準溶液；2)取膠囊劑取內(nèi)容物0.5g，置10ml錐形瓶中，加3ml?1％乙酸?甲醇溶液，超聲波提取30min，冷卻，過濾，濾液轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻后過濾，以1ml/min流速通過C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml乙醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有機濾膜過濾，即得待測樣品，將待測樣品上Agilent1295?6550C三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

GC/MS快速檢測中毒病人胃內(nèi)容物中的毒鼠強的方法 1055     

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本發(fā)明公開了一種GC/MS快速檢測中毒病人胃內(nèi)容物中的毒鼠強的方法，旨在提供一種檢測靈敏度高，檢測周期短的中毒病人胃內(nèi)容物中的毒鼠強的檢測方法；該方法依次包括下述步驟：1)標準溶液的制備；2)供試樣品的制備：取胃內(nèi)容物2ml，加入10％鹽酸4ml漩渦混合2min，混合液4000r/min離心3MIN，取上清液過HLB固相萃取小柱，棄去，加水3ml洗脫，棄去洗脫液，加入乙腈3ML沖洗，并收集沖洗液，上安捷倫7890A?5975C氣質(zhì)聯(lián)用儀測定；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

紅曲色素粉中桔霉素的檢測方法 957     

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本發(fā)明提供了一種紅曲色素粉中桔霉素的檢測方法，旨在提供一種靈敏度高，檢測時間短的紅曲色素粉中桔霉素的檢測方法；該方法依次包括下述步驟：1)制備標準溶液；2)紅曲色素粉0.5g，置10ml錐形瓶中，加2ml1％甲酸?甲醇溶液，350W，50℃超聲波提取10min，冷卻，過濾，濾液轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻后過濾，以1ml/min流速通過C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml乙醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有機濾膜過濾，即得待測樣品，將待測樣品上Agilent1295?6550C三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

注射用去水衛(wèi)矛醇中雜質(zhì)含量的檢測方法 992     

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本發(fā)明提供了一種注射用去水衛(wèi)矛醇雜質(zhì)含量的檢測方法，旨在提供一種檢測準確率高，檢測方法簡單的注射用去水衛(wèi)矛醇中雜質(zhì)含量的檢測方法，該方法種注射用去水衛(wèi)矛醇雜質(zhì)含量的檢測方法，其特征在于，該方法為取注射用去水衛(wèi)矛醇樣品，加乙腈制成每lml中含去水衛(wèi)矛醇1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取2ml，加乙腈稀釋制成每lml中含去水衛(wèi)矛醇10μg的溶液，作為對照溶液；精密量取供試品溶液與對照溶液各μl，分別注入氣相色譜儀記錄，按主成分自身對照法計算雜質(zhì)；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

國公酒中桔霉素的檢測方法 1036     

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本發(fā)明提供了一種國公酒中桔霉素的檢測方法，旨在提供一種靈敏度高，檢測時間短的國公酒中桔霉素的檢測方法；該方法依次包括下述步驟：1)制備標準溶液；2)取樣品0.5ml，置25ml容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻后過濾，以1ml/min流速通過HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml乙醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有機濾膜過濾，即得待測樣品，將待測樣品上Agilent1295?6550C三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

脂必妥片中桔霉素的檢測方法 1144     

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本發(fā)明提供了一種脂必妥片中桔霉素的檢測方法，旨在提供一種靈敏度高，檢測時間短的脂必妥片中桔霉素的檢測方法；該方法依次包括下述步驟：1)標準溶液的制備；1)制備標準溶液；2)取脂必妥片0.5g粉碎，置10ml錐形瓶中，加3ml?1％磷酸-甲醇溶液，60℃加熱回流60min，冷卻，過濾，濾液轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻后過濾，以1ml/min流速通過分別以3ml乙醇和3ml水活化的HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml乙醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有機濾膜過濾，即得待測樣品，將待測樣品上Agilent1295-6550C三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

檢測尿液G-6-PD活性的技術(shù)以及配套試劑 798     

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本發(fā)明涉及一類新型檢測G-6-PD活性的技術(shù)方法與配套干化學試劑及儀器、自動生化儀試劑，適用于檢測尿液G-6-PD活性。目前檢測G-6-PD活性的技術(shù)存在以下缺點：抽提DNA進行基因檢測技術(shù)成本高、操作復雜、要求操作人員素質(zhì)高；溶血球血液生化儀檢測技術(shù)操作復雜、特異性不足；溶血球紙片法檢測技術(shù)操作繁瑣、特異性差。為了解決以上問題，本發(fā)明提供一類新型檢測G-6-PD活性的檢測技術(shù)及配套干化學試劑及儀器、自動生化試劑。本檢測技術(shù)方便實用、操作簡易、特異性好、敏感度高、成本低、操作人員對素質(zhì)要求不高。

ASE-HPLC 測定檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法 1119     

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本發(fā)明提供了一種ASE?HPLC測定檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法，旨在提供一種提取效率高，檢測靈敏度高，重新性好，操作簡單的測定檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法；其該方法是：稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用水對樣品在溫85℃，靜態(tài)提取4min，重復提取3次，再加人30％乙醇，在溫70℃，靜態(tài)提取3min,提取完成后將提取液蒸發(fā)，收集殘渣，用甲醇至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，離心2min，量取2ul上高效液相色譜儀檢測；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

快速溶劑萃取?電霧式檢測器同時測定酸棗仁中四種成分的方法 682     

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本發(fā)明公開了一種快速溶劑萃取?電霧式檢測器同時測定酸棗仁中四種成分的方法，旨在提供一種高效準確、重現(xiàn)性良好的快速溶劑萃取?電霧式檢測器同時測定酸棗仁中四種成分的方法；其技術(shù)要點：1)制備對照品儲備液；2)供試品溶液的制備；3)將對照品溶液和試品溶液分別注入色譜儀檢測，注入色譜儀檢測，色譜柱Thermo?Syncronis?C18，流動相為乙腈?水，梯度洗脫程序為0～8min，10％～60％乙腈，90％?40％水；8～10min，60％～80％乙腈，40％?20％；10～13min，80％～100％乙腈，20％?0％；13～16min，100％乙腈；流速0.5mL.min?1，柱溫40℃，霧化溫度35℃，進樣量1μL；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

高效液相色譜法檢測蛇膽川貝液中膽酸和西貝母堿的方法 836     

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本發(fā)明提供了一種高效液相色譜法檢測蛇膽川貝液中膽酸和西貝母堿的方法，旨在提供一種檢測方法簡單，檢測結(jié)果精確度高的高效液相色譜法檢測蛇膽川貝液中膽酸和西貝母堿的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用環(huán)己烷對樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取2min，重復提取2次，提取完成后將提取液用環(huán)己烷定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進行色譜分析；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

復混肥中有效磷含量檢測方法 1143     

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本發(fā)明提供了一種復混肥中有效磷含量檢測方法，旨在提供一種分析結(jié)果準確可靠，分析時間短的復混肥中有效磷含量；其技術(shù)要點依次包括下述步驟：1)測定步驟稱取樣品1.5g于250ml錐形瓶中，加入200ml，30g/L的DTPA溶液，置于電爐加熱煮沸3min,取下用流水冷卻至常溫，移入250ml量瓶中，定容、干過濾，得到溶液A；2)有效磷的測定；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

復混肥中有效鉀含量檢測方法 1063     

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本發(fā)明提供了一種復混肥中有效鉀含量檢測方法，旨在提供一種分析結(jié)果準確可靠，分析時間短的鉀含量檢測；其技術(shù)要點依次包括下述步驟：1)測定步驟稱取樣品2.0g于250ml錐形瓶中，加入180ml，35g/L的氨三乙酸鈉溶液，置于電爐加熱煮沸2min，取下用流水冷卻至常溫，移入250ml量瓶中，定容、干過濾，得到溶液A；2)鉀含量的測定；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

檢測原煤質(zhì)量的方法 909     

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本發(fā)明公開了一種檢測原煤質(zhì)量的方法，旨在提供一種準確、快速的對原煤中全硫的含量進行測定的方法；該方法依次包括下述步驟：1)向熒光分析儀加入待檢測樣品30克，按下述操作程序測定：粉磨120秒，壓片機壓力35Mpa、壓力持續(xù)120秒、分析時間120秒，測定樣品的cps強度；2)選擇硫元素在0.09?6.11％濃度標準品，將選定的標準樣品依次放入X熒光分析儀中，按步驟1)所述的操作程序進行檢測，并根據(jù)儀器的測量數(shù)據(jù)填寫標準樣品的濃度值，通過計算機的計算，得出S元素濃度和cps強度的計算方程：Y＝0.473X?0.254，相關(guān)系數(shù)r＝0.9998；3)對比驗證；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

訓練推薦領(lǐng)域中強化學習模型的模擬器 788     

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本發(fā)明提供一種訓練推薦領(lǐng)域中強化學習模型的模擬器，其由2個核心模型組成，一是基于GAN的用戶狀態(tài)生成模型；另一個是環(huán)境反饋算法，其中，環(huán)境反饋算法包括基于層次注意力的用戶評級預測模型，以及用戶反饋計算模型。本發(fā)明可以生成用戶狀態(tài)，以及對推薦智能體生成的動作進行反饋。實驗結(jié)果表明，在小數(shù)據(jù)集的條件下，借助GAN網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的特性，模型依舊能生成可用的用戶狀態(tài)，同時，評分結(jié)果也在可用范圍之類，此外，所構(gòu)建的反饋算法不僅能夠有效終止學習過程，而且所計算得到的反饋數(shù)據(jù)也符合強化學習的訓練要求。

冶金熔渣化學成分的取樣方法 913     

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冶金熔渣化學成分的取樣方法，包括步驟：將熔渣以矩形形狀平鋪于水平地面上，采用四行五列交叉布點方式在矩形熔渣內(nèi)等分取20個交叉點；在交叉點處取3～5t熔渣，將取樣初破碎至200mm內(nèi)，混合均勻后用四分法縮分至35～45t制成初分樣；將初分樣粗破碎至70mm內(nèi)，以矩形形狀平鋪于水平地面上，采用四行五列交叉布點方式在矩形熔渣內(nèi)等分取20個交叉點，在交叉點處取80～120kg的熔渣，混合后用四分法縮分至380～420kg制成粗破碎樣；將粗破碎樣細破碎至3mm內(nèi)，均勻混合后用四分法縮分至0.9～1.1kg，研磨至小于20μm將熔渣均勻混合，用四分法取出150g的檢測樣進行化學分析實驗。本發(fā)明可順利從大批量熔渣中取出具有代表性的熔渣分析樣，保證了冶金熔渣化學分析數(shù)據(jù)的真實性。

鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的分析方法 1108     

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本發(fā)明公開一種鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的分析方法；旨在提供建立固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用并結(jié)合同位素峰形檢索技術(shù)(SPE-GC/MS-CLIPS)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；其技術(shù)方案：采用固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用結(jié)合同位素峰形校正檢索技術(shù)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；屬于化學分析領(lǐng)域。

鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的分析方法 734     

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本發(fā)明公開一種鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的分析方法；旨在提供建立固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用并結(jié)合同位素峰形檢索技術(shù)(SPE-GC/MS-CLIPS)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；其技術(shù)方案：采用固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用結(jié)合同位素峰形校正檢索技術(shù)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；屬于化學分析領(lǐng)域。

分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的方法 1059     

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本發(fā)明公開一種分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的方法；旨在提供建立固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用并結(jié)合同位素峰形檢索技術(shù)(SPE-GC/MS-CLIPS)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；其技術(shù)方案：采用固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用結(jié)合同位素峰形校正檢索技術(shù)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤堿子；屬于化學分析領(lǐng)域。

分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的方法 981     

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本發(fā)明公開一種分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的方法；旨在提供建立固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用并結(jié)合同位素峰形檢索技術(shù)(SPE-GC/MS-CLIPS)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；其技術(shù)方案：采用固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用結(jié)合同位素峰形校正檢索技術(shù)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；屬于化學分析領(lǐng)域。

米蘭花的水溶性成分分析方法 1067     

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本發(fā)明提供了一種米蘭花的水溶性成分分析方法，旨在提供一種通過對米蘭花分別進行水提得到提取液后，通過高分辨質(zhì)譜LC?QTOF和chemspider數(shù)據(jù)庫，確定得到12種相同的化合物，其匹配度均在95％以上；其技術(shù)方案是這樣的：取米蘭花樣品約5g，加入50ml去離子水，在80℃加熱回流30min，冷卻后過濾，取濾液1ml，置于100ml容量瓶中，加去離子水稀釋并定容，搖勻，過濾，上LC?QTOF測定；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

六堡茶中檳榔香氣主要成分的分析方法 833     

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本發(fā)明公開了一種六堡茶中檳榔香氣主要成分的分析方法，旨在提供一種具有靈敏度更高、適用性更廣的六堡茶中檳榔香氣主要成分的分析方法；其技術(shù)方案是這樣的：該方法依次包括下述步驟：取0.6g六堡茶于燒杯中，加入25ml沸水，加蓋保溫15min，過濾，取6ml茶湯于已加入0.5g氯化鈉的頂空瓶中，壓蓋密封即得；將有檳榔香茶葉和無檳榔香茶葉分別進行頂空提取后，肼內(nèi)吸附技術(shù)富集香氣進樣，全掃面采集，得到TIC圖，采用NIST?2014譜庫和香料庫進行檢索，結(jié)合匹配度、提取離子和碎片離子相對豐度進行目標化合物的判定；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

X射線熒光分析鑒別真?zhèn)螤t甘石的方法 1069     

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本發(fā)明公開了一種X射線熒光分析鑒別真?zhèn)螤t甘石的方法，為爐甘石及可制成粉末的其他中藥的鑒別建立了新方法，無需復雜繁瑣的操作，具有簡捷、快速、直觀、可靠的特點。屬于化學檢測領(lǐng)域。該方法采用X射線熒光元素分析儀對爐甘石進行分析檢測。本發(fā)明可用于爐甘石或其他中藥的真?zhèn)舞b別。

分析歧化松香中對去氫樅酸檢測結(jié)果偏差的方法 694     

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本發(fā)明公開了一種分析歧化松香中對去氫樅酸檢測結(jié)果偏差的方法，其技術(shù)要點：依次包括下述步驟：1)選取歧化松香試樣；2)測定步驟1)中歧化松香試樣中去氫樅酸含量：21)測定歧化松香試樣中去氫樅酸在一年內(nèi)不同月份的含量，計算出標準值與實測值的分析偏差；22)測定歧化松香試樣中去氫樅酸在不同溫度下的含量，計算出標準值與實測值的分析偏差；3)分析結(jié)果：31)記錄自然年度內(nèi)實測DAA％檢測值；32)記錄不同外界氣溫時DAA％含量檢測值；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。