低壓便攜式可插拔精細(xì)化無功補(bǔ)償裝置及監(jiān)控系統(tǒng) 730     

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本發(fā)明公開了低壓便攜式可插拔精細(xì)化無功補(bǔ)償裝置及監(jiān)控系統(tǒng)，屬于無功補(bǔ)償裝置技術(shù)領(lǐng)域，包括防水箱體，所述防水箱體內(nèi)設(shè)置有多個(gè)插接支架，多個(gè)插接支架從上往下均勻排列設(shè)置，插接支架上設(shè)置有補(bǔ)償模塊，防水箱體內(nèi)設(shè)置有采集控制模塊。本發(fā)明中，標(biāo)準(zhǔn)精細(xì)化和階梯式補(bǔ)償單元實(shí)現(xiàn)容值快速匹配后直接插入補(bǔ)償倉(cāng)，設(shè)定好主控補(bǔ)償模式，利用配套五金單桿安裝或落地固定，并聯(lián)接入后投運(yùn)。支持遙測(cè)遙信和容值監(jiān)測(cè)，同時(shí)實(shí)現(xiàn)防盜預(yù)警，方便運(yùn)輸和安裝。云監(jiān)控平臺(tái)和手機(jī)APP可實(shí)時(shí)監(jiān)控運(yùn)行情況，裝置適用于0.4kV電壓等級(jí)配電線路，主要用于因無功補(bǔ)償裝置老化、損壞、失效導(dǎo)致的無功補(bǔ)償不足引起的力率偏低或供電電壓偏低。

低壓便攜式可插拔精細(xì)化無功補(bǔ)償裝置及監(jiān)控系統(tǒng) 1209     

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本發(fā)明公開了低壓便攜式可插拔精細(xì)化無功補(bǔ)償裝置及監(jiān)控系統(tǒng)，屬于無功補(bǔ)償裝置技術(shù)領(lǐng)域，包括防水箱體，所述防水箱體內(nèi)設(shè)置有多個(gè)插接支架，多個(gè)插接支架從上往下均勻排列設(shè)置，插接支架上設(shè)置有補(bǔ)償模塊，防水箱體內(nèi)設(shè)置有采集控制模塊。本發(fā)明中，標(biāo)準(zhǔn)精細(xì)化和階梯式補(bǔ)償單元實(shí)現(xiàn)容值快速匹配后直接插入補(bǔ)償倉(cāng)，設(shè)定好主控補(bǔ)償模式，利用配套五金單桿安裝或落地固定，并聯(lián)接入后投運(yùn)。支持遙測(cè)遙信和容值監(jiān)測(cè)，同時(shí)實(shí)現(xiàn)防盜預(yù)警，方便運(yùn)輸和安裝。云監(jiān)控平臺(tái)和手機(jī)APP可實(shí)時(shí)監(jiān)控運(yùn)行情況，裝置適用于0.4kV電壓等級(jí)配電線路，主要用于因無功補(bǔ)償裝置老化、損壞、失效導(dǎo)致的無功補(bǔ)償不足引起的力率偏低或供電電壓偏低。

鋰亞電池激活電路 792     

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本實(shí)用新型公開了一種鋰亞電池激活電路，包括待激活鋰亞電池、電壓檢測(cè)電路、控制電路和激活電路，所述待激活鋰亞電池與電壓檢測(cè)電路連接，所述電壓檢測(cè)電路與控制電路連接，所述控制電路與激活電路連接。本實(shí)用新型能對(duì)不同型號(hào)鈍化嚴(yán)重的鋰亞電池進(jìn)行激活，避免因存放較久的鋰亞電池放不出電而誤判為電池失效的現(xiàn)象。避免由于缺乏有效可視化檢測(cè)而導(dǎo)致激活不足或激活時(shí)過度放電現(xiàn)象。

鋰亞電池激活電路 759     

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本實(shí)用新型公開了一種鋰亞電池激活電路，包括待激活鋰亞電池、電壓檢測(cè)電路、控制電路和激活電路，所述待激活鋰亞電池與電壓檢測(cè)電路連接，所述電壓檢測(cè)電路與控制電路連接，所述控制電路與激活電路連接。本實(shí)用新型能對(duì)不同型號(hào)鈍化嚴(yán)重的鋰亞電池進(jìn)行激活，避免因存放較久的鋰亞電池放不出電而誤判為電池失效的現(xiàn)象。避免由于缺乏有效可視化檢測(cè)而導(dǎo)致激活不足或激活時(shí)過度放電現(xiàn)象。

書寫字跡鑒別方法 760     

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本發(fā)明公開了一種書寫字跡鑒別方法,它分別使用與紙張2平面夾角小于10°的光線3和與紙張2平面夾角為30°-60°之間的任一角度的光線3對(duì)待測(cè)量的筆畫1的進(jìn)行照射;在紙張2上方使用光學(xué)觀測(cè)儀器和數(shù)字?jǐn)z像設(shè)備對(duì)筆畫1進(jìn)行攝影,分別測(cè)量出第一個(gè)情況下筆畫1的寬度和第二個(gè)情況下筆畫1凹陷邊緣在光線3照射下在筆畫1上形成的陰影段4的寬度;求出陰影段4寬度與筆畫1寬度的比值,得到測(cè)量指數(shù);重復(fù)上述步驟得到字跡不同結(jié)構(gòu)類型的筆畫1對(duì)應(yīng)的測(cè)量指數(shù),以字跡不同結(jié)構(gòu)類型的筆畫1為橫軸,以測(cè)量指數(shù)為縱軸,制得參照件字跡測(cè)量指數(shù)圖;使用同樣方法制得待鑒別件字跡測(cè)量指數(shù)圖,對(duì)比兩者,可鑒別出真?zhèn)?。本方法可在無損狀態(tài)下準(zhǔn)確地定性鑒別出書寫字跡的真?zhèn)巍?/p>

比色法色度檢測(cè)箱 819     

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本實(shí)用新型公開了一種比色法色度檢測(cè)箱，包括箱體和與箱體相配合的箱蓋，其中，所述的箱體內(nèi)分別設(shè)有儀器設(shè)備放置區(qū)、試管放置區(qū)以及標(biāo)準(zhǔn)液放置區(qū)，所述的儀器設(shè)備放置區(qū)內(nèi)分別設(shè)有LED比色背景板槽和備用工具槽，所述LED比色背景板槽位于箱體側(cè)壁旁；所述的LED比色背景板槽中設(shè)有底板，所述的箱體中設(shè)有用于調(diào)節(jié)底版在LED比色背景板槽內(nèi)高度的底版調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)，所述箱蓋內(nèi)壁靠近LED比色背景板槽處設(shè)有遮擋圍布。利用本實(shí)用新型的一種比色法色度檢測(cè)箱能夠安全無損的存放運(yùn)送用于比色法的所需儀器和設(shè)備，并準(zhǔn)確的進(jìn)行色度比對(duì)，具有使用方便、易于攜帶、保存安全、對(duì)比準(zhǔn)確率高的特點(diǎn)。

比色法余氯檢測(cè)箱 818     

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本實(shí)用新型公開了一種比色法余氯檢測(cè)箱，包括箱體，所述的箱體內(nèi)左側(cè)從上至下分別設(shè)有用于放置測(cè)試用設(shè)備的儀器設(shè)備放置區(qū)和用于存放配液試管組的試管放置區(qū)，所述的箱體內(nèi)右側(cè)設(shè)有用于放置配置測(cè)試液體的標(biāo)準(zhǔn)液放置區(qū)，所述的儀器設(shè)備放置區(qū)內(nèi)分別設(shè)有移動(dòng)電源槽、LED比色背景板槽以及備用工具槽，所述的LED比色背景板槽中設(shè)有用于升降LED比色背景板的背景板升降結(jié)構(gòu)。利用本實(shí)用新型的一種比色法余氯檢測(cè)箱能夠安全無損的存放運(yùn)送用于比色法的所需儀器和設(shè)備，具有使用方便、易于攜帶、保存安全的特點(diǎn)。

抗艾滋病藥物的快速無損鑒別方法 1087     

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本發(fā)明公開了一種抗艾滋病藥物的快速無損鑒別方法。本發(fā)明通過建立標(biāo)準(zhǔn)藥品的拉曼參考光譜數(shù)據(jù)庫(kù)和與之關(guān)聯(lián)的藥品信息數(shù)據(jù)庫(kù)；通過待測(cè)藥品的來源信息獲得對(duì)應(yīng)的拉曼參考光譜采用拉曼光譜儀對(duì)待測(cè)藥品進(jìn)行圖譜掃描，獲得拉曼待測(cè)光譜，將拉曼待測(cè)光譜與對(duì)應(yīng)的拉曼參考光譜進(jìn)行比對(duì)，進(jìn)而確定待測(cè)藥品的真?zhèn)?。本發(fā)明提供的方法能夠?qū)拱滩∷幬镞M(jìn)行科學(xué)、準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、快速的鑒別，而且不會(huì)破壞樣品，對(duì)環(huán)境無污染，實(shí)現(xiàn)對(duì)藥品的快速無損的檢測(cè)，通過本發(fā)明提供的鑒別方法可對(duì)微量以及抗艾滋病藥物進(jìn)行定性分析并得出穩(wěn)定可靠的分析結(jié)果，對(duì)藥品研究領(lǐng)域以及醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域具有十分重要的意義。

電池?zé)o損檢測(cè)設(shè)備的探頭 927     

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本實(shí)用新型屬于電池生產(chǎn)領(lǐng)域，具體涉及一種電池?zé)o損檢測(cè)設(shè)備的探頭。所述探頭與對(duì)焊柱的接觸面為斜面。本實(shí)用新型通過改進(jìn)電池?zé)o損檢測(cè)設(shè)備的探頭，將其與對(duì)焊柱的接觸面改為斜面，增大探頭和對(duì)焊柱的接觸面積，能夠避免檢測(cè)時(shí)虛接情況的出現(xiàn)，提高了檢測(cè)的精度，進(jìn)而提高產(chǎn)品的合格率。

水蒸餾裝置 1110     

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本發(fā)明公開一種水蒸餾裝置，旨在提供一種密封性能良好，并且方便檢查和觀察氣密性，確保試驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的水蒸餾裝置；其技術(shù)要點(diǎn)：該水蒸餾裝置，包括燒瓶，燒瓶的磨砂接口插接有冷凝器，冷凝器另一端的磨砂接口插接有導(dǎo)出管，導(dǎo)出管的另一端通入吸收管，所述的燒瓶和冷凝器的磨砂接口上方外圍均設(shè)有盛放水的容器，冷凝器通過容器的內(nèi)部插接至燒瓶的磨砂接口內(nèi)；屬于化學(xué)設(shè)備玻璃儀器技術(shù)領(lǐng)域。

豬肉中瘦肉精的提取方法 975     

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本發(fā)明公開了一種豬肉中瘦肉精的提取方法，旨在提供一種檢測(cè)方法簡(jiǎn)單，提取時(shí)間短，可重復(fù)性好的豬肉中瘦肉精的提取方法；該方法依次包括下述步驟：稱取粉碎豬肉2.00g加提取液至20ml，震蕩5min，超聲10min,再在4000r/min離心5min，0.22μm濾膜過濾，沉淀在用提取液重復(fù)提取一次；其中：所述的提取液是0.5％甲酸水和甲醇按照體積比20：80混合而得；屬于化學(xué)提取技術(shù)領(lǐng)域。

定量鑒別浙貝母的方法 1197     

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本發(fā)明提供了一種定量鑒別浙貝母的方法，旨在提供一種鑒別準(zhǔn)確率高、專屬性強(qiáng)的定量鑒別浙貝母的方法，該方法依次包括下述步驟：1)引物的稀釋；2)樣品的前處理；3)DNA的提?。?)PCR反應(yīng)液的配制；5)加模板；6)羅氏LightCycler96熒光定量PCR儀上機(jī)；7)數(shù)據(jù)處理；8)結(jié)果判定；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

提取川貝母DNA的方法 1151     

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本發(fā)明提供了一種提取川貝母品DNA的方法，旨在提供一種專屬性強(qiáng)、富集效率高、操作相對(duì)簡(jiǎn)單的方法，該方法依次包括下述步驟：1)前處理樣品；2)取前處理好的樣品，加入400μL裂解緩沖液和已融化的核糖核酸酶A5μL，振蕩混勻；置于70℃金屬浴中10?30分鐘，期間取出振蕩混勻數(shù)次；5000轉(zhuǎn)離心10分鐘，取上清進(jìn)行提?。蝗〕鲈噭┖兄?6位深孔板，于A行分別加入已裂解樣品300μL，連接緩沖液600μL，磁珠60μL；F行加入清洗緩沖液Ⅰ500μL；G行加入清洗緩沖液Ⅱ550μL；H行加入清洗緩沖液Ⅲ550μL；取出試劑盒中洗脫條，加入洗脫緩沖液100μL；將混合后的96位深孔板和洗脫條，置于核酸提取儀，進(jìn)行DNA提?。粚儆诨瘜W(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR對(duì)川貝母的鑒別方法 1035     

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本發(fā)明提供了一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR對(duì)川貝母的鑒別方法，旨在提供一種操作簡(jiǎn)單、時(shí)間短、準(zhǔn)確率高、環(huán)保該方法依次包括下述步驟：1)引物的稀釋備用；2)樣品的前處理取1g試樣；3)DNA的提?。?)磁珠法提取樣品DNA；5)PCR反應(yīng)液的配制；6)設(shè)置熒光定量PCR儀反應(yīng)參數(shù)如下：95℃、4min1個(gè)循環(huán)；95℃、30s，60℃，30s，72℃，60s，45個(gè)循環(huán)，采集熒光；7)數(shù)據(jù)處理；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

陶瓷膜污水脫氮除磷再生利用的控制方法及系統(tǒng) 832     

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本發(fā)明涉及污水處理領(lǐng)域，尤其涉及一種陶瓷膜污水脫氮除磷再生利用的控制方法及系統(tǒng)。本工藝集成了污水處理的短程硝化反硝化、厭氧氨氧化、陶瓷平板膜分離、活性氧化鋁吸附除磷技術(shù)，實(shí)現(xiàn)污水深度處理技術(shù)，出水可以實(shí)現(xiàn)再生利用。通過短程硝化反硝化，厭氧氨氧化技術(shù)實(shí)現(xiàn)深度脫氮，節(jié)約了脫氮投加碳源的成本，降低了曝氣能耗。采用陶瓷膜分析技術(shù)有效實(shí)現(xiàn)了系統(tǒng)中優(yōu)勢(shì)微生物菌群的富集與強(qiáng)化，采用活性氧化鋁，吸附污水中剩余的總磷，可以達(dá)到出水總磷濃度小于0.05mg/L。較通過投加聚合氯化鋁鹽，使污水中的磷生成磷酸鋁污泥去除的加藥處理技術(shù)減少了化學(xué)污泥的產(chǎn)生以及加藥對(duì)生態(tài)環(huán)境的影響，同時(shí)又節(jié)約了污水處理成本增加。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR鑒別蘄蛇的方法 880     

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本發(fā)明提供了一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR鑒別蘄蛇的方法，旨在提供一種具有操作簡(jiǎn)單、時(shí)間短、準(zhǔn)確率高，不易造成污染的實(shí)時(shí)熒光定量PCR鑒別蘄蛇的方法，該方法依次包括下述步驟：1)引物稀釋放-20℃保存?zhèn)溆茫?)樣品前處理取試樣中段的肌肉組織剪碎，加入研缽中研成粉末，稱取30mg至2ml滅菌離心管中；3)模板DNA提取前處理好的樣品，提取DNA,置-20℃保存?zhèn)溆茫?)配置PCR反應(yīng)液配；5)加模板往上述PCR管中加入2μl提取好的DNA，加樣順序?yàn)殛幮詫?duì)照、待檢樣品、陽(yáng)性對(duì)照，敲打PCR管盒，使反應(yīng)液與DNA混勻，并經(jīng)3000轉(zhuǎn)離心30秒，立即進(jìn)行PCR反應(yīng)；6)熒光定量PCR測(cè)試；7)結(jié)果判定；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

在線固相萃取瘦肉精的方法 775     

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本發(fā)明公開了一種在線固相萃取瘦肉精的方法，旨在提供一種檢測(cè)方便，檢測(cè)速率高，可重復(fù)性好的在線固相萃取瘦肉精的方法；該方法依次包括下述步驟：稱取粉碎樣品2.00g加提取液至20ml，震蕩5min，4000r/min離心5min，0.22μm濾膜過濾，注入全自動(dòng)在線固相萃?。环Q取粉碎樣品2.00g，加入1μg/ml標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照液1.00ml，加提取液至20ml，震蕩5min，4000r/min離心5min，0.22μm濾膜過濾，注入全自動(dòng)在線固相萃取；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

在線SPE瘦肉精的方法 846     

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本發(fā)明公開了一種在線SPE瘦肉精的方法，旨在提供一種檢測(cè)方法簡(jiǎn)單，檢測(cè)速率高，可重復(fù)性好的在線SPE瘦肉精的方法；該方法依次包括下述步驟：稱取粉碎樣品2.00g加提取液至20ml，震蕩5min，4000r/min離心5min，0.22μm濾膜過濾，注入全自動(dòng)在線固相萃取，所述的SPE柱為TurboFlow?XL色譜柱C18；稱取粉碎樣品2.00g，加入1μg/ml標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照液1.00ml，加提取液至20ml，震蕩5min，4000r/min離心5min，0.22μm濾膜過濾，注入全自動(dòng)在線固相萃取，所述的SPE柱為TurboFlow?XL色譜柱C18；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

大孔樹脂聯(lián)合薄層色譜鑒別清喉利咽顆粒中柚皮苷的方法 820     

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本發(fā)明提供了一種大孔樹脂聯(lián)合薄層色譜鑒別清喉利咽顆粒中柚皮苷的方法，旨在提供一種操作方便，設(shè)備簡(jiǎn)單，檢測(cè)結(jié)果重現(xiàn)好的清喉利咽顆粒中柚皮苷的鑒別方法；該方法包括下述步驟：1)制備供試品溶液，取本品粉末5g，加熱水20ml溶解，離心，取上清液；通過已處理好的大孔吸附樹脂柱，先用水洗，棄去水洗液，再用70％乙醇5ml洗脫，收集洗脫液，蒸干；用5ml，20％甲醇溶解，作為供試品；2)制備陰性對(duì)照溶液；3)制備對(duì)照品；4)照薄層色譜檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

大孔樹脂吸附法定性鑒別清喉利咽顆粒中橙皮苷的方法 1005     

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本發(fā)明提供了一種大孔樹脂吸附法定性鑒別清喉利咽顆粒中橙皮苷的方法，旨在提供一種操作方便，設(shè)備簡(jiǎn)易，檢測(cè)結(jié)果可靠的清喉利咽顆粒中橙皮苷的鑒別方法；該方法包括下述步驟：1)制備供試品溶液，取本品粉末5g，加5％氫氧化鈉20ml溶解，離心，取上清液；通過已處理好的大孔吸附樹脂柱，先用水洗，棄去水洗液，再用二甲基甲酰胺5ml洗脫，收集洗脫液，蒸干；用5ml，甲醇溶解，作為供試品；2)制備陰性對(duì)照溶液；3)制備對(duì)照品；4)照薄層色譜檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

薄層色譜定性鑒別清喉利咽顆粒中黃芩苷的方法 1092     

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本發(fā)明提供了一種薄層色譜定性鑒別中黃芩苷的方法，旨在提供一種操作方便，設(shè)備簡(jiǎn)易，有利于控制清喉利咽顆粒質(zhì)量的清喉利咽顆粒中黃芩苷的鑒別方法；該方法包括下述步驟：1)制備供試品；2)制備陰性對(duì)照品；3)照品溶液；4)吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以體積比80∶9∶10∶5的乙酸乙酯∶吡啶∶水∶甲醇醇?水為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在102℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置波長(zhǎng)343nm，紫外光燈下檢視；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

硝體酸化洗料釜尾氣凈化處理裝置 1153     

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本發(fā)明公開了一種硝體酸化洗料釜尾氣凈化處理裝置，包括進(jìn)氣口，進(jìn)氣口連接有緩存儲(chǔ)氣箱，在緩存儲(chǔ)氣箱側(cè)面安裝有集氣扇和導(dǎo)風(fēng)管，且集氣扇安裝在導(dǎo)風(fēng)管頂部入口處，導(dǎo)風(fēng)管末端分別連接有物理處理室和化學(xué)處理室，物理處理室包括活性炭吸附室和水溶室，活性炭吸附室有若干塊活性炭載板組成，水溶室有噴淋頭和濺水板組成，所述化學(xué)處理室包括淋溶處理室和浸溶處理室，所述淋溶處理室也由噴淋頭和濺水板組成，所述浸溶處理室浸水室和攪拌棒組成，所述物理處理室和化學(xué)處理室均設(shè)有出氣口，所述出氣口內(nèi)部均安裝有尾氣檢測(cè)器，通過采用緩存作用，及時(shí)泄壓散熱集熱，不影響正常生產(chǎn)，并且通過成分分析，優(yōu)化處理路線，減少試劑使用，降低綜合成本。

高效液相色譜法測(cè)定桔梗中桔梗皂苷的方法 1002     

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本發(fā)明提供了一種高效液相色譜法測(cè)定桔梗中桔梗皂苷的方法，旨在提供一種操作簡(jiǎn)單，節(jié)約能耗的測(cè)定桔梗中桔梗皂苷的方法，其技術(shù)方案是：取桔梗粉碎，過篩，用石油醚將桔梗皂苷超聲處理5min，離心取下層沉淀，干燥，得粗粉；在微波反應(yīng)器中，向粗粉加入溴化1?十六烷基?3?甲基咪唑，沉淀質(zhì)量2倍的丙醇，在65℃，處理12min得到提取液；將提取液濃縮后得到濃縮液，向濃縮液中加入大孔樹脂混合并攪拌均勻，干燥后上AB?8樹脂，水洗至無色，再以甲醇溶液淋洗，收集洗脫液，洗脫液減壓濃縮并干燥后即得產(chǎn)物；稱取的干粉1g，加入體積比20：80的乙腈∶0.5％磷酸，搖勻，放置，經(jīng)膜過濾，得試樣溶液，注樣入高效液相色譜儀，測(cè)定；屬于化學(xué)提取技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-HPLC測(cè)定桔梗中桔梗皂苷的方法 807     

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本發(fā)明提供了一種ASE?HPLC測(cè)定桔梗中桔梗皂苷的方法，旨在提供一種操作簡(jiǎn)單易行，靈敏度高的ASE?HPLC測(cè)定桔梗中桔梗皂苷的方法，其技術(shù)方案是取桔梗，研細(xì)，取3g置于20mLASE350萃取池中，用乙酸乙酯對(duì)樣品進(jìn)行提取，所述的提取溫度為65℃，靜態(tài)提取時(shí)間為5min，提取次數(shù)為1次，沖洗體積80％；再以正丁醇為提取溶劑，提取溫度為70℃，靜態(tài)提取時(shí)間為3min，提取次數(shù)為2次；3)合并兩次提取液，減壓蒸干即得；4)稱取步驟3)的干粉1g，加入體積比20：80的乙腈∶0.5％磷酸，搖勻，放置，經(jīng)0.45um濾膜過濾，得試樣溶液，注樣入高效液相色譜儀，測(cè)定；屬于化學(xué)提取技術(shù)領(lǐng)域。

液質(zhì)譜串聯(lián)法測(cè)定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中多種成分的方法 1099     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)譜串聯(lián)法測(cè)定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中多種成分的方法，旨在提供一種方法簡(jiǎn)便，準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好，專屬性高的液質(zhì)譜串聯(lián)法測(cè)定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中多種成分的方法：精密量取本品1ml，置10ml量瓶中，加乙腈稀釋至刻度，振搖，取上清液，0.22μm微孔濾膜濾過，即得供試品溶液；取供試品溶液注入色譜儀；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

測(cè)定益母草中鹽酸水蘇堿含量的方法 723     

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本發(fā)明公開了一種測(cè)定益母草中鹽酸水蘇堿含量的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。旨在提供一種簡(jiǎn)便、快捷、準(zhǔn)確的ASE法提取益母草中鹽酸水蘇堿的方法，同時(shí)采用HPLC法對(duì)鹽酸水蘇堿的含量進(jìn)行測(cè)定HPLC法。該方法采用ASE萃取法用75％甲醇萃取粉碎后的益母草樣品，并收集75％甲醇萃取液；采用HPLC法對(duì)75％甲醇萃取液中的鹽酸水蘇堿的含量進(jìn)行測(cè)定。本發(fā)明可用于代替藥典方法對(duì)益母草中鹽酸水蘇堿的提取。

ASE‐HPLC法測(cè)定半枝蓮中野黃芩苷含量的方法 785     

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本發(fā)明公開了一種ASE‐HPLC法測(cè)定半枝蓮中野黃芩苷含量的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。旨在提供一種更簡(jiǎn)便、快捷控制半枝蓮藥材及其配方顆粒的質(zhì)量的方法，該方法采用ASE萃取粉碎后的半枝蓮樣品，其中ASE萃取方法包括先用石油醚萃取，然后再用甲醇萃取，收集甲醇萃取液；采用HPLC法測(cè)定甲醇萃取液中也黃芩苷的含量。本發(fā)明可用于控制半枝蓮藥材及其配方顆粒的質(zhì)量。

測(cè)定半枝蓮中野黃芩苷含量的方法 711     

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本發(fā)明公開了一種測(cè)定半枝蓮中野黃芩苷含量的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。旨在提供一種更簡(jiǎn)便、快捷控制半枝蓮藥材及其配方顆粒的質(zhì)量的方法，該方法采用ASE萃取粉碎后的半枝蓮樣品，其中ASE萃取方法包括先用石油醚萃取，然后再用乙醇萃取，收集乙醇萃取液；采用HPLC法測(cè)定乙醇萃取液中也黃芩苷的含量。本發(fā)明可用于控制半枝蓮藥材及其配方顆粒的質(zhì)量。

超高效液相色譜測(cè)定綠原酸含量的方法 995     

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本發(fā)明提供了一種測(cè)定銀馬解毒顆粒中綠原酸含量的方法，旨在提供一種測(cè)定準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)單的超高效液相色譜測(cè)定綠原酸含量的方法；該方法是：1)樣品2g置于20ml棕色容量瓶中，加體積比1：1的甲醇和乙腈混合液15ml超聲處理10分鐘使溶解，取出，蒸干，加乙腈至刻度,再精密量取續(xù)濾液2置10ml棕色容量瓶,加水至刻度，搖勻，吸取2ml樣品液加入離心管進(jìn)行凈化，溶液過濾膜后注入超高效液相儀測(cè)定；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

LC-QTOF測(cè)定米蘭花的水溶性成分的方法 928     

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本發(fā)明提供了一種LC?QTOF測(cè)定米蘭花的水溶性成分的方法，旨在提供一種通過對(duì)米蘭花進(jìn)行超聲波水提得到提取液后，通過高分辨質(zhì)譜LC?QTOF和chemspider數(shù)據(jù)庫(kù)，確定得到12種相同的化合物，其匹配度均在95％以上；其技術(shù)方案是這樣的：取米蘭花樣品約10g，加入100ml去離子水，在310W，40℃超聲波提取1h，冷卻后過濾，取濾液1ml，置于100ml容量瓶中，加去離子水稀釋并定容，搖勻，過濾，上LC?QTOF測(cè)定；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。