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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于SAE特征可視化學(xué)習(xí)的人體檢測(cè)方法,包括:根據(jù)所采集的深度圖像通過(guò)SAE學(xué)習(xí)構(gòu)建的CNN提取圖像特征;將所述圖像特征可視化為高維抽象圖像;對(duì)所述高維抽象圖像進(jìn)行第二層SAE學(xué)習(xí)構(gòu)建的CNN提取圖像特征;將所述圖像特征輸入已訓(xùn)練的SVM分類(lèi)器,得到所述深度圖像是否包含人體。本發(fā)明提出的一種基于SAE特征可視化學(xué)習(xí)進(jìn)行人體檢測(cè)的方法,利用深度圖像提取圖像特征并可視化特征得到高維圖像,通過(guò)提取高維圖像特征,提高人體檢測(cè)的正確率,可應(yīng)用于智能監(jiān)控以及人機(jī)交互系統(tǒng)。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種集裝箱式電化學(xué)儲(chǔ)能電站的水浸檢測(cè)系統(tǒng),包括預(yù)制艙和設(shè)置于所述預(yù)制艙內(nèi)的控制主機(jī),所述預(yù)制艙內(nèi)間隔設(shè)有設(shè)備間和電池間;所述設(shè)備間和所述電池間的底部均設(shè)置有感應(yīng)線(xiàn)纜,所述設(shè)備間內(nèi)設(shè)有與所述感應(yīng)線(xiàn)纜電信號(hào)連接水浸變送器,所述水浸變送器與控制主機(jī)電信號(hào)連接;所述預(yù)制艙的外側(cè)設(shè)有聲光報(bào)警器,所述聲光報(bào)警器與所述控制主機(jī)電信號(hào)連接。本實(shí)用新型的集裝箱式電化學(xué)儲(chǔ)能電站的水浸檢測(cè)系統(tǒng)能夠?qū)b箱內(nèi)部的濕度、漏水進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè),并能夠及時(shí)發(fā)出漏水預(yù)警信號(hào)。
本發(fā)明屬于復(fù)合微電極的技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種可拉伸的電化學(xué)三維微電極及其在生物分子檢測(cè)方面的應(yīng)用。通過(guò)噴涂工藝制備的PEDOT:PSS@MWCNT可拉伸復(fù)合電極,在導(dǎo)電高分子與碳納米管復(fù)合材料體系中添加LiTFSI,可顯著提高復(fù)合電極導(dǎo)電性與機(jī)械柔性,采用噴涂技術(shù),有利于低濃度MWCNT分散液均勻成膜,無(wú)團(tuán)聚顆粒,并成功制備出具有精細(xì)圖案化的PEDOT:PSS@MWCNT復(fù)合電極薄膜,將PEDOT:PSS@MWCNT墨水與三維微結(jié)構(gòu)基底和明膠固態(tài)電解質(zhì)相結(jié)合,實(shí)現(xiàn)可拉伸全固態(tài)電化學(xué)三維微結(jié)構(gòu)器件,所述電極可實(shí)現(xiàn)對(duì)生物分子高靈敏和高穩(wěn)定性檢測(cè),可應(yīng)用于生物分子的高靈敏電化學(xué)檢測(cè)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種三維可折疊芯片鄰近雜交?電化學(xué)發(fā)光基因檢測(cè)方法。在基因檢測(cè)方法上,本發(fā)明采用“H”型鄰近雜交策略,使該布芯片具有檢測(cè)不同靶DNA的良好通用性。使用多壁碳納米管?殼聚糖修飾布芯片工作電極,修飾方法同樣適用于紙芯片,但布材料的多孔毛細(xì)纖維特性使得MWCNTs?CS溶液可以更好地停留在布表面上,因此良好的電極表面修飾易于操作、獲得,從而提高檢測(cè)靈敏度。此外,在檢測(cè)前,信號(hào)探針不經(jīng)過(guò)化學(xué)修飾而標(biāo)記發(fā)光基團(tuán),因此方法操作簡(jiǎn)單,避免了信號(hào)探針冗長(zhǎng)復(fù)雜的修飾過(guò)程。本發(fā)明的三維三電極布芯片將工作電極限制在一側(cè),將對(duì)電極和參比電極限制在另一側(cè),避免工作電極修飾處理時(shí)對(duì)其它電極造成不利影響。
本發(fā)明涉及核酸檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體是一種基于非酶擴(kuò)增及電化學(xué)發(fā)光原理的microRNA檢測(cè)方法。該檢測(cè)方法的步驟包括:1)設(shè)計(jì)DNA發(fā)卡探針,即根據(jù)非酶擴(kuò)增原理及被檢測(cè)microRNA序列設(shè)計(jì)非酶擴(kuò)增體系所需的發(fā)卡H1及發(fā)卡H2序列;2)電化學(xué)發(fā)光基團(tuán)標(biāo)記;3)發(fā)卡探針預(yù)處理;4)非酶擴(kuò)增檢測(cè)體系構(gòu)建;5)產(chǎn)物清洗及分離;6)信號(hào)檢測(cè)。該方法靈敏度高、準(zhǔn)確、快速、操作簡(jiǎn)單,且整個(gè)擴(kuò)增過(guò)程不需要酶的參與、大大降低了檢測(cè)成本。
本實(shí)用新型涉及紙電化學(xué)發(fā)光芯片檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種紙電化學(xué)發(fā)光芯片用避光檢測(cè)裝置,包括避光檢測(cè)裝置本體,所述避光檢測(cè)裝置本體包括筒體、設(shè)于所述筒體頂部的端蓋、以及設(shè)于所述筒體底部并帶有一暗倉(cāng)的底座,其特征是:所述筒體內(nèi)設(shè)有光電倍增管,所述光電倍增管與底座內(nèi)的暗倉(cāng)相連通,所述暗倉(cāng)的前側(cè)設(shè)有一用于樣品移動(dòng)的通道;所述底座上分別設(shè)有用于移動(dòng)樣品的樣品進(jìn)樣裝置和用于隔離環(huán)境光源的遮光裝置;本實(shí)用新型首先通過(guò)樣品進(jìn)樣裝置將被檢測(cè)的樣品移動(dòng)到暗倉(cāng)內(nèi),然后再采用遮光裝置可以有效快速隔絕外界光源進(jìn)入,并通過(guò)其遮光組件起到完全隔離環(huán)境光源的作用,為檢測(cè)提供良好的檢測(cè)環(huán)境,避免其他光線(xiàn)噪音對(duì)檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生影響。
以PAPP‐A2血漿蛋白作為標(biāo)志物進(jìn)行早期篩查子癇前期,能夠?qū)υ?‐12周的樣本進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明提供的PAPP‐A2化學(xué)發(fā)光定量檢測(cè)試劑盒,用于早期篩查子癇前期。PAPP‐A2化學(xué)發(fā)光定量檢測(cè)試劑盒采用兩步雙抗體夾心免疫檢測(cè)方法,待測(cè)血清中的PPAP‐A2與磁珠上包被的抗PAPP‐A2抗體結(jié)合,再與吖啶酯標(biāo)記的抗PAPP‐A2抗體結(jié)合,形成磁珠包被物‐PAPP‐A2‐吖啶酯標(biāo)記物夾心型免疫復(fù)合物,加入底物后檢測(cè)發(fā)光值,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算得出樣本中PAPP‐A2的濃度。本試劑盒檢測(cè)結(jié)果診斷子癇前期的敏感性和特異性分別達(dá)到93%、98%,是一種性能優(yōu)良的檢測(cè)試劑盒,可進(jìn)行早期子癇前期篩查。
本發(fā)明涉及一種干化學(xué)檢測(cè)傳感器及其制作方法。該干化學(xué)檢測(cè)傳感器的顯色層中含有能夠與待測(cè)目標(biāo)物反應(yīng)的檢測(cè)試劑,試劑層中含有顯色劑,待測(cè)目標(biāo)物與檢測(cè)試劑的反應(yīng)產(chǎn)物能夠與顯色劑進(jìn)行顯色反應(yīng),這樣當(dāng)向加樣層加入待測(cè)樣品溶液時(shí),溶液逐漸滲入試劑層,由于顯色劑一般分子量較小,流動(dòng)性較高,待測(cè)樣品溶液會(huì)很容易帶著試劑層中的顯色劑滲透并均勻分散到顯色層中,當(dāng)待測(cè)樣品中含有待測(cè)目標(biāo)物時(shí),待測(cè)目標(biāo)物能夠與檢測(cè)試劑反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物能夠與顯色劑充分顯色反應(yīng),較之在試劑層中加入檢測(cè)試劑和顯色層中加入顯色劑的方案,或者檢測(cè)試劑與顯色劑混合在一層的方案,更有利于反應(yīng)產(chǎn)物與顯色劑充分反應(yīng),使得反應(yīng)顯色更均勻,精密度更高。
華法林敏感性基因檢測(cè)試劑盒(電化學(xué)基因傳感器法)是以一種電化學(xué)基因傳感器技術(shù)快速檢測(cè)人基因組中法林敏感性基因的試劑盒,該試劑盒適用于定性檢測(cè)人外周血、各種組織和細(xì)胞等臨床樣本中細(xì)胞色素CYP2C9基因*2,*3,*5等位基因型和維生素K環(huán)氧化物還原酶復(fù)合體1(VKORC1)基因-1639G>A、1173C>T等位基因型,上述基因型有助于臨床鑒別對(duì)華法林藥物敏感性增加的患者,能夠快速確定華法林劑量范圍,保證療效,減少出血風(fēng)險(xiǎn)。把華法林的基因檢測(cè)結(jié)果和INR監(jiān)控相結(jié)合,可以更有效、迅速地調(diào)整華法林維持劑量,從而在達(dá)到療效的同時(shí)減少華法林的出血風(fēng)險(xiǎn)。
本發(fā)明涉及食品中獸藥殘留檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種過(guò)氧化聚多巴胺修飾電極以及基于該電極的氯霉素電化學(xué)檢測(cè)方法。所述的過(guò)氧化聚多巴胺修飾電極,通過(guò)包含如下步驟的方法制備得到:將玻碳電極浸入多巴胺溶液中,利用多巴胺的自聚反應(yīng)在電極表面形成聚多巴胺膜;將聚多巴胺修飾電極浸入堿溶液中進(jìn)行電化學(xué)處理,制得過(guò)氧化聚多巴胺修飾電極。通過(guò)直接測(cè)定氯霉素在修飾電極上的電化學(xué)響應(yīng)信號(hào)得到待測(cè)溶液中氯霉素的濃度。本發(fā)明的過(guò)氧化聚多巴胺修飾電極制備方法簡(jiǎn)便易行、成本低、便于批量制備,用該修飾電極檢測(cè)氯霉素操作簡(jiǎn)單、選擇性好,適用于牛奶和蜂蜜等食品樣品中氯霉素殘留的測(cè)定。
本發(fā)明公開(kāi)了一種自組裝電化學(xué)傳感器及其在水相中痕量汞離子的檢測(cè)中的應(yīng)用。該自組裝電化學(xué)傳感器為三電極體系電化學(xué)傳感器,以飽和甘汞電極為參比電極,鉑絲電極為輔助電極,以上述的巰基乙胺/胸腺嘧啶?1?乙酸金電極為工作電極,采用計(jì)時(shí)電流法對(duì)汞離子進(jìn)行預(yù)富集,用差分脈沖法記錄不同濃度下汞離子所對(duì)應(yīng)的電流值,繪制檢測(cè)汞離子的電流型傳感器的工作曲線(xiàn),并可以利用工作曲線(xiàn)法,得到待測(cè)樣品中汞離子的濃度。本發(fā)明使用胸腺嘧啶?1?乙酸作為捕獲探針,相比于使用DNA鏈作為捕獲探針,更易在實(shí)驗(yàn)室完成,制備簡(jiǎn)單,價(jià)格低廉。
本發(fā)明涉及一種克倫特羅適配體以及檢測(cè)克倫特羅的適配體電化學(xué)生物傳感器,以及該傳感器的制備方法與檢測(cè)方法。本發(fā)明所述的克倫特羅適配體為含有GGATATTGG序列、長(zhǎng)度為13-18個(gè)堿基的單鏈DNA探針,且3’端修飾了3’-NH2-(CH2)7-。該傳感器提高了檢測(cè)克倫特羅的靈敏性,最低可以檢測(cè)出1.0pg/mL的克倫特羅;大大降低了檢測(cè)克倫特羅的成本,操作簡(jiǎn)單方便,可實(shí)現(xiàn)對(duì)克倫特羅的快速檢測(cè)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)草本飲料中馬來(lái)酸氯苯那敏及其他化學(xué)藥物的方法,包括以下步驟:1)草本飲料樣品溶液的制備;2)系列對(duì)照樣品溶液的制備;3)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的制作:將系列對(duì)照樣品溶液分別注入高效液相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀,得到色譜圖和質(zhì)譜圖,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),得出回歸方程;4)草本飲料樣品溶液的測(cè)定:將草本飲料樣品溶液注入高效液相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀,依據(jù)質(zhì)譜圖定性判斷草本飲料中是否含馬來(lái)酸氯苯那敏,依據(jù)質(zhì)譜圖和回歸方程計(jì)算馬來(lái)酸氯苯那敏的濃度;5)參照步驟1)~4)的方法,測(cè)定液體草本飲料中其他化學(xué)藥物的濃度。本發(fā)明的方法操作簡(jiǎn)單,檢測(cè)速度快,精密度高,靈敏度高,填補(bǔ)了現(xiàn)階段草本飲料非法添加檢測(cè)的空白。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種現(xiàn)場(chǎng)用噻嗪類(lèi)降壓化學(xué)成分快速檢測(cè)試劑盒,包括盒體、噻嗪類(lèi)降壓化學(xué)成分膠體金檢測(cè)卡、第一試劑瓶、第二試劑瓶、吸管及取樣勺,在盒體內(nèi)設(shè)有海綿襯墊,在海綿襯墊上設(shè)有用以容納第一試劑瓶、第二試劑瓶的凹位,海綿襯墊左右側(cè)端與盒體內(nèi)壁之間分別形成容納空腔,海綿襯墊后端與盒體內(nèi)壁粘接固定,海綿襯墊前端與盒體內(nèi)壁之間形成容納空腔,該試劑盒充分地利用了盒體的內(nèi)部空間,將所有需使用的藥劑和工具集中到單個(gè)盒體內(nèi),不再需要使用外部設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行操作,攜帶與使用方便,滿(mǎn)足一線(xiàn)監(jiān)管稽查人員進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)的需求,有利于健康產(chǎn)品中非法添加噻嗪類(lèi)降壓化學(xué)成分的現(xiàn)場(chǎng)快速測(cè)定。
本發(fā)明涉及一種萊克多巴胺適配體以及檢測(cè)萊克多巴胺的適配體電化學(xué)生物傳感器,以及該傳感器的制備方法與檢測(cè)方法。本發(fā)明所述的萊克多巴胺適配體為含有AGTGCGGGC序列、長(zhǎng)度為13-20bp的單鏈DNA探針,且5’端修飾了氨基即5’-NH2-(CH2)6-。本發(fā)明所述的檢測(cè)萊克多巴胺的適配體電化學(xué)生物傳感器含有所述的萊克多巴胺適配體。傳感器提高了檢測(cè)萊克多巴胺的靈敏性,最低可以檢測(cè)出0.1ng/mL的萊克多巴胺;大大降低了檢測(cè)萊克多巴胺的成本,操作簡(jiǎn)單方便,可實(shí)現(xiàn)對(duì)萊克多巴胺的快速檢測(cè)。
本發(fā)明屬于傳感器技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種胰島素淀粉樣纖維化的電化學(xué)檢測(cè)方法。本發(fā)明用紫外燈等方法誘導(dǎo)胰島素淀粉樣纖維化,以金電極為工作電極,飽和甘汞電極為參比電極,使用多通道數(shù)據(jù)采集器,進(jìn)行實(shí)時(shí)采集開(kāi)路電位數(shù)據(jù)。該方法實(shí)時(shí)追蹤檢測(cè)胰島素淀粉樣纖維化的過(guò)程:第一階段開(kāi)路電位變化較為緩慢;第二階段開(kāi)路電位迅速增大,第三階段開(kāi)路電位變得較為平穩(wěn)。其纖維生長(zhǎng)曲線(xiàn)呈“s”型,與透射電子顯微鏡的測(cè)試結(jié)果一致。該方法成本低廉、操作簡(jiǎn)便、數(shù)據(jù)處理簡(jiǎn)單、所需樣品用量少,是一種對(duì)淀粉樣蛋白纖維無(wú)損的實(shí)時(shí)高靈敏度檢測(cè),在生物傳感的電化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)草本飲料中對(duì)乙酰氨基酚及其他化學(xué)藥物的方法,包括以下步驟:1)草本飲料樣品溶液的制備;2)系列對(duì)照樣品溶液的制備;3)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的制作;4)草本飲料樣品溶液的測(cè)定。本發(fā)明的檢測(cè)方法操作簡(jiǎn)單,檢測(cè)速度快,精密度良好,靈敏度高,滿(mǎn)足高通量篩查的要求,填補(bǔ)了現(xiàn)階段草本飲料中乙酰氨基酚以及其他化學(xué)藥物檢測(cè)的空白。
本實(shí)用新型涉及電化學(xué)檢測(cè)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種陣列式芯片毛細(xì)管電泳電化學(xué)檢測(cè)系統(tǒng),包括支架和至少一對(duì)硅橡膠池,所述每對(duì)硅橡膠池包括一個(gè)硅橡膠檢測(cè)池和一個(gè)硅橡膠緩沖池,所述硅橡膠池設(shè)于支架上,所述硅橡膠池內(nèi)設(shè)有電極,所述電極安裝于與支架轉(zhuǎn)動(dòng)連接的電極安裝臺(tái)上,電極位置與硅橡膠池對(duì)應(yīng),所述每對(duì)硅橡膠池的硅橡膠檢測(cè)池和硅橡膠緩沖池之間通過(guò)毛細(xì)管連通。本實(shí)用新型設(shè)置了多對(duì)硅橡膠檢測(cè)池和硅橡膠緩沖池,可根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行多組不同的檢測(cè),使用方便;同時(shí)具有可轉(zhuǎn)動(dòng)的電極安裝臺(tái),易于清洗。
一種電致化學(xué)發(fā)光檢測(cè)池,由蓋板、電極槽、底座、對(duì)電極、參比電極和銦錫氧化物導(dǎo)電玻璃共同連接構(gòu)成。銦錫氧化物導(dǎo)電玻璃上有貯液池,貯液池內(nèi)部的銦錫氧化物作為反應(yīng)時(shí)的工作電極。其相互連接關(guān)系為:蓋板、電極槽和底座自上而下依次固定連接;對(duì)電極和參比電極與蓋板之間活動(dòng)連接,垂直高度可調(diào);銦錫氧化物導(dǎo)電玻璃與電極槽之間活動(dòng)連接。本檢測(cè)池消耗發(fā)光試劑少,價(jià)格便宜,操作簡(jiǎn)便。
本發(fā)明涉及一種用于檢測(cè)痕量磺胺間甲氧嘧啶的分子印跡電化學(xué)傳感器。本發(fā)明以磺胺間甲氧嘧啶(SMM)為模板分子,多巴胺為功能單體,采用循環(huán)伏安法電聚合制備磺胺間甲氧嘧啶分子印跡傳感器,以氧化還原石墨烯(rGO)修飾以增強(qiáng)電化學(xué)信號(hào),提高了方法的檢出限。在pH值為8的磷酸鹽緩沖溶液中,以鐵氰化鉀為探針,以微分脈沖伏安法為電化學(xué)激發(fā)信號(hào),研究結(jié)果顯示峰電流差值與SMM濃度在20.0?1600.0nM范圍內(nèi)呈良好的線(xiàn)性關(guān)系,r=0.9964,檢出限為1.0nM。該傳感器用于實(shí)際樣品檢測(cè)回收率達(dá)到92.4~97.9%,重現(xiàn)性和穩(wěn)定性都表現(xiàn)良好。
本發(fā)明提供了一種電化學(xué)基因芯片法檢測(cè)常見(jiàn)型甲型流感病毒的試劑盒,具體地,本發(fā)明提供了一種電化學(xué)基因芯片法快速檢測(cè)甲型流感病毒MP、H1、H3、H5、H6、H7、H9、H10和N1、N2、N6、N8、N9的分型試劑盒及檢測(cè)方法,可應(yīng)用于甲型流感病毒引起人及動(dòng)物爆發(fā)疫情的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急檢測(cè)和臨床快速診斷。本發(fā)明的檢測(cè)方法和試劑盒具有高度特異性、良好的敏感性、和極高的準(zhǔn)確性;而且操作簡(jiǎn)單、自動(dòng)化程度高。
本發(fā)明公開(kāi)了一種便攜式電化學(xué)重金屬檢測(cè)裝置,包括檢測(cè)單元、運(yùn)動(dòng)單元、轉(zhuǎn)動(dòng)單元及控制單元,所述檢測(cè)單元包括線(xiàn)盒和檢測(cè)頭,所述線(xiàn)盒內(nèi)設(shè)有與檢測(cè)頭連接的轉(zhuǎn)軸,所述運(yùn)動(dòng)單元與線(xiàn)盒連接并帶動(dòng)線(xiàn)盒上下移動(dòng),所述控制單元包括底座,所述底座內(nèi)設(shè)有電機(jī)、電路控制板和電池,所述電機(jī)與電路控制板和電池電連接,所述轉(zhuǎn)動(dòng)單元包括杯托和放置在杯托上的樣品杯,所述杯托與電機(jī)的電機(jī)轉(zhuǎn)軸固定連接。相較于現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明提供的便攜式電化學(xué)重金屬檢測(cè)裝置,其結(jié)構(gòu)緊湊小巧,便于攜帶,易于操作,不但可以單獨(dú)作為儀器使用,也可作為一個(gè)模塊放置于其他模塊內(nèi)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種具有三明治結(jié)構(gòu)的薄層光譜電化學(xué)檢測(cè)裝置。本檢測(cè)裝置上層金屬面板和下層金屬面板之間依次設(shè)有橡膠隔墊、上層透視窗、聚合物墊圈和下層透視窗;聚合物墊圈設(shè)置在上層透視窗和下層透視窗之間;形成類(lèi)似三明治的多層結(jié)構(gòu);薄層內(nèi)設(shè)工作電極、參比電極和輔助電極,構(gòu)成三電極的電化學(xué)反應(yīng)池;下層透視窗外周設(shè)有保護(hù)套;保護(hù)套中間設(shè)有通孔,通孔剛好能放置下層透視窗和聚合物墊圈;電極連接插孔設(shè)置在保護(hù)套外側(cè);本發(fā)明具有良好的氣密性,且薄層厚度可根據(jù)聚合物墊圈進(jìn)行調(diào)節(jié),進(jìn)而提供具有優(yōu)秀的薄層電化學(xué)反應(yīng)特征,可實(shí)現(xiàn)電化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)物及中間產(chǎn)物原位光譜檢測(cè)的目的。
本實(shí)用新型涉及電化學(xué)檢測(cè)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種基于硅橡膠的芯片毛細(xì)管電泳電化學(xué)檢測(cè)裝置,包括毛細(xì)管、工作電極、參比電極和正負(fù)電極,還包括通過(guò)毛細(xì)管連通的一個(gè)硅橡膠檢測(cè)池和一個(gè)硅橡膠緩沖池,工作電極設(shè)于硅橡膠檢測(cè)池上,所述硅橡膠檢測(cè)池和硅橡膠緩沖池上各自轉(zhuǎn)動(dòng)連接有電極支撐架,工作電極安裝于硅橡膠檢測(cè)池的電極支撐架上,正電極設(shè)于其中一個(gè)電極支撐架上,負(fù)電極設(shè)于另一個(gè)電極支撐架上。本實(shí)用新型采用性能優(yōu)良的硅橡膠材料制作檢測(cè)池和緩沖池,大大簡(jiǎn)化了制作工藝和制作成本;同時(shí)可轉(zhuǎn)動(dòng)的電極支撐架使得電極、檢測(cè)池和緩沖池清洗十分方便。
本實(shí)用新型提供了一種多通道化學(xué)檢測(cè)裝置,用于檢測(cè)多通道試劑卡,多通道試劑卡上沿第一方向依次設(shè)有若干通道,多通道化學(xué)檢測(cè)裝置包括:用于放置多通道試劑卡的移動(dòng)托盤(pán),檢測(cè)模塊,對(duì)準(zhǔn)移動(dòng)托盤(pán)設(shè)置,用于對(duì)通道進(jìn)行光學(xué)檢測(cè);第一驅(qū)動(dòng)組件,與移動(dòng)托盤(pán)連接,用于驅(qū)動(dòng)移動(dòng)托盤(pán)移動(dòng)到檢測(cè)模塊的下方;第二驅(qū)動(dòng)組件,與檢測(cè)模塊連接,用于驅(qū)動(dòng)檢測(cè)模塊沿第一方向移動(dòng);位置檢測(cè)組件,用于探測(cè)并反饋檢測(cè)模塊的位置信號(hào);控制單元,接收位置檢測(cè)組件反饋的檢測(cè)模塊的位置信號(hào),以控制第二驅(qū)動(dòng)組件和/或第一驅(qū)動(dòng)組件移動(dòng),使檢測(cè)模塊依次對(duì)準(zhǔn)每個(gè)通道。本實(shí)用新型解決現(xiàn)有技術(shù)中沒(méi)有針對(duì)多通道試劑卡提供檢測(cè)裝置的情況。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種化學(xué)發(fā)光檢測(cè)儀送樣裝置,具體涉及化學(xué)發(fā)光檢測(cè)儀領(lǐng)域,包括基座,所述基座的外表面設(shè)置有控制按鈕,且基座的頂部靠近邊緣沿豎直方向上連接有轉(zhuǎn)動(dòng)軸,所述轉(zhuǎn)動(dòng)軸的頂端固定連接有頂板,所述頂板的頂部安裝有第一伸縮式液壓缸,所述轉(zhuǎn)動(dòng)軸的頂部外側(cè)壁靠近頂板的下方位置處安裝有活動(dòng)塊,所述第一伸縮式液壓缸的輸出軸穿過(guò)頂板的內(nèi)部固定連接在活動(dòng)塊的頂端,所述活動(dòng)塊的端部靠近轉(zhuǎn)動(dòng)軸的外壁位置處設(shè)置有T型卡塊,所述活動(dòng)塊的外側(cè)壁安裝有第二伸縮式液壓缸。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單合理,使用安全方便,實(shí)現(xiàn)了對(duì)物品的夾取和松放,方便在后續(xù)對(duì)化學(xué)發(fā)光檢測(cè)儀進(jìn)行送樣處理,操作簡(jiǎn)單,穩(wěn)定性較高,適合推廣使用。
本發(fā)明公開(kāi)一種血液中6-巰基嘌呤的電化學(xué)檢測(cè)方法及其裝置,該檢測(cè)方法是通過(guò)制備含有血液和6-巰基嘌呤的檢測(cè)溶液,將該檢測(cè)溶液加入電解池中;制備標(biāo)記物/多壁碳納米管修飾石墨電極;將上述石墨電極置入裝有上述檢測(cè)溶液的電解池中,從而完成血液中6-巰基嘌呤的含量的檢測(cè)。本發(fā)明的裝置包括石墨工作電極、鈦對(duì)電極、銀/氯化銀參比電極和電解池。本發(fā)明的電化學(xué)檢測(cè)方法簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便、試劑耗量少、成本低、選擇性高,可以實(shí)現(xiàn)血液中6-巰基嘌呤的實(shí)時(shí)檢測(cè),結(jié)果可靠。
一種檢測(cè)化學(xué)反應(yīng)相對(duì)速度的檢測(cè)儀。用一個(gè) 曲線(xiàn)擬合電路,指數(shù)放大電路和線(xiàn)性放大電路,組合 Arrhenius方程模擬電路。以熱電偶或金屬熱敏電阻 作溫度檢測(cè)器。檢測(cè)儀工作時(shí),溫度檢測(cè)器輸出一個(gè) 與反應(yīng)溫度成比例的電壓信號(hào),經(jīng)模擬電路處理,送 出的是與反應(yīng)相對(duì)速度成比例的電壓信號(hào)。這種檢 測(cè)儀線(xiàn)路簡(jiǎn)單,誤差小,校準(zhǔn)方便。適用于控制橡膠 輪胎硫化及其它化學(xué)反應(yīng)相對(duì)速度的檢測(cè)。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種電化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)池,包括池體,所述池體內(nèi)分別設(shè)有液體通道、設(shè)置在液體通道上方并用于將光信號(hào)轉(zhuǎn)為電信號(hào)的檢測(cè)裝置、與液體通道連通的參比電極、與液體通道連通的對(duì)電極以及與液體通道連通并設(shè)置在檢測(cè)裝置下方的工作電極,所述工作電極的下方設(shè)有磁分離裝置。由于本實(shí)用新型設(shè)有檢測(cè)裝置,并且通過(guò)檢測(cè)裝置將微弱的光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)后輸出電信號(hào),從而使工作人員能直接獲取電信號(hào)進(jìn)而對(duì)液體中的蛋白進(jìn)行檢測(cè),因此本實(shí)用新型的便利性高,易于人們使用。本實(shí)用新型作為一種電化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)池廣泛應(yīng)用在免疫檢測(cè)領(lǐng)域中。
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于化學(xué)增強(qiáng)的CE?RAA?CRISPR快速檢測(cè)副溶血弧菌的方法。本發(fā)明將RAA擴(kuò)增技術(shù)與CRISPR系統(tǒng)相結(jié)合,優(yōu)化相關(guān)檢測(cè)條件,篩選最優(yōu)檢測(cè)方法,實(shí)現(xiàn)痕量食源副溶血弧菌殘留的檢測(cè)。并通過(guò)化學(xué)試劑的添加進(jìn)一步增強(qiáng)檢測(cè)靈敏度。本研究與傳統(tǒng)的培養(yǎng)檢測(cè)方法相比,克服了培養(yǎng)技術(shù)周期長(zhǎng),過(guò)程繁冗,安全時(shí)效性差的難題,與以往的分子檢測(cè)技術(shù)相比,提高了靈敏度和準(zhǔn)確性,縮短致病菌檢測(cè)的時(shí)間,以及提升了對(duì)多種細(xì)菌高通量的檢測(cè)能力和隱性細(xì)菌的鑒定能力。
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