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本申請公開了一種基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的智能合約漏洞檢測方法、裝置及相關(guān)設(shè)備,所述方法包括:根據(jù)所選取的函數(shù)簇、智能合約的狀態(tài)以及操作碼覆蓋率的增長率,構(gòu)建交易代理模型與模擬交易平臺的交互接口;通過所述交互接口將訓(xùn)練后的交易代理模型連接到模擬交易平臺中,由所述交易代理模型確定交易中所選取的函數(shù)簇,由所述模擬交易平臺響應(yīng)所選取的函數(shù)簇并生成相應(yīng)的日志信息;分析所述日志信息,得到目標(biāo)智能合約的漏洞檢測結(jié)果;其中,所述交易代理模型為采用強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法通過無監(jiān)督學(xué)習(xí)訓(xùn)練得到,可以提高模糊測試的效率以及挖掘更深層的執(zhí)行路徑。
人乳頭瘤病毒(HPV)是一種誘發(fā)外生殖器良性病變和女性子宮頸癌的主要病原體。HPV分為低危型和中高危型HPV。低危型HPV常引起外生殖器尖銳濕疣等良性病變;而中高危型HPV與宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)病變的發(fā)生密切相關(guān)。因此,有針對性地進(jìn)行HPV的分型檢測,對于宮頸癌的早期診斷和治療具有一定的臨床意義。本發(fā)明針對HPV基因組晚期區(qū)L1區(qū)設(shè)計特異引物和20型信號探針,將信號探針分別固定在印刷電路板金電極表面,制備成電化學(xué)傳感器,用于捕獲PCR多重擴(kuò)增產(chǎn)物。由于信號探針標(biāo)記有二茂鐵分子,通過夾心雜交產(chǎn)生電流的變化,應(yīng)用電化學(xué)基因傳感器分析系統(tǒng)檢測出電流值,最后進(jìn)行人乳頭瘤病毒基因型別判定。
本發(fā)明公開了一種電化學(xué)激勵單元,包括集成于電路板上的電源模塊、復(fù)位電路模塊、藍(lán)牙模塊、微控制器模塊、按鍵選擇模塊、第一D/A轉(zhuǎn)換模塊、第二D/A轉(zhuǎn)換模塊、恒電位模塊、信號放大器模塊、OLED模塊,電源模塊、復(fù)位電路模塊、藍(lán)牙模塊、按鍵選擇模塊、第一D/A轉(zhuǎn)換模塊、第二D/A轉(zhuǎn)換模塊、OLED模塊分別與微控制器模塊連接,恒電位模塊與第一D/A轉(zhuǎn)換模塊連接,信號放大器模塊與第二D/A轉(zhuǎn)換模塊連接;電源模塊與輸入電源連接,電源模塊包括Buck?Boost電路模塊和Buck電路模塊;復(fù)位電路模塊用于進(jìn)行電路系統(tǒng)的重新啟動;微控制器模塊通過控制第一D/A轉(zhuǎn)換模塊和第二D/A轉(zhuǎn)換模塊來控制激勵信號的各項(xiàng)參數(shù)值;按鍵選擇模塊用于將選擇的功能和設(shè)定的參數(shù)發(fā)送給微控制器模塊。
本發(fā)明公開了一種胃蛋白酶原I酶促化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒及其制備方法與應(yīng)用。該試劑盒包括標(biāo)記有PGI單克隆抗體的磁性微球結(jié)合物的溶液、標(biāo)記有PGI抗體的酶標(biāo)結(jié)合物的溶液及底物液。該試劑盒是將胃蛋白酶原抗體連接在磁珠微球表面作為固相試劑,經(jīng)捕捉樣本中的胃蛋白酶原以及加入酶標(biāo)抗胃蛋白酶原單克隆抗體試劑后,形成酶標(biāo)抗體夾心免疫復(fù)合物。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于將高靈敏的化學(xué)發(fā)光技術(shù)與穩(wěn)定性強(qiáng)的磁微粒技術(shù)結(jié)合在一起,制備的試劑盒靈敏度高,穩(wěn)定性好,能夠滿足臨床要求;同時整個反應(yīng)檢測過程可以配套使用全自動檢測分析儀器,連續(xù)加樣,縮短了操作時間,可用于大規(guī)模的社區(qū)健康檢查,具有一定的應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及搖頭丸檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體公開了一種檢測搖頭丸成分的分子印跡型電化學(xué)傳感器制備方法,本發(fā)明的實(shí)驗(yàn)設(shè)備采用經(jīng)典的三電極系統(tǒng),工作電極為分子印跡聚合物修飾的金盤電極,參比電極為飽和Ag/AgCl,輔助電極為Pt絲,制備步驟為:在聚合實(shí)驗(yàn)開始前金電極首先在麂皮上用不同粒度的氧化鋁粉末進(jìn)行拋光并依次用Mill?Q水和乙醇進(jìn)行超聲清洗,在室溫下干燥;然后以MDEA為模板分子、DA為功能單體在金電極表面電化學(xué)聚合分子印跡聚合物膜,經(jīng)過洗脫模板分子后,以差分脈沖伏安法檢測搖頭丸成分。本發(fā)明提供傳感器,針對搖頭丸主要成分的分析和檢測具備簡便、廉價、高效、高靈敏度、高選擇性和高穩(wěn)定性的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明屬于半導(dǎo)體納米材料光電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種定量檢測一價鉈的光電化學(xué)方法。本發(fā)明以表面富硫的硫化銦作為光電極,該電極在?0.6V下出現(xiàn)了強(qiáng)烈的硫表面態(tài)氧化電流。當(dāng)光電極與一價鉈離子接觸后,一價鉈與硫的特異性原子級結(jié)合降低了硫表面態(tài)濃度,從而觸發(fā)光電流信號的淬滅。淬滅幅度與鉈離子濃度成正比,反應(yīng)可以在溶液pH為2和6的條件下發(fā)生。該方法通過在晶體材料表面人工合成具有特定功能的表面態(tài),利用該表面態(tài)誘導(dǎo)目標(biāo)檢測物一價鉈在晶體界面發(fā)生原子級特異性反應(yīng)。利用反應(yīng)前后界面電荷移轉(zhuǎn)動力學(xué)速率變化所觸發(fā)的光電轉(zhuǎn)化電流信號的顯著變化,實(shí)現(xiàn)了對毒性金屬一價鉈的光電化學(xué)定量分析。
本發(fā)明公開了一種快速同時檢測鉛離子和鎘離子的電化學(xué)傳感器電極及其制備方法與應(yīng)用,屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過在絲網(wǎng)印刷碳電極表面原位合成牛血清白蛋白?氨基化氧化石墨烯?戊二醛交聯(lián)材料,并將花狀鎢酸鉍材料以滴涂法于上述電極表面進(jìn)行負(fù)載,構(gòu)建傳感器電極敏感界面,實(shí)現(xiàn)了微量鉛、鎘離子的同時方波陽極溶出伏安法檢測。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有靈敏度高、結(jié)果準(zhǔn)確、操作簡單、易于攜帶、可循環(huán)使用等優(yōu)點(diǎn),并無需前處理即可實(shí)現(xiàn)對水體中重金屬鉛和鎘的同時快速定量分析檢測。
本發(fā)明公開了一種孔雀石綠的化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫檢測方法及試劑盒。本發(fā)明首次針對孔雀石綠探討了其化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫機(jī)理,成功建立了孔雀石綠的化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫檢測體系和檢測方法,實(shí)現(xiàn)了高靈敏性和高特異性的完美結(jié)合。所述試劑盒具有高靈敏度、準(zhǔn)確度、精密度與穩(wěn)定性;簡化了操作步驟和反應(yīng)時間,減少了因操作復(fù)雜引起的誤差,非常適用于孔雀石綠殘留的痕量分析與批量檢測,具有重要的實(shí)際應(yīng)用意義。
本發(fā)明公開了一種基于量子點(diǎn)的閉式雙極電化學(xué)發(fā)光檢測平臺的建立方法及其應(yīng)用。該方法將雙極電極(BPE)引入電化學(xué)發(fā)光(ECL),采用兩支鉑電極作為驅(qū)動電極1和2,將鉑電極和量子點(diǎn)修飾的玻碳電極用銅絲連接并作為雙極電極的極1和極2,采用兩種溶劑作為電解質(zhì)溶液,在檢測池中加入磷酸緩沖液,在報告池中加入有機(jī)溶劑,采用恒電位儀連接驅(qū)動電極以提供恒定電壓,建立了閉式雙極電極電化學(xué)發(fā)光檢測平臺(CBP?ECL)。所述平臺可以使量子點(diǎn)作為ECL試劑產(chǎn)生高強(qiáng)度ECL信號,同時生物分子在磷酸緩沖液中穩(wěn)定存在以供檢測。該平臺搭建簡易,操作簡便,并且適用于各種量子點(diǎn),拓寬了現(xiàn)有應(yīng)用于分析檢測的ECL試劑的范圍。
本實(shí)用新型公開了一種葡萄酒農(nóng)藥殘留化學(xué)速測法檢測專用儀器,化學(xué)反應(yīng)檢測腔的頂部安裝上支架,化學(xué)反應(yīng)檢測腔的底部安裝下固定架,下固定架安裝在底板上,化學(xué)反應(yīng)檢測腔左側(cè)的底部設(shè)置葡萄酒吸入管,化學(xué)反應(yīng)檢測腔右側(cè)設(shè)置化學(xué)檢測試劑吸入管,活塞安裝在化學(xué)反應(yīng)檢測腔內(nèi),左升降氣缸設(shè)置在下固定架的左側(cè),左氣缸軸安裝在左升降氣缸內(nèi),左臺板安裝在左氣缸軸的頂端,右升降氣缸設(shè)置在下固定架的右側(cè),右氣缸軸安裝在右升降氣缸內(nèi),右臺板安裝在右氣缸軸的頂端。本實(shí)用新型采用化學(xué)反應(yīng)檢測腔上設(shè)置葡萄酒吸入管和化學(xué)檢測試劑吸入管的設(shè)計,能夠?qū)崿F(xiàn)葡萄酒和化學(xué)檢測試劑的密閉式吸入,其設(shè)計科學(xué)合理,結(jié)構(gòu)簡單,使用方便。
本發(fā)明公開一種基于聚合物電化學(xué)發(fā)光信號放大的核酸檢測方法。該方法包括如下步驟:三聯(lián)吡啶釕的合成與活化、聚賴氨酸-三聯(lián)吡啶釕復(fù)合物的制備、DNA探針標(biāo)記聚賴氨酸-三聯(lián)吡啶釕復(fù)合物和磁捕捉檢測目標(biāo)DNA序列;本發(fā)明是將基于聚合物電化學(xué)發(fā)光信號放大技術(shù)運(yùn)用于核酸檢測,有機(jī)多聚物(如聚賴氨酸)具有較好的物理及化學(xué)性質(zhì),可運(yùn)用到電化學(xué)發(fā)光信號放大領(lǐng)域;本發(fā)明采用聚賴氨酸作為三聯(lián)吡啶釕信號放大的連接骨架,體系穩(wěn)定,不易發(fā)生聚集且容易保存;DNA探針標(biāo)記的聚賴氨酸-三聯(lián)吡啶釕復(fù)合物性質(zhì)穩(wěn)定,便于修飾及儲存。該方法操作簡單、快速、穩(wěn)定、可控,不僅適用于核酸檢測,也可作為免疫分析中抗體標(biāo)記的方法,以提高靈敏度。
本發(fā)明公開了一種基于納米/微米粒子放大信號的非PCR擴(kuò)增的快速檢測轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的電化學(xué)發(fā)光方法。該方法首先選擇合適的兩種限制性內(nèi)切酶作用于樣品基因組DNA,得到包含轉(zhuǎn)基因特征序列的目的DNA片段;然后將其與生物素標(biāo)記探針雜交,以起到篩選目的DNA片段的作用;與高效電化學(xué)發(fā)光探針雜交,實(shí)現(xiàn)高靈敏度電化學(xué)發(fā)光檢測;最后,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,對樣品中的轉(zhuǎn)基因成分進(jìn)行定量分析。本發(fā)明方法通過引入基于納米/微米粒子放大信號原理制備的高效電化學(xué)發(fā)光探針來實(shí)現(xiàn)對原始樣品的直接檢測,該法具有靈敏、快速、簡便、安全、結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),更適合在實(shí)際檢測中推廣應(yīng)用。
本發(fā)明公開了化學(xué)檢測樣品稱量數(shù)據(jù)的高效錄入裝置及其測試方法,所述錄入裝置包括主機(jī)、路由器、用于對化學(xué)檢測樣品進(jìn)行稱量的稱量設(shè)備以及用于接收化學(xué)檢測樣品的質(zhì)量數(shù)據(jù)并輸出化學(xué)檢測樣品質(zhì)量與體積的計算機(jī);所述主機(jī)和計算機(jī)分別與路由器連接,所述稱量設(shè)備與計算機(jī)連接;所述測試方法包括通過稱量設(shè)備對化學(xué)檢測樣品進(jìn)行稱量,利用計算機(jī)自動接收化學(xué)檢測樣品的質(zhì)量數(shù)據(jù),根據(jù)質(zhì)量數(shù)據(jù)自動計算化學(xué)檢測樣品的體積,然后將化學(xué)檢測樣品的質(zhì)量和體積數(shù)據(jù)導(dǎo)入化學(xué)檢測儀器。本發(fā)明裝置及方法替代了現(xiàn)有技術(shù)采用人工方式記錄化學(xué)檢測樣品稱量質(zhì)量和計算體積,提高了獲取化學(xué)檢測樣品質(zhì)量和計算化學(xué)檢測樣品體積的速度,避免了人工記錄錯誤。
本實(shí)用新型公開了一種玩具化學(xué)成分檢測裝置,其包括將玩具中的塑膠進(jìn)行分解的塑膠分解裝置、將塑膠樣品進(jìn)行破碎的破碎裝置、將破碎后樣品進(jìn)行震蕩并提取的超聲波處理裝置以利于對玩具產(chǎn)品進(jìn)行快速增塑劑分析的定量分析儀器。本實(shí)用新型能提高檢測過程中增塑劑的提取率,有效實(shí)現(xiàn)塑料玩具增塑劑的大批量快速檢測。
本實(shí)用新型涉及一種分析儀器,具體涉及一種微流控芯片的伏安-非接觸電導(dǎo)同點(diǎn)多道電化學(xué)檢測裝置。在微流控芯片的外側(cè)沿毛細(xì)管通道對應(yīng)的位置緊貼兩個非接觸電導(dǎo)檢測電極,作為非接觸電導(dǎo)檢測。在對應(yīng)于非接觸電導(dǎo)兩檢測電極之間的微通道上設(shè)置一用于伏安檢測的工作電極。本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)在于實(shí)現(xiàn)了同點(diǎn)同時進(jìn)行多道電化學(xué)檢測,可以同時提供多種檢測信息,擴(kuò)大了檢測對象范圍。另外,其體積很小、使用方便。
本發(fā)明提供了一種磺脲類化學(xué)成分的快速檢測方法,包括以下步驟:稱取1次口服劑量的待測樣品,研細(xì)或壓碎,加入2?8mL?0.001?0.1mol/L?NaOH溶液,振搖,靜置,上清液過濾,濾液加入0.23?0.30mL?0.005mol/L?CuSO4試液,根據(jù)沉淀反應(yīng)現(xiàn)象判斷樣品中是否含有磺脲類化學(xué)成分。該方法利用NaOH對磺脲類的溶解性、相對過量的NaOH可排除酸性基質(zhì)干擾以及其可為顯色劑提供堿性環(huán)境的特性,既可防止假陽性現(xiàn)象出現(xiàn),又可通過沉淀現(xiàn)象觀察反應(yīng)結(jié)果。本發(fā)明的檢測方法所用試劑安全、操作極其簡便、無需專門設(shè)備、分析成本低、專屬性強(qiáng)、靈敏度高、試驗(yàn)結(jié)果容易觀測,適用于降糖類中成藥和保健食品中非法添加磺脲類化學(xué)成分的現(xiàn)場快速檢測。
本發(fā)明公開了一種鄰苯二甲酸二丁酯的化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫試劑盒及其使用方法。該試劑盒包括包被有鄰苯二甲酸二丁酯抗原的化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)板、辣根過氧化物酶標(biāo)記的鄰苯二甲酸二丁酯酶標(biāo)抗體、鄰苯二甲酸二丁酯標(biāo)準(zhǔn)品溶液、化學(xué)發(fā)光液、濃縮洗滌液。本發(fā)明還公開了利用所述試劑盒檢測鄰苯二甲酸二丁酯殘留的方法。本發(fā)明提供的檢測鄰苯二甲酸二丁酯的試劑盒采用直接競爭化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫吸附分析技術(shù),最大檢測范圍為0.075~1.52ng/mL,靈敏度為0.286ng/mL,檢出限為0.039ng/mL,回收率為79.2~110.6%,檢出限低、靈敏度高、穩(wěn)定性好,成本低,非常適合大量樣品的篩查,具有重要的實(shí)際應(yīng)用推廣意義。
本發(fā)明公開了一種電化學(xué)等離子體共振光纖生物膜電活性檢測系統(tǒng)及方法,所述系統(tǒng)包括光源、起偏器、偏振控制器、生物電化學(xué)電池裝置、光纖光譜儀和電化學(xué)工作站,所述生物電化學(xué)電池裝置與電化學(xué)工作站連接,所述生物電化學(xué)電池裝置包括密閉的容器和傳感器探頭,所述傳感器探頭封裝在容器內(nèi),所述容器內(nèi)充滿廢水并加入反應(yīng)微生物,所述光源、起偏器、偏振控制器、傳感器探頭和光纖光譜儀依次連接。本發(fā)明利用一根細(xì)如發(fā)絲的鍍有金屬膜的光纖,即可充當(dāng)導(dǎo)電電極,又能獲取光波信息從而實(shí)時原位檢測生物膜產(chǎn)生的電流大小和分析電子傳遞過程,可植入狹小空間實(shí)現(xiàn)原位測量,同時又能同步實(shí)時的測量多個物理量變化,如電流、折射率、溫度等信息。
本發(fā)明涉及電化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種糖軛合物的比率型電化學(xué)檢測方法,包括以下步驟:S1:將末端修飾有電活性探針的核酸適體固定化用于糖軛合物的特異性識別與捕獲,待其與靶糖軛合物結(jié)合后,加入第二種電活性探針的硼酸衍生物;S2:通過測量兩種電活性探針的響應(yīng)電流大小的比值,對靶糖軛合物進(jìn)行定量分析。該糖軛合物的比率型電化學(xué)檢測方法,為以末端修飾有電活性探針的核酸適體作為固定化分子識別元件來識別與捕獲靶糖軛合物,然后通過硼酸鹽親和識別相互作用將第二種電活性探針位點(diǎn)靶向性地標(biāo)記到被核酸適體捕獲的糖軛合物上,借助于兩種電活性探針的響應(yīng)電流大小的比值來對糖軛合物含量進(jìn)行檢測。
本發(fā)明公開了一種快速檢測食源性致病菌的方法。該方法首先通過不對稱PCR擴(kuò)增出目標(biāo)單鏈DNA;基于單鏈特異性核酸酶可以特異性酶切單鏈DNA的原理設(shè)計與食源性致病菌特征序列完全互補(bǔ)的電化學(xué)發(fā)光核酸探針;目標(biāo)單鏈DNA與電化學(xué)發(fā)光核酸探針雜交,并加入單鏈特異性核酸酶進(jìn)行酶切;酶切產(chǎn)物與磁珠孵育連接后進(jìn)行電化學(xué)發(fā)光檢測。根據(jù)電化學(xué)發(fā)光信號的有無與強(qiáng)度,對實(shí)際樣品中食源性致病菌進(jìn)行定性分析和定量檢測。本發(fā)明的檢測方法快速、簡便、特異性高。
本發(fā)明公開了一種異細(xì)交鏈孢菌酮酸的化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫試劑盒及其使用方法。該試劑盒包括包被有異細(xì)交鏈孢菌酮酸抗原的化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)板、異細(xì)交鏈孢菌酮酸抗體、酶標(biāo)抗抗體、異細(xì)交鏈孢菌酮酸標(biāo)準(zhǔn)品溶液、化學(xué)發(fā)光液、濃縮洗滌液。本發(fā)明還公開了利用所述試劑盒檢測異細(xì)交鏈孢菌酮酸殘留的方法。本發(fā)明提供的檢測異細(xì)交鏈孢菌酮酸的試劑盒采用間接競爭化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫吸附分析技術(shù),最大檢測范圍為0.2~3.78ng/mL,靈敏度為0.78ng/mL,檢出限為0.032ng/mL,回收率為82.4~105.8%,檢出限低、靈敏度高、穩(wěn)定性好,成本低,非常適合大量樣品的篩查,具有重要的實(shí)際應(yīng)用推廣意義。
本發(fā)明公開了一種基于連接酶反應(yīng)的多特異位點(diǎn)DNA甲基化電化學(xué)檢測方法。該方法利用特異性免疫反應(yīng)和標(biāo)記抗體的酶在二氧化鈦溶膠凝膠膜上表現(xiàn)的直接電化學(xué)響應(yīng),發(fā)展了新穎的無試劑免疫分析方法并制備了免疫傳感器。利用二氧化鈦溶膠凝膠氣相沉積法固定抗原分子,并利用競爭免疫分析方法,通過直接測定反應(yīng)到免疫傳感器表面上標(biāo)記抗體的酶的直接電化學(xué)響應(yīng)信號的降低直接得到待測抗原的濃度。本方法無需進(jìn)行繁瑣的基因測序步驟,簡化了分析體系,降低測定成本,具有很好的精確性,重復(fù)性和穩(wěn)定性,可發(fā)展成為試劑盒并向市場推廣。
本發(fā)明涉及一種快速鑒別復(fù)雜樣品的循環(huán)化學(xué)發(fā)光檢測裝置及方法。本發(fā)明的檢測裝置包括載流控制系統(tǒng)和催化發(fā)光傳感裝置,所述載流控制系統(tǒng)包括載氣裝置、三通氣化裝置和六通電磁閥;所述載氣裝置通過三通氣化裝置與六通電磁閥連通;所述催化發(fā)光傳感裝置包括化學(xué)發(fā)光反應(yīng)室和光檢測器,所述六通電磁閥分別通過第一系統(tǒng)管道和第二系統(tǒng)管道與化學(xué)發(fā)光室連通,所述光檢測器檢測化學(xué)發(fā)光反應(yīng)室內(nèi)發(fā)出的發(fā)光信號;還設(shè)置有時間繼電器,所述時間繼電器與六通電磁閥接通。本發(fā)明的循環(huán)化學(xué)發(fā)光方法通過循環(huán)化學(xué)發(fā)光檢測原理來實(shí)現(xiàn),采用整體分析技術(shù),直接測定復(fù)雜樣品中所有物質(zhì)的總化學(xué)發(fā)光信號。
本實(shí)用新型公開了一種電致化學(xué)發(fā)光光譜檢測裝置,包括電化學(xué)模塊、檢測模塊和光學(xué)屏蔽殼,電化學(xué)模塊包括電極組件、電化學(xué)工作站和檢測池,電極組件包括工作電極、參比電極和對電極,電極組件與電化學(xué)工作站電連接;檢測模塊包括聚焦透鏡、光纖和光譜儀,工作電極與聚焦透鏡光心的距離為u,光纖的第一端與聚焦透鏡光心的距離為v,聚焦透鏡的焦距為f,f≤u<2f,f≤v<2f,光纖的第二端與光譜儀的檢測端連接。聚焦透鏡能將電極組件發(fā)出的光量聚焦到光纖的第一端,光纖將光量傳導(dǎo)至光譜儀中進(jìn)行檢測分析,光學(xué)屏蔽殼隔絕其他光源的干擾,保證檢測結(jié)果精準(zhǔn)可靠。本實(shí)用新型能提高檢測的靈敏度,且便于靈活布置,使用方便。
本發(fā)明涉及化學(xué)及生物識別技術(shù)領(lǐng)域,具體公開了一種基于深度學(xué)習(xí)的陣列式化學(xué)氣體檢測系統(tǒng),包括數(shù)據(jù)采集模塊、識別分類模塊、反饋模塊、輸出模塊,所述數(shù)據(jù)采集模塊輸出端與識別分類模塊輸入端信號連接,所述識別分類模塊輸出端與輸出模塊輸入端信號連接,所述輸出模塊輸出端與反饋模塊輸入端信號連接,所述反饋模塊輸出端與識別分類模塊輸出端信號連接,所述數(shù)據(jù)采集模塊包括采集單元、檢測單元。本發(fā)明基于檢測試紙與特定氣體的顏色反應(yīng),搭建多微型氣室的數(shù)據(jù)采集單元,通過將RGB傳感器的反饋信息輸入到氣味顏色分析的深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)并進(jìn)行訓(xùn)練,設(shè)計了基于深度學(xué)習(xí)的陣列式化學(xué)氣體檢測方法,可實(shí)現(xiàn)對氣體成分的高效高精度檢測。
本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種氨基脲的電化學(xué)快速檢測方法。所述方法為:將待檢測樣品加入到鹽酸溶液中加入衍生劑進(jìn)行氨基脲衍生化反應(yīng),將反應(yīng)液離心,取上層清液調(diào)節(jié)pH值至6~7之間后用有機(jī)溶劑進(jìn)行萃取,取有機(jī)相用氮?dú)獯蹈沙ビ袡C(jī)溶劑,將所得萃取物溶于底液后用濾膜過濾,得到前處理后的待測樣品;分別配置不同濃度的氨基脲標(biāo)準(zhǔn)溶液,采用便攜式電化學(xué)工作站測量不同濃度樣品溶液中的電化學(xué)信號,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線;然后測試待測樣品中的電化學(xué)信號,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算得到待測樣品中的氨基脲濃度。本發(fā)明的檢測方法靈敏度高,檢測成本低,可以實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場快速檢測氨基脲。
本發(fā)明提出了一種基于分支DNA放大信號的電化學(xué)發(fā)光核酸檢測方法,通過不對稱PCR擴(kuò)增目標(biāo)基因獲取單鏈目標(biāo)DNA,采用分支DNA放大信號原理設(shè)計針對目標(biāo)DNA特異性序列的電化學(xué)發(fā)光核酸檢測探針組,單鏈目標(biāo)DNA與電化學(xué)發(fā)光核酸檢測探針組雜交,對雜交產(chǎn)物進(jìn)行電化學(xué)發(fā)光檢測,根據(jù)電化學(xué)發(fā)光信號的有無和強(qiáng)度對目標(biāo)DNA進(jìn)行定性與定量分析,最終實(shí)現(xiàn)目標(biāo)基因的檢測。本發(fā)明還提供一種采用上述方法進(jìn)行核酸檢測的試劑盒,具有反應(yīng)靈敏,檢測速度快,結(jié)果準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)。
本實(shí)用新型涉及電化學(xué)檢測設(shè)備領(lǐng)域,其目的在于克服已有技術(shù)的不足,提供一種可以同時分析復(fù)雜體系中具有不同性質(zhì)的組分的芯片毛細(xì)管電泳多電化學(xué)檢測系統(tǒng)。其改良結(jié)構(gòu)在于檢測結(jié)構(gòu)包括至少兩個并聯(lián)的檢測器和芯片檢測池,檢測器與芯片檢測池連接。本專利是基于芯片的毛細(xì)管電泳多電化學(xué)檢測系統(tǒng)。芯片具有可通過模具澆鑄法進(jìn)行大批量生產(chǎn)的特點(diǎn)。
本發(fā)明涉及電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及了一種糖蛋白的電化學(xué)適體檢測方法,將核酸適體固定化用于糖蛋白的特異性識別與捕獲,待核酸適體與靶糖蛋白結(jié)合后,加入電活性探針的硼酸衍生物,通過測量電活性探針的氧化還原信號即可實(shí)現(xiàn)對靶糖蛋白含量的定量分析。該糖蛋白的電化學(xué)適體檢測方法,利用硼酸鹽親和識別相互作用將電活性探針位點(diǎn)靶向性地標(biāo)記到被核酸適體捕獲的糖蛋白上,僅需更換所用核酸適體序列,即可用于其他糖蛋白或含糖物質(zhì)的高靈敏、高選擇性電化學(xué)檢測,具有操作簡便、成本低廉、檢測時間短、靈敏度高、選擇性好等優(yōu)良特性,且無需采用額外的信號放大策略,即可實(shí)現(xiàn)對糖蛋白的高靈敏電化學(xué)檢測。
本發(fā)明公開了一種電化學(xué)發(fā)光檢測裝置,包括具有CCD攝像頭的智能終端、光學(xué)暗箱、適配器、外接電路以及紙芯片,光學(xué)暗箱的定位件能將紙芯片的任一測試區(qū)定位在指定位置;定位之后,外接電路在智能終端的控制下供電,測試區(qū)產(chǎn)生電化學(xué)發(fā)光信號,智能終端控制CCD攝像頭對電化學(xué)發(fā)光信號拍照,最終按照所拍照片的RGB值獲取待測分析物的定量指標(biāo),本裝置可以對紙芯片的每一個測試區(qū)進(jìn)行檢測,從而達(dá)到簡便快速對紙芯片中的多種目標(biāo)分析物完成定量測量的目的。
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