本發(fā)明提供了一種烯草酮中間體的合成方法，包括以下步驟：將化合物A蒸餾，進(jìn)行催化酯解，得到化合物F；將化合物F與丙酰化試劑進(jìn)行?；磻?yīng)后，再與二甲氨基吡啶進(jìn)行轉(zhuǎn)位反應(yīng)，得到烯草酮中間體E；其中，R為C1～C3的烷基。本發(fā)明選擇催化劑與反應(yīng)蒸餾，可以由化合物A一步制得化合物F，操作簡(jiǎn)便，催化劑選擇性高，副反應(yīng)少，反應(yīng)過程易于控制，整個(gè)工藝體系無廢鹽廢水產(chǎn)生。本發(fā)明由化合物A反應(yīng)得到化合物E，反應(yīng)條件溫和，中間無須堿解、酸化、萃取、分層等操作，簡(jiǎn)化了工藝流程，縮短了反應(yīng)時(shí)間，提高了生產(chǎn)效率，后處理簡(jiǎn)單，反應(yīng)完畢即可得到產(chǎn)物，避免了三廢、降低了生產(chǎn)成本，符合環(huán)保要求，更適合工業(yè)化生產(chǎn)。