一種近紅外熒光生物傳感器的構(gòu)建方法和檢測方法,涉及分析化學和
納米材料技術領域。首先合成
稀土摻雜的UCNPs,將與靶標分子有特異性親和的DNA1修飾在UCNPs上,采用與DNA1序列部分互補的核酸DNA2連接上熒光猝滅基團;通過堿基互補配對原則,使UCNPs與熒光猝滅基團之間的距離拉近,從而發(fā)生熒光能量共振轉(zhuǎn)移誘導UCNPs發(fā)生熒光猝滅;加入檢測樣品后,檢測樣品中靶標分子優(yōu)先與DNA1結(jié)合導致雙鏈解離,使UCNPs與熒光猝滅基團距離增加,從而發(fā)生熒光恢復;通過檢測UCNPs在980nm近紅外光激發(fā)下的發(fā)光強度的變化,對照相應熒光強度標準線性圖,定量檢測樣品中靶標分子的含量。
聲明:
“近紅外熒光生物傳感器的構(gòu)建方法和檢測方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)