本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其是采用高效液相色譜法測定神經(jīng)酸含量的方法。該方法的步驟為：(1)取神經(jīng)酸標(biāo)準(zhǔn)品，配制多份標(biāo)準(zhǔn)品溶液；(2)將配制好的所有標(biāo)準(zhǔn)品溶液分別上樣于高效液相色譜，得到各份標(biāo)準(zhǔn)品溶液對應(yīng)的色譜圖；(3)以各份標(biāo)準(zhǔn)品溶液的濃度為橫坐標(biāo)，以峰面積為縱坐標(biāo)，得線性回歸方程；(4)取含有神經(jīng)酸的待測樣品，得到待測樣品的色譜圖，求得待測樣品中神經(jīng)酸的含量。本發(fā)明選擇乙腈作為溶解和提取溶劑，在保證主要成分被全部提取出來的基礎(chǔ)上，除去了其他成分對含量測定的干擾。接著選擇特定比例的流動相對待測物進(jìn)行洗脫分離，實(shí)現(xiàn)了神經(jīng)酸樣品的簡便快速定量，免去了常規(guī)方法酯化繁瑣的操作和待測組分的損失。