本發(fā)明公開(kāi)了一種雙光程和多位置頻域內(nèi)熒光光強(qiáng)測(cè)量游離血紅蛋白的方法，包括：方波信號(hào)驅(qū)動(dòng)熒光激發(fā)光源，熒光激發(fā)光源的出光光口與光強(qiáng)接收裝置的入射狹縫緊貼血袋，熒光激發(fā)光源對(duì)血液樣品進(jìn)行激發(fā)，光強(qiáng)接收裝置接收熒光光強(qiáng)；位移平臺(tái)控制熒光激發(fā)光源移動(dòng)至不同的位置并改變光程測(cè)量，將多個(gè)位置處兩個(gè)光程下采集的熒光光強(qiáng)分別變換至頻域構(gòu)造頻域內(nèi)熒光光強(qiáng)，歸一化處理后結(jié)合化學(xué)檢驗(yàn)的數(shù)據(jù)建立數(shù)學(xué)模型；采集未知血液樣本在多個(gè)位置處的兩個(gè)光程下的熒光光強(qiáng)，將其分別變換至頻域構(gòu)造頻域內(nèi)熒光光強(qiáng)并歸一化帶入數(shù)學(xué)模型，得到游離血紅蛋白的含量。本發(fā)明消除了熒光背景噪聲的影響，抑制了熒光自吸收和血液散射等帶來(lái)的光強(qiáng)非線性。