從退役磷酸錳鐵鋰電池廢料中回收純金屬鹽的方法 1069     

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本發(fā)明屬于有色金屬冶煉領(lǐng)域，提供了一種從退役磷酸錳鐵鋰電池廢料中回收純金屬鹽的方法。主旨在于從磷酸錳鐵鋰動力電池廢料中提取各種金屬鹽，主要方案包括磷酸錳鐵鋰粉在轉(zhuǎn)爐中負氧下焙燒除去有機溶劑；細磨焙燒粉用硫酸溶解，過濾分離除去石墨及其它不溶物；過濾液用金屬鐵粉置換出金屬銅；回收銅后溶液按測定Fe/P補配磷酸，加雙氧水氧化長時間陳化沉淀出磷酸鐵，經(jīng)過濾、洗滌、重復(fù)攪洗純化分離得到純的濕磷酸鐵；回收磷酸鐵后含鋁、錳、鈷鎳硫酸鹽溶液沿用金屬鹽化學沉淀反應(yīng)機理，以磷酸鋁、碳酸錳、碳酸鈷鎳沉淀ph值范圍的不同得以分步沉淀提取、提純。硫酸鋰溶液經(jīng)純化、濃縮用碳酸鈉沉淀制取電池級碳酸鋰產(chǎn)品。

顯示奧氏體耐熱鋼管內(nèi)壁噴丸層的浸蝕劑及其使用方法 915     

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本發(fā)明提供一種顯示奧氏體耐熱鋼管內(nèi)壁噴丸層的浸蝕劑及其使用方法，其中浸蝕劑由五水硫酸銅、氯化鈉、濃硝酸、水組成，其質(zhì)量分數(shù)為：(1)五水硫酸銅：5～10％；(2)氯化鈉：13～21％；(3)濃硝酸：22～48％；(4)水：25～58％。本發(fā)明利用金相顯示技術(shù)，提供一種顯示奧氏體耐熱鋼管內(nèi)壁噴丸層微觀形貌的化學浸蝕劑及使用方法，使用本浸蝕劑，能夠清晰完整的顯示奧氏體耐熱鋼管內(nèi)壁噴丸層各區(qū)域微觀形貌，方便準確地進行噴丸層深度的測量。本發(fā)明方法所用浸蝕劑組成簡單，配制使用安全方便，無毒無污染，且浸蝕效果穩(wěn)定，重現(xiàn)性好，配制試劑可長期保存使用，同時，對顯微觀察用光學顯微鏡無特殊要求，是一種較為理想的顯示奧氏體耐熱鋼管內(nèi)壁噴丸層的新方法。

膜分離的前處理方法 859     

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本發(fā)明涉及水處理技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種膜分離的前處理方法。該方法通過測定需膜處理污水中微粒的表面電荷和可作用基團。然后選擇表面電電荷與水中微粒相反或在表面有能夠與微?；瘜W（物理）作用的磁性微粒。在劇烈攪拌和超聲分散的條件小使兩者成分作用，然后在容器的外壁外加強磁場使吸附了納米顆粒的磁性微?？焖俪两担⑹股蠈拥那逅鞒?。然后加入少量的清水，通過調(diào)節(jié)pH、提高溫度、溶解洗脫等方式使顆粒與磁性微粒解脫。再次超聲分離和磁場沉降，使磁性納米微粒重生；同時可以將重新分散到清水中納米微粒富集、分離、純化得到有用的納米材料。經(jīng)處理后的清水在經(jīng)膜處理回收其中有用物質(zhì)，或?qū)崿F(xiàn)水的生層凈化。

新型介孔多級結(jié)構(gòu)納米復(fù)合氣敏材料及其制備方法 758     

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本發(fā)明公開了一種新型介孔多級結(jié)構(gòu)納米復(fù)合氣敏材料及其制備方法，以SiO₂@SnO₂復(fù)合微球為內(nèi)層，在SiO₂@SnO₂復(fù)合微球表面生長α?Fe₂O₃納米管。本發(fā)明制備得到的SiO₂@SnO₂/α?Fe₂O₃納米復(fù)合材料，結(jié)構(gòu)新穎，內(nèi)層采用SiO₂@SnO₂微球，外層為α?Fe₂O₃納米管，增大了材料的比表面積和化學穩(wěn)定性，更有利于氣敏反應(yīng)的進行，特別在被測氣體范圍（丙酮、甲醇、苯、甲苯和甲醛）對于丙酮氣體有著高的選擇性，反應(yīng)條件較為溫和，綠色環(huán)保，易于實現(xiàn)，便于推廣。

可自動控制液膜厚度的薄液膜腐蝕試驗方法 921     

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本發(fā)明公開了一種可自動控制液膜厚度的薄液膜腐蝕試驗方法，本方法使用的裝置包括鐵架臺、螺旋測微器Ⅰ、Ⅱ及對應(yīng)的探針Ⅰ、Ⅱ，儲液槽通電磁閥與電解槽連接。試驗前，先進行線路連接，將萬用表連接于螺旋測微器Ⅰ和工作電極所在回路中；螺旋測微器Ⅱ、鉑電極與電磁閥的接線口連接，以使三者形成回路；再通過探針ⅠⅡ設(shè)定液膜厚度；正式測量時，即可通過電磁閥的接通和斷開自動補充液位。本方法能在一定范圍內(nèi)自動、方便、準確地控制并保持薄液膜處于某一厚度，且該厚度可方便調(diào)節(jié)，實現(xiàn)一定液膜厚度下金屬腐蝕的電化學數(shù)據(jù)采集，從而更利于研究在不同膜厚下金屬的腐蝕機理。

旋流燃燒器及其燃燒狀態(tài)的評價方法 953     

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本發(fā)明公開了一種旋流燃燒器及其燃燒狀態(tài)的評價方法，屬于鍋爐技術(shù)領(lǐng)域。旋流燃燒器包括燃燒器本體、測試管和測試裝置，所述測試裝置可移動的設(shè)置在測試管內(nèi)，所述測試管設(shè)置在燃燒器本體上。評價旋流燃燒器燃燒狀態(tài)的方法是通過測試裝置在測試管中移動，來測量溫度和煙氣成分的含量，從而找到著火點，判斷配風是否合理，根據(jù)公式計算出化學當量比，將其與期望值比較，判斷風粉配比是否符合預(yù)期。

鋰離子電池用鈦酸鋅鋰/碳納米復(fù)合負極材料的制備方法 694     

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本發(fā)明公開了一種鋰離子電池用鈦酸鋅鋰/碳納米復(fù)合負極材料的制備方法，首先將鋰源、鈦源、鋅源和碳源進行液相反應(yīng)形成金屬配合物，再油浴加熱得到前驅(qū)體凝膠，然后微波處理得到鋰離子電池的復(fù)合負極材料。采用本發(fā)明的方法制備碳包覆的鈦酸鋅鋰，不僅能耗低，反應(yīng)時間短，顆粒大小均勻，而且采用其作為負極活性材料制成的電池的電化學性能優(yōu)異，在100mA/g的電流密度下進行循環(huán)性能測試，鈦酸鋅鋰電池的容量初始值達到了238.3mAh/g，經(jīng)過10次循環(huán)后，比容量依然在240mAh/g左右，電化學性能保持得很好，具有良好的應(yīng)用前景。

在汽車冷卻液中的鎂合金緩蝕劑及其應(yīng)用 843     

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本發(fā)明涉及金屬材料防腐技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種在汽車冷卻液中的鎂合金緩蝕劑。該鎂合金緩蝕劑采用磷酸氫二銨和木質(zhì)素磺酸鈉以1:1復(fù)配。本發(fā)明采用有機和無機物復(fù)配，利用緩蝕物質(zhì)間的協(xié)同效應(yīng)，其在25℃下電化學性能測試證明緩蝕效率高達93.16%。由于木質(zhì)素磺酸鈉是一種價格低、來源廣泛、無污染的有機物，與無機物磷酸氫二銨進行有機和無機物復(fù)配，有良好的協(xié)同效應(yīng)。此復(fù)配型緩蝕劑在常溫和高溫時都有良好的緩蝕效果：在25℃下電化學性能測試證明緩蝕效率高達93.16%，在88℃下電化學性能測試證明緩蝕效率高達99.38%。對鎂合金在汽車冷卻液中具有優(yōu)異的耐腐蝕性能。

可自動控制液膜厚度的薄液膜腐蝕試驗裝置 797     

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本實用新型公開了一種可自動控制液膜厚度的薄液膜腐蝕試驗裝置，鐵架臺上放置電解槽，在鐵架臺上方的水平橫梁上設(shè)有螺旋測微器Ⅰ、Ⅱ及對應(yīng)的探針Ⅰ和Ⅱ。儲液槽通過電磁閥與電解槽連接，由電磁閥給電解槽補充液位。輔助電極、參比電極和工作電極分別與電化學工作站的相應(yīng)端口連接，形成電化學腐蝕測量系統(tǒng)。萬用表連接于螺旋測微器Ⅰ和工作電極所在回路中。螺旋測微器Ⅱ、鉑電極分別經(jīng)導線與電磁閥的接線口連接，以使三者形成回路。本裝置能在一定范圍內(nèi)自動、方便、準確地控制并保持薄液膜處于某一厚度，且該厚度可方便調(diào)節(jié)，實現(xiàn)一定液膜厚度下金屬腐蝕的電化學數(shù)據(jù)采集，從而更利于研究在不同膜厚下金屬的腐蝕機理。

可自動控制液膜厚度的薄液膜腐蝕試驗裝置 945     

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本發(fā)明公開了一種可自動控制液膜厚度的薄液膜腐蝕試驗裝置，鐵架臺上放置電解槽，在鐵架臺上方的水平橫梁上設(shè)有螺旋測微器Ⅰ、Ⅱ及對應(yīng)的探針Ⅰ和Ⅱ。儲液槽通過電磁閥與電解槽連接，由電磁閥給電解槽補充液位。輔助電極、參比電極和工作電極分別與電化學工作站的相應(yīng)端口連接，形成電化學腐蝕測量系統(tǒng)。萬用表連接于螺旋測微器Ⅰ和工作電極所在回路中。螺旋測微器Ⅱ、鉑電極分別經(jīng)導線與電磁閥的接線口連接，以使三者形成回路。本裝置能在一定范圍內(nèi)自動、方便、準確地控制并保持薄液膜處于某一厚度，且該厚度可方便調(diào)節(jié)，實現(xiàn)一定液膜厚度下金屬腐蝕的電化學數(shù)據(jù)采集，從而更利于研究在不同膜厚下金屬的腐蝕機理。

電解槽陽極密封裝置 686     

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本發(fā)明屬于電化學領(lǐng)域,公開了一種電解槽陽極密封裝置,包括:套設(shè)在銅吊桿外部的上、下密封套,套設(shè)在上、下密封套外部的筒套,填充在銅吊桿、上、下密封套和筒套所形成空間內(nèi)的填料,以及設(shè)置在上密封套頂部的鎖緊螺母。本發(fā)明中,上下密封套和填料的環(huán)向尺寸適中,有利于陰、陽極間的絕緣,且方便裝填料;上下密封套與填料的接觸面均設(shè)置為錐形面,易于保證填料的壓緊與銅吊桿間的徑向密封;墊片與筒套間設(shè)置適當間距,保證陰、陽極間的絕緣,且方便檢查填料裝填量;下密封套分段設(shè)置,方便密封裝置的裝配和確保兩級密封發(fā)揮作用;上下密封套采用聚四氟乙烯粉和螢石粉混合制作,增加密封套的強度和韌性,增強其與金屬材料接觸的密封性。

氣體發(fā)生裝置 960     

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本發(fā)明公開了氣體發(fā)生裝置，包括殼體以及液路系統(tǒng)和氣路系統(tǒng)，液路系統(tǒng)包括設(shè)置在殼體上部的進液口、設(shè)置在殼體下部的出液口以及設(shè)置在殼體內(nèi)的進液腔、出液腔和氣液分離柱，進液口、進液腔、出液腔和出液口依次相連，氣液分離柱沿著進液腔的長度方向設(shè)置在進液腔內(nèi)，氣路系統(tǒng)包括設(shè)置在殼體上部的進氣口和出氣口以及設(shè)置在殼體內(nèi)的過濾腔、濾料、連通腔、螺旋通道和出氣腔，進氣口、過濾腔、連通腔、螺旋通道、出氣腔和出氣口依次相連，濾料設(shè)置在過濾腔內(nèi)，進液腔貫穿螺旋通道的中心，氣液分離柱的外表面與螺旋通道的腔體連通。本發(fā)明體積小、結(jié)構(gòu)簡單、產(chǎn)氣速度快，易于濃度調(diào)整和換算，可作為微型氣源設(shè)備用于氣液相界面化學發(fā)光檢測設(shè)備的標定需求。

降低循環(huán)水硬度的處理系統(tǒng) 768     

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本實用新型公開一種降低循環(huán)水硬度的處理系統(tǒng)，包括循環(huán)水系統(tǒng)排水，所述循環(huán)水系統(tǒng)排水連接機械澄清池，所述機械澄清池連接超濾膜，超濾膜包括清水排口，所述清水排口通過管道連接循環(huán)水系統(tǒng)進水；所述機械澄清池還連接有藥劑投加裝置，所述機械澄清池還連接脫污裝置。對汽輪機中使用的循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中離子進行分析，發(fā)現(xiàn)主要是鈣鎂離子，因此該處理系統(tǒng)通過化學反應(yīng)轉(zhuǎn)化為固體物，轉(zhuǎn)化后的固體物與水中原有的懸浮物，一并通過膜過濾后轉(zhuǎn)為污泥排出系統(tǒng)，濾后清水回收至循環(huán)水系統(tǒng)作為系統(tǒng)補水。這樣整個系統(tǒng)就可不用向外排水，起到環(huán)保和節(jié)水的作用，同時還能維持循環(huán)水系統(tǒng)穩(wěn)定運行。

移液管專用吸嘴 1136     

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本實用新型提供了一種化學分析中的移液管專用吸嘴。過去長期使用的洗耳球或人工嘴吸存在著操作麻煩及不安全因素。本實用新型吸嘴作了如下改進:在橡膠球上伸出三根橡膠管,其中頂部一根套有帶小孔的剛性管,下部兩根管內(nèi)各有一剛性球。使用時先將下部橡膠管套在移液管上,然后按一定程序擠壓橡膠球及橡膠管內(nèi)的剛性球便可以簡便、安全地抽吸、移動和放出液體。

食用菌菌渣協(xié)同白酒丟糟堆肥的方法 751     

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本發(fā)明涉及白酒技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種食用菌菌渣協(xié)同白酒丟糟堆肥的方法，包括以下步驟：第一步：準備堆肥材料；第二步：堆肥反應(yīng)器的準備；第三步：堆肥采樣；第四步：數(shù)據(jù)分析。本發(fā)明中，通過為期26天的堆肥試驗中，以堆肥過程中相關(guān)參數(shù)：色度、溫度、pH、EC、有機質(zhì)及其降解率、C/N、T值、水溶性有機碳及其與總有機氮的比值等判斷，白酒丟糟堆肥添加食用菌菌渣的最佳比例為：20?30％。其工藝參數(shù)：初始含水率為55％，初始pH為6.5，連續(xù)通風量為1.5L/min，初始C/N為26.5?29，通過食用菌菌渣代替化學物質(zhì)，降低生產(chǎn)和技術(shù)成本，使丟糟在有機肥中有更好的發(fā)展前途。

硬質(zhì)合金殘廢料回收及再生處理方法 960     

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硬質(zhì)合金殘廢料回收及再生處理方法，其特征在于該方法包括：a、將回收的各種牌號的硬質(zhì)合金殘廢料在真空、碳氣氛的還原氣氛下進行預(yù)合金化處理，制備塊狀粉料；b、在不銹鋼筒體濕磨機內(nèi)裝入塊狀粉料、直徑為10～50mm不等的硬質(zhì)合金球及研磨介質(zhì)酒精，研磨破碎至150μm粒度(即過100目篩)后，卸料干燥，并對生成的粉末其進行化學分析待用；c、取上述粉末與硬質(zhì)合金廢原料粉末共同構(gòu)成制備再生硬質(zhì)合金的原料粉末，其中原料粉末中含有60～85％的硬質(zhì)合金廢原料粉末，硬質(zhì)合金廢原料粉末的牌號與準備制備的再生硬質(zhì)合金的牌號相同；按常規(guī)硬質(zhì)合金生產(chǎn)進行生產(chǎn)。該回收再生方法簡單，降耗、降低排污。

氟化石墨烯改性環(huán)氧樹脂涂層的制備方法 805     

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本發(fā)明公開了一種氟化石墨烯改性環(huán)氧樹脂涂層的制備方法，涉及化學技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種氟化石墨烯改性環(huán)氧樹脂涂層的制備方法，包括以下步驟：S1：實驗藥品準備、實驗儀器準備；S2：通過改進hummers法制備氧化石墨烯。該氟化石墨烯改性環(huán)氧樹脂涂層的制備方法，通過采用氫氟酸(HF)與氧化石墨烯(GO)反應(yīng)制得氟化石墨烯(FG)，再將氟化石墨烯(FG)加入到環(huán)氧樹脂中制備復(fù)合材料，探究氟化石墨烯(FG)改性環(huán)氧樹脂(EP)涂層的附著力、耐蝕性能的影響，方法通過FTIR、XRD、SEM等檢測設(shè)備研究了氟化石墨烯FG的表面形貌、微觀結(jié)構(gòu)與涂層腐蝕防護性能，通過附著力測試研究氟化石墨烯(FG)對涂層致密性的影響。

自支撐結(jié)構(gòu)碳納米纖維復(fù)合材料及制備方法與應(yīng)用 1024     

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本發(fā)明公開了一種自支撐結(jié)構(gòu)碳納米纖維復(fù)合材料及制備方法與應(yīng)用；具體為一種自支撐結(jié)構(gòu)SnS?MOF?CNFs負極材料及制備方法與應(yīng)用，綜合了靜電紡絲法相關(guān)技術(shù)和金屬有機骨架的相關(guān)材料，以PAN為基體由靜電紡絲法制備的納米纖維材料直徑在150nm左右，在經(jīng)過280℃預(yù)氧化后再由650℃高溫碳化后再在石英管上游加入硫脲。在氮氣氛圍下燒制4h制備的SnS?MOF?CNFs的負極材料。研究自支撐結(jié)構(gòu)SnS?MOF?CNFs負極材料的電化學性能，對比和分析了Sn?MOF?CNFs、Sn?CNFs、SnS?CNFs的電化學差異，通過實驗對比結(jié)合發(fā)現(xiàn)，SnS?MOF?CNFs具有優(yōu)秀的電化學性能，在100mA/g的電流密度，電壓區(qū)間從0.005V到3V的情況下循環(huán)100次仍能夠達到700mAh/g的比容量。對比其他實驗穩(wěn)定后的數(shù)值較高。

可控制氧含量的恒溫恒濕薄液膜腐蝕實驗裝置 866     

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本實用新型公開了一種可控制氧含量的恒溫恒濕薄液膜腐蝕實驗裝置，包括電化學腐蝕測量系統(tǒng)、溶液氧含量控制系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)和濕度控制系統(tǒng)，溶液氧含量控制系統(tǒng)包括氧含量檢測裝置、氧含量調(diào)節(jié)裝置和氮氣調(diào)節(jié)裝置；氧含量檢測裝置包含氧含量檢測探頭和氧含量測定儀；氧含量調(diào)節(jié)裝置包含氧氣源和氧氣控制閥；氮氣調(diào)節(jié)裝置包含氮氣源和氮氣控制閥。本實用新型能根據(jù)實驗需要實現(xiàn)對溶液氧濃度的控制，控制與測試的精度高。能保持裝置濕度穩(wěn)定，極大地減小因為溶液蒸發(fā)引起的液膜厚度的變化；能實現(xiàn)在一定溫度及液膜厚度下金屬腐蝕的電化學數(shù)據(jù)采集，從而更真實準確地研究在不同膜厚下金屬的腐蝕機理。

功能化石墨烯修飾玻碳電極的制備方法及用途 716     

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本發(fā)明公開了一種功能化石墨烯修飾玻碳電極的制備方法及用途，所述制備方法，包括步驟：將拋光的玻碳電極電化學活化后，采用含有起效濃度的金屬摻雜γ?脲丙基三乙氧基硅烷功能化氧化石墨烯的修飾劑修飾其表面，得到功能化石墨烯修飾玻碳電極。功能化石墨烯修飾玻碳電極在電化學方法中檢測腎上腺素濃度的用途。本發(fā)明利用氧化石墨烯獨特的電催化性質(zhì)，解決了腎上腺素在裸電極上電子傳遞速率慢、氧化產(chǎn)物易吸附的缺點而造成傳統(tǒng)電極檢測響應(yīng)慢、檢測范圍窄、靈敏度不高的難題。該測試方法具有良好的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性，將其用于鹽酸腎上腺素濃度的測定，具有快速、靈敏、準確的特點。

磷酸鈷/還原氧化石墨烯交聯(lián)復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 737     

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本發(fā)明涉及一種磷酸鈷/還原氧化石墨烯交聯(lián)復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于電極修飾材料技術(shù)領(lǐng)域，該方法中聯(lián)合水熱反應(yīng)、微波熱解和超聲處理制得磷酸鈷/還原氧化石墨烯交聯(lián)復(fù)合材料。該材料具有新穎的網(wǎng)絡(luò)交聯(lián)結(jié)構(gòu)，可以阻止磷酸鈷的團聚，加之還原氧化石墨烯能夠增加其的導電性，使其具有良好的電化學活性，且基于該材料的化學修飾電極對葡萄糖分子具有高的傳感靈敏度和快速的響應(yīng)時間，其靈敏度高達2307μA/mM·cm²，并且具有較低的檢測限，可以用于人體血清中葡萄糖的檢測。同時，含有以該材料修飾的工作電極的電化學傳感器可以實現(xiàn)快速，高靈敏的檢測葡萄糖，其檢測限為1.0×10^?6mol/L。該材料制備工藝簡單，易操作，對設(shè)備要求不高，成本低，適合工業(yè)化生產(chǎn)。

超疏水耐腐蝕抗菌納米涂料、涂層及其制備方法 700     

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本發(fā)明公開了一種超疏水耐腐蝕抗菌納米涂料、涂層及其制備方法，屬于材料科學與納米材料技術(shù)領(lǐng)域，采用苯并噁嗪納米顆粒、粘結(jié)劑及添加劑制備納米涂料，此涂料能夠附著在不同材質(zhì)的基體表面，并展現(xiàn)出多重功能性。通過熱重分析、接觸角、電化學腐蝕測試及抗菌性等方面的測試，證實本發(fā)明中的納米涂層具有耐熱、超疏水、耐腐蝕和抗菌性等優(yōu)異性能，能夠適用于多種惡劣環(huán)境中。

磁性殼聚糖鉛離子印跡聚合物及其制備方法 911     

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本發(fā)明涉及選擇性分離和去除環(huán)境水樣中重金屬Pb2+的磁性殼聚糖離子印跡聚合物的制備方法。本發(fā)明的磁性殼聚糖鉛離子印跡聚合物，它由聚乙二醇表面改性的Fe3O4磁性納米粒子，與殼聚糖交聯(lián)的磁性殼聚糖微球為磁核，磁核與Pb2+模板離子、功能單體、交聯(lián)劑聚合反應(yīng)，然后洗去鉛離子后，凈化干燥獲得的，該材料對Pb2+的飽和吸附量為91.8mg/g。本發(fā)明所獲得的納米離子印跡復(fù)合材料，物理化學性質(zhì)穩(wěn)定，對Pb2+具有較高的吸附容量和特殊的記憶識別功能，且具有超順磁性，在外界磁場作用下能被迅速分離。本發(fā)明的制備方法簡單可靠，成本較低，在復(fù)雜環(huán)境樣品的分析檢測及污染處理中具有廣闊的應(yīng)用前景。

紡錘形氧化鐵納米材料及其制備方法和應(yīng)用 1244     

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本發(fā)明提供了一種紡錘形氧化鐵納米材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于納米材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用水熱法，通過調(diào)控反應(yīng)物的濃度并控制反應(yīng)溫度，能夠制備出紡錘形Fe₂O₃納米材料，且該紡錘形Fe₂O₃納米材料的尺寸可控、形貌規(guī)則、結(jié)構(gòu)均一。本發(fā)明所制備的紡錘形Fe₂O₃納米材料可獲得巨大表面能等材料優(yōu)勢，在生物分析與檢測及電化學生物傳感器、細胞和蛋白質(zhì)分離與識別、磁共振成像、腫瘤磁熱療、藥物靶向及緩釋、抗菌效應(yīng)等生物醫(yī)學領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。

氣相色譜柱、應(yīng)用及低沸點含氟化合物分離方法 703     

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本發(fā)明屬于化學分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種氣相色譜柱，同時還公開了該氣相色譜柱的應(yīng)用及采用該氣相色譜柱對低沸點含氟化合物進行分離的方法。本發(fā)明提供的氣相色譜柱通過選用二氧化硅載體填充柱和PTFE微粉載體填充柱串聯(lián)的方式，再涂覆固定液聚三氟氯乙烯油，可以實現(xiàn)在室溫下良好的色譜分離效能，還可保護載體不被氧化，大大延長了色譜柱的使用時間。經(jīng)試驗證明，采用本發(fā)明的氣相色譜柱，并采用低溫恒溫分離和中流速方法對低沸點含氟化合物進行分離，具有柱效高、選擇性好、分析速度快的優(yōu)點，該色譜柱用于低沸點含氟化合物分離時分離峰更清晰。

奧氏體和鐵素體異種鋼接頭金相組織的顯示方法 760     

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本發(fā)明公開了一種種操作簡便、快捷、安全、浸蝕過程易控制的奧氏體和鐵素體異種鋼接頭金相組織的顯示方法，步驟為(1)取樣：在奧氏體和鐵素體異種鋼接頭處取樣；(2)浸蝕液配制：浸蝕液包括電解浸蝕液、中間處理浸蝕液、化學浸蝕液；(3)異種鋼接頭試樣的浸蝕處理：陽極不銹鋼鑷子夾持待測試樣浸入電解浸蝕液中，使待測試樣分析面與陰極間距離為5?20mm，浸蝕2?10s；浸入中間處理浸蝕液中擦拭表面2?10秒；再浸入化學浸蝕液中擦拭至表面呈銀灰色；最后用清水沖洗后滴上無水乙醇，再用吹風機吹干；(4)顯微觀察。本發(fā)明操作簡單、使用方便快捷，重現(xiàn)性好，適用于日常批量性檢驗，對生產(chǎn)具有重要的指導意義。

識別水環(huán)境中磷酸根離子的熒光分子探針及制備方法 847     

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本發(fā)明屬于化學分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種識別水環(huán)境中磷酸根離子的熒光分子探針及其制備方法和應(yīng)用，制備方法包括以下步驟：1)取一份2?羥基?1?萘甲醛溶于一定量的無水乙醇中；2)向上述溶液中加入等當量的2?氨基苯硫酚，少量KHSO₄作為催化劑，回流8個小時；3)反應(yīng)結(jié)束后，冷卻，濃縮除去乙醇，乙酸乙酯萃取有機物，無水MgSO₄干燥，濃縮，乙酸乙酯?石油醚作為流動相過柱，濃縮，得到黃綠色產(chǎn)物。本發(fā)明制備簡單，離子選擇性好，能有效區(qū)分磷酸根離子和其它結(jié)構(gòu)相似的磷酸鹽陰離子，具有成本低、操作簡單、靈敏度較高等優(yōu)點，在水環(huán)境檢測中具有較好的應(yīng)用前景。

酰腙鋅配合物熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 722     

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本發(fā)明提供了一種酰腙鋅配合物熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，屬于化學分析技術(shù)領(lǐng)域，其中，酰腙鋅配合物的分子式為[Zn(C13H9N3O3)(H2O)·2C3H7NO]n；C13H9N3O3為2，4?二羥基苯甲醛縮異煙酰腙，C3H7NO為N，N?二甲基甲酰胺。同時，提供了酰腙鋅配合物熒光探針的制備方法以及其在檢測銅離子中的應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種新型熒光探針，且該酰腙鋅配合物熒光探針的制備方法操作簡便，后處理方便，其反應(yīng)產(chǎn)率達90％以上；同時，該酰腙鋅配合物熒光探針實現(xiàn)了對Cu2+的定量檢測，檢測儀器相對廉價且反應(yīng)迅速，檢測周期大大縮短，檢測成本顯著降低，可快速準確檢測出痕量的Cu2+，對食品安全、環(huán)境科學以及醫(yī)學領(lǐng)域均有重大意義。

水楊酰腙鋅配合物熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 708     

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本發(fā)明提供了一種水楊酰腙鋅配合物熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，屬于化學分析技術(shù)領(lǐng)域，其中，水楊酰腙鋅配合物的分子式為[Zn3(C14H7N2O3Br2)2(C13H14N2)2]n；其中，C14H7N2O3Br2為3，5?二溴水楊醛縮水楊酰腙，C13H14N2為1，3?二(4?吡啶基)丙烷。同時，提供了水楊酰腙鋅配合物熒光探針的制備方法以及其在檢測硝基苯中的應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種新型熒光探針，且其制備方法具有反應(yīng)條件溫和，操作簡便，后處理方便等優(yōu)點，其反應(yīng)產(chǎn)率達73％以上；同時，該水楊酰腙鋅配合物熒光探針實現(xiàn)了對硝基苯的定量檢測，檢測儀器相對廉價且反應(yīng)迅速，檢測周期大大縮短，檢測成本顯著降低，可快速準確檢測出痕量的硝基苯，對食品安全、環(huán)境科學以及醫(yī)學領(lǐng)域均有重大意義。

煤中鈉含量測試及計量方法 697     

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本發(fā)明涉及一種煤化學成分分析方法，并公開了一種更為精確的煤中鈉含量測試及計量方法，其包括提取煤樣，對煤樣先浸取，再低溫制灰，兩個步驟中各自測試出煤中Na2O含量，計算得到煤中氧化鈉含量和/或鈉含量。浸取步驟中，采用超純水或0.1～0.5mol/L鹽酸溶液對煤樣在恒溫水浴搖床內(nèi)于40～80℃恒溫2～24h，后將浸取液與濾渣真空分離，用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀(ICP)測試濾液中鈉含量，并經(jīng)計算得出浸取液中Na2O含量，所得濾渣干燥計量后再550～700℃制灰。本發(fā)明使得煤中鈉的測試、計量更加準確，有利于更好的研究不同賦存形態(tài)鈉的比例、不同溫度下鈉的遷移規(guī)律。