離子電池負(fù)極的制備方法和鋰離子/鈉離子電池的負(fù)極 672     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)及電池技術(shù)，尤其涉及一種離子電池負(fù)極的制備方法和鋰離子/鈉離子電池的負(fù)極，本發(fā)明提供了一種離子電池負(fù)極材料的制備方法，包括以下步驟：按照化學(xué)通式Bi₂S_yTe_3?y，其中y為摩爾數(shù)，0≤y≤3的正數(shù)，將S粉或Te粉中至少一種材料與Bi粉進(jìn)行球磨混合，得到離子電池負(fù)極材料。經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定可得，采用本發(fā)明的制備方法制得的負(fù)極材料，具有大容量和長(zhǎng)壽命等優(yōu)異的電化學(xué)性能；同時(shí)，還具有制備工藝簡(jiǎn)單以及制作成本低的優(yōu)點(diǎn)，適合大規(guī)模推廣；解決了現(xiàn)有技術(shù)中，缺少一種具有大容量和長(zhǎng)壽命特性的鋰/鈉離子電池負(fù)極材料的技術(shù)缺陷。

發(fā)泡型電磁屏蔽橡膠及其制備方法和應(yīng)用 912     

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本發(fā)明屬于發(fā)泡橡膠制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種發(fā)泡型電磁屏蔽橡膠及其制備方法和應(yīng)用。該發(fā)泡型電磁屏蔽橡膠由以下按質(zhì)量份數(shù)計(jì)的原料制備而成：橡膠100份、炭黑10～30份、延展碳納米管/炭黑化學(xué)鍵合導(dǎo)電填料3～8份、金屬粉體I?2～10份、金屬粉體II?4～20份、發(fā)泡劑5～20份、發(fā)泡助劑5～20份，硫化劑1份，促進(jìn)劑0.5份，偶聯(lián)劑0.3份，增塑劑5份，潤(rùn)滑劑1份。該電磁屏蔽橡膠在10KHz～20MHz的測(cè)試范圍內(nèi)有極高的電磁屏蔽效能；本發(fā)明填料添加量較少，發(fā)泡后能獲得較好的發(fā)泡比，橡膠層表面致密，無(wú)破裂泡口缺陷；該電磁屏蔽橡膠在具有極佳的同時(shí)具有優(yōu)良的力學(xué)性能和加工性能。

異甘草甙的應(yīng)用 952     

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本發(fā)明公開了一種異甘草甙的應(yīng)用,具體應(yīng)用于防治植物病害。通過(guò)室內(nèi)生物測(cè)定和盆栽試驗(yàn),本發(fā)明提供了甘草甲醇提取物中活性成分異甘草甙(ISOLIQUIRITIN)對(duì)霜疫霉屬(PERONOPHYTHORA CHEN)、疫霉屬(PHYTOPHTHORA CAPSICI LEONIAN)、芽枝霉屬(CLADOSPORIUM LK.EX FR)、核盤菌屬(SCLEROTINIA)、炭疽菌屬(COLLETOTRICHUM CORDA)等屬的常見植物病害良好的防治應(yīng)用。本發(fā)明對(duì)甘草及其提取物用于防治植物病害的新用途提出了新的思路,為植物替代化學(xué)合成殺菌劑提供了新的開發(fā)資源,對(duì)解決病原菌對(duì)藥劑日益突出的抗性問題具有重要的意義。

摻雜銩、鋱、硼酸的磷酸鋰鎂熱釋光材料及其制備方法 1076     

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本發(fā)明公開了一種摻雜銩、鋱、硼酸的磷酸鋰鎂熱釋光材料，該熱釋光材料的化學(xué)組成表達(dá)式為：Li?Mg_1?x?yPO₄:Tm_x,Tb_y,B_z；其中，x為含有摻雜離子Tm³⁺的取代基質(zhì)中Mg²⁺的濃度，y為含有摻雜離子Tb³⁺的取代基質(zhì)中Mg²⁺的濃度，z為B³⁺的濃度，x＝y(tǒng)＝0.005，z＝0.006。本發(fā)明所提供的摻雜銩、鋱、硼酸的磷酸鋰鎂熱釋光材料，其制備原料和制備方法簡(jiǎn)單，成本較為低廉,不含有毒、腐蝕性強(qiáng)、易揮發(fā)的原料，可應(yīng)用于醫(yī)療、環(huán)境、核工業(yè)等領(lǐng)域進(jìn)行輻射劑量的探測(cè),且產(chǎn)品的性能穩(wěn)定、重復(fù)性好，具有很好的應(yīng)用前景。

爪哇擬青霉與印楝素的復(fù)配殺蟲劑 797     

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本發(fā)明公開了一種爪哇擬青霉與印楝素的復(fù)配殺蟲劑,由主劑和輔劑組成,按質(zhì)量百分比計(jì)主劑為20～60%,輔劑為40～80%;所述主劑為爪哇擬青霉和印楝素的混合物,所述爪哇擬青霉∶印楝素質(zhì)量比為100∶0.05～0.25;所述輔劑為穩(wěn)定劑、助劑和填料,本發(fā)明的復(fù)配殺蟲劑可加工成可濕性粉劑、懸浮劑或油劑。本發(fā)明經(jīng)長(zhǎng)期的侵染生物學(xué)研究和室內(nèi)生物測(cè)定,爪哇擬青霉與印楝素的復(fù)配殺蟲劑對(duì)紅火蟻、斜紋夜蛾、蚜蟲、粉虱和小菜蛾等害蟲有很好的防治效果,并可以減少生產(chǎn)實(shí)際中印楝素的使用量,同時(shí)提高微生物殺蟲劑的速效性和減少化學(xué)農(nóng)藥的殘留。

改性刨花板、增強(qiáng)聚乳酸3D打印材料及其制備方法 879     

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本發(fā)明公開了一種改性刨花板、增強(qiáng)聚乳酸3D打印材料，將家居企業(yè)廢棄的刨花板經(jīng)過(guò)化學(xué)試劑改性處理，解決刨花板粉料與PLA基體之間的相容性問題，然后以PLA為基材，與紅木粉、無(wú)機(jī)納米材料、潤(rùn)滑劑、增韌劑和增塑劑進(jìn)行共混，改性刨花板粉料5?30%，聚乳酸65?85%，紅木粉1?5%，無(wú)機(jī)納米材料1?3%，潤(rùn)滑劑1?3%，增韌劑1?5%，增塑劑1?5%，采用熔融擠出共混、拉絲成型的方法制備得到力學(xué)性能和3D打印性能優(yōu)良、具有紅木顏色的刨花板增強(qiáng)PLA?3D打印材料。本發(fā)明3D打印材料力學(xué)性能遠(yuǎn)高于普通的聚乳酸打印材料，經(jīng)過(guò)FDM型3D打印機(jī)測(cè)試，該3D打印材料完全適用于FDM快速成型技術(shù)，可用于打印家具、玩具、藝術(shù)品、模型設(shè)計(jì)等。

城鎮(zhèn)受污染河涌的簡(jiǎn)便速效處理方法 872     

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本發(fā)明公開了一種城鎮(zhèn)受污染河涌簡(jiǎn)便速效處理方法。一方面,該簡(jiǎn)便速效處理方法可包括以下步驟:將河涌的水排干后測(cè)算河涌污泥的重量;在河涌中均勻投放生石灰或生石灰粉,生石灰或生石灰粉與污泥的重量百分比為1∶90～1∶110,生石灰或生石灰粉將與河涌的污泥、水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使污泥的PH值達(dá)到10即可。另一方面,該簡(jiǎn)便速效處理方法也可包括以下步驟:根據(jù)河涌水的體積測(cè)算河涌水的重量;在河涌中均勻投放生石灰或生石灰粉,生石灰或生石灰粉與河涌水的重量百分比為1∶900～1∶1100,生石灰或生石灰粉將與河涌水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使河涌水的pH值達(dá)到10即可。本發(fā)明具有簡(jiǎn)便速效、處理成本低、處理效果好等優(yōu)點(diǎn)。

白芷藥材醇提液有效成分群指紋圖譜及其建立方法和應(yīng)用 750     

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本發(fā)明公開了一種白芷藥材醇提液有效成分群指紋圖譜及其建立方法和應(yīng)用,該方法包括白芷藥材的提取和醇提液有效成分群指紋圖譜的建立,得到白芷藥材醇提液有效成分群指紋圖譜,將指紋圖譜分為三區(qū),II區(qū)、III區(qū)為主要有效成分群。其中II區(qū)主要與解熱、抗炎、抗內(nèi)毒素血癥作用相關(guān),III區(qū)的色譜峰主要與鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用相關(guān)。本發(fā)明建立的指紋圖譜重復(fù)性高,穩(wěn)定性好,與藥效聯(lián)系密切,既可作為測(cè)定白芷中化學(xué)組分的方法,也可作為白芷藥材的鑒別和質(zhì)量控制方法,還可以對(duì)白芷醇提液中的有效成分群進(jìn)行新藥開發(fā)。

高比表不銹鋼基金屬纖維多孔材料及其制備方法 1034     

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本發(fā)明公開了一種高比表不銹鋼基金屬纖維多孔材料及其制備方法。該方法首先是用大刃傾角多齒刀具在不銹鋼棒料上加工出連續(xù)型不銹鋼纖維;經(jīng)過(guò)對(duì)不銹鋼纖維進(jìn)行預(yù)處理后,包括清洗、除油、酸洗,再在不銹鋼纖維表面采用化學(xué)鍍銅法施鍍,得到具有豐富表面銅微顆粒結(jié)構(gòu)的銅鍍層;將鍍銅后的不銹鋼纖維模壓預(yù)成形后,置于還原氣氛保護(hù)爐中低溫固相燒結(jié),經(jīng)過(guò)30-90分鐘850℃-950℃的燒結(jié)過(guò)程后隨爐冷卻,制得具有高比表面積的不銹鋼基金屬纖維多孔材料;其BET比表面積可達(dá)0.2m2/g以上,且在相同測(cè)試條件下其剪切力是燒結(jié)銅纖維多孔材料的2倍以上。

萘格列酮的新晶型及其制備方法 1137     

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萘格列酮的新晶型及其制備方法，涉及化學(xué)藥物領(lǐng)域，具體涉及治療糖尿病的藥物。該萘格列酮新晶型，以2θ表示的X－射線粉末衍射光譜在14.9±0.2、17.3±0.2、18.4±0.2、19.0±0.2、19.5±0.2、20.4±0.2、22.1±0.2、24.2±0.2、25.2±0.2、26.7±0.2、27.7±0.2有吸收峰；差示掃描量法測(cè)定在148±0.3℃有一個(gè)吸收單峰；紅外光譜在1757±3cm－1、1688±3cm－1、981±1cm－1、767±1cm－1有吸收峰。萘格列酮F型晶型具有很好的穩(wěn)定性；可大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化批量生產(chǎn)；從混合型制備成F型晶體，工藝簡(jiǎn)單，操作方便，無(wú)需增加特殊的設(shè)備，且藥物藥效與已知A型晶體的萘格列酮相似。

水稻基腐病菌抗生素zeamines在植物病害防治中的應(yīng)用 1034     

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本發(fā)明公開了水稻基腐病菌Dickeyazeae產(chǎn)生的抗生素物質(zhì)zeamines的新用途，具體為用于防治真菌性植物病害。通過(guò)室內(nèi)生物測(cè)定和盆栽試驗(yàn)，本發(fā)明發(fā)現(xiàn)水稻基腐病菌Dickeyazeae產(chǎn)生的抗生素zeamines對(duì)霜疫霉屬（PeronophythoraChen）、炭疽菌屬（ColletotrichumCorda）、梨孢屬（Pyricularia）、葡萄孢屬（Botrytissp.）、絲核菌屬（Rhizoctonia）、鐮胞菌屬（Fusarium）等屬的常見植物病害具有良好的防治作用。本發(fā)明對(duì)zeamines用于防治植物病害的新用途提出了新的思路，為微生物代替化學(xué)合成殺菌劑提供了新的開發(fā)資源，對(duì)解決植物病原菌對(duì)藥劑日益突出的抗性問題具有重要的意義。

鈦酸鋇基NTC/PTC雙功能陶瓷材料及其制備方法與應(yīng)用 643     

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本發(fā)明屬于熱敏陶瓷材料的技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種鈦酸鋇基NTC/PTC雙功能陶瓷材料及其制備方法與應(yīng)用。所述鈦酸鋇基NTC/PTC雙功能陶瓷材料，其化學(xué)組成為(Ba1?(x/2)?yYxPby)TiO3+zAl2O3+vSiO2，x為(0.01～2)％，y為0.05～0.2；z為0.01～1wt％，v為0.05～1wt％。本發(fā)明的陶瓷材料在居里溫度TC以下具有很好的負(fù)電阻溫度系數(shù)特性，熱敏常數(shù)B值最高可達(dá)1013K，可作為測(cè)溫傳感器使用；并且在居里溫度TC以上具有良好的正電阻溫度系數(shù)特性，升阻比β值可達(dá)3，可作為開關(guān)元件使用。

含有蒜氨酸的保鮮劑及其生產(chǎn)方法 732     

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本發(fā)明公開了一種含有蒜氨酸的保鮮劑及其生產(chǎn)方法,生產(chǎn)方法包括步驟:將大蒜置于115℃～125℃滅菌5～10分鐘;將滅菌后的大蒜攪爛,過(guò)均質(zhì)機(jī),添加大蒜重量的2%～5%的NaCl;再添加大蒜重量的0.05%～0.15%的綠色木霉,調(diào)節(jié)pH5～5.5,于22℃～30℃攪拌發(fā)酵;測(cè)量發(fā)酵液中的檸檬酸含量,當(dāng)達(dá)到2.5%～4%時(shí)停止發(fā)酵,離心,取上清液,滅菌,灌裝,即得。本發(fā)明簡(jiǎn)化了蒜氨酸的提取方法,生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單,不需利用醋酸和乙醇,從原料到成品,沒有化學(xué)物品的加入,整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程不會(huì)存在安全隱患;生產(chǎn)制得的酸性保鮮劑,具有很強(qiáng)的殺菌功效,能作為各類食品的防腐保鮮劑。

金屬材料耐沖擊腐蝕磨損的試驗(yàn)機(jī) 877     

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本發(fā)明涉及一種金屬材料耐沖擊腐蝕磨損的試驗(yàn)機(jī)，包括實(shí)驗(yàn)環(huán)境模擬部分和電化學(xué)微機(jī)測(cè)控部分，實(shí)驗(yàn)環(huán)境模擬部分包括沖錘、主軸和腐蝕磨損槽，主軸的一端連接驅(qū)動(dòng)裝置，主軸的另外一端伸入腐蝕磨損槽內(nèi)，伸入腐蝕磨損槽內(nèi)的主軸套接有環(huán)狀的研究電極，研究電極隨主軸旋轉(zhuǎn)，研究電極與主軸絕緣，沖錘設(shè)置于研究電極的上部，沖錘下部固接有上試樣，結(jié)合礦山、機(jī)械等原料車間球磨機(jī)襯板的服役工況，在沖擊磨損試驗(yàn)機(jī)上裝備電化學(xué)測(cè)量和控制系統(tǒng)，使新試驗(yàn)機(jī)既能較確切地模擬球磨機(jī)襯板的沖擊腐蝕磨損狀況，又能較科學(xué)地開展金屬材料沖擊磨損與腐蝕交互作用的研究，試驗(yàn)機(jī)設(shè)計(jì)合理、運(yùn)行平穩(wěn)、操作簡(jiǎn)單且具有良好的重現(xiàn)性。

醫(yī)用聚氨酯避孕堵栓劑材料 1011     

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本發(fā)明公開了一種醫(yī)用聚氨酯避孕堵栓劑材料,包括預(yù)聚體和固化劑,預(yù)聚體為4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯與聚氧化丙烯二元醇經(jīng)化學(xué)反應(yīng)得到的產(chǎn)物,其重量比為1∶2～5;固化劑為聚氧化丙烯四元醇;預(yù)聚體與固化劑的重量比為1∶0.01～0.3。本發(fā)明所用的4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯和聚氧化丙烯四元醇均為低毒物質(zhì),所制備的PUR彈性體固化時(shí)間短,具有較好的前期流動(dòng)性,能用注射器注射;測(cè)試樣品硬度為61,柔軟性較好;具有較好的環(huán)境適應(yīng)性,適應(yīng)人體內(nèi)典型的酸堿環(huán)境。酒精浸泡實(shí)驗(yàn)表明,酒精濃度為50%以下時(shí)的樣品適應(yīng)性較好。

噴涂聚脲高強(qiáng)彈性防水涂料及其施工方法 848     

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一種噴涂聚脲高強(qiáng)彈性防水涂料及其施工方法， 它是由A、B雙組份組成，A組份是由聚醚多元醇與化學(xué)計(jì)量 過(guò)量的低官能度多異氰酸酯反應(yīng)合成的半預(yù)聚物。A組份的制 備方法：將精確計(jì)量的稀釋劑和聚醚多元醇加入反應(yīng)釜中，在 90－100℃下減壓脫水1－2小時(shí)，取樣測(cè)定含水率，當(dāng)含水率 達(dá)到0.08％以下時(shí)，停止脫水。冷卻至80－85℃并維持在該溫 度范圍，邊攪拌邊向釜中滴加精確計(jì)量的第一部分多異氰酸 酯，該步驟加入的多異氰酸酯的重量按n－ OH/n－NCO＝ 1.05計(jì)算，滴加完畢后，在80－85℃溫度范圍繼續(xù)反應(yīng)2小時(shí)。 然后維持在80－85℃溫度范圍，邊攪拌邊向釜中滴加剩余的多 異氰酸酯，滴加完畢后繼續(xù)保溫反應(yīng)2小時(shí)，冷卻出料，即得 到A組分。B組份包括氨基樹脂、胺鏈增長(zhǎng)劑、活性填料。使 用時(shí)A組份和B組份按1∶1的體積比混合后。本發(fā)明有效克 服了傳統(tǒng)柔性防水材料的諸多缺陷，是一種施工性能和防水性 能優(yōu)異的新型的防水涂料。

環(huán)己烯類化合物及其用途 883     

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本發(fā)明公開了一種環(huán)己烯類化合物及其用途，屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域。該環(huán)己烯類化合物為具有式I結(jié)構(gòu)特征的環(huán)己烯類化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽以及酯基前藥或立體異構(gòu)體，所述環(huán)己烯類化合物經(jīng)流感病毒神經(jīng)氨酸酶活性測(cè)定，證實(shí)對(duì)野生型和耐藥突變型流感病毒均有很好的抑制活性，且部分化合物對(duì)野生型和耐藥突變型流感病毒神經(jīng)氨酸酶的抑制活性IC50小于5nM，具有顯著抑制流感病毒的效果，顯示出該環(huán)己烯類化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或立體異構(gòu)體在制備抗流感病毒藥物方面優(yōu)越的應(yīng)用前景，從而為臨床治療流感提供了新的藥物選擇。

ZIF-67為模板的鈷酸鋰復(fù)合材料及其制備方法 935     

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本發(fā)明涉及一種ZIF?67為模板的鈷酸鋰復(fù)合材料及其制備方法，所述鈷酸鋰復(fù)合材料的制備方法有以下步驟：S1前驅(qū)體ZIF?67的制備；S2制備層狀LiCoO₂材料；S3層狀LiCoO₂材料的AlF₃包覆；S4碳納米管復(fù)合。本發(fā)明的方法制備方法不僅能夠改善材料混合時(shí)的均勻度，而且大大縮短鈷酸鋰煅燒合成時(shí)所需的時(shí)間，制備的材料在晶體結(jié)晶度和比容量方面都有著很大的提高。將所制備的材料加工制成電極，以金屬鋰作為對(duì)電極，組裝成紐扣電池并進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試，在2C(1C＝274mA·g^?1)的電流密度下經(jīng)500次循環(huán)，容量保持在96.7mAh·g^?1，即使在更高的倍率5C下，鈷酸鋰電極材料仍然保持著89.8mAh·g^?1的可逆比容量，證明了該電極大電流充放電的穩(wěn)定性和可行性。

類石榴結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的制備方法 1088     

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本發(fā)明公開了一種類石榴結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟：S1.取聚丙烯腈溶液，加入硅納米顆粒，充分分散，S2.在攪拌完之后加入去離子水，乳化，得泥狀前驅(qū)物，S3.將S2所得的泥狀前驅(qū)物加熱，退火后，得固體復(fù)合材料，S4.將S3所得的固體復(fù)合材料研碎至微米顆粒，加入氟化氫溶液腐蝕一定時(shí)間，洗凈氟化氫，干燥，即得。本發(fā)明利用聚丙烯腈對(duì)硅顆粒進(jìn)行表面包覆，并利用聚丙烯睛遇水乳化，使包裹后的硅顆粒結(jié)塊，碳化研磨后形成石榴狀結(jié)構(gòu)硅碳復(fù)合材料，并使用HF直接對(duì)材料中硅納米顆粒腐蝕，制備出中空類石榴結(jié)構(gòu)復(fù)合材料，并對(duì)這種材料進(jìn)行了細(xì)致的結(jié)構(gòu)表征和電化學(xué)性能測(cè)試，得到了良好的性能表現(xiàn)。

崗梅根藥材HPLC-ELSD指紋圖譜的建立方法 707     

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本發(fā)明公開了一種崗梅根藥HPLC?ELSD指紋圖譜的建立方法，所述建立方法包括以下步驟：(1)對(duì)照品的制備；(2)對(duì)照品溶液的制備；(2)供試品溶液的制備；(3)藥材HPLC?ELSD指紋圖譜測(cè)定條件的建立及測(cè)定。上述崗梅根藥材HPLC?ELSD指紋圖譜確認(rèn)了17個(gè)共有峰，通過(guò)對(duì)照品，對(duì)其中10個(gè)主要色譜峰進(jìn)行了明確的化學(xué)指認(rèn)，其中9個(gè)為新化合物，以此建立了崗梅根藥材HPLC?ELSD特征指紋圖譜。該指紋圖譜的建立方法專屬性強(qiáng)、操作簡(jiǎn)便，且具有良好的精密度、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性，可較全面地反映崗梅根藥材化學(xué)組成的整體特征，可應(yīng)用于崗梅根藥材的真?zhèn)魏推焚|(zhì)鑒別，能有效地控制崗梅根藥材的質(zhì)量。

煤炭燃燒催化劑 840     

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本發(fā)明公開了一種煤炭燃燒催化劑,該催化劑是由如下質(zhì)量份數(shù)的原料:化學(xué)鍍廢液20～30、電解鋁廢渣濾液20～35、鋅礦廠廢液25～30、復(fù)合輕稀土5～10、非離子表面活性劑3～5復(fù)配組成。本發(fā)明的產(chǎn)品加入到煤炭中后,可通過(guò)氧彈法測(cè)試煤炭熱值的變化,本發(fā)明的產(chǎn)品適用于各種燃煤鍋爐、窯等,能夠達(dá)到節(jié)煤5～20%、減少污染物排放10～30%的效果。

硼酸鋰鈉釔及其鈰摻雜化合物和晶體及其制備方法與用途 1022     

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本發(fā)明公開了一種硼酸鋰鈉釔及其鈰摻雜化合物和晶體及其制備方法與用途，硼酸鋰鈉釔化合物，化學(xué)式為L(zhǎng)i2NaY(BO3)2，硼酸鋰鈉釔的鈰摻雜化合物，化學(xué)通式為:Li2NaY1?xCex(BO3)2，其中，0＜x≤0.5，廉價(jià)易得、合成簡(jiǎn)便，理化性質(zhì)穩(wěn)定、不潮解且閃爍和熒光性能良好，可以作為閃爍材料用作中子探測(cè)材料，或用作LED照明用藍(lán)色熒光粉，在高能物理粒子探測(cè)和光照明等領(lǐng)域具有重要的經(jīng)濟(jì)和科研價(jià)值。

新型準(zhǔn)二維硒摻雜含碲超導(dǎo)材料及其制備方法 915     

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本發(fā)明涉及一種新型準(zhǔn)二維硒摻雜含碲超導(dǎo)材料及其制備方法，從屬于功能材料制造技術(shù)領(lǐng)域。該種新型準(zhǔn)二維硒摻雜含碲超導(dǎo)材料的化學(xué)通式為CuIr2Te4?xSex(0.0≤x≤0.5)。本發(fā)明使用傳統(tǒng)高溫固相法，通過(guò)將相應(yīng)化學(xué)計(jì)量比的高純度Cu，Ir，Te和Se粉末(純度≥99.9％)充分研磨后放在石英管中，隨后抽真空并將其密封，把密封的裝有原材料的石英管放入爐于中，在850℃燒結(jié)120h，得到CuIr2Te4?xSex(0.0≤x≤0.5)的多晶粉末。將多晶粉末充分研磨后進(jìn)行壓片，將片狀樣品放入真空密封的石英管中，以850℃燒結(jié)240h，得到片狀CuIr2Te4?xSex(0.0≤x≤0.5)樣品。使用綜合物理性能測(cè)試系統(tǒng)(PPMS)，通過(guò)測(cè)量樣品的電導(dǎo)率、磁性性質(zhì)、比熱容等物理性質(zhì)的低溫表現(xiàn)，最終確定目標(biāo)產(chǎn)物具有超導(dǎo)電性。

3-氨基-2-噁唑烷酮衍生物半抗原及其制備方法 921     

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本發(fā)明公開了一種3-氨基-2-惡唑烷酮衍生物半抗原及其制備方法。它是3-氨基-2-惡唑烷酮與帶羧基的苯甲醛衍生物氨醛縮合后的產(chǎn)物。本發(fā)明針對(duì)3-氨基-2-惡唑烷酮衍生物,此半抗原在分子結(jié)構(gòu),立體化學(xué)和電子分布上與3-氨基-2-惡唑烷酮衍生物對(duì)應(yīng)體相似。半抗原結(jié)構(gòu)中的連接臂不易于誘導(dǎo)產(chǎn)生“臂抗體”,并且使用了一定長(zhǎng)度的飽和碳鏈,使機(jī)體更易于識(shí)別。半抗原分子具有便于與蛋白載體偶聯(lián)的活性基團(tuán),且活性基團(tuán)的存在對(duì)待測(cè)物分子的電子分布沒有影響。此半抗原偶連載體蛋白后能使機(jī)體產(chǎn)生效價(jià)高,特異性好的針對(duì)3-氨基-2-惡唑烷酮衍生物的抗體。

埋地金屬雜散電流腐蝕模擬裝置及使用方法 939     

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本發(fā)明公開了一種埋地金屬雜散電流腐蝕模擬裝置及使用方法，涉及埋地金屬電化學(xué)腐蝕研究技術(shù)領(lǐng)域，其中，埋地金屬雜散電流腐蝕模擬裝置，包括保溫箱體，保溫箱體內(nèi)填充有土壤，土壤中放置工作試樣，保溫箱體包括內(nèi)外設(shè)置的內(nèi)膽和外殼，內(nèi)膽和外殼密封連接；波形發(fā)生組件，第一惰性電極位于土壤中，波形發(fā)生器的輸出端分別通過(guò)第一導(dǎo)線連接工作試樣和第一惰性電極；陰極保護(hù)組件，第二惰性電極位于土壤中，可控電源的正負(fù)極分別通過(guò)第二導(dǎo)線連接工作試樣和第二惰性電極；以及測(cè)試組件，輔助電極和參比電極均位于土壤中，電化學(xué)測(cè)試儀器分別通過(guò)第三導(dǎo)線分別連接工作試樣、輔助電極以及參比電極。本發(fā)明能用于雜散電流腐蝕試驗(yàn)研究。

連通性保持的多機(jī)導(dǎo)航方法、系統(tǒng)及介質(zhì) 932     

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本發(fā)明公開了一種連通性保持的多機(jī)導(dǎo)航方法、系統(tǒng)及介質(zhì)，方法包括：根據(jù)強(qiáng)化學(xué)習(xí)框架確定導(dǎo)航策略元素；導(dǎo)航策略元素包括觀測(cè)數(shù)據(jù)、共享策略數(shù)據(jù)、速度控制信號(hào)、獎(jiǎng)勵(lì)信號(hào)和全局連通性信號(hào)；根據(jù)導(dǎo)航策略元素，構(gòu)建導(dǎo)航策略學(xué)習(xí)模型；獲取專家策略數(shù)據(jù)，結(jié)合模仿學(xué)習(xí)對(duì)導(dǎo)航策略學(xué)習(xí)模型進(jìn)行策略去最小化處理；根據(jù)策略去最小化處理的結(jié)果，完成策略優(yōu)化。本發(fā)明針對(duì)未知復(fù)雜的導(dǎo)航環(huán)境，提出以原始距離測(cè)量的環(huán)境感知數(shù)據(jù)作為輸入的多機(jī)導(dǎo)航策略。通過(guò)強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法，機(jī)器人在訓(xùn)練過(guò)程中自主學(xué)習(xí)導(dǎo)航多機(jī)的策略，并在連通性約束下避免個(gè)體機(jī)器人脫離隊(duì)伍，可廣泛應(yīng)用于移動(dòng)機(jī)器人技術(shù)領(lǐng)域。

用于高壓熱模擬實(shí)驗(yàn)的高壓釜及高壓熱模擬實(shí)驗(yàn)方法 808     

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本發(fā)明公開了一種用于高壓熱模擬實(shí)驗(yàn)的高壓釜及高壓熱模擬實(shí)驗(yàn)方法,屬石油地球化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域,高壓釜的技術(shù)要點(diǎn)是在釜體外表面設(shè)置多道環(huán)形凹槽,在釜體的管狀空腔內(nèi)放置有至少一段陶瓷棒,該陶瓷棒的外徑略小于管狀空腔的內(nèi)徑;實(shí)驗(yàn)方法包括(1)用標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)定不同升溫速率的校正溫度;(2)將封裝有樣品的三個(gè)金管依次放入釜體內(nèi),然后放入陶瓷棒,并使釜體位于加熱爐腔內(nèi),使螺紋密封部分位于加熱爐體外,以設(shè)定的升溫速率按常規(guī)方法開始加熱實(shí)驗(yàn);(3)得出氣體產(chǎn)率曲線并進(jìn)行溫度校正;(4)對(duì)經(jīng)溫度校正的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,得出生烴動(dòng)力學(xué)參數(shù);本發(fā)明用于高壓熱模擬實(shí)驗(yàn)。

鋰離子電池負(fù)極材料ZnMn2O4的制備方法 658     

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本發(fā)明公開一種鋰離子電池負(fù)極材料ZnMn2O4的制備方法,其利用單分子前驅(qū)體[ZnMn2(C6H5O7)2]·8H2O熱分解制備粒徑為100-200納米的亞微米級(jí)片狀ZnMn2O4,該材料純度高,團(tuán)聚后形成孔洞結(jié)構(gòu)。電化學(xué)測(cè)試表明,此方法制備的ZnMn2O4其首周充電比容量高達(dá)678mAh/g,在不同的充放電電流密度下均保持良好的充放電可逆性,充放電比容量在循環(huán)150次以后仍然保持在650mAh/g左右,并有緩慢上升趨勢(shì)。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單,原料便宜且高溫煅燒時(shí)間很短,易于產(chǎn)業(yè)化,有利于節(jié)能和環(huán)保,有廣闊的應(yīng)用前景且符合實(shí)際生產(chǎn)。

基于演員-評(píng)論家網(wǎng)絡(luò)的SQL語(yǔ)句構(gòu)造方法 878     

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本發(fā)明是一種基于演員?評(píng)論家網(wǎng)絡(luò)確定預(yù)測(cè)SQL序列準(zhǔn)確性的方法。本發(fā)明公開了一種基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的SQL語(yǔ)句構(gòu)造方法及裝置，其技術(shù)步驟為：初始化演員?評(píng)論家網(wǎng)絡(luò)參數(shù)；從數(shù)據(jù)集獲取自然語(yǔ)言和真實(shí)SQL語(yǔ)句序列對(duì)；把自然語(yǔ)言序列輸入演員網(wǎng)絡(luò)編碼器，真實(shí)SQL序列輸入到評(píng)論家網(wǎng)絡(luò)編碼器；編碼后的隱狀態(tài)作為對(duì)應(yīng)解碼器的初始化隱狀態(tài)；演員網(wǎng)絡(luò)解碼器逐步預(yù)測(cè)SQL語(yǔ)句動(dòng)作，輸入到評(píng)論家網(wǎng)絡(luò)解碼器和環(huán)境得到相應(yīng)獎(jiǎng)勵(lì)；梯度更新網(wǎng)絡(luò)參數(shù)，重復(fù)迭代后得到自然語(yǔ)言到SQL語(yǔ)句的構(gòu)造模型；本發(fā)明基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)將語(yǔ)法自動(dòng)機(jī)引入獎(jiǎng)勵(lì)機(jī)制，解決了在自然語(yǔ)言轉(zhuǎn)化構(gòu)造SQL語(yǔ)句中損失函數(shù)和評(píng)價(jià)指標(biāo)不對(duì)等的問題，有效地提高了準(zhǔn)確率。

具有抗腫瘤活性的針層孔菌多糖Ⅱ及其提取分離方法 1121     

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本發(fā)明提供了一種針層孔菌多糖及其提取分離方法,首先用水煮醇沉法提取粗多糖,粗多糖用離子交換法分離提純,先用PH為4～5的醋酸-醋酸鈉緩沖液洗脫棄去,再用PH值為4～5的含NACL濃度≥0.2MOL/L的醋酸-醋酸鈉緩沖液洗脫,洗脫液經(jīng)透析袋透析除鹽后濃縮,低溫干燥,即得抗腫瘤活性高的針層孔菌多糖Ⅱ,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明采用活性跟蹤分離方法從針層孔菌子實(shí)體中分離純化出具有抗腫瘤作用的水溶性活性多糖成分,和傳統(tǒng)的先分離純化單體化學(xué)成分再進(jìn)行活性測(cè)試方法相比,能大大減少分離工作中的盲目性和在分離過(guò)程中造成的活性成分丟失。