排錢草總生物堿提取物及其應(yīng)用 1086     

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本發(fā)明涉及排錢草總生物堿提取物和檢測方法及其在制備抗肝纖維化藥物的應(yīng)用。該排錢草總生物堿提取物是將排錢草經(jīng)粉碎、醇或水提，回收乙醇，濃縮，經(jīng)大孔吸附樹脂柱層析洗脫（乙醇?水系統(tǒng)），濃縮，減壓干燥后制得，該排錢草總生物堿提取物的制備方法合理、穩(wěn)定、生產(chǎn)周期短，適合工業(yè)化生產(chǎn)；本發(fā)明采用薄層色譜法鑒別排錢草總生物堿提取物，采用超高效液相色譜?高分辨質(zhì)譜聯(lián)用法鑒別排錢草總生物堿提取物主要的化學(xué)成分，采用紫外?可見分光光度法測定排錢草總生物堿提取物中總生物堿的含量，方法準(zhǔn)確、穩(wěn)定、操作簡單；作為抗肝纖維化的藥物效果好。

提高一點紅產(chǎn)量的種植方法 719     

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本發(fā)明公開了一種提高一點紅產(chǎn)量的種植方法，包括如下步驟：一點紅種子處理、苗床處理、育苗、移栽及田間管理和采收。本發(fā)明種植方法相對于傳統(tǒng)種植畝產(chǎn)量提高50kg以上。而且經(jīng)過測試，不使用化學(xué)農(nóng)藥防治病蟲害可以有效提高一點紅的藥用價值，經(jīng)檢測，一點紅的總黃酮含量在0.85%以上，遠遠超出傳統(tǒng)種植一點紅中總黃酮0.3~0.6%的平均水平。而且該種植方法各關(guān)鍵控制因素均為優(yōu)化設(shè)計而得，易于實現(xiàn)規(guī)?；茝V，具有極大地社會價值和經(jīng)濟價值。

工業(yè)化生產(chǎn)蔗渣新聞紙 899     

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本發(fā)明是工業(yè)化生產(chǎn)蔗渣新聞紙。它是以糖廠 的甘蔗渣經(jīng)過兩級除髓后、濕法散料堆存，燒堿法制 漿和常規(guī)三段漂白工藝的漂白蔗渣漿為主要原料，摻 入磨木漿和化學(xué)木漿配比，三種漿料分別疏解、打漿、 配合后，經(jīng)篩選、凈化，在1760長網(wǎng)多缸抄紙機上抄 造蔗渣新聞紙。本發(fā)明生產(chǎn)的蔗渣新聞紙，經(jīng)國家紙張質(zhì)量監(jiān)督 檢驗中心檢測：達到GB1910-89的Cs等級標(biāo)準(zhǔn)，而 且成本低，可以節(jié)約木材資源52％以上，減少國家外 匯支出，經(jīng)濟效益與社會效益顯著，對甘蔗綜合利用 及發(fā)展非木材纖維原料造紙領(lǐng)域有重要的意義。

一次性電極式血糖試條 717     

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本實用新型公開了一種能夠避免血液中物質(zhì)干擾的測定血糖的電極式一次性試條。它是在一塊塑料襯底上印刷用于導(dǎo)電的銀漿和分別用于制作工作電極、輔助電極和參比電極的碳漿,在制作工作電極和參比電極的碳層上分別用化學(xué)合成的方法印制一層六氰合鐵酸鐵膜,形成工作電極中介體膜和參比電極。在工作電極中介體膜上覆蓋一層含葡萄糖的整體試劑/血液隔離層形成電極式血糖試條。該試條檢測血糖時能夠消除血液中大量存在的易氧化物質(zhì),提高準(zhǔn)確性;并使測定的靈敏度提高。

空氣型開關(guān)柜局放故障模擬實驗系統(tǒng) 1061     

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本發(fā)明公開了一種空氣型開關(guān)柜局放故障模擬實驗系統(tǒng)，屬于電力設(shè)備檢測技術(shù)領(lǐng)域。通過仿真模型建立模塊和缺陷模型建立模塊對開關(guān)柜體的3D仿真模型設(shè)計及一種或多種缺陷模型圖的建立，形成開關(guān)柜3D模型和缺陷模型，將本實驗系統(tǒng)中固體金屬突出物缺陷模型、絕緣子氣隙陷模型、絕緣子表面污穢缺陷模型、自由金屬微粒缺陷模型依次置入外殼內(nèi)進行重復(fù)實驗，通過溫濕度傳感器和電化學(xué)傳感器實時在線監(jiān)測殼體內(nèi)部狀態(tài)，當(dāng)數(shù)值超過設(shè)定閾值時轉(zhuǎn)入預(yù)警提示窗口，通過警報模塊提示預(yù)警信號，有效實現(xiàn)對開關(guān)柜內(nèi)部的狀態(tài)的實時監(jiān)測及預(yù)警，給開關(guān)柜的實際工作狀況帶來有效依據(jù)，有效降低安全隱患，從而降低開關(guān)柜的事故發(fā)生率及經(jīng)濟損失。

管道直飲水供給系統(tǒng) 800     

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本發(fā)明涉及管道供水技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種管道直飲水供給系統(tǒng)，原水箱：用于接收和儲存原水，并連接原水泵對原水進行輸送；多介質(zhì)過濾器：多介質(zhì)過濾器內(nèi)設(shè)活性炭以吸附原水的雜質(zhì)和膠體；超濾水處理系統(tǒng)：超濾水處理系統(tǒng)中設(shè)置材質(zhì)為PVDF的超濾膜，對原水的微生物以及濁度進行控制；UV紫外線消毒系統(tǒng)：UV紫外線消毒系統(tǒng)中設(shè)置0.2um絕對微孔濾芯對原水進行殺菌消毒；供水泵：供水泵對原水進行加壓并將原水輸送至各個供水點；CIP系統(tǒng)：CIP系統(tǒng)對整個管道直飲水供給系進行清潔和維護；在線監(jiān)測系統(tǒng)：在線監(jiān)測系統(tǒng)通過檢測組件對水站出流量、壓力進行動態(tài)監(jiān)測，并配置控制器進行數(shù)據(jù)處理和傳輸，整個系統(tǒng)便于維持和控制、并且水質(zhì)生物和化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。

半導(dǎo)體的加工方法 1156     

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本申請公開了一種半導(dǎo)體的加工方法，包括以下步驟：（1）晶圓處理制程，先將晶圓適當(dāng)清洗，再進行氧化及化學(xué)氣相沉積，然后進行涂膜、曝光、顯影、蝕刻、離子植入和金屬濺鍍，最后完成數(shù)層電路及元件加工與制作；（2）晶圓針測制程，用針測儀對晶圓的每個晶粒檢測其電氣特性；（3）構(gòu)裝，將單個的晶粒固定在塑膠或陶瓷制的芯片基座上，并把晶粒上蝕刻出的引接線端與基座底部伸出的插腳連接，封膠，最后蓋上塑膠蓋板，用膠水封死；（4）測試制程，將封裝后的芯片置于測試裝置的模擬環(huán)境下測試其電氣特性，包括消耗功率、運行速度和耐壓度，經(jīng)測試后的芯片，依其電氣特性劃分為不同等級。

履帶式無人車滅火救援裝置 1020     

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本實用新型涉及滅火設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種履帶式無人車滅火救援裝置，包括救援車主體；本實用新型通過履帶車輪帶動救援車主體進入各種復(fù)雜的環(huán)境進行消防救援，并通過感應(yīng)器對周圍環(huán)境進行檢測，再通過消防炮進行滅火操作，從而代替消防人員進入易燃易爆、有毒缺氧等濃煙環(huán)境進行有效的滅火救援、化學(xué)檢測和火場勘探，避免對消防人員進行工作時造成危害，本實用新型通過打開底板頂部的氣缸，從而帶動氣缸將調(diào)節(jié)臺進行角度調(diào)節(jié)，即可通過調(diào)節(jié)臺將頂部的消防炮進行角度調(diào)節(jié)，便于實現(xiàn)七十度仰角，可對高處火源實施滅火，從而提高了滅火效果，減輕了消防人員的負擔(dān)，值得推廣使用。

實時熒光定量PCR鑒別蘄蛇的方法 886     

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本發(fā)明提供了一種實時熒光定量PCR鑒別蘄蛇的方法，旨在提供一種具有操作簡單、時間短、準(zhǔn)確率高，不易造成污染的實時熒光定量PCR鑒別蘄蛇的方法，該方法依次包括下述步驟：1)引物稀釋放-20℃保存?zhèn)溆茫?)樣品前處理取試樣中段的肌肉組織剪碎，加入研缽中研成粉末，稱取30mg至2ml滅菌離心管中；3)模板DNA提取前處理好的樣品，提取DNA,置-20℃保存?zhèn)溆茫?)配置PCR反應(yīng)液配；5)加模板往上述PCR管中加入2μl提取好的DNA，加樣順序為陰性對照、待檢樣品、陽性對照，敲打PCR管盒，使反應(yīng)液與DNA混勻，并經(jīng)3000轉(zhuǎn)離心30秒，立即進行PCR反應(yīng)；6)熒光定量PCR測試；7)結(jié)果判定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

吡啶亞甲基香豆素類銅離子熒光探針及其制備 1131     

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本發(fā)明涉及一種吡啶亞甲基香豆素類銅離子熒光探針的制備與應(yīng)用，所述熒光探針，化學(xué)名稱為：7?二乙基氨基?3?(吡啶?2?亞甲基)氨基香豆素；所述熒光探針的制備包括步驟有：(1)3?氨基?7?二乙基氨基香豆素與2?吡啶甲醛在脫水劑的作用下得到中間體亞胺化合物；(2)中間體亞胺化合物在還原劑作用下得到目標(biāo)熒光分子探針化合物。所述熒光探針的應(yīng)用，是利用銅離子能夠淬滅分子熒光探針化合物的熒光性來檢測二價銅離子的存在與否。本發(fā)明探針的制備簡單，反應(yīng)條件溫和，且后處理過程相對簡單。本發(fā)明熒光探針分子在二價銅離子檢測過程中表現(xiàn)出較高的選擇性和靈敏度。

氮摻雜石墨烯量子點及其制備方法和應(yīng)用 1054     

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本發(fā)明公開了一種氮摻雜石墨烯量子點及其制備方法和應(yīng)用，屬于熒光納米材料技術(shù)領(lǐng)域。所述氮摻雜石墨烯量子點的制備方法，包括：將含有氨基芘的水溶液在堿性條件下水熱反應(yīng)制得所述的氮摻雜石墨烯量子點。本發(fā)明首次采用氨基芘同時作為碳源和氮源，在堿性溶液中通過一步水熱法制得具有藍色熒光的石墨烯量子點，制備方法簡單、易操作、產(chǎn)率高，產(chǎn)物熒光量子產(chǎn)率高。合成的氮摻雜石墨烯量子點具有2?3層石墨烯厚度、尺寸均一、具有單晶性；其熒光可被鐵離子和細胞色素C特異性猝滅，有望用于痕量鐵離子或細胞色素C的選擇性檢測；此外，本發(fā)明方法合成的氮摻雜石墨烯量子點具有電化學(xué)發(fā)光性質(zhì)，有望構(gòu)筑高靈敏的電化學(xué)傳感體系。

焦化廢水深度處理吸附樹脂脫附液的處理方法 916     

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本發(fā)明公開了一種焦化廢水深度處理吸附樹脂脫附液的處理方法，涉及吸附樹脂脫附液的處理技術(shù)領(lǐng)域，包括將焦化廢水深度處理吸附樹脂脫附液輸送到調(diào)節(jié)池內(nèi)，調(diào)節(jié)pH值為7～8的中間液；然后將中間液輸送到反應(yīng)池，向反應(yīng)池內(nèi)加入硫酸亞鐵溶液和雙氧水進行曝氣反應(yīng)，反應(yīng)6小時～8小時后，檢測反應(yīng)池內(nèi)溶液的化學(xué)需氧量小于500mg/L，色度小于850PCU。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明加入硫酸亞鐵溶液和雙氧水進行芬頓反應(yīng)，產(chǎn)生強氧化性物質(zhì)，將難生物降解的有機污染物氧化為易生物降解的物質(zhì)，大幅度降低焦化廢水深度處理吸附樹脂脫附液所含的化學(xué)需氧量和色度，提高可生化性，其處理成本低。

香豆素-吖啶酮熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 1065     

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本發(fā)明公開了一種香豆素?吖啶酮熒光探針及其制備方法及用途，其化學(xué)名稱是4?甲基?2H?吡喃并[2,3a]吖啶?2,12(7H)?二酮乙酸鹽。本發(fā)明的制備方法包括以鄰溴苯甲酸和1?氨基?4?甲基香豆素為起始原料，通過Cu催化的Ullmann反應(yīng)、關(guān)環(huán)反應(yīng)合成香豆素?吖啶酮熒光探針。本發(fā)明熒光探針對鐵離子有專一的選擇性，與其他常見金屬離子熒光信號基本沒有變化，靈敏度高，檢測限低。本發(fā)明的香豆素?吖啶酮類熒光探針可應(yīng)用于鐵離子的體外熒光檢測。

用于易燃易爆品的智能滅火車 988     

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本發(fā)明公開一種用于易燃易爆品的智能滅火車，包括微型底盤及裝在微型底盤上的車廂，車廂內(nèi)裝有箱體，在車廂上還設(shè)有滅火桿及三級油缸，所述滅火桿由主桿及枝干組成，主桿上端設(shè)有滑動軸承，所述主桿通過滑動軸承與枝干連接，在枝干的端部設(shè)有噴淋口及火源感應(yīng)器，所述三級油缸的一端固定在車廂頂部，另一端與主桿連接，在微型底盤的車頭內(nèi)設(shè)有藍牙模塊，所述藍牙系統(tǒng)與滅火車內(nèi)設(shè)置的操作系統(tǒng)的電路連接，在車頭外設(shè)有避障裝置及救援裝置。本發(fā)明可以在危險化學(xué)品的存儲區(qū)內(nèi)進行巡邏，能深入到消防員不敢進入的角落，智能檢測火源并及時滅火，智能檢測傷亡人員位置并報警，不僅實現(xiàn)智能化，滅火過程安全無爆炸的風(fēng)險。

微流通道與光波通道混合集成的雙芯光纖及制備方法 848     

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本發(fā)明公開了一種具有雙光學(xué)通道以及光學(xué)通道與物質(zhì)微流通道復(fù)合集成的新型光纖及其制備方法。這種光纖將空氣孔與光波導(dǎo)彼此復(fù)合嵌套，構(gòu)成了一種新型微結(jié)構(gòu)光纖，為實現(xiàn)這種集成的光纖器件提供了新的光纖基礎(chǔ)材料。各種物理、化學(xué)、生物參量的高精度傳感檢測和高性能的全光調(diào)控器件都需要依靠光與物質(zhì)的高效相互作用，以形成光波信息與物質(zhì)、環(huán)境特征相互間的信息充分交換，從而達到提高傳感檢測精度、增強功能集成、提高器件性能的目的。本發(fā)明提供的是一種微流物質(zhì)通道與光波通道混合集成的雙芯光纖，所述光纖包含一個或多個空氣孔作為微流物質(zhì)通道，兩個纖芯作為光波導(dǎo)通道，這種新型光纖可用于構(gòu)造微流集成器件，實現(xiàn)微流傳感和測量。

抗干擾關(guān)鍵技術(shù)的開關(guān)柜臭氧含量識別系統(tǒng) 1045     

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本發(fā)明公開了一種抗干擾關(guān)鍵技術(shù)的開關(guān)柜臭氧含量識別系統(tǒng)。該系統(tǒng)由采氣濾氣器模塊、紫外光譜檢測模塊、模擬信號處理電路、溫濕度補償傳感器、A/D轉(zhuǎn)換電路模塊、微機處理器單元和監(jiān)測主機組成。本發(fā)明具有以下優(yōu)點：1.本發(fā)明使用先進的光譜法，壽命長，更加環(huán)保。2.光譜法只需通過特氟龍管采集電化學(xué)，相比于傳統(tǒng)的局放檢測儀器，有更廣泛的應(yīng)用；3.本發(fā)明具有極強的抗干擾能力和較高的靈敏度。

PH分段排序的十三項尿試紙 1008     

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本發(fā)明將公開PH分段排序的十三項尿試紙,它包括基片和固裝于基片上的試紙塊,該尿試紙為13項尿試紙,從尿試紙頂端至手柄端,其上試紙塊的排列順序為:白細胞、酮體、亞硝酸鹽、尿膽原、膽紅素、蛋白質(zhì)、葡萄糖、尿比重、PH、隱血、空白、尿肌酐、尿鈣、尿微白蛋白。由于本發(fā)明尿試紙是根據(jù)各試紙塊本身的PH值不同對其進行分段排列,既避免了因各試紙塊之間PH值相差較大引起的干擾,可將待測體液流淌擴散造成其相互間的干擾減少到最小,又可防止某種高PH值及低PH值的試紙塊在使用時,因暴露在空氣中的時間過長而產(chǎn)生的化學(xué)變化。且本發(fā)明尿試紙將檢查項目增加至13項后,仍可保持基片長度和有效測試長度均與現(xiàn)有尿試紙相當(dāng),可以與現(xiàn)有的檢測儀配套使用。

光波導(dǎo)圍裹微流通道的混合集成雙芯光纖及制備方法 1075     

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本發(fā)明公開了一種具有雙光學(xué)通道以及光學(xué)通道與物質(zhì)微流通道復(fù)合集成的新型光纖及其制備方法。這種光纖將空氣孔與光波導(dǎo)彼此復(fù)合嵌套，構(gòu)成了一種新型微結(jié)構(gòu)光纖，為實現(xiàn)這種集成的光纖器件提供了新的光纖基礎(chǔ)材料。各種物理、化學(xué)、生物參量的高精度傳感檢測和高性能的全光調(diào)控器件都需要依靠光與物質(zhì)的高效相互作用，以形成光波信息與物質(zhì)、環(huán)境特征相互間的信息充分交換，從而達到提高傳感檢測精度、增強功能集成、提高器件性能的目的。本發(fā)明提供的是一種微流物質(zhì)通道與光波通道混合集成的雙芯光纖，所述光纖包含一個或多個空氣孔作為微流物質(zhì)通道，兩個纖芯作為光波導(dǎo)通道，這種新型光纖可用于構(gòu)造微流集成器件，實現(xiàn)微流傳感和測量。

超低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷Li3V2PO9及其制備方法 786     

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本發(fā)明公開了一種超低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷Li3V2PO9及其制備方法。超低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷的化學(xué)組成為Li3V2PO9。（1）將分析純的Li2CO3、V2O5和NH4H2PO4的原始粉末按Li3V2PO9化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）原料加入乙醇混合濕式球磨12小時，烘干后在550℃大氣氣氛中預(yù)燒6小時。（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結(jié)劑并造粒后，再壓制成型，最后在600~630℃大氣氣氛中燒結(jié)4小時；所述的粘結(jié)劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，劑量占粉末總質(zhì)量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在600~630℃燒結(jié)良好，其介電常數(shù)達到14～15，品質(zhì)因數(shù)Qf值高達83000-95000GHz，諧振頻率溫度系數(shù)小，可與Ag低溫共燒，在工業(yè)上有著極大的應(yīng)用價值。

Li2MTi3O8微波介質(zhì)陶瓷的微波燒結(jié)方法 923     

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本發(fā)明公開了一種Li2MTi3O8微波介質(zhì)陶瓷的微波燒結(jié)方法。該微波介質(zhì)陶瓷材料化學(xué)通式為Li2MTi3O8，其中M元素為Zn、Ni、Co、Mg中的一種。該材料由分析純原料Li2CO3、Co2O3、ZnO、MgO、Ni2O3和TiO2按化學(xué)式Li2MTi3O8稱量配制，經(jīng)濕式球磨混合烘干、微波預(yù)燒、造粒、壓制成型、排膠、微波燒結(jié)等工序得到微波燒結(jié)Li2MTi3O8微波介質(zhì)陶瓷材料。本發(fā)明由于采用的是微波燒結(jié)的工藝，利用此方法可以縮短預(yù)燒時間和燒結(jié)時間，降低燒結(jié)溫度，大大節(jié)約了能源，降低了生產(chǎn)成本，而且環(huán)保，具有重要的工業(yè)應(yīng)用價值。

甲苯與2,2′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的鋅配合物及合成方法 754     

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4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯與2, 2′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的鋅配合物[Zn(L)(2, 2′?bpy)H2O]n及合成方法。其特征在于[Zn(L)(2, 2′?bpy)H2O]n的單體分子式為：C33H29N3O5Zn，分子量為：612.96g/mol, H2L為4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯，2, 2′?bpy為2, 2′?聯(lián)吡啶。將0.094?0.188g?H2L和0.039?0.078g的2, 2′?聯(lián)吡啶溶于8?16mL二次蒸餾水和3?6ml分析純DMF中，調(diào)節(jié)pH為7后，再加入0.055?0.110g分析純二水合乙酸鋅，置于聚氟四乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有淺黃色透明塊狀晶體即[Zn(L)(2, 2′?bpy)H2O]n。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

鋰鈷共摻雜氧化鎳基陶瓷材料及溶膠凝膠制備方法 872     

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本發(fā)明公開了一種鋰鈷共摻雜氧化鎳基陶瓷材料及溶膠凝膠制備方法。鋰鈷共摻雜氧化鎳基陶瓷材料的化學(xué)組成通式為：LixCoyNi(1-x-y)O，其中，x＝0.05，0.02≤y≤0.1，x，y為摩爾分數(shù)。將分析純級的乙酸鈷、乙酸鎳、碳酸鋰和乙二胺四乙酸作為原料，按化學(xué)計量比為LixCoyNi(1-x-y)O進行稱量配料，經(jīng)過溶解、制成溶膠、制成凝膠、干燥、煅燒以及燒結(jié)等工序，最終制備了材料成分均勻性和分散性好的鋰鈷共摻雜氧化鎳陶瓷材料。本發(fā)明提供了一種鋰鈷共摻雜氧化鎳基陶瓷材料及溶膠凝膠制備方法，獲得了一種介電損耗低、溫度穩(wěn)定性好的高介電常數(shù)陶瓷，為制備性能優(yōu)良的電子器件提供了技術(shù)基礎(chǔ)。

液晶環(huán)氧/蒙脫土共混改性環(huán)氧樹脂制備復(fù)合材料的方法 692     

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本發(fā)明公開了一種液晶環(huán)氧/蒙脫土共混改性環(huán)氧樹脂制備復(fù)合材料的方法。將自制液晶環(huán)氧(PHQEP)、自制有機改性蒙脫土(OMMT)和環(huán)氧樹脂混合減壓抽氣加熱超聲波振動分散，然后加入4，4′-二氨基二苯砜(DDS)，待DDS全部熔化后倒入預(yù)熱的涂有硅酯的鋼模具中，真空脫氣，120℃/2小時+160℃/2小時+180℃/2小時固化反應(yīng)，即得液晶環(huán)氧/蒙脫土共混改性環(huán)氧樹脂制備復(fù)合材料。所述蒙脫土是鈉基蒙脫土，為工業(yè)級；所述十六烷基三甲基溴化銨和4，4′-二氨基二苯砜(DDS)為分析純；所述環(huán)氧樹脂是E-51，為工業(yè)級；其余化學(xué)試劑均為化學(xué)純。本發(fā)明工藝簡單，所制得復(fù)合材料的性能優(yōu)異，可用于大規(guī)模生產(chǎn)。

可低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷Li2BiNb3O10及其制備方法 1227     

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本發(fā)明公開了一種可低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷Li2BiNb3O10及其制備方法。可低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷的化學(xué)組成為Li2BiNb3O10。（1）將分析純的Li2CO3、Bi2O3和Nb2O5的原始粉末按Li2BiNb3O10化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）原料與蒸餾水混合濕式球磨12小時，烘干后在850℃大氣氣氛中預(yù)燒6小時。（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結(jié)劑并造粒后，再壓制成型，最后在900~930℃大氣氣氛中燒結(jié)4小時；所述的粘結(jié)劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，劑量占粉末總質(zhì)量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在900~930℃燒結(jié)良好，其介電常數(shù)達到35～36，品質(zhì)因數(shù)Qf值高達48000-56000GHz，諧振頻率溫度系數(shù)小，在工業(yè)上有著極大的應(yīng)用價值。

鐵鈦酸鉍多鐵材料及溶膠凝膠制備方法 922     

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本發(fā)明公開了鐵鈦酸鉍多鐵材料及溶膠凝膠制備方法。鐵鈦酸鉍多鐵材料的化學(xué)組成通式為:Bi(FexTi1-x)O3,其中:0

亞甲基藍-氯金酸修飾玻碳電極的制備方法及其應(yīng)用 834     

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本發(fā)明公開了一種亞甲基藍?氯金酸修飾玻碳電極的制備方法及其應(yīng)用。先合成亞甲基藍染料?氯金酸復(fù)合材料，再與Nafion溶液混合滴涂到玻碳電極表面，自然干燥后在電極表面形成一層薄膜，得到亞甲基藍?氯金酸修飾玻碳電極。在0.1?mol/L的PBS（pH=7）緩沖溶液中，用差分脈沖伏安法，以亞甲基藍?氯金酸修飾玻碳電極對鳥嘌呤檢測，結(jié)果表明該亞甲基藍?氯金酸修飾玻碳電極對鳥嘌呤有著明顯的電化學(xué)響應(yīng)，并且呈現(xiàn)良好線性關(guān)系。線性范圍為5.0×10^?6~3.5×10^?5mol/L，r=0.991，檢出限是1.5×10^?7mol/L。本發(fā)明方法中，亞甲基藍?氯金酸修飾玻碳電極的制備過程簡單，對鳥嘌呤的快速檢測具有良好的應(yīng)用前景。

可低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷Li3Nb3Si2O13及其制備方法 924     

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本發(fā)明公開了一種可低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷Li3Nb3Si2O13及其制備方法?？傻蜏?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷的化學(xué)組成為Li3Nb3Si2O13。（1）將分析純的Li2CO3、Nb2O5和SiO2的原始粉末按Li3Nb3Si2O13化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）原料加入蒸餾水混合濕式球磨12小時，烘干后在800℃大氣氣氛中預(yù)燒6小時。（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結(jié)劑并造粒后，再壓制成型，最后在850~880℃大氣氣氛中燒結(jié)4小時；所述的粘結(jié)劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，劑量占粉末總質(zhì)量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在850~880℃燒結(jié)良好，其介電常數(shù)達到12～13，品質(zhì)因數(shù)Qf值高達94000-108000GHz，諧振頻率溫度系數(shù)小，可與Ag低溫共燒，在工業(yè)上有著極大的應(yīng)用價值。

可低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷LiSmNb2O7及其制備方法 1000     

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本發(fā)明公開了一種可低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷LiSmNb2O7及其制備方法。可低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷的化學(xué)組成為LiSmNb2O7。（1）將分析純的Li2CO3、Sm2O3和Nb2O5的原始粉末按LiSmNb2O7化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）原料與蒸餾水混合濕式球磨12小時，烘干后在850℃大氣氣氛中預(yù)燒6小時。（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結(jié)劑并造粒后，再壓制成型，最后在900~930℃大氣氣氛中燒結(jié)4小時；所述的粘結(jié)劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，劑量占粉末總質(zhì)量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在900~930℃燒結(jié)良好，其介電常數(shù)達到31～32，品質(zhì)因數(shù)Qf值高達74000-88000GHz，諧振頻率溫度系數(shù)小，在工業(yè)上有著極大的應(yīng)用價值。

可低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷Zn2V3Bi3O14及其制備方法 775     

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本發(fā)明公開了一種可低溫?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷Zn2V3Bi3O14及其制備方法?？傻蜏?zé)Y(jié)的微波介電陶瓷的化學(xué)組成為Zn2V3Bi3O14。（1）將分析純的ZnO、V2O5和Bi2O3的原始粉末按Zn2V3Bi3O14化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）原料與蒸餾水混合濕式球磨12小時，烘干后在800℃大氣氣氛中預(yù)燒6小時。（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結(jié)劑并造粒后，再壓制成型，最后在870~900℃大氣氣氛中燒結(jié)4小時；所述的粘結(jié)劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，劑量占粉末總質(zhì)量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在870~900℃燒結(jié)良好，其介電常數(shù)達到15～16，品質(zhì)因數(shù)Qf值高達78000-86000GHz，諧振頻率溫度系數(shù)小，在工業(yè)上有著極大的應(yīng)用價值。