位置:中冶有色 >
> 化學(xué)分析技術(shù)
本實(shí)用新型涉及化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種檢測用恒溫存貯裝置,包括箱體與蓋體,所述箱體內(nèi)壁上設(shè)有第一保溫層,所述蓋體下表面安裝有第二保溫層,所述箱體底部設(shè)有冷氣管以及回收管,所述冷氣管上方固定有試管座,所述試管座上方固定有保持架,所述保持架中插設(shè)有若干試管本體,其中,試管座上開設(shè)有若干通槽,通槽呈矩形排列且其通過進(jìn)氣管和排氣管分別與冷氣管以及回收管相連,試管依次插設(shè)在保持架上,試管底部落在試管座上,箱體與蓋體上分別設(shè)有第一保溫層與第二保溫層,能夠有效保證試管中的物質(zhì)恒溫儲存。
本實(shí)用新型涉及化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置技術(shù)領(lǐng)域,尤其是一種用于反應(yīng)容器的氣體流量檢測裝置,包括杯體、杯蓋、彎管及三角漏斗,杯蓋固定在杯體的口部,所述三角漏斗的三角開口向下,且其直管部貫穿并固定在杯蓋上,彎管的上端貫穿并固定在杯蓋上,且其下端管口伸入三角漏斗的三角開口下方,所述直管部的上端套接有過渡套,且其管壁上刻有容積刻度,所述過渡套的另一端套接有吸管,所述杯蓋上開設(shè)有通氣孔,所述杯體內(nèi)灌裝有液體,可以使反應(yīng)容器的出氣口與空氣隔斷,避免空氣回流進(jìn)入反應(yīng)容器內(nèi),同時(shí)在調(diào)整惰性氣體輸入流量時(shí)方便觀察、檢測,以調(diào)整合適的輸入流量,向反應(yīng)容器穩(wěn)定輸入適量的惰性氣體,保證反應(yīng)正常進(jìn)行,同時(shí)避免惰性氣體的浪費(fèi)。
一種新型的基于光學(xué)方法的pH值檢測儀器的結(jié)構(gòu)原理如圖1所示,它是由:微處理器(1)、LCD顯示器(2)、鍵盤(3)、LED驅(qū)動器(4)、雙波長LED光源(5)、透鏡(6)、pH傳感器(7)、樣品池(8)、濾光片(9)、透鏡(10)和光強(qiáng)檢測器(11)構(gòu)成。利用電化學(xué)方法在透明導(dǎo)電玻璃(ITO)上合成的聚苯胺(PANI)薄膜作為pH傳感器來實(shí)現(xiàn)對溶液pH值的檢測。
本發(fā)明基于機(jī)器視覺的材料缺陷智能檢測系統(tǒng),包括:數(shù)據(jù)采集模塊;深度學(xué)習(xí)訓(xùn)練數(shù)據(jù)模塊:用于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)識別的基礎(chǔ)訓(xùn)練庫圖片素材,包含基本的待識別的各種缺陷明顯的素材數(shù)據(jù)庫;機(jī)器學(xué)習(xí)識別過程中增加的特征庫;當(dāng)對材料斷層裂紋的識別率提升到了一定程度后的成熟訓(xùn)練庫;測量模塊;卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)算法模塊:對圖像各種缺陷的特征提取,分類計(jì)算,卷積計(jì)算,深化學(xué)習(xí)過程,迭代檢測;訓(xùn)練庫:包括基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫、深入學(xué)習(xí)庫和成熟型各種缺陷特征庫,訓(xùn)練庫是該軟件寶貴的學(xué)習(xí)資源,也是軟件越發(fā)走向成熟的必然結(jié)果和有力保障,深度學(xué)習(xí)智能圖像識別技術(shù)會將訓(xùn)練庫迭代優(yōu)化到越發(fā)精準(zhǔn)的磁性材料裂紋數(shù)據(jù);以及結(jié)構(gòu)輸出模塊。
本實(shí)用新型涉及一種包覆不銹鋼的行程檢測活塞桿及其液壓油缸,包括碳鋼活塞桿本體和通過冷拉拔包覆在碳鋼活塞桿本體上的不銹鋼管,所述的碳鋼活塞桿本體的外表面具有滾花層,所述的不銹鋼管的管壁厚度為1.0~2.5mm。本實(shí)用新型的包覆不銹鋼的行程檢測活塞桿的制作工藝簡單,投資少,適應(yīng)于小批量多規(guī)格品種,復(fù)合后表面層硬度大大提高,改善了耐化學(xué)腐蝕及機(jī)械磨損特征,并能進(jìn)行行程測量,節(jié)能節(jié)材。
本實(shí)用新型公開了一種液位檢測裝置,它包括壓力傳感器、單片機(jī)、LED液位狀態(tài)顯示電路和驅(qū)動器,該壓力傳感器上連接有充有氮?dú)獾墓艿?,壓力傳感器的信號輸出端與單片機(jī)的輸入端電連接,單片機(jī)的輸出端分別與LED液位狀態(tài)顯示電路和驅(qū)動器的輸入端電連接,驅(qū)動器的輸入端和LED液位狀態(tài)顯示電路電連接。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡單,精度高,不會造成其內(nèi)部的電子元件由于化學(xué)液的腐蝕而損壞,本實(shí)用新型可以通過設(shè)置單片機(jī)在同一化學(xué)液最高液位的液壓而自動算出該化學(xué)液其它液位的液壓。
本發(fā)明提供一種模擬不同傾角彎管沖刷腐蝕的在線檢測實(shí)驗(yàn)裝置,解決現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)裝置不能實(shí)現(xiàn)在線檢測的問題,該實(shí)驗(yàn)裝置包括冷卻水箱、控溫水浴箱和腐蝕箱,腐蝕箱位于控溫水浴箱的內(nèi)部,冷水箱位于腐蝕箱的上部構(gòu)成頂蓋;腐蝕箱與泵之間通過輸油管構(gòu)成循環(huán)回路;腐蝕箱的箱體底部內(nèi)壁上設(shè)有底部試樣卡槽,頂蓋上設(shè)有頂部試樣卡槽,腐蝕箱內(nèi)設(shè)有包括噴頭和可轉(zhuǎn)動第一試樣卡槽的沖刷腐蝕組件。本發(fā)明的實(shí)驗(yàn)裝置不僅可以模擬不同傾角彎管的沖刷腐蝕,還可以模擬管道流動內(nèi)壁沖刷腐蝕行為。既可以控制介質(zhì)成分、流速和溫度,又能夠同時(shí)實(shí)現(xiàn)電化學(xué)測試和失重測試,結(jié)構(gòu)簡單、操作方便、易控制。
本發(fā)明屬于電解銅箔制造技術(shù)領(lǐng)域,涉及電解銅箔的溶銅液中亞銅離子的檢測方法,包括如下步驟:采用固體石蠟作為粘合劑,將膨脹石墨與2,2′?聯(lián)喹啉混合均勻制成填充物,制備了2,2′?聯(lián)喹啉修飾膨脹石墨糊電極,以該電極為工作電極,Ag/AgCl電極為參比電極,鉑電極為輔助電極,組成三電極體系,用電化學(xué)方法檢測亞銅離子。該方法選擇性高,成本低,操作簡單,可成功應(yīng)用于檢測溶銅液中的亞銅離子。
公開了一種可多組實(shí)驗(yàn)用的斑馬魚胚胎急性毒性檢測試劑盒,所述試劑盒包括培養(yǎng)盒、中心盒、轉(zhuǎn)動盤、溫控裝置和控制底座;制備的試劑盒、胚胎瓶和胚胎培養(yǎng)液,并利用斑馬魚特性來實(shí)現(xiàn)化學(xué)品的急性毒性檢測,檢測效率高、靈敏度高。
本實(shí)用新型公開了一種液體用檢測探頭保護(hù)裝置,包括安裝支架、探頭、存液筒、液槽,所述探頭通過安裝支架延伸并固定于液槽中,所述安裝支架上還設(shè)置有氣缸,所述氣缸的活塞桿與存液筒相連,所述存液筒的筒口與探頭相對設(shè)置,所述安裝支架上還設(shè)置有液位傳感器安裝支架,所述液位傳感器安裝支架上連接有導(dǎo)向桿,所述導(dǎo)向桿上設(shè)置有可沿導(dǎo)向桿運(yùn)動的液位傳感器。本實(shí)用新型以一種最親和待測液的方法在線檢測液體化學(xué)指標(biāo),避免引出檢測的不實(shí)時(shí)性;本實(shí)用新型無需引出待測液,避免了引出管道問題;本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡單,安裝方便,適用性強(qiáng)。
本實(shí)用新型公開了一種便攜式多參數(shù)水質(zhì)檢測儀,PH和溫度電極,溶解氧電極、電導(dǎo)率電極、濁度電極分別對應(yīng)連接在PH溫度電極接頭,溶解氧電極接頭,電導(dǎo)率電極接頭和濁度電極接頭上,接頭連接在信號接收處理器輸入端,所述信號接收處理器的輸出端連接有主控制板;比色孔光源件,濾光片,所述比色孔光源件包括比色孔柱和LED光源,所述信號接收處理器接收比色孔柱傳遞的光信號轉(zhuǎn)化為電信號,所述主控制板一端與顯示屏相連,一端與開關(guān)相連,所述開關(guān)另一端與電池相連,同時(shí)又并聯(lián)電量指示模塊。本實(shí)用新型可解決水質(zhì)檢測儀對江河湖?,F(xiàn)場實(shí)現(xiàn)快速檢測的便攜式多參數(shù)水質(zhì)檢測儀,針對不同指標(biāo)提供了電化學(xué)方法和試管比色法。
本實(shí)用新型公開了一種室內(nèi)氣體檢測裝置,包括車身、控制電路板、升降裝置、安裝空間、錄像裝置、第一固定板、蓄電池、第二固定板、第三固定板、第一輪架、第一轉(zhuǎn)軸、第一輪子、第一電機(jī)、第四固定板、第二電機(jī)、第二輪子、第二轉(zhuǎn)軸、第二輪架、第五固定板、氣泵裝置、第六固定板、小電機(jī)、第一齒輪、第三轉(zhuǎn)軸、第二齒輪、第七固定板、攝像頭、第八固定板、氣缸、第九固定板、電化學(xué)傳感器和信號接收發(fā)射器,所述車身的內(nèi)部開設(shè)有安裝空間,所述安裝空間的頂面一側(cè)固定安裝有控制電路板,所述安裝空間的底面一端固定安裝有氣泵裝置。本實(shí)用新型所述的一種室內(nèi)氣體檢測裝置,能夠使人不進(jìn)入室內(nèi)便能檢測氣體,保證了人的身體健康。
本發(fā)明公布了一種飲用水中游離態(tài)余氯的檢測方法,屬于飲用水消毒副產(chǎn)物的檢測領(lǐng)域。本發(fā)明通過先加氧化劑的方法去除水中的殘余有機(jī)物,保證了水中的游離余氯的含量,再通過在標(biāo)準(zhǔn)余氯溶液中滴加鹽酸鄰聯(lián)甲苯胺溶液作為試劑,最終計(jì)算出水中余氯的含量。本發(fā)明的有益效果在于:檢測時(shí),能夠抑制游離余氯與水中的殘留化合物進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),準(zhǔn)確監(jiān)測到水中的游離余氯的濃度,具有穩(wěn)定性好、靈敏性高、準(zhǔn)確性高的特性。
本發(fā)明涉及新型的一種抗人MYO抗體及其在檢測試劑盒中的應(yīng)用,屬于免疫化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明制備了多種抗體,并進(jìn)行配對篩選,獲得靈敏度及特異性均能滿足需求的抗體組合(M26及M08);同時(shí)其方便大量生產(chǎn),可滿足日后大規(guī)模臨床應(yīng)用的需求。對上述抗體組合進(jìn)行檢測體系的調(diào)試優(yōu)化工作,可完全滿足制備人肌紅蛋白的熒光快速檢測試紙卡的應(yīng)用需求,所述熒光快速檢測試紙卡操作簡便,靈敏度,特異性及相關(guān)檢測性能均符合商業(yè)化應(yīng)用指標(biāo)。
本實(shí)用新型涉及硅片制絨工藝處理技術(shù)領(lǐng)域,尤其是一種制絨后硅片清洗檢測裝置,包括PLC控制器、電阻率測試儀、報(bào)警器及裝有純水的慢提拉槽體,慢提拉槽體的上端具有溢流口,慢提拉槽體的溢流口處連通有溢流管,電阻率測試儀用于檢測溢流管中液體的電阻率,PLC控制器分別與電阻率測試儀及報(bào)警器信號連接,本實(shí)用新型通過將硅片放入到裝有純水的慢提拉槽體中,然后巧妙的利用電阻率測試儀檢測慢提提拉槽體中所溢流出的液體的電阻率是否發(fā)生變化,從而獲知硅片是否清洗干凈,確保制絨后的硅片經(jīng)水洗、酸洗及再次水洗其表面不在殘留化學(xué)藥液,有效的避免了后續(xù)制絨后的硅片被污染的問題及對后續(xù)工藝造成影響,進(jìn)而提高太陽能電池的轉(zhuǎn)換效率。
本發(fā)明屬于化學(xué)合成領(lǐng)域,公開了一種用于DNA檢測的噻吩衍生物及其制備方法。該用于DNA檢測的噻吩衍生物,具有式(I)所示結(jié)構(gòu):其中,n=2~10的整數(shù),優(yōu)選n=2,4,6,8,10。該噻吩衍生物可通過如下反應(yīng)路線合成:其中,n=2,4,6,8;該噻吩衍生物不僅保持了聚噻吩衍生物檢測DNA、酶、蛋白質(zhì)、金屬離子等時(shí)利用底物與聚合物之間的靜電相互作用力而與聚合物之間形成了復(fù)合物的性質(zhì),而且克服了聚噻吩衍生物應(yīng)用靜電相互作用力檢測DNA容易受到溶液當(dāng)中其它帶有電荷物質(zhì)的干擾的缺陷,顯著提高聚噻吩衍生物區(qū)別單雙鏈DNA的能力。
本發(fā)明涉及一種應(yīng)用超高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜檢測4?甲氧基鄰苯二胺的方法,包括如下步驟:步驟(1),取取待測品為0.01~0.05g,精確到0.01mg,置于容量瓶中,加入乙腈?水(3~8):6定容到20?50ml,渦旋混合2~10min,超聲提取2~10min,過0.22μm濾膜,進(jìn)樣對樣品中4?甲氧基鄰苯二胺進(jìn)行檢測;步驟(2),檢測條件:采用超高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀UPLC?MS/MS作為檢測儀器對4?甲氧基鄰苯二胺進(jìn)行檢測。本發(fā)明通過使用UPLC?MS/MS能夠簡單、快捷高效的對藥品原料藥、農(nóng)用化學(xué)品及食品中4?甲氧基鄰苯二胺進(jìn)行定性和定量檢測。
本實(shí)用新型提供了一種可控溫度的淋洗、電導(dǎo)率檢測裝置,包括試樣室以及土樣壓實(shí)組件、注液組件、溫控組件、電導(dǎo)率檢測組件,依靠土樣壓實(shí)組件、注液組件、溫控組件以及電導(dǎo)率檢測組件的配合,可實(shí)現(xiàn)對金屬污染土的壓實(shí),得到滲透、淋洗特征參數(shù)以及實(shí)現(xiàn)不同溫度下污染土體電導(dǎo)率的檢測,且可實(shí)現(xiàn)全過程的加壓及穩(wěn)壓,解決污染土體淋洗過程中隨水流浮動的問題,保證了注液的壓力穩(wěn)定,能夠明確得到滲透特征參數(shù),加熱處理提高了土體的滲透性,并且可以使某些淋洗劑與污染物的化學(xué)反應(yīng)加速,從而更有效地將污染物從土體中清除,使淋洗修復(fù)效率最大化,顯著提升了試驗(yàn)可靠性及效率。
本發(fā)明提供了一種有機(jī)廢氣的爆炸檢測方法,包括以下步驟:步驟S1:分離樣氣至F I D檢測器中;步驟S2:樣氣在F I D檢測器中進(jìn)行分解燃燒;步驟S3:在F I D檢測器中樣氣化學(xué)電離,產(chǎn)生醛基和正電子;步驟S4:F I D檢測器的收集極采集正電子形成微電流,微電流經(jīng)過信號放大器后形成連續(xù)的電信號;步驟S5:根據(jù)電信號控制有機(jī)廢氣的排放,本發(fā)明還提供了一種有機(jī)廢氣的檢測裝置,包括F I D檢測器,F(xiàn) I D檢測器包括殼體以及檢測組件,檢測組件包括收集極,收集極上設(shè)置有若干限制塊,收集極還套設(shè)有和限制塊對應(yīng)的隔熱組件,隔熱組件安裝至限制塊上,通過上述的檢測方法以及檢測裝置,可對尾氣的爆炸極限進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測,避免尾氣排出后存在爆炸隱患。
本發(fā)明涉及一種UPLC?MS/MS檢測(S)?1?氨基?3?氯?2?丙醇鹽酸鹽的方法,包括如下步驟:步驟(1),取待測樣品為0.01~0.08g,精確到0.01mg置于容量瓶中,加入乙腈?水(3~9):3定容到10?50ml,渦旋混合5~15min,超聲提取5~15min,過0.22μm濾膜,進(jìn)樣對樣品中(S)?1?氨基?3?氯?2?丙醇鹽酸鹽進(jìn)行檢測;步驟(2),檢測條件:采用超高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀UPLC?MS/MS作為檢測儀器對(S)?1?氨基?3?氯?2?丙醇鹽酸鹽進(jìn)行檢測。本發(fā)明通過使用UPLC?MS/MS能夠簡單、快捷高效的對藥品原料藥、農(nóng)用化學(xué)品及食品中(S)?1?氨基?3?氯?2?丙醇鹽酸鹽進(jìn)行定性和定量檢測。
本發(fā)明提供了一種通過檢測六氟磷酸根來定量六氟磷酸鋰含量的方法,即以玻碳電極為工作電極,以鉑絲為對電極,Ag/AgCl電極為參比電極,采用恒電流法在濃度分別為0.01~0.2mol/L的吡咯和1.0x10?3~0.1mol/L的六氟磷酸鋰的水溶液中電聚合10~60min,電流密度1~15mA/cm2范圍內(nèi),在玻碳電極表面電沉積摻雜有六氟磷酸根離子的聚吡咯膜(PF6??PPy/GC),將該修飾電極置于0.1mol/L的六氟磷酸鋰水溶液中浸泡1h,即得到高靈敏度的六氟磷酸根離子電化學(xué)傳感器。將修飾電極(PF6??PPy/GC)作為工作電極和Ag/AgCl電極作為參比電極置于六氟磷酸鋰的水溶液中,修飾電極(PF6??PPy/GC)在濃度為1.0x10?1~1.0x10?5mol/L六氟磷酸鋰的水溶液中呈良好的線性關(guān)系,斜率近59.4mV/PF6?。
本發(fā)明涉及一種應(yīng)用超高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜檢測乙烯利的方法,取待測樣品置于容量瓶中,加入甲酸?水(0.2~1):100定容到20?50ml,渦旋混合2~10min,超聲提取2~10min配成母液1,再移取200微升母液1,用甲酸?水(0.2~1):100稀釋到20~50ml配成母液2,再移取200微升母液2,用甲酸?水(0.2~1):100稀釋到20~50ml,進(jìn)樣,采用超高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀對樣品中乙烯利進(jìn)行檢測。本發(fā)明通過使用UPLC?MS/MS能夠簡單、快捷高效的對綠色農(nóng)產(chǎn)品、農(nóng)用化學(xué)品及食品中乙烯利進(jìn)行定性和定量檢測,能夠有效提高乙烯利的檢測靈敏度,有效避免基質(zhì)干擾,降低乙烯利的檢出限,在36.8ng/mL~294.7ng/mL濃度范圍內(nèi)表現(xiàn)出良好的線性,線性相關(guān)系數(shù)為0.9998。
本發(fā)明涉及一種超高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜檢測丙二腈的方法,其特征在于包括如下步驟:(1)取待測樣品置于容量瓶中,加入乙腈定容到10?50ml,渦旋混合5?10min,超聲提取15?25min,過0.22μm濾膜,進(jìn)樣對樣品中丙二腈進(jìn)行檢測;(2)檢測條件:采用超高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀UPLC?MS/MS作為檢測儀器對丙二腈進(jìn)行檢測。在步驟(1)中,取待測品為0.05?0.5g,精確到0.1mg,置于空容量瓶中,加入已腈定容到10?50ml,渦旋混合5?10min,超聲提取15?25min,過0.22μm濾膜。本發(fā)明通過使用UPLC?MS/MS能夠簡單、快捷高效的對藥品原料藥、農(nóng)用化學(xué)品及食品中丙二腈進(jìn)行定性和定量檢測。
本發(fā)明公開了一種硼氫化鈉殘留的高效液相色譜檢測方法,采用C18色譜柱、DAD檢測器,流動相A為三氟乙酸的水溶液,流動相B為三氟乙酸的乙腈溶液,采用梯度洗脫。本發(fā)明提供的硼氫化鈉的高效液相檢測方法,利用硼氫化鈉強(qiáng)還原性的特點(diǎn),通過衍生化反應(yīng)生產(chǎn)具備紫外響應(yīng)基團(tuán),即,硼氫化鈉與苯甲醛反應(yīng)生成苯甲醇,苯甲醇具備紫外響應(yīng)特性,再根據(jù)測定的苯甲醇的量計(jì)算出硼氫化鈉的量;經(jīng)方法學(xué)驗(yàn)證,本發(fā)明能檢測出的硼氫化鈉的含量低于5ppm,滿足對化學(xué)反應(yīng)中硼氫化鈉殘留檢出的要求;該方法精密度高,保留時(shí)間RSD%為0.02%;硼氫化鈉衍生化物在回收率溶液中至少24小時(shí)穩(wěn)定,穩(wěn)定性良好,回收率高。
本發(fā)明提供了一種浴銅靈修飾的膨脹石墨糊電極及電解銅箔的銅電解液中亞銅離子的檢測方法,具體包括以下步驟:(1)2,9?二甲基?4,7?聯(lián)苯?1,10?鄰二氮雜菲(浴銅靈)修飾的膨脹石墨糊電極的制備;(2)亞銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制;(3)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:以浴銅靈修飾的膨脹石墨糊電極為工作電極,鉑電極為輔助電極,Ag/AgCl電極作為參比電極,組成三電極體系,用電化學(xué)方法檢測亞銅離子,得到線性回歸方程,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。(4)待測液的制備;(5)檢測。本發(fā)明檢測限低、檢測限為寬、選擇性好、成本低、步驟簡單,可成功應(yīng)用于檢測銅電解液中的亞銅離子。
本發(fā)明涉及一種應(yīng)用超高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜檢測氯乙酸的方法,包括如下步驟:一種應(yīng)用超高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜檢測氯乙酸的方法,包括如下步驟:步驟(1),取待測樣品置于容量瓶中,加入乙腈?水1:1~9:1定容到10~50ml,渦旋混合5~15min,超聲提取5~15min,過0.22μm濾膜,進(jìn)樣對樣品中氯乙酸進(jìn)行檢測;步驟(2),采用超高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀UPLC?MS/MS作為檢測儀器對氯乙酸進(jìn)行檢測。在步驟(1)中,取待測品為0.1~0.5g,精確到0.01mg,置于空容量瓶中,加入乙腈?水1:1~9:1定容到10~50ml,渦旋混合5~15min,超聲提取5~15min,過0.22μm濾膜。本發(fā)明通過使用UPLC?MS/MS能夠簡單、快捷高效的對藥品原料藥、農(nóng)用化學(xué)品及食品中氯乙酸進(jìn)行定性和定量檢測。
本發(fā)明屬于電化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種基于插指電極的檢測裝置及其工作方法、加工方法。本基于插指電極的檢測裝置包括:擴(kuò)增腔、檢測腔、沖洗液腔、吹氣接口;所述沖洗液腔內(nèi)的沖洗液適于被外接動力源輸送至檢測腔內(nèi),以對雜交后的插指電極進(jìn)行沖洗;所述吹氣接口適于供外接氣源經(jīng)第四通道對沖洗后的插指電極進(jìn)行吹干;所述沖洗液腔內(nèi)的沖洗液適于被外接動力源輸送至吹干后的檢測腔內(nèi),以便于對插指電極進(jìn)行電性檢測。本基于插指電極的檢測裝置將插指電極進(jìn)行基因檢測過程中需要的步驟集成到芯片中,能夠?qū)崿F(xiàn)該檢測方法在實(shí)驗(yàn)室外操作,并且能有效的減少外界基因的污染。
本發(fā)明涉及新型的抗人肌紅蛋白抗體及其在檢測試劑盒中的應(yīng)用,屬于免疫化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明制備了多種抗體,并進(jìn)行配對篩選,獲得靈敏度及特異性均能滿足需求的抗體組合(M26及M08);同時(shí)其方便大量生產(chǎn),可滿足日后大規(guī)模臨床應(yīng)用的需求。對上述抗體組合進(jìn)行檢測體系的調(diào)試優(yōu)化工作,可完全滿足制備人肌紅蛋白的熒光快速檢測試紙卡的應(yīng)用需求,所述熒光快速檢測試紙卡操作簡便,靈敏度,特異性及相關(guān)檢測性能均符合商業(yè)化應(yīng)用指標(biāo)。
本發(fā)明公開了一種電池析鋰檢測方法及裝置,在對電池進(jìn)行電化學(xué)阻抗測試時(shí)可以得到對應(yīng)的第一測試結(jié)果,根據(jù)該第一測試結(jié)果可以確定出對應(yīng)的第一正極電荷轉(zhuǎn)移阻抗和第一負(fù)極電荷轉(zhuǎn)移阻抗,進(jìn)而可以至少根據(jù)初始正極電荷轉(zhuǎn)移阻抗、初始負(fù)極電荷轉(zhuǎn)移阻抗、第一正極電荷轉(zhuǎn)移阻抗和第一負(fù)極電荷轉(zhuǎn)移阻抗,確定出電池是否發(fā)生析鋰;如此,在檢測電池是否發(fā)生析鋰時(shí),無需對電池進(jìn)行拆解即可實(shí)現(xiàn)檢測,從而實(shí)現(xiàn)了無損檢測。
本發(fā)明涉及一種UPLC?MS/MS檢測4?硝基?2,3,5?三甲基吡啶?N?氧化物的方法,包括如下步驟:步驟(1),取待測樣品置于容量瓶中,加入乙腈?水(3~8):6定容到20?50ml,渦旋混合2~10min,超聲提取2~10min,過0.22μm濾膜,進(jìn)樣對樣品中4?硝基?2,3,5?三甲基吡啶?N?氧化物進(jìn)行檢測;步驟(2),檢測條件:采用超高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀UPLC?MS/MS作為檢測儀器對4?硝基?2,3,5?三甲基吡啶?N?氧化物進(jìn)行檢測。在步驟(1)中,取待測品為0.01~0.05g。本發(fā)明通過使用UPLC?MS/MS能夠簡單、快捷高效的對藥品原料藥、農(nóng)用化學(xué)品及食品中4?硝基?2,3,5?三甲基吡啶?N?氧化物進(jìn)行定性和定量檢測。
中冶有色為您提供最新的江蘇常州有色金屬化學(xué)分析技術(shù)理論與應(yīng)用信息,涵蓋發(fā)明專利、權(quán)利要求、說明書、技術(shù)領(lǐng)域、背景技術(shù)、實(shí)用新型內(nèi)容及具體實(shí)施方式等有色技術(shù)內(nèi)容。打造最具專業(yè)性的有色金屬技術(shù)理論與應(yīng)用平臺!