水體化學(xué)需氧量測定儀,屬于水體測定和分析設(shè)備,特別涉及水體污染程度測定的設(shè)備,利用化學(xué)發(fā)光方法測量水樣光度,其反應(yīng)室壁具有透光窗口,與光電二極管或三極管位置對應(yīng),光電二極管或三極管與放大電路、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)電氣連接,該裝置優(yōu)點是簡單、檢測探頭的線性范圍寬、價格便宜,而且用化學(xué)發(fā)光方法測定水體中三價鉻的靈敏度高、分析速度快,適于各類水體的化學(xué)需氧量(COD)測定。
本發(fā)明公開了一種可在線/原位監(jiān)測的微波等離子體化學(xué)氣相沉積設(shè)備,在進行薄膜材料生長的過程中,采用光譜檢測裝置對等離子輝光的發(fā)射光譜以及薄膜材料的生長溫度等信息進行監(jiān)測和分析,并采用X射線檢測技術(shù),對材料生長過程中的表面狀態(tài)及晶體質(zhì)量的演變進行實時把控和分析。采用質(zhì)譜檢測技術(shù)對氣源及腔體生長環(huán)境中的氣體組分進行分析,動態(tài)監(jiān)測整個生長過程中氣源組分及腔體生長環(huán)境的變化,結(jié)合光譜與X射線的監(jiān)測結(jié)果,能夠為掌握整個MPCVD生長過程中薄膜材料生長的演變規(guī)律,確定缺陷的產(chǎn)生與生長條件及環(huán)境之間的關(guān)聯(lián)性提供決定性的證據(jù),進而能夠為薄膜生長質(zhì)量的控制以及生長環(huán)境潔凈度的提高提供更為有力的技術(shù)支撐。
本發(fā)明公開了一種測定液體水玻璃化學(xué)成分的方法,包括以下步驟:1)液體水玻璃標(biāo)準(zhǔn)樣品的定值;2)液體水玻璃試樣的制備和取樣量的確定;3)采用的X-射線熒光光譜儀繪制工作曲線;4)液體水玻璃試樣中Na2O、SiO2、K2O、S含量的測定。本發(fā)明具有快速、準(zhǔn)確、操作簡單特點,樣品無需作特別處理就可以直接進樣分析,能很好地對各類型水玻璃進行測定;該方法的應(yīng)用拓寬了X-射線熒光光譜法的應(yīng)用范圍,與傳統(tǒng)濕法化學(xué)分析相比,本法取樣簡便、分析速度快、精密度及準(zhǔn)確度高,極大地提高了分析測試效率,節(jié)約檢測成本。
水體化學(xué)需氧量測定方法,屬于利用化學(xué)和光學(xué) 手段測量水體化學(xué)需氧量的方法,目的是克服已有各種測量方 法的缺陷,提供一種結(jié)構(gòu)簡單、易于推廣應(yīng)用的COD分析方 法,以快速、準(zhǔn)確地實現(xiàn)對水體COD的實時監(jiān)測。本發(fā)明包 括下述步驟:(1)對COD為確定值的標(biāo)液進行鉻法消解,將其 pH值調(diào)節(jié)到2.5-5.5之間,(2)向反應(yīng)室中加入魯米諾和H2O2溶液,再加入消解液,(3)利用光電二極管或三極管檢測混合液發(fā)光強度,(4)對不同COD值的標(biāo)液重復(fù)上述(1)-(3)步驟,建立發(fā)光強度-COD關(guān)系曲線,(5)對被測水樣按照同條件重復(fù)上述(1)-(3)步驟,所測發(fā)光強度依照(4)所述關(guān)系曲線推算出COD值。
本發(fā)明公開了一種基于掃描電化學(xué)顯微鏡的光電化學(xué)動力學(xué)測試系統(tǒng)及方法,系統(tǒng)包括掃描電化學(xué)顯微鏡裝置、Pt超微電極、樣品固定裝置、光源裝置和轉(zhuǎn)臺控制裝置,掃描電化學(xué)顯微鏡裝置包括三維控制儀和電化學(xué)工作站;樣品固定裝置包括聚四氟化學(xué)池和固定件;光源裝置包括散熱器、直流電源以及依次排列在散熱器圓盤邊沿上的紅、黃、藍、白LED光源;轉(zhuǎn)臺控制裝置包括中央處理器、帶有通光孔的圓盤、驅(qū)動器、控制器和步進電機。實施本發(fā)明可克服目前太陽能電池和光電催化界面化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)信息獲取不足的缺陷,快速得到精確的界面反應(yīng)動力學(xué)信息,為研究太陽能電池或光電催化分解水器件提供有力的實驗參數(shù)。
本發(fā)明屬于電化學(xué)領(lǐng)域,尤其是涉及了一種測量熔鹽氧負離子濃度的電化學(xué)裝置及電化學(xué)方法,用于標(biāo)定熔融堿金屬或堿土金屬無機鹽中游離氧負離子的濃度,包含外參比電極、內(nèi)參比電極、連接內(nèi)參比電極和外參比電極的電位計及固定內(nèi)參比電極和外參比電極的固定組件,所述內(nèi)參比電極包括電極套管、填充于電極套管底部的內(nèi)參比鹽、設(shè)置于電極套管頂部的高溫密封膠、設(shè)置于電極套管內(nèi)與內(nèi)參比鹽接觸并凸出高溫密封膠的金屬絲。本發(fā)明的裝置制備過程簡單、易操作;制備所用到的材料廉價易得,極大降低了產(chǎn)品的制造成本;內(nèi)參比電極具備優(yōu)異的氧負離子響應(yīng)速度,所測電位變化規(guī)律符合理論預(yù)期;連續(xù)有效使用時間不低于1個月,維護得當(dāng)可使用3~6月。
本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種同時探測水溶液中抗壞血酸、多巴胺和尿酸的電化學(xué)傳感器及其制備方法和電化學(xué)方法。電化學(xué)傳感器的制備包括以下步驟:1)電極修飾液的制備:以β環(huán)糊精(CD)的用量就計,將0.9?1.1gβ環(huán)糊精均勻分散于15ml 0.4?0.55mg·ml?1的氧化石墨烯(GO)水溶液中,超聲分散10?15小時,得到氧化石墨烯與β環(huán)糊精的電極修飾液;2)修飾玻碳電極的制備:將18?22μL的氧化石墨烯與β環(huán)糊精的電極修飾液滴涂至玻碳電極表面,紅外線加熱烤干,得到修飾玻碳電極。以本發(fā)明得到的修飾玻碳電極作為工作電極,可以在低濃度的情況,識別水溶液中抗壞血酸、多巴胺和尿酸,檢測限,靈敏度高。
本發(fā)明公開了一種基于元素測量分析巖石中礦物組分方法,該方法基于元素測量結(jié)果,對測量的結(jié)果數(shù)據(jù)采用“逐級分離”的方法,根據(jù)區(qū)域礦物組成和各礦物化學(xué)式,對元素測量結(jié)果進行篩選,確定特征元素,并計算出特征元素對應(yīng)的各特征礦物的百分含量,計算出剩余元素集合和剩余礦物集合,進一步根據(jù)區(qū)域礦物組分特征,確定剩余礦物集合中的各礦物的百分含量。本發(fā)明解決了肉眼觀察的不確定性和差熱法實驗的繁瑣和高成本性的問題,采用“逐級分離”的方法,可以快速確定區(qū)域某樣品點礦物的百分含量,顯著降低了計算的復(fù)雜程度。
本發(fā)明提供了一種對封裝芯片進行測試及失效分析的方法,對封裝芯片靠近金球的一面進行第一次研磨,至暴露出所述金球,從而可以采用探測板通過金球?qū)λ龇庋b芯片進行探針測試;對封裝芯片靠近硅襯底的一面進行第二次研磨,至暴露出所述硅襯底,從而可以采用紅外定位的方法確定封裝芯片的失效點,避免了現(xiàn)有技術(shù)中高溫和化學(xué)腐蝕對封裝芯片的影響或破壞,提高對封裝芯片進行失效分析的準(zhǔn)確性及效率。
本實用新型涉及一種復(fù)合襯墊系統(tǒng)多相介質(zhì)相互作用測試分析系統(tǒng),包括:試驗倉、非均勻沉降機構(gòu)、柔性加載氣囊、復(fù)核襯墊試樣、分區(qū)滲透板、分區(qū)收集板。試驗倉內(nèi)部設(shè)有容置空間;柔性加載氣囊設(shè)置在試驗倉內(nèi)部上方;非均勻沉降機構(gòu)設(shè)置在試驗倉的底部;復(fù)核襯墊試樣設(shè)置在非均勻沉降機構(gòu)與柔性加載氣囊之間;分區(qū)滲透板設(shè)置在復(fù)核襯墊試樣與柔性加載氣囊之間;分區(qū)收集板設(shè)置在復(fù)核襯墊試樣與非均勻沉降機構(gòu)之間。該測試分析系統(tǒng)可模擬填埋場基礎(chǔ)和垃圾堆體不同形式的非均勻沉降曲線,增加非均勻沉降曲線的連續(xù)性,可用于模擬應(yīng)力?化學(xué)滲流?溫度?非均勻沉降作用下填埋場復(fù)合襯墊系統(tǒng)防滲失效過程多相介質(zhì)相互作用測試分析。 1
本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域,更具體的說是涉及一種左磷右胺鹽中二醇物的測定分析方法。本發(fā)明所提供的左磷右胺鹽中二醇物的測定分析方法可以準(zhǔn)備、方便的測定左磷右胺鹽中二醇物的含量。其所基于的碘量法簡單、可靠,從而確保該測定分析方法簡單、可靠、易于實現(xiàn)。
本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種界面光電子轉(zhuǎn)移及材料光催化活性的測定方法及四維顯微成像分析儀。所述四維顯微成像分析儀包括樣品靶、激光器、狹縫、提取極、六級桿、四級桿、飛行時間質(zhì)量分析器、檢測器、給樣品靶、狹縫、提取極和六級桿提供電壓的裝置。本發(fā)明利用半導(dǎo)體材料在激光照射下產(chǎn)生光生電子的隧道效應(yīng)和電子受體分子的俘獲原理,通過測定電子受體分子俘獲界面轉(zhuǎn)移光生電子或電子受體分子俘獲界面轉(zhuǎn)移光生電子引發(fā)光化學(xué)反應(yīng)所得產(chǎn)物的質(zhì)荷比及離子信號、并通過圖像重構(gòu)獲得光催化活性位點的顯微成像,一方面可以判斷半導(dǎo)體材料光催化活性位點,另一方面可以判斷電子受體分子發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)的難易以及所得光化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)物。
一種新型化學(xué)發(fā)光?免疫層析試紙,包括:帶外殼的層析試紙以及設(shè)置在外殼一端的加液倉,所述加液倉與層析試紙的樣品墊毗鄰布置,兩者之間設(shè)有可刺破的薄膜或墊子;所述加液盒設(shè)有兩個或以上獨立的儲液腔,用于儲存顯色反應(yīng)試劑;加液倉上還設(shè)有按壓部,對應(yīng)按壓部的加液盒內(nèi)部設(shè)有刺針,用于一次性同時刺破多個所述儲液腔及薄膜或墊子。其優(yōu)點是:1、本發(fā)明層析試紙的結(jié)構(gòu)設(shè)計集合了免疫層析試紙的便利性,又兼具有化學(xué)發(fā)光的高靈敏度抗干擾的優(yōu)勢;2、本發(fā)明中試紙與加液倉的配合使用,可即時了解發(fā)光情況,提高了診斷的靈敏度,操作簡單、成本低。
本發(fā)明涉及一種鱗狀上皮細胞癌抗原化學(xué)發(fā)光免疫試劑盒,包括包被抗鱗狀上皮細胞癌抗原的抗體的磁珠稀釋液、酶標(biāo)抗體溶液和化學(xué)發(fā)光底物液,磁珠稀釋液包含以下濃度組分:緩沖體系75~125mmol/L,表面活性劑10~20g/L,海藻糖30~35g/L,丙氨酸10~15g/L,Proclin 300 0.5~1g/L;磁珠稀釋液的pH值為7.0±0.05。本發(fā)明通過在通過優(yōu)化磁珠稀釋液的緩沖體系,抗體包被磁珠周圍形成水膜,降低磁珠的非特異性吸附,減少對免疫反應(yīng)的干擾,從而降低SCC背景噪音。
本實用新型提出了一種化學(xué)植筋粘接強度檢測用掃頻驅(qū)動電路,包括主控芯片U1、波形發(fā)生單元、信號放大單元、濾波單元、按鍵單元、顯示單元和電源單元;所述主控芯片U1與波形發(fā)生單元電性連接,波形發(fā)生單元的輸出端與信號放大單元的輸入端電性連接,信號放大單元的輸出端與濾波單元電性連接;主控芯片U1還與按鍵單元和顯示單元電性連接;電源單元的輸出端分別與主控芯片U1、波形發(fā)生單元、信號放大單元、按鍵單元及顯示單元對應(yīng)電性連接;波形發(fā)生單元輸出頻率可調(diào)的正弦波信號,經(jīng)放大單元及濾波單元依次處理后作為壓電陶瓷的激勵信號。
本實用新型公開了甲醛電化學(xué)檢測裝置,它的第一連接通道的一端與第一容器連通,第二連接通道的一端與第二容器連通,離子交換膜安裝筒位于第一連接通道的另一端和第二連接通道的另一端之間,離子交換膜安裝筒的內(nèi)側(cè)安裝離子交換膜,第一連接通道的另一端設(shè)有第一法蘭,第二連接通道的另一端設(shè)有第二法蘭,第一連接通道、離子交換膜安裝筒和第二連接通道通過第一法蘭和第二法蘭固定連接,離子交換膜安裝筒的兩端與對應(yīng)的第一連接通道端面及第二連接通道端面之間設(shè)有密封結(jié)構(gòu)。本實用新型方便攜帶且方便對離子交換膜進行清洗。
本發(fā)明提供一種無機化學(xué)檢測實驗室廢液固化工藝及系統(tǒng),包括以下具體步驟:a、用廢液收集容器酸堿分類收集廢液;b、將廢液進行混合,并根據(jù)需要進行酸堿中和和澄清得到待處理溶液及沉淀物質(zhì);c、將固化劑轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài),然后將其與待處理溶液轉(zhuǎn)移到攪拌裝置攪拌均勻,轉(zhuǎn)入容器靜置和冷卻固化;d、將固化物質(zhì)和前述沉淀物質(zhì)集中脫水,留下干燥的固態(tài)碎料;e、將固態(tài)碎料密封保存。本發(fā)明將液態(tài)的實驗室廢水處理為固態(tài)物質(zhì),從而更利于安全儲存和有效管理,利用瓊脂固化后對液體的易漏、易滲、無定形特點進行改變,并能通過改變物質(zhì)形態(tài)的方法縮小廢棄物的體積,減少廢棄物占地,是一種環(huán)保經(jīng)濟的廢液處理方法。
本發(fā)明涉及一種基于甘油凝膠作為電解質(zhì)制備的石墨烯電化學(xué)晶體管傳感器,用于構(gòu)建柔性可穿戴傳感器件。該器件是在柔性襯底PET上構(gòu)建源極、漏極和柵極,三個電極均為鉻層上覆蓋的金層作為電極,在源極和漏極之間通過濕法轉(zhuǎn)移單層石墨烯作為溝道,在柵極上通過共沉積金和石墨烯的納米復(fù)合物進行功能化修飾。本發(fā)明所述器件提供了一種基于甘油凝膠用作電解質(zhì)來對體液中葡萄糖進行無酶無創(chuàng)檢測的方法,具有較好的長期穩(wěn)定性,基于其獨特的機械性能,能夠更好的與人體的組織器官相貼合,實現(xiàn)可穿戴。
本發(fā)明公開了一種具備自組裝膜的適配體傳感器,所述金電極上覆蓋有自組裝膜,自組裝膜為將金電極浸泡至4℃下的有機硫醇類物質(zhì)溶液中放置8~12h后形成。本發(fā)明利用有機硫醇類物質(zhì)在適配體傳感器的金電極上自組裝成單分子層膜,并對適配體傳感器在復(fù)雜體系中的電化學(xué)檢測性能進行研究,改善了適配體傳感器,提高其穩(wěn)定性和靈敏度。
本實用新型公開了一種檢測田間使用化學(xué)藥劑對水生生物急性毒性試驗裝置,它包括養(yǎng)殖盆,所述養(yǎng)殖盆內(nèi)設(shè)置有多排試驗組合杯,每排試驗組合杯由多個試驗杯組合而成,所述試驗杯的杯底和杯壁上均間隔開設(shè)有通孔;所述養(yǎng)殖盆上部套有白色的塑料袋。本實用新型成本低,操作方便,占用空間小,實用性強,具有廣闊的應(yīng)用前景。
一種基于電化學(xué)的三聚氰胺檢測的方法,樣品制備成試液后,經(jīng)膜滲透樣品處理裝置凈化,即得澄清溶液。將該澄清溶液置于樣品杯中,加入適量底液,插入三電極,點擊測量,三聚氰胺的含量與峰電流成正比關(guān)系,通過儀器本身的設(shè)置將結(jié)果計算顯示(由儀器自動完成),一次測量耗時5秒,具有靈敏度高,測量速度快,操作簡單,成本低,自動化程度高的特點。
本實用新型公開了降低紅細胞干擾的電化學(xué)血液檢測裝置,裝置為血糖試紙;血糖試紙包括基片層、設(shè)于基片層一端的虹吸口、嵌設(shè)于基片層上的酶層及設(shè)于酶層兩側(cè)的電極;虹吸口與酶層連通,酶層的對面或側(cè)邊設(shè)有磁性層;血糖試紙還包括與磁性層相吸配合的抗紅細胞抗體磁珠,抗紅細胞抗體磁珠設(shè)于酶層上或設(shè)于酶層與虹吸口的連通之處;抗紅細胞抗體磁珠為偶聯(lián)有抗紅細胞抗體的磁珠。本實用新型的有益效果是:由于酶層上設(shè)有偶聯(lián)有抗紅細胞抗體的抗紅細胞抗體磁珠,因而測量電流將不再受到紅細胞的影響,使得測量結(jié)果準(zhǔn)確,且本實用新型的血糖試紙結(jié)構(gòu)簡單,制造成本低,易于推廣應(yīng)用。
本發(fā)明公開了一種萃取膜及滲透汽化膜結(jié)構(gòu)與性能的電化學(xué)檢測方法,提出了一種無損、快速、簡易的測試方法,解決了傳統(tǒng)測試方法價格昂貴、周期較長等問題,為測量萃取膜、滲透汽化膜的選擇層厚度和傳質(zhì)速率提供新的測試手段。
本實用新型公開了一種基于化學(xué)鍍鈀的光纖氫氣傳感器檢測裝置,包括光譜儀和寬帶光源,光譜儀和寬帶光源均通過光纖與一耦合器連接;耦合器另一端通過光纖穿過一氣室,與設(shè)置于氣室中的光纖氫氣傳感器連接;氣室設(shè)有進氣孔;該裝置還包括氫氣瓶和氮氣瓶,氫氣瓶和氮氣瓶通過管路與一氣體流量計連接,氣體流量計的出氣口通過管路與氣室的進氣孔連接。該檢測裝置實現(xiàn)了對光纖氫氣傳感器的迅速檢測。
本發(fā)明涉及一種化學(xué)機械拋光墊的檢測窗及其制備方法,技術(shù)方案包括將異氰酸根封端的預(yù)聚物與固化劑混合均勻固化而成,其中,所述異氰酸根封端的預(yù)聚物由以下三種原料混合反應(yīng)而成,原料A為異氰酸根不與苯環(huán)直接相連的異氰酸酯;原料B為分子量為500?1500的多元醇;原料C為雙官能度硫醇化合物,其中原料B和C合計100wt%計,原料C占1?99wt%。本發(fā)明工藝簡單,生產(chǎn)成本低,制得的檢測窗透光性好、性能穩(wěn)定、使用壽命長。
本發(fā)明公開了一種H7禽流感病毒抗體磁免疫化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒及其應(yīng)用,屬于免疫學(xué)檢測領(lǐng)域。所述試劑盒含有酶標(biāo)抗體、磁標(biāo)異硫氰酸熒光素抗體、異硫氰酸熒光素修飾抗原、標(biāo)準(zhǔn)品溶液、樣本稀釋液、發(fā)光底物液和濃縮洗滌液;所述酶標(biāo)抗體中的抗體與所述異硫氰酸熒光素修飾抗原中的抗原能特異性結(jié)合;所述磁標(biāo)異硫氰酸熒光素抗體為核殼結(jié)構(gòu);所述核殼結(jié)構(gòu)為包裹磁性納米顆粒的異硫氰酸熒光素抗體;所述發(fā)光底物液中的發(fā)光底物與所述酶標(biāo)抗體中的酶特異性結(jié)合,使發(fā)光底物發(fā)出熒光。采用所述的試劑盒檢測抗體,具有靈敏度和準(zhǔn)確度高以及特異性強的效果。
本發(fā)明實施例提供了一種抗體包被方法及化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒,步驟一、將抗體與熒光微球按照4?6:300的質(zhì)量比在pH為8.0?8.5的反應(yīng)緩沖液中反應(yīng)1?2h,獲得抗體標(biāo)記微球;吸附法包被96孔板:將FITC?anti?PSA或anti?FITC的PBS溶液100μL加入微孔板,4℃保存12小時后,用BSA封閉液封閉后干燥,密封備用;間接法包被96孔板:先以吸附法包被anti?FITC微孔板,1.5μg/孔,預(yù)制anti?FITC微孔板;然后每孔加入FITC?anti?PSA的PBS溶液100μL,37℃溫育50min后以BSA封閉液封閉后干燥,密封。成本較低,可以提高抗體的利用率,改善試劑性能,提高試劑在用于檢測時的靈敏度。
本發(fā)明公開了一種結(jié)直腸癌的免疫組織化學(xué)染色檢測試劑盒及應(yīng)用,該試劑盒含有:a)兔來源的抗人Interleukin-17F(IL-17F)的抗體,b)生物素標(biāo)記的羊抗兔IgG;c)親和素標(biāo)記的HRP;d)正常山羊血清封閉液;e)3%體積比H2O2;f)DAB顯色液;g)蘇木素。該檢測具有高靈敏性,高特異性和高準(zhǔn)確性的特點,不僅可以區(qū)分癌變組織和正常組織,還可以區(qū)分癌變組織中癌變的細胞和正常的細胞。IL-17F在正常結(jié)腸組織上皮細胞中呈陽性表達染色,而在癌變細胞上皮中呈陰性表達。有效地區(qū)分結(jié)直腸癌變的上皮細胞和正常細胞,為臨床的診斷和治療提供參考依據(jù)。
本發(fā)明涉及一種檢測白介素6的磁微?;瘜W(xué)發(fā)光試劑盒,包括包被抗白介素6抗體的磁微粒懸浮液、酶標(biāo)抗體、化學(xué)發(fā)光底物液和酶標(biāo)抗體用緩沖液;酶標(biāo)抗體用緩沖液包含以下濃度組分:磷酸氫二鈉25~100mmol/L,磷酸二氫鈉25~100mmol/L,氯化鈉25~150mmol/L,蛋白保護劑0.5~2wt%,ProClin 300 0.03~0.1wt%,T 1307 1~2wt%,BTA?40 1~2wt%。本發(fā)明通過在酶標(biāo)抗體用緩沖液通過T 1307與BTA?40兩種表面活性劑聯(lián)用,增加抗原抗體反應(yīng)概率的同時加快抗原抗體反應(yīng)時間,從而提高試劑的靈敏度和準(zhǔn)確性。
本發(fā)明涉及一種檢測DNA中5-甲基胞嘧啶的化學(xué)方法,該方法采用的兩種化合物分別為取代的苯磺酰氯胺鈉鹽和取代的苯磺酰溴胺鈉鹽,具體檢測步驟如下:先用取代的苯磺酰氯胺鈉鹽與帶熒光標(biāo)記的DNA中的胞嘧啶反應(yīng),再用取代的苯磺酰溴胺鈉鹽與帶熒光標(biāo)記的DNA中的胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶反應(yīng),然后用哌啶處理,通過比較DNA聚丙烯酰胺變性膠中兩個反應(yīng)的DNA帶,可以清楚的看到5-甲基胞嘧啶的位置和個數(shù)。
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