底物濃度控制型時間分辨均相化學(xué)發(fā)光生物檢測方法 1051     

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本發(fā)明公開了一種底物濃度控制型時間分辨均相化學(xué)發(fā)光生化分析方法，包括如下步驟：(1)將催化劑和發(fā)光底物分別標(biāo)記在生物識別分子上；(2)將催化劑標(biāo)記的生物識別分子溶液和發(fā)光底物標(biāo)記的生物識別分子溶液混合，然后加入待測物溶液，進(jìn)行生物識別反應(yīng)并生成復(fù)合物；(3)向反應(yīng)體系中加入觸發(fā)劑，通過讀取特異性閃光信號強(qiáng)度從而對待測物進(jìn)行定量分析。本發(fā)明通過控制發(fā)光底物的濃度實(shí)現(xiàn)了均相體系中特異性和非特異性發(fā)光信號的分離，從而減少了非特異信號的干擾，不需要洗滌步驟，提高了檢測的準(zhǔn)確性。

植物樣品中三類不同化學(xué)性質(zhì)的內(nèi)源性植物激素的前處理方法及定量檢測方法 998     

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本發(fā)明提供了一種植物樣品中三類不同化學(xué)性質(zhì)的內(nèi)源性植物激素的前處理方法及定量檢測方法，1)在植物樣品中定量加入多種內(nèi)源性植物激素的同位素內(nèi)標(biāo)，然后以溶劑提取得到樣品溶液；2)以TiO2材料和硼親和材料對步驟1)所得樣品溶液進(jìn)行除雜，進(jìn)而得到植物樣品中多種內(nèi)源性植物激素的待測溶液；3)將所得植物樣品中多種內(nèi)源性植物激素的待測溶液通過分析儀器采集響應(yīng)數(shù)據(jù)，進(jìn)而采用內(nèi)標(biāo)法同時定量測定植物樣品中的多種內(nèi)源性植物激素。本發(fā)明方法，可實(shí)現(xiàn)少量植物組織中不同化學(xué)性質(zhì)的三類低含量的內(nèi)源性植物激素的富集純化，并實(shí)現(xiàn)同時定量檢測，準(zhǔn)確性高。

用于水質(zhì)檢測帶有電化學(xué)傳感器的水質(zhì)監(jiān)測儀 1151     

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本發(fā)明公開了一種用于水質(zhì)檢測帶有電化學(xué)傳感器的水質(zhì)監(jiān)測儀，包括監(jiān)測儀，所述監(jiān)測儀內(nèi)設(shè)有電化學(xué)傳感器；包括切換裝置，所述切換裝置內(nèi)設(shè)有棘輪、套設(shè)在棘輪外部的履帶和設(shè)置在履帶外側(cè)的若干個連接管；具體涉及水質(zhì)監(jiān)測儀技術(shù)領(lǐng)域。該用于水質(zhì)檢測帶有電化學(xué)傳感器的水質(zhì)監(jiān)測儀，通過棘輪帶動履帶轉(zhuǎn)動、履帶繼而帶動連接管運(yùn)動，使得連接管運(yùn)動到與管線齊平的位置，此時通過推動管線使管線與連接管相連即可實(shí)現(xiàn)水質(zhì)的檢測作業(yè)，解決了人員在引入水的過程中需要人員耗時等待、降低了水質(zhì)檢測的效率；純凈水?dāng)y帶不便、且在不攜帶純凈水的狀態(tài)下無法進(jìn)行水質(zhì)監(jiān)測作業(yè)；純凈水消耗量較大，導(dǎo)致使用成本較高的問題。

燃料電池在線電化學(xué)阻抗譜檢測系統(tǒng)及方法 828     

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本發(fā)明涉及燃料電池的內(nèi)阻檢測，具體地指一種燃料電池在線電化學(xué)阻抗譜檢測系統(tǒng)及方法。該系統(tǒng)的激勵源集成于Boost電路中，整個過程不需要激勵源產(chǎn)生三角波，只通過控制Boost電路來控制燃料電池電流產(chǎn)生一個直流電流和輕微的不影響電池工作的三角波兩者疊加組成的電流，再等燃料電池工作穩(wěn)定后，采樣燃料電池的電壓和電流，進(jìn)行傅里葉分析，得到各個頻率下的燃料電池的內(nèi)阻值，得到電池的電化學(xué)阻抗譜。該系統(tǒng)給定的三角波采用選擇的方式依次給定三種頻率的三角波方便測量，在電流的控制方面選擇預(yù)測控制來控制電池的電流。整個系統(tǒng)克服了激勵源的設(shè)計和采用正弦波掃頻時間長的缺點(diǎn)。

快速檢測痕量重金屬離子的電化學(xué)探頭及其制作方法 843     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測痕量重金屬離子的電化學(xué)探頭及其制作方法，這種電化學(xué)探頭至少包括外殼以及位于外殼內(nèi)的玻碳電極芯，玻碳電極芯的用于檢測的表面上均勻附著有石墨烯敏感膜，石墨烯敏感膜由1～20μL石墨烯懸浮液滴涂在玻碳電極芯的用于檢測的表面上，溶劑蒸發(fā)后而成。本發(fā)明的這種電化學(xué)探頭簡易便攜、靈敏度高、分析速度快、操作簡便、對環(huán)境友好和檢出限低。制作這種電化學(xué)探頭的方法簡單易行，成本極低，特別是采用這種物理方法制備的石墨烯雜質(zhì)少，性能優(yōu)越。

基于電化學(xué)法的開關(guān)柜氣相檢測裝置 1057     

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本實(shí)用新型提出了一種基于電化學(xué)法的開關(guān)柜氣相檢測裝置，包括：氣路管道、氣體過濾管道、氣體分離管道、多個模擬氣體傳感器、多個數(shù)字氣體傳感器、測量接線端子、分析接線端子、轉(zhuǎn)接頭端子、模數(shù)轉(zhuǎn)換模塊、微處理器、模擬USB接口、數(shù)字USB接口、微型顯示器、按鍵模塊、預(yù)警提示模塊、電機(jī)、風(fēng)扇。本專利選用開關(guān)柜內(nèi)氣體進(jìn)行采集、過濾、分離后再分析其濃度信息；本專利能在開關(guān)柜運(yùn)行狀態(tài)下檢測開關(guān)柜柜體運(yùn)行狀況，極大縮短檢修人員的檢修周期，減少非帶電檢測帶來的損失，并能排除氣體組分間的干擾，且受開關(guān)柜柜內(nèi)的強(qiáng)電磁場影響小，檢測結(jié)果可靠。

精確判定和計算化學(xué)檢測終點(diǎn)的設(shè)備和方法 1026     

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本發(fā)明公開了一種精確判定化學(xué)檢測終點(diǎn)的設(shè)備，包括設(shè)置在振動平臺上的箱體，在箱體內(nèi)部設(shè)置有照明元件和拍照元件，箱體內(nèi)放置有反應(yīng)容器，還包括滴定設(shè)備，滴定設(shè)備連接有滴定管，滴定管伸入箱體內(nèi)并位于反應(yīng)容器上方，滴定設(shè)備、拍照元件和振動平臺通過控制器相連，拍照元件還與電腦相連，將拍到的圖片導(dǎo)入電腦進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。本發(fā)明還公開了精確判定化學(xué)檢測終點(diǎn)的方法。當(dāng)化學(xué)檢測的滴定終點(diǎn)是通過溶液顏色變化判斷時，該發(fā)明能準(zhǔn)確判定化學(xué)檢測的終點(diǎn)，杜絕人肉眼判斷誤差；通過數(shù)學(xué)建模計算，可以精確算出滴定終點(diǎn)，防止因?yàn)殄e過滴定終點(diǎn)而重新開展試驗(yàn)。

毛細(xì)管電泳-化學(xué)發(fā)光檢測在線聯(lián)用的接口裝置 647     

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本實(shí)用新型公開了一種毛細(xì)管電泳-化學(xué)發(fā)光檢測在線聯(lián)用的接口裝置,主要包括在柱裂縫反應(yīng)器和柱端反應(yīng)器。在柱裂縫反應(yīng)器由在柱裂縫置于一個豎直放置的塑料管中構(gòu)成,在柱裂縫將一根毛細(xì)管分成分離毛細(xì)管與反應(yīng)毛細(xì)管兩個部分;柱端反應(yīng)器位于在柱裂縫反應(yīng)器的下方,它是一個柱端儲液池,使用時放置在光電倍增管的窗口上方。本實(shí)用新型裝置提供了穩(wěn)定引入化學(xué)發(fā)光反應(yīng)所需的多種試劑、選擇試劑混合順序的反應(yīng)器,并將化學(xué)發(fā)光檢測與毛細(xì)管電泳分離隔離,創(chuàng)建了同時滿足兩種儀器分析要求的簡便、實(shí)用、普適性的接口裝置;實(shí)現(xiàn)了分離、檢測條件的分別優(yōu)化,保持了系統(tǒng)的穩(wěn)定,有利于復(fù)雜體系的高效分離與高靈敏檢測。

直接實(shí)時檢測NO的電化學(xué)傳感器及其制備方法 1155     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種直接實(shí)時檢測NO的電化學(xué)傳感器及其制備方法。本發(fā)明的NO電化學(xué)傳感器的制備方法包括：在玻碳電極表面滴加氧化石墨烯分散液，晾干后得到氧化石墨烯修飾玻碳電極；將氧化石墨烯修飾玻碳電極置于含有偶氮胭脂紅B的支持電解質(zhì)溶液中，采用電化學(xué)聚合法制得聚偶氮胭脂紅B?氧化石墨烯納米復(fù)合膜修飾玻碳電極；在聚偶氮胭脂紅B?氧化石墨烯納米復(fù)合膜修飾玻碳電極表面滴加Nafion溶液，自然晾干即得NO電化學(xué)傳感器。本發(fā)明的NO電化學(xué)傳感器，可實(shí)現(xiàn)液相中NO含量的直接快速檢測，此外，還具有線性范圍寬、靈敏度高、檢出限低、響應(yīng)時間短、抗干擾能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，有望在生物醫(yī)學(xué)分析檢測領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。

同時檢測血清中3種雌激素的化學(xué)衍生-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法 733     

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本發(fā)明提供了一種同時檢測血清中3種雌激素的化學(xué)衍生?超高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜法，采用一種新型衍生化試劑3?甲基?8?喹啉磺酰氯對目標(biāo)雌激素分析物進(jìn)行化學(xué)衍生后，用于超高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜檢測。本發(fā)明所提供的方法采用3?甲基?8?喹啉磺酰氯對雌激素的酚羥基特異性衍生化，通過衍生化反應(yīng)將質(zhì)子化的帶電荷基團(tuán)引入目標(biāo)雌激素分析物中，雌激素衍生物的pKa值增加，增強(qiáng)了離子化效率，提高了雌激素質(zhì)譜檢測的靈敏度；通過優(yōu)化色譜條件，減少同分異構(gòu)體共流出，降低基質(zhì)干擾，提高了本方法定量的特異性、準(zhǔn)確性和靈敏度；本方法具有操作簡單、反應(yīng)時間短、靈敏度高且無交叉污染、衍生產(chǎn)物穩(wěn)定且衍生化試劑廉價易得的優(yōu)勢。

基于點(diǎn)擊化學(xué)的DNA功能化量子點(diǎn)的制備方法及其在生物標(biāo)記與檢測中的應(yīng)用 755     

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本發(fā)明公開了一種基于點(diǎn)擊化學(xué)的DNA功能化量子點(diǎn)的制備方法及其在生物標(biāo)記與檢測中的應(yīng)用。涉及納米材料和生物醫(yī)學(xué)分析化學(xué)領(lǐng)域。其制備方法是在量子點(diǎn)的合成過程中，將一端為疊氮或二苯基環(huán)辛炔修飾另一端為硫代磷酸酯修飾的DNA加入，作為量子點(diǎn)的共穩(wěn)定劑，從而得到疊氮或二苯基環(huán)辛炔修飾DNA功能化量子點(diǎn)標(biāo)記試劑。該量子點(diǎn)標(biāo)記試劑可對蛋白酶與癌細(xì)胞進(jìn)行高效標(biāo)記，并可將其用于生物檢測與成像分析。結(jié)合DNA雜交原理，該標(biāo)記試劑在納米材料自組裝等方面也具有重要的應(yīng)用價值。同時，與其他基于點(diǎn)擊化學(xué)的熒光標(biāo)記試劑相比，該標(biāo)記試劑的制備方法簡單、無需任何化學(xué)修飾、易于純化且標(biāo)記試劑的熒光性能優(yōu)異。

檢測鄰苯二甲酸二丁酯的電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法和應(yīng)用 966     

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本發(fā)明涉及一種電化學(xué)免疫傳感器檢測鄰苯二甲酸二丁酯的方法，其特征在于：制備檢測鄰苯二甲酸二丁酯的電化學(xué)免疫傳感器，以K3[Fe(CN)6]為探針，采用差分脈沖伏安法（DPV）監(jiān)測免疫反應(yīng)，通過計算DPV峰電流與鄰苯二甲酸二丁酯濃度的變化關(guān)系檢測樣品中鄰苯二甲酸二丁酯的含量。本發(fā)明充分結(jié)合免疫分析技術(shù)和電化學(xué)分析技術(shù)優(yōu)勢和特點(diǎn)，不僅為鄰苯二甲酸二丁酯的定量提供了一種新的簡單而高效的檢測方法，而且該方法特異性好且制作簡單、響應(yīng)快、靈敏度高、成本低、能滿足實(shí)際測定的要求。

腸炎沙門氏菌噬菌體SEP37及其電化學(xué)阻抗譜傳感器和檢測方法 765     

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本發(fā)明公開了一株腸炎沙門氏菌噬菌體SEP37及其電化學(xué)阻抗譜傳感器和檢測方法，其保藏編號：CCTCC NO：M 20211127；所述傳感器以上述噬菌體為生物識別元件，所述傳感器由包含三電極的測量裝置，氮?dú)夤?yīng)裝置，電化學(xué)分析儀組成，該電化學(xué)分析儀與上級計算機(jī)實(shí)現(xiàn)通訊。該噬菌體SEP37具有高度的特異性特點(diǎn)，利用該噬菌體SEP37得到的電化學(xué)阻抗譜傳感器是一種可快速準(zhǔn)確的檢測各類樣品中沙門氏菌的潛在工具，該傳感器的檢測方法具有檢測限低、特異性高、穩(wěn)定性好、檢測速度快的特點(diǎn)；使用該傳感器檢測加標(biāo)的湖水、生菜和雞肉樣品，結(jié)果表明該傳感器能快速準(zhǔn)確檢測并定量樣品中細(xì)菌濃度。

檢測有機(jī)磷農(nóng)藥的化學(xué)發(fā)光方法 922     

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本發(fā)明公開了一種檢測有機(jī)磷農(nóng)藥的化學(xué)發(fā)光方法,屬于農(nóng)藥殘留分析領(lǐng)域和化學(xué)發(fā)光分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括下列步驟:①化學(xué)發(fā)光體系的選擇;②增敏劑的選擇;③單因素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn);④干擾實(shí)驗(yàn);⑤標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制;⑥樣品分析;⑦化學(xué)發(fā)光機(jī)理的探討;⑧農(nóng)藥的結(jié)構(gòu)與化學(xué)發(fā)光之間的關(guān)系。本發(fā)明操作簡單、快速,線性范圍寬,成本低;首次提出了以無機(jī)鹽NaCl作為體系的增敏劑,增加了體系的靈敏度;適用于對具有相似結(jié)構(gòu)的有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的檢測。

檢測β-內(nèi)酰胺類抗生素的電化學(xué)受體傳感器、制備方法及其應(yīng)用 731     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)及獸藥殘留分析技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種檢測β?內(nèi)酰胺類抗生素的電化學(xué)受體傳感器、制備方法及其應(yīng)用。該電化學(xué)受體傳感器包括電化學(xué)探針、信號探針、新型復(fù)合納米材料，所述的電化學(xué)探針為硫堇，所述的信號探針為HRP標(biāo)記氨芐青霉素(HRP?AMP)，所述的復(fù)合納米材料為石墨烯/硫堇/玻碳電極(GO/TH/GCE)。本發(fā)明所公開的方法可用于檢測頭孢氨芐、頭孢喹肟、頭孢噻呋、青霉素G、氨芐西林，從而為食品中該類物質(zhì)的檢測提供一個快速且靈敏的方法。本發(fā)明所建立的檢測方法準(zhǔn)確度高，靈敏度好，與現(xiàn)有的方法相比，可以節(jié)省大量的時間和成本，具有更好的市場應(yīng)用價值。

檢測神農(nóng)香菊揮發(fā)油中化學(xué)成分的方法 718     

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本發(fā)明公開了一種檢測神農(nóng)香菊揮發(fā)油中化學(xué)成分的方法,屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。本方法對待測的神農(nóng)香菊揮發(fā)油依次進(jìn)行如下處理:(1)加入乙醚溶解,用1%鹽酸萃取完全,再用乙醚萃取完全,為供試品I溶液;(2)將上述1%鹽酸萃取剩余溶液,用5%碳酸氫鈉溶液萃取完全,再用乙醚萃取完全,為供試品II溶液;(3)將上述5%碳酸氫鈉溶液萃取剩余溶液,用1%氫氧化鈉溶液萃取完全,再用乙醚萃取完全,為供試品III溶液;(4)上述1%氫氧化鈉溶液萃取剩余溶液,濃縮,加乙醚定容后作為供試品IV溶液;對供試品I、II、III、IV溶液分別進(jìn)行GC-MS分析,確定其中含有的化學(xué)組分。本發(fā)明方法準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性好,RSD小于10%。

化學(xué)發(fā)光磁酶免疫法定量檢測RBP4試劑盒 947     

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本發(fā)明涉及一種化學(xué)發(fā)光磁酶免疫法定量檢測人血清RBP4水平的醫(yī)用檢驗(yàn)試劑盒。該試劑盒由四個試劑部分組成:特異性鼠抗人RBP4抗體I包被的免疫磁珠、酶標(biāo)記的特異性鼠抗人RBP4抗體II、化學(xué)發(fā)光底物、相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液和質(zhì)控液。本試劑盒使用方法為以磁珠微粒作為固相載體,在其表面結(jié)合特異性鼠抗人RBP4抗體I而成為RBP4特異性免疫活性磁珠,以酶標(biāo)記的特異性鼠抗人RBP4抗體II捕獲樣本中待測抗原RBP4,并在磁珠表面形成雙抗體夾心復(fù)合物,該復(fù)合物上標(biāo)記的酶能與反應(yīng)體系中相應(yīng)的發(fā)光底物反應(yīng)形成穩(wěn)定發(fā)光信號,通過檢測光信號的強(qiáng)度從而達(dá)到定量檢測分析RBP4的目的,具有高靈敏度,高特異性,操作簡單迅速的優(yōu)點(diǎn)。

數(shù)字化單分子電化學(xué)檢測堿性磷酸酶的方法 853     

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本發(fā)明公開了一種數(shù)字化單分子電化學(xué)檢測堿性磷酸酶的方法。單個堿性磷酸酶（ALP）催化其底物對氨基磷酸酚（p?APP）產(chǎn)生還原性的對氨基苯酚（p?AP），p?AP可立即將Ag+還原成Ag0沉積到微電極表面，最后通過金屬溶出伏安法得到電信號。本發(fā)明利用軟光刻技術(shù)構(gòu)建了彼此獨(dú)立的納米金微電極陣列，用于數(shù)字化分析的高通量平行實(shí)驗(yàn)。通過稀釋酶濃度和控制反應(yīng)液體積，保證每個微電極中至多含有單個酶分子，從而實(shí)現(xiàn)堿性磷酸酶的單分子檢測。通過數(shù)字化分析的結(jié)合，ALP的檢出限從50?aM降到1?aM，有效地提高了方法的靈敏性和可靠性，并成功用于肝癌細(xì)胞這一復(fù)雜體系中ALP的檢測。該方法在探究分子的物理化學(xué)性質(zhì)、單個生物分子檢測及單細(xì)胞分析中有廣泛的應(yīng)用前景。

甲醛電化學(xué)檢測系統(tǒng)和工作電極制備方法及甲醛檢測方法 1065     

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本發(fā)明公開了甲醛電化學(xué)檢測系統(tǒng)，它的第一連接通道的一端與第一容器連通，第二連接通道的一端與第二容器連通，第一連接通道的另一端與第二連接通道的另一端之間通過離子交換膜連通，工作電極和參比電極位于第一容器內(nèi)，對電極位于第二容器內(nèi)，工作電極的通信端口連接信號調(diào)理電路的電流正極測量控制端口，對電極的通信端口連接信號調(diào)理電路的電流負(fù)極測量控制端口，參比電極的通信端口連接信號調(diào)理電路的電位狀態(tài)穩(wěn)定端口，信號調(diào)理電路的信號輸出端連接信號處理器的信號輸入端。本發(fā)明利用電解電流信號與甲醛的濃度之間良好的線性關(guān)系，使得本發(fā)明能較快的檢測出食品中甲醛的含量，即使食品中只具有微量的甲醛也能檢測出來。

流動式紫外光化學(xué)誘導(dǎo)鋨氧化的檢測方法及檢測裝置 1069     

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本發(fā)明公開了一種流動式紫外光化學(xué)誘導(dǎo)鋨氧化的檢測方法和檢測裝置。檢測方法是將含有鋨的待測溶液樣品導(dǎo)入樣品反應(yīng)石英管中，用紫外光照射樣品，誘導(dǎo)樣品中的鋨氧化形成四氧化鋨溶液，將四氧化鋨溶液導(dǎo)入氣液分離器后進(jìn)行氣液分離產(chǎn)生四氧化鋨蒸汽，用ICP-OES或ICP-MS對四氧化鋨蒸汽進(jìn)行測定得出鋨信號。檢測裝置至少包括反應(yīng)石英管和紫外燈，石英管位于紫外燈內(nèi)部或外部，石英管通過管路與氣液分離器連通，載氣入口位于反應(yīng)石英管和氣液分離器的中部，通過三通連通，氣液分離器的上段是直行冷凝管，氣液分離器的下段設(shè)有冷卻液入口，冷卻液入口處包裹有金屬絲或加熱帶。本發(fā)明方法比較簡單，不需任何氧化還原試劑，減少了樣品中鋨的損失及其預(yù)處理過程中所帶來的污染；靈敏度更高，比傳統(tǒng)霧化進(jìn)樣引入樣品更有效，檢出限較低。

檢測Al3+的熒光化學(xué)傳感器、檢測液及其應(yīng)用 689     

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本發(fā)明涉及一種檢測Al3+的熒光化學(xué)傳感器、檢測液及其應(yīng)用，該傳感器以含4, 5?二氮芴基團(tuán)的席夫堿為熒光材料，將其配制成3×10?5mol/L的標(biāo)準(zhǔn)檢測液，用熒光光譜儀測定其在不同鋁離子濃度下的熒光光譜，并與待測溶液的熒光光譜進(jìn)行比較以確定待測溶液中是否含有Al3+。本發(fā)明具有標(biāo)準(zhǔn)檢測液配制簡單、耗量少、熒光響應(yīng)速度快、幅度大，不受常見金屬離子干擾等優(yōu)點(diǎn)，可應(yīng)用于工廠廢水以及自然水體中Al3+的檢測。

基于電化學(xué)生物傳感器的血紅蛋白定量檢測系統(tǒng)及其檢測方法 926     

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本發(fā)明提供了一種基于電化學(xué)生物傳感器的血紅蛋白定量檢測系統(tǒng)及其檢測方法，該系統(tǒng)包括具有試制座的便攜式檢測儀器、電極裝置以及待測樣品溶液收容器，電極裝置的試制座連接端插設(shè)于試制座內(nèi)，電極裝置的反應(yīng)端插設(shè)于待測樣品溶液收容器的腔體中，電極裝置包括電極本體以及設(shè)于電極本體上的三電極結(jié)構(gòu)體，三電極結(jié)構(gòu)體包括并排設(shè)于電極本體上的工作電極、參比電極以及對電極，工作電極、參比電極及對電極的反應(yīng)端均設(shè)于電極本體的同一端側(cè)的反應(yīng)區(qū)域上，以供反應(yīng)區(qū)域浸于待測樣本溶液中對待測樣品溶液進(jìn)行檢測。該檢測系統(tǒng)解決了現(xiàn)有系統(tǒng)誤差較大，對測試試劑質(zhì)量要求很高，對所涉及的儀器要求較高，不利于市場普及的問題。

同時檢測血清中13種甾體激素的方法 765     

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本發(fā)明提供了一種同時檢測血清中13種甾體激素的方法，包括：將待測血清樣品與內(nèi)標(biāo)溶液混合，通過液?液萃取得到檢測液，采用超高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜進(jìn)行檢測；液相色譜條件：流動相A為0.1％甲酸水溶液，流動相B為0.1％甲酸甲醇溶液；質(zhì)譜條件：正離子模式，多反應(yīng)監(jiān)測的質(zhì)譜掃描模式；該13種甾體激素為孕烯醇酮、孕酮、17?羥孕烯醇酮、17α?羥孕酮，11α?羥孕酮、21?脫氧皮質(zhì)醇、11?脫氧皮質(zhì)酮、皮質(zhì)酮、氫化可的松、11?脫氧皮質(zhì)醇、可的松、醛固酮和雌酮。該方法同時檢測13種甾體激素的檢測時間僅6分鐘，操作簡便，耗時少；靈敏度高，準(zhǔn)確性好，特異性強(qiáng)，檢測范圍廣，在醫(yī)療和生化檢測領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊。

用于檢測嘔吐毒素濃度的復(fù)合型電化學(xué)探針的制備方法及嘔吐毒素濃度的檢測方法 1066     

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本發(fā)明公開一種用于檢測嘔吐毒素濃度的復(fù)合型電化學(xué)探針的制備方法及嘔吐毒素濃度的檢測方法，包括以下制備步驟：將硝酸鋅、普魯士藍(lán)和2?甲基咪唑混合均勻，離心后過濾，獲得第一沉淀物，將所述第一沉淀物和Tris?HCl緩沖溶液混合，再加入鹽酸多巴胺溶液，攪拌均勻，離心后過濾，獲得第二沉淀，將所述第二沉淀分散在磷酸緩沖液中，獲得PB@ZIF?8/PDA溶液；將1?乙基?(3?二甲氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽和N?羥基琥珀酰亞胺加入IgG中，混合均勻，獲得活化IgG；將所述活化IgG加入所述PB@ZIF?8/PDA溶液中，孵育振搖離心后過濾，獲得第三沉淀，洗滌所述第三沉淀，獲得PB@ZIF?8/PDA/IgG信號探針。本發(fā)明提供的制備方法制備的檢測嘔吐毒素濃度的復(fù)合型電化學(xué)探針能簡易、快速、穩(wěn)定的檢測出嘔吐毒素濃度。

人前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9化學(xué)發(fā)光檢測試劑和檢測試劑盒與應(yīng)用 867     

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本發(fā)明公開了一種人前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)化學(xué)發(fā)光檢測試劑和檢測試劑盒，所述檢測試劑包括包被抗體、檢測抗體和酶促發(fā)光試劑組，其中包被抗體和檢測抗體為兔抗人PCSK9單克隆抗體，且分別連接待測蛋白樣品成雙抗體夾心結(jié)構(gòu)；酶促發(fā)光試劑組包括酶和酶對應(yīng)的發(fā)光液，酶選自辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶或黃嘌呤氧化物酶；酶與檢測抗體結(jié)合后，催化發(fā)光液發(fā)光，檢測發(fā)光強(qiáng)度以獲得待測蛋白含量。本發(fā)明采用化學(xué)發(fā)光法反應(yīng)簡單快速，且抗體夾心法不會減少反應(yīng)產(chǎn)生的光子量，反應(yīng)靈敏度高，檢測結(jié)果準(zhǔn)確。該試劑盒采用的原料廉價易得且環(huán)境友好，具有高靈敏度、高準(zhǔn)確度的特點(diǎn)，適用于各種樣本中的PCSK9檢測，具有廣泛的推廣價值。

用于檢測微量血的板式化學(xué)發(fā)光法檢測試劑盒 945     

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本發(fā)明提供一種用于檢測微量血的板式化學(xué)發(fā)光法檢測試劑盒，涉及化學(xué)發(fā)光檢測技術(shù)領(lǐng)域。該用于檢測微量血的板式化學(xué)發(fā)光法檢測試劑盒，所述試劑盒包括待檢測標(biāo)準(zhǔn)品溶液、膜糖蛋白單克隆抗體SZ?21溶液、抗膜糖蛋白單克隆抗體包被的微孔板、辣根過氧化物酶標(biāo)記的膜糖蛋白單克隆抗體SZ?21溶液、濃縮清洗液、發(fā)光底物液、終止液。本發(fā)明中，使得微量血的血小板檢測方式成本較低、減少了設(shè)備使用且設(shè)備操作簡單、省時省力，檢測過程中其靈敏度和抗干擾能力得到了明顯提升，大大減少了現(xiàn)有技術(shù)中的弊端，能夠適應(yīng)對靈敏度的要求，實(shí)用性較強(qiáng)。

基于適配體檢測細(xì)胞因子的非標(biāo)記電化學(xué)生物傳感器及細(xì)胞因子實(shí)時檢測方法 797     

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本發(fā)明涉及一種基于適配體檢測細(xì)胞因子的非標(biāo)記電化學(xué)生物傳感器及細(xì)胞因子實(shí)時檢測方法。基于適配體檢測細(xì)胞因子的非標(biāo)記電化學(xué)生物傳感器，其特征在于：其為Ru?適配體?NH?CO?Ph/GC，其包括通過CO?NH結(jié)合在4?羧基苯重氮鹽修飾的功能化電極表面上的Ru?適配體；所述的適配體(aptamer)5′端接枝NH2，能特異性識別待檢測細(xì)胞因子，所述的Ru?適配體為嵌有Ru(NH3)63+的Ru?適配體復(fù)合物。本發(fā)明設(shè)計的這種電化學(xué)生物傳感器方法簡單，快速，并且能夠?qū)崟r快速，穩(wěn)定，靈敏的實(shí)時檢測細(xì)胞因子的方法。

反應(yīng)杯上料裝置及化學(xué)發(fā)光免疫分析儀 748     

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本發(fā)明涉及一種反應(yīng)杯上料裝置，其包括反應(yīng)杯料斗、提升機(jī)構(gòu)和撥正機(jī)構(gòu)；反應(yīng)杯料斗包括料斗主體和導(dǎo)向槽，料斗主體的上端具有用于添加反應(yīng)杯的進(jìn)料口，導(dǎo)向槽向下傾斜的安裝于料斗主體，導(dǎo)向槽的一端伸入料斗主體的內(nèi)部，料斗主體的側(cè)壁對應(yīng)導(dǎo)向槽的槽口形成出杯口；提升機(jī)構(gòu)安裝于料斗主體內(nèi)部；撥正機(jī)構(gòu)安裝于出杯口的外側(cè)，撥正機(jī)構(gòu)包括撥片和驅(qū)動組件，撥片的上端可轉(zhuǎn)動的安裝于出杯口的上方，撥片的下端部分遮蓋出杯口，撥片下端與導(dǎo)向槽的頂面之間的距離大于反應(yīng)杯的凸緣到杯頂?shù)木嚯x并小于反應(yīng)杯的凸緣到杯底的距離，驅(qū)動組件用于驅(qū)動撥片來回擺動，本申請的反應(yīng)杯上料裝置有效的解決了反應(yīng)杯倒置存在的問題。

化學(xué)發(fā)光法直接標(biāo)記抗原檢測丙型肝炎病毒抗原抗體及檢測試劑盒 674     

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本發(fā)明公開了化學(xué)發(fā)光法直接標(biāo)記抗原檢測丙型肝炎病毒抗原抗體及檢測試劑盒。本發(fā)明通過分析丙型肝炎病毒序列而得到2株抗丙型肝炎病毒抗原單克隆抗體(AbI，AbII)，2種丙型肝炎病毒重組抗原(AgI，AgII)，且2株抗丙型肝炎病毒抗原單克隆抗體與2種丙型肝炎病毒重組抗原之間兩兩不發(fā)生交叉反應(yīng)。使用其中的抗丙型肝炎病毒抗原單克隆抗體AbI、丙型肝炎病毒重組抗原AgI作為包被原料，其中的抗丙型肝炎病毒抗原單克隆抗體AbII、丙型肝炎病毒重組抗原AgII作為標(biāo)記原料，用雙抗體夾心法檢測丙型肝炎病毒抗原，用雙抗原夾心法檢測丙型肝炎病毒抗體。

檢測化學(xué)需氧量的電化學(xué)傳感器探頭 858     

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本實(shí)用新型提供了一種檢測化學(xué)需氧量的電化學(xué)傳感器探頭，由鉑盤電極和位于該鉑盤電極之鉑盤(1)裸露面的鉑納米敏感膜構(gòu)成，所述的鉑納米敏感膜是將氯鉑酸(H2PtCl6)還原電鍍沉積于鉑盤(1)裸露面形成的由鉑納米顆粒構(gòu)成的鉑納米敏感膜。與現(xiàn)有的重鉻酸鉀國標(biāo)法相比較，本實(shí)用新型具有靈敏度高、分析速度快、準(zhǔn)確度高、實(shí)用性強(qiáng)、抗氯離子干擾能力強(qiáng)等特點(diǎn)，克服了現(xiàn)有重鉻酸鉀國標(biāo)法所具有的操作復(fù)雜、耗時和具有一定環(huán)境污染性等不足。