利用近紅外光譜分析裝置分選廢舊家電破碎塑料的方法 877     

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一種利用近紅外光譜分析分選廢舊家電破碎塑料的方法，將破碎后的廢舊家電塑料進過破碎篩分之后，經(jīng)過全光譜光源時，會主要吸收處于紅外波段的光，運用近紅外光譜儀收集經(jīng)由片料反射的處于波長720?1700nm的光線，光譜數(shù)據(jù)在工控主機內(nèi)經(jīng)過最小二乘法進行降噪、高斯擬合進行平滑處理之后再進行高斯函數(shù)逼近，提取數(shù)據(jù)特征值所對應(yīng)的波長n與半峰寬FWHM，與標(biāo)準(zhǔn)塑料光譜特征值進行對比，比對結(jié)果作為觸發(fā)條件控制機械分選結(jié)構(gòu)，實現(xiàn)不同種塑料的分選操作。本發(fā)明解決了廢舊家電破碎塑料分選困難、準(zhǔn)確率低下的問題，消除了化學(xué)法分離家電中廢舊塑料所產(chǎn)生的污染與危害，形成一整套完整的廢舊破碎塑料的識別、分選方法，實現(xiàn)在工業(yè)上的具體應(yīng)用。

基于譜分析的圖同構(gòu)判斷方法 976     

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本發(fā)明屬于集成電路領(lǐng)域，涉及一種基于譜分析的圖同構(gòu)判斷方法；該方法將大規(guī)模純電阻網(wǎng)絡(luò)圖建模為非混合無向簡單圖，將二維平面圖映射成一維分布，根據(jù)處理后的一維分布的情況來判定兩圖是否同構(gòu)。本發(fā)明方法對無向非混合簡單圖具有判斷結(jié)果準(zhǔn)確、快速的特點，特別是對于大規(guī)模無向非混合簡單圖，所述方法的速度明顯快于目前性能較好的Nauty方法，能很好地應(yīng)用于大規(guī)模集成電路中相同子電路的判定、有機化學(xué)中同分異構(gòu)體的判定等領(lǐng)域。

基于大數(shù)據(jù)分析的市政污水處理裝置及工藝 732     

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本發(fā)明涉及污水處理技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于大數(shù)據(jù)分析的市政污水處理裝置及工藝，通過排污閥門等設(shè)置，既能避免懸浮物進入影響后續(xù)凈化程序，又能將收集到的漂浮物統(tǒng)一定期排出，完成自清理操作，通過增壓泵將液體箱內(nèi)的絮凝劑輸送至內(nèi)球體內(nèi)的碳酸鈉粉末上，進而發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w，從而通過第一連通管將氣體排放至氣囊內(nèi)使其發(fā)生膨脹，繼而將氣囊周邊的絮凝劑通過排放管穩(wěn)定向外排出，對污水完成絮凝凈化，避免產(chǎn)生的氣體溢流，造成絮凝劑擠出不穩(wěn)定，確保了絮凝劑的絮凝效果，化學(xué)反應(yīng)過程中，產(chǎn)生的另一部分氣體能夠使得集油網(wǎng)穩(wěn)定鋪展開，擴大與污水液面的接觸面積，提高對油污的吸附效率。

提高化學(xué)實驗體驗的化學(xué)實驗裝置及方法 750     

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本發(fā)明提供一種提高化學(xué)實驗體驗的化學(xué)實驗裝置及方法，屬于化學(xué)實驗技術(shù)領(lǐng)域，用于通過實驗者拿取的化學(xué)品的種類和用量模擬化學(xué)實驗反應(yīng)現(xiàn)象，其特征在于，包括：多個智能試劑瓶，具有試劑瓶本體、用于檢測實驗者拿取的化學(xué)品的種類和用量的行為檢測傳感器組件、與試劑瓶本體電連接的試劑瓶控制模塊以及與試劑瓶本體相配套的化學(xué)物品運載工具；智能燒杯，用于顯示虛擬的化學(xué)實驗反應(yīng)現(xiàn)象，具有燒杯本體以及顯示設(shè)備；以及可視化控制器，與試劑瓶控制模塊和顯示設(shè)備通信連接；其中，試劑瓶控制模塊用于將行為檢測傳感器的檢測結(jié)果發(fā)送給可視化控制器，該可視化控制器基于檢測結(jié)果生成化學(xué)實驗反應(yīng)現(xiàn)象的圖像或視頻并發(fā)送給顯示設(shè)備進行顯示。

全自動COD分析裝置 839     

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本發(fā)明提供一種全自動化學(xué)需氧量分析儀，包括冷凝模塊、加熱模塊、樣品管模塊、直線模組、步進電機，以及外箱體、顏色傳感器、光源、自動控制器，其中，冷凝模塊包括冷凝管圓盤、冷凝水管路；樣品管模塊包括樣品管轉(zhuǎn)盤，表面設(shè)有兩圈或多圈樣品管插孔，并且每個樣品管插孔垂直對應(yīng)于冷凝管圓盤的插孔；加熱模塊表面設(shè)有兩圈或多圈孔狀的加熱孔，每個加熱孔中設(shè)有加熱塊，其中每個加熱孔垂直對應(yīng)于每個樣品管插孔，以容納樣品管。由于樣品管或樣品杯在垂直方向固定不動，使得冷凝模塊根據(jù)指令對冷凝管進行冷卻、加熱模塊對樣品管或樣品杯進行冷加熱，并通過直線模塊實現(xiàn)冷凝管和加熱模塊分別脫離樣品管，從而實現(xiàn)對滴定樣品的同時或差異化的高通量處理。

微囊藻毒素?LR分子印跡光電化學(xué)傳感器及其制備與應(yīng)用 979     

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本發(fā)明涉及一種基于可見光驅(qū)動Cu2O/PPy復(fù)合材料的微囊藻毒素?LR分子印跡光電化學(xué)傳感器及其制備與應(yīng)用。以ITO導(dǎo)電玻璃為基體，通過電化學(xué)技術(shù)沉積上分子印跡膜，該分子印跡膜由可見光范圍吸收的Cu2O半導(dǎo)體作為光電材料與含有微囊藻毒素?LR空位的聚吡咯復(fù)合而成，以可見光作為激發(fā)光源，在CHI660e工作站上采用i?t技術(shù)進行微囊藻毒素?LR濃度的檢測。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的微囊藻毒素?LR分子印跡光電化學(xué)傳感器的應(yīng)用具有如下優(yōu)點：光電化學(xué)響應(yīng)靈敏，檢測范圍寬，可在1.0ng·L?1～10.0ug·L?1的濃度范圍內(nèi)進行檢測，抗干擾能力強；而且本發(fā)明的制備方法簡單快速、成本低，可適用于水體的快速在線檢測。

化工分析用取樣裝置 771     

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本實用新型公開了一種化工分析用取樣裝置，包括化工原料桶，還包括螺旋上料機和樣品放置箱，所述化工原料桶的上方安裝有攪拌電機，攪拌電機的輸出端通過聯(lián)軸器連接有轉(zhuǎn)動軸，轉(zhuǎn)動軸的兩端分別安裝有攪拌棒，所述螺旋上料機位于化工原料桶的一側(cè)，螺旋上料機的內(nèi)部裝有螺旋碎料刀片，所述螺旋上料機的出料口處設(shè)置有收集漏斗，收集漏斗的下端安裝有取樣套管，所述樣品放置箱的內(nèi)部安裝有取樣試管，收集漏斗通過取樣套管與取樣試管無縫對接。本實用新型通過對化工原料溶液進行混合攪拌，通過螺旋上料機對固定化工原料進行攪碎，將其與化工溶液融合后輸送進收集漏斗中，在利用漏斗將其灌裝至取樣試管中儲存，不需要人工手動接觸，避免發(fā)生化學(xué)污染。

用于氣質(zhì)聯(lián)用頂空分析的采樣裝置 788     

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本實用新型涉及用于氣質(zhì)聯(lián)用頂空分析的采樣裝置，包括內(nèi)置固液吸附顆粒的頂空瓶，與頂空瓶聯(lián)通，通過凈化熱空氣對頂空瓶進行吹掃的通氣導(dǎo)管，放置頂空瓶的密閉容器以及經(jīng)抽氣管道與密閉容器連接的抽氣泵。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實用新型可預(yù)制多個封裝好的頂空瓶進行多點多批次采樣；快速簡便，適用于應(yīng)急狀態(tài)下采樣等。并可將采集的樣品直接通過頂空方式進入氣質(zhì)聯(lián)用儀或氣相色譜儀，不需另行轉(zhuǎn)移，就可進行化學(xué)品定性、定量分析。

用于GC-MS頂空進樣定性分析的超微型反應(yīng)器 1177     

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本發(fā)明涉及一種用于GC?MS頂空進樣定性分析的超微型反應(yīng)器，包括：GC?MS用頂空瓶，置于頂空瓶內(nèi)，盛裝試劑的試劑容器，盛裝樣品的浮筏，設(shè)置在試劑容器內(nèi)，浮筏內(nèi)置鐵芯，位于頂空瓶底部的強力磁鐵，固定在試劑容器內(nèi)的壓力指示管。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明可以使微量的樣品與水、酸或其它化學(xué)試劑在密閉的頂空瓶中發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)生的氣體可直接導(dǎo)入氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀進行分析。

輕烴色譜60秒快速分析系統(tǒng) 917     

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本實用新型提供了一種輕烴色譜60秒快速分析系統(tǒng)，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，包括QC?02C，所述QC?02C包括前面板和后面板，所述前面板上設(shè)置空氣穩(wěn)壓口、樣品氣穩(wěn)壓口、組分氫氣穩(wěn)壓口和總烴氫氣穩(wěn)壓口，前面板下方還設(shè)置六通閥，所述六通閥包括氫氣輸入口、空氣輸入口、樣品氣輸入口、第一樣品氣放空口、第二樣品氣放空口和氫氣放空口。通過QC?02C色譜儀，能在短短的60秒內(nèi)獲得鉆井泥漿脫出氣中烴的數(shù)據(jù)，利用單體烴的數(shù)據(jù)，組合成多個參數(shù)、指標(biāo)，對錄井異常井段的含油氣可能性、儲層的含水性、烴類的次生氧化細(xì)菌降解的程度，作快速、初步的評價；為發(fā)現(xiàn)水淹層、評價油氣性質(zhì)及時提供有效的信息。

可實現(xiàn)質(zhì)譜儀實時直接進樣分析的簡易裝置及其應(yīng)用 771     

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本發(fā)明公開一種可實現(xiàn)質(zhì)譜儀實時直接進樣分析的簡易裝置，包括惰性氣體供給裝置、離子發(fā)生器、石英玻璃管、加熱帶、直形點滴管以及溫控設(shè)備，惰性氣體供給裝置用管路和離子發(fā)生器的入口相連，離子發(fā)生器的出口與石英玻璃管的入口連接，石英玻璃管的出口端與直形點滴管一端緊密連接，直形點滴管的另一端與質(zhì)譜儀的毛細(xì)管入口對準(zhǔn)，加熱帶纏繞在石英玻璃管上；所述的溫控設(shè)備給纏繞在石英玻璃管上加熱帶通或斷電。利用其可進行質(zhì)譜儀實時直接進樣來實現(xiàn)對化學(xué)物品分析。

用于樣品分析的干燥裝置 1070     

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本實用新型公開了一種用于樣品分析的干燥裝置，屬于化學(xué)分析實驗技術(shù)領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有裝置樣品與熱風(fēng)接觸面積小的問題；其技術(shù)特征是：包括殼體，殼體的上部設(shè)有加熱組件，加熱組件的底部設(shè)有用于放置樣品的樣品放置座，樣品放置座的一側(cè)連接有用于調(diào)節(jié)樣品放置座位置的驅(qū)動組件，驅(qū)動組件包括齒輪和齒條安裝座，齒輪的一側(cè)固定安裝有轉(zhuǎn)把，齒輪的上部設(shè)有用戶保護齒輪的弧形擋板；本實用新型實施例操作簡單，節(jié)能環(huán)保，加熱組件的設(shè)置實現(xiàn)了對樣品的加熱，同時加速了殼體內(nèi)空氣的流通，提高了干燥效率，同時樣品放置座的位置靈活可調(diào)，增加了樣品和熱風(fēng)的接觸面積。

多級貫流吸附式用于氣質(zhì)聯(lián)用-頂空分析采樣裝置 736     

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本發(fā)明涉及一種多級貫流吸附式用于氣質(zhì)聯(lián)用?頂空分析采樣裝置，包括多級貫通的玻璃管，相鄰玻璃管的連接處為凹槽結(jié)構(gòu)，填充在玻璃管中的吸附劑，設(shè)置在玻璃管頂端和底端的出氣口及進氣口。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明可以使用不同的吸附劑進行多級吸附，選擇性強、效率高、可靠性高以及輕便易操作。完成樣品采集的采樣玻璃管可利用預(yù)刻劃痕分隔。并可將采集的樣品直接通過頂空方式進入氣質(zhì)聯(lián)用儀或氣相色譜儀，不需另行轉(zhuǎn)移，避免二次污染，可進行化學(xué)品定性、定量分析。

桔梗中磷脂類成分定性分析及其C=C定位的方法 890     

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本發(fā)明公開了一種桔梗中磷脂類成分定性分析及其C＝C定位的方法，采用Matyash方法提取桔梗中的磷脂類成分，HILIC柱進行色譜分離，并以超高效液相色譜?高分辨質(zhì)譜系統(tǒng)串聯(lián)在線PB光化學(xué)反應(yīng)器組成磷脂定性及C＝C定位系統(tǒng)，通過三步實驗對桔梗樣品中磷脂類成分進行精準(zhǔn)分析。本發(fā)明在桔梗樣品中共分析鑒定出包括C＝C異體在內(nèi)的180個磷脂分子，可為桔梗的物質(zhì)基礎(chǔ)研究及全面質(zhì)量控制拓寬思路并提供技術(shù)支撐。

用于質(zhì)譜分析的過濾式電噴霧離子源裝置 735     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析等技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種用于質(zhì)譜分析的過濾式電噴霧離子源裝置。本發(fā)明裝置包括一個導(dǎo)電的錐孔漏斗、濾紙片、以及為錐孔漏斗提供工作電壓的高壓電源。安濾紙片折疊成和錐孔漏斗內(nèi)面一樣的錐形形狀，并精密地與錐孔漏斗的內(nèi)表面接觸，濾紙片的錐形端由錐孔漏斗的較小一端的小孔露出，用于實現(xiàn)電噴霧產(chǎn)生離子。本裝置所用材料成本低，均為實驗室常用材料；制造技術(shù)簡單，無需大型、復(fù)雜儀器設(shè)備；可用于諸如泥土，污水，動植物組織等大多數(shù)固液混合物的實地、實時分析。

GaAs芯片失效分析樣品及制備方法 920     

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本發(fā)明涉及一種GaAs芯片失效分析樣品及制備方法，該制備方法包括步驟：對GaAs芯片的基板進行研磨，使所述GaAs芯片露出晶背；對露出晶背的GaAs芯片進行熱點定位，確認(rèn)失效位置；對所述GaAs芯片的晶背進行物理減薄，使減薄后的厚度滿足切割操作厚度；利用紅外顯微鏡對減薄后的GaAs芯片進行掃描并再次確認(rèn)所述失效位置；根據(jù)所述失效位置對減薄后的GaAs芯片進行切割并形成失效分析樣品。本發(fā)明方法取消了傳統(tǒng)化學(xué)法解封塑封體，避免了對GaAs芯片的金屬走線的破壞，提高了制樣成功率并保證了后續(xù)的失效分析效果。

二/三甲基化肽段富集和質(zhì)譜分析的方法 776     

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本發(fā)明屬蛋白質(zhì)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種二/三甲基化（Kme2/3）修飾肽段富集和質(zhì)譜分析的方法。本發(fā)明方法包括：對蛋白上未修飾（Kme0）或者單甲基化（Kme1）修飾的賴氨酸進行衍生化使其帶上生物素標(biāo)記，再將蛋白酶解成肽段后，再加入親和素偶聯(lián)的瓊脂糖微球，通過生物素和親和素之間的高特異和高親和作用，除去Kme0/1肽段，在上清中保留Kme2/3修飾肽段，最后利用除鹽柱捕獲上清中的肽段，送入質(zhì)譜分析質(zhì)譜分析Kme2/3修飾肽段。本發(fā)明方法首次實現(xiàn)對Kme2/3修飾肽段的化學(xué)富集，能顯著地提高Kme2/3修飾肽段的分析質(zhì)譜選擇性，并且具有特異性強、重現(xiàn)性好、步驟簡單、操作方便等特點。

學(xué)習(xí)能力分析的方法 656     

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本申請的目的是提供一種學(xué)習(xí)能力分析方法，本申請通過確定目標(biāo)學(xué)生待答復(fù)的至少一道目標(biāo)題目；獲取目標(biāo)學(xué)生分別對每道目標(biāo)題目做出的答案；分別判斷每道目標(biāo)題目對應(yīng)的答案是否為正確答案，得到每道目標(biāo)題目的答案結(jié)果；基于每道目標(biāo)題目的答案結(jié)果，分別獲取與每道目標(biāo)題目對應(yīng)的目標(biāo)學(xué)科能力及其目標(biāo)能力評估參數(shù)信息；基于每道目標(biāo)題目對應(yīng)的目標(biāo)學(xué)科能力及其目標(biāo)能力評估參數(shù)信息，得到目標(biāo)學(xué)生的學(xué)習(xí)能力指數(shù)，實現(xiàn)了通過學(xué)生伴隨性練習(xí)，及時獲得實時學(xué)科能力反饋分析，并且根據(jù)學(xué)科能力分析進行個性化學(xué)習(xí)，提高了學(xué)生練習(xí)的效果，為教師減負(fù)增效，有助于學(xué)科管理人員獲得實時的學(xué)科能力分析反饋。

抗干擾的二氧化硫分析儀 649     

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本實用新型涉及化學(xué)分析儀技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種抗干擾的二氧化硫分析儀，包括：氣路系統(tǒng)依次包括預(yù)處理裝置、取樣閥、除烴凈化器、熒光反應(yīng)室和排氣管道；所述熒光反應(yīng)室的進氣口與除烴凈化器通過管道連接，所述熒光反應(yīng)室的排氣口與排氣管道連接；熒光計包括光源，所述光源的光通過激發(fā)光濾光片后進入熒光反應(yīng)室，熒光進入光電倍增管，光電倍增管與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)電連接。本實用新型解決現(xiàn)有技術(shù)中抗干擾的二氧化硫分析儀存在交叉干擾以及準(zhǔn)確度低的問題，通過設(shè)計預(yù)處理裝置和除烴凈化器降低干擾，提高結(jié)果的可靠性。

桿菌肽氧化組分及其分析方法和雙鍵磺酸化半胱氨酸氧化組分的碎裂模式 935     

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本發(fā)明公開了一種桿菌肽氧化組分及其分析方法和雙鍵磺酸化半胱氨酸氧化組分的碎裂模式，采用本發(fā)明的分析方法，首次發(fā)現(xiàn)了雙鍵磺酸化桿菌肽A、烯胺/雙鍵磺酸化桿菌肽A和脫氨/烯胺/雙鍵磺酸化桿菌肽A；并且首次通過高分辨質(zhì)譜及二級質(zhì)譜數(shù)據(jù)鑒定了雙鍵磺酸化桿菌肽A、烯胺/雙鍵磺酸化桿菌肽A及脫氨/烯胺/雙鍵磺酸化桿菌肽A的結(jié)構(gòu)。本發(fā)明還公開了一種雙鍵磺酸化半胱氨酸氧化組分的碎裂模式，即在雙鍵協(xié)助下容易失去SO₃，從而得到一系列特征離子，判斷氧化組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)。本發(fā)明中的質(zhì)譜解析策略方法可用于分析其他桿菌肽的雙鍵磺酸化氧化組分的研究中，包括但不限于如桿菌肽B、C、D、E、F、H、J、M、N、X、Y等。

用于微流控芯片上樣品直接電噴霧電離的裝置及質(zhì)譜分析方法 938     

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本發(fā)明屬于微流控芯片技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種用于微流控芯片上樣品直接電噴霧電離的裝置及質(zhì)譜分析方法。本發(fā)明裝置至少包括：放置微流控芯片的三維操作平臺；提供噴霧電壓的電極和脈沖高壓電源,所述提供噴霧電壓的電極與微流控芯片中的液體不發(fā)生直接接觸；以及設(shè)置在電離裝置旁的質(zhì)譜。本發(fā)明無需在微流控芯片上制作或連接噴針或改變芯片微通道的原有設(shè)計，即可利用脈沖電壓的充、放電過程，對芯片微通道內(nèi)的溶液樣品直接電離，進行質(zhì)譜分析。此外，該裝置中高壓電機與溶液無直接接觸，不會因電極上發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而影響微流控芯片的原有功能。該裝置操作簡單，方便，適用于微流控芯片上樣品的直接電離、質(zhì)譜分析。

地下水原位化學(xué)和生物修復(fù)模擬試驗裝置及模擬試驗方法 1041     

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本發(fā)明公開了一種地下水原位化學(xué)和生物修復(fù)模擬試驗裝置及模擬試驗方法。該裝置包括滲流槽、進出水緩沖槽、供水裝置和液體回收瓶，滲流槽分別通過多孔布水隔板與進、出水緩沖槽連通，出水緩沖槽外側(cè)設(shè)帶閥門的排水孔；滲流槽上游設(shè)一排注射井，槽內(nèi)設(shè)若干監(jiān)測井，監(jiān)測井內(nèi)裝水質(zhì)分析探頭；滲流槽和進出水緩沖槽頂部設(shè)密封頂板，頂板上設(shè)進、排氣孔；滲流槽側(cè)壁上設(shè)測壓管。該方法包括：裝填介質(zhì)、飽水、泵入污染地下水、加入藥劑模擬原位化學(xué)和生物修復(fù)過程。本發(fā)明裝置設(shè)計靈活簡便，試驗成本低，過程可控性強，可用于研究原位條件下化學(xué)和生物強化處理有機污染地下水的動態(tài)效果及其作用機制，也可用于觀察特定污染物在地下水中的衰減過程。

車用人造皮革材料分析的前處理方法 1179     

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本發(fā)明公開了一種車用人造皮革材料分析的前處理方法，包括以下步驟：將人造皮革的覆膜層與基布分開后，切割覆膜層，稱取切割后的覆膜層加入有機溶劑，超聲處理，經(jīng)濾膜過濾后，即可。該方法將人造皮革覆膜層溶解后過濾，使其中的填料與其他原料分離，便于對濾液的進一步分析，通過使用特定的濾膜，對含有二氧化硅的覆膜層溶液具有優(yōu)異的過濾效果，不會出現(xiàn)堵孔或是過濾不完全的現(xiàn)象，提高了后續(xù)化學(xué)分析的準(zhǔn)確度，減少了無機顆粒對分析儀器的破壞。

進氣道前緣激波氣動熱仿真分析方法 886     

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本發(fā)明進氣道前緣激波氣動熱仿真分析方法包括：S1、仿真分子以當(dāng)前速度和方向進行時長為Δt_m勻速直線運動；S2、仿真分子運動過程中與邊界發(fā)生作用，針對不同邊界采用不同處理方法；S3、按照網(wǎng)格序號對仿真分子進行排序；S4、對分子碰撞對進行抽樣；S5、確定碰撞前分子能量分布，確定碰撞時分子能量松弛過程，依據(jù)分子內(nèi)能傳遞模型確定分子碰撞后內(nèi)能的再分配；S6、對抽樣的分子碰撞對發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)進行模擬，獲得各個分子碰撞對的熱力學(xué)狀態(tài)參數(shù)；S7、重復(fù)S1?S6，在經(jīng)N個時間步長之后，判斷模擬時間是否達到抽樣時間，若是進入S8，否則重復(fù)S1?S7；S8、對每個網(wǎng)格單元中的仿真分子統(tǒng)計計算，得出進氣道前緣激波的溫度場。

基于大數(shù)據(jù)分析的氣味識別方法 1075     

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本發(fā)明提供了一種基于大數(shù)據(jù)分析的氣味識別方法，通過采集大數(shù)據(jù)平臺中的化學(xué)分子結(jié)構(gòu)信息數(shù)據(jù)建立相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)氣味分子數(shù)據(jù)庫，與化學(xué)理論相結(jié)合進行數(shù)據(jù)預(yù)處理提取合適的特征。根據(jù)不同氣味物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征不同，采用KNN、BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)等算法建立模型對不同氣味物質(zhì)進行相似性分類，并對比氣味的識別率，以此更好的實現(xiàn)通過物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)來識別物質(zhì)的氣味。當(dāng)分類識別率較高時，即表示所提取的特征可以把物質(zhì)氣味信息進行有效地區(qū)分，也即所提取的特征更接近物質(zhì)氣味的本質(zhì)、更能表示物質(zhì)的氣味信息。該方法穩(wěn)點、簡便，可為氣味識別提供不同的思路參考，同時可以省去尋找特定氣味分子所需的大量精力和投入，為進一步研究物質(zhì)氣味通用性表征模式奠定基礎(chǔ)。

環(huán)境煙氣氣味成分的分析方法 823     

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本申請涉及環(huán)境煙氣中化學(xué)成分分析技術(shù)領(lǐng)域，具體的，涉及一種環(huán)境煙氣氣味成分的分析方法。所述方法包括以下步驟：1)環(huán)境煙草煙氣整體嗅聞；2)采樣；3)特征氣味成分分析：4)關(guān)鍵氣味成分分析。本發(fā)明能實現(xiàn)低濃度氣味化合物的富集，采樣后，直接進行熱脫附分析，不需經(jīng)過復(fù)雜前處理，方法簡便快速、重復(fù)性好，靈敏度高，能夠完全滿足環(huán)境煙氣中的氣味成分的分析需求；通過對采樣樣品進行稀釋，能夠確定關(guān)鍵氣味物質(zhì)，實現(xiàn)對環(huán)境煙氣中氣味成分的準(zhǔn)確辨識；更適用于復(fù)雜樣品的氣味分析，可有目的性對所關(guān)注的氣味特征進行切割，有效去除無氣味或氣味較淡但含量較高的化合物的干擾，更具選擇及高效性。

整體蛋白質(zhì)定量分析方法 1101     

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本發(fā)明涉及一種整體蛋白質(zhì)定量分析方法，首先將兩組不同生理或病理條件的整體蛋白質(zhì)分別作為控制組與疾病組，并分別對可能存在的二硫鍵進行還原，同時對巰基進行烷基化保護；然后對兩組烷基化的蛋白質(zhì)的氨基酸特定官能團進行全同重化學(xué)共價標(biāo)記；同重標(biāo)記后兩組蛋白質(zhì)按等比例混合進行高分辨質(zhì)譜和串級質(zhì)譜分析得到一個數(shù)據(jù)組；最后對數(shù)據(jù)組進行定性、定量數(shù)據(jù)庫搜索，得到蛋白質(zhì)的ID及疾病組每一個蛋白質(zhì)相對于控制組的相對比例，即疾病條件下所有蛋白的上調(diào)或下調(diào)情況，上調(diào)或下調(diào)倍數(shù)最大的蛋白即為與該疾病發(fā)生、發(fā)展相關(guān)的蛋白。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明方法標(biāo)記效率高，準(zhǔn)確度高，適用于整體蛋白質(zhì)基于高分辨串級質(zhì)譜的定量分析。

不同生理或病理條件下整體蛋白質(zhì)的定量分析方法 753     

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本發(fā)明涉及一種不同生理或病理條件下整體蛋白質(zhì)的定量分析方法，首先將兩組不同生理或病理條件的整體蛋白分別作為控制組與疾病組，進行還原和烷基化；對兩組烷基化的蛋白序列中賴氨酸殘基上的ε-氨基進行化學(xué)保護；將經(jīng)化學(xué)保護后的兩組蛋白質(zhì)的N端氨基進行同重標(biāo)記；同重標(biāo)記后兩組蛋白按等比例混合進行高分辨質(zhì)譜和串級質(zhì)譜分析得到一個數(shù)據(jù)組；對數(shù)據(jù)組進行定性、定量數(shù)據(jù)庫搜索，得到蛋白質(zhì)的ID及疾病組每一個蛋白質(zhì)相對于控制組的相對比例，即疾病條件下所有蛋白的上調(diào)或下調(diào)情況。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明方法標(biāo)記效率高，準(zhǔn)確度高，適用于整體蛋白質(zhì)基于高分辨串級質(zhì)譜的定量分析。

用于參數(shù)識別的工況敏感度分析和數(shù)據(jù)處理方法、裝置 746     

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本發(fā)明提供了一種用于參數(shù)識別的工況敏感度分析和數(shù)據(jù)處理方法，包括：根據(jù)選取的基準(zhǔn)電壓區(qū)間，獲得所述基準(zhǔn)電壓區(qū)間的電化學(xué)模型參數(shù)的電壓數(shù)據(jù)集；對所述電壓數(shù)據(jù)集的電壓進行歸一化處理，得到特征電壓數(shù)據(jù)集，所述特征電壓數(shù)據(jù)集中不同電化學(xué)模型參數(shù)的電壓值個數(shù)相等；將所述特征電壓數(shù)據(jù)集輸入至所述神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型，并以所述電化學(xué)模型參數(shù)為標(biāo)簽，輸出電化學(xué)模型參數(shù)的初始值。通過發(fā)明提供用于訓(xùn)練參數(shù)辨識神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的工況選擇和數(shù)據(jù)處理方法，以提高用于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的性能。

氣體收集器及其收集系統(tǒng)、丙烯催化氧化產(chǎn)物的分析方法 1008     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，公開了一種氣體收集器及其收集系統(tǒng)、丙烯催化氧化反應(yīng)產(chǎn)物的分析方法，所述氣體收集器的氣體輸送管路具有螺旋形結(jié)構(gòu)，延長了氣體在輸送管路中停留的時間，增加了氣體與冷源接觸的時間和面積，提高了冷凝效果，進一步提高了氣體在吸收液中的吸收效果。本發(fā)明的丙烯催化氧化反應(yīng)產(chǎn)物的分析方法通過六通閥的切換使不凝氣進入不同的分離色譜柱，一次進樣即能準(zhǔn)確地分析不凝氣的所有組分。通過標(biāo)準(zhǔn)氣體、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線進行定性定量，分析簡便準(zhǔn)確且根據(jù)本發(fā)明的分析方法得到的分析結(jié)果，碳平衡數(shù)值在98.5～101％之間。