離子分析裝置和方法 773     

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本發(fā)明提供一種離子分析裝置，包括：第一離子源，用于提供分析物離子；第二離子源，用于提供輔助離子；輔助離子的正負(fù)極性與分析物離子相反，輔助離子的離子云與分析物離子的離子云在空間分布上有重合，且至少部分所述分析物離子不與所述輔助離子產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)；離子分析器，用于對(duì)分析物離子進(jìn)行分析；離子傳輸裝置，位于第一離子源和離子分析器之間，用于使分析物離子傳輸進(jìn)入離子分析器，并拒絕輔助離子進(jìn)入離子分析器。本發(fā)明可降低或消除大量分析物離子之間的空間電荷效應(yīng)，進(jìn)而提高由此條件限制下的離子分析性能，比如靈敏度、分辨率等。

半導(dǎo)體功率器件失效分析的失效點(diǎn)定位方法 964     

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本發(fā)明提供了一種半導(dǎo)體功率器件失效分析的失效點(diǎn)定位方法，包括以下步驟：利用化學(xué)腐蝕剝層技術(shù)對(duì)覆蓋在功率器件表面的金屬鋁層進(jìn)行化學(xué)腐蝕，將鋁層完全腐蝕去除，同時(shí)完整保留金屬鋁下層的阻擋層；利用微光顯微鏡和光束誘導(dǎo)電阻變化技術(shù)對(duì)功率器件進(jìn)行正面定位，模擬失效情況下的電性條件，以及使用點(diǎn)針的方法進(jìn)行加電，模擬電性條件，找出可能的失效點(diǎn)；利用電子封裝組裝失效分析工具對(duì)之前步驟的定位結(jié)果進(jìn)行電子封裝組裝失效分析的物理驗(yàn)證，找出最終的物理失效點(diǎn)。本發(fā)明有以下優(yōu)點(diǎn)：有效地對(duì)金屬鋁層進(jìn)行剝離，同時(shí)保持了阻擋層的完整性；極大地加快了半導(dǎo)體功率器件失效點(diǎn)定位工作的速度和效率，同時(shí)保持了很高的精度。

含有鉍和鹵素的半導(dǎo)體材料及其制備與分析方法 871     

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本發(fā)明提供了一種含有鉍和鹵素的半導(dǎo)體材料及其制備與分析方法。所述的含有鉍和鹵素的半導(dǎo)體材料，其特征在于，其化學(xué)式為Cs3Bi2BrxI9?x，其中，x＝1?6.85。本發(fā)明的通式為Cs3Bi2BrxI9?x的半導(dǎo)體材料，具有可調(diào)節(jié)的直接帶隙能，在本發(fā)明的實(shí)施例中最小可調(diào)節(jié)至1.99eV，低于現(xiàn)有材料Cs3Bi2Br9或Cs3Bi2I9的帶隙能，能夠吸收可見光譜中更寬的波長(zhǎng)范圍。

水泥五元素高速自動(dòng)分析儀 888     

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一種水泥五元素(Fe、Si、Ca、Al、Mg)高速自動(dòng)分析儀,屬化學(xué)自動(dòng)分析技術(shù)領(lǐng)域,采用自制的新試劑,并輔以自行設(shè)計(jì)研制的水泥五元素化學(xué)分析新方法和自動(dòng)化裝置,主要含有電源變壓器、整流器、穩(wěn)壓器、自控電子程序定時(shí)器、比色放大器、電流表、定容加液器、二聯(lián)分液器、三聯(lián)分液器、發(fā)色杯、雙層發(fā)色杯、比色杯、電磁閥、蒸發(fā)生器,能自動(dòng)或手動(dòng)地高速分析水泥生料、熟料中Fe、Si、Ca、Al、Mg的一～五個(gè)元素的含量,分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度高,再現(xiàn)性好,適于為中、小型水泥廠所采用,應(yīng)用前景寬廣。

微波輔助血漿樣品前處理方法及在血漿代謝組學(xué)分析中的應(yīng)用 1047     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)和生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，傳統(tǒng)的血漿代謝組學(xué)樣品前處理為35℃下肟化2小時(shí)后70℃下衍生化1小時(shí)，工作量大且耗時(shí)效率低。本發(fā)明提供了一種微波輔助血漿肟化、衍生化的樣品前處理方法，將血漿樣品加入肟化反應(yīng)試劑，在較低能量及較短時(shí)間的微波條件下進(jìn)行肟化反應(yīng)；加入衍生化試劑，在較高能量和中等時(shí)間條件下進(jìn)行衍生化反應(yīng)。本發(fā)明還將該處理方法應(yīng)用于氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法分析血漿代謝組學(xué)中。本發(fā)明的方法適用于血漿樣品的處理，達(dá)到樣品處理要求，滿足代謝組學(xué)分析需要，顯著縮短前處理時(shí)間，極大提高分析效率。

暴露半導(dǎo)體襯底的方法和失效分析方法 735     

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一種暴露半導(dǎo)體襯底的方法和失效分析方法,所述暴露半導(dǎo)體襯底的方法包括:提供半導(dǎo)體樣品,所述半導(dǎo)體樣品從下至上依次包括半導(dǎo)體襯底、氧化層和半導(dǎo)體多晶層;用化學(xué)溶液去除所述半導(dǎo)體襯底和半導(dǎo)體多晶層之間的氧化層,所述化學(xué)溶液為緩沖氧化蝕刻溶液或氫氟酸;用超聲波振蕩去除所述半導(dǎo)體多晶層,暴露出所述半導(dǎo)體襯底。所述暴露半導(dǎo)體襯底的方法和失效分析方法解決了現(xiàn)有技術(shù)逐層剝除半導(dǎo)體襯底上方的半導(dǎo)體多晶層和氧化層會(huì)損傷半導(dǎo)體襯底的問題。

Flash產(chǎn)品的ONO薄膜缺陷的失效分析方法 1038     

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本發(fā)明公開了一種Flash產(chǎn)品的ONO薄膜缺陷的失效分析方法，包括對(duì)待分析Flash樣品的上表面各層進(jìn)行減薄處理，露出含有ONO薄膜缺陷的儲(chǔ)存單元的第一多晶硅層區(qū)域，使用選擇性化學(xué)溶液對(duì)第一多晶硅層進(jìn)行腐蝕去除，露出ONO薄膜，在ONO薄膜缺陷處，通過化學(xué)溶液繼續(xù)對(duì)該缺陷下方的第二多晶硅層進(jìn)行腐蝕去除，對(duì)被腐蝕的ONO薄膜缺陷處進(jìn)行定位，并制備缺陷平面樣品，供進(jìn)一步進(jìn)行缺陷觀察及失效分析。本發(fā)明可以更方便、準(zhǔn)確且更精細(xì)地分析Flash產(chǎn)品的ONO薄膜缺陷，大大提高失效分析的效率，從而幫助迅速提高Flash產(chǎn)品的良率和可靠性。

均相免疫分析納米器件的構(gòu)建方法 971     

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本發(fā)明涉及一種均相免疫分析納米器件的構(gòu)建方法,這種納米器件由過氧化物酶、免疫復(fù)合物和能量受體納米粒子碲化鎘量子點(diǎn)組成,是以一種基于化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移原理發(fā)光的碲化鎘量子點(diǎn)為核心,經(jīng)碲化鎘熒光量子點(diǎn)與抗原或抗體以靜電或共價(jià)作用連接,過氧化物酶與抗體共價(jià)連接,基于抗原—抗體免疫反應(yīng)的生物納米器件。這種免疫分析納米器件具有良好的水溶性和穩(wěn)定性,發(fā)射波長(zhǎng)可調(diào),不需要外加激光光源,背景干擾小,通過化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移產(chǎn)生強(qiáng)的光信號(hào),可用于均相免疫分析。

在非均質(zhì)壓縮狀態(tài)下的燃料電池多物理場(chǎng)耦合模擬分析方法 810     

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本發(fā)明公開了一種非均質(zhì)壓縮狀態(tài)下的燃料電池多物理場(chǎng)耦合模擬分析方法，建立半流道對(duì)稱的質(zhì)子交換膜燃料電池三維仿真模型，耦合固體力學(xué)模塊，分析非均質(zhì)壓縮情況下氣體擴(kuò)散層的壓縮量和孔隙的最佳裝配壓力；再根據(jù)氣體擴(kuò)散層非均質(zhì)孔隙率，與二次電流、濃物質(zhì)、Brinkman方程模塊進(jìn)行耦合，分析電池在等溫穩(wěn)態(tài)的物質(zhì)流動(dòng)、傳質(zhì)、電化學(xué)物理化學(xué)現(xiàn)象，以分析電池工作狀態(tài)下最佳裝配壓力；利用模擬得到的數(shù)據(jù)集與固體傳熱模塊耦合，計(jì)算電池產(chǎn)熱溫度場(chǎng)分布，分析電池工作狀態(tài)下的溫度分布。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)在非均質(zhì)壓縮狀態(tài)下，較全面分析裝配壓力對(duì)燃料電池內(nèi)部物質(zhì)傳質(zhì)濃度、速度場(chǎng)分布以及電池電池性能和溫度場(chǎng)分布的影響，提高質(zhì)子交換膜燃料電池性能。

鈣鐵分析儀 727     

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本實(shí)用新型涉及一種鈣鐵分析儀。其特點(diǎn)是,樣品架由設(shè)置在滑板上樣品孔、樣品孔旁邊置有校準(zhǔn)樣組成,激發(fā)光源由X光管、光管高壓、準(zhǔn)直器、初級(jí)濾色片組成,X光管上設(shè)置一準(zhǔn)直器,準(zhǔn)直器前端設(shè)有初級(jí)濾色片,探頭設(shè)于樣品孔上方,包括一正比計(jì)數(shù)管,計(jì)數(shù)管高壓,電荷靈敏前置放大器,以及與放大器連接的電路輸出設(shè)備。激發(fā)光源與探頭外置有鐵板。采用X光管作為激發(fā)光源,無化學(xué)污染和放射性污染;作為激發(fā)光源的激發(fā)強(qiáng)度遠(yuǎn)大于放射性同位素源的激發(fā)強(qiáng)度,故測(cè)量時(shí)間短、精度高。經(jīng)鐵板屏蔽無任何泄漏,故對(duì)使用人員沒有輻射損害。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、安全可靠。

分析圓柱形電極裂紋擴(kuò)展的方法及應(yīng)用 1044     

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本申請(qǐng)涉及電極材料裂紋的研究技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到一種分析圓柱形電極裂紋擴(kuò)展的方法及應(yīng)用。本發(fā)明提出了一種新的適用于活性材料在化學(xué)?機(jī)械載荷下彈塑性變形的張開型裂紋分析的與路徑無關(guān)的J積分形式及分析圓柱形電極裂紋擴(kuò)展的方法。我們發(fā)現(xiàn)，在圓柱形電極的電化學(xué)循環(huán)中，經(jīng)典的J積分在擴(kuò)散應(yīng)力下與路徑有關(guān)，在鋰離子電池中鋰離子誘導(dǎo)的活性材料開裂的斷裂分析中存在缺陷，然后提出本發(fā)明的分析方法，并證明在上述情況下積分結(jié)果與積分路徑無關(guān)。同時(shí)我們還使用該發(fā)明提出的方法對(duì)具有中心裂紋的圓柱形硅電極在恒定電流充電下進(jìn)行了數(shù)值分析，證實(shí)了本發(fā)明能夠有效分析由鋰化引起的活性材料中裂紋的擴(kuò)展。

化學(xué)機(jī)械研磨設(shè)備及其防止化學(xué)機(jī)械研磨殘留的方法 681     

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本發(fā)明提供了一種化學(xué)機(jī)械研磨設(shè)備，包括轉(zhuǎn)盤、鋪設(shè)于所述轉(zhuǎn)盤上的研磨墊、以及設(shè)置于所述研磨墊上方的研磨頭、研磨液供應(yīng)管以及調(diào)節(jié)器，還包括置于所述調(diào)節(jié)器中的電機(jī)以及分析電機(jī)信號(hào)的監(jiān)測(cè)分析單元，所述監(jiān)測(cè)分析單元根據(jù)所述電機(jī)的扭轉(zhuǎn)力矩信號(hào)判斷所述研磨墊的狀態(tài)。根據(jù)本進(jìn)行化學(xué)機(jī)械研磨，通過所述電機(jī)控制所述調(diào)節(jié)器的旋動(dòng)，以修整研磨墊；所述監(jiān)測(cè)分析單元根據(jù)電機(jī)的扭轉(zhuǎn)力矩信號(hào)實(shí)時(shí)判斷所述研磨墊的狀態(tài)。本發(fā)明提供的化學(xué)機(jī)械研磨設(shè)備及其防止化學(xué)機(jī)械研磨殘留的方法，通過所述電機(jī)有效控制所述調(diào)節(jié)器懸臂的運(yùn)動(dòng)，同時(shí)通過所述監(jiān)測(cè)分析單元可間接分析待研磨表面是否有殘留，及時(shí)對(duì)化學(xué)機(jī)械研磨設(shè)備查缺補(bǔ)漏。

鋰電池模組一致性分析方法、系統(tǒng)及存儲(chǔ)介質(zhì) 993     

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本發(fā)明公開了一種鋰電池模組一致性分析方法、系統(tǒng)及存儲(chǔ)介質(zhì)，其方法包括步驟：采集鋰電池模組中每個(gè)單電池對(duì)應(yīng)的各項(xiàng)微觀電化學(xué)參數(shù)；基于每項(xiàng)所述微觀電化學(xué)參數(shù)，分別建立各個(gè)所述單電池對(duì)應(yīng)的該項(xiàng)所述微觀電化學(xué)參數(shù)的時(shí)間序列數(shù)據(jù)庫；基于各個(gè)所述時(shí)間序列數(shù)據(jù)庫，對(duì)滿足預(yù)設(shè)電路連接關(guān)系的各個(gè)所述單電池進(jìn)行一致性分析。本發(fā)明區(qū)別于傳統(tǒng)方法中采用電壓或電流等宏觀電化學(xué)參數(shù)衡量電池一致性的方案，通過更微觀的電化學(xué)參數(shù)進(jìn)行一致性分析并設(shè)計(jì)相應(yīng)方案，使鋰電池模組電化學(xué)參數(shù)一致性判斷更具本征性。

含亞汞離子的水溶液中總汞量的容量分析法 933     

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本發(fā)明涉及總汞含量在2.00×10－4～5.00×10－2mol/L(40mg/L～10g/L)范圍內(nèi)的含有亞汞離子的水溶液中總汞含量的測(cè)定方法。本發(fā)明所述的水溶液中總汞量的容量分析法，首先使用過量的高錳酸鉀將待測(cè)溶液中的亞汞離子氧化到二價(jià)，然后滴加足量的硫酸亞鐵還原過量的高錳酸鉀，最后加入鐵銨釩指示劑和酸性緩沖溶液，使用標(biāo)準(zhǔn)硫氰酸鈉溶液滴定，當(dāng)溶液變成紅色，指示化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)。本發(fā)明可對(duì)酸性、中性甚至堿性溶液中含有亞汞離子的汞離子總含量進(jìn)行迅速準(zhǔn)確的測(cè)定，并且該方法簡(jiǎn)便，實(shí)驗(yàn)成本低廉、容易推廣普及。

脂肪酸鹽的分析方法 668     

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本發(fā)明提供了脂肪酸鹽的分析方法，包括以下步驟：在脂肪酸鹽混合物中加入無機(jī)酸，反應(yīng)生成脂肪酸；加入第二有機(jī)溶劑萃取脂肪酸，獲得含有脂肪酸的萃取液。該方法操作簡(jiǎn)單方便，無過多的精密操作要求；對(duì)化學(xué)試劑和儀器要求較低，普通化學(xué)儀器及試劑即可滿足要求且分離結(jié)果簡(jiǎn)單直接，避免以往測(cè)試方法間接判斷的不準(zhǔn)確型。

基于代數(shù)重建關(guān)聯(lián)向量求解的LIBS定量分析方法 996     

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本發(fā)明公開了一種基于代數(shù)重建關(guān)聯(lián)向量求解的LIBS定量分析方法，將高精度的光學(xué)層析重建模型用于多元LIBS定量求解問題建模，建立起標(biāo)準(zhǔn)樣品歸一化光譜強(qiáng)度矩陣W、關(guān)聯(lián)矩陣F、標(biāo)準(zhǔn)樣品原子分?jǐn)?shù)矩陣P三者之間的關(guān)系；采用光學(xué)層析中高精度的ART迭代算法結(jié)合矩陣列向量分解，逐列迭代求解關(guān)聯(lián)矩陣F的各個(gè)列向量，從而得到反映W與P之間相互聯(lián)系的關(guān)聯(lián)矩陣F。然后根據(jù)未知樣品的實(shí)測(cè)歸一化光譜強(qiáng)度向量與關(guān)聯(lián)矩陣的運(yùn)算實(shí)現(xiàn)未知樣品中每個(gè)元素的高精度求解分析。本發(fā)明的有益效果是，解決了化學(xué)基質(zhì)效應(yīng)中不同元素競(jìng)爭(zhēng)發(fā)射的影響；采用ART層析迭代算法求解，得到了最小絕對(duì)誤差的關(guān)聯(lián)矩陣列，從而提高LIBS定量分析精度。

氨基羥基脲的分析方法 866     

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本發(fā)明涉及一種氨基羥基脲的分析方法，即化學(xué)衍生紫外可見分光光度法分析氨基羥基脲。該方法包括以下步驟：取一10?ml容量瓶, 加入1ml濃度為2×10?3mol/L硝基苯甲醛溶液，1ml氨基羥基脲樣品，用濃度為2×10?3mol/L醋酸定容，室溫反應(yīng)90min。以空白試劑作參比，用紫外可見分光光度計(jì)分析反應(yīng)后溶液在322nm處的吸光度。由樣品的吸光度及氨基羥基脲的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，即可得到待測(cè)樣品中的氨基羥基脲濃度。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單，準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好。

基于光學(xué)層析同時(shí)迭代重建的LIBS分析方法 778     

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本發(fā)明公開了一種基于光學(xué)層析同時(shí)迭代重建的LIBS分析方法，將多元LIBS定量求解問題等效于高精度的光學(xué)層析重建問題，將關(guān)聯(lián)矩陣F的求解等效于光學(xué)層析中的重建三維物理量分布。采用高精度的SIRT迭代算法結(jié)合矩陣列向量分解，逐列迭代求解關(guān)聯(lián)矩陣F的各個(gè)列向量，從而得到關(guān)聯(lián)矩陣F。然后根據(jù)未知樣品的實(shí)測(cè)歸一化光譜強(qiáng)度向量與關(guān)聯(lián)矩陣的運(yùn)算實(shí)現(xiàn)未知樣品中每個(gè)元素的高精度求解分析。本發(fā)明的有益效果是，在多變量分析標(biāo)定中采用類光學(xué)層析模型并求解，以解決化學(xué)基質(zhì)效應(yīng)中不同元素競(jìng)爭(zhēng)發(fā)射的影響；采用SIRT層析迭代算法求解，有效抑制測(cè)量數(shù)據(jù)中的噪聲，并得到最小均方根誤差的關(guān)聯(lián)矩陣，從而提高LIBS定量分析精度。

鈉離子分析儀試劑加入裝置 1020     

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本實(shí)用新型公開了一種鈉離子分析儀試劑加入裝置，即本裝置包括流量計(jì)和測(cè)量槽，所述流量計(jì)一端連接取樣水出口，本裝置還包括兩個(gè)氨水罐和兩個(gè)三通接頭，所述兩個(gè)三通接頭串聯(lián)連接并兩端分別連接所述流量計(jì)另一端和測(cè)量槽進(jìn)口，所述兩個(gè)氨水罐內(nèi)置濃度為30%的標(biāo)準(zhǔn)氨水試劑并分別通過軟管連通所述兩個(gè)三通接頭。本裝置無需采用二異丙胺化學(xué)藥劑調(diào)整鈉離子分析儀取樣水PH值，克服了傳統(tǒng)鈉離子分析儀試劑加入的缺陷，避免有毒有害物質(zhì)對(duì)環(huán)境的污染，確保操作人員的身體健康。

快速分析尿中鄰苯二甲酸酯代謝產(chǎn)物、雙酚A和雌激素的方法 1115     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。涉及同時(shí)分析尿中塑料添加劑，單體和雌激素代謝物的方法，具體涉及一種快速分析尿中鄰苯二甲酸酯代謝產(chǎn)物、雙酚A和雌激素的方法。本發(fā)明方法在酸性條件下實(shí)現(xiàn)尿中PAEs、酚類化合物和雌激素代謝產(chǎn)物的色譜分離后，通過向從色譜柱流出的流動(dòng)相中注入高pH值溶液，在進(jìn)入質(zhì)譜分析之前將流動(dòng)相調(diào)整為堿性，提高待測(cè)物在質(zhì)譜離子源中的離子化效率，實(shí)現(xiàn)所述尿中鄰苯二甲酸酯代謝產(chǎn)物、雙酚A和雌激素在一次進(jìn)樣中的同時(shí)分析，提高分析效能。

多元素分析儀 922     

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一種多元素分析儀,包括激發(fā)光源,其具有一X光管。X光管上設(shè)置一準(zhǔn)直器,準(zhǔn)直器前端設(shè)有初級(jí)濾色片,以及提供X光管激發(fā)X射線能量的光管高壓。樣品盤,其具有一轉(zhuǎn)盤。轉(zhuǎn)盤上開設(shè)有一樣品孔供放置待測(cè)樣品,樣品孔處于通過準(zhǔn)直器校準(zhǔn)的X射線的光路上,同時(shí)準(zhǔn)直器與樣品孔呈一角度。探頭正對(duì)樣品孔接收由X射線激發(fā)樣品產(chǎn)生的X熒光,其具有一個(gè)正比計(jì)數(shù)管。正比計(jì)數(shù)管前端設(shè)有次級(jí)濾色片。一個(gè)電路輸出設(shè)備與探頭串聯(lián)。在本實(shí)用新型中,激發(fā)光源的初級(jí)濾色片為銅箔,次級(jí)濾色片為含硅的薄膜。采用上述結(jié)構(gòu)的分析儀,是一種無化學(xué)污染、無輻射污染、測(cè)量時(shí)間短、精度高、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、安全可靠、價(jià)格便宜的X光管激發(fā)的能量色散型X射線熒光的多元素分析儀。

磁固相萃取結(jié)合快速原位衍生化的體內(nèi)藥物分析方法 962     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種磁固相萃取結(jié)合快速原位衍生化的體內(nèi)藥物分析方法，本發(fā)明方法中合成了二氧化鈦包覆的磁性四氧化三鐵微球,以其作為分散磁固相萃取的材料進(jìn)行上樣，在洗脫步驟，將衍生化試劑與特定的洗脫溶劑混合，使目標(biāo)分析物的洗脫和衍生化合并為一步，洗脫液經(jīng)氮吹濃縮并復(fù)溶后用高效液相串聯(lián)質(zhì)譜分析,測(cè)定少量生物樣品中的雙膦酸鹽含量。本方法將傳統(tǒng)的固相萃取步驟與特定藥物的柱前衍生化步驟合并為一步，縮短了樣品衍生化時(shí)間并減少溶劑消耗。本法與質(zhì)譜分析法聯(lián)用,可用于準(zhǔn)確測(cè)定生物樣品中雙膦酸鹽類藥物的含量。

氣味分析方法及裝置 841     

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本發(fā)明公開了一種氣味分析方法及裝置。其中方法，包括以下步驟：采集待測(cè)氣體，使待測(cè)氣體與所述傳感器相互作用采集數(shù)據(jù)，得到傳感器采集的原始?xì)馕稊?shù)據(jù)；根據(jù)所述原始的氣味數(shù)據(jù)，輸入到訓(xùn)練好的卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中進(jìn)行分析處理，得到分類結(jié)果；根據(jù)所述分類結(jié)果，將所述分類結(jié)果顯示在顯示設(shè)備上。本發(fā)明公開的一種氣味分析方法及裝置采用深度學(xué)習(xí)方法，自動(dòng)學(xué)習(xí)特征，在訓(xùn)練網(wǎng)絡(luò)時(shí)，能夠自動(dòng)調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)參數(shù)，使得特征提取的種類多樣化，能提高分析結(jié)果的正確率，其最終分析結(jié)果在化學(xué)成分表的基礎(chǔ)上，與實(shí)際使用背景相結(jié)合，得出為具有實(shí)際意義的氣味分析結(jié)果。

新型離子流氮分析儀 875     

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一種新型離子流氮分析儀,它涉及一種氮分析儀。它包含前面板、支架組件、機(jī)殼;前面板設(shè)置在機(jī)殼的一邊外側(cè),支架組件設(shè)置在機(jī)殼的內(nèi)部;主板固定在機(jī)殼支架的底部凹槽內(nèi),主板固定支架固定在機(jī)殼支架的一側(cè),傳感器、接線端子和進(jìn)氣口氣嘴均固定在主板固定支架上,傳感器與進(jìn)氣口氣嘴分別固定在主板固定支架的兩側(cè),接線端子固定在傳感器與進(jìn)氣口氣嘴之間;能滿足目前各個(gè)領(lǐng)域?qū)Φ趸旌衔镏械牡獨(dú)鉂舛鹊木_測(cè)量,使用壽命長(zhǎng),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單可靠,體積小巧便于安裝,成本與電化學(xué)分析儀相當(dāng)。

用于激光氣體分析儀的低壓采樣裝置 1024     

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本實(shí)用新型涉及通過氣體抽吸取樣測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測(cè)試或分析材料的領(lǐng)域，具體為一種用于激光氣體分析儀的低壓采樣裝置。一種用于激光氣體分析儀的低壓采樣裝置，包括采樣探頭(2)，其特征是：還包括過濾器(3)、節(jié)流器(4)、采樣泵(5)和壓力控制器(6)，采樣探頭(2)通過進(jìn)氣管(71)依次連接過濾器(3)、節(jié)流器(4)、排氣管(72)和采樣泵(5)，排氣管(72)上還連接壓力控制器(6)；采樣探頭(2)進(jìn)氣端的氣體流速為3L/hour～9L/hour，采樣探頭(2)的進(jìn)氣方向和被測(cè)氣體的流動(dòng)方向垂直。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，使用方便，分析靈敏度高，響應(yīng)時(shí)間短。

指甲/趾甲毒物分析的前處理方法 1104     

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本發(fā)明提供一種指甲/趾甲毒物分析的前處理方法，包括：（1）將待檢驗(yàn)指甲/趾甲和撞子一同置于研磨容器內(nèi)，將密封好的研磨容器置于低于-150℃的環(huán)境下研磨；（2）將研磨過的待檢驗(yàn)指甲/趾甲和萃取劑混合形成混合物，所形成混合物利用超聲波進(jìn)行萃取。本發(fā)明提供的指甲/趾甲毒物分析的前處理方法，將冷凍研磨和超聲波技術(shù)應(yīng)用在對(duì)指甲/趾甲的前處理中，能提高前處理過程的釋放效率，并保證前處理過程中毒藥物穩(wěn)定性，避免了傳統(tǒng)酸堿等化學(xué)處理方法對(duì)指甲/趾甲中毒藥物的影響。

非侵入性精子形態(tài)和超微結(jié)構(gòu)分析方法 1075     

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本發(fā)明涉及一種非侵入性精子形態(tài)和超微結(jié)構(gòu)分析方法，包括以下步驟：運(yùn)用色散型共聚焦拉曼光譜儀進(jìn)行分析，選擇激發(fā)拉曼光譜，將精子細(xì)胞置反射光鏡下中，通過一定的激發(fā)功率和曝光時(shí)間可采集到精子細(xì)胞的化學(xué)基團(tuán)光譜。分別對(duì)精子頂體、頸部、尾部大小劃分掃描區(qū)域重復(fù)掃描三次，即可獲得拉曼數(shù)據(jù)譜峰，分析其波形變化和位移；最后將采集到的精子形態(tài)的拉曼光譜，應(yīng)用RRUFF拉曼數(shù)據(jù)庫檢索，得到精子形態(tài)各區(qū)域的拉曼光譜。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)在于：本發(fā)明采用的激光拉曼光譜為一種非侵入性技術(shù)，它不需要任何染料和固定也能反映出每條精子不同個(gè)體超微結(jié)構(gòu)、不同成分的散射物質(zhì)的特性，對(duì)精子形態(tài)學(xué)分析提供了一個(gè)新的評(píng)估方法。

基于氟固相萃取富集含半胱氨酸肽段并進(jìn)行質(zhì)譜分析的方法 950     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)及蛋白質(zhì)分析領(lǐng)域，涉及氟固相萃取新方法,具體涉及一種利用氟化石墨為固相吸附劑分離富集含半胱氨酸肽段的方法。本發(fā)明使用氟化石墨作為氟固相萃取的固相吸附劑，利用氟化石墨表面與目標(biāo)分析物氟標(biāo)簽的氟?氟作用，有效地分離目標(biāo)分析物和雜質(zhì)。本發(fā)明中所使用的氟化石墨相比于傳統(tǒng)的氟固相萃取吸附劑，避免了高純度二氧化硅基質(zhì)及高氟化硅烷偶聯(lián)劑的使用，具有成本低、選擇性好、檢出限低、回收率高、普及度高等特點(diǎn)，可以實(shí)現(xiàn)含半胱氨酸肽段的分離富集和質(zhì)譜鑒定。

色譜-質(zhì)譜代謝組學(xué)數(shù)據(jù)分析的新方法 761     

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本發(fā)明為一種色譜-質(zhì)譜代謝組學(xué)數(shù)據(jù)分析的新方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法基于色譜-質(zhì)譜數(shù)據(jù)特征，通過建立代謝物的質(zhì)譜庫XMet，然后將XMet投影至由研究體系中各個(gè)樣品建立的統(tǒng)計(jì)分析模型，從而可得到代謝物投影得分矩陣TMet，將TMet的前二列繪圖即可得出差異性的代謝物，并通過檢索XMet及質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫即可對(duì)差異性代謝物進(jìn)行定性鑒別。該方法在原有方法的基礎(chǔ)上，建立了一種可對(duì)色譜-質(zhì)譜代謝數(shù)據(jù)進(jìn)行分析的新方法，從而可方便地篩選差異性代謝物并可直接進(jìn)行定性鑒別，從而有效地解決現(xiàn)有色譜-質(zhì)譜代謝組學(xué)數(shù)據(jù)分析策略中存在的問題。

基因分析介導(dǎo)的芳香環(huán)聚酮化合物的尋找和鑒定方法 1141     

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本發(fā)明公開了一種基因分析介導(dǎo)的芳香環(huán)聚酮化合物的尋找和鑒定方法，包括通過對(duì)待測(cè)菌株Ⅱ型聚酮酮合酶基因的擴(kuò)增篩選具有芳香環(huán)聚酮合成潛力的菌株的步驟；通過對(duì)所述擴(kuò)增產(chǎn)物讀碼的氨基酸序列進(jìn)行比對(duì)、系統(tǒng)進(jìn)化分析預(yù)測(cè)產(chǎn)物化學(xué)型的步驟；發(fā)酵所述菌株并于發(fā)酵液提取物中尋找、鑒定所述化學(xué)型產(chǎn)物的步驟。與現(xiàn)有技術(shù)相比，該方法可用于從野生型放線菌菌株的代謝產(chǎn)物中定向發(fā)現(xiàn)芳香環(huán)聚酮類化合物。