基于腐蝕光纖包層的馬赫-曾德爾干涉濕度傳感器 1002     

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本發(fā)明公開了一種基于腐蝕光纖包層的馬赫?曾德爾干涉濕度傳感器，包括依次連接的入射光纖、分束器、干涉臂、合束器和出射光纖；入射光纖用于輸入光信號(hào)，分束器使得從入射光纖中進(jìn)來的光信號(hào)耦合到干涉臂中，干涉臂接受外界環(huán)境物理量變化信息，用于形成不同光波傳輸模式的傳輸波導(dǎo)，合束器使得從干涉臂中進(jìn)來的光信號(hào)耦合到出射光纖中；出射光纖用于輸出光信號(hào)，并將光信號(hào)傳輸?shù)綑z測(cè)儀器中。本發(fā)明對(duì)干涉臂部分的單模光纖進(jìn)行了化學(xué)腐蝕處理增強(qiáng)倏逝場(chǎng)效應(yīng)，光纖腐蝕區(qū)域的外表面被氧化石墨烯薄膜包覆以提高傳感器對(duì)水分子吸附和解吸附的能力，氧化石墨烯薄膜的有效折射率的變化將調(diào)制通過光纖傳播的光，進(jìn)而達(dá)到傳感的目的。

Meso-四(4-氯甲酰苯基)卟啉的制備方法 763     

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本發(fā)明公開了一種Meso?四(4?氯甲酰苯基)卟啉的制備方法，屬于化學(xué)合成與檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的Meso?四(4?氯甲酰苯基)卟啉的制備方法，采用的原料比例為：對(duì)甲酰基苯甲酸1.50g；吡咯0.69mL；冰乙酸75mL；硝基苯50mL；甲苯30mL；二氯亞砜3mL；N, N?二甲基甲酰胺9?11滴。本發(fā)明的Meso?四(4?氯甲酰苯基)卟啉的制備方法簡(jiǎn)單，獲得的Meso?四(4?氯甲酰苯基)卟啉的收率高。

Meso-四(3，4-二羥基苯基)卟啉鋅的制備方法 812     

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本發(fā)明公開了一種Meso?四(3, 4?二羥基苯基)卟啉鋅的制備方法，屬于化學(xué)合成與檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的Meso?四(3, 4?二羥基苯基)卟啉鋅的制備方法，采用的原料比例為：3, 4?二羥基苯甲醛1.5g；吡咯1.3mL；硝基苯80mL；異丁酸7.5mL；乙酸鋅0.40g；四氫呋喃35mL；甲醇5～10mL。所述的制備方法簡(jiǎn)單，獲得的Meso?四(3, 4?二羥基苯基)卟啉鋅的收率高。

超支化聚烯丙基叔胺類化合物及其制備方法、后功能化的方法與應(yīng)用 940     

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本發(fā)明屬于高分子化學(xué)和材料學(xué)領(lǐng)域，公開了一種超支化聚烯丙基叔胺類化合物及其制備方法、后功能化的方法與應(yīng)用；本發(fā)明通過在惰性氣體保護(hù)下，將丙炔類化合物和胺類化合物在有機(jī)溶劑中進(jìn)行聚合反應(yīng)，高產(chǎn)率地制備了一系列高分子量的全E式超支化聚烯丙基叔胺。該超支化聚合物具有好的成膜性、溶解性、熱穩(wěn)定性與絕對(duì)量子效率。薄膜顯示出高的折光指數(shù)與小的色散常數(shù)。含有四苯基乙烯基元的超支化聚合物都表現(xiàn)出獨(dú)特的聚集誘導(dǎo)發(fā)光增強(qiáng)特性，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)爆炸物的靈敏檢測(cè)。并且可以利用超支化聚合外圍未反應(yīng)的丙炔基與醇的高效反應(yīng)對(duì)其進(jìn)行后修飾。該工作不僅制備了一系列功能超支化含氮聚合物，而且促進(jìn)了碳?xì)浠罨诰酆衔镏苽渖系陌l(fā)展。

用于高效中藥發(fā)酵的菌種復(fù)合物及其制備方法、用途和用其發(fā)酵的中藥發(fā)酵產(chǎn)物 764     

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本發(fā)明公開了一種用于高效中藥發(fā)酵的菌種復(fù)合物及其制備方法、用途和用其發(fā)酵的中藥發(fā)酵產(chǎn)物。本發(fā)明用于高效中藥發(fā)酵的菌種復(fù)合物由將白樺樹茸、桑黃、牛樟芝和人參分別進(jìn)行第一次密封發(fā)酵，將四種中藥第一次發(fā)酵液混合后進(jìn)行第二次密封發(fā)酵，該菌種復(fù)合物經(jīng)過2次生物發(fā)酵而成，其中產(chǎn)生黏菌、真菌和乳酸菌、酵母菌等多種有效菌活性成分，具有豐富的營(yíng)養(yǎng)成分。本發(fā)明用于高效中藥發(fā)酵的菌種復(fù)合物通過檢測(cè)完全消除重金屬和有害化學(xué)物質(zhì)，并且可以用其再次發(fā)酵其他各種中藥。經(jīng)本發(fā)明復(fù)合物發(fā)酵后的中藥，其藥效可提高30?50倍。

快速溶解鋰基潤(rùn)滑脂的方法 785     

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本發(fā)明公開了一種快速溶解鋰基潤(rùn)滑脂的方法，屬于化學(xué)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：對(duì)鋰基潤(rùn)滑脂中皂基稠化劑的位于外部的烴基端第一次溶解，隨后對(duì)皂基稠化劑的位于內(nèi)部的羧基端進(jìn)行第二次溶解。該方法簡(jiǎn)便、快速、實(shí)用、高效，不僅可以提高鋰基潤(rùn)滑脂的溶解速度，提升樣品的前處理效率，而且還能減少?gòu)?qiáng)酸的使用從而減少檢測(cè)設(shè)備的腐蝕情況，減少有毒氣體和酸污染的情況。

公司制度更新學(xué)習(xí)系統(tǒng) 1029     

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本發(fā)明涉及一種學(xué)習(xí)系統(tǒng)，尤其涉及一種公司制度更新學(xué)習(xí)系統(tǒng)。本發(fā)明的目的是提供一種系統(tǒng)化學(xué)習(xí)過程，增加員工對(duì)公司制度的熟悉程度，檢測(cè)員工學(xué)習(xí)成效的公司制度更新學(xué)習(xí)系統(tǒng)。本發(fā)明的技術(shù)方案為：一種公司制度更新學(xué)習(xí)系統(tǒng)，具體包括以下步驟：S1步驟：獲取登錄賬號(hào)信息；S2步驟：公司制度學(xué)習(xí)；S3步驟：最新公司制度學(xué)習(xí)及提醒；S4步驟：制度考核；S5步驟：制度抽查。滿足員工在制度學(xué)習(xí)過程中的基本需求，將傳統(tǒng)單一的員工制度學(xué)習(xí)轉(zhuǎn)化為自主化的制度學(xué)習(xí)。

半夏瀉心湯固體制劑的制備工藝 911     

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本發(fā)明涉及一種中藥制劑制備工藝，具體涉及半夏瀉心湯固體制劑的制備工藝。本發(fā)明提供的半夏瀉心湯固體制劑的制備工藝通過對(duì)傳統(tǒng)煎煮工藝的摸索，確定小試工藝的加水量、煎煮時(shí)間、過濾及濃縮等具體參數(shù)，將小試工藝參數(shù)轉(zhuǎn)化到大生產(chǎn)中，調(diào)節(jié)大生產(chǎn)中的煎煮、濃縮、干燥、制粒等工藝參數(shù)，利用HPLC多組分指紋圖譜檢測(cè)方法監(jiān)控大生產(chǎn)過程中每一步驟前后的化學(xué)組分一致性，確保了獲得的半夏瀉心湯新型制劑與傳統(tǒng)煎煮提取獲得的湯劑物質(zhì)組成基本一致，本發(fā)明制備的半夏瀉心湯固體制劑攜帶便捷，服用方便，便于儲(chǔ)存，有利于市場(chǎng)推廣。

多模態(tài)探針FN及其制備方法和應(yīng)用 1061     

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本發(fā)明公開了一種多模態(tài)探針FN及其制備方法和應(yīng)用。一種多模態(tài)探針FN，該多模態(tài)探針FN的化學(xué)式為C₁₈H₁₃FN₂O₂，所述的多模態(tài)探針FN的結(jié)構(gòu)式如式Ⅰ所示。本發(fā)明提出的多模態(tài)探針FN對(duì)Cu²⁺、S^2?特異性強(qiáng)、選擇性好、靈敏度高，能夠在體外和細(xì)胞內(nèi)檢測(cè)Cu²⁺、S^2?，是非常有潛力的熒光探針。

鐵離子熒光探針化合物及其制備方法和應(yīng)用 885     

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本發(fā)明涉及熒光探針化合物領(lǐng)域，公開了一種鐵離子熒光探針化合物及其制備方法和應(yīng)用，所述熒光探針化合物具有發(fā)光強(qiáng)度高、靈敏度高和pH適應(yīng)度廣的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明公開的熒光探針化合物為三苯胺席夫堿類衍生物，化學(xué)名稱為2?羥基?N?亞胺基苯胺?5?N, N?二苯基苯胺。本發(fā)明還公開了所述熒光探針化合物的制備方法，包括以下步驟：a)、鄰氨基苯酚和4?二苯氨基苯甲醛在有機(jī)溶劑中進(jìn)行反應(yīng)，得到反應(yīng)液；b)、所述反應(yīng)液進(jìn)行后處理，得到所述熒光探針化合物。本發(fā)明還公開了所述熒光探針化合物在Fe3+離子檢測(cè)中的應(yīng)用。

喹唑啉熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 641     

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本申請(qǐng)屬于生物醫(yī)藥的技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種喹唑啉熒光探針及其制備方法和應(yīng)用。本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N喹唑啉熒光探針，其化學(xué)式如式Ⅰ所示，其中，R₁選自H或Cl；R₂選自熒光分子；n為2?8的整數(shù)。本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N喹唑啉熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，能排除生物體自發(fā)熒光的干擾，高效的、準(zhǔn)確的在生物體中檢測(cè)TSPO含量。

抗菌肽Protegrin-1在防治豬藍(lán)耳病中的應(yīng)用 985     

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本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了抗菌肽Protegrin-1在制備抗豬藍(lán)耳病藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明首先根據(jù)已報(bào)道的Protegrin-1的氨基酸序列，化學(xué)合成抗菌肽Protegrin-1，然后通過抗大腸桿菌DH5α實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其抗菌活性，并利用Marc-145細(xì)胞，通過qRT-PCR、Western-Blot、細(xì)胞上清TCID50檢測(cè)及IFA等方法研究其對(duì)HP-PRRSV的抗病毒作用，進(jìn)一步在病毒吸附和進(jìn)入細(xì)胞兩個(gè)過程闡述其抗病毒機(jī)制。結(jié)果發(fā)現(xiàn)Protegrin-1對(duì)HP-PRRSV有很好的抗病毒效果，有望成為一種新型的防治豬藍(lán)耳病的藥物。

包裝級(jí)高密度聚乙烯及聚丙烯的回收方法 956     

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本發(fā)明為一種包裝級(jí)高密度聚乙烯及聚丙烯的回收方法,包括如下順序的步驟:回收及分類儲(chǔ)存廢棄的高密度聚乙烯和聚丙烯包裝物料;金屬檢測(cè);破碎;清水清洗;化學(xué)溶劑清洗;熱水高溫清洗;干燥;分離雜物;造粒;包裝。本發(fā)明將廢棄的塑料包裝材料再回收利用、重新造粒,避免了白色污染和能源浪費(fèi),實(shí)現(xiàn)了資源的循環(huán)利用。本發(fā)明回收工藝簡(jiǎn)單,成本低廉。

溶劑蒸汽驅(qū)動(dòng)型超疏水薄膜及其制備方法 1062     

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本發(fā)明公開了一種溶劑蒸汽驅(qū)動(dòng)型超疏水薄膜及其制備方法。該超疏水薄膜從下到上由PVDF層、交聯(lián)PVA層、半固化PDMS層和無機(jī)納米粒子/PDMS涂層熱壓形成；交聯(lián)PVA層由聚乙烯醇水溶液、乙二醛和鹽酸混合物涂覆在PVDF薄膜表面，室溫下交聯(lián)反應(yīng)形成；無機(jī)納米粒子/PDMS涂層由無機(jī)納米粒子分散液與聚二甲基硅氧烷分散液依次在聚偏氟乙烯多孔濾膜上進(jìn)行真空抽濾、固化形成；本發(fā)明所制備的薄膜水接觸角達(dá)到168°，具有優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性。同時(shí)，薄膜可對(duì)多種溶劑蒸汽響應(yīng)，實(shí)現(xiàn)快速、大幅度的卷曲變形，在防水自清潔、溶劑檢測(cè)和智能驅(qū)動(dòng)器等方面具有重要的應(yīng)用前景。

甘草瀉心湯固體制劑的制備工藝 1105     

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本發(fā)明屬于中藥制劑領(lǐng)域，具體涉及一種甘草瀉心湯固體制劑的制備工藝，主要包括以下步驟：煎煮、過濾、離心、濃縮、干燥、制粒。本發(fā)明解決了常規(guī)生產(chǎn)工藝存在的無法保證產(chǎn)品與傳統(tǒng)工藝獲得的產(chǎn)品在內(nèi)在質(zhì)量上的一致性的問題，通過使用HPLC多組分指紋圖譜檢測(cè)方法對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行全面監(jiān)控，且制備過程較為簡(jiǎn)單，以傳統(tǒng)煎煮工藝為基礎(chǔ)，進(jìn)行現(xiàn)代化改進(jìn)，但沒有醇沉和高溫干燥等過程，避免了藥物成分發(fā)生改變，最大程度上保證了與傳統(tǒng)工藝獲得的產(chǎn)品在質(zhì)量上和化學(xué)成分上的一致性。

Meso-四(3,4-二羥基苯基)卟啉鈷的制備方法 1009     

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本發(fā)明公開了一種Meso?四(3, 4?二羥基苯基)卟啉鈷的制備方法，屬于化學(xué)合成與檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述的Meso?四(3, 4?二羥基苯基)卟啉鈷的制備方法，采用的原料比例為：3, 4?二羥基苯甲醛1.5g；吡咯1.3mL；硝基苯80mL；異丁酸7.5mL；七水合硫酸鈷0.3g；四氫呋喃35mL；甲醇5～10mL。所述的制備方法簡(jiǎn)單，獲得的Meso?四(3, 4?二羥基苯基)卟啉鈷的收率高。

二氫喹啉類熒光探針及其制備方法與應(yīng)用 743     

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本發(fā)明屬于生物探針技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種二氫喹啉類熒光探針及其制備方法與應(yīng)用。一種二氫喹啉類熒光探針，其結(jié)構(gòu)式如下式I所示：所述R為具有取代基的芳基、吡啶基或雜環(huán)。本發(fā)明提供的一類二氫喹啉類產(chǎn)物可以憑借其熒光開啟特性作為新型的化學(xué)探針，用以高靈敏度且高選擇性的檢測(cè)·OH。此外本發(fā)明提供的一種二氫喹啉類化合物的綠色制備方法，在NaOH作為堿的水相反應(yīng)條件下，許多芳香族乙?；衔锒寄芎??甲酰?1?甲基喹啉鹽發(fā)生反應(yīng)，特點(diǎn)是在高度親電性的C?4位點(diǎn)上形成二氫喹啉。同時(shí)，本發(fā)明更換21種化合物底物應(yīng)用上述方法成功合成了一系列二氫喹啉類產(chǎn)物，產(chǎn)率為25％?93％。

可用于銀離子傳感識(shí)別的金炔基配合物及其制備方法與應(yīng)用 1022     

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本發(fā)明提供了一種可用于銀離子傳感識(shí)別的金炔基配合物及其制備方法與應(yīng)用。所述金炔基配合物的結(jié)構(gòu)如式(1)所示。本發(fā)明的目標(biāo)產(chǎn)物金炔基配合物使用2，6?二甲基苯基異腈作為輔助配體，改善了配合物整體的陽(yáng)離子識(shí)別性能，配合物對(duì)銀離子具有良好的選擇性與檢測(cè)靈敏度，配合物與銀離子的混合溶液在紫外燈下激發(fā)可發(fā)射出明亮的藍(lán)色可見光，可應(yīng)用于水相中的金炔基化學(xué)傳感器。

種植機(jī)及其控制方法 661     

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本發(fā)明公開了一種種植機(jī)及其控制方法，涉及家用電器，所述種植機(jī)包括：種植機(jī)主體，所述種植機(jī)主體包括若干個(gè)水培種植單元，所述水培種植單元包括用于容納培養(yǎng)液的腔體；循環(huán)泵，用于驅(qū)動(dòng)所述腔體中的培養(yǎng)液進(jìn)行循環(huán)；培養(yǎng)液狀態(tài)傳感器組，用于檢測(cè)所述培養(yǎng)液的化學(xué)狀態(tài)；營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)投放模塊，用于向所述培養(yǎng)液投放營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)；控制器，用于根據(jù)所述培養(yǎng)液狀態(tài)傳感器組采集的數(shù)據(jù)以及配置參數(shù)控制所述營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)投放模塊向所述培養(yǎng)液投放營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，以使所述培養(yǎng)液狀態(tài)滿足所述配置參數(shù)。本發(fā)明可以自動(dòng)補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，便于用戶種植植物。

Meso-四(3,4-二氧乙酸乙酯基苯基)卟啉及其制備方法 1028     

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本發(fā)明公開了一種Meso?四(3, 4?二氧乙酸乙酯基苯基)卟啉及其制備方法，屬于化學(xué)合成與檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的Meso?四(3, 4?二氧乙酸乙酯基苯基)卟啉的制備方法，采用的原料比例為：3, 4?二羥基苯甲醛1.5g；吡咯1.3mL；硝基苯80mL；異丁酸7.5mL；碳酸鉀0.149g、四丁基溴化銨0.22g；THF?35mL；氯乙酸乙酯0.71mL。本發(fā)明提供了的Meso?四(3, 4?二氧乙酸乙酯基苯基)卟啉的制備方法簡(jiǎn)單，獲得的Meso?四(3, 4?二氧乙酸乙酯基苯基)卟啉的收率高。

制漿廢液生物脫色的方法 885     

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本發(fā)明公開了一種制漿廢液生物脫色的方法。該方法由以下步驟組成:(1)制漿廢液為機(jī)械漿廢液、半化學(xué)漿廢液、堿性過氧化氫機(jī)械漿廢液和磺化化機(jī)漿廢液。(2)白腐菌的適應(yīng)性馴化和制漿廢液馴化后,接種到好氧生化反應(yīng)器中培養(yǎng)、生長(zhǎng)和掛膜;(3)白腐菌對(duì)制漿廢液脫色過程及溫度與pH值檢測(cè)與控制。本發(fā)明能對(duì)制漿廢液有效脫色,在好氧生化反應(yīng)器中水力逗留時(shí)間5～24h內(nèi),白腐菌對(duì)制漿廢液(色度值為40～4500倍)的脫色率超過70%,廢液經(jīng)過后續(xù)一級(jí)生化處理后可以清潔回用。

2-硫代乙內(nèi)酰脲及其制備方法和應(yīng)用 673     

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本發(fā)明涉及含硫雜環(huán)化合物，該化合物為一種2-硫代乙內(nèi)酰脲，其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下式（I）所示，式（I）中，R為C1~12烷基，對(duì)硝基苯基，對(duì)氰基苯基，對(duì)甲氧基苯基，對(duì)丁基苯基，3,5-二三氟甲基苯基和苯基其中一種。本發(fā)明所述的2-硫代乙內(nèi)酰脲是將異硫氰酸酯和對(duì)羥基苯甘氨酸甲酯反應(yīng)得到。本發(fā)明所述的2-硫代乙內(nèi)酰脲具有陰離子識(shí)別性能，可以用來檢測(cè)氟離子。

空間消毒器 715     

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本發(fā)明公開了一種空間消毒器，包括安裝機(jī)殼，安裝機(jī)殼的內(nèi)部開設(shè)有空腔，安裝機(jī)殼的背面開設(shè)有開口，安裝機(jī)殼內(nèi)部的底端固定連接有濾材倉(cāng)。本發(fā)明當(dāng)人機(jī)共存時(shí)由于人體感應(yīng)器感應(yīng)到人體存在關(guān)閉陶瓷臭氧發(fā)生器，避免了臭氧濃度過高時(shí)會(huì)對(duì)使用者的身體造成損害，VOC化學(xué)氣體感應(yīng)器檢測(cè)到空間中的VOC氣體含量超標(biāo)時(shí)打開循環(huán)風(fēng)機(jī)，使得濾材倉(cāng)中的活性炭濾芯對(duì)VOC氣體進(jìn)行吸附處理，將全新的活性炭濾材放置于濾材倉(cāng)中，推動(dòng)拉板使得齒板帶動(dòng)連接齒輪轉(zhuǎn)動(dòng)，使得轉(zhuǎn)軸翻轉(zhuǎn)，從而使得限位板翻轉(zhuǎn)對(duì)活性炭濾材兩側(cè)壓緊，松開推板，壓板在重力作用下對(duì)濾材中心處壓緊，便于對(duì)濾材倉(cāng)中的濾材進(jìn)行更換固定。

三鹵素取代三苯乙烯類光致變色材料及其合成方法和應(yīng)用 920     

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本發(fā)明公開了一種三鹵素取代三苯乙烯類光致變色材料及其合成方法和應(yīng)用，其具有超快變色響應(yīng)速度，合成步驟簡(jiǎn)單，原材料價(jià)格低廉，產(chǎn)物后處理輕松易提純，色純度高、可擦寫性好等優(yōu)點(diǎn)，適合作為高速光信息存儲(chǔ)、高精度化學(xué)生物檢測(cè)以及快速生物成像材料等，此外，利用這種光致變色反應(yīng)，通過紫外光照射該系列材料的無定形薄膜，可以得到不同形貌的微晶表面，可以實(shí)現(xiàn)光調(diào)控表面形貌，從而實(shí)現(xiàn)了光調(diào)控表面疏水性能，適用于防偽和光控材料等領(lǐng)域。

刺激響應(yīng)三苯乙烯類光致變色材料及其合成方法與應(yīng)用 970     

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本發(fā)明公開了一種刺激響應(yīng)三苯乙烯類光致變色材料及其合成方法與應(yīng)用，為含有刺激響應(yīng)官能團(tuán)的三苯乙烯類材料。本發(fā)明的合成方法工藝簡(jiǎn)單，容易純化，具有良好的變色性能和可擦寫性，適合作為光控開關(guān)、記憶存儲(chǔ)材料等。此外，通過官能團(tuán)調(diào)控本發(fā)明中的化合物還可以產(chǎn)生刺激響應(yīng)特性，適用應(yīng)用于化學(xué)生物檢測(cè)，生物成像以及防偽等領(lǐng)域。

基于氧化石墨烯增敏的光纖馬赫-曾德爾干涉濕度傳感器 1064     

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本發(fā)明公開了一種基于氧化石墨烯增敏的光纖馬赫?曾德爾干涉濕度傳感器，包括依次連接的入射光纖、分束器、干涉臂、合束器和出射光纖；入射光纖用于輸入光信號(hào)，分束器使得從入射光纖中進(jìn)來的光信號(hào)經(jīng)過分束器耦合到干涉臂中，干涉臂用于形成傳輸不同的光波傳輸模式同時(shí)接收外界環(huán)境變化信息；合束器使得從干涉臂中進(jìn)來的光信號(hào)經(jīng)過合束器耦合到出射光纖中；出射光纖用于輸出光信號(hào)，并將光信號(hào)傳輸?shù)綑z測(cè)設(shè)備中。本發(fā)明對(duì)干涉臂部分的少模光纖進(jìn)行了化學(xué)腐蝕處理增加倏逝波泄漏，并在該區(qū)域的光纖表面涂覆氧化石墨烯薄膜以提高對(duì)水分子的吸附性能，利用涂覆氧化石墨烯薄膜的少模光纖與周圍環(huán)境中的氨氣分子相互作用達(dá)到優(yōu)化傳感的目的。

吲哚熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 708     

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本申請(qǐng)屬于生物醫(yī)藥的技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種吲哚熒光探針及其制備方法和應(yīng)用。本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N吲哚熒光探針，其化學(xué)式如式Ⅰ所示，其中，R₁選自H或Cl；R₂選自熒光分子；n為2?8的整數(shù)。本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N吲哚熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，能排除生物體自發(fā)熒光的干擾，高效的、準(zhǔn)確的在生物體中檢測(cè)TSPO含量。

可精準(zhǔn)控乳液液滴中顆粒電響應(yīng)行為的方法及乳液體系 762     

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本申請(qǐng)涉及一種可精準(zhǔn)控乳液液滴中顆粒電響應(yīng)行為的方法及乳液體系。通過選取乳液中內(nèi)、外相以及內(nèi)相液滴中顆粒及調(diào)節(jié)其介電常數(shù)、電導(dǎo)率等，本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N用于能夠精準(zhǔn)電調(diào)控乳液液滴中顆粒運(yùn)動(dòng)或分布的乳液體系，同時(shí)通過設(shè)置電極以及電極與乳液的對(duì)應(yīng)參數(shù)，實(shí)現(xiàn)了精準(zhǔn)電調(diào)控乳液液滴中顆粒運(yùn)動(dòng)或分布。這種乳液體系中液滴內(nèi)部可精準(zhǔn)調(diào)控的顆粒運(yùn)動(dòng)或分布狀態(tài)對(duì)于分子檢測(cè)、細(xì)胞生物學(xué)、微化學(xué)器、自組裝功能材料及其應(yīng)用領(lǐng)域具有重要意義。

鹽酸帕洛諾司瓊有關(guān)物質(zhì)A的合成方法 1063     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鹽酸帕洛諾司瓊有關(guān)物質(zhì)A的合成方法，該方法以鹽酸帕洛諾司瓊為原料，先溶解在溶劑中，然后加入氧化劑，并在一定溫度下攪拌反應(yīng)一定時(shí)間，得到粗品后通過純化，獲得鹽酸帕洛諾司瓊有關(guān)物質(zhì)A。該合成方法可以用于制備鹽酸帕洛諾司瓊氮氧化物雜質(zhì)，其反應(yīng)條件溫和、后處理步驟簡(jiǎn)單、操作安全穩(wěn)定，成本較低，產(chǎn)物收率高70％，產(chǎn)品純度達(dá)到98％以上。本發(fā)明制備的高純度鹽酸帕洛諾司瓊氮氧化物雜質(zhì)能夠作為鹽酸帕洛諾司瓊藥物成品檢測(cè)的雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品，有利于對(duì)藥物成品中該雜質(zhì)的定量和定性，從而提高對(duì)鹽酸帕洛諾司瓊藥物的質(zhì)量控制。

制備聚硫代酰胺的炔烴、硫和胺的多組分聚合方法 947     

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本發(fā)明屬于含硫有機(jī)聚合物制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種制備聚硫代酰胺的炔烴、硫和胺的多組分聚合方法。所述方法為：在惰性氣體保護(hù)下，將含芳香基或芳香基衍生物的伯胺單體、含芳香基或芳香基衍生物的末端二炔烴單體和單質(zhì)硫加入到溶劑中溶解，升溫至50～120℃充分反應(yīng)；然后冷卻至室溫，將反應(yīng)母液加入到沉淀劑中進(jìn)行沉淀，收集沉淀物干燥至恒重，得到聚硫代酰胺。所述聚硫代酰胺具有式(1)所示的結(jié)構(gòu)通式，其中，n為2～200的整數(shù)；Ar1、Ar2為相同的或不同的芳香基或芳香基衍生物。本發(fā)明的聚硫代酰胺具有特殊的光電性能，在生物和化學(xué)熒光檢測(cè)領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。