不添加防腐劑的芝麻保鮮臘腸的制作工藝 850     

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不添加防腐劑的芝麻保鮮臘腸的制作工藝,其工藝步驟如下:(1)制作肉餡。(2)制作配料,把肉餡放入攪拌機中,分別加入粉末狀的芝麻、滋補食品、鹽、糖、白酒、紅葡萄酒或汾酒和適量的冷開水,均勻攪拌后腌制3～5小時。(3)灌腸。(4)抽濕殺菌,把臘腸放入空調(diào)室中抽濕1～2天,再用紫外線燈照射殺菌3～8小時后密封包裝制成成品。采用本發(fā)明制作的不添加防腐劑的芝麻保鮮臘腸,放在高溫、潮濕的地方自然懸掛半年后,經(jīng)檢測產(chǎn)品全部指標都符合國家標準,不添加防腐劑的芝麻保鮮臘腸不僅改變了傳統(tǒng)臘腸營養(yǎng)單一的缺點,豐富了人們飲食的品味,提高了臘腸的營養(yǎng)價值,更重要的意義是為我國臘腸無亞硝酸鈉等化學品作防腐劑開創(chuàng)出新路。

miRNA-6766-3p在制備預(yù)防和/或治療肝纖維化藥物中的應(yīng)用 676     

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本發(fā)明屬于基因工程與生命科學領(lǐng)域，公開了miRNA?6766?3p在制備預(yù)防和/或治療肝纖維化藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)了miRNA?6766?3p及相關(guān)生物材料可用于預(yù)防和/或治療肝纖維化，通過抑制肝臟星狀細胞的增殖、遷移以及纖維化指標，從而達到預(yù)防和/或治療肝纖維化的效果，可作為預(yù)防和/或治療肝纖維化的藥物。本發(fā)明提供了一種包含miRNA?6766?3p或相關(guān)生物材料的藥物，該藥物與傳統(tǒng)的治療藥物相比，具有易于合成，易于檢測，定量精確，經(jīng)化學修飾后能増加其穩(wěn)定性并提高親和力，可通過特殊藥物遞送系統(tǒng)有效定位到靶器官等優(yōu)點，將大大提高肝纖維化疾病治療的特異性和靶向性。

PET示蹤劑的前體化合物及其應(yīng)用 1012     

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本發(fā)明提供一種PET劑的前體化合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于放射性藥物標記領(lǐng)域。所述PET劑和化合物制備簡單、制備時間短、放射化學產(chǎn)率高，并且具有在體內(nèi)及體外穩(wěn)定性好、特異性高、攝取量高等優(yōu)點，能準確、穩(wěn)定地對腫瘤或炎癥部位進行檢測和定位。

基于空間選擇性誘導玻璃分相制備三維連通微通道的方法 740     

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本發(fā)明公開了一種基于空間選擇性誘導玻璃分相制備三維連通微通道的方法，包括以下步驟：(1)以玻璃為基底材料，保持飛秒激光聚焦于玻璃內(nèi)部，在三維空間內(nèi)連續(xù)移動玻璃，在玻璃內(nèi)部空間選擇性誘導分相結(jié)構(gòu)，在玻璃內(nèi)部形成刻蝕區(qū)域；所述玻璃為鈉硅或鈉硼硅玻璃；(2)將步驟(1)得到的玻璃置于馬弗爐內(nèi)進行熱處理；(3)對步驟(2)得到的玻璃進行拋光，使刻蝕區(qū)域暴露在端面，然后進行酸處理，腐蝕形成微通道結(jié)構(gòu)。本發(fā)明工藝簡單，通道孔徑均一，長度較長，通道內(nèi)部形貌可以調(diào)控，無自發(fā)熒光干擾，可以應(yīng)用在生物細胞檢測、化學反應(yīng)合成、微流體傳感等領(lǐng)域。

導電水凝膠及其制備方法和應(yīng)用 666     

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本發(fā)明提供一種導電水凝膠及其制備方法和應(yīng)用。通過構(gòu)建化學?物理雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠，并在構(gòu)建水凝膠第二網(wǎng)絡(luò)時，以微結(jié)構(gòu)柔性基底為模具，采用壓印法和浸泡法，利用金屬?離子配位作用實現(xiàn)其對微結(jié)構(gòu)的記憶行為，得到表面微結(jié)構(gòu)的雙網(wǎng)絡(luò)導電水凝膠。制備的雙網(wǎng)絡(luò)導電水凝膠具有較好的延展性，其表面的微結(jié)構(gòu)設(shè)計可以顯著提高其在低檢測范圍內(nèi)的靈敏度。該水凝膠可應(yīng)用于制備傳感器，實現(xiàn)微結(jié)構(gòu)和傳感材料優(yōu)化一體化設(shè)計。

埃及塘鲺魚排毒去腥增鮮的養(yǎng)殖方法 804     

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埃及塘鲺魚排毒去腥增鮮的養(yǎng)殖方法，在養(yǎng)殖生態(tài)池中室溫養(yǎng)殖埃及塘鲺魚，養(yǎng)魚時間為8天至12天，在養(yǎng)殖期間不投喂任飼料和藥物，其特征在于：將一個裝有海鷗石裝置而產(chǎn)生的小分子團水和空氣一并通入養(yǎng)殖生態(tài)池中，設(shè)定通水加氣時間為半個小時，另外以普通水慢速通入1.5小時，保持生態(tài)池內(nèi)的水慢慢流動，如此24小時自動運行，持續(xù)8天至12天；帶氧的小分子團水進入埃及塘鲺魚的肌體內(nèi)以及細胞內(nèi)，對肌體進行清洗，加速肌體內(nèi)的氧化反應(yīng)，肌體內(nèi)的三甲胺通過氧化反應(yīng)成為氧化三甲胺。本發(fā)明通過對活魚體內(nèi)清洗和化學反應(yīng)，而盡除魚體內(nèi)毒素。通過了出口美國的藥殘檢測；盡除魚體的土腥味，使之十分美味可口。

基于二乙基三氮唑亞銅的微孔配位聚合物及其制備方法與應(yīng)用 660     

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本發(fā)明公開一種基于二乙基三氮唑亞銅的微孔配位聚合物，該聚合物的化學式為[Cu(etz)]∞，其中Cu為一價銅離子，etz為脫質(zhì)子的3，5－二乙基－1，2，4－三氮唑陰離子，該聚合物具有NbO型三維配位網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。本發(fā)明的微孔配位聚合物可用于回收水中的有機溶劑，可用于苯和環(huán)己烷的高效分離，可用于檢測如小分子醇、乙腈和苯等有毒有機蒸汽。本發(fā)明的微孔配位聚合物其合成方法簡單方便，可大規(guī)模生產(chǎn)，填補了相關(guān)材料的空白。

熱塑成型管道非開挖修復(fù)材料及其制備方法和應(yīng)用 795     

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本發(fā)明公開了熱塑成型管道非開挖修復(fù)材料及其制備方法和應(yīng)用，包括按重量份計的如下原料制備而成：PVC樹脂、鈣鋅穩(wěn)定劑、鈣粉、PE蠟、外潤滑劑。本發(fā)明還公開了非開挖修復(fù)施工方法，包括清洗步驟：先用高壓水槍將待修復(fù)管道的內(nèi)部沖洗干凈；蒸料步驟：通過蒸汽系統(tǒng)對熱塑成型管道非開挖修復(fù)材料進行預(yù)加熱，得到軟化的內(nèi)襯管；牽引步驟：通過牽引機將軟化的內(nèi)襯管牽引至待修復(fù)管道中；封堵步驟：用封堵氣囊堵住內(nèi)襯管的兩端；成型步驟：通過封堵氣囊向內(nèi)襯管加熱加壓使其成型；塑形步驟：通入冷氣塑形；檢測步驟。本發(fā)明具有強度高、韌性好、耐化學腐蝕性好的特點，適用范圍廣，可用于變徑、帶角度、嚴重錯位、腐蝕的各種材料管道。

用于肝細胞良、惡性腫瘤輔助診斷的雙染試劑盒及其應(yīng)用 786     

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本發(fā)明公開了一種用于肝細胞良、惡性腫瘤輔助診斷的雙染試劑盒及其應(yīng)用，該試劑盒包括以下組分：Arginase-1與Glypian-3的混合一抗，堿性磷酸酶標記羊抗兔二抗與辣根過氧化物酶標記羊抗鼠二抗的混合二抗，顯色試劑為AP-Red與DAB，TBS緩沖液。本發(fā)明提供的兩種免疫組織化學標記物用于輔助鑒別診斷肝細胞良、惡性腫瘤和腫瘤的分化程度，并對兩種標記物用不同的檢測系統(tǒng)，利用各自標記物染色的目標細胞差異，通過染色標記顯示出來，提高了在同一張片子的信息量和差異化染色，增加了閱片的可讀性和精確度，對于良、惡性肝細胞腫瘤和腫瘤的分化程度的鑒別有重要意義。

基于近場電紡直寫技術(shù)的光柵尺制造裝置及其方法 923     

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本發(fā)明是一種基于近場電紡直寫技術(shù)的光柵尺制造裝置及其方法。光柵尺制造裝置包括有XY平面運動平臺（1）、Z軸運動導軌（2）、紡絲噴針（3）、注射器（4）、注射泵（5）、高壓電源（6）、高壓電源控制器（7）、注射泵控制器（8）、Z軸運動控制器（9）、XY運動平臺控制器（10）、電紡控制器（11）、微電流檢測器（12），光柵尺制造裝置能夠根據(jù)想要刻畫光柵柵距，自動調(diào)節(jié)電紡參數(shù)。本發(fā)明光柵尺制造方法包括以下步驟：16）清洗玻璃片并在玻璃片上鍍上一層均勻鉻膜；17）通過電紡的方法按照想要刻的光柵排列在鍍鉻玻璃片上有序電紡直寫聚合物覆蓋線；18）將玻璃片放入化學溶劑中定形和腐蝕；19）清除電紡覆蓋物。本發(fā)明用電紡直寫的方法取代了傳統(tǒng)光柵尺制造中光刻的過程，可以加工制造出精度非常高的光柵尺。

腫瘤的聲動力學成像方法及其裝置 816     

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一種腫瘤的聲動力學成像方法,是利用聲敏劑選擇性地在腫瘤組織中分布后,通過超聲的敏化作用在腫瘤組織中產(chǎn)生活性氧自由基;利用化學發(fā)光試劑直接實時地把聲敏化過程中活性氧自由基轉(zhuǎn)化為光子輻射出來,在此基礎(chǔ)上,利用光學檢測技術(shù)進行腫瘤的在體成像;其裝置由超聲發(fā)生組件、光接收組件、模數(shù)轉(zhuǎn)換器、計算機構(gòu)成,超聲發(fā)生組件與計算機電氣連接,光接收組件、模數(shù)轉(zhuǎn)換器與計算機依次電氣連接;本發(fā)明結(jié)合超聲對機體具有較強的穿透能力及光學成像具有高分辨、無損傷的優(yōu)點,不會對生物體產(chǎn)生放射性損傷。

5-甲基嗎啉-3-氨基-2-噁唑烷酮衍生物半抗原、抗原和抗體的制備方法 1138     

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本發(fā)明公開了一種5-甲基嗎啉-3-氨基-2-噁唑烷酮衍生物半抗 原、抗原和抗體的制備方法。本發(fā)明針對5-甲基嗎啉-3-氨基-2-噁 唑烷酮衍生物設(shè)計和制備得到的半抗原在分子結(jié)構(gòu)、立體化學和電子 分布上與5-甲基嗎啉-3-氨基-2-噁唑烷酮衍生物對應(yīng)體相似，半抗 原結(jié)構(gòu)中的連接臂不易于誘導產(chǎn)生“臂抗體”，并且使用了一定長度 的飽和碳鏈，使機體更易于識別；采用所述半抗原偶連載體蛋白制備 的抗原能使機體產(chǎn)生效價高，特異性好的針對5-甲基嗎啉-3-氨基-2- 噁唑烷酮衍生物的抗體；所述抗體應(yīng)用于檢測動物源性食品5-甲基 嗎啉-3-氨基-2-噁唑烷酮的殘留量中，靈敏快捷，結(jié)果穩(wěn)定。

基于碳量子點組裝體的納米鉑復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用 689     

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本發(fā)明公開了一種基于碳量子點組裝體的納米鉑復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用。以聚乙烯亞胺（PEI）、多巴胺（DA）和含醛基碳量子點（CHO?CQDs）為原料，通過化學反應(yīng)形成組裝體（N/O?s?CQDs），本發(fā)明的組裝體具有獨特的光學特性，可作為熒光探針，當組裝體水溶液與一定濃度的Fe3+作用可發(fā)生明顯的熒光淬滅效應(yīng)，具有高敏、快速檢測樣品中的鐵離子Fe3+濃度等優(yōu)點。利用N/O?s?CQDs中活性基團原位還原鉑離子，制得基于碳量子點組裝體的納米鉑復(fù)合材料（Pt@N/O?s?CQDs）。本發(fā)明的復(fù)合材料用波長808 nm近紅外光光照，具有光熱效應(yīng)，結(jié)合其中納米鉑的抗氧化特性，可在抗菌領(lǐng)域發(fā)揮應(yīng)用價值。

紅色長余輝單晶體材料及其制備方法 922     

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本發(fā)明公開了一種紅色長余輝晶體材料及其制備方法。該長余輝材料為單晶體，結(jié)構(gòu)屬于三方晶系，ABO₃型，化學式為LiNbO₃:Mg²⁺,Pr³⁺。式中，LiNbO₃為基體，Mg²⁺和Pr³⁺為摻雜組分。摻雜組分Mg²⁺的含量為基體的1~6mol%，摻雜組分Pr³⁺的含量為基體的1~3mol%。制備方法包括配料、預(yù)燒結(jié)和提拉法生長。本發(fā)明制備的紅色稀土長余輝發(fā)光晶體，能夠由紫外光照射激發(fā)，也可以通過X射線照射激發(fā)，發(fā)射紅色光（中心波長619納米），并具有長時間余輝。本發(fā)明可于紫外光和X射線檢測、光存儲、安全標識、高溫傳感和力傳感等應(yīng)用場合，具有低成本、高熱穩(wěn)定性和機械穩(wěn)定性等優(yōu)點。

等離子體與水電解分離設(shè)備的高頻IGBT電源 1108     

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本發(fā)明公開了一種等離子體與水電解分離設(shè)備的高頻IGBT電源，涉及熱化學反應(yīng)燃燒器領(lǐng)域。旨在提供一種使用簡單且電源利用效率高的等離子體與水電解分離設(shè)備的高頻IGBT電源。一種等離子體與水電解分離設(shè)備的高頻IGBT電源，包括依次連接的三相電源、三相整流電路、直流變交流轉(zhuǎn)換電路、高頻變壓電路、交流變直流轉(zhuǎn)換電路；其還包括一個控制系統(tǒng)以及輸入信號給該控制系統(tǒng)的火焰溫度檢測器，其中，所述控制系統(tǒng)與高頻變壓電路連接。

熒光碳納米顆粒及其制備方法與應(yīng)用 971     

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本發(fā)明提供了一種熒光碳納米顆粒及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明通過燃燒紙張，將得到的灰燼研磨成粉末，再將粉末分散于堿性溶液中，接著進行加熱反應(yīng)，過濾，透析，得到含熒光碳納米顆粒的溶液。本發(fā)明提供的制備方法量子產(chǎn)率高，能達到30％；得到的熒光碳納米顆粒的粒徑為2～4nm，大小均一，分散性好，表面帶有大量含氧基團，適合于在化學生物檢測傳感領(lǐng)域中進行應(yīng)用。

苯并噻唑2-乙腈及其應(yīng)用 794     

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本發(fā)明涉及一種苯并噻唑2?乙腈，其化學結(jié)構(gòu)如下式(I)所示。本發(fā)明所述的苯并噻唑2?乙腈由4?二甲基氨基肉桂醛與苯并噻唑?2?乙腈反應(yīng)得到。本發(fā)明所述的苯并噻唑2?乙腈可以對細胞內(nèi)溶酶體進行熒光成像并檢測其粘度變化。

酶活提高的谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶突變體及其應(yīng)用 1006     

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本發(fā)明公開了一種酶活提高的谷胱甘肽S?轉(zhuǎn)移酶突變體及其應(yīng)用。谷胱甘肽?S?轉(zhuǎn)移酶的突變體SlGST T1K228A,R230A，其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本發(fā)明通過定點突變將第228位的賴氨酸(Lys)和第230位的精氨酸(Arg)突變成丙氨酸(Ala)，獲得谷胱甘肽S?轉(zhuǎn)移酶的突變體SlGST T1K228A,R230A，通過原核表達和蛋白純化得到谷胱甘肽S?轉(zhuǎn)移酶及其突變體SlGST T1K228A,R230A蛋白，通過酶活檢測發(fā)現(xiàn)，突變體SlGST T1K228A,R230A酶活性明顯提高。本發(fā)明可以為生物化學及分子生物學方面針對谷胱甘肽S?轉(zhuǎn)移酶的進一步研究提供技術(shù)參考。

含酰亞胺結(jié)構(gòu)的有機室溫磷光材料、制備方法及其應(yīng)用 981     

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本發(fā)明公開了一種含酰亞胺結(jié)構(gòu)的有機室溫磷光材料、制備方法及其應(yīng)用，屬于有機材料技術(shù)領(lǐng)域，所述含有酰亞胺結(jié)構(gòu)的有機室溫磷光材料的結(jié)構(gòu)式如式Ⅰ所示，其中，R₁為H、C₁?C₄脂肪烷基、羥基、氨基、硝基、氰基、醛基、羧基、鹵素、鹵代烷基或甲氧基中的一種；R₂為含氮雜環(huán)給電子體基團，本發(fā)明的有機室溫磷光材料具有良好的電子傳輸性能以及高的熒光量子效率，適用于制備有機電致發(fā)光器件中的發(fā)光層或電子傳輸層，同時，可以培養(yǎng)得到多種不同的單晶。此外，本發(fā)明中的發(fā)光材料還適用應(yīng)用于化學、生物檢測，生物成像以及防偽等領(lǐng)域。

多功能性熒光識別Ag配位聚合物及其制備方法與應(yīng)用 889     

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本發(fā)明屬于光學材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及了一種多功能性熒光識別Ag配位聚合物Ag(μ?bza)(μ?bpa)，為晶體材料，三斜晶系，P?1空間群，最小不對稱單元的分子式為Ag(μ?bza)(μ?bpa)，化學式為C₃₁H₂₁AgN₂O₂；其每個最小不對稱單元里含有一個晶體學獨立的Ag⁺、一個bpa配體和一個bza^?抗衡陰離子。本發(fā)明配位聚合物在紫外光照射下發(fā)出強烈的藍光，并結(jié)合熒光性能可作為傳感器檢測識別有毒的有機小分子和污染性離子Fe³⁺、Cr₂O₇^2?。本發(fā)明還提供了其制備方法，該方法操作簡單，產(chǎn)率高，節(jié)約成本，利于工業(yè)化生產(chǎn)。

含有膦的二苯酮類有機發(fā)光材料及其合成方法與應(yīng)用 717     

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本發(fā)明公開了一種含有膦的二苯酮類有機發(fā)光材料及其合成方法與應(yīng)用，其分子通式為Ar?Ar’?R；其中，Ar為含有膦的官能團，Ar’為二苯酮，R為烷烴、鹵素、芳香環(huán)或芳香雜環(huán)取代基等。本發(fā)明的合成方法工藝簡單，容易純化，所合成的發(fā)光材料具有良好的電子傳輸性能以及高的熒光量子效率，適用于制備有機電致發(fā)光器件中的發(fā)光層或電子傳輸層，亦可同時作為OLEDs中的發(fā)光材料和電子傳輸材料，將經(jīng)典的OLEDs結(jié)構(gòu)中此兩層合為一層，簡化OLEDs器件結(jié)構(gòu)和制備工藝。此外，本發(fā)明中的發(fā)光材料還對氧氣、金屬離子等具有特異性響應(yīng)，適用應(yīng)用于化學、生物檢測，生物成像以及防偽等領(lǐng)域。

血紅蛋白電泳液的制備方法 734     

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本發(fā)明公開了一種血紅蛋白電泳液的制備方法，先用吸管吸取血液中沉降的紅細胞，滴入到生理鹽水中，借助吸嘴從液面自上至下反復(fù)沖打，洗去雜質(zhì)，使清潔的紅細胞均勻地懸浮在液體當中，接著，上機離心，使紅細胞充分沉淀在底部，傾倒出離心后的上清液，以去除血漿及雜質(zhì)，留余量的紅細胞，最后，加蒸餾水，溶解紅細胞，雙手端起試管架利用手腕輕輕前后搖動數(shù)次至溶血液澄清透明。整個制備過程中不需接觸任何化學試劑，不會對環(huán)境有污染，離心過程最多只需5分鐘，檢測臨床標本效率高，節(jié)省人力。

可注射的改性透明質(zhì)酸及其制備方法和組合物 952     

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本發(fā)明公開了可注射的改性透明質(zhì)酸及其制備方法和組合物。改性透明質(zhì)酸由透明質(zhì)酸結(jié)構(gòu)單元中的-COOH上中的-OH被基部分取代，取代率不低于40%。本發(fā)明的改性HA，可以與殼聚糖直接反應(yīng)形成水凝膠，沒有化學交聯(lián)反應(yīng)，不會破壞HA結(jié)構(gòu)。流變動力學實驗顯示AHA-CS可被制成注射劑，形成的水凝膠結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定。動物實驗表明AHA-CS水凝膠能加快傷口的愈合，促進細胞增殖并能促進角化細胞遷移。在水凝膠治療的傷口中，組織學檢測同時證明這種水凝膠促進肉芽組織及毛血管形成。在凝膠處理的創(chuàng)傷處，血管生成因子(VEGF-A)、趨化因子(SDF-1)、細胞外基質(zhì)重構(gòu)因子MMPs等MRNA的表達增加或表達上調(diào)。更有意義的是，在凝膠處理的傷口上找到了新生成的毛囊。

鋼筋混凝土用參比電極及其制造方法 705     

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本發(fā)明公開了一種鋼筋混凝土用參比電極，具有一套管，套管內(nèi)腔填充有凝膠電解質(zhì)，一連接有銅電纜的Ag/AgCl電極插置于所述凝膠電解質(zhì)內(nèi)，所述套管在接有銅電纜的第一端以環(huán)氧樹脂材料密封，在與所述第一端相對的第二端以微孔陶瓷孔填充。本發(fā)明采用微孔陶瓷實現(xiàn)與外界電解質(zhì)的鏈接，保證離子的傳輸。本發(fā)明的參比電極不僅具有高的電極電位穩(wěn)定性和長的使用壽命，而且具有體積小、強度高和制作簡單等優(yōu)點，完全可用于混凝土體系，實現(xiàn)鋼筋長期電化學腐蝕監(jiān)檢測。

基于圖結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)的關(guān)系挖掘方法及系統(tǒng) 1002     

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本發(fā)明公開了一種基于圖結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)的關(guān)系挖掘方法及系統(tǒng)，該方法包括：S1、獲取圖像并解析，得到圖結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)；S2、基于任務(wù)層對圖結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)進行處理，在圖結(jié)構(gòu)上做關(guān)系推理，得到子任務(wù)；S3、根據(jù)子任務(wù)完成與環(huán)境的交互，得到對應(yīng)獎勵；S4、將對應(yīng)獎勵反饋到任務(wù)層；S5、循環(huán)步驟S2?S4，直至完成得到最大獎勵的子任務(wù)。該系統(tǒng)包括：物體及關(guān)系檢測模塊、任務(wù)層模塊、動作層模塊、反饋模塊和循環(huán)模塊。本發(fā)明直接建模并利用物體之間的關(guān)系，在達到同樣的性能時能提供的解釋性能。本發(fā)明作為一種基于圖結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)的關(guān)系挖掘方法及系統(tǒng)，可廣泛應(yīng)用于強化學習領(lǐng)域。

利用昆蟲幼蟲處理植物抗營養(yǎng)因子的方法 1078     

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本發(fā)明提供一種利用昆蟲幼蟲處理植物抗營養(yǎng)因子的方法，將黑水牤或黃粉蟲的幼蟲卵加入到飼料中，在黑水虻或黃粉蟲幼蟲養(yǎng)殖過程中，物料溫度控制在28～35℃，養(yǎng)殖時間8?15天后，將黑水虻幼蟲與物料于80℃烘干，并檢測各個抗營養(yǎng)因子的含量。本發(fā)明可克服現(xiàn)有技術(shù)去除抗營養(yǎng)因子的缺點，如對原有營養(yǎng)物質(zhì)的消耗、化學殘留、生產(chǎn)成本高、抗營養(yǎng)因子去除率低等。本發(fā)明通過酶制劑、復(fù)配菌種及昆蟲蛋白轉(zhuǎn)化三種生物方法結(jié)合，將植物性蛋白原料中的抗營養(yǎng)因子及不利于動物消化吸收的物質(zhì)，并將其轉(zhuǎn)為富含益生素和抗菌物質(zhì)的、氨基酸組成合理的優(yōu)質(zhì)昆蟲蛋白的技術(shù)方法。

用于膽汁淤積防治的hFXR激動劑的高通量篩選模型 1030     

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一種用于膽汁淤積防治的hFXR激動劑的高通量篩選模型。本發(fā)明涉及種篩選人法尼醇X受體激動劑方法，利用該方法可以篩選能夠?qū)XR產(chǎn)生的激動作用的活性藥物配體，可用來預(yù)防和治療膽汁淤積。所訴方法將hFXR表達質(zhì)粒、螢火蟲螢光素酶報告基因質(zhì)粒和內(nèi)參比海腎螢光素酶質(zhì)粒瞬時共轉(zhuǎn)染人胚腎HEK293T細胞，同時檢測螢火蟲和海腎熒光素酶的活性反映藥物對FXR活性的調(diào)控作用，從而建立能快速、方便地篩選具有激動FXR活性的化學合成物和天然產(chǎn)物，為膽汁淤積防治的新藥研發(fā)與臨床提供新的途徑。

羊口瘡病毒蛋白ORFV086單克隆抗體雜交瘤細胞株2G8D10及其單克隆抗體 746     

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本發(fā)明公開了一種羊口瘡病毒蛋白ORFV086單克隆抗體雜交瘤細胞株’[2G8D10及其單克隆抗體。該雜交瘤細胞株2G8D10的保藏編號為CCTCC?NO：C201471。而該單克隆抗體由保藏編號為CCTCC?NO：C201471的雜交瘤細胞株2G8D10分泌產(chǎn)生。該單克隆抗體能夠與羊口瘡病毒蛋白ORFV086發(fā)生高靈敏度的特異性抗原-抗體反應(yīng)，能夠有效用于對羊口瘡病毒蛋白ORFV086進行包括ELISA、western-blot、免疫熒光以及免疫組織化學檢測在內(nèi)的生物診斷。

生態(tài)客房的制作方法 801     

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本發(fā)明公開的屬于生態(tài)客房技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種生態(tài)客房的制作方法，該生態(tài)客房的制作方法包括以下操作方式：植入高效HEPA銀離子過濾網(wǎng)；植入植物提取霧化系統(tǒng)；植入空氣檢測儀；植入納米自清潔涂層；能夠去除室內(nèi)的污染顆粒物，消除煙味、氨氣、硫化氫等惡臭異味，能夠有效去除甲醛、甲苯等有機揮發(fā)物及化學殘留，還原最自然的空氣；對流感菌、葡萄球菌、肺炎菌等有強抗力，對多數(shù)有害細菌起反應(yīng)并可將其滅殺，可抑制塵螨的繁殖，祛除97％的塵螨；因為森氧眠產(chǎn)生的噴霧能降低空氣里的塵蹣，讓呼吸系統(tǒng)零負擔，間接也能加強呼吸道的免疫功能，抗過濾性病毒，對身體的循環(huán)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)等均有很好的協(xié)助。

2-硫代海因衍生物及其制備方法與應(yīng)用 806     

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本發(fā)明公開了一種2-硫代海因衍生物及其制備方法與應(yīng)用，該2-硫代海因衍生物其化學結(jié)構(gòu)如下式（I）所示。制備時將氨基酸甲酯和異硫氰酸酯按照摩爾比為1:1.05-1.5加入四氫呋喃和三乙胺的混合溶液中；四氫呋喃和三乙胺的體積比10:1-0.5；室溫下反應(yīng)12-24小時后，減壓蒸餾除去溶劑，殘留固體用硅膠柱在洗脫液純化得到；所述洗脫液組由體積比為1:1-4的乙酸乙酯與正己烷組成；每克氨基酸甲酯和異硫氰酸酯加入四氫呋喃和三乙胺的混合溶液8-15ml；本發(fā)明所述的2-硫代海因具有陰離子識別性能，可以用來檢測氟離子。