剛性功能配體-環(huán)金屬橋梁-功能配體型銥配合物骨架 1026     

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剛性功能配體?環(huán)金屬橋梁?功能配體型銥配合物骨架，配合物中含有一個可功能化修飾的橋梁配體，能夠同時與兩個銥金屬中心配位；與此同時，每個銥金屬中心還可以與另外兩個外圍功能化配體配位，形成具有兩個金屬中心與五個配體的剛性分子骨架；傳統(tǒng)有機(jī)銥配合物中最多有三個不同的雙齒配體，可謂有三個修飾點(diǎn)，而本發(fā)明提供的新型分子骨架中最多有五個不同的雙齒配體，使修飾點(diǎn)數(shù)量達(dá)到五個，顯著增加了有機(jī)金屬銥配合物結(jié)構(gòu)多樣性以及性質(zhì)調(diào)控空間，在發(fā)展高性能發(fā)光材料、催化體系、太陽能轉(zhuǎn)化體系以及化學(xué)生物檢測等重要領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用價值。

高硬高堿循環(huán)冷卻水系統(tǒng)水質(zhì)穩(wěn)定化聯(lián)合處理系統(tǒng)及方法 868     

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本發(fā)明公開了一種高硬高堿循環(huán)冷卻水系統(tǒng)水質(zhì)穩(wěn)定化聯(lián)合處理系統(tǒng)及方法，方法包括以下步驟：步驟01，調(diào)查檢測循環(huán)冷卻水系統(tǒng)的基本參數(shù)和補(bǔ)充水的基本參數(shù)；步驟02，選取電化學(xué)水垢去除設(shè)備的類型，并確定數(shù)量；步驟03，確定超聲波裝置的類型，并確定數(shù)量；步驟04，確定膠球清洗裝置的類型和數(shù)量。本發(fā)明的聯(lián)合處理方法將傳統(tǒng)的循環(huán)冷卻水物理清洗方法有機(jī)結(jié)合，可提高循環(huán)水系統(tǒng)的濃縮倍數(shù)，減少排污水量，具有顯著的經(jīng)濟(jì)性，且不會破壞換熱器管表面的保護(hù)膜，不會引起換熱器管的腐蝕。

脫硫廢水循環(huán)利用及零排放系統(tǒng) 903     

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一種脫硫廢水循環(huán)利用及零排放系統(tǒng)，包括依次相連的脫硫塔、過濾裝置以及納濾裝置，納濾裝置的入口處設(shè)有阻垢劑加藥裝置，納濾裝置的濃水出口與脫硫塔相連，納濾裝置的淡水出口與鹽水濃縮裝置相連，鹽水濃縮裝置的淡水出口與淡水箱相連，鹽水濃縮裝置的濃水出口與結(jié)晶器相連，結(jié)晶器的冷凝水出口與淡水箱相連；結(jié)晶器的固體出口設(shè)有干燥封裝機(jī)。脫硫塔排出的脫硫廢水進(jìn)行過濾后送入納濾裝置，納濾濃水返回脫硫塔，納濾淡水經(jīng)鹽水濃縮裝置處理，然后通過結(jié)晶器結(jié)晶，得到的淡水回收在淡水箱中回用，鹽分析出干燥成結(jié)晶鹽封裝后外運(yùn)，從而實(shí)現(xiàn)脫硫廢水的零排放，使回收的淡水品質(zhì)提高，且節(jié)約化學(xué)藥劑和運(yùn)行費(fèi)用。

用于指示溶液液位的四點(diǎn)微型光電液位計封裝結(jié)構(gòu) 740     

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用于指示溶液液位的四點(diǎn)微型光電液位計封裝結(jié)構(gòu)，包括傳感器座、傳感器內(nèi)套、內(nèi)密封墊片、引線插座托板以及外密封墊片；其中，傳感器座設(shè)置在引線插座托板內(nèi)，傳感器座內(nèi)設(shè)置有四個傳感器內(nèi)套，微型液位傳感器設(shè)置在傳感器內(nèi)套內(nèi)，微型液位傳感器和傳感器內(nèi)套之間設(shè)置有內(nèi)密封墊片，微型液位傳感器上設(shè)置有外密封墊片。本實(shí)用新型的四點(diǎn)微型光電液位計的封裝結(jié)構(gòu)，尺寸小，結(jié)構(gòu)簡單、緊湊、合理，易于安裝在較小容積、較薄外壁的容器上，尤其是小劑量的分析化學(xué)溶液儲存容器。

氧化石墨烯摻雜FeS復(fù)合納米材料及其制備方法和應(yīng)用 676     

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本發(fā)明公開一種氧化石墨烯摻雜FeS復(fù)合納米材料及其制備方法和應(yīng)用，制備方法包括以下步驟：1)取分析純的草酸高鐵銨、尿素混合研磨得到混合物A；2)將混合物A在低溫管式爐內(nèi)熱處理得到產(chǎn)物B；3)取氧化石墨烯和CTAB加入去離子水制超聲處理使氧化石墨烯充分分散；4)將產(chǎn)物B與溶液C混合離心后抽濾、冷凍干燥得到產(chǎn)物D；5)取產(chǎn)物D和硫源混合研磨后得到混合物E，在低溫管式爐內(nèi)氬氫氣氛下進(jìn)行熱處理得到氧化石墨烯摻雜FeS復(fù)合納米材料；本發(fā)明采用兩步合成法，表面活性劑CTAB的加入增加了石墨烯片層的分散度，使得石墨烯與碳層結(jié)合均勻，材料穩(wěn)定性好，結(jié)構(gòu)不易崩潰和破碎，改善FeS負(fù)極材料的電化學(xué)儲鈉性能。

鈷酸鈣熱電材料粉體的制備方法 862     

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一種鈷酸鈣熱電材料粉體的制備方法，首先以分析純的硝酸鈷和硝酸鈣混合；然后在混合物中加入聚乙烯醇水溶液作為膠凝劑，充分?jǐn)嚢柚镣该魅芤?；將透明溶液加熱至成溶膠狀，然后干燥成干凝膠；最后將干凝膠研磨過篩，煅燒制得Ca2Co2O5熱電材料粉體。本發(fā)明利用價格便宜的聚乙烯醇(PVA)水溶液作為膠凝劑，并未使用其他有機(jī)絡(luò)合劑制備出化學(xué)成分均勻的Ca2Co2O5熱電材料粉體，粉體顆粒尺寸在1～2μm均勻分布，在適當(dāng)范圍內(nèi)，煅燒溫度越高越有利于晶體生長。

鎳鋅鐵氧體粉末的制備方法 726     

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一種熔鹽法制備鎳鋅鐵氧體粉末的方法,涉及磁性功能材料的制備。本方法采用分析純的NiO,ZnO以及Fe2O3和NaCl與KCl混合熔鹽,按照Ni0.5Zn0.5Fe2O4化學(xué)計量比取NiO,ZnO,Fe2O3,原料和鹽的質(zhì)量比為1∶1,將NiO,ZnO,Fe2O3粉末和鹽在乙醇溶液中充分球磨,使其混合均勻,干燥后在800-1000℃下煅燒。本方法可以通過選擇不同的煅燒溫度和保溫時間來實(shí)現(xiàn)形貌的控制,得到具有不同尺度的鎳鋅鐵氧體粉體。本發(fā)明制備工藝簡單,合成溫度低,周期短,促進(jìn)鎳鋅鐵氧體在通訊、傳感、音像設(shè)備、濾波器、變壓器等電子工業(yè)中的應(yīng)用。

顆粒狀難溶合金的溶解方法 1125     

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一種顆粒狀難溶合金的溶解方法，屬于材料化學(xué)成分分析技術(shù)領(lǐng)域，包括如下步驟：(1)配置混酸，按照(8:1)～(15:1)的體積比量取HCl和HNO₃，并將量取的HCl和HNO₃混合，得到混酸，其中，HCl的濃度為31％?37％，HNO₃的濃度為68％?70％；(2)將顆粒狀難溶合金和混酸置于溶解容器中；(3)通過微波加熱溶解容器中的顆粒狀難溶合金和混酸，加熱到210℃?300℃；(4)對溶解容器進(jìn)行保溫，直至顆粒狀難溶合金完全溶解。溶解時間小于等于30分鐘，相比現(xiàn)有技術(shù)，減少了顆粒狀合金的溶解時間，提高了溶解效率。

片狀晶自組裝硫化銅薄膜的制備方法 984     

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一種片狀晶自組裝硫化銅薄膜的制備方法，將分析純的可溶性銅鹽加入到去離子水中，然后再加入乙二胺四乙酸得溶液A；向溶液A中加入硫代乙酰胺得溶液B；將溶液B倒入燒杯中，然后將活化處理過的玻璃基板垂直放入燒杯中，密封后將其放入干燥箱中沉積，沉積結(jié)束后取出基板，用氮?dú)獯蹈珊蟮昧蚧~薄膜。本發(fā)明的特點(diǎn)為采用低溫化學(xué)液相沉積法制備工藝，設(shè)備簡單，能耗低，所制備的薄膜形貌均勻，結(jié)構(gòu)致密，結(jié)晶程度高，缺陷少，所采用的原料易得，成本低，易于大面積制備。

ZIF-8改性整體柱制備方法及萃取煙葉中多環(huán)芳烴 1124     

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提供一種ZIF?8改性整體柱制備方法及萃取煙葉中多環(huán)芳烴，屬于金屬有機(jī)骨架聚合物整體柱制備技術(shù)領(lǐng)域，采用合成后修飾法對ZIF?8進(jìn)行氨基功能化，通過ZIF?8表面修飾的氨基與甲基丙烯酸的羧基反應(yīng)，讓ZIF?8以化學(xué)鍵合方式固載在聚(MAA?co?EGDMA)表面，使得ZIF?8在聚合物中均勻分布，有效提高ZIF?8在整體柱中的分布均勻度和材料的穩(wěn)定性。利用ZIF?8改性整體柱的吸附性能而將其應(yīng)用于芴、菲、熒蒽和芘的固相微萃取，在優(yōu)化的萃取條件下，建立了煙葉樣品中芴、菲、熒蒽和芘四種多環(huán)芳烴的固相微萃取?高效液相色譜(SPME?HPLC)的定量分離分析方法，通過ZIF?8的配體2?甲基咪唑與多環(huán)芳烴之間的π?π作用，增強(qiáng)材料對PAHs的吸附能力，提高了整體柱的分離富集性能，結(jié)果可靠。

基于自摻雜調(diào)控晶面暴露的鈦鈮酸鉍納米片及制備方法 1073     

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本發(fā)明公開了一種基于自摻雜調(diào)控晶面暴露的鈦鈮酸鉍納米片及制備方法，首先按照化學(xué)式Bi3TixNb2?xO9將分析純的Bi2O3、TiO2、Nb2O5以及一定比例的鹽通過球磨混合均勻并干燥，然后將干燥的粉體進(jìn)行焙燒，得到塊狀固體；然后將塊狀固體用去離子水洗滌，最后烘干得到自摻雜Bi3TiNbO9納米片。通過調(diào)控Ti和Nb原子比來調(diào)控晶面暴露的暴露比例。本發(fā)明制備工藝簡單易行，反應(yīng)溫度低，反應(yīng)時間短，材料成本低，適合產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，利用本發(fā)明的方法得到的Bi3TixNb2?xO9光催化劑，光生載流子分離效率高，具有優(yōu)異的光催化降解染料的性能。

超小硫化鈷納米片/碳布復(fù)合材料及其制備方法 813     

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本發(fā)明公開了一種超小硫化鈷納米片/碳布復(fù)合材料的制備方法，包括步驟一、按照質(zhì)量比1:(0.7?1.1)稱取分析純的乙酸鈷、四水和硫粉一同加入到乙醇溶液中，攪拌得到乙酸鈷濃度為0.15?0.2mol/L的溶液A；步驟二、將溶液A靜置后，抽濾收集粉體，清洗并干燥，得到粉體A；步驟三、將碳布裁剪成小塊，完全浸泡在濃硝酸溶液中，在烘箱中90℃下反應(yīng)2?4h，冷卻后清洗得到預(yù)處理碳布；步驟四、將預(yù)處理碳布與粉體A分別放置在磁州的兩端，一同放入管式爐中，在氬氣氣氛保護(hù)下煅燒至700?800℃，升溫速率為3?7℃/min，保溫1?3h，待降溫至室溫后，取出樣品即得到超小硫化鈷納米片/碳布復(fù)合材料；本發(fā)明有效提高了硫化鈷電極材料的電化學(xué)活性及其倍率性能。

脲醛樹脂包裹噻蟲嗪微膠囊的制備方法 997     

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本發(fā)明涉及一種農(nóng)藥的制備，特別涉及一種脲醛樹脂包裹噻蟲嗪微膠囊的制備方法。其包括以下制備步驟：取以下原料備用：噻蟲嗪，西亞試劑有限責(zé)任公司；聚乙烯，分子量100萬以上，中國石化揚(yáng)子石油化工有限公司；甲醛，中國石化揚(yáng)子石油化工有限公司；尿素、環(huán)己和無水乙醇均為分析純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；本發(fā)明所述方法制備的脲醛樹脂包裹噻蟲嗪微膠囊，具有較好的殺滅水稻飛虱的效果，且制備工藝簡單，實(shí)用性強(qiáng)可工業(yè)化生產(chǎn)。

孔隙率可控的人工骨支架制備方法 753     

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本發(fā)明公開了一種孔隙率可控的人工骨支架制備方法。該方法首先根據(jù)病患個體特性建立CAD模型，將該模型導(dǎo)入三維打印機(jī)，根據(jù)離散數(shù)值分析顆粒流軟件數(shù)值計算結(jié)果，按一定比例均勻混合生物陶瓷小球和生物可速溶小球；然后通過三維打印機(jī)噴灑生物膠黏劑粘結(jié)混合球，實(shí)現(xiàn)人工骨支架的制備。為了克服現(xiàn)有技術(shù)多孔陶瓷支架制備過程中由于燒結(jié)而可能導(dǎo)致污染的弱點(diǎn)，本發(fā)明采用了將可速溶小球溶解于生物溶解液來獲取孔隙率，避免了制備過程中的燒結(jié)以及化學(xué)反應(yīng)給人工骨支架帶來的污染。還可以通過控制可速溶小球的數(shù)量和半徑來獲得滿足一定力學(xué)性能和孔隙率的生物陶瓷人工骨支架。

片狀鈣鈦礦結(jié)構(gòu)錳酸鈣熱電微晶粉體的制備方法 1108     

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本發(fā)明屬于氧化物熱電材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種片狀鈣鈦礦結(jié)構(gòu)錳酸鈣熱電微晶粉體的制備方法，步驟一：制備Ca3Mn2O7前驅(qū)體的原材料稱量和混合，根據(jù)Ca3Mn2O7的化學(xué)組成，將分析純CaCO3和銳鈦礦型MnO2粉料按照摩爾比為3:2對應(yīng)的質(zhì)量進(jìn)行稱量；同時，加入KCl作為熔鹽介質(zhì)，KCl與上述原料按照1:1比例稱量，將稱量好的材料以無水乙醇和鋯球?yàn)榍蚰ソ橘|(zhì)，按照料、球、介質(zhì)為1:1.2:1的比例混料12h；將球磨后的濕料放置于烘箱。該片狀鈣鈦礦結(jié)構(gòu)錳酸鈣熱電微晶粉體的制備方法歩驟簡單、原材料成本低、過程易于控制，產(chǎn)物尺寸均勻，形貌良好。本發(fā)明適合大量生產(chǎn)具有各向異性形貌的氧化物熱電材料粉體。

含硅油復(fù)合鋰基潤滑脂制備方法 736     

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本發(fā)明涉及一種含硅油復(fù)合鋰基潤滑脂制備方法，包括以下步驟：取以下原料備用，硅油，工業(yè)品，環(huán)烷基橡膠油，工業(yè)品；羥基硬脂酸，工業(yè)品；氫氧化鋰，工業(yè)品；己二酸，分析純，上海市國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；本發(fā)明所述方法制備的含硅油復(fù)合鋰基潤滑脂，具有更高的滴點(diǎn)、鋼較小的網(wǎng)分油量和蒸發(fā)度，加入適量的硅油不僅可以提高復(fù)合鋰基潤滑脂的滴點(diǎn)，還降低了復(fù)合鋰基潤滑脂的摩擦因數(shù)。

阿哌沙班羧酸衍生物的γ晶型固體物質(zhì)及其制備方法與用途 1120     

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一種阿哌沙班羧酸衍生物的γ晶型固體物質(zhì)及其制備方法，當(dāng)樣品的化學(xué)純度與晶型純度均大于99.0%，使用粉末X射線衍射分析采用Cu?Kα輻射實(shí)驗(yàn)條件時,其以2θ角度表示X射線粉末衍射在7.8±0.2°，12.5±0.2°，16.3±0.2°，17.0±0.2°，18.2±0.2°，21.5±0.2°，24.4±0.2°，26.5±0.2°處有特征峰，制備時，向粉碎后的阿哌沙班羧酸衍生物粗品加入混合溶劑，加熱回流，溶解后加入活性炭，攪拌后抽濾，收集濾液，濾液濃縮后放入冰箱中靜置析晶，抽濾干燥得到阿哌沙班羧酸衍生物γ晶型固體物質(zhì)。

邊緣計算資源分配方法 922     

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本申請屬于資源分配策略技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種邊緣計算資源分配方法。關(guān)于如何有效分配邊緣計算資源，移動邊緣計算環(huán)境可以建模為馬爾可夫決策過程，而該模型高度隨機(jī)而且十分復(fù)雜。一種邊緣計算資源分配方法，所述方法包括：1)：定義邊緣計算模型狀態(tài)、動作和獎賞；2)：分析、利用所述1)定義的狀態(tài)、動作和獎賞，定義神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)和輸入輸出的結(jié)構(gòu)；3)：按照給定訓(xùn)練方法更新、訓(xùn)練所述2)定義的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)并應(yīng)用。機(jī)器學(xué)習(xí)中的深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)技術(shù)由于其對環(huán)境的強(qiáng)大感知能力與決策能力，十分適合應(yīng)用在此模型，以求解回報最大化的問題。

軟棗獼猴桃根提取物、提取分離方法及其應(yīng)用 988     

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本發(fā)明屬于植物提取分析技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種軟棗獼猴桃根提取物，提取分離方法及其應(yīng)用；該提取物包含以下21種化學(xué)組分：7?O?[β?D?吡喃木糖?(1?6)?β?D?吡喃葡萄糖苷]?1,8?二羥基?3?甲氧基?酮，3?O?[β?D?吡喃鼠李糖?(1?6)?β?D?吡喃半乳糖]?5,7,3′,4′?四羥基黃酮，兒茶素，β?sitosterol，槲皮素，異槲皮苷，齊墩果酸，烏蘇酸，2α，3β?二羥基齊墩果烷?12烯?28酸，2α,3α,24?三羥基烏蘇烷?12烯?28?酸，胡蘿卜苷等。本發(fā)明的提取物在制備改善癌癥患者晚期生活水平的抗癌藥物中具有美好的應(yīng)用前景。

膠原/殼聚糖/羥基磷灰石復(fù)合微球的制備方法 896     

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本發(fā)明涉及一種膠原/殼聚糖/羥基磷灰石復(fù)合微球的制備方法，其包括以下步驟：取豬皮I型膠原購于四川銘讓生物科技有限公司；殼聚糖粉末，脫乙酰度75％～85％)購于美國Sigma?Aldrich公司；生物級納米羥基磷灰石粉末購于南京埃普瑞納米材料有限公司；油相為金龍魚大豆油(精煉一級)；除脫水山梨醇單油酸酯(Span80)為化學(xué)純之外，戊二醛、冰醋酸、氫氧化鈉均為國產(chǎn)分析純，使用前未做任何處理；本發(fā)明所述方法制備的膠原/殼聚糖/羥基磷灰石復(fù)合微球，球形規(guī)則、分散性高且粒徑分布均勻。

復(fù)配土及利用建筑垃圾制備復(fù)配土的方法 822     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)配土及利用建筑垃圾制備復(fù)配土的方法，其主要原料組分包括建筑垃圾、黏土、脫硫石膏和農(nóng)業(yè)植物廢棄物，所述建筑垃圾和黏土在所述土壤中的質(zhì)量配比為1:1～1:3；以建筑垃圾與黏土混合物計，所述脫硫石膏的加入質(zhì)量為0.3～0.5kg/m³；以建筑垃圾與黏土質(zhì)量和計，所述農(nóng)業(yè)植物廢棄物表面覆蓋的使用質(zhì)量為5～10％。制得的復(fù)配土經(jīng)化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)分析，其土壤指標(biāo)接近或優(yōu)于自然土壤。

無鍵合劑析出的藥漿的制備方法 1080     

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一種無鍵合劑析出的藥漿的制備方法，將端羥基聚丁二烯與二乙醇胺三聚氰胺絡(luò)合物在50℃±10℃預(yù)烘12小時以上，以降低端羥基聚丁二烯與二乙醇胺三聚氰胺絡(luò)合物的粘度；通過少量、多次預(yù)混，用端羥基聚丁二烯逐步與粘稠物料相融合，逐步達(dá)到將其預(yù)混均勻的目的；將端羥基聚丁二烯與二乙醇胺三聚氰胺絡(luò)合物預(yù)混好的料漿倒入加入其他原材料預(yù)混料容器內(nèi)參加預(yù)混，充分?jǐn)噭?。本發(fā)明利用工序現(xiàn)有的硬件設(shè)施，通過對原材料準(zhǔn)備、藥漿的預(yù)混工藝和原材料物理化學(xué)特性等方面的分析、摸索，改進(jìn)工藝，保證了稱量工序預(yù)混藥漿的均勻性，具有可操作性強(qiáng)，并且預(yù)混出藥漿均勻度基本一致，保證了藥漿質(zhì)量。

脫硫廢水循環(huán)利用及零排放系統(tǒng)及方法 1138     

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一種脫硫廢水循環(huán)利用及零排放系統(tǒng)及方法，包括依次相連的脫硫塔、過濾裝置以及納濾裝置，納濾裝置的入口處設(shè)有阻垢劑加藥裝置，納濾裝置的濃水出口與脫硫塔相連，納濾裝置的淡水出口與鹽水濃縮裝置相連，鹽水濃縮裝置的淡水出口與淡水箱相連，鹽水濃縮裝置的濃水出口與結(jié)晶器相連，結(jié)晶器的冷凝水出口與淡水箱相連；結(jié)晶器的固體出口設(shè)有干燥封裝機(jī)。脫硫塔排出的脫硫廢水進(jìn)行過濾后送入納濾裝置，納濾濃水返回脫硫塔，納濾淡水經(jīng)鹽水濃縮裝置處理，然后通過結(jié)晶器結(jié)晶，得到的淡水回收在淡水箱中回用，鹽分析出干燥成結(jié)晶鹽封裝后外運(yùn)，從而實(shí)現(xiàn)脫硫廢水的零排放，使回收的淡水品質(zhì)提高，且節(jié)約化學(xué)藥劑和運(yùn)行費(fèi)用。

巖白菜素的D晶型固體物質(zhì)及其制備方法與用途 777     

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一種巖白菜素的D晶型固體物質(zhì)及其制備方法與用途，當(dāng)樣品的化學(xué)純度與晶型純度均大于99.5%，使用粉末X射線衍射分析采用Cu?Kα輻射實(shí)驗(yàn)條件時, 其以2θ角度表示X射線粉末衍射在12.1±0.2°，14.6±0.2°，18.6±0.2°，19.9±0.2°，23.2±0.2°，25.3±0.2°，35.4±0.2°處有特征峰，制備時，向粉碎后的巖白菜素根中依次加入95%濃度的乙醇，分梯度和批次加熱回流，收集濾液，合并濾液，濃縮后靜置，抽濾干燥得到巖白菜素粗品；向粗品里再次加入混合溶劑，加熱回流，趁熱抽濾，將濾液放入冰箱中冷卻靜置，巖白菜的D晶型固體物質(zhì)，對非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞(A549)、卵巢癌細(xì)胞（XB1309）有較好的抑制活性，可制備用于治療腫瘤的藥物。

煤炭熱力學(xué)參數(shù)構(gòu)建方法 798     

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本發(fā)明屬于煤炭熱解領(lǐng)域，具體涉及一種煤炭熱力學(xué)參數(shù)構(gòu)建方法，步驟包括：對于煤炭進(jìn)行元素分析，確定煤炭中各元素與C元素的摩爾比；基于所述摩爾比，構(gòu)建煤炭完全燃燒反應(yīng)和構(gòu)建煤炭生成反應(yīng)，根據(jù)所述兩個反應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)，計算得到煤炭的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓和標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成熵；根據(jù)所述標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓和標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成熵，計算煤炭的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成吉布斯自由能。通過煤炭熱力學(xué)參數(shù)的構(gòu)建，有利于運(yùn)用熱力學(xué)方法對煤熱轉(zhuǎn)化涉及的關(guān)鍵產(chǎn)物如焦油各組分的生成反應(yīng)進(jìn)行研究，有助于明確反應(yīng)氛圍、總壓及溫度等關(guān)鍵參數(shù)對煤熱轉(zhuǎn)化關(guān)鍵反應(yīng)的吉布斯自由能和平衡常數(shù)的影響規(guī)律，總體有助于明確適宜的反應(yīng)條件并為產(chǎn)物調(diào)控提供理論指導(dǎo)。

水溶性稀土摻雜氟化鈣發(fā)光納米晶的制備方法 874     

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本發(fā)明公開了一種水溶性稀土摻雜氟化鈣發(fā)光納米晶的制備方法，該方法采用共沉淀法，首先將5-羧基苯并咪唑、可溶性鈣鹽和Eu3+或Tb3+按比例配成溶液，再配制F-的溶液，然后將這兩種溶液逐滴緩慢混合反應(yīng)，就可制備出顆粒很小的Eu3+或Tb3+摻雜的氟化鈣納米晶，并且5-羧基苯并咪唑通過鍵合的方式包覆在納米晶的周圍，所制備的納米晶在水中具有很好的溶解性，能形成透明的水溶液。該制備方法簡單，所得納米晶粒度均一，粒徑大約在10nm左右，在水中具有很好的溶解性，在紫外光的激發(fā)下，納米晶的水溶液分別發(fā)出Eu3+、Tb3+的特征熒光。在分析化學(xué)、生物技術(shù)等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

固體潤滑MC尼龍的制備方法 724     

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本發(fā)明涉及一種固體潤滑MC尼龍的制備方法，其包括以下步驟：取以下原料備用：己內(nèi)酰胺，優(yōu)級品，岳陽石化；氫氧化鈉(NaOH)，分析純，天津試劑廠；活化劑(甲苯二異氰酸脂(TDI)：煙臺萬華化學(xué)集團(tuán)股份有限公司；固體潤滑劑[聚四氟乙烯(PTFE)]微粉：廣東松柏化工有限公司；固體潤滑劑[二硫化鉬(MoS：)]：上海惠港實(shí)業(yè)有限公司；工業(yè)潤滑油(油脂)、固體潤滑劑(PR)：自制；本發(fā)明方法制備的一種固體潤滑MC尼龍MC?PR材料摩擦性能、吸水性和力學(xué)性能佳，通過油煮后處理工藝，可顯著改善其摩擦性和吸水性。

完整呈現(xiàn)惡性腫瘤細(xì)胞位置的細(xì)胞塊石蠟切片制作方法 1090     

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本發(fā)明公開了一種完整呈現(xiàn)惡性腫瘤細(xì)胞位置的細(xì)胞塊石蠟切片制作方法，該方法首先獲取初級細(xì)胞樣本并將初級細(xì)胞樣本離心沉淀得到二級細(xì)胞樣本，二級細(xì)胞樣本固定后垂直等分放置在組織脫水盒內(nèi)依次進(jìn)行脫水、透明和浸蠟處理得到細(xì)胞固定樣本，細(xì)胞固定樣本以切面為底面垂直放入組織包埋盒內(nèi)進(jìn)行包埋并最終形成切片。本發(fā)明制作的每張切片均能呈現(xiàn)相同的細(xì)胞層次結(jié)構(gòu)，使得惡性腫瘤細(xì)胞在每張切片的相同位置出現(xiàn)，避免了在連續(xù)的切片中存在惡性腫瘤細(xì)胞定位不可靠，甚至消失的現(xiàn)象，便于免疫細(xì)胞化學(xué)多項(xiàng)抗體標(biāo)記時的比較分析，有效地協(xié)助細(xì)胞病理醫(yī)生判斷惡性腫瘤的來源及類型，提高細(xì)胞病理診斷的準(zhǔn)確率，經(jīng)臨床應(yīng)用效果好，實(shí)用價值高。

高均勻性鋯合金標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及其制備方法 1099     

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本發(fā)明公開了一種高均勻性鋯合金標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由以下成分組成：Sn、Nb、Fe、Cr、O、Y、Al、Cu、Ge、Hf、Mn、Mo、Ni、Pb、Si、Ta、Ti、V、W和Zr，涵蓋了已知鋯合金所添加的各類合金元素，適用于目前已知所有牌號鋯合金的化學(xué)分析。另外，本發(fā)明還公開了制備該高均勻性鋯合金標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的方法：一、制備鋯箔；二、制備難熔金屬中間合金；三、制備正偏析金屬中間合金包；四、制備易揮發(fā)元素中間合金；五、制備鋯合金標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)自耗電極；六、制備高均勻性鋯合金標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)鑄錠；七、制備高均勻性鋯合金標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)鍛坯，進(jìn)一步加工為屑、絲、粒、棒、管、板等，實(shí)現(xiàn)了鋯合金標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的高均勻性。

氧化銻復(fù)合碳布鈉離子電池負(fù)極材料的制備方法 961     

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一種氧化銻復(fù)合碳布鈉離子電池負(fù)極材料的制備方法，將分析純的SbCl3完全溶解在乙醇中，然后加入少量NaOH溶液，攪拌得到溶膠，記為溶液A；取碳布浸泡于溶液A，然后取出烘干；將烘干后的碳布再次浸泡入溶液A，并調(diào)PH至8～9；將前驅(qū)液和碳布轉(zhuǎn)入反應(yīng)釜進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后取出碳布，用水和乙醇清洗并超聲后烘干，得Sb2O3?CC鈉離子電池負(fù)極材料；本發(fā)明采用溶劑熱法制備鈉離子電池陽極材料Sb2O3?CC，操作簡單易控制，制備周期短，產(chǎn)物分散性好，對環(huán)境友好；所得產(chǎn)物化學(xué)組成均一，結(jié)晶性好，形貌均一，有效地結(jié)合了碳布與氧化銻的優(yōu)點(diǎn)，即同時具有較高的比容量又保持較好的循環(huán)特性。