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本發(fā)明提供一種固定污染源煙氣中SO3的采樣裝置,包括:前段煙槍、后段煙槍、采樣主機、采樣頭前段煙槍加熱器、后段煙槍加熱器、風(fēng)冷裝置、皮托管、進(jìn)氣煙溫傳感器、石英過濾器、石英玻璃內(nèi)襯管、石英冷凝管、冷凝管出口煙氣溫度傳感器。本發(fā)明各個組件均為模塊化,現(xiàn)場連接/拆卸更為簡便,且攜帶方便;在精準(zhǔn)測試SO3排放濃度的同時,減少了現(xiàn)場監(jiān)測時所攜帶的設(shè)備數(shù)量,降低了現(xiàn)場儀器連接與化學(xué)試劑配置、回收操作的復(fù)雜程度,從而提高采樣效率;實現(xiàn)了不同溫度條件下煙氣的采樣;本發(fā)明通過將石英過濾器前置的方式使得可過濾顆粒物在采樣裝置最前端已被捕集,無需清洗煙槍,僅需清洗采樣嘴,因此簡化了采樣后的清洗操作。
本發(fā)明涉及一種多指標(biāo)判別煤礦堅硬巖層的方法,該方法包括堅硬巖層標(biāo)準(zhǔn)試樣制備方法、堅硬巖層力學(xué)特性測試方法、堅硬巖層地球化學(xué)特性測試方法及堅硬巖層判別指標(biāo)體系,基于堅硬巖層常規(guī)力學(xué)特性參數(shù),提出了結(jié)構(gòu)面強度、礦物組分特征及元素組成特征等新指標(biāo),豐富了煤礦堅硬巖層判別指標(biāo)體系。解決了傳統(tǒng)煤礦堅硬巖層判別僅從強度特征這一單一因素判別的問題。從宏觀及微觀角度對堅硬巖層給出了更為深入、具體的判別標(biāo)準(zhǔn),提出了一種煤礦堅硬巖層判別的新方法,實現(xiàn)了煤礦堅硬巖層由單一因素判別向多因素判別的轉(zhuǎn)變。
本發(fā)明公開了一種應(yīng)力腐蝕試驗裝置。該裝置包括應(yīng)力腐蝕容器(1)、球形冷凝器(2)、拉伸試樣(3)、鹽橋1(4)、廣口瓶(5)、鹽橋2(6)、參比電極(7)、鉑電極、計算機(8)、電化學(xué)工作站(9)、電爐絲(10)、熱電偶溫度計(11)、溫度控制器(12)、交流變壓器(13)等組成。該裝置提供了可用于金屬在溫度可控的腐蝕介質(zhì)中、可外加腐蝕電流的拉伸試驗。通過電爐絲及溫度控制系統(tǒng)控制腐蝕介質(zhì)的溫度。參比電極、鉑電極、拉伸試樣分別組成電壓和電流回路,控制外加在試樣上或監(jiān)測試樣上產(chǎn)生的腐蝕電位、電流。通過鹽橋連接參比電極、廣口瓶、應(yīng)力腐蝕容器,使電位的測量可用常溫參比電極而無需用高溫的。
本發(fā)明公開了一種改善晶圓腐蝕非均勻性的裝置和方法,通過利用溫度監(jiān)測單元和溫度掃描結(jié)果處理單元實時監(jiān)測晶圓表面溫度分布情況,并根據(jù)溫度掃描結(jié)果控制脈沖激光加熱單元改變脈沖激光能量在激光光束截面內(nèi)的分布情況,實現(xiàn)對晶圓表面局部區(qū)域的溫度調(diào)整,從而解決了化學(xué)藥液膜厚不均勻分布帶來的腐蝕非均勻性問題,改善了工藝效果,并提高了芯片質(zhì)量。
本發(fā)明公開了一種采用旋涂法制備質(zhì)子導(dǎo)電膜燃料電池的方法,該方法將混合粉 經(jīng)干燥得到原料粉,由原料粉直接旋涂通過原位反應(yīng)制備出質(zhì)子導(dǎo)電膜;對于電池基 體所需的材料是對混合粉進(jìn)行高溫?zé)Y(jié)制得。通過旋涂法在電池基體上制電解膜,使 制得的電解質(zhì)層結(jié)構(gòu)致密,無裂紋。經(jīng)電化學(xué)測試表明:在600℃、700℃、800℃ 測試溫度時最大功率密度分別為50mW/cm2、155mW/cm2、200mW/cm2。
本發(fā)明公開了兩種腫瘤靶向性光敏劑及其制備方法與應(yīng)用。所述光敏劑HSA-(PpIX)2是由HSA和PpIX通過偶聯(lián)反應(yīng)制備得到的。通過改性,不僅改善了PpIX生物相容性及光化學(xué)性質(zhì),對癌細(xì)胞有更強的殺傷作用,同時保持了原卟啉的熒光性質(zhì)。另外,HSA-(PpIX)2負(fù)載富勒烯衍生物之后可以用于調(diào)節(jié)活性氧的產(chǎn)量。小鼠乳腺癌模型活體實驗表明,該類光敏劑可通過納米材料特有的EPR效應(yīng)高效的富集在腫瘤部位,實現(xiàn)活體水平高靈敏的熒光成像,從而對腫瘤進(jìn)行準(zhǔn)確定位和監(jiān)測最佳治療時間。通過16天內(nèi)光動力治療效果的監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)該光敏劑可以有效的抑制腫瘤的生長。
本發(fā)明公布了一種能連續(xù)干燥并在多個粒徑段自動切換的大氣顆粒物采樣裝置及自動控制方法,能夠?qū)崿F(xiàn)分粒徑段進(jìn)行長期監(jiān)測大氣顆粒物化學(xué)組分。包括大氣采樣系統(tǒng)、工控模塊和計算機控制模塊;大氣采樣系統(tǒng)連接在大氣顆粒物組分在線監(jiān)測儀器的前端,包括高效旋風(fēng)分離器、Nafion氣流干燥管、電磁閥、真空泵、臨界流量孔和氣體管路;氣體管路包括總采樣氣路、初級引流氣路、次級引流氣路、儀器采樣氣路和氣流干燥管鞘氣氣路;通過工控模塊和計算機控制模塊聯(lián)合控制大氣采樣系統(tǒng)中的電磁閥的開閉,調(diào)節(jié)初級引流氣路和次級引流氣路的流量,改變高效旋風(fēng)分離器的切割粒徑,由此實現(xiàn)多粒徑段自動切換的大氣顆粒物采樣。
本發(fā)明一種用于評價組織中細(xì)胞衰老特征的組合物及其應(yīng)用。本發(fā)明還公開了一種基于17個細(xì)胞衰老核心基因建立的細(xì)胞衰老特征定量方法,并應(yīng)用于評估多種腫瘤患者的生存預(yù)后、治療效果及其相關(guān)的應(yīng)用。該細(xì)胞衰老評分系統(tǒng)不僅能夠應(yīng)用于預(yù)測腫瘤患者的臨床預(yù)后,其準(zhǔn)確性和特異性優(yōu)于常規(guī)的腫瘤臨床分期,而且可以應(yīng)用于預(yù)測腫瘤患者的化學(xué)治療和免疫治療的效果,進(jìn)而輔助病人治療方案的選擇,避免過度治療、降低醫(yī)療成本,實現(xiàn)精準(zhǔn)個體化醫(yī)療的目的。
本發(fā)明公開了一種利用爆炸驅(qū)動電磁輻射高精度時鐘同步的裝置及方法。本發(fā)明采用化學(xué)爆炸或核爆炸產(chǎn)生瞬態(tài)的電磁脈沖,由接收天線接收轉(zhuǎn)化為高頻振蕩電流,依次經(jīng)濾波電路、運算放大器至門控開關(guān)的門極;電磁脈沖轉(zhuǎn)換的直流信號大于門控開關(guān)的開啟電流,門控開關(guān)導(dǎo)通,單片機的輸入引腳輸入一個高電平信號,該電平信號即為最終的時鐘同步信號,從而每一個傳感器節(jié)點的單片機內(nèi)的時鐘計數(shù)器實現(xiàn)同步;使得接收天線獲具有抗干擾能力強、對電磁脈沖的納秒級前沿響應(yīng)快和寬頻帶的測量范圍,并且通過調(diào)整接收天線的幾何尺寸和分壓電容的容值能夠調(diào)節(jié)天線的靈敏度,從而調(diào)節(jié)接收天線的量程適應(yīng)不同的爆炸場,而且測量任意極化方向的電磁脈沖。
本發(fā)明屬于輻照管道束流分布測量技術(shù),具體涉及一種用核孔膜確定單粒子效應(yīng)專用輻照管道束流分布的方法。該方法將經(jīng)重離子束流輻照后的核孔膜進(jìn)行化學(xué)蝕刻;確定管道束流的束斑大小尺寸;利用在光學(xué)顯微鏡上安裝的攝像頭采集蝕刻后的核孔膜的圖像,將圖像傳送到安裝有視頻采集卡的計算機上;在束斑的大小范圍內(nèi),通過網(wǎng)格區(qū)域的劃分,依次存取每個單元格內(nèi)的圖像;統(tǒng)計每個單元格圖像上的離子點數(shù),確定束流的均勻性。該方法操作簡單,實現(xiàn)成本低,測量效果完全滿足抗單粒子效應(yīng)性能評估試驗的需要。
本發(fā)明涉及一種采用氧化萃取-還原反萃法分離純化化學(xué)元素的方法。為解決采用現(xiàn)有氧化萃取-還原反萃法對釕進(jìn)行分離純化時,不能兼顧去污效果和質(zhì)譜測量的需要等問題,提供了一種輻照鈾靶中釕的分離純化方法。采用氧化萃取-還原反萃法,其步驟如下:(1)將輻照鈾靶用熱硝酸溶解,萃取除去鈾和钚;(2)將萃殘液蒸干,所得物質(zhì)用稀硫酸溶解,加入含Ce(SO4)2的稀硫酸將釕氧化為RuO4;(3)加入四氯化碳萃取RuO4;(4)有機相用稀硫酸洗滌兩次;(5)以稀抗壞血酸水溶液為水相反萃釕,得到釕反萃液。本發(fā)明的分離純化方法去污效果良好,釕的回收率高;所選擇的氧化及還原反萃條件合理適用;釕反萃液可直接進(jìn)行質(zhì)譜測量。
本發(fā)明涉及一種殼聚糖納米纖維的制備方法,利用雙氧水和均質(zhì)機均質(zhì)的化學(xué)物理協(xié)同作用,首先將一定分子量和脫乙酰度的殼聚糖加入酸溶液中溶解,然后在一定溫度下用雙氧水降解處理得到分子量較小的降解殼聚糖,最后將降解殼聚糖經(jīng)高壓均質(zhì)即可制得納米殼聚糖纖維。經(jīng)測試,所制備的殼聚糖纖維為納米級別,制備得到殼聚糖納米纖維直徑為15~40nm,長度為200nm~1000nm,且在水和乙醇中能長時間分散均勻,幾無團聚發(fā)生,測得剛制備得到的殼聚糖納米纖維懸浮液zeta為34~41mV,放置兩個月以后納米殼聚糖懸浮液zeta電位仍高達(dá)32~36mV,說明穩(wěn)定性極好。該方法操作簡單,條件溫和,環(huán)保安全,成本低,便于工業(yè)化生產(chǎn),在生物醫(yī)用、生物傳感器、吸附劑、組織工程、膜材料、新能源材料領(lǐng)域具有廣闊應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及一種基于U型拉錐單模-多模-單模光纖結(jié)構(gòu)的新型折射率傳感器,采用單模-多模-單模光纖結(jié)構(gòu)作為基本傳感元件,利用火焰掃描法對多模光纖進(jìn)行拉錐,并將其彎曲成U型,通過測量外界折射率變化所引起的干涉峰波谷位置的偏移量,實現(xiàn)對外界介質(zhì)折射率的傳感。本發(fā)明發(fā)揮了拉錐并彎曲后的多模光纖中倏逝場對外部介質(zhì)折射率變化的敏感性,具有較高的折射率測量靈敏度,并且具有尺寸小巧、制備工藝簡單、易于與其他光纖組件連接以及成本低等優(yōu)勢,可廣泛應(yīng)用于化學(xué)和生物傳感等領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種無殘余應(yīng)力薄膜,該薄膜主要用于壓痕法計算殘余應(yīng)力的大小,是一種金屬薄膜,所述金屬薄膜是通過物理氣相沉積或化學(xué)氣相沉積將該薄膜濺射或沉積在單晶晶體上,隨后去除晶體而得到。本發(fā)明還公開了該無殘余應(yīng)力薄膜的制備方法和在納米壓痕法中的應(yīng)用。本發(fā)明獲得的無殘余應(yīng)力的試樣薄膜與基底結(jié)合的界面應(yīng)力完全去除,且納米壓痕試驗過程中,薄膜能夠無底面支撐,以防底面對測量結(jié)果產(chǎn)生影響。該無殘余應(yīng)力的薄膜大大提高了納米壓痕測試法Suresh理論模型的適應(yīng)性和實用性。
本發(fā)明涉及一種鉆進(jìn)式河床淤積物采樣裝置,屬于水利測量領(lǐng)域;該裝置包括設(shè)置有鋼纜卷揚機及其操作器的操作平臺、由鋼纜組成的懸掛起吊機構(gòu)、采樣器及其配重平臺;其中操作平臺固定在測量船上;懸掛起吊機構(gòu)的鋼纜一端與操作平臺的卷揚機相連,鋼纜的另一端與采樣器固定連接,卷揚機受操作平臺操作器的控制,對懸掛起吊機構(gòu)的鋼纜進(jìn)行收放;懸掛起吊機構(gòu)的鋼纜的另一端與采樣器固定相連;配重平臺與采樣器固定連接,且均勻分布在其周圍。該裝置可以對水庫、下游河道、湖泊及海洋河口等水域進(jìn)行河床淤積物采樣,用于精確研究淤積物的物理化學(xué)特性,可以高保真及高精度地獲取河床淤積物樣品。
本發(fā)明涉及一種便攜可折疊煙霧箱,屬于環(huán)境試驗技術(shù)領(lǐng)域,解決了現(xiàn)有煙霧箱不易移動、體積固定、不能同時適用于多種環(huán)境等技術(shù)問題。本發(fā)明的煙霧箱包括煙霧箱體、折疊伸縮單元、固定單元以及夾緊單元;煙霧箱體上設(shè)有煙霧箱外壁、第一和第二固定板,第一固定板上設(shè)有氣體進(jìn)和出口,第二固定板上設(shè)有氣體及顆粒物監(jiān)測單元;固定單元包括結(jié)構(gòu)相同的第一固定桿至第四固定桿;折疊伸縮單元包括結(jié)構(gòu)相同且平行設(shè)置的第一至第四折疊伸縮桿;第一至第四固定桿與第一至第四折疊伸縮桿鉸接。本發(fā)明提供的煙霧箱體積可變且移動方便,在室外可用于污染源的收集、光化學(xué)反應(yīng)及監(jiān)測;在室內(nèi)可用于揮發(fā)性有機物生成二次有機氣溶膠過程的模擬研究。
本發(fā)明公開了血漿8-異前列烷在制備預(yù)測肺動脈高壓患者預(yù)后效果的試劑盒中的用途,屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域,本發(fā)明通過一項前瞻性、臨床對照隊列試驗研究證明8-異前列烷在肺動脈高壓患者血漿中濃度顯著升高,且與WHO肺高壓功能分級以及血流動力學(xué)指標(biāo)有很好的相關(guān)性。血漿8-異前列烷濃度>97pg/ml提示患者生存率較差,是預(yù)測患者預(yù)后獨立的風(fēng)險因素和新的生物標(biāo)志物。
本發(fā)明公開了一種確定重質(zhì)油品熱裂解起始溫度的方法。本發(fā)明根據(jù)重質(zhì)油品中自由基的濃度確定該油品的熱裂解起始溫度。本發(fā)明所述方法適用于評價重質(zhì)石油原油、常減壓渣油、煤焦油、廢橡膠熱裂解焦油等富含芳烴的重質(zhì)油品。本發(fā)明具有簡單易行的特點,只需測量出重質(zhì)油品中自由基濃度即可判斷該油品的熱裂解起始溫度。在節(jié)省實驗時間、降低實驗成本的同時,還避免了常規(guī)測定方法中由于加熱而導(dǎo)致對油品化學(xué)結(jié)構(gòu)的破壞。
本發(fā)明提供一種評價殺蟲蛋白對異色瓢蟲幼蟲影響的方法,本方法適用范圍廣,對能夠溶于異色瓢蟲幼蟲人工飼料的具有胃毒、內(nèi)吸作用的殺蟲蛋白或其他化學(xué)組分均能夠進(jìn)行有效測定,幼蟲可以通過直接取食人工飼料而接觸到不同劑量的有害物質(zhì)。明確評價殺蟲蛋白對異色瓢蟲幼蟲影響的評價指標(biāo),除比較幼蟲存活率、幼蟲體重外,還將總蛋白酶、羧酸酯酶、谷胱甘肽?S?轉(zhuǎn)移酶、過氧化物酶、超氧化物歧化酶等重要解毒和保護(hù)酶的酶活力作為評價指標(biāo),可以更加全面的評價殺蟲蛋白對幼蟲的影響。此外,本方法還同時確定了陽性對照物質(zhì),保證了生測體系評價結(jié)果的有效性,因此能夠準(zhǔn)確地評價殺蟲蛋白對異色瓢蟲幼蟲的影響。
本發(fā)明公開了一種精準(zhǔn)智能對靶噴霧機,包括:給藥裝置,施藥裝置,數(shù)據(jù)采集裝置,控制裝置,其中,控制裝置包括測試單元和控制單元,控制單元根據(jù)測試單元輸出的識別算法的參數(shù)以及數(shù)據(jù)采集裝置采集的現(xiàn)場數(shù)據(jù),確定噴施方案,從而使控制裝置控制施藥裝置進(jìn)行精確噴施。通過使用本發(fā)明的噴霧機,可以針對各種不同的噴施對象選取最佳的識別算法,具有更強的適應(yīng)性,同時本發(fā)明能夠提高化學(xué)農(nóng)藥的利用效率,有效減少藥液使用量,從而保護(hù)環(huán)境。
本發(fā)明提供一種專家經(jīng)驗輔助的餐前胰島素劑量學(xué)習(xí)優(yōu)化決策系統(tǒng),結(jié)合人工智能和專家經(jīng)驗方法,同時挖掘患者血糖監(jiān)測和胰島素輸注數(shù)據(jù)蘊含的信息,實現(xiàn)在少樣本下,仍能基于歷史數(shù)據(jù)確定安全有效的餐前胰島素劑量,改善餐后血糖管理,同時賦予系統(tǒng)不斷自適應(yīng)學(xué)習(xí),提升決策性能的能力;由此可見,本發(fā)明為改善餐后血糖管理,利用少量患者歷史數(shù)據(jù),設(shè)計了專家決策輔助的餐前胰島素劑量個體化學(xué)習(xí)決策系統(tǒng),該系統(tǒng)引入模型預(yù)測評估方法,有效避免少樣本條件下系統(tǒng)決策失誤,持續(xù)學(xué)習(xí)患者血糖代謝規(guī)律;同時,本發(fā)明還引入迭代更新思想,自適應(yīng)確定餐后血糖管理目標(biāo),實現(xiàn)為不同患病情況的糖尿病患者少樣本下快速確定安全有效的餐前胰島素劑量。
本發(fā)明提供了一種確定粘性物質(zhì)屬于固體或液體的試驗方法,該方法采用錐入度計進(jìn)行試驗,通過將樣品放入錐入度容器中,之后將樣品加熱,再利用錐桿下降,通過觀察特定時間內(nèi)錐桿刺入的錐入度來判斷粘性物質(zhì)是固體還是液體。本發(fā)明提供的一種確定粘性物質(zhì)屬于固體或液體的試驗方法,采用錐入度計測試粘性物質(zhì)的流度,進(jìn)而測試粘性物質(zhì)屬于固體還是液體的方法,該試驗方法操作簡單,試驗結(jié)果準(zhǔn)確性高,有利于我們快速準(zhǔn)確的分辨出粘性物質(zhì)屬于固體還是液體,對于粘性化學(xué)品的危害性的鑒定與分類提供了很大的幫助。
本發(fā)明屬于鐵路行車調(diào)度指揮領(lǐng)域,涉及一種新型列車運行智能調(diào)整方法。所述方法充分利用防災(zāi)報警監(jiān)控系統(tǒng)中的故障信息、行車調(diào)度臺發(fā)送的臨時限速信息、故障下的列車運行圖信息,在RBC數(shù)據(jù)庫中增加的最小運行時分計算模塊,負(fù)責(zé)計算剩余區(qū)間最小運行時分以及該時分要求下能耗最小的列車運行曲線,反饋至行車調(diào)度臺的,運行態(tài)勢預(yù)測模塊預(yù)測各列車到達(dá)后續(xù)車站的時間,在區(qū)間運行時的時間、速度和位置,之后以線路上列車的總晚點時間最小為優(yōu)化目標(biāo),基于先入先出或者強化學(xué)習(xí)方法確定各列車的發(fā)車次序和時間,不斷進(jìn)行離線訓(xùn)練,訓(xùn)練完成后,其訓(xùn)練參數(shù)存儲于模型中,用于晚點影響下列車運行圖的智能調(diào)整,抑制線路上的晚點傳播。
本發(fā)明公開了一種配電網(wǎng)風(fēng)險動態(tài)提前預(yù)警方法、系統(tǒng)、裝置及存儲介質(zhì),方法包括步驟:獲取配電網(wǎng)在線運行數(shù)據(jù)及預(yù)測的用戶側(cè)日負(fù)荷數(shù)據(jù);將所述配電網(wǎng)在線運行數(shù)據(jù)及預(yù)測的用戶側(cè)日負(fù)荷數(shù)據(jù)作為狀態(tài)輸入預(yù)設(shè)的配電網(wǎng)風(fēng)險動態(tài)提前預(yù)警模型;所述配電網(wǎng)風(fēng)險動態(tài)提前預(yù)警模型輸出存在風(fēng)險的配電網(wǎng)線路和節(jié)點。對于在線配電網(wǎng)只需輸入其對應(yīng)的狀態(tài),就可判斷該電網(wǎng)是否存在風(fēng)險,又因為判斷過程無需對整個配電網(wǎng)進(jìn)行潮流計算,所耗用的時間較短,因而基于強化學(xué)習(xí)方法的配電網(wǎng)風(fēng)險動態(tài)提前預(yù)警方法具有運算速度快、效率高等優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種硫化礦石自燃傾向性鑒定方法,通過程序升溫氧化(TPO)試驗,測定礦樣溫度從常溫到1000℃條件下的吸氧量和自燃起始溫度,然后根據(jù)礦樣的吸氧量和自燃起始溫度兩個指標(biāo)對其自燃性進(jìn)行評判。試驗設(shè)備使用通常用于化工行業(yè)的全自動化學(xué)吸附儀。鑒定方法先進(jìn)、計算準(zhǔn)確、操作簡易,可以為礦山早期預(yù)測預(yù)報自然發(fā)火的研究工作打基礎(chǔ),對于指導(dǎo)礦山防滅火具有十分重要的現(xiàn)實意義。
本發(fā)明提供了一種650MPa級熱軋高強鋼及其制備方法、應(yīng)用,所述高強鋼由如下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的化學(xué)成分組成:C:0.07~0.12%;Si:0~0.10%;Mn:0.5~1.0%;P≤0.010%;S≤0.003%;Al:0.03~0.05%;Nb:0.045~0.075%;Ca:0.0010~0.0030%;其余為Fe及不可避免的雜質(zhì);所述Ca與所述S的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比值為0.5~0.8。采用本發(fā)明的方法,實現(xiàn)了鋼板屈服強度大于600MPa,抗拉強度大于650MPa,具有優(yōu)良的冷成形性,其延伸率大于28%,同時具有良好的疲勞性能,經(jīng)過疲勞測試,大于110萬次不開裂;180°(d=1a)冷彎測試不開裂,滿足元寶梁使用要求。
本發(fā)明公開了一種板式臭氧發(fā)生裝置,包括氧氣入口監(jiān)測模塊、板式地電極、臭氧出口控制模塊、循環(huán)水冷模塊和供電調(diào)節(jié)模塊;氧氣入口監(jiān)測模塊,包括防塵過濾器、壓力調(diào)節(jié)閥、漏點儀、溫度變送器、壓力變送器、壓力表、溫度表和安全閥;板式地電極,包括氧氣入口接口、臭氧出氣接口、水冷循環(huán)入水口和水冷循環(huán)出水口;臭氧出口控制模塊,包括氣態(tài)臭氧濃度計、隔膜調(diào)節(jié)閥和止回閥;循環(huán)水冷模塊,包括循環(huán)泵、流量開關(guān)、散熱裝置、溫度表、壓力表、壓力變送器和溫度變送器;供電調(diào)節(jié)模塊,包括變頻器和變壓器;供電調(diào)節(jié)模塊用于將市電變換為高頻高壓電后為板式地電極供電。解決現(xiàn)有化學(xué)方法處理污水不易控制藥劑量和臭氧無法定量制造的問題。
本技術(shù)發(fā)明介紹了一種基于有機硅膠/三維類石墨烯碳納米復(fù)合材料的小型壓力傳感器的設(shè)計和制備方法。類石墨烯碳納米材料在超級電容器、鋰離子電池負(fù)極、催化、吸附、傳感器等領(lǐng)域有著很高的應(yīng)用價值。本發(fā)明利用鎂粉與二硫化碳?xì)怏w的熱化學(xué)反應(yīng)得到三維結(jié)構(gòu)的類石墨烯碳納米材料,以此作為導(dǎo)電介質(zhì),填充于聚二甲基硅氧烷硅膠中,作為壓阻傳感材料。利用激光打標(biāo)機在Cu/PET薄膜上刻蝕出指叉圖案,上面涂覆液態(tài)PDMS納米復(fù)合材料并固化,得到小型壓力傳感器。該器件測量范圍廣,靈敏度高,可以進(jìn)一步做成陣列,應(yīng)用到足底壓力分布測試、或者其他領(lǐng)域。
本發(fā)明提供一種Te/MoS2范德華異質(zhì)結(jié)構(gòu),包括MoS2納米片層和Te納米線層,所述Te納米線層外延生長在所述MoS2納米片層表面。本發(fā)明的范德華異質(zhì)結(jié)構(gòu)用窄帶隙的具有一維結(jié)構(gòu)的Te納米線作為紅外吸收層,具有二維結(jié)構(gòu)的MoS2納米片作為導(dǎo)電溝道,該結(jié)構(gòu)化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。應(yīng)用于紅外探測器件中,使得紅外探測器件工作于光伏機理,有良好的性能,在通信波長1550nm處同時表現(xiàn)出超高的響應(yīng)度(1.9×103A/W)和快速的響應(yīng)時間(τrising=15ms,τdecay=32ms);本發(fā)明通過物理氣相沉積方法制備所述Te/MoS2范德華異質(zhì)結(jié)構(gòu),具有成本低、工藝簡單、合成速度快等優(yōu)點。
本發(fā)明公開一種用對稱電極快速評價鋰離子電池電極生產(chǎn)一致性的方法,該方法采用電化學(xué)阻抗譜測試法,包括以下步驟:選擇同一批次的同極電極片,沖裁成圓片;取制得的兩片圓片,在兩片之間加入隔膜,隔膜的直徑大于圓片的直徑;裝入電池模型,固定壓力;注入電解液,靜止0.5~1.5h;對電池施加一個交流信號的激勵,進(jìn)行阻抗譜掃描測試;取另一批的同極電極片,重復(fù)上述步驟,比較不同批次電極片阻抗譜的變化趨勢。該方法不僅能有效地評價電極的“微觀”特性,還能夠提高生產(chǎn)效率,同時也有利于改善、優(yōu)化生產(chǎn)工藝,從而提高單體電池的一致性。
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