游離三碘甲狀腺原氨酸測定試劑盒及其制備方法 1161     

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本發(fā)明公開了一種游離三碘甲狀腺原氨酸測定試劑盒及其制備方法，屬于體外檢驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域，解決現(xiàn)有技術(shù)反應(yīng)時間長、測量速度慢、線性范圍窄、在被測物質(zhì)濃度高時易發(fā)生勾狀效應(yīng)等技術(shù)問題。試劑盒包括以下試劑：固相試劑R1：含有T3類似物包被的順磁性微球的懸液；液相試劑R2：含有吖啶酯標(biāo)記的T3抗體的懸液；其中，R1中的順磁性微球是表面包裹帶有羧基活性基團(tuán)的四氧化三鐵，順磁性微球的粒徑大小為0.1～5μm。本發(fā)明提供的游離三碘甲狀腺原氨酸測定試劑盒及其制備方法，采用化學(xué)發(fā)光免疫分析法定量檢測血清/血漿中的游離三碘甲狀腺原氨酸，具有操作簡便、靈敏度高、檢測快速、線性范圍寬、費(fèi)用低廉、便于自動化等優(yōu)點(diǎn)。

燃料電池空間信息分布測試系統(tǒng)及多方位在線診斷平臺 991     

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本發(fā)明涉及一種燃料電池空間信息分布測試系統(tǒng)及多方位在線診斷平臺，其中分布測試系統(tǒng)包括單通道電流傳感器、多通道電流傳感器、PXI數(shù)據(jù)收集處理中心、電子負(fù)載和單電池測試平臺；燃料電池堆中的隔斷電池與單通道電流傳感器一一對應(yīng)連接，各個單通道電流傳感器集中接入多通道電流傳感器，多通道電流傳感器與PXI數(shù)據(jù)收集處理中心連接，PXI數(shù)據(jù)收集處理中心與電子負(fù)載連接；單電池測試平臺同步分析PXI數(shù)據(jù)收集處理中心輸入的控制信號，并根據(jù)控制信號進(jìn)行原位檢測分析。本發(fā)明不僅可以給出電堆整體信息，還可原位多線程獲取電池內(nèi)部電化學(xué)反應(yīng)、傳質(zhì)以及內(nèi)阻變化等信息，從而準(zhǔn)確給出電堆及隔斷電池內(nèi)部信息的實(shí)時變化情況。

硬件在環(huán)式的多通道燃料電池阻抗測試系統(tǒng) 1057     

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本發(fā)明提供一種硬件在環(huán)式的多通道燃料電池阻抗測試系，彌補(bǔ)了傳統(tǒng)的電堆電子測試系統(tǒng)僅能給出電堆的整體信息，無法獲得組成電堆的所有單電池的個體信息的缺點(diǎn)。本發(fā)明涉及的硬件在環(huán)式的多通道燃料電池阻抗測試系統(tǒng)通過將燃料電池電堆與多通道電流傳感器與多通道電位傳感器相連，在獲得電堆整體電流分布信息的同時還可實(shí)現(xiàn)單電池的檢測和同步多單池阻抗的分析，從而獲得有關(guān)電化學(xué)反應(yīng)、傳質(zhì)、內(nèi)阻變化的信息，滿足對電堆的多方位精密分析診斷需求。此發(fā)明將填補(bǔ)我國在電池耐久性多方位分析診斷平臺上的空白，并將大幅促進(jìn)電池壽命及性能衰減機(jī)理和規(guī)律的研究，提高電源系統(tǒng)耐久性，解決其實(shí)用化和產(chǎn)業(yè)化的瓶頸。

測定粗銅中銀含量的方法 747     

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本發(fā)明涉及一種測定粗銅中銀含量的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。利用逆王水消解樣品，加入鹽酸絡(luò)合粗銅中的銀，利用火焰原子吸收光譜法測定銀含量。本發(fā)明僅使用鹽酸與硝酸兩種試劑消解樣品，節(jié)省了試劑，從而了降低實(shí)驗(yàn)成本；實(shí)驗(yàn)步驟簡單，易于檢驗(yàn)員掌握，更適應(yīng)于大批量樣品的檢測；準(zhǔn)確度高，精密度好；該發(fā)明避免了氧化鉛等有毒有害藥品，即達(dá)到了保護(hù)檢測員身體健康，且達(dá)到了保護(hù)環(huán)境的目的，為粗銅行業(yè)分析測試提供了技術(shù)支持和保障，促進(jìn)該發(fā)明方法在行業(yè)內(nèi)的推廣和應(yīng)用，準(zhǔn)確度高、測定周期短、環(huán)保，切切實(shí)實(shí)為企業(yè)達(dá)到了降本增效的目的。

甲型肝炎病毒總抗體測定試劑盒及其制備方法 994     

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本發(fā)明涉及一種甲型肝炎病毒總抗體測定試劑盒及其制備方法，屬于化學(xué)發(fā)光體外診斷技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑盒包括R1試劑、R2試劑、R3試劑、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品；R1試劑為磁微粒包被的甲型肝炎病毒抗體溶液；R2試劑為化學(xué)發(fā)光物質(zhì)標(biāo)記的甲型肝炎病毒抗體溶液；R3試劑為HAV抗原溶液。本發(fā)明的試劑盒采用吖啶酯直接發(fā)光，降低了本底空白，提高了靈敏度；采用順磁性的微粒作為固相載體，其比表面積大，提高了檢測的靈敏度；通過采用過量的HAV抗原中和HAV IgG和IgM，可以同時檢測HAV IgG和IgM，檢測結(jié)果完全可以代表HAV總抗體結(jié)果。本發(fā)明制備的試劑盒可直接用于全自動化學(xué)法光免疫分析儀上，無需大型儀器設(shè)備配合，成本較低，且無放射性污染，可大規(guī)模的開展和推廣。

聚山梨酯非離子型表面活性劑的測定方法 730     

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本發(fā)明屬于化學(xué)測定方法,具體涉及一種非離子表面活性劑的測定方法。通過顯色反應(yīng),設(shè)定顯色條件,建立聚山梨酯20吸光值與濃度之間的線性方程:Y=0.016X+0.2313,該方程的線性相關(guān)系數(shù)r=0.9996,摩爾吸光系數(shù)ε=0.016L·mol-1·cm-1,線性范圍為5～50mg·L-1,檢出限為0.54mg·L-1。采用分光光度技術(shù)創(chuàng)立了非離子表面活性劑聚山梨酯20檢測方法。該方法具有簡便、快速、選擇性好、靈敏度高等特點(diǎn),可應(yīng)用于環(huán)境水體、土壤中非離子表面活性劑聚山梨酯20含量的分析測定。

EPR核能電纜剩余壽命評估方法與預(yù)測EPR核能電纜剩余使用壽命方法 720     

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本發(fā)明涉及應(yīng)用介電頻譜和超聲波測量無損檢測手段及建立人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型預(yù)測EPR核能電纜的剩余使用壽命。首先通過實(shí)驗(yàn)室加速熱老化試驗(yàn)，檢測與老化形成密切相關(guān)的化學(xué)、物理和電氣關(guān)鍵參數(shù)；進(jìn)一步分析介電頻譜和超聲波測量曲線與物理性能、化學(xué)性能及其他電氣參數(shù)之間的關(guān)系；發(fā)現(xiàn)絕緣材料對老化較為敏感的介電頻譜和超聲波測量區(qū)間，設(shè)計原位監(jiān)測系統(tǒng)；隨后用數(shù)學(xué)分析方法推導(dǎo)出單因素和多因素老化狀態(tài)方程，并用人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)建立老化因子、時間、檢測指標(biāo)和剩余使用壽命之間的關(guān)系模型。最終實(shí)現(xiàn)超聲波和介電頻譜無損在線檢測與人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型聯(lián)用評估電纜的剩余使用壽命。

人工燃?xì)饨M分中氫氣和甲烷的測定方法 1141     

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一種人工燃?xì)饨M分中氫氣和甲烷的測定方法，屬于化學(xué)化工領(lǐng) 域。本發(fā)明的目的是既減少成本可以滿足現(xiàn)有的中小規(guī)模的化工、煤 氣等企業(yè)燃?xì)赓|(zhì)量檢測分析要求，又可以達(dá)到測量精度和測量可重復(fù) 性的人工燃?xì)饨M分中氫氣和甲烷的測定方法。本發(fā)明取已經(jīng)吸收了 CO2、O2、CnHm、Co的混合氣體和O2；將O2置于燃燒瓶中，將燃 燒瓶內(nèi)部溫度升至180℃吸收H2；再燃燒瓶中的溫度升至650℃，對 其中CH4進(jìn)行吸收；最后降低燃燒瓶內(nèi)溫度至常溫狀態(tài)，吸收產(chǎn)生的 CO2和量取燃燒后體積。本發(fā)明提出了一種新的人工燃?xì)庵鹘M分測量 方法，它與現(xiàn)有的測量方法相比較，具有較突出的實(shí)用性之特點(diǎn)，可 以滿足現(xiàn)有的中小規(guī)模的化工、煤氣等企業(yè)燃?xì)赓|(zhì)量檢測分析要求。

基于銀納米探針無標(biāo)記比色測定酶的方法 839     

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本發(fā)明提供了基于銀納米探針無標(biāo)記比色測定酶的方法,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。首次利用免標(biāo)記銀納米探針發(fā)展了一種簡便但靈敏度好、選擇性高的酶反應(yīng)比色檢測方法。用此比色方法,可以通過銀納米探針顏色的變化來監(jiān)測牛小腸堿性磷酸酶催化的去磷酸化反應(yīng)和牛心蛋白激酶A催化的磷酸化反應(yīng)。該方法對牛小腸堿性磷酸酶的檢測限為1UNIT/ML,對牛心蛋白激酶A的檢測限為0.022UNIT/ML。尤為重要的是,該方法還可用于酶活性抑制的分析和復(fù)雜生物樣品中酶含量的檢測。本發(fā)明的方法具有的簡單、靈敏、便宜等優(yōu)點(diǎn)外,且用銀納米而不是金納米作為比色探針,進(jìn)一步拓寬了比色傳感器的研究和應(yīng)用范圍。

指導(dǎo)等離子體輔助制備半導(dǎo)體材料的光譜探測方法 680     

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本發(fā)明屬于半導(dǎo)體材料技術(shù)領(lǐng)域,涉及利用光譜探測技術(shù)確定等離子體組分指導(dǎo)等離子輔助制備摻雜半導(dǎo)體材料的方法。利用光譜儀測量氣體源的射頻等離子體光發(fā)射譜,分析等離子體的化學(xué)組分。通過調(diào)節(jié)氣體源流量改變生長室壓力,調(diào)節(jié)射頻功率等促進(jìn)對實(shí)驗(yàn)有利的組分增加,減少其他組分的不利影響,選擇最佳實(shí)驗(yàn)條件制備N摻雜的p型ZnO。本發(fā)明通過光譜儀測量等離子體的光發(fā)射譜,可實(shí)時了解并控制調(diào)節(jié)等離子體的化學(xué)組分,對提高等離子體輔助生長半導(dǎo)體材料尤其摻雜生長的質(zhì)量及可控性具有重要作用。同時可提高材料的可重復(fù)性,向ZnO基發(fā)光器件的實(shí)現(xiàn)邁進(jìn)了重要一步。

包被蛋白的氨基微球及其制備方法與血管緊張素I檢測試劑盒 1098     

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一種包被蛋白的氨基微球及其制備方法與應(yīng)用與血管緊張素I測定試劑盒，屬于固相試劑技術(shù)領(lǐng)域。解決了現(xiàn)有制備包被蛋白的微球的方法中，存在的蛋白與微球之間的有效結(jié)合度有限、偶聯(lián)效率低、工藝復(fù)雜、成本高的問題。本發(fā)明的制備方法，步驟如下：先將氨基微球與活化劑分別溶于pH為4.5的緩沖液中；然后將得到的含有氨基微球的緩沖液與含有活化劑的緩沖液混合，活化，得到含有活化微球的溶液；然后加入蛋白，偶聯(lián)，得到含有蛋白偶聯(lián)活化微球的溶液；再加入pH為8.5緩沖液反應(yīng)，反應(yīng)完成后，加入封閉劑封閉，即得包被蛋白的氨基微球。該制備方法大大提高了化學(xué)偶聯(lián)的效率，同時操作更加簡單，成本更加低廉。

用于檢測黃曲霉毒素B₁的適體傳感器及其制備方法 896     

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本發(fā)明的一種用于檢測黃曲霉毒素B₁的適體傳感器及其制備方法屬于電化學(xué)生物傳感器的技術(shù)領(lǐng)域，所述的傳感器是以硼摻雜金剛石薄膜為基底，由適配體/金納米顆粒/硼摻雜金剛石復(fù)合，且由6?巰基己?1?醇占據(jù)金納米顆粒上空白活性位點(diǎn)構(gòu)成的復(fù)合材料；制備方法包括在P型硅上生長硼摻雜多晶金剛石薄膜、濺射金膜、退火、修飾等步驟。本發(fā)明制備的傳感器具有很高靈敏度、特異性和實(shí)用性，且工藝簡單，成本低。

二維鎳鈷雙金屬M(fèi)OFs納米片及其在葡萄糖檢測中應(yīng)用 987     

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本發(fā)明公開了一種二維鎳鈷雙金屬M(fèi)OFs納米片及其葡萄糖檢測中的應(yīng)用。本發(fā)明主要通過自下而上一步水熱法在納米多孔金針、碳紙、金片等基底上合成了二維鎳鈷雙金屬M(fèi)OFs納米片，并以此為電極將其應(yīng)用于無酶型電化學(xué)葡萄糖傳感器，該二維MOFs納米片材料相對傳統(tǒng)的球多面體型MOFs材料具有暴露更多的活性位點(diǎn)，鎳和鈷的協(xié)同作用和較高的質(zhì)量電荷傳輸能力等優(yōu)點(diǎn)，從而有效的提高了其葡萄糖傳感性能。

免疫檢測固相載體材料、其制備方法以及應(yīng)用 749     

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本發(fā)明提供了一種免疫檢測固相載體材料，包括：納米基底，和修飾于納米基底表面的內(nèi)層抗污聚合物刷層和外層抗體固定聚合物刷層層。本發(fā)明利用內(nèi)層抗污聚合物刷優(yōu)異的親水性，可有效減少蛋白在表面吸附，從而降低背景信號。同時由于納米基底比表面積大以及外層抗體固定聚合物刷上大量的抗體固定單元，可以實(shí)現(xiàn)識別探針在表面的化學(xué)隨機(jī)固定以及取向固定，最終制備得到的載體材料具有低背景以及高負(fù)載的特性。

用于農(nóng)藥檢測的復(fù)合SERS基底的制備方法 961     

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本發(fā)明公開了一種用于農(nóng)藥檢測的復(fù)合SERS基底的制備方法，包括以下步驟：步驟一、在石墨烯–銅箔的表面制備微納點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)形成帶有壓痕結(jié)構(gòu)的石墨烯–銅箔；步驟二、在所述帶有壓痕結(jié)構(gòu)的石墨烯–銅箔的表面鍍一層金膜形成帶有壓痕結(jié)構(gòu)的石墨烯–金納米粒子–銅箔；步驟三、將聚甲基丙烯酸甲酯溶液懸涂在所述石墨烯–金納米粒子–銅箔的壓痕結(jié)構(gòu)上并進(jìn)行干燥處理；步驟四、將所述石墨烯–金納米粒子–銅箔進(jìn)行腐蝕處理得到帶有微納結(jié)構(gòu)的石墨烯–金納米粒子–PMMA膜；步驟五、將所述帶有微納結(jié)構(gòu)的石墨烯–金納米粒子–PMMA膜吸附在硅片上得到復(fù)合SERS基底。本發(fā)明結(jié)合了納米壓痕、鍍膜以及化學(xué)腐蝕來制備復(fù)合SERS基底，實(shí)現(xiàn)大范圍規(guī)則微納點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)的高效加工。

用于核酸檢測的生物傳感器及其制備方法 772     

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本發(fā)明涉及生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，特別涉及一種用于核酸檢測的生物傳感器及其制備方法。該生物傳感器包括熔融連接在一起的兩根微納光纖、固定于所述兩根微納光纖表面的探針單鏈DNA；兩根所述微納光纖都包括一個均勻腰區(qū)、位于所述均勻腰區(qū)兩側(cè)的錐形過渡區(qū)，光功率在所述兩根微納光纖之間耦合傳遞，所述錐形過渡區(qū)形狀和所述均勻腰區(qū)直徑抑制高階模式傳輸。本發(fā)明的生物傳感器結(jié)構(gòu)簡單，可操作性強(qiáng)，成本低，體積小，效率高和抗電磁干擾等優(yōu)勢，在轉(zhuǎn)折點(diǎn)附近具有極高靈敏度，在生物化學(xué)傳感領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

用于半胱氨酸蛋白酶-3快速檢測的ECL傳感芯片及其制備方法和應(yīng)用 740     

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本發(fā)明提供了一種用于半胱氨酸蛋白酶?3快速檢測的ECL傳感芯片及其制備方法和應(yīng)用，涉及生物電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以PCN?333(Al)為發(fā)光試劑Ru的載體，共價結(jié)合羧基Ru和共反應(yīng)劑PEI，制備Ru?PEI@PCN?333(Al)復(fù)合材料；利用CS作為粘合劑將復(fù)合材料和AuNPs修飾到SPE工作電極的表面；再通過Au?S鍵將二茂鐵多肽修飾到電極上，構(gòu)建ECL傳感芯片。由于Fc的靠近，Ru的ECL信號被猝滅；當(dāng)加入Caspase?3后，使ECL信號恢復(fù)。利用所述傳感芯片，可以有效監(jiān)測細(xì)胞凋亡過程中Caspase?3活性，在藥物療效評估和癌癥治療監(jiān)測等方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

檢測血清中降鈣素原的裝置及方法 850     

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本發(fā)明公開了一種檢測血清中降鈣素原的裝置及方法，屬于醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，目的是解決雙抗夾心免疫化學(xué)發(fā)光法操作復(fù)雜，檢測耗時長的問題。本發(fā)明以HRP標(biāo)記的降鈣素抗體修飾碳電極作為陽性對比工作電極，以鼠抗修飾的碳電極作為陰性對比工作電極，利用降鈣素原與電極表面標(biāo)記有HRP的PCT抗體結(jié)合，但不與鼠抗結(jié)合的性質(zhì)，將其吸附在電極表面，當(dāng)電極表面發(fā)生氧化還原反應(yīng)是存在電流差，此電流差大小與降鈣素原濃度相關(guān)，通過代入擬合方程即可快速測量出血清中降鈣素原的濃度。

用于氣體檢測的氧化銦材料及制備方法 729     

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本發(fā)明屬于氣體檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種用于氣體檢測的氧化銦材料及制備方法，以硫脲，四水合氯化銦為原料，先通過磁力攪拌混合均勻，在聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中180℃反應(yīng)16h，獲得硫化銦材料。通過與硫化銦，硫化銦/氧化銦中間產(chǎn)物比較，氧化銦在260℃具有更好的乙醇傳感性能，線性范圍為2ppm?100ppm,檢出限(LOD)低至0.4ppm。同時，氧化銦傳感器還具有良好的重復(fù)性和選擇性。這主要是由于氧化銦材料表面有更多的化學(xué)氧和氧空位。簡單的二維納米片組裝的花狀多孔球傳感材料的制備策略，可為其他乙醇?xì)怏w傳感器的制備和其他基于二維金屬氧化物半導(dǎo)體材料的傳感器的制備提供便利。

治療風(fēng)寒感冒的中藥組合物及其制備方法 762     

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本發(fā)明涉及藥物領(lǐng)域，特別涉及治療風(fēng)寒感冒的中藥組合物及其制備方法。本發(fā)明提供的中藥組合物對大鼠解熱、抗炎，小鼠鎮(zhèn)痛、止咳、祛痰方面均有明顯療效，并且與同類對比專利比較具有明顯優(yōu)勢作用，表明本發(fā)明中藥組合物對憎寒壯熱，項(xiàng)強(qiáng)頭痛，四肢酸痛，噤口痢疾，無汗鼻塞，咳嗽有痰等風(fēng)寒感冒癥狀療效顯著。本發(fā)明提供的中藥組合物及其制備方法彌補(bǔ)了市場上感冒的治療藥物針對性不強(qiáng)等不足，為治療風(fēng)寒感冒提供了更安全有效的方法，為藥品的生產(chǎn)和臨床應(yīng)用提供了有效保障。

用于非均勻材料內(nèi)部缺陷檢測相控陣對比試塊 896     

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本發(fā)明涉及一種用于非均勻材料內(nèi)部缺陷檢測相控陣對比試塊，根據(jù)被檢材料的厚度和實(shí)際焊接特征制作，焊縫兩側(cè)為化學(xué)成分、組織互不相同的兩種鋼，用于檢測厚度5mm?80mm不等的異種鋼焊縫非均勻組織內(nèi)部缺陷，包括兩側(cè)異種鋼基體與中心焊縫，三者為一體結(jié)構(gòu)，左右兩側(cè)基體坡口面為60°，一體結(jié)構(gòu)的上下、左右、前后均為平面。本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)對相控陣檢測異種鋼焊縫組織內(nèi)部各區(qū)域缺陷靈敏度的校準(zhǔn)。

電聚合有機(jī)熒光材料及在檢測TNT方面的應(yīng)用 931     

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本發(fā)明屬于熒光傳感技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一類高效率的有機(jī)熒光材料及該類材料在檢測TNT方面的應(yīng)用。本發(fā)明所述的高效率有機(jī)熒光材料，其結(jié)構(gòu)式為：Ar2-Ar1-Ar-Ar1-Ar2，其中Ar1-Ar-Ar1構(gòu)成發(fā)光單元，發(fā)光中心Ar可以是螺芴、苯、咔唑（9號位可以連接不同長度的烷基鏈）和芴（9號位可以連接不同長度的烷基鏈）；Ar1可以是芴、聯(lián)苯和聯(lián)芴；電活性單元Ar2可以是呋喃、吡咯、噻吩、咔唑、二苯胺或三苯胺。本發(fā)明材料通過電化學(xué)聚合得到的電聚合薄膜能夠有效地減低電聚合過程中分子間聚集，提高熒光效率，有效地同TNT分子發(fā)生電荷轉(zhuǎn)移猝滅熒光，從而實(shí)現(xiàn)對TNT的有效檢測。

活性維生素D檢測藥盒 1044     

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活性維生素D檢測藥盒。$本實(shí)用新型屬生物化學(xué)領(lǐng)域。$該檢測藥盒是由盒底、盒蓋組成的。盒內(nèi)有受體蛋白,標(biāo)準(zhǔn)品,標(biāo)記物,磷酸緩沖液,活性炭等五種試劑所組成。$本檢測藥盒使用方法簡便,靈敏、快速、所用血清樣品少,容易為患者所接受。

用于檢測雙酚A的適配體傳感器及其制備方法 898     

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本發(fā)明的一種用于檢測雙酚A的適配體傳感器及其制備方法，屬于電化學(xué)生物傳感器的技術(shù)領(lǐng)域。雙酚A適配體傳感器是在摻硼金剛石膜(1)上沉積有金納米顆粒(2)，在金納米顆粒上自組裝適配體(3)，并有巰基己醇(4)占據(jù)金納米顆粒上的適配體遺留的空白位點(diǎn)。在硼摻雜金剛石膜上沉積金膜，在管式爐中退火得到金納米顆粒，利用適配體和巰基己醇自組裝，完成雙酚A適配體傳感器的制備。本發(fā)明摻硼金剛石的選擇以及合理的結(jié)構(gòu)設(shè)計有利于提高雙酚A檢測能力，這種新型雙酚A適配體傳感器靈敏度高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好，檢測限低，而且檢測快速，效率高，穩(wěn)定性強(qiáng)，制備工藝簡單，成本低廉。

納米海綿結(jié)構(gòu)凝膠材料及其制備方法和應(yīng)用、水質(zhì)檢測方法 992     

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本發(fā)明提供了一種納米海綿結(jié)構(gòu)凝膠材料及其制備方法和應(yīng)用、水質(zhì)檢測方法，屬于水質(zhì)檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將聚乳酸?羥基乙酸微球分散于聚丙烯酰胺凝膠材料內(nèi)部形成納米海綿結(jié)構(gòu)，納米海綿結(jié)構(gòu)不僅可以同時化學(xué)鍵聯(lián)對多種金屬離子響應(yīng)的不同顯色分子，提高裝載量，而且提升了對金屬離子的快速吸附性能。同時，外部的聚丙烯酰胺凝膠的大孔隙結(jié)構(gòu)可以直接屏蔽生物蛋白、泥沙、細(xì)菌等大顆粒。在聚乳酸?羥基乙酸微球表面固定對金屬離子選擇性響應(yīng)的顯色試劑作為功能分子，避免顯示試劑被氧氣氧化，提高顯色穩(wěn)定性，形成具有對金屬離子特異性吸附和顯色的納米海綿結(jié)構(gòu)，能有效解決生活用水中多種金屬離子快速檢測的問題。

優(yōu)選胱抑素C檢測試劑盒及其制備方法 827     

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本發(fā)明涉及一種胱抑素C檢測試劑盒及其制備方法，所述試劑盒包括彼此獨(dú)立的試劑R1和試劑R2，所述試劑R1主要由緩沖液1、無機(jī)鹽離子1、穩(wěn)定劑1、防腐劑1、增溶劑1和加速劑1組成；所述試劑R2主要由交聯(lián)胱抑素C抗體的聚苯乙烯微球、緩沖液2、穩(wěn)定劑2、增溶劑2、防腐劑2和保護(hù)劑2組成，所述聚苯乙烯微球與胱抑素C抗體通過物理吸附或者化學(xué)交聯(lián)連接，并被β?環(huán)糊精包合。本發(fā)明胱抑素C檢測試劑盒具有制備成本低廉，穩(wěn)定性良好，易于貯存，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性好和檢測靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)，可廣泛應(yīng)用于臨床生化儀。

用于檢測鹽酸克倫特羅的復(fù)合結(jié)構(gòu)傳感器的制備方法 849     

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本發(fā)明的一種用于檢測鹽酸克倫特羅的復(fù)合結(jié)構(gòu)傳感器的制備方法，屬于電化學(xué)傳感器的技術(shù)領(lǐng)域。在硼摻雜金剛石薄膜上沉積納米金薄膜，通過水蒸氣高溫處理，構(gòu)成金納米顆粒和納米多孔硼摻雜金剛石復(fù)合結(jié)構(gòu)傳感器。本發(fā)明納米多孔硼摻雜金剛石的形成以及金納米顆粒的復(fù)合結(jié)構(gòu)合理的設(shè)計，可用于測試鹽酸克倫特羅，并且這種新型檢測鹽酸克倫特羅的復(fù)合結(jié)構(gòu)傳感器靈敏度高，傳感器制備便捷，成本低廉，有較高的穩(wěn)定性和重復(fù)性，并且具有較強(qiáng)的抗干擾能力。

中藥組合物的HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法及中藥組合物的質(zhì)量檢測方法 1081     

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本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及中藥組合物的HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法及中藥組合物的質(zhì)量檢測方法。包括供試品溶液的制備，對照品溶液的制備，色譜條件限定，經(jīng)高效液相色譜法測定，得HPLC指紋圖譜。在同一色譜條件下同時檢測多味藥材化學(xué)成分，從指紋圖譜的相似度判斷批量之間的質(zhì)量一致性。還可追根溯源，尋找工藝操作中的問題。指紋圖譜與對照圖譜的相似度均大于0.9，能有效的反映成品批與批之間的質(zhì)量，有利于全面監(jiān)控產(chǎn)品的質(zhì)量。避免了質(zhì)量控制的單一性和片面性。并具有方便、快捷、穩(wěn)定、精密、重現(xiàn)性好等特點(diǎn)。

用于沙門氏菌快速檢測的關(guān)開型復(fù)合熒光納米探針及其制備方法 791     

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一種用于沙門氏菌快速檢測的關(guān)開型復(fù)合熒光納米探針及其制備方法，屬于食品安全技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明基于量子點(diǎn)與金納米粒子之間的熒光共振能量轉(zhuǎn)移效應(yīng)，將化學(xué)修飾后的功能化磁珠、抗體和量子點(diǎn)進(jìn)行組裝，構(gòu)建了具有集磁性富集分離和檢測結(jié)果快速呈現(xiàn)功能于一體的“磁珠?抗體?量子點(diǎn)”關(guān)開型復(fù)合熒光納米探針。加入目標(biāo)菌后，目標(biāo)菌通過抗原抗體反應(yīng)與熒光探針結(jié)合，熒光探針與金納米粒子之間的距離增大，熒光共振能量轉(zhuǎn)移效應(yīng)被削弱，因熒光共振能量轉(zhuǎn)移而淬滅的熒光信號恢復(fù)。本發(fā)明所述熒光納米探針受背景基質(zhì)干擾低，具有選擇性高、快速、靈敏的優(yōu)點(diǎn)，為沙門氏菌的快速檢測提供了一種準(zhǔn)確有效的方法。

室外水質(zhì)PH值檢測計 810     

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本實(shí)用新型提供了一種室外水質(zhì)PH值檢測計，屬于環(huán)境化學(xué)領(lǐng)域；包括溫度傳感器1、溫度傳感器2、PH值傳感器1、PH值傳感器2、信號調(diào)理電路、AD轉(zhuǎn)換芯片、擴(kuò)展IO口、MCU微型計算機(jī)、步進(jìn)電機(jī)控制1模塊和步進(jìn)電機(jī)控制2模塊；本實(shí)用新型能夠?qū)崿F(xiàn)對待測水體的PH值和溫度信息同時進(jìn)行測量和處理，操作人員可以進(jìn)行通過LED顯示單元直觀地讀取，比傳統(tǒng)試紙比對的方式更快捷，更易分辨，同時，本實(shí)用新型采用了步進(jìn)電機(jī)控制控制單元，該單元可以接入兩臺步進(jìn)電動機(jī)對水體進(jìn)行均勻攪拌，保證測量的精度，并且，使用兩只以上的傳感器測量，能夠獲得更為客觀，全面的檢測數(shù)據(jù)，在實(shí)現(xiàn)快速測量的前提下，又提高了檢測精度。