污水處理檢測排放裝置 994     

 0

本實用新型公開了一種污水處理檢測排放裝置，包括檢測本體，所述檢測本體內(nèi)設(shè)有混樣倉和存放倉，所述混樣倉上連通設(shè)有滲透倉，所述滲透倉貫穿檢測本體頂壁設(shè)置，所述滲透倉內(nèi)設(shè)有試劑戳破組件，所述混樣倉內(nèi)頂壁下設(shè)有驅(qū)動倉，所述驅(qū)動倉以滲透倉的豎直中心線為對稱軸設(shè)置兩組。本實用新型屬于污水檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體是指一種方便將一次性檢測試劑戳破與水樣均勻混合，操作簡單快捷，有效避免了添加試劑需借助化學(xué)器皿并在使用后需刷洗器皿的麻煩的污水處理檢測排放裝置。

農(nóng)產(chǎn)品有害殘留物質(zhì)檢測儀 913     

 0

本實用新型公開了一種基于顏色傳感器和化學(xué)比色原理的農(nóng)產(chǎn)品有害殘留物質(zhì)檢測儀。克服了使用成本高、擴展性差的問題。檢測儀由檢測箱和主控計算機組成,檢測箱與主控計算機由RS232C串行通訊接口連接。檢測箱分為上箱和下箱,上箱內(nèi)放置必備檢測器皿和試劑,下箱內(nèi)分為檢測工具區(qū)和顏色檢測區(qū),檢測工具區(qū)放置必備檢測工具,顏色檢測區(qū)放置顏色傳感器,顏色傳感器包括檢測光源、光電傳感器、單片機、檢測孔等,檢測光源由分別發(fā)出紅、綠、藍、黃四種顏色的四個發(fā)光二極管組成,四個發(fā)光二極管和四個光電傳感器是在檢測孔兩側(cè)相對安裝。單片機通過RS232C串行通訊接口與主控計算機連接。主控計算機采用的是裝有控制軟件的筆記本計算機。

液相芯片檢測金黃色葡萄球菌的方法 771     

 0

一種液相芯片檢測金黃色葡萄球菌的方法，屬于免疫技術(shù)及食品衛(wèi)生檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的目的是提供一種運用液相芯片技術(shù)，提供一種用于檢測金黃色葡萄球菌的方法，以便實現(xiàn)對金黃色葡萄球菌的快速檢測。本發(fā)明制備了液相芯片，然后應(yīng)用液相芯片檢測金黃色葡萄球菌。本發(fā)明液相芯片是集合流式細胞技術(shù)、激光技術(shù)、數(shù)字信號處理技術(shù)及傳統(tǒng)化學(xué)技術(shù)為一體的新型生物分子檢測技術(shù)，其最大的特點是高通量，靈活性好，靈敏度高。運用液相芯片技術(shù)檢測金黃色葡萄球菌（staphylococcusaureus）的方法，以便實現(xiàn)對金黃色葡萄球菌的快速檢測，為食品安全做出貢獻。

夾心免疫檢測方法 756     

 0

本發(fā)明涉及生物分子檢測方法,特別是一種用已知抗體定量檢測相應(yīng)抗原的夾心免疫檢測方法,是將捕獲抗體直接或間接包被在聚苯乙烯板的微孔,形成夾心發(fā)光免疫復(fù)合體,用熒光酶標(biāo)儀激發(fā)并檢測所形成的捕獲抗體—抗原—檢測抗體三層夾心發(fā)光免疫復(fù)合物的熒光強度,通過與標(biāo)準(zhǔn)溶液對比求出待測抗原的濃度,所述的檢測抗體是用上轉(zhuǎn)換納米晶標(biāo)記的抗待測抗原的單克隆抗體,選用發(fā)射不同光的上轉(zhuǎn)換納米晶標(biāo)記針對不同抗原的抗體可同時檢測同一樣品中的多種抗原。具有狹窄的熒光譜峰,發(fā)射光譜可調(diào),對化學(xué)物質(zhì)和生理代謝的降解有很強的抵抗力,光漂白域值高、熒光背景低。克服了以往的夾心免疫檢測法顯色單一,在多種待測物同時檢測方面存在的局限性。

通過專利藍V鈣檢測糖原的方法 944     

 0

本發(fā)明涉及化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種通過專利藍V鈣檢測糖原的方法，本發(fā)明提供的方法僅需先構(gòu)建以糖原溶液的濃度為橫坐標(biāo)，各標(biāo)準(zhǔn)樣在675nm處峰高的相對強度為縱坐標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，然后將待測液與專利藍V鈣進行超分子組裝后進行熒光檢測，即可實現(xiàn)待測液中糖原的檢測，操作簡單，對糖原具有優(yōu)異的選擇性。實驗結(jié)果表明，本發(fā)明提供的方法對糖原的檢測具有較好的選擇性，能夠適用于復(fù)雜環(huán)境中糖原的檢測。并且，本發(fā)明提供的方法不需要價格昂貴的原料，克服了抗體檢測法需要高質(zhì)量的復(fù)雜、昂貴的抗體，價格過于昂貴的缺陷，檢測成本較低。

一價金分子簇及制法及基于一價金分子簇的多孔聚合物薄膜及基于該薄膜的氰化物檢測方法 727     

 0

本發(fā)明涉及一價金分子簇及制法及基于一價金分子簇的多孔聚合物薄膜及基于該薄膜的氰化物檢測方法，該一價金分子簇的化學(xué)組成為[Au(I)MTA]n，其中MTA為配體；一價金分子簇中Au（I）與配體的摩爾比為1:1；n為自然數(shù)。本發(fā)明的基于一價金分子簇的多孔聚合物薄膜在氰化物檢測中有以下優(yōu)勢：（1）薄膜多孔的性質(zhì)大大增加了與待測物的接觸位點，有利于待測物的擴散遷移，因此實現(xiàn)了氰化物的靈敏快速檢測。（2）所用聚合物——聚丙烯腈，具有穩(wěn)定的藍色發(fā)光作為參比，因此實現(xiàn)了氰化物比色、可信檢測。（3）薄膜制備方法簡單經(jīng)濟，大大降低了生產(chǎn)成本。利用這種薄膜，實現(xiàn)了對紅酒，咖啡等復(fù)雜體系中氰化物的比色、靈敏檢測。

基于YSZ和ZnMoO₄敏感電極的全固態(tài)低濃度H₂S氣體傳感器及其制備方法 730     

 0

一種基于穩(wěn)定氧化鋯電解質(zhì)和ZnMoO₄敏感電極的全固態(tài)低濃度H₂S氣體傳感器，屬于氣體傳感器技術(shù)領(lǐng)域。傳感器依次由條狀的ZnMoO₄敏感電極和Pt參考電極、平面型穩(wěn)定氧化鋯基板、上表面帶有Pt加熱電極的Al₂O₃陶瓷基板組成；其中，條狀的Pt參考電極和ZnMoO₄敏感電極彼此分立且對稱地制備在穩(wěn)定氧化鋯基板上表面的兩端，穩(wěn)定氧化鋯基板下表面與帶有Pt加熱電極的Al₂O₃陶瓷基板通過無機粘合劑粘結(jié)在一起，制備得到小型的敏感單元；將以上敏感單元焊接在六角管座上，制備得到H₂S氣體敏感器件。本發(fā)明以穩(wěn)定氧化鋯作為離子導(dǎo)電層，利用具有高電化學(xué)催化活性的ZnMoO₄氧化物材料為敏感電極，實現(xiàn)在高溫條件下原位快速檢測低濃度硫化氫。

檢測Sortase A活性的底物蛋白、表達載體、構(gòu)建方法及應(yīng)用 789     

 0

本發(fā)明公開了一種檢測分選酶Sortase?A活性的底物蛋白，其核苷酸序列如SEQ?ID?NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ?ID?NO.2所示，該底物蛋白是用原核表達載體表達制備，不需要化學(xué)合成和修飾，一般實驗條件下就可制備，成本低、周期短，且不受化學(xué)合成技術(shù)的限制，底物蛋白的制備成功率高，具有很好的應(yīng)用前景。本發(fā)明還公開了一種檢測分選酶Sortase?A活性的底物蛋白表達載體及其構(gòu)建方法，還公開了一種利用上述底物蛋白表達載體檢測金黃色葡萄球菌的分選酶Sortase?A活性的方法。

聚集誘導(dǎo)發(fā)光電活性聚酰胺酸聚合物、納米纖維檢測試紙條及其應(yīng)用 749     

 0

一種聚集誘導(dǎo)發(fā)光電活性聚酰胺酸聚合物、納米纖維檢測試紙條及該檢測試紙條在過氧化氫或葡萄糖半定量檢測方面的應(yīng)用，屬于功能高分子材料領(lǐng)域。本發(fā)明合成了一種含AIE活性四苯乙烯衍生物和電活性低聚苯胺基團的半芳香EC/EFC雙功能聚合物(PEBA)。并詳細研究表征了其分子結(jié)構(gòu)、電化學(xué)性能、電致變色性能和電控?zé)晒庑阅堋４送?，利用靜電紡絲技術(shù)制備的納米纖維檢測試紙條，作為比色和熒光雙響應(yīng)化學(xué)傳感器，通過齊聚苯胺與定量生成的過氧化氫之間的氧化還原反應(yīng)半定量測定葡萄糖。

采用納米級半導(dǎo)體材料為基底進行SERS檢測的方法 1126     

 0

本發(fā)明屬于分子識別技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及采用納米級半導(dǎo)體材料作為表面增強拉曼散射基底，進而進行SERS測試的新方法。包括半導(dǎo)體納米材料的表面功能化和檢測修飾到半導(dǎo)體表面的探針分子SERS信號兩部分。SERS信號經(jīng)歷顯著的增強，其增強因子可達104。本發(fā)明在許多半導(dǎo)體和探針分子的組合上都表現(xiàn)出強的SERS信號，包括碲化鎘、硫化鎘、氧化鋅、硫化鋅、硫化鉛、二氧化鈦、四氧化三鉛或氧化鉛等半導(dǎo)體材料和巰基吡啶、對氨基苯硫酚、吡啶、巰基苯甲酸、1，4－2[2－(4－吡啶基)乙烯基]－苯、2－2聯(lián)吡啶或4－4聯(lián)吡啶等探針分子?？杀粡V泛應(yīng)用于先進材料、表面處理、催化作用、電化學(xué)、腐蝕和生物傳感器等方面。

便攜式血液有毒物質(zhì)檢測儀 1167     

 0

本實用新型涉及一種便攜式血液有毒物質(zhì)檢測儀，包括便攜式血液有毒物質(zhì)檢測儀本體，其特征在于：所述便攜式血液有毒物質(zhì)檢測儀本體上部側(cè)面上的左上方內(nèi)側(cè)設(shè)置有血液放置盒，所述血液放置盒下方設(shè)置有待反應(yīng)物質(zhì)注入口，所述便攜式血液有毒物質(zhì)檢測儀本體下部側(cè)面上的左上方設(shè)置有結(jié)果單打印出口，下部內(nèi)側(cè)設(shè)置有雜物柜，上部側(cè)面上的右上方設(shè)置有控制面板，右部側(cè)面上的上方設(shè)置有便攜式把手，所述便攜式把手下方設(shè)置有移動蓄電池。本實用新型可以在急救現(xiàn)場狀況下采取患者血液，與化學(xué)藥品混合，根據(jù)其特定的反應(yīng)測定血液中的有毒物質(zhì)，及時的進行相應(yīng)的正確的治療，提高急救成功率，適用于農(nóng)藥中毒，有毒氣體及化學(xué)物質(zhì)等多種情況。

ANS鹽復(fù)合釋放劑與檢測血液中皮質(zhì)醇的試劑盒 1083     

 0

本發(fā)明公開一種ANS鹽復(fù)合釋放劑與檢測血液中皮質(zhì)醇的試劑盒，試劑盒包括以下組分：包被皮質(zhì)醇抗體的磁珠、吖啶酯標(biāo)記的皮質(zhì)醇BSA復(fù)合物、ANS鹽復(fù)合釋放劑和皮質(zhì)醇校準(zhǔn)品。本發(fā)明ANS鹽復(fù)合釋放劑將人體血液樣本中結(jié)合形式的皮質(zhì)醇轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x形式的皮質(zhì)醇，并通過吖啶酯化學(xué)發(fā)光檢測游離皮質(zhì)醇的含量。ANS鹽復(fù)合釋放劑可與不同糖皮質(zhì)類固醇蛋白相結(jié)合，能夠?qū)⒀褐薪Y(jié)合態(tài)的皮質(zhì)醇充分釋放出來。吖啶酯化學(xué)發(fā)光為閃光型發(fā)光，發(fā)光用時少，能夠完全捕捉反應(yīng)所產(chǎn)生的光子；吖啶酯為人工合成物質(zhì)，對樣本干擾物質(zhì)的抗干擾性較高，利用吖啶酯標(biāo)記檢測游離皮質(zhì)醇的含量非常靈敏，使血液樣本中總皮質(zhì)醇的含量測定更為準(zhǔn)確。

用分子著色劑檢測玻璃微裂紋的方法 730     

 0

本發(fā)明用分子著色劑檢測玻璃微裂紋的方法,屬于光學(xué)冷加工技術(shù)領(lǐng)域中實時檢測方法。在玻璃毛坯進行粗加工后,為了應(yīng)力釋放放置數(shù)十小時,再對其進行表面酸腐蝕,然后涂抹分子著色劑,放置數(shù)分鐘,利用玻璃本身對水溶液的親和性和著色劑的擴散性質(zhì),使著色劑分子滲透進微裂紋通道內(nèi)部直至底端,用水沖洗掉表面的浮色,此時可以清晰地顯示出來微裂紋的形態(tài)及深度,為微裂紋的去除提供可靠的依據(jù)。本發(fā)明的積極效果:利用HF腐蝕增強了玻璃表面化學(xué)及力學(xué)上的性能;部分恢復(fù)了玻璃固有的高強特性;克服了微裂紋理論檢測方法的局限性,簡化了工藝流程,節(jié)省了加工時間,降低了加工成本,提高了工作效率和工藝質(zhì)量。

基于拉曼光譜的結(jié)直腸癌錯配修復(fù)蛋白表達的檢測方法 959     

 0

本發(fā)明公開了一種基于拉曼光譜的結(jié)直腸癌錯配修復(fù)蛋白表達的檢測方法，待測結(jié)直腸癌組織經(jīng)過快速冰凍、切片相鄰2片、固定于載玻片上，再經(jīng)過共聚焦拉曼光譜儀進行單點測試和成像測試，獲得原始拉曼光譜位移的數(shù)據(jù)，同時對應(yīng)的另一片組織進行固定、免疫組織化學(xué)染色來確定該組織錯配修復(fù)蛋白表達情況，使用支持向量機處理獲得拉曼位移數(shù)據(jù)，根據(jù)免疫組織化學(xué)染色結(jié)果進行分類，建立數(shù)據(jù)庫，根據(jù)數(shù)據(jù)庫分類的基礎(chǔ)通過拉曼光譜檢測結(jié)果對新檢測的組織進行分類進而判斷出對應(yīng)組織錯配修復(fù)蛋白的表達情況。本發(fā)明中的檢測方法中，組織樣本處理過程簡便，后期無試劑消耗，快速檢測、簡便、精度高、成本低。

快速檢測樣品中砷的裝置 1035     

 0

本發(fā)明公開了一種快速檢測樣品中砷的裝置,其包含一砷發(fā)生瓶、一砷反應(yīng)室、一緩沖管、一砷過濾棉、砷顯色試紙及一砷速測色階卡。砷反應(yīng)室上部與緩沖管相連通,下部與砷發(fā)生瓶相連通。檢測時,通過結(jié)合砷速測色階卡觀察化學(xué)反應(yīng)后砷顯色試紙的顏色變化情況即可判斷出樣品中砷的存在及含量。本發(fā)明可以用于現(xiàn)場快速檢測水質(zhì)、食品、化妝品、電子產(chǎn)品、冶金、硫酸、化肥、皮革、農(nóng)藥以及蔬菜、水果、肉與肉制品、水產(chǎn)品、豆制品、蛋類、糕點等其他樣品中砷的含量。

大腸桿菌檢測試劑盒及其制備方法和應(yīng)用 1091     

 0

本發(fā)明涉及水質(zhì)微生物檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種大腸桿菌檢測試劑盒及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明所述試劑盒包括裂解液和檢測試紙條；所述裂解液由脫水劑、滲透劑和表面活性劑組成，其中所述脫水劑為氯化鈉、EDTA?2Na或氫氧化鈉；所述滲透劑為甘油、聚乙二醇2000、吐溫80或曲拉通?100；所述表面活性劑為聚乙烯吡咯烷酮或乙基纖維素；所述檢測試紙條的一端有顯色塊，所述顯色塊含有X?GAL。本發(fā)明以干化學(xué)試紙方法，利用大腸桿菌裂解釋放半乳糖酶，與半乳糖苷顯色劑(X?GAL)反應(yīng)顯藍色來制作干化學(xué)試紙，結(jié)合本發(fā)明特有的快速裂解液可將整個檢測過程縮短至30min以內(nèi)，相比現(xiàn)有產(chǎn)品至少24小時的檢測時間，顯著提高了水質(zhì)和食品中大腸桿菌的檢測效率。

有機熒光小分子薄膜材料及其在F?離子熒光檢測中的應(yīng)用 906     

 0

一種有機熒光小分子薄膜材料及其在F?離子熒光檢測中的應(yīng)用，屬于熒光傳感技術(shù)領(lǐng)域。合成的一種熒光小分子以吡咯并吡咯二酮為中心，外圍連接芴及烷基咔唑。由于咔唑單元具有強電化學(xué)活性，本發(fā)明中采用電化學(xué)聚合的方法制備熒光檢測薄膜，成膜成本較低且可控性強，所得薄膜穩(wěn)定性好。對有機相中F?的檢測的原理是F?可以和吡咯并吡咯二酮上的H形成強的氫鍵，引起了酰胺基團的去質(zhì)子化，從而導(dǎo)致從酰胺到共軛基團上的電荷轉(zhuǎn)移的增加，最終導(dǎo)致了薄膜熒光的淬滅。該材料的檢測限可以達到4.1×10?8M。此類有機熒光小分子材料對有機相中F?的檢測具有重復(fù)性好、選擇性高、檢測限低等特點，是一類有潛力的可用于有機相中F?的熒光薄膜檢測材料。

藍色熒光金納米點、制備方法及其在二價銅離子檢測方面的應(yīng)用 708     

 0

一種藍色熒光金納米點、制備方法及其在二價銅離子檢測方面的應(yīng)用，屬于熒光金納米材料技術(shù)領(lǐng)域。是在去離子水中加入NaOH水溶液，再加入多官能團大分子水溶液，然后加入含有Au3+的水溶液，即得到大尺寸的金納米粒子水溶液；向其中加入NaOH水溶液，含巰基的生物分子水溶液，收集上清液，并將上清液重復(fù)離心3～5次，最終得到熒光金納米點水溶液。該合成方法簡單，條件溫和，重復(fù)性好，易于大量生產(chǎn)，產(chǎn)物化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，熒光量子效率高，對于二價銅離子具有超靈敏的檢測，檢測限低至0.7nM，且二價銅離子的濃度與金納米點的熒光強度之間呈現(xiàn)線性關(guān)系，因而可以對二價銅離子進行定量檢測，且具有很高的選擇性，幾乎不受干擾離子的影響。

檢測鈉離子的方法和試劑盒 1141     

 0

本發(fā)明涉及生物化學(xué)領(lǐng)域,公開了一種檢測鈉離子的方法和試劑盒。該方法將瓊脂膠、阿拉伯膠或聚乙二醇20000中的一種與6-氫氧化銻鉀組成混合液,在pH7.2-7.5緩沖體系中,與待測樣品和復(fù)合醇反應(yīng)得到6-氫氧銻酸鈉懸濁液,然后在630nm波長下檢測吸光度,與經(jīng)上述相同處理的標(biāo)準(zhǔn)溶液比濁,計算待測樣品鈉離子濃度。本發(fā)明所述試劑盒包括200-300mg/L瓊脂膠、1000-1500mg/L阿拉伯膠、5-10g/L聚乙二醇20000中的一種及12-15g/L?6-氫氧化銻鉀和復(fù)合醇。本發(fā)明所述方法能使Na+與6-氫氧化銻鉀反應(yīng)快速沉淀,且避免沉淀聚合,提高檢測的準(zhǔn)確性,可廣泛用于鈉離子濃度檢測。

檢測鉀離子的方法和試劑盒 662     

 0

本發(fā)明涉及生物化學(xué)領(lǐng)域,公開了一種檢測鉀離子的方法和試劑盒。本發(fā)明所述方法將蛋白水解酶與四苯硼鋰組成混合液,在pH5.6-6.0的緩沖體系中,與待測樣品反應(yīng)后加入氫氧化鈉混合,得到四苯硼鉀懸濁液,然后在630nm波長下檢測吸光度,與經(jīng)上述相同處理的標(biāo)準(zhǔn)溶液比濁,計算待測樣品的鉀離子濃度。本發(fā)明所述試劑盒包括3000-5000U/L的蛋白水解酶、80-120mmol/L的四苯硼鋰、1-3mmol/L的氫氧化鈉。本發(fā)明所述方法能夠避免蛋白吸附鉀離子以及蛋白變性濁度帶來的誤差,提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,可以廣泛應(yīng)用于鉀離子濃度檢測。

應(yīng)用于低溫檢測的青色力致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用 723     

 0

本發(fā)明提供了一種青色力致發(fā)光材料，可在?270℃至?50℃的低溫條件下實現(xiàn)材料損傷檢測，其化學(xué)通式為Ba_(1?X)Si₂O₂N₂:Eu²⁺_(X)，其中，X的取值范圍為：0.0001≤X≤0.5，其陷阱分布范圍為?270℃至400℃。本發(fā)明還提供了上述青色力致發(fā)光材料的制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的青色力致發(fā)光材料，使用Eu²⁺作為光吸收中心，吸收可見光后將能量存儲于電子陷阱中，用于低溫條件下的檢測應(yīng)用，更有利于極低溫下的損傷檢測應(yīng)用。

檢測低密度脂蛋白膽固醇的方法和試劑盒 902     

 0

本發(fā)明涉及生物化學(xué)領(lǐng)域,公開了一種檢測低密度脂蛋白膽固醇的方法和試劑盒。該方法將磷鎢酸與瓊脂膠組成pH值為6.1-6.2的混合液,待測樣品在鎂離子的作用下與混合液和聚乙二醇20000混合,得到懸濁液,然后在630nm波長下檢測吸光度,與經(jīng)上述相同處理的標(biāo)準(zhǔn)溶液比濁,計算待測樣品的低密度脂蛋白膽固醇濃度。本發(fā)明所述試劑盒包括2-4g/L的氯化鎂、6-10g/L的聚乙二醇20000、4-5g/L的磷鎢酸和0.2-0.4g/L的瓊脂膠。本發(fā)明所述方法能夠不用去除雜蛋白,特異性的與低密度脂蛋白反應(yīng),使低密度脂蛋白膽固醇的檢測簡單、快速、準(zhǔn)確,能夠廣泛應(yīng)用于低密度脂蛋白膽固醇的檢測中。

表面等離子共振光譜的時間分辨率檢測方法 938     

 0

一種表面等離子共振光譜的時間分辨率檢測方法,所使用的儀器為電化學(xué)原位時間分辨表面等離子體共振測量儀,利用間隔只有0.1～0.5MM的兩片光電池作為SPR儀器的雙通道光強檢測器來檢測SPR角度隨時間變化的情況。其結(jié)構(gòu)簡單,響應(yīng)時間可以達到30納秒,穩(wěn)定性可以達到0.5‰,并且成本很低。由于小分子與金片上固定的抗體結(jié)合是一個十分快速的過程,普通的手段是實現(xiàn)不了整個結(jié)合過程的動力學(xué)檢測。本發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)表面等離子共振角度變化值的快速檢測,從而使獲得小分子與其抗體結(jié)合的動力學(xué)信息成為可能。本發(fā)明檢測的對象范圍為小分子與其抗體相互識別的動力學(xué)過程。

生化需氧量的檢測方法 993     

 0

本發(fā)明提供一種生化需氧量的檢測方法，包括以下步驟：a）將含有微生物的水樣進行微生物培養(yǎng)，得到微生物膜；b）將目標(biāo)水樣和空氣經(jīng)過步驟a）得到的微生物膜，檢測得到所述目標(biāo)水樣經(jīng)微生物降解后的化學(xué)需氧量；c）根據(jù)所述目標(biāo)水樣的初始化學(xué)需氧量和步驟b）得到的化學(xué)需氧量，得到所述目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量的差值；d）根據(jù)預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線和步驟c）得到的目標(biāo)水樣的化學(xué)需氧量的差值，得到所述目標(biāo)水樣的生化需氧量；所述步驟d）中的標(biāo)準(zhǔn)曲線為水樣的化學(xué)需氧量差值與其生化需氧量之間的關(guān)系曲線。本發(fā)明利用生物膜污水處理工藝的關(guān)鍵技術(shù)，為降解有機物提供足夠空氣，提高了微生物非選擇降解有機物的效率，從而提高了檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度。

檢測過氧化氫、尿酸或尿酸酶的方法 773     

 0

本發(fā)明提供了一種檢測尿酸、尿酸酶或過氧化氫的方法，本發(fā)明提供的方法在檢測尿酸或尿酸酶時，利用尿酸酶氧化尿酸產(chǎn)生的過氧化氫與芳基硼化物反應(yīng)，產(chǎn)生酚類化合物；在對過氧化氫進行檢測時，芳基硼化物直接與過氧化氫進行反應(yīng)，產(chǎn)生酚類化合物，酚類化合物具有較高的電化學(xué)活性，從而通過電化學(xué)的方法檢測酚類化合物，間接得到尿酸、尿酸酶或過氧化氫的含量。本發(fā)明提供的方法以芳基硼化物為前驅(qū)體，該前驅(qū)體可以迅速與過氧化氫反應(yīng)得到酚類化合物，酚類化合物作為探針，根據(jù)酚類化合物的電化學(xué)響應(yīng)信號間接得出待測溶液中尿酸、尿酸酶或過氧化氫的含量。本發(fā)明提供的方法操作簡單，無需對電極進行修飾，有著較高的選擇性和靈敏度。

氮氧化物傳感器故障檢測方法 668     

 0

本發(fā)明提供一種氮氧化物傳感器故障檢測方法，包括：檢測器檢測被測氮氧化物傳感器的通訊狀態(tài)；當(dāng)檢測器與被測氮氧化物傳感器無法通訊時，檢測器顯示傳感器故障；當(dāng)檢測器與被測氮氧化物傳感器能夠通訊時，檢測器按預(yù)定時間對被測氮氧化物傳感器中的光化學(xué)探測元件進行灼燒處理；檢測器根據(jù)灼燒處理后的光化學(xué)探測元件的老化程度判斷傳感器是否故障，若光化學(xué)探測元件的老化程度達到預(yù)定數(shù)值時，檢測器顯示傳感器通過測試，否則，檢測器顯示傳感器故障。本發(fā)明提供的氮氧化物傳感器故障檢測方法，能夠提供準(zhǔn)確的檢測結(jié)果。

氯化鈉濃度檢測試紙及其制備方法和應(yīng)用 901     

 0

本發(fā)明實施例涉及水質(zhì)檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種氯化鈉濃度檢測試紙及其制備方法和應(yīng)用，所述氯化鈉濃度檢測試紙是采用兩步浸液法進行制備，通過在負載第一檢測組分后進行干燥，然后再負載第二檢測組分，可以制得干化學(xué)試紙，解決了現(xiàn)有氯化鈉濃度檢測藥劑在混合時存在因易產(chǎn)生沉淀而無法進行干化學(xué)試紙生產(chǎn)的問題，該試紙可用于自來水、泳池水、海水、工業(yè)污水等多種水質(zhì)樣品鹽濃度的測試。而且操作簡單方便，容易實現(xiàn)，相比于一步浸液法具有明顯的進步，可實現(xiàn)干化學(xué)試紙的大規(guī)模生產(chǎn)，具有廣闊的市場前景。

電活性熒光聚合物、制備方法及用于檢測氧化或還原性物質(zhì) 664     

 0

本發(fā)明屬于功能高分子材料領(lǐng)域，具體涉及一系列側(cè)鏈型電活性熒光聚合物、制備方法及用于檢測氧化或還原性物質(zhì)。是利用電活性熒光聚合物的熒光強度會隨著苯胺鏈段的氧化還原狀態(tài)發(fā)生可逆的變化，從而實現(xiàn)對氧化或還原性物質(zhì)的熒光檢測。本發(fā)明首先通過三元共聚的方式合成出側(cè)鏈上含有苯胺鏈段和熒光基團的熒光性聚合物；再將該聚合物配成溶液后，先通過化學(xué)氧化還原方法或電化學(xué)方法使聚合物中的苯胺鏈段處于還原態(tài)或中間氧化態(tài)，然后利用熒光光譜儀測試其對氧化或還原性物質(zhì)的熒光響應(yīng)情況。這種檢測方法具有檢測物種類廣泛、穩(wěn)定性好、檢測下限低、可重復(fù)使用等優(yōu)點，在生物、化學(xué)、食品、環(huán)境等領(lǐng)域具有極其廣闊的應(yīng)用前景。

ATP含量的檢測方法及ATP適配體傳感器 954     

 0

本發(fā)明實施例公開了一種ATP含量的檢測方法及ATP適配體傳感器,ATP含量的檢測方法包括:提供表面固定有DNA單鏈的金電極,DNA單鏈序列如SEQ?ID?No.1所示;提供部分DNA雙鏈,部分DNA雙鏈中第一鏈3’末端如SEQ?ID?No.2所示,其5’末端與第二鏈互補;金電極浸入所述部分DNA雙鏈與待測樣品的混合液;以Ru(phen)32+、[Ru(bpy)2dppz]2+或[Ru(phen)2(dppz)]2+作為電化學(xué)發(fā)光探針對金電極進行ECL檢測。本發(fā)明利用釕化合物配體較大的芳香環(huán)具有嵌入DNA雙鏈結(jié)構(gòu)的性能,實現(xiàn)了對ATP的檢測,本發(fā)明提供的檢測方法無需使用化學(xué)標(biāo)記,方法簡單。

瘦肉精含量的檢測方法 792     

 0

本發(fā)明提供一種瘦肉精的檢測方法，包括以下步驟：將待測樣品進行毛細管電泳分離，得到分離產(chǎn)物；將所述分離產(chǎn)物與三聯(lián)吡啶釕反應(yīng)，得到反應(yīng)產(chǎn)物；檢測所述反應(yīng)產(chǎn)物，得到所述反應(yīng)產(chǎn)物的電化學(xué)發(fā)光信號強度；根據(jù)預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線與所述電化學(xué)發(fā)光信號強度，得到瘦肉精的含量。本發(fā)明提供的檢測方法首先將待測樣品進行毛細管電泳分離，將得到的分離產(chǎn)物與三聯(lián)吡啶釕反應(yīng)，利用三聯(lián)吡啶釕能與含有胺基的瘦肉精發(fā)生電化學(xué)發(fā)光反應(yīng)、產(chǎn)生更強的電化學(xué)發(fā)光信號的性質(zhì)，采用電化學(xué)發(fā)光法對得到的反應(yīng)產(chǎn)物進行檢測，得到的電化學(xué)發(fā)光的信號強度與瘦肉精的濃度成正比，從而得到瘦肉精的含量。本發(fā)明提供的檢測方法選擇性好，靈敏度高，結(jié)果準(zhǔn)確。