HPLC測定山楂含片熊果酸的方法 1111     

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本發(fā)明公開了一種HPLC測定山楂含片熊果酸的方法，旨在提供一種操作簡便，專屬性強(qiáng)的HPLC測定山楂含片熊果酸的方法，該方法依次包括下述步驟：對照品溶液的制備；供試品溶液的制備；分別精密吸取對照品和供試品溶液各4μl，注入高效液相色譜儀，測定峰面積積分值，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得；制備標(biāo)準(zhǔn)曲線；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定馬鞭草中熊果酸總含量的方法 797     

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本發(fā)明公開了一種測定馬鞭草中熊果酸總含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種測定馬鞭草中熊果酸含量，且操作簡便、靈敏度高、穩(wěn)定性良好的ASE?HPLC法。該方法采用ASE法用丙二醇對粉碎后的馬鞭草進(jìn)行萃取，收集丙二醇萃取液；采用HPLC法測定馬鞭草中熊果酸的含量，其中所用色譜柱為Thermo?Acclaim?C30。本發(fā)明可用于馬鞭草的質(zhì)量控制和評價。

ASE?HPLC法測定馬鞭草中齊墩果酸和熊果酸總含量的方法 705     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定馬鞭草中齊墩果酸和熊果酸總含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種可同時測定馬鞭草中齊墩果酸和熊果酸含量，且操作簡便、靈敏度高、穩(wěn)定性良好的ASE?HPLC法。該方法采用ASE法用甲醇對粉碎后的馬鞭草進(jìn)行萃取，收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定馬鞭草中齊墩果酸和熊果酸的含量，其中所用色譜柱為Thermo?Acclaim?C30。本發(fā)明可用于馬鞭草的質(zhì)量控制和評價。

ASE?HPLC法測定升麻中異阿魏酸含量的方法 1093     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定升麻中異阿魏酸含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種耗時可縮短幾倍且不影響最終提取結(jié)果的ASE法提取升麻中異阿魏酸的方法，再將該方法與HPLC法結(jié)合，設(shè)定最佳參數(shù)，以準(zhǔn)確測定升麻中異阿魏酸含量的方法。該方法采用ASE法用乙醇萃取粉碎后的升麻，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法測定乙醇萃取液中異阿魏酸的含量。本發(fā)明可代替藥典中所記載的方法。

ASE?HPLC法測定益母草中鹽酸水蘇堿含量的方法 1139     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定益母草中鹽酸水蘇堿含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種簡便、快捷、準(zhǔn)確的ASE法提取益母草中鹽酸水蘇堿的方法，同時采用HPLC法對鹽酸水蘇堿的含量進(jìn)行測定HPLC法。該方法采用ASE萃取法用乙醇萃取粉碎后的益母草樣品，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法對乙醇萃取液中的鹽酸水蘇堿的含量進(jìn)行測定。本發(fā)明可用于代替藥典方法對益母草中鹽酸水蘇堿的提取。

測定馬鞭草中齊墩果酸總含量的方法 1035     

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本發(fā)明公開了一種測定馬鞭草中齊墩果酸總含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種測定馬鞭草中齊墩果酸含量，且操作簡便、靈敏度高、穩(wěn)定性良好的ASE?HPLC法。該方法采用ASE法用75％乙醇對粉碎后的馬鞭草進(jìn)行萃取，收集75％乙醇萃取液；采用HPLC法測定馬鞭草中齊墩果酸的含量，其中所用色譜柱為Thermo?Acclaim?C30。本發(fā)明可用于馬鞭草的質(zhì)量控制和評價。

測定兩面針牙膏中氯化兩面針堿含量的方法 846     

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本發(fā)明公開了一種測定兩面針牙膏中氯化兩面針堿含量的方法，該方法準(zhǔn)確、簡單、便捷，可以用于控制兩面針牙膏中氯化兩面針堿的含量。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法依次包括下述子步驟：步驟1：采用乙醇提取兩面針中的氯化兩面針堿，并收集乙醇提取液；步驟2：采用HPLC法測定乙醇提取液中的氯化兩面針的含量。本發(fā)明可用于對兩面針牙膏中氯化兩面針堿的含量進(jìn)行測定。

ASE?HPLC法測定骨碎補(bǔ)中柚皮苷含量的方法 1132     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定骨碎補(bǔ)中柚皮苷含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種簡便、準(zhǔn)確的測定骨碎補(bǔ)中柚皮苷含量的方法。本發(fā)明采用ASE法萃取粉碎后的骨碎補(bǔ)樣品，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中柚皮苷的含量。本發(fā)明可用于骨碎補(bǔ)中柚皮苷含量的控制。

氣相色譜法測定清艾條中桉油精含量的方法 984     

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本發(fā)明提供了一種氣相色譜法測定清艾條中桉油精含量的方法，旨在提供一種操作簡便，結(jié)果準(zhǔn)確可靠的桉油精含量的方法，該方法依次包括下述步驟：分別精密稱取桉油精9.55mg置25ml量瓶中加無水乙醇使溶解，并稀釋至刻度，作為對照品儲備液，精密吸取上述對照品儲備液1ml置10ml量瓶中加無水乙醇稀釋至刻度，作為對照品溶液；精密稱取本品2g，置錐形瓶中，加精密無水乙醇20ml，稱定重量，超聲提取20分鐘，放置至室溫，再稱定重量，用無水乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，用微孔濾膜孔徑過，即得；3)陰性對照溶液的制備；4)專屬性測定；5)精密度測定；6)線性關(guān)系考察；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE?HPLC法測定銀杏葉中總黃酮含量的方法 854     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定銀杏葉中總黃酮含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種重現(xiàn)性好、干擾因素少、方便快捷的測定銀杏葉中總黃酮含量的ASE?HPLC法。該方法采用ASE萃取法分別用正己烷和甲醇萃取粉碎后的銀杏葉，并收集甲醇提取液后經(jīng)鹽酸處理得甲醇萃取液；并采用HPLC法測定甲醇萃取液中總黃酮的含量。本發(fā)明可代替藥典中提取及測定銀杏葉中總黃酮的方法。

測定升麻中異阿魏酸含量的方法 1086     

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本發(fā)明公開了一種測定升麻中異阿魏酸含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種耗時可縮短幾倍且不影響最終提取結(jié)果的ASE法提取升麻中異阿魏酸的方法，再將該方法與HPLC法結(jié)合，設(shè)定最佳參數(shù)，以準(zhǔn)確測定升麻中異阿魏酸含量的方法。該方法采用ASE法用丙二醇萃取粉碎后的升麻，并收集丙二醇萃取液；采用HPLC法測定丙二醇萃取液中異阿魏酸的含量。本發(fā)明可代替藥典中所記載的方法。

ASE-HPLC法測定辛夷中木蘭脂素含量的方法 711     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定辛夷中木蘭脂素含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種萃取時間短且重復(fù)性好的ASE?HPLC法測定辛夷中木蘭脂素含量的方法。該方法采用ASE法用甲醇萃取辛夷粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中的木蘭脂素的含量。本發(fā)明可代替藥典方法對辛夷中木蘭脂素的提取，并對辛夷中木蘭脂素進(jìn)行含量測定。

ASE?HPLC法測定辛夷中木蘭脂素含量的方法 931     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定辛夷中木蘭脂素含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種萃取時間短且重復(fù)性好的ASE?HPLC法測定辛夷中木蘭脂素含量的方法。該方法采用ASE法用甲醇萃取辛夷粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中的木蘭脂素的含量。本發(fā)明可代替藥典方法對辛夷中木蘭脂素的提取，并對辛夷中木蘭脂素進(jìn)行含量測定。

快速測定奶粉中三聚氰胺含量的方法 766     

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本發(fā)明提供了一種快速測定奶粉中三聚氰胺含量的方法，旨在提供一種操作簡單，省時高效的測定的快速測定奶粉中三聚氰胺含量的方法：稱取奶粉2g，用10g弗羅里硅土混勻，將混合均勻的樣品裝入萃取池中，以濃度為0.2％的乙酸溶液為萃取溶劑，壓力7.5Mpa，溫度60℃，靜態(tài)萃取時間5min，沖洗體積60％，吹掃時間200s，靜態(tài)循環(huán)2次；萃取完成后將萃取液在60℃條件下用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干，用2ml乙睛將蒸干后的萃取液溶解后離心；離心后上清液上高效液相色譜儀進(jìn)行測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定骨碎補(bǔ)中柚皮苷含量的方法 1093     

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本發(fā)明公開了一種測定骨碎補(bǔ)中柚皮苷含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種簡便、準(zhǔn)確的測定骨碎補(bǔ)中柚皮苷含量的方法。本發(fā)明采用ASE萃取法用甲醇萃取粉碎后的骨碎補(bǔ)樣品，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中柚皮苷的含量。本發(fā)明可用于骨碎補(bǔ)中柚皮苷含量的控制。

測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊中頭孢氨芐和甲氧芐啶的方法 819     

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本發(fā)明提供了一種測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊中頭孢氨芐和甲氧芐啶的方法，旨在提供一種操作簡單，省時高效的測定的ASE?HPLC測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊有效成分的方法：稱取孢氨芐甲氧芐啶膠囊內(nèi)容物1g，用10g弗羅里硅土混勻，將混合均勻的樣品裝入萃取池中，按以下條件萃?。阂詽舛葹?.2％的磷酸溶液為萃取溶劑，壓力6.5Mpa，溫度50℃，靜態(tài)萃取時間3min，沖洗體積80％，吹掃時間200s，靜態(tài)循環(huán)2次；萃取完成后將萃取液在40℃條件下用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干，用2ml濃度為0.2％的磷酸溶液將蒸干后的萃取液溶解后離心；離心后上清液上高效液相色譜儀進(jìn)行測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定銀杏葉中總黃酮含量的方法 989     

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本發(fā)明公開了一種測定銀杏葉中總黃酮含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種重現(xiàn)性好、干擾因素少、方便快捷的測定銀杏葉中總黃酮含量的ASE?HPLC法。該方法采用ASE萃取法分別用正己烷和乙醇萃取粉碎后的銀杏葉，并收集乙醇提取液后經(jīng)鹽酸處理得乙醇萃取液；并采用HPLC法測定乙醇萃取液中總黃酮的含量。本發(fā)明可代替藥典中提取及測定銀杏葉中總黃酮的方法。 1

液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯含量的方法 698     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯含量的方法，旨在提供一種快速有效、重現(xiàn)性好、回收率高的液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯含量的方法；該方法是取樣品粉末1g，置于10mL萃取池中，用乙腈對樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取5min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液用乙腈定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，離心3min，收集上清液，混勻過0.22微米的濾膜，取濾液注入色譜儀進(jìn)行檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

HPLC法測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯含量的方法 917     

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本發(fā)明提供了一種HPLC法測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯含量的方法，旨在提供一種操作簡便、準(zhǔn)確可靠的HPLC測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯的方法；該方法是取樣品粉末1g，置于10mL萃取池中，用乙腈對樣品在溫度70℃，靜態(tài)提取3min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液用乙腈定容至20mL，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液10mL，加在中性氧化鋁柱上，用乙腈20mL洗脫，收集洗脫液，置20mL量瓶，上安捷倫Agilent?1200檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定人參中人參皂苷Re含量的方法 1027     

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本發(fā)明公開了一種測定人參中人參皂苷Re含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，針對上述不足，旨在將ASE(快速溶劑萃取法)、GCB(石墨化炭黑)和HPLC(高效液相色譜法)三者有效結(jié)合，從而提高測定的準(zhǔn)確率以及穩(wěn)定性，提高方法的重復(fù)性的一種ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷含量的方法。該方法采用ASE對粉碎后的人參進(jìn)行甲醇萃取，取3ml萃取液與80mg石墨化炭黑混合，過濾，得甲醇萃取液；采用HPLC法檢測甲醇萃取液中人參皂苷Re的含量。本發(fā)明可用于控制人參及其制劑中的人參皂苷的含量。

測定大青葉中靛玉紅含量的方法 920     

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本發(fā)明公開了一種測定大青葉中靛玉紅含量的方法，該方法萃取時間短，重復(fù)性好，且檢測精度高。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法用乙酸乙酯萃取大青葉粉末，并收集萃取液；采用HPLC法測定萃取液中靛玉紅的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對大青葉中的靛玉紅進(jìn)行提取且含量測定。

高效液相色譜-蒸發(fā)光散射測定濕紙巾中消毒劑的方法 973     

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本發(fā)明提供了一種高效液相色譜?蒸發(fā)光散射測定濕紙巾中消毒劑的方法，旨在提供一種簡單快速、檢測靈敏度的ASE?HPLC測定濕紙巾中多種皮膚抗菌劑含量的方法，其技術(shù)方案是擠壓出濕巾中液體成分，收集液體；量取步驟1)中的液體1ml，加入20g硅藻土混合均勻待用；在預(yù)先放好過濾膜的萃取池中加入步驟1)的混合物，加入硅藻土至達(dá)到萃取池的池口，蓋上萃取池的蓋子進(jìn)行靜態(tài)萃取，萃取結(jié)束后得到萃取液；把萃取液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中蒸干后用50％溶解并定容至10mL容量瓶，吸取1ml樣品液加入裝有石墨碳SPE柱的2ml離心管進(jìn)行凈化，溶液過0.22微米濾膜后注入HPLC儀測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

HPLC測定清喉利咽顆粒中柚皮苷含量的方法 754     

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本發(fā)明提供了一種HPLC測定清喉利咽顆粒中柚皮苷含量的方法，旨在提供一種操作簡便，結(jié)果準(zhǔn)確可靠，可作為清喉利咽顆粒的質(zhì)量控制方法；該方法包括下述步驟：制備供試品溶液；制備陰性對照溶液；制備對照品；專屬性試驗(yàn)，分別精密吸取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照溶液和對照品溶液各2μl注入液相色譜儀檢測，所述的色譜條件如下：色譜柱：Phenomenex?C18；流動相：甲醇－0.5％磷酸；流速0.8mL/min；波長：280nm；柱溫：30℃；進(jìn)樣量2μl；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中脫水穿心蓮內(nèi)酯含量的方法 748     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中脫水穿心蓮內(nèi)酯含量的方法的方法，旨在提供一種簡單易行，方法操作性強(qiáng)，回收率高，重現(xiàn)性好；該方法是取樣品粉末1g，置于10mL萃取池中，用乙腈對樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取5min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液用乙腈定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，離心3min，收集上清液，混勻過0.22微米的濾膜，取濾液注入A色譜儀進(jìn)行檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

藥材中齊墩果酸和熊果酸含量的測定方法 1095     

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本發(fā)明公開了一種藥材中齊墩果酸和熊果酸含量的測定方法，旨在提供一種方法簡便、快速，且一法多用的藥材中齊墩果酸和熊果酸含量的測定方法；其技術(shù)要點(diǎn)：1)制備對照品儲備液；2)供試品溶液的制備；3)將對照品溶液和試品溶液分別注入色譜柱檢測，所述的色譜條件：色譜柱為Thermo?Acclaim?C30，以體積比85：15乙腈?0.2％醋酸溶液為流動相，檢測波長為205nm，柱溫18℃，流速：0.3mL.min?1；屬于化學(xué)提取技術(shù)領(lǐng)域。

測定龜苓膏粉中二氧化硫的殘留量的方法 1014     

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本發(fā)明提供了一種測定龜苓膏粉中二氧化硫的殘留量的方法，旨在一種操作時間短，檢測結(jié)果偏差下的測定的方法；該方法包括：1)試樣處理；2)蒸餾，往蒸餾管中加入8ml鹽酸，立即將其安裝在凱氏定氮儀上，轉(zhuǎn)動使其完全密封，開啟蒸餾開關(guān)，進(jìn)行加熱蒸餾6?10min，冷凝管下端插入裝有20ml碘吸收液的碘量瓶中，當(dāng)?shù)饬科恐姓麴s液有120ml時，關(guān)閉蒸餾開關(guān)，停止蒸餾，用少量水沖洗插入乙酸鉛吸收液的管子；同時做空白試驗(yàn)；3)滴定依次向取下的碘量瓶中加入8ml濃鹽酸和1ml淀粉指示劑，搖勻后用碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至變藍(lán)色，且30秒內(nèi)不褪色為止，記錄所用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積；4)結(jié)果計(jì)算；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法 669     

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本發(fā)明公開了一種測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種故除雜步驟同藥典，僅使用ASE替代提取過程以縮短前處理時間，同時保證了測定的準(zhǔn)確率的測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法，本發(fā)明采用ASE萃取方法萃取粉碎過的杜仲樣品，其中，ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用甲醇萃取，然后在快速溶劑萃取儀中用甲醇萃取，收集甲醇萃取液；再采用HPLC法檢測甲醇萃取液中的松脂醇二葡萄糖苷含量。本發(fā)明用于測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷。 1

ASE?HPLC法測定紅參中人參皂苷的方法 791     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定紅參中人參皂苷的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種線性范圍廣、方法準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好、快捷簡便、穩(wěn)定可靠的測定紅參中人參皂苷的方法。該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的紅參樣品并制備甲醇萃取液；采用HPLC法檢測甲醇萃取液中的人參皂苷的含量。本發(fā)明可用于對紅參及其制劑的質(zhì)量控制。