馬鞭草主要成分的含量測定方法 1082     

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本發(fā)明公開了一種馬鞭草主要成分的含量測定方法，旨在提供一種節(jié)約提取時間，檢測結(jié)果準確可靠的馬鞭草主要成分的含量測定方法；其技術要點：1)制備對照品儲備液；2)供試品溶液的制備；3)色譜條件及系統(tǒng)適應性試驗，注入色譜儀檢測檢測，所述色譜柱Thermo Syncronis C18，流動相為乙腈?水，梯度洗脫程序為0～8min，10％～60％乙腈；8～10min，60％～80％乙腈；10～13min，80％～100％乙腈；13～16min，100％乙腈；流速0.5mL.min?1，柱溫40℃，霧化溫度35℃，進樣量1μL；屬于化學檢測技術領域。

測定龜苓膏中鎘含量的方法 901     

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本發(fā)明提供了一種測定龜苓膏中鎘含量的方法；旨在提供一種檢測方法簡單，檢測結(jié)果精確度高的測定龜苓膏中的鎘含量的檢測方法；其技術方案是這樣的：1)配制混合標準溶液；2)試樣的預處理；3)試樣的消解；4)測定；屬于化學檢測技術領域。

測定龜苓膏中綠原酸的方法 1014     

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本發(fā)明公開了一種測定龜苓膏中綠原酸的方法，旨在提供一種檢測方法簡單，檢測準確率高，測試結(jié)果重復性好的檢測方法，其技術要點依次包括下述步驟：1)對照品溶液的制備；2)校準曲線的繪制；3)取膏體攪拌成漿，準確稱取50g，加二甲基亞砜定容于100mL容量瓶中，超聲提取20min，放冷，補二甲基亞砜至刻度，搖勻，放置，經(jīng)0.45um濾膜過濾，得試樣溶液,注樣入高效液相色譜儀，測定其峰面積，由校準曲線計算出被測溶液中綠原酸含量；屬于化學檢測技術領域。

同時測定龜苓膏中的三種元素含量的方法 756     

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本發(fā)明提供了一種同時測定龜苓膏中的三種元素含量的方法；旨在提供一種檢測方法簡單，檢測結(jié)果精確度高的測定龜苓膏中的三種元素含量的檢測方法；其技術方案是這樣的：該檢測方法檢測龜苓膏中的Zn、Cd、Cr，其技術方案為：1)配制混合標準溶液；2)試樣的預處理；3)試樣的消解；4)測定；屬于化學檢測技術領域。

關于微量爆炸物的公共安全監(jiān)測系統(tǒng) 702     

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本發(fā)明提供了一種關于微量爆炸物的公共安全監(jiān)測系統(tǒng)，包括微量爆炸物監(jiān)測模塊、危險報警模塊和爆炸物測控管理平臺，所述的危險報警模塊與爆炸物測控管理平臺遠程通信連接，微量爆炸物監(jiān)測模塊用于通過無線傳感器網(wǎng)絡采集微量爆炸物的化學量參數(shù)信息，并將微量爆炸物的化學量參數(shù)信息發(fā)送至爆炸物測控管理平臺，爆炸物測控管理平臺對微量爆炸物的化學量參數(shù)信息進行分析處理，在化學量參數(shù)信息異常時將化學量參數(shù)信息和異常爆炸物的定位信息發(fā)送至危險報警模塊進行報警。本發(fā)明通過無線傳感器網(wǎng)絡實現(xiàn)了微量爆炸物的智能監(jiān)測，系統(tǒng)成本低。

ASE-HPLC測定萜烯樹脂中有機溶劑殘留量的方法 1034     

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本發(fā)明提供了一種ASE?HPLC測定萜烯樹脂中有機溶劑殘留量的方法，旨在提供一種操作簡便、省時高效的ASE?HPLC法測定萜烯樹脂中有機溶劑殘留量的方法；該方法：準確稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用正己烷對樣品在溫度80℃，靜態(tài)提取3min，重復提取2次，提取完成后將提取液定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進行高效液相分析；2)高效液相色譜儀的參數(shù)設置如下：流動相：甲醇?水?乙腈；流速：1ml/min；柱溫：30℃；色譜柱Phenomenex?C18；屬于化學檢測技術領域。

液質(zhì)譜串聯(lián)法測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中白花前胡甲素的方法 1101     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)譜串聯(lián)法測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中多種成分的方法，旨在提供一種操作簡單，色譜峰分離度好的液質(zhì)譜串聯(lián)法測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中多種成分的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用甲醇對樣品在甲醇定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進行色譜分析；屬于化學檢測技術領域。

快速溶劑萃取聯(lián)合QuEChERS凈化法測定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法 769     

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本發(fā)明公開了一種快速溶劑萃取聯(lián)合QuEChERS凈化法測定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法，旨在提供一種節(jié)約提取時間，檢測結(jié)果準確可靠的測定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法；其技術要點：1)制備對照品儲備液；2)準確稱取樣品1g置于10ml萃取池中，用正己烷對樣品進行除酯提取溫度為80℃，靜態(tài)提取時間為5min，提取次數(shù)為1次，沖洗體積100％)后以甲醇為提取溶劑，提取溫度為80℃，靜態(tài)提取時間為8min，提取次數(shù)為3次，提取完成后將提取液定容至25ml，吸取1.5ml于裝有300mg?PSA的2ml離心管中，漩渦2min，離心力25700×g離心3min，取上清液進行高效液相分析；屬于化學提取技術領域。

高效液相色譜法測定萜烯樹脂中有機溶劑殘留量的方法 976     

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本發(fā)明提供了一種高效液相色譜法測定萜烯樹脂中有機溶劑殘留量的方法，旨在提供一種操作簡便、靈敏度高的HPLC法測定有機溶劑殘留量的方法；該方法：取萜烯樹脂細粉2g置于20ml量瓶中，加18ml石油醚，加熱回流20min，放冷至室溫，加石油醚至刻度、搖勻，用C18小柱過濾后，取得濾液即得供試溶液；2)高效液液相色譜分析；屬于化學檢測技術領域。

ASE-UPLC測定奶粉中三聚氰胺的方法 1147     

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本發(fā)明提供了一種ASE?UPLC測定奶粉中三聚氰胺的方法，旨在提供提取時間短，且重現(xiàn)性好，并且可控性強的ASE?UPLC測定奶粉中三聚氰胺的方法：稱取奶粉2g，用20g石英砂混勻，將混合均勻的樣品裝入萃取池中，以50％甲醇水溶液作為萃取溶劑，壓力7.5Mpa，溫度70℃，靜態(tài)萃取時間3mi?n，沖洗體積60％，吹掃時間200s，靜態(tài)循環(huán)3次；提取完成后將提取液用甲醇定容至25mL，吸取1.5mL于裝有300mg?PSA的2mL離心管中，漩渦2min，離心3min，取上清液進行超高效液相分析；屬于化學檢測技術領域。

ASE-UPLC測定通宣理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法 876     

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本發(fā)明提供了一種ASE?UPLC測定通宣理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法，旨在提供一種提取時間短，且重現(xiàn)性好，提取完全并且可控性強的測定鹽酸麻黃堿的方法；該方法為：準確稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用正己烷對樣品進行除酯提取，所述的提取溫度為80℃，靜態(tài)提取時間為5min，提取次數(shù)為1次，沖洗體積100％，再以甲醇為提取溶劑，提取溫度為80℃，靜態(tài)提取時間為8min，提取次數(shù)為3次；提取完成后將提取液定容至25mL，吸取1.5mL于裝有300mg?PSA的2mL離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進行超高效液相分析；線性考查；屬于化學檢測技術領域。

快速萃取-超高效液相色譜法測定溶劑殘留量的方法 851     

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本發(fā)明提供了一種快速萃取-超高效液相色譜法測定溶劑殘留量的方法，旨在提供一種操作簡便、省時超高效的快速萃取-超高效液相色譜法測定萜烯樹脂中溶劑殘留量的方法；該方法：準確稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用乙酸乙酯對樣品在溫度80℃，靜態(tài)提取3min，重復提取2次，提取完成后將提取液定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心2min，取上清液進行超高效液相分析；屬于化學檢測技術領域。

測定松節(jié)油密度不確定度的評定方法 845     

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本發(fā)明公開了一種測定松節(jié)油密度不確定度的評定方法，其技術要點：依次包括下述步驟：1)采用DM45全自動密度儀測定松節(jié)油的密度測定松節(jié)油密度；2)分析不確定的主要來源：(1)重復測量；(2)儀器準確度；(3)儀器密度數(shù)字顯示；(4)溫度準確度；3)測量不確定度各分量的評定：(1)重復測量引起的不確定度U1的評定；(2)儀器準確度引起的不確定度U2的評定；(3)儀器密度數(shù)字顯示引起的不確定度U3的評定；(4)溫度準確度引起的不確定度U4的評定；(5)合成不確定度Uc的評定；(6)擴展不確定度U的評定；屬于化學檢測技術領域。

高效液相色譜法測定清喉利咽顆粒中黃芩苷含量的方法 760     

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本發(fā)明提供了一種高效液相色譜法測定清喉利咽顆粒中黃芩苷含量的方法，旨在提供一種分析效率高，可作為清喉利咽顆粒的質(zhì)量控制方法；該方法包括下述步驟：制備供試品溶液；制備對照品；屬性試驗，分別精密吸取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照溶液和對照品溶液各2μl注入液相色譜儀檢測，所述的色譜條件如下：色譜柱：InertsilODS?SP液相色譜柱，5μm，4.6×250mm；流動相：乙腈－0.5％醋酸，其體積比為：44 : 56；流速0.8mL/min；波長：287nm；柱溫：30℃；屬于化學檢測技術領域。

超高效液相色譜法測定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法 734     

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本發(fā)明提供了一種超高效液相色譜法測定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法，旨在提供一種重現(xiàn)性好，提取完全、檢測結(jié)果準確可靠的理肺丸中鹽酸麻黃堿的測定方法；該方法為準確稱取樣品2g，加硅藻土2g，研磨均勻，置索氏提取器中，加濃氨試液3mL、乙醇10mL與10mL乙醚，在50℃，310W提取20min，放冷，將乙醚提取液移至蒸發(fā)皿中，濾紙和容器用少量乙醚洗滌，洗液并入蒸發(fā)皿中，揮干，殘渣用體積比1:1000的鹽酸和甲醇溶液溶解，轉(zhuǎn)移至10mL容量瓶中，加體積比1:1000的鹽酸和甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液進行超高效液相分析；線性考查；屬于化學檢測技術領域。

快速萃取聯(lián)合氣相色譜法測定萜烯樹脂中溶劑含量的方法 1020     

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本發(fā)明提供了一種快速萃取聯(lián)合氣相色譜法測定萜烯樹脂中溶劑含量的方法，旨在提供一種雜質(zhì)峰少，耗時短，對毛細管柱的損耗小，檢測靈敏度高的快速萃取聯(lián)合氣相色譜法法測定萜烯樹脂中溶劑殘留量的方法；該方法是準確稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用丙酮對樣品在溫度80℃，靜態(tài)提取3min，重復提取2次，提取完成后將提取液定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，12000r/min離心2min，取上清液進行氣相分析；屬于化學檢測技術領域。

液質(zhì)譜串聯(lián)測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中芒果苷和巖白菜素的方法 886     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)譜串聯(lián)測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中芒果苷和巖白菜素的方法，旨在提供一種檢測方法簡單，檢測結(jié)果精確度高的液質(zhì)譜串聯(lián)測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中芒果苷和巖白菜素的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用甲醇對樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取3min，重復提取2次，提取完成后將提取液用甲醇定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進行色譜分析；屬于化學檢測技術領域。

HPLC?CAD同時測定葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖、氯、鈉含量的方法 876     

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本發(fā)明公開了一種測定準確、操作簡單的HPLC?CAD同時測定葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖、氯、鈉含量的方法。屬于化學檢測領域，旨在提供一種測定準確、操作簡單的檢測方法，該方法依次包括下述步驟：1)供試品溶液的制備：取葡萄糖氯化鈉注射液1ml用水定容至1000ml，搖勻，過濾，即得；2)對照品溶液的制備：精密稱取葡萄糖對照品12.5g和氯化鈉對照品2.25g，置于250mL量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得；3)采用高效液相色譜法進行分析。本發(fā)明可替代傳統(tǒng)檢測方法用于葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖、氯、鈉的含量測定方法。

HPLC-CAD測定葡萄糖氯化鈉注射液中氯含量的方法 814     

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本發(fā)明公開了一種HPLC?CAD測定葡萄糖氯化鈉注射液中氯含量的方法。屬于化學檢測領域，旨在提供一種測定準確、操作簡單的檢測方法，該方法依次包括下述步驟：1)供試品溶液的制備：取葡萄糖氯化鈉注射液1ml用水定容至500ml，搖勻，過濾，即得；2)對照品溶液的制備：精密稱取氯化鈉對照品2g，置于250mL量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得；3)采用高效液相色譜法進行分析。本發(fā)明可替代傳統(tǒng)檢測方法用于葡萄糖氯化鈉注射液中氯的含量測定方法。

測定羅漢果中羅漢果皂苷V含量的方法 986     

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本發(fā)明公開了一種測定羅漢果中羅漢果皂苷V含量的方法，屬于化學檢測技術領域。本發(fā)明旨在完善羅漢果的質(zhì)量控制標準，提供一種分析效率高，檢測結(jié)果重現(xiàn)好的測定方法，該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的羅漢果并制備環(huán)己烷萃取液；采用HPLC法檢測萃取液中的羅漢果皂苷V含量。本發(fā)明可用于羅漢果皂苷V含量的測定。

HPLC-CAD測定葡萄糖氯化鈉注射液中鈉含量的方法 800     

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本發(fā)明公開了一種HPLC?CAD測定葡萄糖氯化鈉注射液中鈉含量的方法。屬于化學檢測領域，旨在提供一種測定準確、操作簡單的檢測方法，該方法依次包括下述步驟：1)供試品溶液的制備：取葡萄糖氯化鈉注射液1ml用甲醇定容至1000ml，搖勻，過濾，即得；2)對照品溶液的制備：精密稱取氯化鈉對照品15g，置于250mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得；3)采用高效液相色譜法進行分析。本發(fā)明可替代傳統(tǒng)檢測方法用于葡萄糖氯化鈉注射液中鈉含量測定方法。

ASE-HPLC測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊有效成分的方法 1005     

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本發(fā)明提供了一種ASE?HPLC測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊有效成分的方法，旨在提供一種檢測靈敏度，檢測結(jié)果可靠，可重復性強的ASE?HPLC測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊有效成分的方法；稱取孢氨芐甲氧芐啶膠囊內(nèi)容物1g置于10mL萃取池中，用2％甲酸水溶液對樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取3min，重復提取2次，提取完成后將提取液中溶劑蒸干，提取物轉(zhuǎn)移至20ml的容量瓶中，用2％甲酸水溶液定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，13000r/min離心3min，取上清液進行高效液相分析；屬于化學檢測技術領域。

測定銀馬解毒顆粒中甘草酸銨含量的方法 944     

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本發(fā)明提供了一種測定銀馬解毒顆粒中甘草酸銨含量的方法，旨在提供一種檢測精度高，檢測結(jié)果可靠的測定甘草酸銨含量的方法；該方法是：1)稱取銀馬解毒顆粒1g，加入10g硅藻土混合均勻待用；2)萃取；3)把萃取液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中蒸干后用乙腈溶解并定容至10mL容量瓶，吸取2ml樣品液加入離心管進行凈化，溶液過0.22微米濾膜后注入液相儀測定；4)液相色譜法進行分析時的參數(shù)設置；屬于化學檢測技術領域。

ASE?HPLC測定羅漢果中羅漢果皂苷V含量的方法 746     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC測定羅漢果中羅漢果皂苷V含量的方法，屬于化學檢測技術領域。本發(fā)明旨在完善羅漢果的質(zhì)量控制標準，提供一種分析效率高，檢測結(jié)果重現(xiàn)好的測定方法，該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的羅漢果并制備甲醇萃取液；采用HPLC法檢測萃取液中的羅漢果皂苷V含量。本發(fā)明可用于羅漢果皂苷V含量的測定。

HPLC-CAD測定葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖的方法 836     

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本發(fā)明公開了一種HPLC?CAD測定葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖的方法。屬于化學檢測領域，旨在提供一種測定準確、操作簡單的檢測方法，該方法依次包括下述步驟：1)供試品溶液的制備：取葡萄糖氯化鈉注射液1ml用甲醇定容至1000ml，搖勻，過濾，即得；2)對照品溶液的制備：精密稱取葡萄糖對照品15g，置于250mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得；3)采用高效液相色譜法進行分析。本發(fā)明可替代傳統(tǒng)檢測方法用于葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖的含量測定方法。

高效液相色譜法測定羅漢果茶中山奈素含量的方法 712     

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本發(fā)明提供了一種高效液相色譜法測定羅漢果茶中山奈素含量的方法，旨在提供一種提取、分析效率高，檢測結(jié)果重現(xiàn)好的羅漢果茶中山奈素含量的方法，其該方法是：1)用乙醚將羅漢果茶超聲處理15min，離心取下層沉淀，干燥；2)在微波反應器中，向沉淀中加入溴代1-烷基-3-甲基咪唑，70％乙醇，在65℃，處理10min得到提取液；3)將提取液濃縮后加入大孔樹脂混合并攪拌均勻，干燥后上AB-8樹脂，水洗，再以乙醇溶液淋洗，收集洗脫液，洗脫液減壓濃縮并干燥，得干粉；4)去干粉0.5g，加10％磷酸溶液5ml，置水浴加熱回流30分鐘，放冷，定量轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，過濾膜，取上清液進行高效液相分析；屬于化學檢測技術領域。

ASE-HPLC測定濕紙巾中多種皮膚抗菌劑含量的方法 872     

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本發(fā)明提供了一種ASE?HPLC測定濕紙巾中多種皮膚抗菌劑含量的方法，旨在提供一種簡單快速、檢測靈敏度的同時快速濕巾中多種皮膚抗菌劑的方法，其技術方案是擠壓出濕巾中液體成分，收集液體；量取步驟1)得到液體1ml，置于10mL萃取池中，用丙酮對樣品在溫度80℃，靜態(tài)提取3min，重復提取2次，提取完成后將提取液用丙酮定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，收集上清液；取3ul上清液注入高效液相色譜儀檢測，測定色譜圖；屬于化學檢測技術領域。

ASE-HPLC測定羅漢果茶中山奈素含量的方法 809     

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本發(fā)明提供了一種ASE?HPLC測定羅漢果茶中山奈素含量的方法，旨在提供一種分析效率高，檢測結(jié)果重現(xiàn)好的ASE?HPLC測定羅漢果茶中山奈素含量的方法；其技術方案：取本品，精密稱定，研細，取1g置于10mL萃取池中，用70％乙醇對樣品進行提取，再以甲醇為提取溶劑提取；提取液減壓蒸干，殘渣加甲醇14ml使溶解，加10％磷酸溶液5ml，置水浴加熱回流30分鐘，放冷，定量轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，吸取1.5mL于裝有300mgPSA的2mL離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進行高效液相分析；屬于化學檢測技術領域。

樟腦中微生物限度檢查方法 779     

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本發(fā)明公開了一種樟腦中微生物限度檢查方法，旨在提供一種操作簡單，檢查結(jié)果準確可靠的膠囊中微生物限度檢查方法，其技術要點依次包括下述步驟：1)菌液制備；2)供試液制備；3)方法建立及回收率試驗；4)控制菌檢驗方法的建立及驗證，屬于化學檢測技術領域。

壯腰健腎丸微中生物限度的檢查方法 1156     

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本發(fā)明公開了一種壯腰健腎丸微中生物限度的檢查方法，旨在提供一種操作簡單，檢查結(jié)果準確可靠的膠囊中微生物限度檢查方法，其技術要點依次包括下述步驟：1)菌液制備；2)供試液制備；3)方法建立及回收率試驗；4)控制菌檢驗方法的建立及驗證，屬于化學檢測技術領域。