ASE-HPLC法測定浙貝母中貝母素甲含量的方法 985     

 0

本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定浙貝母中貝母素甲含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種操作簡單、檢測精度高的測定浙貝母中貝母素甲含量的方法，該方法采用ASE法用甲醇萃取浙貝母粉末，并收集乙醇萃取液；其中萃取溫度為90℃；采用HPLC法測定乙醇萃取液中貝母素甲的含量。本發(fā)明可代替藥典方法的浙貝母中貝母素進(jìn)行提取及含量測定。 1

ASE?HPLC法測定仙茅中的仙茅苷含量的方法 1119     

 0

本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定仙茅中仙茅苷含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種提取效果好且檢測精度高的方法，該方法采用ASE法用甲醇萃取仙茅粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中的仙茅苷含量，其中，采用的流動相為乙腈?0.1％磷酸。本發(fā)明可替代藥典方法對仙茅中的仙茅苷進(jìn)行含量測定以及質(zhì)量控制。

測定感冒止咳糖漿中多種成分含量的方法 732     

 0

本發(fā)明提供了一種測定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法，旨在提供一種測定準(zhǔn)確、操作簡單的測定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法；該方法是：1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備；2)制備供試品溶液，量取本品1ml置20ml容量瓶中，50％甲醇溶解，超聲處理5分鐘，用50％定容至20ml刻度線，混勻，精密量取上述溶液1mL以約1mL/min流速通過C18?SPE柱，用2mL?50％甲醇洗脫，合并流出液與洗脫液，用0.22μm有機(jī)濾膜過濾即得待測樣品，上高效液相色譜儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-UPLC測定銀馬解毒顆粒中有效物含量的方法 943     

 0

本發(fā)明提供了一種ASE?UPLC測定銀馬解毒顆粒中有效物含量的方法，旨在提供一種檢測精度高，省時(shí)高效的ASE?UPLC測定銀馬解毒顆粒中有效物含量的方法；該方法是：1)稱取銀馬解毒顆粒1g，加入10g硅藻土混合均勻待用；2)在預(yù)先放好過濾膜的萃取池中加入步驟1)的混合物，加入硅藻土至達(dá)到萃取池的池口，蓋上萃取池的蓋子進(jìn)行靜態(tài)萃取，萃取結(jié)束后得到萃取液；3)把萃取液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中蒸干后用甲醇溶解并定容至10mL容量瓶，吸取1ml樣品液加入裝有石墨碳SPE柱的2ml離心管進(jìn)行凈化，溶液過0.22微米濾膜后注入U(xiǎn)PLC儀測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定蓖麻子中蓖麻堿含量的方法 735     

 0

本發(fā)明公開了一種測定蓖麻子中蓖麻堿含量的方法，該方法萃取時(shí)間短、檢測精度高。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，本發(fā)明提供的技術(shù)方案采用ASE法萃取蓖麻子粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中的蓖麻堿的含量。本發(fā)明可以替換藥典方法對蓖麻子中蓖麻堿進(jìn)行提取以及含量測定。 1

測定山楂中金絲桃苷含量的方法 739     

 0

本發(fā)明公開了一種測定山楂中金絲桃苷含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種毒性小、耗時(shí)短的測定山楂中金絲桃苷含量的方法。該方法采用ASE法萃取山楂粉末，所述的ASE萃取法包括先用丙烷萃取，再用75％乙醇萃取，并收集75％乙醇萃取液；采用HPLC法檢測山楂中的金絲桃苷含量。本發(fā)明可用于替代藥典中所記載的方法對山楂中的金絲桃苷進(jìn)行含量測定。

測定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法 1034     

 0

本發(fā)明提供了一種測定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法，旨在提供一種檢測靈敏度高，重復(fù)性好的測定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法；該方法是量取本品1ml置20ml容量瓶中，加體積比1：1的甲醇和乙腈其溶解，并體積比1：1的甲醇和乙腈稀釋至刻度，混勻過0.22微米的濾膜，取濾液注入液相色譜儀進(jìn)行檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE?HPLC法測定卷柏中穗花雙黃酮含量的方法 971     

 0

本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定卷柏中穗花雙黃酮含量的方法，該方法萃取時(shí)間短、且檢測精度高，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取卷柏粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中的穗花雙黃酮含量。本發(fā)明可代替藥典方法對卷柏中穗花雙黃酮含量進(jìn)行提取以及含量檢測。

HPLC測定穿心蓮片中脫水穿心蓮內(nèi)酯的方法 884     

 0

本發(fā)明提供了一種HPLC測定穿心蓮片中脫水穿心蓮內(nèi)酯的方法，旨在提供一種檢測結(jié)果準(zhǔn)確，重復(fù)性好的HPLC測定穿心蓮片中脫水穿心蓮內(nèi)酯的方法；該方法是取樣品粉末1g，置于10mL萃取池中，用乙腈對樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取5min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液用乙腈定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，離心3min，收集上清液，混勻過0.22微米的濾膜，取濾液注入Agilent?1200高效液相色譜儀進(jìn)行檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-HPLC法測定酸棗仁中斯皮諾素含量的方法 1132     

 0

本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定酸棗仁中斯皮諾素含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種耗時(shí)短且可達(dá)到理想效果的ASE萃取法與HPLC檢測法結(jié)合的方法。該方法采用ASE法對酸棗仁粉末進(jìn)行萃取，其中所述的ASE法包括先用正己烷，再用乙醇萃取，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法對乙醇萃取液中的斯皮諾素含量。本發(fā)明可代替藥典方法對酸棗仁中斯皮諾素的含量測定，以及對酸棗仁中的斯皮諾素的含量監(jiān)控。 1

ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷Rg1和Re含量的方法 679     

 0

本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷Rg1和Re含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，針對上述不足，旨在將ASE(快速溶劑萃取法)、GCB(石墨化炭黑)和HPLC(高效液相色譜法)三者有效結(jié)合，從而提高測定的準(zhǔn)確率以及穩(wěn)定性，提高方法的重復(fù)性的一種ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷含量的方法，且該方法可同時(shí)測定人參中的人參皂苷Rg1和Re。該方法采用ASE對粉碎后的人參進(jìn)行甲醇萃取，取1ml萃取液與75mg石墨化炭黑混合，過濾，得甲醇萃取液；采用HPLC法檢測甲醇萃取液中人參皂苷Rg1和Re的含量。本發(fā)明可用于控制人參及其制劑中的人參皂苷的含量。

ASE-HPLC法測定仙茅中仙茅苷含量的方法 918     

 0

本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定仙茅中仙茅苷含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種提取效果好且檢測精度高的方法，該方法采用ASE法用甲醇萃取仙茅粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中的仙茅苷含量，其中，采用的流動相為乙腈?0.1％磷酸。本發(fā)明可替代藥典方法對仙茅中的仙茅苷進(jìn)行含量測定以及質(zhì)量控制。 1

HPLC測定銀馬解毒顆粒中綠原酸和甘草酸銨含量的方法 971     

 0

本發(fā)明提供了一種HPLC測定銀馬解毒顆粒中綠原酸和甘草酸銨含量的方法，旨在提供一種測量更準(zhǔn)確，檢測靈敏度更高的HPLC測定銀馬解毒顆粒中綠原酸和甘草酸銨含量的方法；該方法是稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用甲醇對樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取3min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液定容用甲醇至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦離心2min，取上清液進(jìn)行注入高效液相色譜儀；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

松節(jié)油密度的測定方法 819     

 0

本發(fā)明公開了一種測定松節(jié)油密度的方法，其技術(shù)要點(diǎn),依次包括下述步驟：接通電源，分別打開DM45，SC30，儀器進(jìn)行自檢，大概預(yù)熱30min，先用空氣進(jìn)行校正，之后提示加入樣品，加入適量的去離子水或二次蒸餾水到測量槽中，進(jìn)行校準(zhǔn)；然后向測量樣品瓶中加入至少2mL的樣品，分別將樣品瓶放在SC30樣品進(jìn)樣器上，設(shè)定測量溫度待溫度穩(wěn)定后，儀器自動測量大約5min出一個(gè)結(jié)果，測量完成后，儀器會將樣品自動回收到原樣品瓶中；測量結(jié)束后儀器自動清洗并干燥；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

氣相色譜測定注射用去水衛(wèi)矛醇含量的方法 869     

 0

本發(fā)明提供了一種氣相色譜測定注射用去水衛(wèi)矛醇含量的方法，旨在提供一種操作簡便，檢測時(shí)間短的注射用去水衛(wèi)矛醇含量的測定方法，該方法依次包括下述步驟：1)取供試品5瓶分別測定每瓶裝量，取內(nèi)容物適量，精密稱定，加乙腈稀釋制成每lml中約含去水衛(wèi)矛醇100μg的溶液，作為供試品溶液，精密量取lμl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；2)另取去水衛(wèi)矛醇對照品適量，同法測定；3)按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE?HPLC法測定迷蒙花中蒙花苷含量的方法 647     

 0

本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定迷蒙花中蒙花苷含量的方法，該方法萃取所需時(shí)間短，且檢測精度高。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取迷蒙花粉末，并收集甲醇萃取液；其中萃取包括先用正己烷去酯，再用40％甲醇萃取；采用HPLC法測定甲醇萃取液中蒙花苷的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對迷蒙花中蒙花苷進(jìn)行提取以及含量檢測。

ASE?HPLC法測定黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量的方法 696     

 0

本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量的方法，該方法提取時(shí)耗時(shí)少，且檢測精度高，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取黃芪粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷進(jìn)行提取，以及含量檢測。

ASE?HPLC法測定紫蘇子中迷迭香含量的方法 1064     

 0

本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定紫蘇子中迷迭香酸含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種ASE法對樣品進(jìn)行萃取與HPLC法對樣品中迷迭香酸的含量進(jìn)行測定的方法進(jìn)行結(jié)合，從而達(dá)到操作簡單，萃取時(shí)間短，萃取徹底且檢測精度高的方法。該方法采用ASE法用甲醇對粉碎后的紫蘇子樣品進(jìn)行萃取，并收集甲醇萃取液；再采用HPLC法對甲醇萃取液中的迷迭香酸進(jìn)行含量測定。本發(fā)明可代替?zhèn)鹘y(tǒng)藥典方法對紫蘇子中的迷迭香酸含量進(jìn)行萃取及檢測。

松香折光率的測定方法 677     

 0

本發(fā)明公開了一種松香折光率的測定方法，旨在提供一種檢測折光率快速，勞動強(qiáng)度小，操作簡便的測定方法，該方法是采用SD?0606T型自動折光率試驗(yàn)儀檢測松香折光率；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-HPLC法測定黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量的方法 1049     

 0

本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量的方法，該方法提取時(shí)耗時(shí)少，且檢測精度高，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取黃芪粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷進(jìn)行提取，以及含量檢測。 1

測定人參中多種人參皂苷的方法 957     

 0

本發(fā)明公開了一種測定人參中多種人參皂苷的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種可同時(shí)測定多種人參皂苷單體、線性范圍廣、方法準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好、快捷簡便、穩(wěn)定可靠的ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷的方法。本發(fā)明采用ASE萃取方法萃取粉碎過的人參樣品；其中，ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用三氯甲烷萃取，然后在快速溶劑萃取儀中用乙醇萃取，收集乙醇萃取液；采用HPLC法檢測乙醇萃取液中的人參皂苷的含量。本發(fā)明用于人參及其制劑中的多種人參皂苷的含量檢測。

測定龜苓膏中鋅含量的方法 1085     

 0

本發(fā)明提供了一種測定龜苓膏中鋅含量的方法；旨在提供一種檢測方法簡單，檢測結(jié)果可靠、無需使用大型儀器的測定龜苓膏中鋅含量的方法；其技術(shù)方案是這樣的：1)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)試樣的預(yù)處理；3)試樣的消解；4)測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

松香軟化點(diǎn)的測定方法 1123     

 0

本發(fā)明公開了一種松香軟化點(diǎn)的測定方法，旨在提供一種檢測軟化點(diǎn)快速，勞動強(qiáng)度小，操作簡便的測定方法，該方法是采用SD?0606T型自動軟化點(diǎn)試驗(yàn)儀檢測松香軟化點(diǎn)；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

HPLC測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯的方法 1026     

 0

本發(fā)明提供了一種HPLC測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯的方法，旨在提供一種檢測靈敏度高，操作簡單，重復(fù)性好的HPLC測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯的方法；該方法是取樣品粉末1g，置于10mL萃取池中，用甲醇對樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取5min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液用甲醇定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，10000r/min離心3min，收集上清液，混勻過0.22微米的濾膜，取濾液注入高效液相色譜儀進(jìn)行檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-HPLC法測定卷柏中穗花雙黃酮含量的方法 796     

 0

本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定卷柏中穗花雙黃酮含量的方法，該方法萃取時(shí)間短、且檢測精度高，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取卷柏粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中的穗花雙黃酮含量。本發(fā)明可代替藥典方法對卷柏中穗花雙黃酮含量進(jìn)行提取以及含量檢測。 1

同時(shí)測定野菊花中七種成分的含量的方法 1022     

 0

本發(fā)明公開了一種同時(shí)測定野菊花中七種成分的含量的方法，旨在提供一種高效準(zhǔn)確、重現(xiàn)性良好的同時(shí)測定野菊花中七種成分的含量的方法；其技術(shù)要點(diǎn)：1)制備對照品儲備液；2)供試品溶液的制備；3)將對照品溶液和試品溶液分別注入色譜儀檢測，色譜柱為Syncronis C18，流動相為乙腈?0.5％磷酸水溶液進(jìn)行梯度洗脫；流速0.5mL.min?1，檢測波長334nm，柱溫35℃，進(jìn)樣量2μL；4)取混合對照品溶液，分別進(jìn)樣0.2、0.5、1、2、3、4、5μL，在上述色譜條件下測定其峰面積，以各成分進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程及相關(guān)系數(shù)；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE?HPLC法測定人參中多種人參皂苷的方法 787     

 0

本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定人參中多種人參皂苷的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種可同時(shí)測定多種人參皂苷單體、線性范圍廣、方法準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好、快捷簡便、穩(wěn)定可靠的ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷的方法。本發(fā)明采用ASE萃取方法萃取粉碎過的人參樣品；其中，ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用三氯甲烷萃取，然后在快速溶劑萃取儀中用甲醇萃取，收集甲醇萃取液；采用HPLC法檢測甲醇萃取液中的人參皂苷的含量。本發(fā)明用于人參及其制劑中的多種人參皂苷的含量檢測。

測定龜苓膏中鉻含量的方法 1101     

 0

本發(fā)明提供了一種測定龜苓膏中鉻含量的方法；旨在提供一種檢測方法簡單，檢測結(jié)果準(zhǔn)確、無需使用大型儀器的測定龜苓膏中鉻含量的方法；其技術(shù)方案是這樣的：1)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)試樣的預(yù)處理；3)試樣的消解；4)測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

山楂含片中熊果酸含量的測定方法 1132     

 0

本發(fā)明公開了一種山楂含片中熊果酸含量的測定方法，旨在提供一種檢測方法簡單，檢測時(shí)間短，檢測效率高的山楂含片中熊果酸含量的測定方法，該方法依次包括下述步驟：對照品溶液的制備；供試品溶液的制備；分別精密吸取對照品和供試品溶液各5μl，注入高效液相色譜儀，測定峰面積積分值，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得；制備標(biāo)準(zhǔn)曲線；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

漱口水中薄荷腦含量的測定方法 1089     

 0

本發(fā)明提供了一種漱口水中薄荷腦含量的測定方法，旨在提供一種操作簡便，檢測時(shí)間短的漱口水中薄荷腦含量的測定方法，該方法為：1)對照品溶液的制備；2)供試品溶液的制備；3)陰性對照溶液的制備；4)專屬性檢測；5)精密度檢測；6)線性關(guān)系考察；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。