單位質(zhì)量反應(yīng)物微波輸出能量可控的裂解裝置 996     

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一種單位質(zhì)量反應(yīng)物微波輸出能量可控的裂解裝置，包括微波腔體、微波發(fā)生器、質(zhì)量測(cè)定系統(tǒng)，溫度測(cè)定的系統(tǒng)、PLC實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)采集控制系統(tǒng)、實(shí)時(shí)顯示腔體內(nèi)物料圖像系統(tǒng)、后臺(tái)計(jì)算機(jī)組態(tài)軟件采集與控制系統(tǒng)、冷凝系統(tǒng)、負(fù)壓系統(tǒng)。本實(shí)用新型提供的裝置自動(dòng)化程度高，操作簡(jiǎn)便，采用本實(shí)用新型可以獲得多種反應(yīng)物在最佳的微波條件下裂解得到高品質(zhì)的烴類燃料和綠色化學(xué)品等，反應(yīng)物具有工業(yè)化應(yīng)用前景。

超聲波法濾膜附著顆粒物再飛揚(yáng)的裝置 927     

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一種超聲波法濾膜附著顆粒物再飛揚(yáng)的裝置，適用于大氣顆粒物采樣與測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域。主要包括儲(chǔ)液槽、濾膜夾、清洗槽、流量計(jì)、加熱片、霧化槽、振動(dòng)子和霧化片。首先利用超聲波高頻振蕩將已浸入清洗液中濾膜上附著的顆粒物進(jìn)行剝離、攪拌和分散，再利用超聲波噴泉成霧作用將含顆粒物的清洗液變?yōu)楹w粒物的液霧，然后利用加熱片將含顆粒物的液霧汽化，最終得到顆粒物的懸浮和飛揚(yáng)。本實(shí)用新型原理簡(jiǎn)單、操作方便，能夠快速、高效的實(shí)現(xiàn)濾膜上附著顆粒物的再次飛揚(yáng)，不影響顆粒物的物理化學(xué)性質(zhì)，并可直接接入顆粒物測(cè)試儀器。

金屬材料表面零厚度光柵的簡(jiǎn)易制作方法 803     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種金屬材料表面零厚度光柵的簡(jiǎn)易制作方法，切割好的金屬材料表面經(jīng)過(guò)研磨、拋光產(chǎn)生鏡面，鏡面在高速離心旋轉(zhuǎn)下甩光敏膠，通過(guò)紫外曝光法將母柵復(fù)制光敏膠光柵，經(jīng)過(guò)顯影、定影后在強(qiáng)酸中電解腐蝕，強(qiáng)堿清洗光敏膠后，制作出可用于高溫激光云紋干涉法測(cè)試的零厚度金屬光柵。本發(fā)明采用電化學(xué)刻蝕法來(lái)制作金屬材料零厚度光柵，可以大大提高金屬材料性能參數(shù)的測(cè)試溫度。

超聲波法濾膜附著顆粒物再飛揚(yáng)的方法與裝置 891     

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一種超聲波法濾膜附著顆粒物再飛揚(yáng)的方法與裝置，適用于大氣顆粒物采樣與測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域。主要包括儲(chǔ)液槽、濾膜夾、清洗槽、流量計(jì)、加熱片、霧化槽、振動(dòng)子和霧化片。首先利用超聲波高頻振蕩將已浸入清洗液中濾膜上附著的顆粒物進(jìn)行剝離、攪拌和分散，再利用超聲波噴泉成霧作用將含顆粒物的清洗液變?yōu)楹w粒物的液霧，然后利用加熱片將含顆粒物的液霧汽化，最終得到顆粒物的懸浮和飛揚(yáng)。本發(fā)明原理簡(jiǎn)單、操作方便，能夠快速、高效的實(shí)現(xiàn)濾膜上附著顆粒物的再次飛揚(yáng)，不影響顆粒物的物理化學(xué)性質(zhì)，并可直接接入顆粒物測(cè)試儀器。

雜種優(yōu)勢(shì)高效利用的作物遺傳育種方法 1159     

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一種雜種優(yōu)勢(shì)高效利用的作物遺傳育種方法。目前雜種優(yōu)勢(shì)利用主要用的是雜交親本培育和廣泛測(cè)交，相互輪回選擇也在最近應(yīng)用到作物特別是玉米的雜交種培育中。隨著高通量標(biāo)記技術(shù)的發(fā)展，全基因組選擇快速應(yīng)用到了作物雜種優(yōu)勢(shì)利用中，利用覆蓋整個(gè)基因組的分子標(biāo)記實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)雜數(shù)量性狀的有效預(yù)測(cè)，然而目前并未見(jiàn)基因組選擇和相互輪回選擇同時(shí)應(yīng)用于作物遺傳育種。本發(fā)明提出把基因組選擇方法和相互輪回選擇技術(shù)同時(shí)應(yīng)用于作物雜種優(yōu)勢(shì)利用，以提供一種選擇高效、易于實(shí)施、材料成本和人力使用成本低的雜種優(yōu)勢(shì)利用方法。此外，本發(fā)明開(kāi)創(chuàng)性地利用基因組選擇技術(shù)應(yīng)用于相互輪回選擇群體基礎(chǔ)親本的選擇，同時(shí)利用化學(xué)殺雄技術(shù)提升育種效率，大大提高育種準(zhǔn)確性和高效性。

單位質(zhì)量反應(yīng)物微波輸出能量可控的裂解方法和裝置 1012     

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一種單位質(zhì)量反應(yīng)物微波輸出能量可控的裂解方法及裝置，所述的方法是隨反應(yīng)物質(zhì)量減小或反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)，通過(guò)自動(dòng)控制降低微波功率，保證反應(yīng)物在整個(gè)裂解過(guò)程中單位質(zhì)量微波輸出能量保持恒定。裝置包括微波腔體、微波發(fā)生器、質(zhì)量測(cè)定系統(tǒng)，溫度測(cè)定的系統(tǒng)、PLC實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)采集控制系統(tǒng)、實(shí)時(shí)顯示腔體內(nèi)物料圖像系統(tǒng)、后臺(tái)計(jì)算機(jī)組態(tài)軟件采集與控制系統(tǒng)、冷凝系統(tǒng)、負(fù)壓系統(tǒng)。本發(fā)明提供的裝置自動(dòng)化程度高，操作簡(jiǎn)便，采用本發(fā)明可以獲得多種反應(yīng)物在最佳的微波條件下裂解得到高品質(zhì)的烴類燃料和綠色化學(xué)品等，反應(yīng)物具有工業(yè)化應(yīng)用前景。

減少鈦合金表面摩擦系數(shù)的微弧氧化工藝 873     

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一種減少鈦合金表面摩擦系數(shù)的微弧氧化工藝,其工藝步驟為:(1)化學(xué)除油;(2)微弧氧化;微弧氧化工藝的基本參數(shù)為,磷酸三鈉1-30G/L,鎢酸鈉0-10G/L,硅酸鈉0-50G/L,酒石酸0-20G/L,丙三醇0-10G/L。氫氧化納5-10G/L;(3)后處理;氧化后的膜層進(jìn)行浸熱油處理。本發(fā)明能在鈦合金表面上得到結(jié)合力強(qiáng)、硬度高、摩擦系數(shù)低的高性能陶瓷膜,經(jīng)MM-U5G屏材料端面高溫摩擦磨損測(cè)試機(jī)測(cè)試,鈦合金微弧氧化膜的摩擦系數(shù)為0.1-0.15,實(shí)驗(yàn)完后觀察氧化膜膜層,未發(fā)現(xiàn)脫落和磨損現(xiàn)象。

土壤模擬溶液的腐蝕試驗(yàn)裝置 787     

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一種土壤模擬溶液的腐蝕試驗(yàn)裝置，包括通氣泵（1）、流量計(jì)（2）、通氣管（15）和電解池池體（14）；所述通氣泵連接流量計(jì)；流量計(jì)再通過(guò)通氣管連接電解池池體的一端；所述電解池池體內(nèi)腔封閉，電解池池體頂部設(shè)有多個(gè)接入口，包括電極接入口、測(cè)試儀器接入口和通氣管接入口；在電解池池體的另一端設(shè)置了帶密封塞（13）的排氣口（12）。本實(shí)用新型裝置簡(jiǎn)便，能有效的通過(guò)供氧裝置和含氧量測(cè)試儀來(lái)調(diào)節(jié)和實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)土壤模擬溶液中的氧含量。裝置嚴(yán)格密封，能防止土壤模擬溶液中的水分揮發(fā)，確保了在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程土壤模擬溶液體系的理化性質(zhì)保持不變。本實(shí)用新型可實(shí)現(xiàn)對(duì)金屬材料在土壤模擬溶液中進(jìn)行多類實(shí)驗(yàn)，如電化學(xué)實(shí)驗(yàn)、電偶實(shí)驗(yàn)等實(shí)驗(yàn)。

鋰離子電池一致性評(píng)估方法 937     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鋰離子電池一致性評(píng)估方法，包括如下加工步驟，步驟1、按電池組使用要求設(shè)計(jì)一系列一致性對(duì)準(zhǔn)SOC點(diǎn)，比如5％、20％、50％、80％、95％，步驟2、按電池單體設(shè)計(jì)額定倍率在空調(diào)溫度為T1如20℃環(huán)境中充放電一次，在每個(gè)一致性對(duì)準(zhǔn)點(diǎn)短路t如3秒，測(cè)試最大短路電流，本發(fā)明方法通過(guò)使用3個(gè)溫度的最大放電電流作為鋰電池在該條件下的化學(xué)反應(yīng)速度，方便統(tǒng)計(jì)電池單體的容量、庫(kù)倫效率、能量效率、一致性對(duì)準(zhǔn)點(diǎn)活化能，根據(jù)參數(shù)不同離散度配組進(jìn)行循環(huán)測(cè)試，得到不同離散度配組后的循環(huán)壽命保持率，克服了都是測(cè)量電池單體表現(xiàn)時(shí)的參數(shù)，沒(méi)有考慮到電池串聯(lián)時(shí)協(xié)調(diào)工作時(shí)的電池衰減差異產(chǎn)生來(lái)源的問(wèn)題。

全天然無(wú)毒產(chǎn)品技術(shù) 1125     

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本發(fā)明提供了一種革新的全天然無(wú)毒產(chǎn)品技術(shù)，所有原料全部采用天然或天然生物提取物或微生物及其發(fā)酵產(chǎn)物，并通過(guò)專業(yè)的人體貼斑測(cè)試、人類呼吸系統(tǒng)敏感性測(cè)試、細(xì)胞毒性測(cè)試3重篩選出無(wú)毒的原料，解決了傳統(tǒng)化學(xué)添加劑及某些有毒或未知天然類原料的致敏、致癌、致病、致遺傳基因改變等問(wèn)題，所取得的有益效果是：利用本發(fā)明的技術(shù)所制造出的全天然食品、全天然保健品、全天然藥品、全天然化妝品、全天然染料、全天然涂料、全天然服裝、全天然飾品、全天然鞋子等都是對(duì)人體無(wú)毒的，比現(xiàn)有的天然和化工添加劑產(chǎn)品安全性高的多。

碳源可控單壁碳納米管陣列的制備裝置 1124     

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碳源可控單壁碳納米管陣列的制備裝置，該裝置包括：氣體管路控制部分，高溫管式實(shí)驗(yàn)主體，尾氣吸收處理裝置。氣體管路控制部分包括氣體流量計(jì)、開(kāi)關(guān)閥、液體容器、導(dǎo)氣管；高溫管式實(shí)驗(yàn)主體主要包括法蘭、高溫管式爐、石英管、基片。氣體管路控制部分的導(dǎo)氣管最終指向石英管。石英管兩端塞緊法蘭，法蘭上留有導(dǎo)氣管連通孔。石英管外壁設(shè)有高溫管式爐，石英管內(nèi)部中間處放有基片，石英管另一端通過(guò)導(dǎo)氣管連接尾氣處理裝置。本裝置具有的優(yōu)點(diǎn)是改進(jìn)傳統(tǒng)的化學(xué)氣相沉積方法(CVD)，實(shí)現(xiàn)碳源可控，減少更換碳源裝置的繁瑣，以及改裝碳源裝置后續(xù)繁瑣的檢查氣密性工作，節(jié)約時(shí)間，提高效率和準(zhǔn)確性。

具有防止泄露功能的雙層油罐 804     

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本實(shí)用新型提供了一種具有防止泄露功能的雙層油罐，從內(nèi)至外依次包括鋼制罐體、中空層和玻璃鋼罐體，所述中空層中填充有橡膠薄膜，所述橡膠薄膜的一面上密布有若干凸起膠粒，所述凸起顆粒位于所述橡膠薄膜與所述鋼制罐體之間并受到所述橡膠薄膜和所述鋼制罐體的擠壓，這種具有防止泄露功能的雙層油罐，具有設(shè)置了橡膠薄膜的中空層。即使鋼制罐體發(fā)生滲漏，也能保證油罐內(nèi)滲漏的化學(xué)溶劑、石油等易燃易爆或有毒物質(zhì)僅僅在玻璃纖維立體增強(qiáng)中空層內(nèi)流動(dòng)，通過(guò)電子感應(yīng)壓力檢漏系統(tǒng)實(shí)時(shí)監(jiān)控，及時(shí)發(fā)現(xiàn)滲漏，不會(huì)滲漏到油罐體外，不會(huì)污染地下水或土壤，不會(huì)污染環(huán)境，提高了環(huán)保的安全系數(shù)。

用于甘油氧化輔助產(chǎn)氫的非貴金屬催化劑 915     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于甘油氧化輔助產(chǎn)氫的非貴金屬催化劑，制備方法是采用水熱法然后在空氣氛圍下在管式爐中煅燒得到的生長(zhǎng)在泡沫鎳上的Co3O4材料。將制備得到的Co3O4@NF材料放入三電極體系中測(cè)試其甘油輔助水分解制氫及甘油氧化性能，測(cè)得的起始電位(10mA/cm2)為1.22V，接近于傳統(tǒng)電解水的理論電位1.23V，減少了產(chǎn)氫的能耗，并且對(duì)甘油氧化后的產(chǎn)物進(jìn)行了核磁氫譜測(cè)試，產(chǎn)物為甲酸并且法拉第效率達(dá)到了97.4％。如果將該催化劑材料利用電化學(xué)中和能應(yīng)用到酸堿不對(duì)稱電解池測(cè)得的起始電位(10mA/cm2)為0.55V，超越了傳統(tǒng)電解池中所需電壓，極大的降低了電催化反應(yīng)的能耗。

含側(cè)鏈三苯胺共聚物的合成和應(yīng)用 739     

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本發(fā)明設(shè)計(jì)并合成了側(cè)鏈為三苯胺的苯并噻二唑衍生物M1和二噻吩并噻咯M2、二噻吩并吡咯M3、二噻吩并環(huán)戊二烯M4的共聚物式I、式II、式III。在提純雙錫官能團(tuán)單體時(shí)，由于雙錫化合物對(duì)酸很敏感比較不穩(wěn)定，所以在用柱層層析色譜柱提純時(shí)應(yīng)在洗脫劑中配入少量的三乙胺溶液，使洗脫劑呈堿性可以大大提高純化產(chǎn)率。共聚后的聚合物5%熱失重溫度都較高，表現(xiàn)了較好的熱穩(wěn)定性。聚合物式I、式II、式III在紫外光區(qū)和可見(jiàn)光區(qū)都具有較強(qiáng)的吸收峰，吸收范圍比較寬，基本上覆蓋了整個(gè)可見(jiàn)光區(qū)，電化學(xué)測(cè)試說(shuō)明這幾個(gè)聚合物具有較好的氧化還原可逆性，電化學(xué)能帶隙與光學(xué)能帶隙比較接近。

鈦基亞氧化鈦多孔電極的制備方法 1133     

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一種鈦基亞氧化鈦多孔電極的制備方法，包括鈦片表面清潔、鈦片陽(yáng)極氧化、鈦基二氧化鈦電極的制備和鈦基亞氧化鈦電極的制備。本發(fā)明采用陽(yáng)極氧化法制備多孔結(jié)構(gòu)，增大電極與有機(jī)污染物的接觸面積，提高降解有機(jī)污染物的效果，采用氣相還原法在較低溫度將二氧化鈦還原為亞氧化鈦，減小冷卻過(guò)程中產(chǎn)生的應(yīng)力，減少表面微裂紋，提高亞氧化鈦與基底的結(jié)合強(qiáng)度。通過(guò)降解模擬廢水中的有機(jī)物測(cè)試制備的鈦基亞氧化鈦多孔電極的電化學(xué)氧化活性，結(jié)果表明制備的鈦基亞氧化鈦多孔電極具有較高的電化學(xué)氧化降解有機(jī)物活性。

耐高溫光纖宏彎損耗溫度傳感器的制造方法 1239     

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一種耐高溫光纖宏彎損耗溫度傳感器的制造方法，它包括以下步驟（1）該傳感器使用對(duì)彎曲敏感的1060XP單模石英光纖；（2）將一根1060XP單模石英光纖中間一小段（長(zhǎng)度約為65-100mm）去除涂覆層；（3）將去除涂覆層的單模光纖彎曲形成半徑為10-20mm的裸光纖環(huán)；（4）通過(guò)化學(xué)鍍黑Ni-P合金的方法使裸光纖環(huán)表面形成一層黑色吸收膜，其步驟是：用酒精對(duì)裸光纖環(huán)進(jìn)行清洗；對(duì)裸光纖環(huán)進(jìn)行敏化處理；對(duì)裸光纖環(huán)進(jìn)行活化處理；對(duì)裸光纖環(huán)表面進(jìn)行化學(xué)鍍Ni-P合金；將光纖環(huán)浸入發(fā)黑液中形成表面黑Ni-P合金。本發(fā)明制作工藝簡(jiǎn)單、制造成本低，產(chǎn)品還具有靈敏度高、能實(shí)現(xiàn)高溫測(cè)量的優(yōu)點(diǎn)，為形成智能金屬結(jié)構(gòu)奠定了基礎(chǔ)。

摻鈰及摻鉺的硅酸鐿閃爍晶體及其制備方法 898     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種摻鈰及摻鉺的硅酸鐿閃爍晶體及其制備方法，在該方法中，我們采用基于提拉法的制備方法生長(zhǎng)出化學(xué)式為Ce_x:Er_2y:Yb_2(1?y)Si_(1?x)O₅的摻鈰及摻鉺的硅酸鐿閃爍晶體，其中0.0025≤x≤0.01,0.04≤y≤0.6,與傳統(tǒng)的硅酸鹽閃爍晶體相比，摻鈰及摻鉺的硅酸鐿閃爍晶體光產(chǎn)額更大，熒光衰減時(shí)間短，對(duì)γ射線具有更好的探測(cè)效率，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、不潮解、機(jī)械強(qiáng)度好，同時(shí)鐿價(jià)格是镥價(jià)格的2％，但原子序數(shù)只少1，有望獲得性能與LSO相近的閃爍晶體，而價(jià)格低一個(gè)數(shù)量級(jí)以上。

生物污水分離器 1028     

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本實(shí)用新型公開(kāi)一種生物污水分離器，該生物污水分離器包括兩個(gè)倒四棱錐體套筒，兩個(gè)四棱錐體相套分為內(nèi)、外四棱錐體，套筒上部為大口支架，套筒下部為小口支架，四棱錐的四個(gè)角邊為金屬支桿，金屬支桿之間設(shè)有過(guò)濾網(wǎng)，內(nèi)棱錐體上為內(nèi)過(guò)濾網(wǎng)，外棱錐體上為外過(guò)濾網(wǎng)，內(nèi)、外過(guò)濾網(wǎng)之間設(shè)有吸附材料。本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)在于：相比傳統(tǒng)物理化學(xué)法和生物法處理BOD,COD及重金屬離子等污染物效率更高，且投入成本非常低，同時(shí)將稻米廢料中谷殼的回收作為天然生物吸附原料，對(duì)環(huán)境更加有利.經(jīng)南昌縣環(huán)境監(jiān)測(cè)站測(cè)定，排放的化學(xué)需氧量，PH,色度，懸浮物，氨氮均達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)，且結(jié)果大大優(yōu)于排放標(biāo)準(zhǔn)。

耐高溫集束光纖的制作方法 821     

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一種耐高溫集束光纖的制作方法，包括以下步驟：取多根普通光纖，分別進(jìn)行表面敏化、活化處理，然后進(jìn)行化學(xué)鍍，鍍層厚度為4~8μm，鍍層保護(hù)的長(zhǎng)度為150~250mm；將化學(xué)鍍好的光纖用細(xì)線緊密捆扎成一束，端部平齊，將其放入電鍍液中進(jìn)行電鍍，使全部光纖緊密結(jié)合，形成光纖束，整個(gè)集束光纖直徑為0.5~1mm，電鍍鍍層保護(hù)的長(zhǎng)度100~200mm。本發(fā)明將普通光纖通過(guò)對(duì)其表面金屬化，然后將多根光纖制成集束光纖，其具有不易損壞、耐高溫、傳輸信息容量大等優(yōu)點(diǎn)。將多根光纖集束包在一個(gè)傳感探頭里，組成多通道傳輸集束光纖，信息傳輸兩大，可以用于多個(gè)物理量同時(shí)區(qū)分測(cè)量或作為集束探測(cè)探頭等領(lǐng)域。?

P-6型堿式碳酸釔/碳復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 1072     

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本發(fā)明提供了一種P?6型堿式碳酸釔/碳復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，該復(fù)合材料的化學(xué)通式為Y(OH)CO₃/C，屬于六方晶系，為P?6空間群，晶胞參數(shù)為：所述的復(fù)合材料為300～500nm的納米球，碳占材料總質(zhì)量的35％～45％。所述的制備方法重復(fù)性好，制備條件較低，可批量生產(chǎn)P?6型堿式碳酸釔/碳復(fù)合材料。該復(fù)合材料可以應(yīng)用于水質(zhì)監(jiān)測(cè)和水質(zhì)凈化領(lǐng)域。

鈦基亞氧化鈦電極的制備方法 957     

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一種鈦基亞氧化鈦電極的制備方法，所述方法采用濺射法在鈦基底上制備二氧化鈦層，再將二氧化鈦層還原為亞氧化鈦層，制得亞氧化鈦電極；所述方法步驟如下：（1）鈦片的表面清潔；（2）鈦基TiO₂層電極的制備；（3）鈦基Ti₄O₇層電極的制備。本發(fā)明方法制備Ti₄O₇層電極的工藝步驟簡(jiǎn)單，易于實(shí)現(xiàn)；制備的Ti₄O₇層的均勻性較好，通過(guò)調(diào)節(jié)工藝參數(shù)控制制備工藝，工藝穩(wěn)定性較高，工藝重復(fù)性好。通過(guò)降解模擬有機(jī)廢水，測(cè)試制備的鈦基亞氧化鈦電極的電化學(xué)氧化活性，測(cè)試結(jié)果表明，制備的鈦基亞氧化鈦電極具有較高的電化學(xué)氧化活性。

亞氧化鈦電極的制備方法 838     

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一種亞氧化鈦電極的制備方法，所述方法采用沉積法，在鈦基底表面制備TiO₂層；再通過(guò)還原法將TiO₂層還原為Ti₄O₇層，制得Ti₄O₇電極。所述方法步驟包括鈦片表面清潔、TiO₂層的制備、Ti₄O₇層的制備。本發(fā)明中工藝步驟不復(fù)雜，通過(guò)調(diào)節(jié)工藝參數(shù)控制制備工藝，工藝可控性和工藝穩(wěn)定性較高。通過(guò)降解模擬有機(jī)廢水測(cè)試制備的亞氧化鈦電極的電化學(xué)氧化活性，測(cè)試結(jié)果表明制備的亞氧化鈦電極具有較高的電化學(xué)氧化活性。

化痔片的質(zhì)量控制方法 1143     

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本發(fā)明涉及一種中藥制劑的質(zhì)量控制方法,具體涉及一種化痔片的質(zhì)量控制方法本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,采用新的手段對(duì)化痔片的質(zhì)量進(jìn)行控制,該方法包括對(duì)制劑中槐米、枳殼、三七及其所含化學(xué)成分利用薄層色譜法鑒別,以及以高效液相色譜法測(cè)定君藥槐米指標(biāo)成分蘆丁的含量。

高分子材料填充改性用超分散劑及制備方法 667     

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一種高分子材料填充改性用超分散劑及制備方法,屬新材料及化學(xué)工業(yè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的制備方法包括合成活性溶劑化鏈段和錨固基團(tuán)的接枝聚合。合成活性溶劑化鏈段的工藝步驟為:將丙烯酸酯、苯乙烯、環(huán)己烷單體混合,加入相應(yīng)的調(diào)節(jié)劑和引發(fā)劑,以液體石蠟為反應(yīng)介質(zhì);把以上各料加入到預(yù)先裝有液體石蠟的反應(yīng)器中;控制反應(yīng)器中的溫度、攪拌速度、反應(yīng)時(shí)間,測(cè)定轉(zhuǎn)化率達(dá)95%時(shí)出料,制備成活性溶劑化鏈段。錨固基團(tuán)的接枝聚合的工藝步驟為:將制備的活性溶劑化鏈段加入反應(yīng)器中,將硅烷單體、引發(fā)劑、調(diào)節(jié)劑的混合物逐步滴加到反應(yīng)器中,控制溫度、攪拌速度、反應(yīng)時(shí)間,直至體系有黃色固體生成。本發(fā)明超分散劑可用于高分子材料填充改性。

放射性標(biāo)記[¹¹C]瑞舒伐他汀化合物、制備方法和應(yīng)用 845     

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本發(fā)公開(kāi)一種放射性標(biāo)記[¹¹C]瑞舒伐他汀化合物、制備方法和應(yīng)用，具有代謝穩(wěn)定性，能夠作為評(píng)價(jià)肝膽轉(zhuǎn)運(yùn)的PET探針，無(wú)創(chuàng)傷，動(dòng)態(tài)，定量評(píng)價(jià)體內(nèi)肝膽轉(zhuǎn)運(yùn)體的活性以及功能，同時(shí)準(zhǔn)確預(yù)測(cè)肝膽轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的DDIs的程度以及風(fēng)險(xiǎn)。其特征在于，該化合物的化學(xué)式如下式(I)所示：

用于一體化薄膜微電極生物傳感器件的參比電極裝置 1092     

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本實(shí)用新型涉及一種用于水溶液中離子含量電位測(cè)量的參比電極。一種用于一體化薄膜微電極生物傳感器件的參比電極裝置，所述的參比電極外覆蓋有一層化學(xué)可逆材料；一層化學(xué)可逆材料外覆蓋有一層電解質(zhì)材料；電解質(zhì)材料外覆蓋有一層參比電極透水膜。本實(shí)用新型在離子從溶液擴(kuò)散到電解質(zhì)材料周圍之前已完全被“潤(rùn)濕”，因而在電解質(zhì)材料被完全“潤(rùn)濕”時(shí)間與電極周圍的電解質(zhì)離子濃度開(kāi)始發(fā)生變化的時(shí)間有著較大的時(shí)差，時(shí)差期間液界兩側(cè)的離子運(yùn)輸保持一種電氣連續(xù)性，而電極電位保持恒定，因?yàn)殡x子濃度發(fā)生變化還無(wú)法在電極上予以顯示。故測(cè)量工作電極與參比電極之間的電位差便能夠精確測(cè)出離子的濃度。

電池?zé)峁芾韮?yōu)化方法、裝置、可讀存儲(chǔ)介質(zhì)及計(jì)算機(jī)設(shè)備 1048     

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一種電池?zé)峁芾韮?yōu)化方法、裝置、可讀存儲(chǔ)介質(zhì)及計(jì)算機(jī)設(shè)備，該方法包括：獲取單體電芯的成組材料熱物性參數(shù)、設(shè)計(jì)參數(shù)和傳輸性能參數(shù)，以及電池包的結(jié)構(gòu)參數(shù)及熱物性參數(shù)；根據(jù)獲取的參數(shù)構(gòu)建電化學(xué)?熱耦合模型和三維電池包熱?流耦合模型，根據(jù)電化學(xué)?熱耦合模型計(jì)算單體電池在不同溫度和不同倍率下的產(chǎn)熱速率；將不同溫度和不同倍率下的產(chǎn)熱速率導(dǎo)入三維電池包熱?流耦合模型中，并求解所述三維電池包熱?流耦合模型，以得到電池包整體的溫度場(chǎng)分布；基于溫度場(chǎng)分布對(duì)電池包進(jìn)行溫度監(jiān)測(cè)，并計(jì)算每個(gè)監(jiān)測(cè)體溫度變化的最大溫差及電池系統(tǒng)的最大溫差；當(dāng)監(jiān)測(cè)體的最大溫差及系統(tǒng)的最大溫差不在對(duì)應(yīng)的設(shè)計(jì)范圍內(nèi)時(shí)，更改設(shè)計(jì)參數(shù)。

無(wú)線傳感網(wǎng)絡(luò)占空比自適應(yīng)調(diào)整方法 741     

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本發(fā)明提出了一種無(wú)線傳感網(wǎng)絡(luò)占空比自適應(yīng)調(diào)整方法。首先，針對(duì)自適應(yīng)占空比調(diào)整方法中，線性調(diào)整占空比無(wú)法實(shí)現(xiàn)占空比與流量快速最佳匹配的問(wèn)題，本發(fā)明將采用基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的預(yù)測(cè)方法，直接預(yù)測(cè)得出與節(jié)點(diǎn)流量相匹配的最佳占空比。其次，為了盡量減少簇頭節(jié)點(diǎn)和普通節(jié)點(diǎn)間的通信，本發(fā)明將強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法用于普通節(jié)點(diǎn)，由普通節(jié)點(diǎn)直接根據(jù)自身的流量情況預(yù)測(cè)得出下一周期的最佳占空比。

可選擇性識(shí)別Cr3+的金屬-有機(jī)框架及其制備方法 869     

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一種可選擇性識(shí)別Cr3+的金屬?有機(jī)框架及其制備方法，化學(xué)式為，[Tb·C17H17NO13S2K]，單斜晶系，空間群為P21/c，單胞參數(shù)為α＝90°, β＝91～93°，γ＝90°，Z＝4。本發(fā)明的技術(shù)效果是：1、得到的化合物可以高選擇性識(shí)別重金屬離子Cr3+，且監(jiān)測(cè)靈敏度高，在DMF溶液中最低監(jiān)測(cè)量可達(dá)到10?5毫摩爾/毫升。

中草藥黃嘌呤氧化酶抑制劑篩選新方法 906     

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本發(fā)明提供了一種中草藥黃嘌呤氧化酶抑制劑篩選新方法，具體步驟為：(1)先將碳納米材料修飾到電極表面，再將黃嘌呤氧化酶修飾到碳納米材料修飾的電極表面；或?qū)⑻技{米材料與黃嘌呤氧化酶一起修飾到電極表面；(2)修飾電極干燥后在通氮除氧的緩沖溶液中，采用電化學(xué)方法測(cè)定修飾電極對(duì)黃嘌呤的響應(yīng)；(3)基于黃嘌呤的信號(hào)變化篩選中草藥黃嘌呤氧化酶抑制劑。這種方法不僅可提供待測(cè)物對(duì)XOD的抑制活性信息，還可以直觀觀測(cè)待測(cè)物電化學(xué)信息，二者信息關(guān)聯(lián)即可排除假陽(yáng)性與假陰性篩選結(jié)果；獲得的酶催化電子轉(zhuǎn)移阻抑信號(hào)非常靈敏，樣品篩選用量少；篩選方法簡(jiǎn)單快速。