本發(fā)明涉及流域生態(tài)系統的監(jiān)測評價技術領域,具體涉及一種流域生態(tài)系統健康狀況評估方法;包括以下步驟:步驟一,指標體系的構建:(1)候選指標的確定;(2)選取其中相對獨立且重要的指標作為評價指標;步驟二,基于評價指標體系進行如下兩方面的生態(tài)系統健康狀況評估:第一方面,流域生態(tài)系統健康綜合評價使用改進的灰色關聯度方法,依據最大隸屬度的原則選擇最大關聯度值所屬健康等級,確定所評價采樣點的河流流域生態(tài)系統健康綜合狀況;第二方面,采用熵值賦權法確定各指標的權重;本發(fā)明方法所建立的綜合評價指標體系能夠從水體物理、化學、生態(tài)系統、水生生物生存環(huán)境等方面整體反映汾河流域生態(tài)系統的自然屬性,精確度很高。
本發(fā)明提供了一種利用對硝基苯胺和濃硫酸聚合、碳化,一步法制備出具有高氧還原性能的全碳氣凝膠催化劑的方法,屬于新材料技術領域。本發(fā)明是將對硝基苯胺和濃硫酸按照一定比例均勻混合,在管式爐中,惰性氣體保護下,于700~1100℃碳化處理,降溫到室溫后取出黑色氣凝膠狀產物,即得到高氧還原性能的N,S摻雜全碳氣凝膠催化劑。通過電化學測試發(fā)現,本發(fā)明制備的催化劑具有比傳統商業(yè)Pt/C更優(yōu)的氧還原性能,作為催化劑材料應用于燃料電池氧還原催化中,具有催化活性高,成本低,易規(guī)?;苽洌鍧嵀h(huán)保等優(yōu)勢。
本發(fā)明公開了高純度膠體果膠鉍化合物的制備方法和化學結構式、分子式、分子量的確定和應用技術。該化合物不同于之前公開、實施的膠體果膠鉍的制備方法(專利),原專利工藝由于生產膠體果膠鉍的中間體果膠液及鉍鹽溶液中的原料及制備方法的原因,致產品中含有大量有機雜質(山梨醇、果膠等)和無機雜質(硝酸鹽和氫氧化物鉍),產品純度低(僅為80%),質量標準水平低、療效差。本發(fā)明提供了幾種制備高純度(98%)膠體果膠鉍化合物的制備方法,其中優(yōu)選方法五;并通過光譜測定及解析確定了該化合物的結構式、分子式和分子量。用該高純度化合物制備的新型藥物制劑有明顯的臨床優(yōu)勢。
本發(fā)明提供了一種利用螃蟹殼制備用于氧還原反應的非金屬催化劑的方法,屬于新材料技術領域。是將螃蟹殼洗凈、粉碎、烘干,在管式爐中氮氣保護下,于800~1000℃碳化處理;再于酸性溶液中浸泡20~24h,除去碳酸鈣。蒸餾水洗至中性后,烘干。得本發(fā)明非金屬催化劑。通過電化學測試發(fā)現,本發(fā)明制備的催化劑具有比傳統商業(yè)Pt/C更好的氧還原性能,作為催化劑材料應用于燃料電池氧還原催化中,具有催化活性高,成本低,清潔環(huán)保等優(yōu)勢。
本發(fā)明公開了一種微孔Cu?MOF材料及其制備方法和應用,一種微孔Cu?MOF材料,其化學式為CuTIPA·n(DMF)(n=1?3),其中TIPA2?為5?(三唑?1?基)間苯二甲酸陰離子,DMF為N,N?二甲基甲酰胺,該微孔Cu?MOF材料具有較好的水蒸氣穩(wěn)定性和有機溶劑穩(wěn)定性。氣體吸附測試結果表明該材料對CO2具有較好的選擇性吸附性能,以及對CO2/N2和CO2/CH4有著較好的選擇性分離性能,可應用于發(fā)電廠排放廢氣中CO2的捕獲分離和天然氣的純化等領域。
本發(fā)明涉及深度學習、自然語言處理等領域,具體涉及一種句法關系增強的機器閱讀理解多跳推理模型及方法,模型包括文本編碼模塊,關聯要素關系圖構造模塊,多跳推理模塊,答案生成模塊和答案預測模塊。本發(fā)明將句法關系融入到圖構建過程中,構建了關聯要素關系圖,并基于該關系圖利用圖注意力網絡進行多跳推理,挖掘答案支撐句;同時引入多頭自注意力機制進一步挖掘文章中觀點型問題的文字線索,改進了觀點型問題的自動解答方法;最后,本發(fā)明將多個任務進行聯合優(yōu)化學習,使得模型在回答問題的同時,可以給出支撐答案的事實描述,提高模型的可解釋性,同時改進了現有觀點型問題的解答方法。
一種冶煉廢水處理系統微生物的控制方法,目的是控制系統微生物殘留,延長保安過濾器更換周期和反滲透運行時間,降低運行成本和增加系統產水量。本發(fā)明采取曝氣池三點式投加氧化性殺菌劑次氯酸鈉,控制超濾出水余氯濃度0.5?0.8?mg/l,還原劑亞硫酸氫鈉投加量6?mg/l,投加點在反滲透總進水管管道混合器前端。每周2次在曝氣池投加次氯酸鈉50?mg/l,1.5h,每0.5?1h監(jiān)測超濾出水余氯,調整還原劑的投加量,保證反滲透進水余氯< 0.1?mg/l。反滲透化學清洗時,在保安過濾器里注入殺菌劑異噻唑啉酮400?mg/l。本發(fā)明使微生物明顯減少,延長了保安過濾器更換周期,反滲透運行明顯穩(wěn)定。
本發(fā)明公開了一種三元碳負載鈀錫鉑納米顆粒催化劑及其制備方法,將含鈀和錫的金屬鹽按鈀和錫的原子比1:1溶解于乙二醇中,根據鉑原子含量是鈀或錫原子含量的0.001—0.8加入鉑金屬鹽,最后加入納米級的碳粉作為金屬納米顆粒的載體,超聲分散均勻后,在上述混合液中滴加硼氫化鈉溶液,得到高分散的三元碳載鈀錫鉑納米顆粒催化劑,應用乙二醇作為溶劑,是由于其粘度高,可以使金屬離子還原和析出過程更加均勻,產生分散性更好的鈀錫鉑納米顆粒。本發(fā)明所制備得到的三元鈀錫鉑納米顆粒粒徑為2-5nm,電化學測試表明出明顯的電催化氧化乙醇和甲酸的活性。本方法制備簡單,適合于大規(guī)模制備直接乙醇和甲酸燃料電池用陽極催化劑材料。
本發(fā)明公開了一種制備鎂合金超疏水表面的方法,包括以下步驟:1)酸洗;2)化學鍍銀;3)自組裝。本發(fā)明制備鎂合金超疏水表面的方法,操作簡便,將制備方法分為三步,簡化工藝流程,降低了生產成本,并且整個制備方法的過程所需要的時間大大縮短,從而提高了生產效率。該方法在室溫下空氣中干燥后即得表面均勻,具有超疏水性能的鎂合金表面。潤濕性測量結果顯示該膜層的水接觸角約153±2°,水滴極易滾動且穩(wěn)定性好,適合大規(guī)模工業(yè)化生產。
污染土土樣養(yǎng)護裝置,屬于巖土工程測試技術領域,包括試樣盛放裝置、溫度濕度控制裝置和污染程度控制裝置。試樣盛放系統包括耐腐蝕玻璃盛放皿,容器蓋及試樣盛放架。溫度濕度控制系統包括溫度傳感器、濕度傳感器、加濕器、電熱絲、鼓風機、通氣管、數據線等,可實現土樣控溫控濕條件下的土樣養(yǎng)護,可實現對試樣養(yǎng)護條件中溫度及濕度的自動測量及調節(jié)。污染程度控制系統包括溶液盒、導管、液體流速電磁控制閥、試樣頂帽,可實現不同污染程度下多個土樣的養(yǎng)護,本實用新型構造簡單、操作方便,可實現土樣樣經化學腐蝕溶液滲透中后的密閉養(yǎng)護,模擬現場污染土的腐蝕狀況,可以更加精確的對污染土力學特性進行相關試驗研究。
本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術領域,公開了一種基于異構關聯網絡深度學習的藥物重定位系統及方法,該系統包括預測工具模塊、實驗驗證模塊和對外服務模塊。本發(fā)明提供的深度學習藥物重定位系統的預測工具核心模塊,利用電子病歷數據更新“藥物?疾病”關聯矩陣,融合電子病歷、化學結構、靶蛋白序列、副作用和蛋白互作等藥物信息及電子病歷、本體和表型等疾病信息,生成藥物相似矩陣和疾病相似矩陣,最終拼接三類矩陣生成“藥物?疾病”異構關聯網絡。本發(fā)明可顯著提高藥物研發(fā)的效率和精準性,實現臨床數據和傳統生物醫(yī)學數據的深度挖掘,使之服務于醫(yī)藥衛(wèi)生領域,促進藥物未知作用機制的發(fā)現,加快新藥研發(fā)進程,推動臨床藥學等相關學科發(fā)展。
本發(fā)明一種四元LED芯片干法蝕刻方法,屬于LED蝕刻技術領域;解決的技術問題是提供了一種四元LED芯片干法蝕刻方法,在偏壓功率、電感耦合等離子體和蝕刻時間設定為特定值時調整氣體流量,使被蝕刻產品的均勻度降低,提高產品質量;采用的技術方案為:一種四元LED芯片干法蝕刻方法,按照以下步驟進行:將偏壓功率、電感耦合等離子體功率和蝕刻時間設定為特定值,氣體流量設定為15±1sccm;將帶有掩膜的待蝕刻材料放入反應腔內;將蝕刻完成的材料取出,置入化學溶液中去除掩膜;將材料放入測量儀,測試材料多個位置的蝕刻深度;本發(fā)明可廣泛應用于蝕刻技術領域。
本發(fā)明涉及超高真空系統,具體是一種用于獲取超高真空的真空系統及方法。本發(fā)明解決了現有超高真空系統真空度不夠高的問題。用于獲取超高真空的真空系統,包括真空腔、鈦升華泵、角閥、渦輪分子泵、離子規(guī)、充氣閥、氮氣源、濺射離子泵、三通管;其中,真空腔為圓筒形結構;真空腔的頂壁中央開設有一個抽真空接口,該抽真空接口與鈦升華泵連通;真空腔的側壁上部開設有一個抽真空接口,該抽真空接口通過角閥與渦輪分子泵連通;真空腔的側壁上部還開設有一個測量接口,該測量接口與離子規(guī)連通;真空腔的側壁中部開設有一個充氣接口,該充氣接口通過充氣閥與氮氣源連通。本發(fā)明適用于各種對真空度有較高要求的物理、化學實驗。
本發(fā)明公開了一種多任務聯合學習的多片段機器閱讀理解方法及裝置,屬于自然語言處理技術領域。主要包括編碼器模塊、觀點型和單片段抽取問題解答模塊、多片段抽取問題解答模塊、對抗學習模塊。本發(fā)明是基于動態(tài)預測片段數量和序列標注的多任務聯合學習,其中,動態(tài)預測片段數量可計算出每個問題所需的片段數量,基于此能較為準確地識別出多片段問題類型;而序列標注可以從輸入文本中提取可變長度的片段,能夠實現多個答案片段的有效定位。同時,在模型訓練中構造了對抗訓練方式,增強了模型的泛化能力。最后,本發(fā)明將多個任務進行聯合優(yōu)化學習,在多片段抽取問題解答以及觀點型和單片段抽取的問題解答中取得了更好的效果。
本發(fā)明提供了一種花青素?甜菜素?k?卡拉膠鮮度指示膜的制備方法;包括以下步驟:步驟1,原料的提?。夯ㄇ嗨氐奶崛?、甜菜素的提取,干燥備用;步驟2,鮮度指示膜的制備:將花青素、甜菜素與1.5gk?卡拉膠磁力攪拌,澆注在聚乙烯四氟板上,干燥即可。本發(fā)明所涉及的花青素用于監(jiān)測由于酚或共軛物質存在的pH變化,甜菜素的取代基在堿性條件下容易氧化,從而導致甜菜素顏色的變化,本發(fā)明將兩者與k?卡拉膠聚合物結合增強天然色素的pH響應變色敏感性并改善其化學穩(wěn)定性,從而得到高效、穩(wěn)定的新鮮度指示膜并應用于食品包裝中,以監(jiān)測包裝產品的新鮮及腐敗度,為消費者購買高蛋白、高脂肪類包裝食品提供安全保障。
一種具有擇優(yōu)取向的Ga2O3和SnO2混相膜的制備方法是將Ga2O3粉末和SnO2粉末與碳粉末按比例混合并研磨,獲得固體混合粉末,并以此為反應源,將基片和反應源置于高溫管式爐中,利用化學氣相沉積法,通過熱碳還原Ga2O3和SnO2提供Ga源和Sn源,以氧氣為氧源,惰性氣體為載氣,在一定的反應源溫度、基片溫度、生長壓力、沉積時間、載氣和氧氣比例下,在基片上獲得具有擇優(yōu)取向的Ga2O3和SnO2混相膜,本方法實現了Ga2O3和SnO2均具有單一的擇優(yōu)取向,而且工藝簡單,設備低廉,在紫外探測、透明導電氧化物、高功率器件、發(fā)光二極管、紫外探測、薄膜晶體管、氣體傳感器和磁性半導體等領域具有潛在的應用。
本發(fā)明公開了一種基于大功率激光器加熱材料的裝置及方法,該裝置包括激光加熱機構和測溫控溫機構;激光加熱機構包括加熱源組件、樣品支撐組件和冷水機,樣品支撐組件由樣品和用于放置樣品的切換式樣品臺構成,切換式樣品臺由樣品支撐臺和輻射換能板組成;加熱源組件包括驅動電源、激光器、光束整形器、激光對準平臺和冷水機;冷水機的進水口和出水口分別與激光器的出水口和進水口連通,氣泵與光束整形器連接;測溫控溫機構包括熱像儀、雙色高溫計和熱電偶、調整熱電偶位置的熱電偶固定旋轉機構及PLC控制器。本發(fā)明能夠對化學成分不固定、激光吸收率不固定的材料進行局部加熱或者加熱小面積樣品進行實時連續(xù)精確地測溫控溫。
本實用新型涉及一種化學實驗室和檢驗中心放置多種移液管的移液管架。它主要由Z字型支撐板,上托板,下托板和可拆卸集液槽組成。其特征為:Z字型支撐板,構造簡單穩(wěn)固,上下托板分別對應分布規(guī)格統一的方形槽口和圓錐形通孔,滿足了實驗中放置不同規(guī)格移液管的需求,有效節(jié)約了實驗空間。移液管可由一側開口放入架中,防止移液管尖端穿過時造成污染。可拆卸集液槽能收集移液管殘液和管架清洗廢液,拆洗便捷,實驗操作更有利。
本發(fā)明涉及一種熱作模具鋼鍛件的制造工藝,其步驟包括鍛造、高溫正火、高溫回火、超細化固溶處理、球化處理、取樣檢查。通過這些工序及相關的熱處理,使得此種熱作模具鋼鍛件內的化學成分趨于一致,并且對組織遺傳進行了有效的切斷,以達到細化晶粒并均勻化組織的目的。經球化處理后,獲得了以細顆粒狀碳化物均勻地分布在鐵素體基體上的球狀珠光體。為最終熱處理提供了優(yōu)良的組織結構。
本申請?zhí)峁┝艘环N還原型羧烷基葡聚糖鐵注射液,其包括作為活性成分的還原型羧烷基葡聚糖鐵,任選的酸堿調節(jié)劑和注射用水。本申請還提供了一種還原型羧烷基葡聚糖鐵注射液的制備方法。本申請所提供的注射液具有比現有技術獲得的鐵注射液更低的可見異物檢出率,具有良好的性能如物理穩(wěn)定性好和/或化學穩(wěn)定性好。
本發(fā)明公開了一種面膜的制備工藝,它涉及面膜制備技術領域,它的制備工藝為:將A組分加熱至75?80℃,在800rmp下混合攪拌均勻20分鐘;將B組分加熱至75?80℃,混合攪拌均勻30分鐘;將B組分加入A組分中,混合攪拌均勻10分鐘;加入C組分,混合攪拌均勻10分鐘;冷卻至50?60℃,加入D組分,在2000rmp下混合攪拌均勻10分鐘;冷卻至45?50℃,加入E組分,混合攪拌均勻10分鐘;冷卻至30℃,半成品檢驗;填充,浸潤于無紡布中,包裝,出廠。它的制備工藝簡單,制備出來的面膜不含防腐劑等多種化學成分、較為純天然,且成本低廉,具有較好的美白,補水,淡斑等功效,是一款安全性較好的面膜。
本發(fā)明公開了一種鋁土礦浮選尾礦的除鐵方法,涉及一種去除鋁土礦浮選產品中的含鐵礦物的磁選方法,其方法如下:鋁土礦浮選尾礦首先通過脫泥、濃縮、超細磨礦,得到含泥量低、含鐵礦物充分解體的漿料,再利用多級除鐵、物料分級和超導除鐵工藝,除去其中含鐵礦物。本發(fā)明的主要特點有:采用脫泥斗或多層斜板濃密機脫泥,對浮選尾礦進行預處理;使用超細磨等設備對礦物中含鐵物料進行充分解離;采用分段除鐵和檢查分級方法得到滿足耐火材料鐵含量、白度和粒度要求的產品。本發(fā)明與化學酸浸出除鐵等工藝方法相比,具有工藝流程穩(wěn)定、無污染、低成本、磁性礦物去除效率高特點,在鋁土礦除鐵提純工業(yè)中有著廣泛的應用前景。
本發(fā)明提供了一種穩(wěn)定燒結過程的控制方法,包括:步驟S1:采集原料的物理化學參數,計算燒結礦堿度,將計算結果與所期望的范圍進行比較,如果計算結果不在所期望的范圍之內,對原料進行調整;步驟S2:采集燒結過程的過程參數,計算燒結礦強度,將計算結果與所期望的范圍進行比較,如果計算結果不在所期望的范圍之內,對過程參數進行調整。本發(fā)明的穩(wěn)定燒結過程的控制方法通過建立數學模型,對燒結過程和結果進行預判,提前對過程進行干預。既改善了依靠檢驗結果進行燒結過程調整的滯后性,又穩(wěn)定了燒結系統輸入,從而實現了理想的燒結結果輸出。
本發(fā)明涉及一種不銹鋼閥箱鍛件的制造工藝。采用低碳(優(yōu)選超低碳)軟馬氏體不銹鋼制造,化學成分(wt%):C≤0.06;Si≤0.80;Mn≤1.0;P≤0.015;S≤0.010;Cr:12?16;Ni:3.5?6.0;Mo≤1.0;N:0.01-0.02;Cu≤0.010;Al:0.01-0.015。工藝步驟包括:鍛造;鍛后退火;粗加工后探傷;固溶處理;回火;取樣檢查。在鍛造、固溶處理的加熱中,采用階梯式升溫方式。經預熱后,用較大的升溫速度,可獲得較大過熱度而得到較細的奧氏體晶粒;采用多向鍛打,并加大鍛造比,使得鍛材更加致密,力學性能無方向性;固溶+回火處理,以控制適量的逆轉變奧氏體彌散分布在馬氏體板條或亞結構間。由此制造的閥箱鍛件,不僅具有高的綜合力學性能、抗磨損、抗腐蝕疲勞極限,而且冷熱加工性能也非常良好。
本發(fā)明涉及一種黃蜀葵花藥材的鑒別方法,是以蘆丁、金絲桃苷、槲皮素為對照品或以蘆丁、金絲桃苷為對照品,將供試品溶液和對照藥品溶液點于同一聚酰胺薄膜上,以60~75%冰醋酸為展開劑,三氯化鋁試液顯色,置紫外光燈(365nm)下檢視,供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。本發(fā)明提供的黃蜀葵花藥材鑒別方法專屬性強,藥材及化學試劑使用量少,操作簡便,重現性好,適用于所有來源的黃蜀葵花藥材的鑒別以及含有黃蜀葵花藥材的制成品中是否含有黃蜀葵花藥材的鑒別。
本發(fā)明涉及一種用于刮板輸送機刮板的摩擦磨損試驗臺。本發(fā)明提供了模擬刮板輸送機刮板摩擦磨損的試驗裝置及方法,包括:機架、環(huán)境腔、裝夾機構、加載機構、摩擦動作機構、測量控制裝置。本發(fā)明實現了實時監(jiān)測刮板輸送機刮板摩擦過程中磨損情況監(jiān)測,并配有能夠控制溫度、濕度、酸堿度的環(huán)境腔,以控制環(huán)境變量對刮板摩擦磨損的影響。解決了目前難以測量因真實環(huán)境化學因素對刮板磨損影響并實現了實時監(jiān)測磨損狀態(tài)的試驗要求,提出了一種對加載載荷精確測量、控制的技術方案。
本實用新型公開了一種防塵、防火及防瓦斯聲光警示器,包括電化學瓦斯傳感器、煙霧警報器和防塵警報器,電化學瓦斯傳感器通過密封圈安裝密封殼體上,蜂鳴器密封安裝在密封殼體上,蜂鳴器的外表面上設有警示燈,密封殼體的內部安裝有信號放大模塊、A/D轉換器和時間顯示模塊,單片機安裝在密封殼體的內部,單片機的輸出端與警示燈、蜂鳴器和顯示屏的輸入端電性連接,時間顯示模塊的輸入端,蓄電池與單片機電性連接,所述密封殼體的上方焊接有一煙霧警報器,密封殼體的下方設置有防塵警報器。本實用新型結構簡單,方便實用,可以對礦區(qū)內部的空氣進行實時監(jiān)測,同時對礦塵、煙火和瓦斯進行報警,靈敏度高,安全可靠,有效的控制安全隱患的出現。
本發(fā)明提供一種放射性物質運輸爆炸事故情景下事故響應邊界的劃定方法,該劃定方法包括S1、估算出事故條件下放射性物質的釋放量;S2、根據上述步驟S1中估算出的釋放量,給出根據放射性物質內化學毒性的初期隔離半徑R1;S3、根據上述步驟S1中估算出的釋放量,對應事故情況下的公眾劑量限值,給出根據事故輻射后果估算的事故響應半徑R2;S4、對應初期隔離半徑R1和事故響應半徑R2,給出放射性物質運輸爆炸事故條件下的事故響應邊界Ra;S5、根據現場氣象條件和擴散方向、環(huán)境中的放射性物質的實際監(jiān)測濃度,依據化學毒性濃度限值PAC1級給出“保護行動距離Rb”。
本發(fā)明公開了一種基于雙分子半乳糖衍生物的水凝膠及其制備方法和應用。本發(fā)明涉及一種雙分子半乳糖衍生物的凝膠因子,其化學式為C26H45N3O16,是由1,2,3,4?二?O?異亞丙基?α?D?吡喃半乳糖、丁二酸酐和3,3’?二氨基二丙胺溶于氯仿體系中反應,其反應產物與2?乙氧基?1?乙氧碳?;?1,2?二氫喹啉、3,3’?二氨基二丙胺溶于氯仿體系中制備中間體,中間體在甲醇體系中通過磺酸離子樹脂柱制備得到。本發(fā)明所述的凝膠因子可以在水中形成穩(wěn)定的凝膠。經測試,本發(fā)明制備的水凝膠具有良好的熱穩(wěn)定性、耐酸性、耐堿性,其在化學、生物、醫(yī)學等領域具有廣闊的應用前景。
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