微波煅燒鈾化學濃縮物的方法和裝置 839     

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本發(fā)明涉及一種微波煅燒鈾化學濃縮物的方法和裝置，屬于微波冶金技術領域。該方法將鈾化學濃縮物通入高溫余熱煙氣對冷鈾化學濃縮物預熱，然后進行三段煅燒。該裝置由微波發(fā)生裝置、螺旋攪拌裝置、微波控制裝置、測溫裝置和煙氣循環(huán)凈化系統(tǒng)組成。該方法實現(xiàn)了工業(yè)連續(xù)化生產(chǎn)的同時充分利用高溫余熱煙氣，實現(xiàn)自身循環(huán)處理，對鈾化學濃縮物直接快速加熱，減少物料熱量的損失，提高能源利用率，提高產(chǎn)品的均勻性同時避免了有害雜質(zhì)及氣體的外排，實現(xiàn)清潔生產(chǎn)，該裝置設備自動化程度高，可控性強。

七彩竹稈中黃酮類化合物的提取分離和組織化學定位方法 947     

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一種從七彩竹稈中提取分離黃酮類化合物的方法，利用回流提取法從七彩虹竹稈原料中進行總成分提取，并利用硅膠柱色譜分離，分離出晶體化合物，再經(jīng)TLC薄層鑒別和光譜解析，得到該植物所含的6種化合物，并進一步進行含量測定。本發(fā)明對黃酮類化合物的組織化學定位進行更全面的了解竹類植物中類黃酮化合物的合成分布提供了有效方法。首先利用徒手切片技術對竹類植物的莖中的黃酮類化合物進行組織化學定位。通過該發(fā)明，了解竹類植物莖中類黃酮化合物的分布情況，從而為各類物質(zhì)代謝過程的研究提供基礎。其次從蒲竹子莖中提取化學成分，利用硅膠柱色譜分離，分離出晶體化合物，再經(jīng)TLC薄層鑒別和光譜解析，得到該植物所含的化合物；并利用高效液相色譜法得到七彩虹竹3個時期中化學成分圖譜，精確確定各個時期中黃酮類化合物的含量和種類。

產(chǎn)品化學成分的均質(zhì)化加工調(diào)控系統(tǒng) 1018     

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一種產(chǎn)品化學成分的均質(zhì)化加工調(diào)控系統(tǒng)，包括通過輸送設備(14)順序連接的原料裝箱設備(1)、設置有監(jiān)控系統(tǒng)的原料庫(2)、半成品加工設備(3)、設置有監(jiān)控系統(tǒng)的半成品緩存庫(4)、半成品投料生產(chǎn)設備(5)、后臺控制系統(tǒng)；原料裝箱設備、半成品加工設備和半成品投料生產(chǎn)設備的控制系統(tǒng)以及原料庫、半成品緩存庫的監(jiān)控系統(tǒng)、所設置的第一化學成分采集裝置(6)、第二化學成分采集裝置(7)、第一在線監(jiān)測裝置(8)、第二在線監(jiān)測裝置(9)、第三在線監(jiān)測裝置(10)、第四在線監(jiān)測裝置(11)和第三化學成分采集裝置(12)均與后臺控制系統(tǒng)通過網(wǎng)絡連接。本實用新型可進行生產(chǎn)的多環(huán)節(jié)調(diào)控，實現(xiàn)邊采集、邊調(diào)控、邊生產(chǎn)的均質(zhì)化生產(chǎn)加工調(diào)控。

基于機器學習的地球化學數(shù)據(jù)的分類方法和裝置 1133     

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本發(fā)明公開了一種基于機器學習的地球化學數(shù)據(jù)的分類方法和裝置，涉及地質(zhì)勘探領域，針對現(xiàn)有的為地球化學找礦方法開辟新的技術的問題?，F(xiàn)提出如下方案，其包括分類裝置，所述分類裝置包括主體，所述主體頂部設有數(shù)據(jù)接收器，所述數(shù)據(jù)接收器連接端設有多個數(shù)據(jù)探測器，所述主體外側通過傳輸線纜分別連接有操作端和反饋端，所述主體通過互通器連接有數(shù)據(jù)庫。通過多個數(shù)據(jù)探測器對區(qū)域內(nèi)地區(qū)化學空間進行數(shù)據(jù)采集，充分把地球化學成巖成礦的地球化學模型概念同模式識別技術方法有機結合起來,根據(jù)不同成巖過程、不同成礦過程的地球化學元素組合特征變量所獲取的分類結果,能揭示各種多層次的區(qū)域地質(zhì)特征和成礦變化規(guī)律。

全溫度下基于極簡電化學模型的鋰電池SOC估計方法 881     

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本發(fā)明涉及一種全溫度下基于極簡電化學模型的鋰電池SOC估計方法，包括以下步驟：步驟1：重建極簡電化學模型；步驟2：使用遺傳算法對步驟1中建立的極簡電化學模型進行參數(shù)辨識；步驟3：構建全溫度下的極簡電化學模型。步驟4：將固相擴散方程進行離散化，得到系統(tǒng)狀態(tài)空間方程和量測方程；步驟5：基于步驟4的系統(tǒng)狀態(tài)空間方程和量測方程，將平方根容積卡爾曼濾波算法融入到鋰離子電池SOC估算中，得到狀態(tài)更新后的精確SOC值。在平均電極模型上進行簡化處理，并考慮環(huán)境溫度因素影響，構建全溫度下的極簡電化學模型，將平方根容積卡爾曼濾波算法融入SOC估算中，消除過程噪聲影響，提高運算效率的同時解決因環(huán)境溫度干擾而造成SOC估算精度不高的問題。

神經(jīng)網(wǎng)絡輔助化學材料合成的方法 1133     

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本發(fā)明公開了一種神經(jīng)網(wǎng)絡輔助化學材料合成的方法，包括以下步驟：步驟1，采集化學反應數(shù)據(jù)，去除無用屬性和非數(shù)字字段，并進行獨熱編碼；步驟2，去除相關性較強的冗余數(shù)據(jù)；步驟3，對數(shù)據(jù)進行特征工程和標準化處理；步驟4，使用多種方法分別對數(shù)據(jù)集進行降維處理，篩選出降維效果較好的方法，將其降維數(shù)據(jù)作為數(shù)據(jù)集；步驟5，提取數(shù)據(jù)集的局部特征和全部特征，融合后作為神經(jīng)網(wǎng)絡的輸入；步驟6，構建神經(jīng)網(wǎng)絡架構，訓練得到化學材料結晶預測模型；步驟7，對待預測化學反應進行預測；本發(fā)明使用算法模型反向選擇特征數(shù)據(jù)，建立預測模型能更準確地預測化學反應結晶情況，進一步輔助化學反應的合成。

鋁合金化學成分采樣模具 900     

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本實用新型是一種鋁合金化學成分采樣模具。由底座和模芯組成;模芯放入底座,底座與模芯接觸面向外傾斜,底座的底部凸起,模芯由三瓣構成,模芯開口呈斜口,模芯底部較上部尺寸大。本實用新型獨特的模具結構,使樣品在冷卻時的冷卻強度與生產(chǎn)過程中產(chǎn)品的冷卻強度接近,縮小采樣方式不同導致的化學成分分析結果的偏析,尤其是Si的偏析。優(yōu)化設計的模具尺寸,便于樣品加工,減少樣品加工量,提高采樣效率。三瓣式的獨特模芯結構,即使在金屬熱膨脹的條件下也能實現(xiàn)樣模的快速分離,提高采樣效率。

基于分數(shù)階PID的抽水蓄能與電化學儲能聯(lián)合參與電網(wǎng)負荷頻率控制方法 673     

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本發(fā)明公開了一種基于分數(shù)階PID的抽水蓄能與電化學儲能聯(lián)合參與電網(wǎng)負荷頻率控制方法。首先建立考慮非線性環(huán)節(jié)的兩區(qū)域再熱式汽輪機組負荷頻率控制模型；其次設計一個分數(shù)階PID控制器；然后基于抽水蓄能電站發(fā)電和抽水兩種工作模式，建立抽水蓄能與電化學儲能聯(lián)合的兩區(qū)域負荷頻率控制模型；最后建立需求響應模型，分析不同程度需求響應控制下的抽/儲聯(lián)合分數(shù)階PID控制效果。本發(fā)明為抽/儲聯(lián)合分數(shù)階PID頻率控制方法，考慮了實際電力系統(tǒng)中存在的非線性因素，并通過分數(shù)階PID控制器與抽/儲聯(lián)合負荷頻率控制的有效結合，進一步提高了電網(wǎng)頻率控制的可靠性和電力系統(tǒng)運行穩(wěn)定性。

基于自抗擾的抽水蓄能與電化學儲能聯(lián)合參與電網(wǎng)負荷頻率控制方法 1146     

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本發(fā)明公開了一種基于自抗擾的抽水蓄能與電化學儲能聯(lián)合參與電網(wǎng)負荷頻率控制方法。首先建立考慮非線性環(huán)節(jié)的兩區(qū)域再熱式汽輪機組負荷頻率控制模型；其次設計一個線性自抗擾控制器；然后基于抽水蓄能電站發(fā)電和抽水兩種工作模式，建立抽水蓄能與電化學儲能聯(lián)合的兩區(qū)域負荷頻率控制模型；最后建立需求響應模型，分析不同程度需求響應控制下的抽/儲聯(lián)合自抗擾控制效果。本發(fā)明為抽/儲聯(lián)合負荷頻率控制方法，考慮了實際電力系統(tǒng)中存在的非線性因素，通過自抗擾控制器與抽/儲聯(lián)合負荷頻率控制的有效結合，進一步提高了電網(wǎng)頻率控制的可靠性和電力系統(tǒng)運行穩(wěn)定性。

基于納米二氧化硅的熒光化學傳感器及制備方法 1135     

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本發(fā)明涉及一種基于納米二氧化硅的熒光化學傳感器及制備方法，屬于納米結構的熒光化學傳感器技術領域。本發(fā)明將納米二氧化硅放入乙醇中，加入氨丙基三甲氧基硅烷，回流反應得到產(chǎn)物A；將產(chǎn)物A放入蒸餾水中，加入2?羥基苯乙酮，回流反應得到產(chǎn)物B；將產(chǎn)物B放入甲醇中，加入氫氧化鈉與吲哚?3?乙醛，回流反應得到產(chǎn)物C；將產(chǎn)物C放入甲醇中，加入氫氧化鈉與過氧化氫溶液，反應、離心分離即得熒光化學傳感器。本發(fā)明制備的熒光傳感器對鋁離子有較好的選擇性及較低的檢測濃度，并且具有響應速度快，pH適用范圍寬的優(yōu)點。

成分連續(xù)的非化學計量比鈮酸釓陶瓷涂層及其制備方法 997     

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本發(fā)明涉及熱障涂層技術領域，具體公開了一種成分連續(xù)的非化學計量比鈮酸釓陶瓷涂層及其制備方法，取兩種以上不同摩爾比為x的Gd₂O₃和Nb₂O₅粉末分別混合后分別進行燒結，得到多種燒結體；將多種燒結體分別粉碎后過篩得到多種非化學計量比的鈮酸釓陶瓷組份；將多種陶瓷組份分別混合成n份混合陶瓷粉體，n份混合陶瓷粉體中至少一種以上的陶瓷組份的體積分數(shù)為連續(xù)遞增或遞減的變化；將n份混合陶瓷粉體依次沉積到基體材料上得到成分連續(xù)的多元梯度涂層。通過本專利得到的多元梯度陶瓷涂層，既具備原非化學計量比鈮酸釓陶瓷的高韌性，同時通過實驗檢測得到熱導率未超過1.25W·m^?1·K^?1，滿足熱障涂層對低熱導率的需求。

前列腺特異性抗原檢測探針、一種檢測前列腺特異性抗原試劑盒 994     

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本發(fā)明提供了一種前列腺特異性抗原檢測探針、一種檢測前列腺特異性抗原試劑盒，屬于生物傳感技術領域。在本發(fā)明中，含Pd有機配合物L?Pd表面具有氨基，能夠與前列腺特異性抗原二抗的羧基通過NH?CO鍵化學結合，具有良好的穩(wěn)定性；同時，含Pd有機配合物L?Pd具有良好的水溶性，能夠大大提高前列腺特異性抗原檢測探針的生物相容性。在本發(fā)明中，有機配體L與(乙胺二烯)鈀二硝酸鹽自組裝后形成的L?Pd具有超分子納米籠結構，對TMB極好的催化氧化效果，不僅僅因為其中的金屬Pd起到了貴金屬的催化作用，同時其納米籠的結構也對TMB有一定程度的富集效果，從而進一步達成信號放大的目的。

開放體系化學動力學高溫高壓實驗裝置 853     

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本實用新型公開一種開放體系化學動力學高溫高壓實驗裝置，包括冷封式管式高壓釜、控溫爐、增壓系統(tǒng)、在線進料裝置、在線取樣裝置、多參數(shù)檢測儀、計算機，冷封式管式高壓釜埋設于控溫爐內(nèi)且包括下端封閉的管狀釜體及其螺紋連接的釜蓋，增壓系統(tǒng)輸出口與冷封式管式高壓釜連通，在線進料裝置、在線取樣裝置與冷封式管式高壓釜頂部及底部連通，多參數(shù)檢測儀探頭伸入在線取樣裝置取樣瓶中在線檢測，計算機與多參數(shù)檢測儀信號連接，冷封式管式高壓釜的熱電偶和控溫爐與溫度控制器連接。本實用新型的高壓釜連接在線進料及出料裝置和多參數(shù)檢測儀，在實驗過程中釜內(nèi)樣品處于開放流動狀態(tài)，因此可以檢測元素運移、水解和水巖相互作用過程中的動力學過程。

基于光/電雙信號模式的金黃色葡萄球菌毒素檢測生物探針及其免疫傳感器和檢測方法 945     

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本發(fā)明提供了一種基于光/電雙信號模式的金黃色葡萄球菌毒素檢測生物探針及其免疫傳感器和檢測方法，屬于生物免疫傳感技術領域。本發(fā)明提供的生物探針包括金黃色葡萄球菌毒素特異性抗體和與所述特異性抗體結合的AuPt/Fe?N?C復合材料。在本發(fā)明中，AuPt納米粒子可以作為錨定生物識別物質(zhì)特異性抗體的位點，與金黃色葡萄球菌毒素特異性抗體結合后，能夠基于光/電雙信號模式對金黃色葡萄球菌毒素檢測。在本發(fā)明中，一方面，AuPt/Fe?N?C能夠催化亞甲基藍降解，能夠用于構建基于標記觸發(fā)亞甲藍降解的電化學免疫傳感器；另一方面，AuPt/Fe?N?C對TMB具有顯色反應，能夠用于TMB顯色的酶聯(lián)免疫吸附劑測定。

編譯器協(xié)助的強化學習多核任務分配算法 993     

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本發(fā)明公開了一種編譯器協(xié)助的強化學習多核任務分配算法，該算法基于強化學習，每當任務進入系統(tǒng)，代碼編譯優(yōu)化工具LLVM會對程序源代碼進行分析優(yōu)化過程中，可以產(chǎn)生的類似匯編的中間文件，本發(fā)明對中間文件進行一系列處理結合輸入的大小來作為程序的特征，同時獲取系統(tǒng)中各個內(nèi)核的占用率、當前運行頻率、當前核的溫度和短時間的溫度變化量，并對四個變量進行處理來作為計算機系統(tǒng)狀態(tài)信息，結合計算機系統(tǒng)狀態(tài)信息和獲取的將要運行程序的特征作為強化學習模型中的狀態(tài)，智能體根據(jù)當前的狀態(tài)來選擇合適的核來運行任務并且為內(nèi)核設置頻率。本發(fā)明能在保證性能約束的條件下有效降低系統(tǒng)溫度，并且使溫度和性能均保持在很穩(wěn)定的狀態(tài)。

用于貴金屬及合金電化學溶解裝置 1014     

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本實用新型是一種用于貴金屬及合金電化學溶解裝置,為能有效地驗證各種預置條件下的實驗效果,整個裝置采用計算機作為核心,結合精密的電源控制技術和多傳感器檢測技術,靈活地完成電化學溶解過程中所需的各種參數(shù)控制、檢測及數(shù)據(jù)后處理功能。專用電解槽采用PP/PPN/FRP/CPVC/PVDF等材料制作,支持二電極、三電極工作方式,貴金屬作為陽極,并配有陰陽極與溶液隔離袋,溶液循環(huán)系統(tǒng)(包括:溶液流向控制器4,溶液交換控制器5與管道),專用電解槽陰陽極通過導線與參數(shù)型隔離凈化穩(wěn)壓電源2連接,參數(shù)型隔離凈化穩(wěn)壓電源2電壓信號由計算機控制;前置傳感器6及專用電解槽配套與信號采集器8連接,采集信號后輸送到計算機及輸出設備1進行處理。電溶工作時間1～60000Sec可控。

高濃度強酸(堿)易制毒化學品的綠色銷毀工藝 1104     

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本發(fā)明針對高濃度強酸(堿)易制毒化學品，含化學純、分析純等各種純度的試劑及工業(yè)級產(chǎn)品，采用酸(堿)的預處理、中和、光催化一系列工藝對其進行綠色銷毀。該發(fā)明能夠銷毀易制毒化學品中的酸(堿)，銷毀完成后最終反應液pH為6-8，無有毒氣體產(chǎn)生，不僅不會對環(huán)境造成污染，還可以通過提純回收其中有價值的鹽類物質(zhì)。本工藝成本低，效率高，易操作，適合用于處理強酸(堿)類易制毒化學品。

基于特征化學成分的煙葉判別分組方法 1090     

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本發(fā)明涉及一種基于特征化學成分的煙葉判別分組方法，屬于煙葉原料分類判別技術領域。本發(fā)明對煙葉內(nèi)在化學成分指標進行相關性替代，獲得初步篩選化學指標，采用系統(tǒng)聚類方法將初篩指標進行聚類分組，再應用偏最小二乘判別分析進一步篩選對各分組具有重要貢獻的化學指標，最后采用費歇爾逐步判別法構建各分組判別模型。本發(fā)明煙葉判別分組方法簡單，易操作，為卷煙葉組配方設計提供了一種科學合理的煙葉分類應用方法，較大程度上減輕了葉組配方技術員對煙葉的抽吸評價壓力，易于推廣應用。

非洲豬瘟病毒檢測用生物材料、試劑盒和非診斷目的的非洲豬瘟病毒的檢測方法 989     

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本發(fā)明提供了非洲豬瘟病毒檢測用生物材料、試劑盒和非診斷目的的非洲豬瘟病毒的檢測方法，屬于分子檢測技術領域；所述非洲豬瘟病毒檢測用生物材料，包括與非洲豬瘟病毒捕獲探針化學結合的AuNPs@ZnFe2O4@COF材料以及負載有非洲豬瘟病毒標記探針和輔助探針的CuO2。本發(fā)明的非洲豬瘟病毒檢測用生物材料能夠特異性結合非洲豬瘟病毒并顯色，能夠用于檢測非洲豬瘟病毒。

開放體系化學動力學高溫高壓實驗裝置 872     

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本發(fā)明公開一種開放體系化學動力學高溫高壓實驗裝置，包括冷封式管式高壓釜、控溫爐、增壓系統(tǒng)、在線進料裝置、在線取樣裝置、多參數(shù)檢測儀、計算機，冷封式管式高壓釜埋設于控溫爐內(nèi)且包括下端封閉的管狀釜體及其螺紋連接的釜蓋，增壓系統(tǒng)輸出口與冷封式管式高壓釜連通，在線進料裝置、在線取樣裝置與冷封式管式高壓釜頂部及底部連通，多參數(shù)檢測儀探頭伸入在線取樣裝置取樣瓶中在線檢測，計算機與多參數(shù)檢測儀信號連接，冷封式管式高壓釜的熱電偶和控溫爐與溫度控制器連接。本發(fā)明的高壓釜連接在線進料及出料裝置和多參數(shù)檢測儀，在實驗過程中釜內(nèi)樣品處于開放流動狀態(tài)，因此可以檢測元素運移、水解和水巖相互作用過程中的動力學過程。

基于“線粒體藥理學”與“線粒體藥物化學”的中藥藥效物質(zhì)研究方法 1050     

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本發(fā)明涉及一種基于“線粒體藥理學”與“線粒體藥物化學”的中藥藥效物質(zhì)研究方法。前者包括含藥線粒體供體動物選擇、給藥方案設計、靶器官/組織采集、線粒體樣品處理、體外細胞實驗評價樣品生物活性；后者采用現(xiàn)代分析方法對含藥線粒體中藥源性成分進行定性以鑒定藥源性成分的化學結構、定量分析本發(fā)明方法可以闡明中藥調(diào)節(jié)線粒體而發(fā)揮某一病癥治療效果的物質(zhì)基礎，準確性更強，具有廣闊的應用價值。

用磷酸鋯制備尿酸生物電化學傳感器的方法 1070     

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本發(fā)明公開一種用磷酸鋯制備尿酸生物電化學傳感器的方法，屬于電化學生物傳感器的技術領域；本發(fā)明所述方法為將制備的α?磷酸鋯分散到四丁基氫氧化銨溶液中對其進行剝離，同時將尿酸酶溶解于PH=7.4的磷酸鹽緩沖溶液中得尿酸酶溶液，再將剝離的磷酸鋯與尿酸酶溶液混合室溫下磁力攪拌反應，反應完成后離心干燥得α?ZrP/UOX復合材料；將制備的α?ZrP/UOX粉末加入到0.5wt%的殼聚糖溶液中，最后移取此溶液至處理過的玻碳電極表面，將此電極干燥即可制得磷酸鋯尿酸酶生物傳感器。此尿酸生物電化學傳感器用于檢測尿酸，檢測下限低、靈敏度高，性能十分優(yōu)異。

基于MOF材料的尿酸生物電化學傳感器的制備方法 744     

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本發(fā)明公開一種基于MOF材料的尿酸生物電化學傳感器的制備方法，屬于電化學生物傳感器的技術領域；本發(fā)明所述方法為將對苯二甲酸與硝酸鉻混合后加入氫氟酸，反應20~24h，離心過濾得墨綠色沉淀，80℃真空干燥8~10h，自然冷卻得到MOF材料MIL?101(Cr)，以此為催化劑制得的尿酸生物電化學傳感器性能優(yōu)異，在25μM~0.1mM濃度范圍內(nèi)直線相關擬合度好，檢測限低，可檢測低濃度尿酸，穩(wěn)定性和可重現(xiàn)性良好。

一次復合PCR反應鑒定大麻植物化學型的方法 860     

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本發(fā)明公開了一種一次復合PCR反應鑒定大麻植物化學型的方法，該方法包括以下步驟：1)大麻植物基因組DNA提取；2)復合PCR引物設計：3)PCR反應體系配置；4)PCR擴增；5)瓊脂糖電泳；6)PCR產(chǎn)物電泳條帶觀察及化學型判斷。通過一次復合PCR反應，毒品型大麻可以擴增出約550bp大小的特異性THC條帶，纖維型大麻可以擴增出約1050bp大小的特異性CBD條帶，而中間型大麻可以同時擴增出上述550bp和1050bp大小的兩條條帶，通過擴增條帶情況，可直觀地判斷出應試大麻樣品的化學型分離。該方法不受傳統(tǒng)化學檢測中取樣時間、取樣部位等約束，具有操作簡單、周期短、成本低廉等特點，能夠?qū)Υ舐橹仓昊瘜W型進行快速鑒定，可供公安毒品檢測部門、農(nóng)業(yè)育種部門等使用，具有良好的應用前景。

用于電化學傳感器中的電極的制備方法及應用 1057     

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本發(fā)明公開了一種用于電化學傳感器中的電極的制備方法，本發(fā)明方法是先制備得到金納米顆粒/巰基化多壁碳納米管/還原氧化石墨烯雜化材料，然后將金納米顆粒/巰基化多壁碳納米管/還原氧化石墨烯雜化材料滴涂到玻碳電極表面，在N2、25~45℃下紅外干燥1~2h，制得金納米顆粒/巰基化多壁碳納米管/還原氧化石墨烯/Nafion修飾的玻碳電極；將該電極作為電化學傳感器中的工作電極應用在同步檢測重金屬鎘、鉛、汞、銅、鋅離子中，實驗結果顯示本發(fā)明方法能實現(xiàn)鎘、鉛、汞、銅、鋅離子的同步檢測，提高同步檢測通量，且檢測靈敏度高，檢測限低，線性范圍寬，適于工業(yè)化生產(chǎn)和市場推廣應用。

Al-Zn-Mg-Cu鋁合金化學成分優(yōu)化的方法 865     

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本發(fā)明涉及一種Al?Zn?Mg?Cu鋁合金化學成分優(yōu)化的方法，屬于合金技術領域。本發(fā)明對Al?Zn?Mg?Cu鋁合金的多個合金元素進行全因子設計試驗，得到多組合金成分；多組合金成分采用JMatPro熱力學計算軟件分別進行Mechanical Properties模塊機械性能的計算、Phase transformation模塊TTT曲線的計算和Solidification模塊固相分數(shù)及摩爾體積的計算，并分別導出計算結果的數(shù)據(jù)和圖形；分別對計算結果的數(shù)據(jù)進行方差分析和回歸建模處理；綜合分析所建立的屈服強度、淬火敏感特性、固相分數(shù)和摩爾體積的不同權重因子及回歸方程式；根據(jù)回歸方程式和權重因子調(diào)節(jié)各合金元素值，對Al?Zn?Mg?Cu鋁合金化學成分進行優(yōu)化得到強度高、淬火敏感特性低及凝固收縮傾向小的Al?Zn?Mg?Cu鋁合金化學成分。

諾如病毒檢測探針及試劑盒、一種檢測諾如病毒的方法 776     

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本發(fā)明提供了一種諾如病毒檢測探針及試劑盒、一種檢測諾如病毒的方法，屬于電化學傳感技術領域。在本發(fā)明中，少層Ti3C2Tx為二維納米材料，具有良好的水溶解性和高比表面積，本發(fā)明利用Ag+對F?Ti3C2Tx進行改性，Ag+可被Ti離子還原為Ag并原位在F?Ti3C2Tx的表面和夾層上生長，形成F?Ti3C2Tx@Ag復合材料。F?Ti3C2Tx@Ag能夠與修飾有巰基的諾如病毒適配體通過?SH?Ag化學結合，作為特異性識別諾如病毒的檢測探針。同時，Ag在磷酸鹽緩沖液中具有電信號響應，作為電化學傳感器的探針時不需要另外選擇孵育電信號物質(zhì)，可簡化檢測程序，實現(xiàn)諾如病毒的簡單快速、低成本檢測。

基于化學計量學-感官組學的賦香卷煙紙分類識別方法 1035     

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本發(fā)明公開了一種基于化學計量學?感官組學的賦香卷煙紙分類識別方法，其包括：對賦香香精樣品的致香成分進行定性嗅辨分析；對賦香煙紙、成品卷煙及燃燒后的賦香卷煙紙和清水樣的致香成分進行GC?IMS指紋圖譜分析；對各類賦香卷煙紙的致香成分進行化學計量學建模分析，建立對清水樣、賦香卷煙紙、成品及燃燒后卷煙紙分類的第一模式識別模型、對不同規(guī)格賦香卷煙紙分類的第二模式識別模型、對不同卷煙廠成品卷煙的賦香卷煙紙分類的第三模式識別模型和用于對不同卷煙廠燃燒后的賦香卷煙紙分類的第四模式識別模型。本發(fā)明提供的基于化學計量學?感官組學的賦香卷煙紙分類識別方法，有利于監(jiān)控賦香卷煙紙致香成分衰減變化規(guī)律及溯源分析。

用于電化學傳感器的分子印跡電極的制備方法及應用 999     

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本發(fā)明公開了一種用于電化學傳感器的分子印跡電極的制備方法，該方法基于還原氧化石墨烯rGO與Fe3O4@SiO2復合材料大的比表面積、好的電子傳遞性，引入分子印跡技術，以羥基化產(chǎn)物為模板分子，F(xiàn)e3O4@SiO2?rGO修飾的GCE為基底，采用電聚合的方法制備了能選擇性識別羥基化產(chǎn)物的MIPs/Fe3O4@SiO2?rGO/GCE電極；MIPs/Fe3O4@SiO2?rGO/GCE電極與參比電極、對電極一起連接在電化學工作站上，以形成MIPs/Fe3O4@SiO2?rGO/GCE分子印跡材料的電化學傳感器，實現(xiàn)對羥基自由基的在線檢測；導電材料rGO和MOFs材料Fe3O4@SiO2修飾玻碳電極，大大提高了電極在反應中檢測信號的靈敏度；該電化學傳感器對印跡分子響應快速、靈敏度高、穩(wěn)定性好；能實時的對羥基自由基進行在線檢測，檢測無需取樣等過程，簡化了檢測流程。

構造地球化學數(shù)據(jù)異常信息的提取方法 1074     

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本發(fā)明公開了一種構造地球化學數(shù)據(jù)異常信息的提取方法，包括有空間坐標的地球化學分析數(shù)據(jù)、統(tǒng)計分析、聚類分析和因子分析：S1：在斷裂破碎帶內(nèi)取樣分析獲得構造地球化學數(shù)據(jù)；S2：所得數(shù)據(jù)要先經(jīng)過取10為底的對數(shù)，然后經(jīng)過聚類分析確定元素組合；S3：將取10為底的數(shù)據(jù)集，經(jīng)過因子分析，獲得因子及因子得分，利用每個取樣點的坐標值和因子得分值(即X，Y，因子得分)，圈定異常圖；通過將收集的數(shù)據(jù)取10為底的數(shù)據(jù)集，通過聚類分析能夠提供多個可能的解，選擇最終的解需要研究者的主觀判斷和后續(xù)的分析，通過這種分析能夠從多數(shù)分析結果中找到適合的解，準確的分析出結果情況，從而能夠較為準確的提取出受構造控制的礦床內(nèi)異常信息情況。