鋼鐵質(zhì)量和SAP系統(tǒng)間化學(xué)成份自動上報系統(tǒng)及方法 841     

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一種鋼鐵質(zhì)量和SAP系統(tǒng)間化學(xué)成份自動上報系統(tǒng)及方法，系統(tǒng)由鋼鐵質(zhì)量系統(tǒng)中的分析儀數(shù)據(jù)采集模塊、數(shù)據(jù)存儲模塊、狀態(tài)設(shè)置模塊、線程管理模塊、數(shù)據(jù)上報模塊，SAP系統(tǒng)中的遠程過程調(diào)用模塊組成；分析儀數(shù)據(jù)采集模塊從熒光和光譜分析儀串口采集化學(xué)成份分析數(shù)據(jù)后，提交給數(shù)據(jù)存儲模塊存儲，狀態(tài)設(shè)置模塊設(shè)置“未上報”或者“已上報”狀態(tài)，線程管理模塊讀取出狀態(tài)為“未上報”的化學(xué)分析數(shù)據(jù)后，發(fā)給數(shù)據(jù)上報模塊，向遠程過程調(diào)用模塊上報。本發(fā)明利用網(wǎng)絡(luò)和數(shù)據(jù)庫資源支持運行，保存化學(xué)成份分析數(shù)據(jù)和操作日志，且均是自動完成并及時準(zhǔn)確的上報。

基于區(qū)塊鏈技術(shù)的可制毒化學(xué)品流通可追溯方法及系統(tǒng) 813     

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本發(fā)明涉及一種基于區(qū)塊鏈技術(shù)的可制毒化學(xué)品流通可追溯方法及系統(tǒng)，該方法利用攝像頭在每個流通站點實時監(jiān)控可制毒化學(xué)品流通情況并獲取可制毒化學(xué)品影像信息；識別單元在接收可制毒化學(xué)品影像信息，調(diào)用數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)及信息，進行識別，得到流通信號或者未知信號及其可制毒化學(xué)品信息；可制毒化學(xué)品分析模塊進行流通分析操作，得到重點遺失路段與重點遺失商家，后追溯模塊進行追溯操作，將得到的需要調(diào)查商家數(shù)據(jù)、路段數(shù)據(jù)傳輸至發(fā)送單元。本發(fā)明通過攝像頭識別可制毒化學(xué)品在流通過程中的實時狀態(tài)，依據(jù)可制毒化學(xué)品的流通狀態(tài)進行遺失商家和遺失路段的排序與篩選，增加數(shù)據(jù)分析的精確性，提高數(shù)據(jù)的說服力，節(jié)省分析時間，提高工作效率。

基于模糊認知圖譜的個性化學(xué)習(xí)路徑推薦方法 660     

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本發(fā)明涉及一種基于模糊認知圖譜的個性化學(xué)習(xí)路徑推薦方法，屬于教育技術(shù)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明主要應(yīng)用模糊認知診斷模型和四參數(shù)logistics模型對學(xué)習(xí)者的測試成績進行診斷，進而對學(xué)習(xí)者的真實認知狀態(tài)進行細粒度的量化分析，并構(gòu)建學(xué)習(xí)者模糊認知圖譜，在此基礎(chǔ)上，為學(xué)習(xí)者生成動態(tài)的個性化學(xué)習(xí)路徑。本發(fā)明將Vergini等研究的建筑設(shè)備之間能量傳播的計算方法應(yīng)用到學(xué)習(xí)者模糊認知圖譜的認知能力的傳播計算中，使得學(xué)習(xí)者的認知水平動態(tài)變化過程可視化和精準(zhǔn)化，有利于學(xué)習(xí)者的個性化學(xué)習(xí)資源推薦。

高低碳馬氏體不銹鋼電化學(xué)拋光試樣制備方法 785     

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本發(fā)明公開一種高低碳馬氏體不銹鋼電化學(xué)拋光試樣制備方法，屬于材料分析測試技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法為：使用線切割從原始試樣中切取待測試樣，將切下的試樣分別使用不同目數(shù)的水磨砂紙逐級打磨并在拋光機上拋光至光滑無劃痕后洗凈干燥；打磨好的試樣使用無色指甲油將試樣邊緣封好，裸露出需要拋光的部分；指甲油半干后將試樣固定在電解槽的外側(cè)壁上，進行電化學(xué)拋光。本發(fā)明使用電解液對于不銹鋼的電解拋光相當(dāng)穩(wěn)定，拋光過程在常溫下即可進行，無需制造低溫環(huán)境，拋光后試樣拋光面平整度很好，可以很好的除去試樣表面殘余應(yīng)力，在EBSD測試過程中解析率高。

快速表征不同相結(jié)構(gòu)SrCoO3-δ體系氧化學(xué)計量比的方法 1097     

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本發(fā)明公開一種快速表征不同相結(jié)構(gòu)SrCoO3?δ體系氧化學(xué)計量比的方法，屬于分析測試技術(shù)領(lǐng)域。利用電荷守恒和滴定反應(yīng)關(guān)系式計算出不同相結(jié)構(gòu)SrCoO3?δ體系樣品中氧的非化學(xué)計量比關(guān)系式；根據(jù)相結(jié)構(gòu)以及氧含量關(guān)系式初步分析得到氧含量的高低和不同相結(jié)構(gòu)的顏色變化及滴定量范圍；將不同相結(jié)構(gòu)的SrCoO3?δ體系樣品研磨、稱量，配置合適pH值的鹽酸和過量的KI混合液溶解樣品，利用KI將Co離子全部還原，再利用Na2S2O3依據(jù)預(yù)估范圍快速滴定產(chǎn)生的I2，根據(jù)消耗的Na2S2O3計算出不同相結(jié)構(gòu)SrCoO3?δ體系非化學(xué)計量比的氧含量。本方法有助于樣品全部反應(yīng)并加速前期滴定速度，防止I2揮發(fā)，提高結(jié)果準(zhǔn)確性，這對不同相結(jié)構(gòu)的過渡金屬氧化物氧化學(xué)計量比表征具有指導(dǎo)意義。

金地球化學(xué)元素反演方法和系統(tǒng) 956     

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本發(fā)明涉及一種金地球化學(xué)元素反演方法和系統(tǒng)。該金地球化學(xué)元素反演方法根據(jù)獲取的金地球化學(xué)元素數(shù)據(jù)確定篩選數(shù)據(jù)，采用數(shù)學(xué)變換法根據(jù)GF?5高光譜數(shù)據(jù)確定數(shù)學(xué)變換數(shù)據(jù)，然后在對篩選數(shù)據(jù)和數(shù)學(xué)變換數(shù)據(jù)進行相關(guān)性分析，得到相關(guān)性數(shù)據(jù)后，對相關(guān)性數(shù)據(jù)進行回歸分析，得到回歸方程，最后，根據(jù)回歸方程和數(shù)學(xué)變換數(shù)據(jù)進行反演操作精確得到金地球化學(xué)元素反演信息，進而依據(jù)得到的金地球化學(xué)元素反演信息能夠使其在遙感影像上進行精確表達。并且依據(jù)小范圍地球化學(xué)數(shù)據(jù)(獲取的金地球化學(xué)元素數(shù)據(jù)和GF?5高光譜數(shù)據(jù))來推測大范圍異常信息，有力的解決了在復(fù)雜地區(qū)難以進行野外工作的缺點，為找礦勘查提供有力的科學(xué)依據(jù)和支撐。

諾如病毒檢測探針及其制備方法、諾如病毒檢測試劑盒和非診斷目的檢測諾如病毒的方法 837     

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本發(fā)明提供了諾如病毒檢測探針及其制備方法、諾如病毒檢測試劑盒和非診斷目的檢測諾如病毒的方法，屬于分子檢測技術(shù)領(lǐng)域；所述諾如病毒檢測探針包括融合蛋白和與所述融合蛋白化學(xué)結(jié)合的CuO2；所述融合蛋白包括串聯(lián)的諾如病毒識別肽和麥芽糖結(jié)合蛋白。在本發(fā)明中，所述融合蛋白中的諾如病毒識別肽能夠與待檢樣品中的諾如病毒(NoV)特異性結(jié)合。CuO2的Cu2+與麥芽糖結(jié)合蛋白(MBP)上的氨基和巰基配位結(jié)合。并且CuO2具備催化漆酶底物顯色的性能。本發(fā)明的諾如病毒檢測探針能夠特異性結(jié)合NoV并顯色，能夠用于檢測NoV。

檢測銀環(huán)蛇毒檢測生物探針及生物免疫傳感器和基于比例型信號的檢測銀環(huán)蛇毒的方法 717     

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本發(fā)明提供了一種檢測銀環(huán)蛇毒檢測生物探針及生物免疫傳感器和基于比例型信號的檢測銀環(huán)蛇毒的方法，屬于生物免疫傳感技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以AuNPs/COF作為信號放大物質(zhì)，具有大量催化活性位點，用于ELISA酶聯(lián)免疫吸附法進行檢測時對客體信號分子對硝基苯酚具有催化還原作用和富集作用，以此探針構(gòu)建的比例型化學(xué)生物免疫傳感器能夠?qū)崿F(xiàn)對銀環(huán)蛇毒的精準(zhǔn)測量，有較好的穩(wěn)定性、重復(fù)性及較寬的檢測范圍，且檢測耗時短、成本低。本發(fā)明提供的生物免疫傳感器以S?GQD作為還原劑，能夠有效提高傳感器的穩(wěn)定性，同時其還原能力可被金納米粒子催化提高，S?GQD與AuNPs/COF兩種材料對信號具有協(xié)同正反饋放大效果，從而提高傳感器的靈敏度。

α-銀環(huán)蛇毒素檢測探針、一種非診斷目的檢測α-銀環(huán)蛇毒素的方法 949     

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本發(fā)明提供了一種α?銀環(huán)蛇毒素檢測探針、一種非診斷目的檢測α?銀環(huán)蛇毒素的方法，屬于生物傳感技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以1,3,6,8?四(4?羧基苯)芘構(gòu)成的氫鍵有機骨架材料作為催化顯色劑顯色的酶材料，其表面具有豐富的羧基，能夠與修飾有氨基的α?銀環(huán)蛇毒素的核酸適配體通過CO?NH鍵化學(xué)結(jié)合，提高探針的穩(wěn)定性。本發(fā)明提供了一種非診斷目的檢測α?銀環(huán)蛇毒素的方法，本發(fā)明利用α?銀環(huán)蛇毒素檢測探針特異性識別α?銀環(huán)蛇毒素并催化顯色底物顯色，隨著α?銀環(huán)蛇毒素的濃度增加，紫外分析檢測到的吸光度增強，且在0.0001～316ng mL?1的α?銀環(huán)蛇毒素濃度范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。

用于檢測堿性磷酸酶的修飾電極及制備方法與檢測方法 636     

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本發(fā)明涉及一種用于檢測堿性磷酸酶的修飾電極及制備方法與檢測方法，屬于分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先制備修飾電極，然后利用堿性磷酸酶催化其底物抗壞血酸2?磷酸酯脫去磷酸根生成具有強還原性的抗壞血酸，而抗壞血酸可以迅速將反應(yīng)液中的銀離子還原為銀單質(zhì)，并沉積電極表面上，最后利用修飾電極表面所沉積銀的溶出伏安信號來實現(xiàn)對堿性磷酸酶的高靈敏檢測。檢測完成以后還可以通過簡單的方法使修飾電極得到再生，以便能夠重復(fù)利用。該方法將酶促金屬化反應(yīng)和電化學(xué)溶出伏安檢測法相結(jié)合，具有非常高的檢測靈敏度和抗干擾能力，具有操作簡單，特異性強，靈敏度高且不需要復(fù)雜儀器的優(yōu)點，可以應(yīng)用于血清樣品中堿性磷酸酶的高靈敏檢測。

重金屬離子電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用 1065     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)或環(huán)境監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于生物條形碼與銀染雙重信號放大技術(shù)聯(lián)用構(gòu)建重金屬離子電化學(xué)傳感器的制備方法及對水體中重金屬離子的檢測方法。利用自組裝方法，將富含C堿基的底物鏈（sub-DNA）通過Au-S鍵固定在金電極表面；一定條件下，Ag+在溶液中能與AuNPs上標(biāo)記的富含C堿基的生物條形碼鏈（bioDNA）選擇性的結(jié)合，形成穩(wěn)定的C-Ag+-C絡(luò)合物；經(jīng)過銀增強，Ag+被對苯二酚還原為銀納米顆粒，聚集在納米金表面及電極表面，位于Ag+-DNA中的銀納米顆粒以及金核銀殼（Au@Ag）納米復(fù)合物成為了電化學(xué)信號放大器。本發(fā)明用于重金屬離子Ag+的檢測，線性范圍為5?pM至50?mM，檢出限為3?pM，對重金屬離子的快速、靈敏、選擇性檢測具有重要的使用價值。

西草凈分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法 742     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感器領(lǐng)域，提供了一種西草凈分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，將西草凈、甲基丙烯酸和乙腈混合后進行預(yù)聚合反應(yīng)，得到預(yù)聚合液；將預(yù)聚合液、交聯(lián)劑和引發(fā)劑混合后進行除氧，然后將除氧液涂覆于電極表面后進行熱聚合，再洗脫模板分子，即得到西草凈分子印跡電化學(xué)傳感器。本發(fā)明將分子印跡技術(shù)與電分析化學(xué)檢測技術(shù)聯(lián)用，在電極表面制備西草凈印跡薄膜，該方法步驟簡單，容易進行。本發(fā)明還提供了一種西草凈分子印跡電化學(xué)傳感器，該傳感器結(jié)構(gòu)簡單，可用于測定西草凈的含量，靈敏度高，準(zhǔn)確度高，且檢測時間短，克服了傳統(tǒng)分析方法步驟復(fù)雜、設(shè)備昂貴、耗時長的缺點。

多種化學(xué)促進劑提高微生物異養(yǎng)發(fā)酵生產(chǎn)二十二碳六烯酸的方法 976     

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本發(fā)明多種化學(xué)促進劑提高異養(yǎng)微生物發(fā)酵生產(chǎn)二十二碳六烯酸（DHA）的方法，以寇氏隱甲藻的異養(yǎng)培養(yǎng)基為基礎(chǔ)，在其中添加任一種化學(xué)促進劑；所說異養(yǎng)培養(yǎng)基的組成為：葡萄糖9?g/L, 酵母浸粉2g/L, 海鹽25g/L；所說化學(xué)促進劑也可稱為植物生長調(diào)節(jié)劑，包括吲哚乙酸（IAA）、萘氧乙酸（BNOA）、氯苯甲酸、水楊酸（SA）、脫落酸（ABA）、乙醇胺，這些化學(xué)促進劑，在所說異養(yǎng)培養(yǎng)基中的濃度為：吲哚乙酸（IAA）2.5mg/L，萘氧乙酸（BNOA）4mg/L，氯苯甲酸4mg/L，水楊酸（SA）1?mg/L，脫落酸（ABA）20?mg/L，乙醇胺2.5?mM；25oC下培養(yǎng)72小時后，提取油脂，使用氣質(zhì)聯(lián)用儀測定培養(yǎng)物DHA含量，同時從平行培養(yǎng)物中提取細胞代謝物，利用代謝組學(xué)方法檢測分析胞內(nèi)代謝物的含量變化情況。

檢測外周血神經(jīng)元中磷酸化α突觸核蛋白陽性細胞占比的方法 874     

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本發(fā)明公開了一種檢測外周血神經(jīng)元中磷酸化α突觸核蛋白陽性細胞占比的方法，所述方法包括如下步驟：(1)取外周血血樣；(2)對血樣中紅細胞進行裂解；(3)分離出含有稀有細胞和少量白細胞的混合細胞群；(4)分選富含神經(jīng)元的細胞群；(5)鋪板；(6)特異性標(biāo)記；(7)利用激光共聚焦顯微鏡對特異性標(biāo)記的細胞進行熒光激發(fā)，并拍照保存數(shù)據(jù)；(8)利用image?J圖像分析統(tǒng)計軟件對拍照結(jié)果進行分析，得出外周血神經(jīng)元中磷酸化α突觸核蛋白陽性細胞占比。本發(fā)明通過免疫熒光化學(xué)方法對外周血神經(jīng)元中的磷酸化α突觸核蛋白所占比例進行檢測，本發(fā)明方法快速、準(zhǔn)確、靈敏度高。

羥基自由基電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用 750     

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本發(fā)明公開了一種羥基自由基電化學(xué)傳感器的制備方法，該方法以g?C3N4/MWCNTs?COOH作為修飾電極材料，在g?C3N4/MWCNTs?COOH修飾過的電極表面采用本體聚合方法制備了分子印跡聚合物，能夠?qū)μ囟ǖ牧u基化產(chǎn)物進行選擇性識別響應(yīng)，g?C3N4可以提供較多的表面活性位點、具有良好的熱穩(wěn)定性；MWCNTs?COOH具有高導(dǎo)電性和良好的化學(xué)穩(wěn)定性，兩者之間的強協(xié)同作用可以提高傳感器的檢測靈敏度；采用差分脈沖法對目標(biāo)產(chǎn)物進行分析測試，采用本體聚合的方法制備的電化學(xué)傳感器對印跡分子響應(yīng)快速、靈敏度高、穩(wěn)定性好；具有較寬的線性檢測范圍和較低的檢測限，適用于微量羥基自由的檢測分析，且檢測無需取樣等過程，簡化了檢測流程。

檢測3,4,5-三甲氧基苯酚產(chǎn)品的方法 871     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域,公開了一種檢測3,4,5-三甲氧基苯酚產(chǎn)品的方法,具體包括:取3,4,5-三甲氧基苯酚產(chǎn)品測試溶液進行HPLC檢測,測定結(jié)果用外標(biāo)法分析得到3,4,5-三甲氧基苯酚的含量。本發(fā)明所述方法還包括3,4,5-三甲氧基苯酚有關(guān)物質(zhì)的檢測和3,4,5-三甲氧基苯酚產(chǎn)品的紅外檢測。通過所述檢測方法,可以在制備3,4,5-三甲氧基苯酚過程中,對3,4,5-三甲氧基苯酚的質(zhì)量進行準(zhǔn)確的評價,以保證最終得到質(zhì)量穩(wěn)定的3,4,5-三甲氧基苯酚。

化學(xué)實驗室用化學(xué)藥品量取儀 853     

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化學(xué)實驗室用化學(xué)藥品量取儀，涉及監(jiān)測設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種量取精確、安裝使用方便的化學(xué)實驗室用化學(xué)藥品量取儀。本實用新型的化學(xué)實驗室用化學(xué)藥品量取儀，其特征在于該量取儀包括支撐塊、取料組件和驅(qū)動組件，取料組件安裝在支撐塊上部，驅(qū)動組件安裝在支撐塊下部，支撐塊中間設(shè)置有孔洞，驅(qū)動組件穿過孔洞后與取料組件連接。本實用新型的存料管采用旋轉(zhuǎn)方式連接，便于更換，避免藥品污染，利用電機帶動傳動桿轉(zhuǎn)動，通過傳動桿帶動伸縮管前后移動，利用伸縮管吸取或推出藥品，通過控制電機工作時間，提高了量取的準(zhǔn)確性，同時還設(shè)置了記錄組件，便于記錄量取信息，提高了使用的便利性。

DTT處理結(jié)合CHIP與EMSA體內(nèi)外分析擬南芥HSF1三聚體形成的方法 981     

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本發(fā)明公開了一種二硫蘇糖醇處理結(jié)合染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)與電泳遷移率變動分析體內(nèi)外分析擬南芥熱激轉(zhuǎn)錄因子HSF1三聚體形成的方法。在以往的研究中，關(guān)于蛋白質(zhì)分子間二硫鍵的研究方法主要采用物理化學(xué)的方法結(jié)合生物信息學(xué)進行分析，本方法采用分子生物學(xué)的方法，采用二硫鍵的還原劑二硫蘇糖醇(DL-Dithiothreitol，DTT)進行處理HSF1后，再從生物學(xué)功能的角度結(jié)合染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)(CHIP)與電泳遷移率變動分析(EMSA)體內(nèi)外研究HSF1的活性狀態(tài)，從而揭示三聚體形成與二硫鍵的關(guān)系，此方法可以把結(jié)構(gòu)和功能有效的結(jié)合，是研究HSF1三聚體形成的有效方法。

大型鑄件凝固分析方法 1069     

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本發(fā)明提供一種大型鑄件凝固分析方法。其特征在于經(jīng)過下列步驟:1)根據(jù)合金成分、相圖及鑄件最大熱節(jié)尺寸確定大型鑄件凝固溫度和凝固時間;2)將具有與大型鑄件相同的化學(xué)成分的合金液注入容器中,送入電加熱爐內(nèi),按照步驟1)確定的凝固溫度和凝固時間,使容器中的合金液凝固、冷卻至室溫,得小尺寸試件;3)按常規(guī)對小尺寸試件進行分析,即得出小尺寸試件的凝固過程和組織,該凝固過程和組織直接反映出大型鑄件的凝固過程和組織。由此得出大型鑄件在此凝固過程中,其組織是否存在缺陷,以便及時調(diào)控大型鑄件的凝固溫度和凝固時間,保證產(chǎn)品質(zhì)量,有效解決使用大型鑄件進行實驗,而帶來的成本高昂,試驗周期長等不足。

不同賦香卷煙紙致香成分的指紋圖譜分析方法 857     

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本發(fā)明公開了一種不同賦香卷煙紙致香成分的指紋圖譜分析方法，其包括：對不同造紙廠生產(chǎn)的不同批次的賦香卷煙紙樣品進行頂空進樣處理后，進行氣相色譜?離子遷移譜分析，得到多角度GC?IMS譜圖；根據(jù)譜圖中致香成分的氣相色譜保留時間和離子遷移時間，定性分析揮發(fā)性致香物質(zhì)；根據(jù)定性分析結(jié)果，對致香成分進行GC?IMS指紋圖譜分析，確定特征峰區(qū)域；根據(jù)指紋圖譜分析結(jié)果，進行化學(xué)計量法分析。本發(fā)明提供的不同賦香卷煙紙致香成分的指紋圖譜分析方法，HS?GC?IMS技術(shù)結(jié)合化學(xué)計量學(xué)方法可分析不同賦香卷煙紙之間致香物質(zhì)的差異，為異地加工的賦香卷煙紙產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性維護及鑒別提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。

用于識別低溫卷煙安全溫度窗口的熱重分析方法 665     

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本發(fā)明公開了一種用于識別低溫卷煙安全溫度窗口的熱重分析方法，所述方法是將低溫卷煙在熱重分析儀中進行升溫?zé)峤?，得到低溫卷煙的熱分析曲線信息和逸出組分信息，綜合兩方面信息從而識別低溫卷煙的安全溫度窗口。本發(fā)明的方法通過推測低溫卷煙的熱解反應(yīng)機理和目標(biāo)煙氣成分生成機理，建立熱化學(xué)反應(yīng)模型，研究促進有利成分生成和抑制有害物質(zhì)產(chǎn)生的方法，最終實現(xiàn)低溫卷煙熱解反應(yīng)在可控狀態(tài)下按照理想方向的有序進行。

用于光譜分析的小規(guī)格線棒樣品 1034     

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本實用新型公開了一種用于光譜分析的小規(guī)格線棒樣品，旨在提供一種可用光電直讀光譜分析儀直接測定的小規(guī)格線棒樣品。它包括直徑小于12㎜的線棒主體；所述線棒主體呈L形，其一邊呈扁平狀，且該扁平狀一邊的長×寬不小于15㎜×15㎜，厚度不小于3㎜。本實用新型對現(xiàn)有小規(guī)格棒線的形狀進行改變，解決了原有的小規(guī)格棒線無法采用光電直讀光譜儀分析的難題，也避免了采用化學(xué)分析法周期長、成本高的不足。

快速監(jiān)控混凝土質(zhì)量的原料分析方法 835     

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本發(fā)明提出了快速監(jiān)控混凝土質(zhì)量的原料分析方法。采用加熱拌炒、分級篩分的手段分離新拌混凝土的4種主要原料,并結(jié)合砂石原料的成分分析,提出10個計算式來定量計算混凝土的實際配合比,推斷結(jié)構(gòu)砼質(zhì)量能否達到設(shè)計要求。避免了同類目標(biāo)的化學(xué)方法中,由于混凝土的砂率、粗骨料含量、環(huán)境濕度、水泥成分等變化引出的顯著誤差。本方法科學(xué)合理,除了符合現(xiàn)有的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程以外,在設(shè)計試驗步驟和推導(dǎo)計算式時還充分考慮了砂漿石料粘黏的影響,以及水分蒸發(fā)、水泥飛灰和粉沙的篩分損耗等可能出現(xiàn)的誤差。本方法簡便、檢驗計算快捷,一般半小時左右即可獲得成果,因而可有效地避免結(jié)構(gòu)砼凝固后才發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題所造成的各種損失。

工業(yè)硅渣中單質(zhì)硅含量的定量分析方法 805     

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本發(fā)明涉及一種工業(yè)硅渣中單質(zhì)硅含量的定量分析方法，屬于化學(xué)分析測試技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將工業(yè)硅渣破碎研磨成硅渣粉末，稱量硅渣粉末質(zhì)量；將硅渣粉末進行鹽酸酸浸以溶解硅酸鹽得到含硅酸的酸浸液和含單質(zhì)硅和碳化硅的固體顆粒，真空干燥并稱量含單質(zhì)硅和碳化硅的固體顆粒質(zhì)量；在含單質(zhì)硅和碳化硅的固體顆粒中依次加入硝酸和氫氟酸以溶解硅得到含硅氟酸的酸浸液和碳化硅固體顆粒，真空干燥并稱量碳化硅固體顆粒質(zhì)量；根據(jù)重量差值法分別計算出硅渣粉末中硅酸鹽和單質(zhì)硅的質(zhì)量，再分別計算出工業(yè)硅渣中硅酸鹽、單質(zhì)硅和碳化硅的質(zhì)量百分含量。本發(fā)明可用于硅渣中的單質(zhì)硅含量的定量分析測定，得到硅渣中硅酸鹽、碳化硅及硅的質(zhì)量百分含量。

利用X射線熒光光譜分析鈦白粉中TiO2含量的方法 809     

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本發(fā)明公開了一種利用X射線熒光光譜分析鈦白粉中TiO2含量的方法，該方法包括：(1)提供鈦白粉標(biāo)準(zhǔn)樣品；(2)采用化學(xué)滴定法和X射線熒光光譜法分別測試所述鈦白粉標(biāo)準(zhǔn)樣品中二氧化鈦及包膜物和雜質(zhì)元素的含量，并且基于所述化學(xué)滴定法和所述X射線熒光光譜法所得數(shù)據(jù)建立X射線熒光光譜法標(biāo)準(zhǔn)曲線；(3)采用X射線熒光光譜法，并且基于所述X射線熒光光譜法標(biāo)準(zhǔn)曲線測定鈦白粉待測樣品中二氧化鈦含量。該方法可使得利用X射線熒光光譜分析鈦白粉中TiO2的含量的操作過程更加簡單易行。

電力網(wǎng)絡(luò)中節(jié)點故障的分析方法及裝置 756     

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本申請?zhí)峁┑囊环N電力網(wǎng)絡(luò)中節(jié)點故障的分析方法及裝置，屬于電力技術(shù)領(lǐng)域，本申請?zhí)峁┑姆椒òǎ韩@取待預(yù)測電力網(wǎng)絡(luò)中節(jié)點多個歷史時刻對應(yīng)的節(jié)點狀態(tài)；將節(jié)點狀態(tài)輸入節(jié)點故障分析模型中，得到預(yù)測時刻的節(jié)點預(yù)測狀態(tài)；節(jié)點故障分析模型包括節(jié)點狀態(tài)以及節(jié)點預(yù)測狀態(tài)的對應(yīng)關(guān)系；節(jié)點故障分析模型基于強化學(xué)習(xí)算法訓(xùn)練得到。本申請?zhí)峁┑姆椒?，根?jù)實際情況模擬電力網(wǎng)絡(luò)中節(jié)點在故障后出現(xiàn)的節(jié)點狀態(tài)，高效準(zhǔn)確，能夠有效預(yù)估電力網(wǎng)絡(luò)在下一時刻中各個節(jié)點的狀態(tài)。

在線分析煙草燃燒產(chǎn)生煙氣成分的裝置 970     

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本實用新型公開了一種在線分析煙草燃燒產(chǎn)生煙氣成分的裝置，其包括：煙草樣品放置器(5)；煙氣過濾器(6)；捕氣罩(7)；真空泵(11)；氣體流量控制器(10)；氣體成分分析儀(9)。本實用新型的裝置可以高效及時性檢測和搜集煙草燃燒時煙氣化學(xué)成分及特性的變化狀況。

基于GC-IMS的香精香料體系的模式識別分析方法 916     

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本發(fā)明公開了一種基于GC?IMS的香精香料體系的模式識別分析方法，其包括：對香精香料體系的各樣品進行檢測，得到各類別樣品的GC?IMS數(shù)據(jù)；采用有監(jiān)督的模式識別方法，對各類別樣品的GC?IMS數(shù)據(jù)進行感官組學(xué)數(shù)據(jù)的特征模式識別，并建立香精香料復(fù)雜體系的分類模型；根據(jù)分類模型，確定未知樣品所屬的樣品類別。本發(fā)明提供的基于GC?IMS的香精香料體系的模式識別分析方法，采用有監(jiān)督方式進行基于GC?IMS感官組學(xué)數(shù)據(jù)的特征模式識別，對呈香化合物信息結(jié)合化學(xué)計量學(xué)開展組學(xué)數(shù)據(jù)分析，對揮發(fā)性化合物進行模式識別及差異化合物分析，確定煙用香精香料各階段對應(yīng)的致香組分的變化情況及其對感官穩(wěn)定性的影響規(guī)律。

單寧酸在電噴霧電離質(zhì)譜分析校正液中的應(yīng)用 1022     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)質(zhì)譜分析領(lǐng)域，具體公開了單寧酸在電噴霧電離質(zhì)譜分析校正液中的應(yīng)用。本發(fā)明使用單寧酸溶液作為電噴霧電離質(zhì)譜分析的校正液，快速地實現(xiàn)化合物分子量的精準(zhǔn)標(biāo)定，質(zhì)量校正更準(zhǔn)確、對質(zhì)譜儀幾乎無損害，特別是在作為電噴霧電離質(zhì)譜檢測N?芐基十六烷酰胺、β?環(huán)糊精及單?[6?（二乙烯三胺基）?6?脫氧]?β?環(huán)糊精的校正液時，取得了良好的效果。

基于GC-IMS的香精香料復(fù)雜體系的相似度分析方法 887     

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本發(fā)明公開了一種基于GC?IMS的香精香料復(fù)雜體系的相似度分析方法，其包括：對賦香卷煙紙樣品、成品煙紙樣品、燃燒后的成品煙紙樣品和空白紙樣進行檢測，得到各類別樣品的氣相色譜串聯(lián)離子遷移譜數(shù)據(jù)；采用無監(jiān)督模式識別方法，對各類別樣品的氣相色譜串聯(lián)離子遷移譜數(shù)據(jù)進行感官組學(xué)數(shù)據(jù)的特征分析和模式識別；根據(jù)模式識別結(jié)果，對樣品之間的相似度進行分析。本發(fā)明提供的基于GC?IMS的香精香料復(fù)雜體系的相似度分析方法，對GC?IMS譜所包含的呈香化合物信息結(jié)合化學(xué)計量學(xué)開展組學(xué)數(shù)據(jù)分析，對揮發(fā)性化合物進行模式識別及差異化合物分析，從而確定煙用香精香料在不同階段的對應(yīng)致香組分的變化情況及對感官穩(wěn)定性的影響規(guī)律。