硫酸鋅液體中雜質元素濃度的檢測方法 1058     

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本發(fā)明公開一種硫酸鋅液體中雜質元素濃度的檢測方法，包括步驟：利用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀檢測出標準樣品中不同雜質元素在其檢測波長處的發(fā)射強度，并依據檢測結果建立各雜質元素的濃度與發(fā)射強度的標準工作曲線；使用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀檢測出待測的硫酸鋅液體中各雜質元素在其檢測波長處的發(fā)射強度，并根據檢測出的發(fā)射強度以及標準工作曲線，計算出各雜質元素的濃度。本發(fā)明僅需取樣一次便可實現(xiàn)多元素的同時測定，可大幅降低傳統(tǒng)化學法的工作量；本發(fā)明具有較寬的測定范圍，可基本滿足濕法鋅冶煉過程中硫酸鋅液體的在線檢測；本發(fā)明便于分析廢液的處理及降低對分析人員的職業(yè)健康危害。

改善煙氣余味的香氣成分的檢測及判定方法 782     

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本發(fā)明涉及一種改善煙氣余味的香氣成分的檢測及判定方法，屬于分析化學技術領域。涉及的檢測方法為采用超高效液相色譜?串聯(lián)質譜聯(lián)用法測定吸煙者唾液中的2,6?二甲基吡嗪的含量，本方法是用唾液收集管收集吸煙者唾液1~2mL，離心后，取0.5~1mL上層清液經超高效液相色譜?串聯(lián)質譜聯(lián)用儀分析，外標法定量。涉及的判定方法為采用相關性分析方法，分析吸煙者唾液中2,6?二甲基吡嗪的含量與感官評價結果的關系。本發(fā)明的檢測方法可用于吸煙者唾液中2,6?二甲基吡嗪的含量的測定，具有樣品前處理簡單、操作簡便和定量準確等優(yōu)點，易于推廣應用。

檢測抗菌粉體材料誘發(fā)活性氧在細胞內富集水平的方法 708     

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本發(fā)明公開了一種檢測抗菌粉體材料誘發(fā)活性氧在細胞內富集水平的方法，該方法利用熒光探針DCFH?DA作為活性氧的高靈敏檢測分析物，通過得到的DCF熒光信號值可以準確分析菌體內由抗菌粉體材料誘發(fā)產生活性氧的含量；該方法結合生物與化學的檢測方法，克服電子自旋共振法，化學發(fā)光法等技術的局限，為研究活性氧殺菌的抗菌機理打下了堅實的基礎。

拉曼光譜無侵入海關檢測裝置 1070     

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本發(fā)明屬于海關檢測設備技術領域，公開了一種拉曼光譜無侵入海關檢測裝置，傳送帶固定在支撐框架中間，支撐框架上側固定有檢測倉，檢測倉兩端分別開設有與傳送帶配合的開口；檢測模塊和主控模塊均固定在檢測倉里側，檢測模塊用于利用拉曼光譜儀采集待檢測物品的拉曼光譜數據，拉曼光譜儀朝向傳送帶安裝；云端處理模塊通過無線信號與主控模塊和監(jiān)控終端連接。本發(fā)明通過拉曼光譜對待檢測物品的種類和成分進行檢測，是一種基于拉曼散射效應，通過測量與激發(fā)光頻率不同的散射光，從而對分子結構進行分析的光譜測量技術，具有高度化學特異性，可實現(xiàn)對物質成分的準確分析鑒別，同時整體結構簡單，成本低，有效避免了X射線泄露的隱患。

提升煙氣諧調的香氣成分的檢測及判定方法 692     

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本發(fā)明涉及一種提升煙氣諧調的香氣成分的檢測及判定方法，屬于分析化學技術領域。涉及的檢測方法為采用超高效液相色譜?串聯(lián)質譜聯(lián)用法測定吸煙者唾液中的2?甲氧基4?甲基苯酚的含量，本方法是用唾液收集管收集吸煙者唾液1~2mL，離心后，取0.5~1mL上層清液經超高效液相色譜?串聯(lián)質譜聯(lián)用儀分析，外標法定量。涉及的判定方法為采用相關性分析方法，分析吸煙者唾液中2?甲氧基4?甲基苯酚的含量與感官評價結果的關系。本發(fā)明的檢測方法可用于吸煙者唾液中2?甲氧基4?甲基苯酚的含量的測定，具有樣品前處理簡單、操作簡便和定量準確等優(yōu)點，易于推廣應用。

提升煙氣感官得分的香氣成分的檢測及判定方法 1117     

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本發(fā)明涉及一種提升煙氣感官得分的香氣成分的檢測及判定方法，屬于分析化學技術領域。涉及的檢測方法為采用超高效液相色譜?串聯(lián)質譜聯(lián)用法測定吸煙者唾液中的5?甲基愈創(chuàng)木酚的含量，本方法是用唾液收集管收集吸煙者唾液1~2mL，離心后，取0.5~1mL上層清液經超高效液相色譜?串聯(lián)質譜聯(lián)用儀分析，外標法定量。涉及的判定方法為采用相關性分析方法，分析吸煙者唾液中5?甲基愈創(chuàng)木酚的含量與感官評價結果的關系。本發(fā)明的檢測方法可用于吸煙者唾液中5?甲基愈創(chuàng)木酚的含量的測定，具有樣品前處理簡單、操作簡便和定量準確等優(yōu)點，易于推廣應用。

轉爐循環(huán)水系統(tǒng)化學清洗預膜的應用方法 787     

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本發(fā)明公開了一種轉爐循環(huán)水系統(tǒng)化學清洗預膜的應用方法，包括清洗、沖洗及預膜工序。首先向系統(tǒng)沖擊投加清洗預膜劑，投加濃度為90~110ppm，循環(huán)清洗42~54h。當系統(tǒng)濁度、鐵離子濃度及電導率分別達到120NTU、18ppm及5000us/cm并穩(wěn)定不再增長時，將轉爐循環(huán)水系統(tǒng)的排污閥和補水閥開至最大，沖洗運行2~3h。當系統(tǒng)濁度＜10mg/L，鐵離子濃度＜0.5mg/L時關閉排污閥。對水池重新進水，向系統(tǒng)投加阻垢緩蝕劑，投加濃度為100~160ppm，進行預膜處理48~72h。在開始處理2h后，向系統(tǒng)沖擊投加氧化性殺菌劑，使系統(tǒng)余氯濃度達到0.2~0.4ppm，并維持2~3h，再掛入監(jiān)測掛片，待掛片表面形成均勻光暈時預膜完成。所述方法能在系統(tǒng)管路表面形成致密均勻的沉積膜，有效減少腐蝕結垢，提高熱交換效率，保證冶煉生產的正常進行。

同時檢測煙草中生物堿及亞硝胺的方法 665     

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本發(fā)明公開了一種同時檢測煙草中生物堿及亞硝胺的方法，屬于煙草化學成分檢測技術領域。所述方法包括樣本萃取、凈化、分析、定量工序，首先在煙葉粉末中加入內標溶液和超純水，超聲萃取后將萃取液過濾膜，然后加入甲醇，振搖后離心去蛋白，取上清液進液相色譜-質譜分析。采用混合配置法制備不同濃度梯度的待測化合物標準溶液，進液相色譜-質譜分析后，繪制化合物儀器響應對溶液實際濃度的標準曲線，擬合曲線方程，并根據待測化合物儀器響應的實測值計算出檢測濃度，換算成煙草樣品中待測化合物的實際濃度。本發(fā)明所述檢測方法能夠同時對煙草樣品中的生物堿及亞硝胺類物質進行定性定量分析，且操作簡便、重現(xiàn)性好、分析靈敏度高、定量準確。

微波煅燒鈾化學濃縮物的裝置 974     

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本實用新型涉及一種微波煅燒鈾化學濃縮物的裝置，屬于微波冶金技術領域。該裝置由微波發(fā)生裝置、螺旋攪拌裝置、微波控制裝置、測溫裝置和煙氣循環(huán)凈化系統(tǒng)組成，螺旋攪拌裝置中螺旋輸送筒橫穿微波發(fā)生裝置的微波加熱腔體，螺旋輸送筒中間設有螺旋軸，螺旋軸與螺旋攪拌動力裝置連接，微波加熱腔體上設有微波控制裝置和測溫裝置，螺旋輸送筒中的煙氣揮發(fā)口與煙氣循環(huán)凈化系統(tǒng)管道連接。該裝置設備自動化程度高，可控性強。

電子煙煙液及其質量檢測方法 946     

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本發(fā)明涉及一種電子煙煙液及質量檢測方法。該電子煙煙液以卷煙工業(yè)成品煙絲超臨界流體萃取物為原料，添加其他組分并按重量百分比例混勻后制成，其配方為：成品煙絲萃取物10-30%，煙用香精5-15%，去離子水2-10%，丙三醇10-30%，其余為丙二醇。采用氣相色譜-質譜法分析萃取物，用色譜峰面積歸一化法測定各揮發(fā)性成分的相對含量，根據決定特征香氣風格的關鍵化學成分，相對含量的大小來評價電子煙煙液的品質。本發(fā)明的電子煙煙液以卷煙成品煙絲超臨界流體萃取物為主要成分，最大程度地使電子煙的香氣、口感與傳統(tǒng)卷煙的吃味、感官體驗更接近，解決了用單體香調制煙液口味單一、不協(xié)調的問題。同時采用氣相色譜-質譜法評價煙液香味物質客觀、準確。

化學分選處理泥磷的綜合利用方法 1129     

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本發(fā)明是一種用化學分選處理泥磷的綜合利用方法。通過該方法，可以獲得高純黃磷、沉淀法白炭黑和硫酸銨三種產品。目前黃磷生產中的大量危廢泥磷，現(xiàn)有處理方法，均存在經濟效益低和難以系統(tǒng)地解決泥磷處理過程中二次污染的問題。本發(fā)明以過硫酸銨做氧化劑，在酸性環(huán)境中將稀釋后的泥磷中包裹磷的凝膠狀偏硅酸氧化為非凝膠狀的正硅酸，在充分攪拌下釋放出黃磷。并根據黃磷的比重比水及反應生成的硫酸銨和正硅酸輕，讓其分層分離，下部分放出黃磷產品。上部分正硅酸（固）和硫酸銨（液）用抽濾方法進行固液分離。固相經洗滌至檢不出硫酸根后，干燥焙解制得沉淀法白炭黑。液相經三效蒸發(fā)，濃縮、結晶、干燥制得硫酸銨產品。洗滌水和結晶母液返回循環(huán)用于泥磷的稀釋調漿。

化學試劑換液裝置 791     

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本實用新型公開了一種化學試劑換液裝置，包括裝置主體；存儲箱內存儲的試劑用完之后，啟動抽氣泵，打開第三閥門，抽氣泵能夠將存儲箱內的試劑的揮發(fā)物隨著空氣一起抽送到外設的氣體處理設備中進行處理，避免揮發(fā)物隨意的逸散到空氣中，保證工作人員的身體健康以及實驗室內的環(huán)境質量；在計量箱內設計的液位感測器能夠對試劑的量進行控制，當液位感測器感測到信號之后，其將信號傳輸給控制器，控制器就會關閉第二閥門，進而控制從存儲箱進入到計量箱內的試劑的量的大小，可以減小人為的誤差，為提高實驗結果的準確性提供一份保障，在計量箱內設計的兩組液位感測器能夠對試劑的量進行多重控制，使得該裝置還可以做對比實驗。

基于聚合酶等溫擴增技術檢測重金屬離子的方法 836     

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本發(fā)明涉及一種基于磁性核?殼納米粒子和聚合酶等溫擴增反應信號放大技術檢測重金屬鎳離子的方法，屬于分析化學或環(huán)境監(jiān)測技術領域。利用自組裝技術，將DNA鏈S1通過Au?S鍵固定到Fe3O4@Au核?殼磁性納米粒子表面。鎳離子（Ni2+）存在時，核酸鏈S1在酶位點被Ni2+切割，核酸鏈S1的5′端的部分堿基缺失導致其3′端核酸鏈成為單鏈，繼而與另一條互補序列的DNA單鏈S2發(fā)生雜交結合。當加入聚合酶和底物dNTP后，在S2的誘導延伸作用下促使S1打開并發(fā)生等溫擴增放大反應，最后將亞甲基藍MB嵌入到雙鏈DNA空隙，形成的復合物在金磁電極表面通過磁性富集實現(xiàn)電化學響應信號的放大。根據電化學信號的增強實現(xiàn)對溶液中Ni2+的測定，該法具有高靈敏度、高選擇性、簡單、快速等特點。

卷煙濾嘴對煙氣中擬除蟲菊酯類農藥截留量的檢測方法 734     

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一種卷煙濾嘴對煙氣中擬除蟲菊酯類農藥截留量的檢測方法,屬煙草化學分析技術領域。本方法為:標準吸煙條件下抽吸后的濾嘴,放入150mL的具塞錐形瓶中,加入100mL體積比1∶1的乙酸乙酯與環(huán)己烷的混合溶劑,置于超聲波發(fā)生儀上提取30min,經無水硫酸鈉干燥后于旋轉蒸發(fā)儀上濃縮至0.5mL,用正己烷定容至2mL,待凈化;將石墨炭黑小柱置于固相萃取儀上,依次用3mL丙酮和3mL正己烷活化,再將待凈化的樣品試液轉移至石墨炭黑小柱內,用2.5mL的丙酮與正己烷的混合溶劑重復2次進行洗脫,速率不超過5.0mL/min;洗脫液蒸發(fā)濃縮,用體積比2∶8的丙酮∶正己烷定容至1.5mL,于GC-ECD上進行分析。本發(fā)明具有方法簡便、準確,能有效測定卷煙濾嘴對煙氣中擬除蟲菊酯類農藥的截留量的優(yōu)點。

快速檢測玉米組織中三種苯并噁嗪類防御物質的方法 1152     

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本發(fā)明涉及一種快速檢測玉米組織中三種苯并噁嗪類防御物質的方法，屬植物化學分析領域。方法為：取玉米的根或葉片于液氮中磨至粉末狀，置于15mL預先加入5mL乙酸乙酯的樣品管，混勻后放置60min，期間混勻3次；室溫的萃取液在振蕩器上渦旋震蕩2分鐘呈懸浮狀；懸浮液經濾紙過濾于100mL心形旋蒸瓶中，用5mL乙酸乙酯沖洗2次，共15mL濾液；濾液于40℃旋蒸5min至干燥狀，后用500μL甲醇溶解后置于1mL樣品瓶中，密封保存于-80℃；采用Agilent1200高效液相色譜儀和Extend?C18?100×4.6mm色譜柱進行檢測。本發(fā)明的有益效果在于：能較真實地反應玉米植株體內DIMBOA的含量；能同時檢測玉米根系或葉片組織提取物中DIBOA、DIMBOA和MBOA的含量，減少了色譜試驗步驟和時間，是一種簡便有效的方法。

基于雜交鏈式反應信號放大技術檢測金屬離子的方法 1101     

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本發(fā)明涉及一種基于雜交鏈式反應信號放大技術檢測重金屬銀離子的方法，屬于分析化學或環(huán)境監(jiān)測技術領域。利用自組裝技術，將富含C堿基的核酸鏈S1通過Au?S鍵固定到金包裹的磁性納米粒子表面。銀離子（Ag+）存在時，二茂鐵標記的富含C堿基的核酸鏈S2通過C?Ag+?C結構與S1形成雙鏈DNA。當加入二茂鐵標記的發(fā)夾結構DNA H1和H2后，在S2的誘導作用下H1和H2發(fā)夾結構打開并在磁性納米粒子表面發(fā)生交雜鏈式反應，形成的復合物在金磁電極表面通過磁性富集實現(xiàn)電化學響應信號的放大。根據電化學信號的增強實現(xiàn)溶液中的Ag+濃度的測定，該法具有高靈敏度、高選擇性、簡單、快速等特點。

危險化學品儲存?zhèn)}庫 785     

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本申請公開了一種危險化學品儲存?zhèn)}庫，通過在庫體內壁上間隔設置多個溫濕度傳感器、并在庫體外設置熱敏式風速儀，并將溫濕度傳感器、熱敏式風速儀分別與庫體外壁上的第一顯示器電連接，實現(xiàn)對危險化學品存儲環(huán)境中涉及揮發(fā)量的關鍵參數進行準確測量，便于操作人員在出庫時獲取庫體內外環(huán)境的實時參數，進而判斷是否適宜進行出庫操作，并據此選擇合適的操作規(guī)程，避免引發(fā)爆炸事故。

用于鈾化學濃縮物煅燒的微波回轉窯 1135     

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本實用新型涉及一種用于鈾化學濃縮物煅燒的微波回轉窯。該設備主要由高位料倉,進料機構,出料機構,微波反應腔體,微波回轉窯爐膛,測溫儀,微波功率源,水冷系統(tǒng),遠程控制系統(tǒng)等部件組成。主要用于鈾化學濃縮物煅燒。該設備不僅克服了常規(guī)煅燒設備存在的周期長,能耗高,熱效率低,產品均一性差,易發(fā)生欠燒、過燒等問題,而且微波場分布均勻,設備穩(wěn)定性強,是一種鈾化學濃縮物煅燒工藝中大型化、連續(xù)化生產的微波設備。

免疫層析試紙條檢測微囊藻毒素-LR的方法 1001     

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一種免疫層析試紙條檢測微囊藻毒素-LR的方法，免疫分析化學技術領域。通過一步制備法制得具有中空結構的Au?NCs，將其標記到Anti?MC-LR上制得金納米籠-微囊藻毒素抗體結合物，將BSA偶聯(lián)的微囊藻毒素-LR、IgG分別噴涂于硝酸纖維素膜上作檢測線以及控制線制得免疫層析片條；利用競爭免疫層析法，通過讀取檢測線上滯留的金納米籠-微囊藻毒素抗體結合物的灰度值，對試樣中微囊藻毒素-LR進行定量分析。不但克服了試紙條技術中金溶膠不易保存的缺點，而且操作簡單，抗體的修飾需要的時間較短。

基于馬爾可夫決策過程和k-最近鄰強化學習的排序方法 898     

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本發(fā)明涉及一種基于馬爾可夫決策過程和k?最近鄰強化學習的排序方法，屬于信息檢索領域。本發(fā)明基于馬爾可夫決策過程模型框架，提出了一種應用k?最近鄰的文檔排序方法，方法大大提高了的排序準確率；同時，智能化的為用戶提供高相關性和多樣性的文檔搜索結果，節(jié)省用戶的文檔搜索時間，通過高效的文檔排序更快更準確的使用戶檢索到符合其查詢的文檔。

檳榔堿的檢測方法 928     

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本發(fā)明涉及一種檳榔中檳榔堿的檢測方法，屬于分析化學技術領域。本發(fā)明采用溶劑萃取?氣相色譜?質譜聯(lián)用法測定檳榔中的檳榔堿，本方法是稱取0.5~1.5g剪碎后的檳榔于錐形瓶，加入10~15mL無水乙醇超聲萃取10~20min，取1~2mL上層清液經氣相色譜?質譜聯(lián)用儀分析，外標法定量。本發(fā)明的檢測方法可用于檢測檳榔中檳榔堿的含量，具有樣品前處理簡單、操作簡便和定量準確等優(yōu)點，易于推廣應用。

可通氣的一體化電化學電解池 740     

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本實用新型公開了一種可通氣的一體化電化學電解池，包括電解池腔體、參比電極插口、對電極插口、進氣管道以及可插入工作電極的有孔電解池蓋；其中，電解池腔體與參比電極插口、對電極插口和進氣管道是一體化結構；進氣管道包括液面上方進氣管和液面下方進氣管，液面下方進氣管的曝氣口裝有砂芯，液面上方進氣管上設有進氣位置切換閥門；通過控制該閥門的開度可以自由切換進氣位置(液面上方進氣、液面下方進氣或同時在液面上方和液面下方進氣)，曝氣口裝有砂芯可使氣體產生細小氣泡并均勻地析出，有利于氣體溶解于電解質溶液中并避免產生大氣泡。該電化學電解池可用于需要通氣或無需通氣的電化學測試，具有用途廣泛、操作簡便、便于清潔的優(yōu)點。

利用等體積浸漬法制備燃煤化學鏈燃燒氧載體的方法 823     

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本發(fā)明涉及一種利用等體積浸漬法制備燃煤化學鏈燃燒氧載體的方法，屬于能源環(huán)境技術領域。將赤泥經過反復洗滌至pH為7，110~150℃下干燥12~24h，然后在800~1000℃下焙燒2~6h，焙燒后研磨成赤泥粉，取少部分赤泥粉測定該赤泥的飽和吸水量；向載體、助劑和活性組分中加入水配置成溶液，溶液體積為測定得到的該赤泥加入量的飽和吸水量對應的體積，然后向溶液中緩慢滴入步驟1中的赤泥粉形成漿液，超聲攪拌20~30min，然后放置在50~70℃恒溫水浴12h，在110~150℃下干燥12~24h后常規(guī)成型得到成型后的混合物；將得到的成型后的混合物在800~1000℃下焙燒2~6h，得到燃煤化學鏈燃燒氧載體。本發(fā)明能夠使改性劑與赤泥基接觸充分，形成顆粒細小、內部多孔、比表面積大的材料，與煤具有更好的反應活性。

制備化學氣相沉積態(tài)錸EBSD樣品的方法 1082     

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本發(fā)明提供了一種制備化學氣相沉積態(tài)錸EBSD樣品的方法，從化學氣相沉積錸樣品上用電火花線切割的方法切得一塊長方體，運用導電鑲嵌料進行熱鑲嵌，將鑲嵌好的樣品用砂紙由粗磨到細磨光，將細磨后的樣品用水溶性金剛石拋光膏拋光，拋光膏的稀釋液用無水乙醇；再將機械拋光后的樣品進行電解腐蝕；最后用清水將樣品表面充分洗凈，再用洗耳球將其吹干。本發(fā)明的有益效果是：采用本發(fā)明的機械拋光加腐蝕的方法制備EBSD樣品，操作簡單、方便、設備費用低廉；電解腐蝕所用的草酸酸性較弱，安全性系數較高；制備的EBSD樣品能夠很好的去除樣品表面機械應力，不給表面帶來污染及組織改變，獲得高質量的EBSD測試樣品。

熱熔膠中苯乙烯的檢測方法 767     

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本發(fā)明提供一種熱熔膠中苯乙烯的檢測方法，屬于分析化學技術領域。稱取熱熔膠樣品于頂空瓶，加入基質校正劑迅速密封后，經頂空-氣相色譜-質譜聯(lián)用儀分析，再以內標法定量。本發(fā)明提供的檢測方法能用于檢測熱熔膠中苯乙烯的含量，填補了現(xiàn)有技術對熱熔膠中苯乙烯檢測方法的空白。本發(fā)明經5次平行測定結果的相對標準偏差為1.57～3.33%，加標回收率為96.3～99.7%，具有樣品前處理簡單、操作簡便、定量準確、靈敏度高、回收率好等優(yōu)點。

新型化學沉香催生裝置 662     

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本發(fā)明涉及一種化學沉香催生裝置，屬于生物園林。該發(fā)明旨在由無人機、攝像頭、注射裝置、單片機、GPS定位裝置、無線通訊模塊、供電裝置、計算機組成一種利用化學沉香催生裝置。攝像頭、GPS定位裝置實時監(jiān)測無人機的位置信息，單片機和計算機通過無線通訊模塊進行信息交流，單片機控制無人機運動至樹旁，控制金屬鉆頭注射到樹木上并發(fā)熱燙傷樹木，真菌類物質注入鉆孔內，在燙傷處反應使樹木產生沉香，探頭傳感器判斷沉香的品質和狀態(tài)，單片機將信息傳輸至計算機，計算機將結果顯示于顯示屏上，并判斷是否再次注射。相比自然形成沉香、人工催生，該發(fā)明利用化學技術創(chuàng)造沉香形成條件，加快了形成時間，實現(xiàn)全自動智能化，節(jié)省了人力資源，更加高效。

四級生物安全實驗室病毒化學淋浴消毒驗證方法 802     

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本發(fā)明公開了一種四級生物安全實驗室病毒化學淋浴消毒驗證方法，包括如下步驟：(1)病毒原液制備；(2)病毒載體的制備：取適量事先配制好的粘附基質加至1.5*1.5cm的正方形載體上，后再加100ul上述病毒原液至表面，然后送入安全柜內干燥；(3)化學淋??；(4)采樣、稀釋待測病毒液以及接種培養(yǎng)；(5)觀察細胞病變、計數以及計算lgTCID₅₀：對步驟(4)中接種培養(yǎng)后的病毒，在顯微鏡下面觀察細胞病變率；計數以后計算lgTCID₅₀；其中，所述粘附基質為5％BSA+7％蛋白胨+20％黏蛋白，且1.5*1.5cm的正方形載體其材質與步驟(3)化學淋浴步驟中所穿的正壓防護服材質相同。本發(fā)明能夠有效模擬四級生物安全實驗室病毒化學淋浴消毒驗證，實驗結果可靠性高，可以充分保證實驗室生物安全。

去除鍺單晶片酸化學腐蝕后表面藍色藥印的方法 1051     

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本發(fā)明涉及一種去除鍺單晶片酸化學腐蝕后表面藍色藥印的方法，包括以下步驟：(1)配制氫氧化鈉和過氧化氫混合水溶液；(2)將經過腐蝕后表面有藍色藥印的鍺單晶片放入配制好的水溶液中進行處理；(3)將處理之后的鍺單晶片清洗干凈，并將其甩干；(4)甩干后，用強光燈檢驗鍺單晶片的表面。本發(fā)明提供的方法簡單易行，能有效去除酸化學腐蝕后鍺單晶片表面上的藍色藥印，在節(jié)約成本的同時，大大提高了生產效率。

利用常規(guī)化學成分表征成品煙絲結構分布穩(wěn)定性的方法 717     

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利用常規(guī)化學成分表征成品煙絲結構分布穩(wěn)定性的方法，該方法是對成品煙絲取樣并進行常規(guī)化學成分總糖、還原糖、總氮、總植物堿、鉀、氯的測定，然后分別計算煙絲樣品6項常規(guī)化學成分的平均值、標準偏差、變異系數和穩(wěn)定性系數；最后計算6項常規(guī)化學成分穩(wěn)定性系數的平均值，平均值越大，越接近100％，表明煙絲結構分布穩(wěn)定性越好。本發(fā)明利用煙絲中含量較高的常規(guī)化學成分作為評價指標，能定量、科學、合理地評價煙絲結構分布穩(wěn)定性，同時客觀反映成品煙絲的內在化學品質穩(wěn)定性和“三絲”摻配均勻性，為提升卷煙質量及優(yōu)化控制提供參考依據。