位置:中冶有色 >
> 化學(xué)分析技術(shù)
本發(fā)明是一種微機(jī)械往復(fù)膜片泵,特別是涉及生物化學(xué)微量分析用的微機(jī)械往復(fù)膜片泵。它采用壓電驅(qū)動(dòng)器件作為動(dòng)力源,使泵腔膜片產(chǎn)生振動(dòng),從而迫使泵腔往復(fù)地吸入、泵出流體;本發(fā)明采用慣性整流流道作為無運(yùn)動(dòng)件閥,使得沿一個(gè)方向的流動(dòng)阻尼大于相反方向的流動(dòng)阻尼;本發(fā)明采用慣性環(huán)行腔,進(jìn)一步明顯增大兩個(gè)方向的阻尼差,有利于提高輸出泵壓,并減小由于輸出回流導(dǎo)致的流量輸出脈動(dòng)。本發(fā)明具有結(jié)構(gòu)簡單易實(shí)現(xiàn)、可以驅(qū)動(dòng)含有較大顆粒流體、不破壞流體中的細(xì)胞或大分子、無死體積、相同體積液體流過泵腔的時(shí)間一致等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明適用于在截面尺寸為幾十、幾百微米的微流道中驅(qū)動(dòng)微小體積流體。
一種銅單晶的定向方法,步驟如下:(1)將銅單晶錠放入質(zhì)量濃度35~45%的硝酸中浸蝕,浸蝕時(shí)間以銅單晶錠表面出現(xiàn)至少一組取向一致的反光面為限,以一組反光面為參考面,在銅單晶錠上磨出一個(gè)平行于所述參考面的平面,定義該平面為初平面;(2)用X射線衍射儀對銅單晶錠上的初平面進(jìn)行X射線衍射θ-2θ聯(lián)動(dòng)掃描分析,將其X射線衍射譜圖中最強(qiáng)峰對應(yīng)的晶面指數(shù)(hkl)確定為定向晶面的晶面指數(shù);(3)采用X射線衍射回?cái)[法對銅單晶錠上的初平面進(jìn)行修正,獲法線平行于定向晶面(hkl)法線的最終修正面;(4)將所述最終修正面通過研磨與物理化學(xué)拋光去除表面的擾亂原子層,即獲得準(zhǔn)確定向的銅單晶晶面(hkl)。
本發(fā)明公開了一種YAM低介微波介質(zhì)陶瓷及其制備方法,YAM低介微波介質(zhì)陶瓷,包括基料和燒結(jié)助劑;所述基料的化學(xué)式結(jié)構(gòu)為Y4Al2O9;所述基料的原料包括Y2O3和Al2O3;所述燒結(jié)助劑包括TEOS和MgO;所述TEOS占所述基料總量的百分比為xwt%,其中,x=0.8~1.0;所述MgO占所述基料總量的百分比為ywt%,其中,y=0.2~0.5。本發(fā)明通過固相反應(yīng)法制備的YAM低介微波介質(zhì)陶瓷材料經(jīng)XRD物相分析含有YAM單相,微波介電性能為:εr=11.0~12.9,Q×f=33300~40900GHz,τf=-31~-21ppm/℃,該陶瓷材料是從Y2O3-Al2O3系陶瓷中開發(fā)出的一種全新低介微波介質(zhì)陶瓷,有應(yīng)用于高性能微波介質(zhì)基板材料的希望。
本發(fā)明公開了一種川牛膝與其易混物種的鑒別方法,涉及植物生物化學(xué)領(lǐng)域。為解決川牛膝生產(chǎn)用種混雜,以及川牛膝及其易混物種的鑒別往往只能在出苗或成株乃至收獲后才能進(jìn)行且實(shí)施復(fù)雜、成本高,目前尚無有效鑒別川牛膝與雜牛膝的方法等問題,本發(fā)明提供了一種川牛膝與其易混物種的鑒別方法,其特征在于,包括以下步驟:(1)在川牛膝及其易混物種的種子中提取溶于稀酸的谷蛋白;(2)SDS-PAGE電泳,再染色、脫色、固定;(3)種子蛋白電泳譜帶的分析與鑒定。本發(fā)明的方法準(zhǔn)確且簡單易行,并能有效鑒定雜交牛膝與川牛膝。
本發(fā)明為硬質(zhì)合金回收方法,與廢硬質(zhì)合金零件的材料再生方法有關(guān),解決材料再生回收中混入雜質(zhì),改變合金化學(xué)成份的問題。包括如下步驟:(1)分析作為原料的廢硬質(zhì)合金零件的合金成份,得到廢硬質(zhì)合金零件的合金的必要成份及其含量,(2)根據(jù)所得合金的必要成份及其含量制造破碎機(jī)的合金襯板和合金錘并將其裝入破碎機(jī),(3)在破碎機(jī)中將清洗后的廢硬質(zhì)合金零件破碎成合金顆粒,(4)將合金顆粒在磨碎機(jī)中磨成漿料,(5)將漿料干燥后制得硬質(zhì)合金粉末。
本發(fā)明公開了一種利用高效液相色譜分離脂肪酸混合物的方法及其應(yīng)用。針對現(xiàn)有技術(shù)中利用HPLC在同時(shí)分離化學(xué)、物理性質(zhì)十分相近的亞麻酸、棕櫚油酸、亞油酸等6種脂肪酸混合物時(shí)存在的方法單一,以及在洗脫方式與流動(dòng)相組成選擇等方面的缺陷,本發(fā)明提供一種利用HPLC同時(shí)分離亞麻酸、棕櫚油酸、亞油酸、油酸、棕櫚酸和硬脂酸6種脂肪酸混合物的方法。該方法將待測脂肪酸溶液用ω-溴代苯乙酮的丙酮溶液和三乙醇胺的丙酮溶液進(jìn)行脂化處理,再進(jìn)行HPLC分離。HPLC采用等度洗脫方式,流動(dòng)相選用乙腈與CTAB水溶液的混合液或者乙腈-水溶液。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明操作簡單易行、分離效果好、檢測靈敏度高、結(jié)果準(zhǔn)確可靠,能夠同時(shí)分離6種脂肪酸。
本發(fā)明公開了一種雙電層電容器電極用的活性 碳材料的制備方法,步驟為:取0.5-10份重的粉末狀分析純 級KOH、NaOH、LiOH、Ca(OH) 2、 Na2CO3、 K2CO3、 K3PO4、FeSO4、 P2O5、ZnCL2中的一種或一種以上 的混合物作為二次活化劑,與1份重的活性碳粉末充分混合; 以N2作保護(hù)氣,在高于二次活化 劑的熔點(diǎn)溫度的高溫下,活化時(shí)間10分鐘-10小時(shí);用蒸餾 水沖洗至中性,干燥后即可?;蛘哂盟魵饣?CO2作為二次活化劑,以 N2作為保護(hù)氣在500℃-1100℃ 下對活性碳粉末進(jìn)行活化后,冷卻至常溫。采用這種方法制備 的電極材料有效比表面積增大,孔容大,電化學(xué)容量增加,導(dǎo) 電性能好,制作成本低。
本發(fā)明公開了一種超級雙相不銹鋼臥螺離心分離機(jī)轉(zhuǎn)鼓離心澆鑄方法,方法步驟如下,a.根據(jù)轉(zhuǎn)鼓強(qiáng)度要求對超級雙相不銹鋼材料的具體化學(xué)成分配比設(shè)計(jì);b.選材;c.精煉;d.離心澆鑄;e.熱處理;f.檢測;g.加工成品;h.檢驗(yàn)。與現(xiàn)有技術(shù)相比較,本發(fā)明提升了材料的抗腐蝕及機(jī)械強(qiáng)度,大幅降低了材料成本,由于材料的高強(qiáng)度,使得產(chǎn)品壁厚可降低約1/3,節(jié)約了材料,同時(shí)由于轉(zhuǎn)鼓零部件在高達(dá)3000r/min以上工況下使用,部件減重后使得設(shè)備能耗大幅度下降,設(shè)備運(yùn)行更加節(jié)能。通過材料的進(jìn)步,推動(dòng)了臥螺離心分離機(jī)設(shè)備整機(jī)性能的大幅度提高,降低了設(shè)備的制造成本,實(shí)現(xiàn)了臥螺離心機(jī)零部件性價(jià)比的最大化。
新型的自制工業(yè)硫酸廢氣收集處理設(shè)備,它涉及廢氣處理技術(shù)領(lǐng)域。新型的自制工業(yè)硫酸廢氣收集處理設(shè)備它包含一級反應(yīng)塔、廢氣進(jìn)管、二級反應(yīng)塔、化學(xué)吸收液、飽和度檢測儀、攪拌裝置、轉(zhuǎn)動(dòng)電機(jī)、第一排氣管、通氣管、閥門、氣體檢測室、控制面板、第二排氣管,一級反應(yīng)塔設(shè)置在二級反應(yīng)塔的左側(cè),一級反應(yīng)塔的左側(cè)下部設(shè)置廢氣進(jìn)管,一級反應(yīng)塔和二級反應(yīng)塔內(nèi)部設(shè)置化學(xué)吸收液,攪拌裝置下方設(shè)置轉(zhuǎn)動(dòng)電機(jī),第一排氣管設(shè)置在一級反應(yīng)塔上方,氣體檢測室前側(cè)表面上設(shè)置控制面板,二級反應(yīng)塔上方設(shè)置第二排氣管。采用上述技術(shù)方案后,本實(shí)用新型的有益效果為:它的結(jié)構(gòu)簡單、安全可靠,可以保證排出的氣體符合排放的標(biāo)準(zhǔn),不會(huì)對環(huán)境造成污染。
本發(fā)明公開了一種新型不銹鋼離心分離機(jī)轉(zhuǎn)鼓及其制造方法,工藝流程如下,按轉(zhuǎn)鼓要求選擇并調(diào)整、改進(jìn)不銹鋼材質(zhì),采用電爐初煉、AOD爐或其它精煉的手段,冶煉出合格的不銹鋼鋼水;按轉(zhuǎn)鼓的機(jī)械尺寸,設(shè)計(jì)出離心澆鑄機(jī)型筒(模具);按離心鑄造要求,編制出離心澆鑄工藝;熱處理、固溶處理;化學(xué)成分、力學(xué)性能、探傷檢測;機(jī)械加工為成品工件;檢驗(yàn)幾何尺寸。與現(xiàn)有轉(zhuǎn)鼓相比較,本發(fā)明首次通過以0Cr21Ni5Ti、1Cr21Ni5Ti、00Cr23Ni4N雙相鋼為基礎(chǔ),首次采用離心澆鑄工藝生產(chǎn)出來,并成功應(yīng)用到離心分離機(jī)轉(zhuǎn)鼓的生產(chǎn)中,大幅度提高了材料耐腐蝕性、機(jī)械性能、降低生產(chǎn)成本,縮短生產(chǎn)周期的目的。
本實(shí)用新型公開了一種帶扇葉的戶外用燃?xì)饧映粞b置,包括底座,所述底座的上端固定設(shè)置有安裝箱,所述安裝箱的內(nèi)部固定設(shè)置有加臭設(shè)備,所述安裝箱的外部右側(cè)固定設(shè)置有排氣機(jī)構(gòu),所述安裝箱的外部左側(cè)固定設(shè)置有控制機(jī)構(gòu)。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡單、設(shè)計(jì)合理,通過電化學(xué)傳感器發(fā)生化學(xué)反應(yīng)檢測氣體含量,當(dāng)含量超過設(shè)定值后,產(chǎn)生電信號給繼電器,然后利用繼電器導(dǎo)通或斷開電動(dòng)伸縮桿、排氣扇的電源,使得電動(dòng)伸縮桿的伸縮桿伸長將門板向上推起,從而利用排氣扇將臭氣排出;而當(dāng)電化學(xué)傳感器檢測到含量低于設(shè)定值之后,再利用繼電器斷開排氣扇、電動(dòng)伸縮桿的電源,此時(shí)利用斷電復(fù)位器將電動(dòng)伸縮桿進(jìn)行復(fù)位將門板放下。
本發(fā)明公開了一種硅基羅丹明熒光染色試劑及其制備方法和應(yīng)用,屬于有機(jī)化學(xué)和生物化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明以硅原子取代的羅丹明衍生物為基礎(chǔ)骨架,通過進(jìn)行不同形式的芳香胺的修飾,合成了具有大斯托克斯位移、高熒光強(qiáng)度能夠標(biāo)記免疫球蛋白IgG的硅基羅丹明熒光染色試劑,從而可用于體外SARS?CoV?2病毒特異性抗體熒光ELISA檢測。本發(fā)明的硅基羅丹明熒光染色試劑具有較大的斯托克斯位移(>140nm)可以有效避免激發(fā)和發(fā)射光的相互干擾,檢測靈敏度高,基于該熒光抗體建立的熒光ELISA檢測方法能夠適用于不同帶寬的酶標(biāo)儀,應(yīng)用范圍廣。
本發(fā)明提供了一種用于加工標(biāo)準(zhǔn)鍍鎘氫脆棒的鍍后處理溶液和工藝。該鍍后處理工藝?yán)帽景l(fā)明提供的鍍后處理溶液對鍍鎘氫脆棒進(jìn)行處理,包括以下步驟:(1)堿洗;(2)酸洗;(3)鈍化處理;(4)真空加熱除氫。利用該鍍后處理溶液和工藝制得的標(biāo)準(zhǔn)鍍鎘氫脆棒能通過氫脆敏感性試驗(yàn),氫脆棒缺口處增氫量小于0.1ppm且336h鹽霧無明顯腐蝕。主要用于AMS 1435機(jī)場跑道除冰液,AMS 1431機(jī)場跑道、滑行道固體除冰劑,AMS 1548溶劑乳液型渦輪發(fā)動(dòng)機(jī)燃?xì)夤苈非逑磩┑群娇站S修維護(hù)化學(xué)品對高強(qiáng)度鋼氫脆性能檢測的標(biāo)準(zhǔn)鍍鎘氫脆棒試件的制備,用于準(zhǔn)確檢測航空維修維護(hù)化學(xué)品對高強(qiáng)度鋼的氫脆性能檢測,應(yīng)用前景廣闊。
本發(fā)明公開了一種基于物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的室內(nèi)環(huán)境管理系統(tǒng),包括用于采集數(shù)據(jù)的感知層、用于進(jìn)行數(shù)據(jù)傳輸?shù)木W(wǎng)絡(luò)層、用于進(jìn)行數(shù)據(jù)存儲處理的應(yīng)用層;所述感知層包括若干帶有檢測電路的電化學(xué)式甲醛氣體傳感器、若干帶有數(shù)據(jù)處理模塊的新風(fēng)控制器、感知層網(wǎng)絡(luò)網(wǎng)關(guān)、感知層檢測服務(wù)器;所述電化學(xué)式甲醛氣體傳感器、新風(fēng)控制器通過感知層網(wǎng)絡(luò)網(wǎng)關(guān)、網(wǎng)絡(luò)層與應(yīng)用層進(jìn)行數(shù)據(jù)傳輸。本申請的技術(shù)方案通過感知層檢測大型場館內(nèi)各個(gè)區(qū)域的甲醛濃度并通過應(yīng)用層計(jì)算甲醛的預(yù)估濃度,根據(jù)甲醛的預(yù)估濃度控制開啟大型場館通風(fēng)設(shè)備,有效的保持大型場館室內(nèi)的甲醛濃度在較低的水平。
本實(shí)用新型公開了一種可控制氧含量的恒溫恒濕薄液膜腐蝕實(shí)驗(yàn)裝置,包括電化學(xué)腐蝕測量系統(tǒng)、溶液氧含量控制系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)和濕度控制系統(tǒng),溶液氧含量控制系統(tǒng)包括氧含量檢測裝置、氧含量調(diào)節(jié)裝置和氮?dú)庹{(diào)節(jié)裝置;氧含量檢測裝置包含氧含量檢測探頭和氧含量測定儀;氧含量調(diào)節(jié)裝置包含氧氣源和氧氣控制閥;氮?dú)庹{(diào)節(jié)裝置包含氮?dú)庠春偷獨(dú)饪刂崎y。本實(shí)用新型能根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要實(shí)現(xiàn)對溶液氧濃度的控制,控制與測試的精度高。能保持裝置濕度穩(wěn)定,極大地減小因?yàn)槿芤赫舭l(fā)引起的液膜厚度的變化;能實(shí)現(xiàn)在一定溫度及液膜厚度下金屬腐蝕的電化學(xué)數(shù)據(jù)采集,從而更真實(shí)準(zhǔn)確地研究在不同膜厚下金屬的腐蝕機(jī)理。
本實(shí)用新型公開了一種方便移動(dòng)的變頻注漿裝置,涉及注漿裝置領(lǐng)域。該裝置包括化學(xué)灌漿裝置(1)、水泥灌漿裝置(2)、注漿管(5)、控制裝置(9)和運(yùn)輸裝置(10),其中:所述化學(xué)灌漿裝置(1)和水泥灌漿裝置(2)均安裝于運(yùn)輸裝置(10)上,所述注漿管(5)連接在運(yùn)輸裝置(10)側(cè)壁外部;所述注漿管(5)上安裝有用于切換水泥灌漿和化學(xué)灌漿的注漿件(6)、檢測注漿管(5)內(nèi)漿料壓力的壓力表(7)、檢測注漿管(5)內(nèi)漿料流量的流量表(8)。本實(shí)用新型用于注漿時(shí),可以根據(jù)注漿需要切換化學(xué)注漿與水泥注漿漿料,體積小,移動(dòng)輕松,同時(shí)通過儀器調(diào)控注漿速率,提高了注漿作業(yè)的精度。
本發(fā)明屬于有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及取代的咔唑-吲哚磺酸鹽衍生物及其制備方法和用途。本發(fā)明提供了一種咔唑-吲哚磺酸鹽衍生物,其結(jié)構(gòu)式如式Ⅰ所示。本發(fā)明還提供了上述咔唑-吲哚磺酸鹽衍生物的制備方法,以及該衍生物在定量檢測線粒體內(nèi)SO2濃度中的用途。本發(fā)明提供的咔唑-吲哚磺酸鹽衍生物具有水溶性好、靈敏度高、毒副性小、原料簡單易得、整條合成路線可操作性強(qiáng)、反應(yīng)條件溫和、總體成本較低等優(yōu)勢,為定量檢測線粒體內(nèi)SO2提供了新的選擇。
本發(fā)明公開了一種功能化石墨烯修飾玻碳電極的制備方法及用途,所述制備方法,包括步驟:將拋光的玻碳電極電化學(xué)活化后,采用含有起效濃度的金屬摻雜γ?脲丙基三乙氧基硅烷功能化氧化石墨烯的修飾劑修飾其表面,得到功能化石墨烯修飾玻碳電極。功能化石墨烯修飾玻碳電極在電化學(xué)方法中檢測腎上腺素濃度的用途。本發(fā)明利用氧化石墨烯獨(dú)特的電催化性質(zhì),解決了腎上腺素在裸電極上電子傳遞速率慢、氧化產(chǎn)物易吸附的缺點(diǎn)而造成傳統(tǒng)電極檢測響應(yīng)慢、檢測范圍窄、靈敏度不高的難題。該測試方法具有良好的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性,將其用于鹽酸腎上腺素濃度的測定,具有快速、靈敏、準(zhǔn)確的特點(diǎn)。
本發(fā)明屬于資源環(huán)境技術(shù)領(lǐng)域中的一種螯合劑強(qiáng)化蕈菌修復(fù)重金屬污染土壤的技術(shù),是在污染土壤上種植蕈菌,在其覆土后施用螯合劑強(qiáng)化蕈菌對土壤中重金屬的吸附速度和能力。采收成熟的蕈菌,將其投入沼氣池進(jìn)行減量處理,減量后得到沼液和沼渣。沼液采用化學(xué)沉淀或螯合沉淀(特指鈍化螯合劑)析出重金屬,沉淀后的沼液經(jīng)檢測達(dá)標(biāo)后可排放,重金屬沉淀和沼渣采用可控制的集中填埋。本發(fā)明以蕈菌為生物富集器,充分利用蕈菌富集重金屬離子能力強(qiáng)、生長周期短的特點(diǎn),結(jié)合螯合劑所具有的強(qiáng)大的活化重金屬的功能,達(dá)到更高效的修復(fù)效果。后續(xù)處理采用化學(xué)沉淀、螯合沉淀等方法可從根本上拔除重金屬離子,土壤耕作層重金屬污染年清除率可達(dá)10%~20%。
本發(fā)明提供了一種魯米諾類化合物及其制備方法和應(yīng)用、藥物組合物,屬于醫(yī)學(xué)診斷技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的魯米諾類化合物對α?突觸核蛋白具有高親和力,且能夠釋放特異性α?突觸核蛋白檢測信號,能夠有效區(qū)分α?突觸核蛋白和其他具有β?折疊結(jié)構(gòu)的蛋白,實(shí)現(xiàn)對α?突觸核蛋白的特異性識別,可以用于制備α?突觸核蛋白檢測試劑,尤其可以用于制備化學(xué)發(fā)光檢測和熒光檢測α?突觸核蛋白的體外診斷試劑或者用于制備化學(xué)發(fā)光顯像α?突觸核蛋白的體內(nèi)造影劑。
本發(fā)明公開了一種高效混凝土復(fù)合外加劑,由下列組份和重量比配制而成:三乙醇胺10-50,亞甲基二萘磺酸鈉20-50,骨膠4-8,酒石酸10-20,松香3-6,硬脂酸8-10,水105-210,本發(fā)明成本低,摻量少,易于運(yùn)輸和保管,施工操作方便。并經(jīng)重慶市公路工程質(zhì)量檢測中心檢測各項(xiàng)指標(biāo)達(dá)到或超過一等品標(biāo)準(zhǔn),本發(fā)明能阻止預(yù)埋金屬的銹蝕作用,改善混凝土的塑性和易性,使泌水和離析現(xiàn)象大大減小?;炷凉嘀鬃龅絼蛸|(zhì)和致密。還對水轉(zhuǎn)化成冰產(chǎn)生的體積膨脹起緩沖作用,顯著提高抗凍融性和不透水性,同時(shí)還增加一定的抗化學(xué)侵蝕的能力。
本發(fā)明屬于礦井安全技術(shù),特別是涉及礦井中的可爆炸氣體-瓦斯的防爆劑及其制備方法。解決了消減瓦斯達(dá)到礦井防爆的技術(shù)難題。本防爆劑成分有司盤80、吐溫80、一乙醇胺、十二烷基苯磺酸鈉、乳化劑OPE-8、維生素B6、碳酸氫納、桉樹油、梔子紅色植物色素、水;制備工藝步驟是份為A、B兩組份,將A、B兩組份的各成分別混合均勻后,再按A、B比例關(guān)系將兩者混合均勻制得礦井瓦斯防爆劑。本礦井瓦斯防爆劑的優(yōu)點(diǎn):改變了現(xiàn)有只能檢測礦井瓦斯、躲避瓦斯、鼓風(fēng)稀釋瓦斯的被動(dòng)方法,全新的采用了吸收瓦斯的方法,而且還能用化學(xué)變化原理快速的在礦井中任何地方檢測瓦斯。
本發(fā)明屬于生物化學(xué)領(lǐng)域,主要涉及基于香豆素骨架的Wittig試劑及其制備方法和用途。本發(fā)明為基于香豆素骨架改良的Wittig試劑,其結(jié)構(gòu)式如式Ⅰ所示。除此之外,本發(fā)明還提供了該化合物的制備方法及其在核酸檢測方面的用途。本發(fā)明設(shè)計(jì)的基于香豆素骨架的Wittig試劑有效結(jié)合熒光傳感技術(shù)和傳統(tǒng)的Wittig反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了對5?醛基尿嘧啶(5fU)的高靈敏度、高選擇性檢測,同時(shí)該試劑合成路線簡潔,反應(yīng)條件溫和,原料經(jīng)濟(jì)易得,為現(xiàn)有反應(yīng)型5?醛基尿嘧啶(5fU)熒光探針的設(shè)計(jì)提供了新思路。
本發(fā)明公開了一種以鉻鐵合金廢渣為原料采用全電熔壓延工藝生產(chǎn)的微晶玻璃及生產(chǎn)方法,該微晶玻璃的化學(xué)成分包括Na2O?4%~6%,Al2O3?3%~5%,SiO2?54.5%~60%,P2O5?0.5%~1%,K2O?7%~10%,CaO?18%~22%,Cr2O3?1%~2%,F(xiàn)?3%~5%。該微晶玻璃采用全電熔壓延法生產(chǎn),產(chǎn)品抗壓強(qiáng)度300~500MPa,抗彎強(qiáng)度60~90MPa,密度2.6~2.7g/cm3,莫氏硬度6~7級,吸水率< 0.01%,光潔度90~98,耐酸酸堿,放射性檢測符合國家A類檢測標(biāo)準(zhǔn)。
本發(fā)明涉及摻雜N且負(fù)載PtNi雙金屬的石墨烯復(fù)合材料及其制備方法和用途,屬于生物檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了摻雜N且負(fù)載PtNi雙金屬的石墨烯復(fù)合材料,它是將N原子摻雜進(jìn)石墨烯的碳晶格中形成石墨氮結(jié)構(gòu),并且在碳網(wǎng)上負(fù)載PtNi納米顆粒形成的石墨烯復(fù)合材料。本發(fā)明還提供了該石墨烯復(fù)合材料的制備方法,以及用該石墨烯復(fù)合材料構(gòu)建得到的電化學(xué)傳感器。本發(fā)明石墨烯復(fù)合材料對H2O2具有優(yōu)異的吸附和催化能力,能夠有效地放大電化學(xué)信號,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)腫瘤的快速診斷。
本發(fā)明公開了一種磷石膏膠凝材料配比試驗(yàn)方法,涉及磷石膏膠凝材料制備領(lǐng)域,包括步驟如下:S1、對磷石膏進(jìn)行取樣,然后對取樣的磷石膏進(jìn)行物理化學(xué)性質(zhì)分析;S2、選取膠凝材料,對選取的膠凝材料進(jìn)行物理化學(xué)性質(zhì)分析;S3、將磷石膏和膠凝材料進(jìn)行配合比試驗(yàn)設(shè)計(jì),然后優(yōu)化試驗(yàn),得到方案的可行性。該試驗(yàn)方法開展基于磷石膏作為水泥替代膠凝材料的試驗(yàn)研究,以磷石膏為研究對象,通過探究磷石膏充填原材料基本物理化學(xué)性質(zhì),提出磷石膏膠凝活性激發(fā)方式;確定磷石膏充填材料的最佳配比;并解決充填過程中的環(huán)境影響問題,從而降低充填成本,提高資源回收率,緩解其地表堆存等諸多問題。
本發(fā)明公開了一種基于過充鋰離子電池的熱失控仿真方法,基于電池的電化學(xué)反應(yīng)機(jī)理和產(chǎn)熱特性原理,通過對鋰離子電池進(jìn)行熱電特性試驗(yàn)和建模仿真計(jì)算,研究充電條件下電池溫度變化特性,并根據(jù)該特性進(jìn)而建立熱濫用模型,從而分析出不同參數(shù)下的電池單體性質(zhì),實(shí)現(xiàn)過充熱失控工況下電池內(nèi)部化學(xué)反應(yīng)變化的探究,解決了現(xiàn)有基于過充鋰離子電池的熱失控仿真方法缺乏對電化學(xué)反應(yīng)機(jī)理和產(chǎn)熱特性的全面分析,且未考慮不同電池單體的特異性的問題。
本發(fā)明公開了一種火燒油層過程中稠油熱裂解成焦的實(shí)驗(yàn)裝置,包括配樣系統(tǒng)、第一多功能控制泵、實(shí)驗(yàn)?zāi)P拖到y(tǒng)、取樣系統(tǒng)、樣品分析系統(tǒng)、清洗裝置、第二多功能控制泵、電腦;所述取樣系統(tǒng)包括燃料分離儀、氣液分離儀;所述配樣系統(tǒng)的一端通過管線與第一多功能控制泵相連,另一端通過管線與實(shí)驗(yàn)?zāi)P拖到y(tǒng)相連,所述實(shí)驗(yàn)?zāi)P拖到y(tǒng)的上端連接清洗裝置、第二多功能控制泵和氣液分離儀,下端連接燃料分離儀;所述氣液分離儀和燃料分離儀上均連接有樣品分析系統(tǒng)。本發(fā)明能夠定量表征油藏條件下稠油在氮?dú)夥諊聼崃呀獾姆磻?yīng)速率,定量分析稠油熱裂解反應(yīng)燃料沉積過程中的各類化學(xué)反應(yīng)、氣液兩相的物性和組成的變化及固相的物理化學(xué)性質(zhì)。
本發(fā)明公開了一種水溶性降黏劑礦場施工參數(shù)的確定方法,包括如下步驟:步驟S1、在室內(nèi)分析評價(jià)水溶性降黏劑的降黏方式對原油降黏效果的影響,確定降黏劑的注入方式;步驟S2、分析油藏含水率對水溶性降黏劑降黏效果的影響,以及降黏劑加量對原油降黏效果的影響,確定降黏劑的應(yīng)用濃度和計(jì)算降黏劑的應(yīng)用量;步驟S3、分析降黏劑的乳化特征及其乳狀液穩(wěn)定性,與注入壓力的平衡時(shí)間結(jié)合比較,確定悶井時(shí)間;步驟S4、綜合步驟S1?S3確定的各個(gè)施工參數(shù),即形成水溶性降黏劑的施工參數(shù)。本發(fā)明是針對化學(xué)降黏技術(shù)中的水溶性降黏劑,圍繞其施工工藝技術(shù)手段建立的一套作用方法,將理論與實(shí)際相結(jié)合,用于指導(dǎo)礦場的化學(xué)降黏技術(shù)的施工應(yīng)用。
本發(fā)明公開了一種金屬氫化物薄片制備方法,目的在于解決輕金屬氫化物在大氣環(huán)境極易與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng),常規(guī)砂紙打磨方法制備的金屬氫化物薄片會(huì)在其表面生成水解產(chǎn)物,造成太赫茲特征波失真,并影響相關(guān)材料內(nèi)部缺陷無損檢測效果的問題。本發(fā)明為了獲得準(zhǔn)確的金屬氫化物內(nèi)部缺陷無損檢測結(jié)果,開發(fā)了一種用于提取太赫茲特征波的金屬氫化物薄片制備方法。該方法首先利用化學(xué)氣相沉積技術(shù)(CVD)在金屬氫化物圓片表面形成一層致密的防水高分子膜,然后再將試件置于金相制樣機(jī)進(jìn)行處理,最終在薄片新磨制面化學(xué)氣相沉積防水膜,獲得用于提取太赫茲特征波的金屬氫化物薄片。經(jīng)實(shí)際測定,本發(fā)明能夠有效解決前述問題,保證測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
中冶有色為您提供最新的四川有色金屬化學(xué)分析技術(shù)理論與應(yīng)用信息,涵蓋發(fā)明專利、權(quán)利要求、說明書、技術(shù)領(lǐng)域、背景技術(shù)、實(shí)用新型內(nèi)容及具體實(shí)施方式等有色技術(shù)內(nèi)容。打造最具專業(yè)性的有色金屬技術(shù)理論與應(yīng)用平臺!