HPLC法測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯含量的方法 921     

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本發(fā)明提供了一種HPLC法測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯含量的方法，旨在提供一種操作簡便、準確可靠的HPLC測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯的方法；該方法是取樣品粉末1g，置于10mL萃取池中，用乙腈對樣品在溫度70℃，靜態(tài)提取3min，重復提取2次，提取完成后將提取液用乙腈定容至20mL，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液10mL，加在中性氧化鋁柱上，用乙腈20mL洗脫，收集洗脫液，置20mL量瓶，上安捷倫Agilent?1200檢測；屬于化學檢測技術領域。

測定人參中人參皂苷Re含量的方法 1033     

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本發(fā)明公開了一種測定人參中人參皂苷Re含量的方法，屬于化學檢測領域，針對上述不足，旨在將ASE(快速溶劑萃取法)、GCB(石墨化炭黑)和HPLC(高效液相色譜法)三者有效結(jié)合，從而提高測定的準確率以及穩(wěn)定性，提高方法的重復性的一種ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷含量的方法。該方法采用ASE對粉碎后的人參進行甲醇萃取，取3ml萃取液與80mg石墨化炭黑混合，過濾，得甲醇萃取液；采用HPLC法檢測甲醇萃取液中人參皂苷Re的含量。本發(fā)明可用于控制人參及其制劑中的人參皂苷的含量。

測定大青葉中靛玉紅含量的方法 926     

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本發(fā)明公開了一種測定大青葉中靛玉紅含量的方法，該方法萃取時間短，重復性好，且檢測精度高。屬于化學檢測領域。該方法采用ASE法用乙酸乙酯萃取大青葉粉末，并收集萃取液；采用HPLC法測定萃取液中靛玉紅的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對大青葉中的靛玉紅進行提取且含量測定。

高效液相色譜-蒸發(fā)光散射測定濕紙巾中消毒劑的方法 976     

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本發(fā)明提供了一種高效液相色譜?蒸發(fā)光散射測定濕紙巾中消毒劑的方法，旨在提供一種簡單快速、檢測靈敏度的ASE?HPLC測定濕紙巾中多種皮膚抗菌劑含量的方法，其技術方案是擠壓出濕巾中液體成分，收集液體；量取步驟1)中的液體1ml，加入20g硅藻土混合均勻待用；在預先放好過濾膜的萃取池中加入步驟1)的混合物，加入硅藻土至達到萃取池的池口，蓋上萃取池的蓋子進行靜態(tài)萃取，萃取結(jié)束后得到萃取液；把萃取液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中蒸干后用50％溶解并定容至10mL容量瓶，吸取1ml樣品液加入裝有石墨碳SPE柱的2ml離心管進行凈化，溶液過0.22微米濾膜后注入HPLC儀測定；屬于化學檢測技術領域。

預應力碳纖維板加固體系全壽命健康監(jiān)測系統(tǒng) 1111     

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本實用新型公開了一種預應力碳纖維板加固體系全壽命健康監(jiān)測系統(tǒng)，應用于預應力碳纖維板加固體系，所述預應力碳纖維板加固體系包括碳纖維錨具、預應力碳纖維板、張拉桿、化學錨栓；其特征在于：所述預應力碳纖維板加固體系全壽命監(jiān)測系統(tǒng)包括測力傳感器、螺栓松動傳感器、光纖光柵應變傳感器計、傾角儀、高清攝像機、數(shù)據(jù)采集站和監(jiān)控中心。本實用新型預應力碳纖維板加固體系全壽命健康監(jiān)測系統(tǒng)安裝及維護成本較低，可代替人工進行巡檢和定期檢查，性價比較高。

HPLC測定清喉利咽顆粒中柚皮苷含量的方法 756     

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本發(fā)明提供了一種HPLC測定清喉利咽顆粒中柚皮苷含量的方法，旨在提供一種操作簡便，結(jié)果準確可靠，可作為清喉利咽顆粒的質(zhì)量控制方法；該方法包括下述步驟：制備供試品溶液；制備陰性對照溶液；制備對照品；專屬性試驗，分別精密吸取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照溶液和對照品溶液各2μl注入液相色譜儀檢測，所述的色譜條件如下：色譜柱：Phenomenex?C18；流動相：甲醇－0.5％磷酸；流速0.8mL/min；波長：280nm；柱溫：30℃；進樣量2μl；屬于化學檢測技術領域。

液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中脫水穿心蓮內(nèi)酯含量的方法 754     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中脫水穿心蓮內(nèi)酯含量的方法的方法，旨在提供一種簡單易行，方法操作性強，回收率高，重現(xiàn)性好；該方法是取樣品粉末1g，置于10mL萃取池中，用乙腈對樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取5min，重復提取2次，提取完成后將提取液用乙腈定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，離心3min，收集上清液，混勻過0.22微米的濾膜，取濾液注入A色譜儀進行檢測；屬于化學檢測技術領域。

玉葉金花的多成分含量測定方法 797     

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本發(fā)明公開了一種玉葉金花的多成分含量測定方法，采用HPLC、LC?MS對玉葉金花進行檢測，建立了同時測定玉葉金花中新綠原酸、隱綠原酸、綠原酸、3,5?O?二咖啡?；鼘幩帷?,4?O?二咖啡?；鼘幩?、4,5?O?二咖啡?；鼘幩帷⑸綏d苷甲酯、8?O?乙酰山梔苷甲酯、玉葉金花苷酸甲酯9種化學成分的方法，該法通過了方法學驗證，完善了玉葉金花的質(zhì)量檢測標準，為玉葉金花質(zhì)量標準的建立奠定了基礎。

藥材中齊墩果酸和熊果酸含量的測定方法 1100     

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本發(fā)明公開了一種藥材中齊墩果酸和熊果酸含量的測定方法，旨在提供一種方法簡便、快速，且一法多用的藥材中齊墩果酸和熊果酸含量的測定方法；其技術要點：1)制備對照品儲備液；2)供試品溶液的制備；3)將對照品溶液和試品溶液分別注入色譜柱檢測，所述的色譜條件：色譜柱為Thermo?Acclaim?C30，以體積比85：15乙腈?0.2％醋酸溶液為流動相，檢測波長為205nm，柱溫18℃，流速：0.3mL.min?1；屬于化學提取技術領域。

測定龜苓膏粉中二氧化硫的殘留量的方法 1017     

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本發(fā)明提供了一種測定龜苓膏粉中二氧化硫的殘留量的方法，旨在一種操作時間短，檢測結(jié)果偏差下的測定的方法；該方法包括：1)試樣處理；2)蒸餾，往蒸餾管中加入8ml鹽酸，立即將其安裝在凱氏定氮儀上，轉(zhuǎn)動使其完全密封，開啟蒸餾開關，進行加熱蒸餾6?10min，冷凝管下端插入裝有20ml碘吸收液的碘量瓶中，當?shù)饬科恐姓麴s液有120ml時，關閉蒸餾開關，停止蒸餾，用少量水沖洗插入乙酸鉛吸收液的管子；同時做空白試驗；3)滴定依次向取下的碘量瓶中加入8ml濃鹽酸和1ml淀粉指示劑，搖勻后用碘標準滴定溶液滴定至變藍色，且30秒內(nèi)不褪色為止，記錄所用碘標準溶液的體積；4)結(jié)果計算；屬于化學檢測技術領域。

測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法 675     

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本發(fā)明公開了一種測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法，屬于化學檢測領域。旨在提供一種故除雜步驟同藥典，僅使用ASE替代提取過程以縮短前處理時間，同時保證了測定的準確率的測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法，本發(fā)明采用ASE萃取方法萃取粉碎過的杜仲樣品，其中，ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用甲醇萃取，然后在快速溶劑萃取儀中用甲醇萃取，收集甲醇萃取液；再采用HPLC法檢測甲醇萃取液中的松脂醇二葡萄糖苷含量。本發(fā)明用于測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷。 1

ASE?HPLC法測定紅參中人參皂苷的方法 795     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定紅參中人參皂苷的方法，屬于化學檢測領域，旨在提供一種線性范圍廣、方法準確、重現(xiàn)性好、快捷簡便、穩(wěn)定可靠的測定紅參中人參皂苷的方法。該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的紅參樣品并制備甲醇萃取液；采用HPLC法檢測甲醇萃取液中的人參皂苷的含量。本發(fā)明可用于對紅參及其制劑的質(zhì)量控制。

ASE?HPLC測定大葉紫珠中的毛蕊花糖苷含量的方法 795     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC測定大葉紫珠中的毛蕊花糖苷含量的方法，屬于化學檢測領域，旨在進一步提高大葉紫珠的質(zhì)量標準，確保大葉紫珠的質(zhì)量和臨床效果。該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的大葉紫珠并制備供試品溶液；采用HPLC法檢測大葉紫珠中的毛蕊花糖苷含量。本發(fā)明用于測定大葉紫珠中毛蕊花糖苷的含量。

抗干擾關鍵技術的開關柜臭氧濃度監(jiān)測裝置 1054     

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本實用新型公開了一種抗干擾關鍵技術的開關柜臭氧濃度監(jiān)測裝置。該系統(tǒng)由采氣濾氣器模塊、紫外光譜檢測模塊、模擬信號處理電路、溫濕度補償傳感器、A/D轉(zhuǎn)換電路模塊、微機處理器單元和監(jiān)測主機組成。本實用新型具有以下優(yōu)點：1.本實用新型使用先進的光譜法，壽命長，更加環(huán)保。2.光譜法只需通過特氟龍管采集電化學，相比于傳統(tǒng)的局放檢測儀器，有更廣泛的應用；3.本實用新型具有極強的抗干擾能力和較高的靈敏度。

ASE?HPLC法測定黃芩中黃芩苷含量的方法 800     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定黃芩中黃芩苷含量的方法，該方法提取效果好且耗時短、重復性好，檢測精度高。屬于化學檢測領域。該方法采用ASE法萃取黃芩粉末，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法測定乙醇萃取液中黃芩苷的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對黃芩中的黃芩苷進行提取以及含量測定。

測定紅參中人參皂苷的方法 1014     

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本發(fā)明公開了一種測定紅參中人參皂苷的方法，屬于化學檢測領域，旨在提供一種線性范圍廣、方法準確、重現(xiàn)性好、快捷簡便、穩(wěn)定可靠的測定紅參中人參皂苷的方法。該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的紅參樣品并制備環(huán)己烷萃取液；采用HPLC法檢測環(huán)己烷萃取液中的人參皂苷的含量。本發(fā)明可用于對紅參及其制劑的質(zhì)量控制。

ASE?HPLC法測定野菊花中蒙花苷含量的方法 1031     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定野菊花中蒙花苷含量的方法，屬于化學檢測領域。旨在提供一種萃取迅速、檢測精度高的測定野菊花中蒙花苷含量的方法。該方法依次包括下述步驟：步驟1：將0.25g野菊花粉末與0.3g硅藻土混合均勻放入ASE萃取池；步驟2：用甲醇萃取，并收集甲醇萃取液；步驟3：采用HPLC法測定甲醇萃取液中的蒙花苷的含量。本發(fā)明可代替藥典方法對野菊花中的蒙花苷進行提取以及質(zhì)量監(jiān)控。

寬測量溫度范圍、高濃度鉺鉍共摻特種光纖的制備方法 1000     

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本發(fā)明提供一種寬測量溫度范圍、高濃度鉺鉍共摻特種光纖的制備方法，將化學氣相沉積法(MCVD)和NHS氣相高溫摻雜法結(jié)合制作光纖預制棒，其中纖芯中的鉺、鉍摻雜通過引入鉺鉍螯合物來實現(xiàn)，其中Er摻雜濃度為6000～30000ppm，Bi摻雜濃度150～500ppm。在溫度260～300℃作用下，鉺鉍螯合物按一定比例，以分子形式進行均勻沉積，采用低溫度，小負壓或平壓的方法塌縮預制棒，更有利于生產(chǎn)。本發(fā)明中的特種光纖特點在于，對溫度檢測的范圍寬，既可測高溫還可測超低溫，分別在固定泵浦功率作用下，其熒光譜兩個波段內(nèi)的特性對溫度具有相反的單調(diào)映射關系，可用于傳感器自身可靠性的自診斷及有溫度預警作用的傳感器中，可廣泛用于彈藥庫，鋁粉倉庫等用電檢測會導致安全隱患的領域。

ASE?HPLC法測定山楂中金絲桃苷含量的方法 764     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定山楂中金絲桃苷含量的方法，屬于化學檢測領域。旨在提供一種毒性小、耗時短的測定山楂中金絲桃苷含量的方法。該方法采用ASE法萃取山楂粉末，所述的ASE萃取法包括先用正己烷萃取，再用乙醇萃取，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法檢測山楂中的金絲桃苷含量。本發(fā)明可用于替代藥典中所記載的方法對山楂中的金絲桃苷進行含量測定。

ASE-HPLC法測定威靈仙中齊墩果酸含量的方法 1056     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定威靈仙中齊墩果酸含量的方法，該方法提取時間短、重復性好，且檢測精度高。屬于化學檢測領域。該方法采用ASE法萃取威靈仙粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中的齊墩果酸的含量；其中，步驟1所述的萃取依次包括用乙酸乙酯在76℃下去脂，在120℃下乙醇提取。本發(fā)明可以代替藥典方法對威靈仙中齊墩果酸進行提取以及含量測定。

測定大葉紫珠中的毛蕊花糖苷含量的方法 1120     

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本發(fā)明公開了一種測定大葉紫珠中的毛蕊花糖苷含量的方法，屬于化學檢測領域，旨在進一步提高大葉紫珠的質(zhì)量標準，確保大葉紫珠的質(zhì)量和臨床效果。該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的大葉紫珠并制備供試品溶液；采用HPLC法檢測大葉紫珠中的毛蕊花糖苷含量。本發(fā)明用于測定大葉紫珠中毛蕊花糖苷的含量。

液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中有效成分含量的方法 829     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中有效成分含量的方法，旨在提供一種操作簡單，重復性好的HPLC液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中有效成分含量的方法；該方法是取本品15片，除去包衣，研細，精密稱定粉末1g，置于10mL萃取池中，用甲醇對樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取5min，重復提取2次，提取完成后將提取液用甲醇定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦5min，離心分離3min，收集上清液，混勻過濾膜，取濾液上Agilent1295-6550C三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學檢測技術領域。

測定龜苓膏粉中二氧化硫的殘留量的方法 752     

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本發(fā)明提供了一種測定龜苓膏粉中二氧化硫的殘留量的方法，旨在提供一種系統(tǒng)穩(wěn)定性好、檢測速度較快和結(jié)果準確度高的測定方法，該方法為：1)試樣處理；2)蒸餾往蒸餾管中加入10ml鹽酸，立即將其安裝在凱氏定氮儀上，轉(zhuǎn)動使其完全密封，開啟蒸餾開關，進行加熱蒸餾3?5min，冷凝管下端插入裝有乙酸鉛25ml吸收液的碘量瓶中，當?shù)饬科恐姓麴s液有150ml時，關閉蒸餾開關，停止蒸餾，用少量水沖洗插入乙酸鉛吸收液的管子；同時做空白試驗；3)依次向取下的碘量瓶中加入10ml濃鹽酸和1ml淀粉指示劑，搖勻后用碘標準滴定溶液滴定至變藍色，且30秒內(nèi)不褪色為止，記錄所用碘標準溶液的體積；4)結(jié)果計算；屬于化學檢測技術領域。

ASE-HPLC法測定黃芩中黃芩苷含量的方法 826     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定黃芩中黃芩苷含量的方法，該方法提取效果好且耗時短、重復性好，檢測精度高。屬于化學檢測領域。該方法采用ASE法萃取黃芩粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中黃芩苷的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對黃芩中的黃芩苷進行提取以及含量測定。

測定人參中人參皂苷Rg1含量的方法 921     

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本發(fā)明公開了一種測定人參中人參皂苷Rg1含量的方法，屬于化學檢測領域，針對上述不足，旨在將ASE(快速溶劑萃取法)、GCB(石墨化炭黑)和HPLC(高效液相色譜法)三者有效結(jié)合，從而提高測定的準確率以及穩(wěn)定性，提高方法的重復性的一種ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷含量的方法。該方法采用ASE對粉碎后的人參進行乙醇萃取，取1ml萃取液與100mg石墨化炭黑混合，過濾，得乙醇萃取液；采用HPLC法檢測乙醇萃取液中人參皂苷Rg1的含量。本發(fā)明可用于控制人參及其制劑中的人參皂苷的含量。

ASE?HPLC法測定車前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷含量的方法 1035     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定車前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷含量的方法，該方法萃取時間較短、檢測精度高，屬于化學檢測領域。該方法采用ASE法萃取車前子粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中的京尼平苷酸和毛蕊花糖苷的含量。本發(fā)明可以替代藥典方法對車前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷進行提取，并進行含量測定。

ASE?HPLC法測定陳皮中橙皮苷含量的方法 671     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定陳皮中橙皮苷含量的方法，該方法提取時間短、且檢測精度高。屬于化學檢測領域。本發(fā)明采用ASE法萃取陳皮粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中橙皮苷的含量。本發(fā)明可代替藥典方法對陳皮中的橙皮苷進行提取以及含量測定。

ASE-HPLC法測定陳皮中橙皮苷含量的方法 929     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定陳皮中橙皮苷含量的方法，該方法提取時間短、且檢測精度高。屬于化學檢測領域。本發(fā)明采用ASE法萃取陳皮粉末，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法測定乙醇萃取液中橙皮苷的含量。本發(fā)明可代替藥典方法對陳皮中的橙皮苷進行提取以及含量測定。 1

測定野菊花中蒙花苷含量的方法 1090     

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本發(fā)明公開了一種測定野菊花中蒙花苷含量的方法，屬于化學檢測領域。旨在提供一種萃取迅速、檢測精度高的測定野菊花中蒙花苷含量的方法。該方法依次包括下述步驟：步驟1：將0.25g野菊花粉末與0.3g硅藻土混合均勻放入ASE萃取池；步驟2：用丙二醇萃取，并收集丙二醇萃取液；步驟3：采用HPLC法測定丙二醇萃取液中的蒙花苷的含量。本發(fā)明可代替藥典方法對野菊花中的蒙花苷進行提取以及質(zhì)量監(jiān)控。

測定補骨酯中補骨酯素含量的方法 918     

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本發(fā)明公開了一種測定補骨酯中補骨酯素含量的方法，屬于化學檢測領域，旨在提供一種測定補骨酯中補骨酯素有效成分的方法。該方法采用ASE萃取方法用乙醇萃取粉碎后的補骨酯，并制備乙醇萃取液；采用HPLC法檢測乙醇萃取液中補骨酯素的含量。本發(fā)明可用于補骨酯中有效成分含量的測定。 1