ASE?HPLC法測(cè)定大青葉中靛玉紅含量的方法 762     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種ASE?HPLC法測(cè)定大青葉中靛玉紅含量的方法，該方法萃取時(shí)間短，重復(fù)性好，且檢測(cè)精度高。屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。該方法采用ASE法用乙酸乙酯萃取大青葉粉末，并收集萃取液；采用HPLC法測(cè)定萃取液中靛玉紅的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對(duì)大青葉中的靛玉紅進(jìn)行提取且含量測(cè)定。

ASE?HPLC法測(cè)定補(bǔ)骨酯中補(bǔ)骨酯素、異補(bǔ)骨酯素含量的方法 1100     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種ASE?HPLC法測(cè)定補(bǔ)骨酯中補(bǔ)骨酯素、異補(bǔ)骨酯素含量的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，旨在提供一種可同時(shí)測(cè)定補(bǔ)骨酯中補(bǔ)骨酯素、異補(bǔ)骨酯素兩種有效成分的方法。該方法采用ASE萃取方法用甲醇萃取粉碎后的補(bǔ)骨酯，并制備甲醇萃取液；采用HPLC法檢測(cè)甲醇萃取液中補(bǔ)骨酯素、異補(bǔ)骨酯素的含量。本發(fā)明可用于補(bǔ)骨酯中有效成分含量的測(cè)定。

ASE?HPLC法測(cè)定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法 1049     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種ASE?HPLC法測(cè)定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。旨在提供一種故除雜步驟同藥典，僅使用ASE替代提取過(guò)程以縮短前處理時(shí)間，同時(shí)保證了測(cè)定的準(zhǔn)確率的ASE?HPLC法測(cè)定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法，本發(fā)明采用ASE萃取方法萃取粉碎過(guò)的杜仲樣品，其中，ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用三氯甲烷萃取，然后在快速溶劑萃取儀中用甲醇萃取，收集甲醇萃取液；再采用HPLC法檢測(cè)甲醇萃取液中的松脂醇二葡萄糖苷含量。本發(fā)明用于測(cè)定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷。

ASE?HPLC法測(cè)定蓖麻子中蓖麻堿含量的方法 1039     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種ASE?HPLC法測(cè)定蓖麻子中蓖麻堿含量的方法，該方法萃取時(shí)間短、檢測(cè)精度高。屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，本發(fā)明提供的技術(shù)方案采用ASE法萃取蓖麻子粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測(cè)定甲醇萃取液中的蓖麻堿的含量。本發(fā)明可以替換藥典方法對(duì)蓖麻子中蓖麻堿進(jìn)行提取以及含量測(cè)定。

同時(shí)測(cè)定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中白花前胡甲素和巖白菜素的方法 1022     

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本發(fā)明提供了一種同時(shí)測(cè)定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中白花前胡甲素和巖白菜素的方法，旨在提供一種操作簡(jiǎn)單，靈敏度高，結(jié)果準(zhǔn)確的同時(shí)測(cè)定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中白花前胡甲素和巖白菜素的方法，該方法是精密量取本品1ml，置10ml量瓶中，加體積比2：1的乙腈和甲醇稀釋至刻度，振搖，取上清液，0.22μm微孔濾膜濾過(guò)，即得供試品溶液，取供試品溶液5μl注入液相色譜儀檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

氣相色譜法測(cè)定漱口水中桉油精含量的方法 1101     

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本發(fā)明提供了一種氣相色譜法測(cè)定漱口水中桉油精含量的方法，旨在提供一種操作簡(jiǎn)便，檢測(cè)時(shí)間短的氣相色譜法測(cè)定漱口水中桉油精含量的方法，該方法為：1)對(duì)照品溶液的制備；2)供試品溶液的制備；3)陰性對(duì)照溶液的制備；4)專(zhuān)屬性試驗(yàn)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

ASE?HPLC法測(cè)定酸棗仁中斯皮諾素含量的方法 1079     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種ASE?HPLC法測(cè)定酸棗仁中斯皮諾素含量的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。旨在提供一種耗時(shí)短且可達(dá)到理想效果的ASE萃取法與HPLC檢測(cè)法結(jié)合的方法。該方法采用ASE法對(duì)酸棗仁粉末進(jìn)行萃取，其中所述的ASE法包括先用正己烷，再用甲醇萃取，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法對(duì)甲醇萃取液中的斯皮諾素含量。本發(fā)明可代替藥典方法對(duì)酸棗仁中斯皮諾素的含量測(cè)定，以及對(duì)酸棗仁中的斯皮諾素的含量監(jiān)控。

同時(shí)測(cè)定漱口水中桉油精和薄荷腦的含量方法 1133     

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本發(fā)明提供了一種同時(shí)測(cè)定漱口水中桉油精和薄荷腦的含量方法，旨在提供一種操作簡(jiǎn)便，結(jié)果準(zhǔn)確可靠的同時(shí)測(cè)定漱口水中桉油精和薄荷腦的含量方法，該方法為：1)對(duì)照品溶液的制備；2)供試品溶液的制備；3)陰性對(duì)照溶液的制備；4)專(zhuān)屬性檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-HPLC法測(cè)定浙貝母中貝母素乙含量的方法 1069     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種ASE?HPLC法測(cè)定浙貝母中貝母素乙含量的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。旨在提供一種操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)精度高的測(cè)定浙貝母中貝母素乙含量的方法，該方法采用ASE法用甲醇萃取浙貝母粉末，并收集乙醇萃取液；其中萃取溫度為90℃；采用HPLC法測(cè)定乙醇萃取液中貝母素乙的含量。本發(fā)明可代替藥典方法的浙貝母中貝母素進(jìn)行提取及含量測(cè)定。 1

ASE?HPLC法測(cè)定浙貝母中貝母素甲、貝母素乙含量的方法 723     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種ASE?HPLC法測(cè)定浙貝母中貝母素甲、貝母素乙含量的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。旨在提供一種操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)精度高的測(cè)定浙貝母中貝母素甲、貝母素乙含量的方法，該方法采用ASE法用75％乙醇萃取浙貝母粉末，并收集乙醇萃取液；其中萃取溫度為90℃；采用HPLC法測(cè)定乙醇萃取液中貝母素甲、貝母素乙的含量。本發(fā)明可代替藥典方法的浙貝母中貝母素進(jìn)行提取及含量測(cè)定。

測(cè)定補(bǔ)骨酯中異補(bǔ)骨酯素含量的方法 1085     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定補(bǔ)骨酯中異補(bǔ)骨酯素含量的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，旨在提供一種測(cè)定補(bǔ)骨酯中異補(bǔ)骨酯素有效成分的方法。該方法采用ASE萃取方法用85％乙醇萃取粉碎后的補(bǔ)骨酯，并制備85％乙醇萃取液；采用HPLC法檢測(cè)85％乙醇萃取液中異補(bǔ)骨酯素的含量。本發(fā)明可用于補(bǔ)骨酯中有效成分含量的測(cè)定。

ASE?HPLC法測(cè)定威靈仙中齊墩果酸含量的方法 701     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種ASE?HPLC法測(cè)定威靈仙中齊墩果酸含量的方法，該方法提取時(shí)間短、重復(fù)性好，且檢測(cè)精度高。屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取威靈仙粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測(cè)定甲醇萃取液中的齊墩果酸的含量；其中，步驟1所述的萃取依次包括用乙酸乙酯在80℃下去脂，在120℃下乙醇提取。本發(fā)明可以代替藥典方法對(duì)威靈仙中齊墩果酸進(jìn)行提取以及含量測(cè)定。

ASE-HPLC法測(cè)定迷蒙花中蒙花苷含量的方法 1066     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種ASE?HPLC法測(cè)定迷蒙花中蒙花苷含量的方法，該方法萃取所需時(shí)間短，且檢測(cè)精度高。屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取迷蒙花粉末，并收集甲醇萃取液；其中萃取包括先用正己烷去酯，再用40％甲醇萃??；采用HPLC法測(cè)定甲醇萃取液中蒙花苷的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對(duì)迷蒙花中蒙花苷進(jìn)行提取以及含量檢測(cè)。

測(cè)定膚癢顆粒中地膚子皂苷Ic含量的方法 747     

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本發(fā)明提供了一種測(cè)定膚癢顆粒中地膚子皂苷Ic含量的方法，旨在提供一種操作更簡(jiǎn)便，靈敏度高，穩(wěn)定性及重現(xiàn)性好的膚癢顆粒中地膚子皂苷Ic含量的測(cè)定方法；該方法包括下述步驟：取膚癢顆粒樣品，按照下述色譜條件對(duì)對(duì)照品和供試品溶液進(jìn)行檢測(cè)，并計(jì)算地膚子皂苷Ic的含量；所述的色譜條件為：色譜柱：Agilent?SB?C18，250mm×4.6mm，5μm，柱溫：40℃，流動(dòng)相：乙腈?1％冰醋酸溶液，90：10，流速：0.8ml/min；波長(zhǎng)：267nm。ELSD檢測(cè)器：霧化器溫度：60℃，漂移管溫度：80℃，載氣N2流速：1.0L/mi；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-HPLC法測(cè)定浙貝母中貝母素甲含量的方法 990     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種ASE?HPLC法測(cè)定浙貝母中貝母素甲含量的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。旨在提供一種操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)精度高的測(cè)定浙貝母中貝母素甲含量的方法，該方法采用ASE法用甲醇萃取浙貝母粉末，并收集乙醇萃取液；其中萃取溫度為90℃；采用HPLC法測(cè)定乙醇萃取液中貝母素甲的含量。本發(fā)明可代替藥典方法的浙貝母中貝母素進(jìn)行提取及含量測(cè)定。 1

ASE?HPLC法測(cè)定仙茅中的仙茅苷含量的方法 1124     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種ASE?HPLC法測(cè)定仙茅中仙茅苷含量的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。旨在提供一種提取效果好且檢測(cè)精度高的方法，該方法采用ASE法用甲醇萃取仙茅粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測(cè)定甲醇萃取液中的仙茅苷含量，其中，采用的流動(dòng)相為乙腈?0.1％磷酸。本發(fā)明可替代藥典方法對(duì)仙茅中的仙茅苷進(jìn)行含量測(cè)定以及質(zhì)量控制。

測(cè)定感冒止咳糖漿中多種成分含量的方法 738     

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本發(fā)明提供了一種測(cè)定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法，旨在提供一種測(cè)定準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)單的測(cè)定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法；該方法是：1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備；2)制備供試品溶液，量取本品1ml置20ml容量瓶中，50％甲醇溶解，超聲處理5分鐘，用50％定容至20ml刻度線，混勻，精密量取上述溶液1mL以約1mL/min流速通過(guò)C18?SPE柱，用2mL?50％甲醇洗脫，合并流出液與洗脫液，用0.22μm有機(jī)濾膜過(guò)濾即得待測(cè)樣品，上高效液相色譜儀檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-UPLC測(cè)定銀馬解毒顆粒中有效物含量的方法 946     

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本發(fā)明提供了一種ASE?UPLC測(cè)定銀馬解毒顆粒中有效物含量的方法，旨在提供一種檢測(cè)精度高，省時(shí)高效的ASE?UPLC測(cè)定銀馬解毒顆粒中有效物含量的方法；該方法是：1)稱(chēng)取銀馬解毒顆粒1g，加入10g硅藻土混合均勻待用；2)在預(yù)先放好過(guò)濾膜的萃取池中加入步驟1)的混合物，加入硅藻土至達(dá)到萃取池的池口，蓋上萃取池的蓋子進(jìn)行靜態(tài)萃取，萃取結(jié)束后得到萃取液；3)把萃取液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中蒸干后用甲醇溶解并定容至10mL容量瓶，吸取1ml樣品液加入裝有石墨碳SPE柱的2ml離心管進(jìn)行凈化，溶液過(guò)0.22微米濾膜后注入U(xiǎn)PLC儀測(cè)定；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

復(fù)方珍珠解毒口服液的多成分含量測(cè)定方法 897     

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本發(fā)明屬于中藥制劑質(zhì)量控制技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種復(fù)方珍珠解毒口服液的多成分含量測(cè)定方法，所述的多成分含量測(cè)定方法是在同一色譜條件下，同時(shí)對(duì)復(fù)方珍珠解毒口服液中綠原酸、甘草苷、落新婦苷3種化學(xué)成分進(jìn)行高效液相色譜含量測(cè)定。所述方法的具體步驟為：(1)、色譜條件的設(shè)定；(2)、混合對(duì)照品溶液的制備；(3)、復(fù)方珍珠解毒口服液供試品溶液的制備；(4)、分別精密吸取混合對(duì)照品溶液和復(fù)方珍珠解毒口服液供試品溶液注入液相色譜儀中檢測(cè)，記錄色譜圖，根據(jù)保留時(shí)間、峰面積計(jì)算樣品的含量。本發(fā)明提供的檢測(cè)方法具有簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)，所提供的技術(shù)方法可全面、客觀的表征復(fù)方珍珠解毒口服液質(zhì)量。

測(cè)定蓖麻子中蓖麻堿含量的方法 737     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定蓖麻子中蓖麻堿含量的方法，該方法萃取時(shí)間短、檢測(cè)精度高。屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，本發(fā)明提供的技術(shù)方案采用ASE法萃取蓖麻子粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測(cè)定甲醇萃取液中的蓖麻堿的含量。本發(fā)明可以替換藥典方法對(duì)蓖麻子中蓖麻堿進(jìn)行提取以及含量測(cè)定。 1

測(cè)定山楂中金絲桃苷含量的方法 747     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定山楂中金絲桃苷含量的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。旨在提供一種毒性小、耗時(shí)短的測(cè)定山楂中金絲桃苷含量的方法。該方法采用ASE法萃取山楂粉末，所述的ASE萃取法包括先用丙烷萃取，再用75％乙醇萃取，并收集75％乙醇萃取液；采用HPLC法檢測(cè)山楂中的金絲桃苷含量。本發(fā)明可用于替代藥典中所記載的方法對(duì)山楂中的金絲桃苷進(jìn)行含量測(cè)定。

測(cè)定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法 1036     

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本發(fā)明提供了一種測(cè)定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法，旨在提供一種檢測(cè)靈敏度高，重復(fù)性好的測(cè)定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法；該方法是量取本品1ml置20ml容量瓶中，加體積比1：1的甲醇和乙腈其溶解，并體積比1：1的甲醇和乙腈稀釋至刻度，混勻過(guò)0.22微米的濾膜，取濾液注入液相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

鍋爐爐管內(nèi)壁氧化皮厚度超聲測(cè)量用標(biāo)準(zhǔn)樣管 956     

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本實(shí)用新型涉及一種鍋爐爐管內(nèi)壁氧化皮厚度超聲測(cè)量用標(biāo)準(zhǔn)樣管，屬于鍋爐氧化皮檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，包括爐管和氧化層，爐管采用鍋爐爐管常用的耐熱鋼進(jìn)行制作，通過(guò)機(jī)械方法加工及清洗后，通過(guò)化學(xué)方法使具有一定厚度的氧化層在爐管內(nèi)壁生成，并與管壁緊密附著，經(jīng)初始標(biāo)定后形成供超聲測(cè)量用樣管，對(duì)超聲波測(cè)量設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)。本實(shí)用新型新增內(nèi)壁氧化皮厚度超聲測(cè)量設(shè)備校準(zhǔn)方法，能夠滿足不同厚度、不同材質(zhì)的爐管校準(zhǔn)要求；通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)樣管對(duì)氧化皮厚度超聲測(cè)量設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)，減少爐管內(nèi)壁氧化皮厚度測(cè)量誤差，保證對(duì)爐管換熱效率和剩余壽命評(píng)估的準(zhǔn)確性，提高檢修效率，保證鍋爐安全運(yùn)行。

ASE?HPLC法測(cè)定卷柏中穗花雙黃酮含量的方法 976     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種ASE?HPLC法測(cè)定卷柏中穗花雙黃酮含量的方法，該方法萃取時(shí)間短、且檢測(cè)精度高，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取卷柏粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測(cè)定甲醇萃取液中的穗花雙黃酮含量。本發(fā)明可代替藥典方法對(duì)卷柏中穗花雙黃酮含量進(jìn)行提取以及含量檢測(cè)。

HPLC測(cè)定穿心蓮片中脫水穿心蓮內(nèi)酯的方法 888     

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本發(fā)明提供了一種HPLC測(cè)定穿心蓮片中脫水穿心蓮內(nèi)酯的方法，旨在提供一種檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確，重復(fù)性好的HPLC測(cè)定穿心蓮片中脫水穿心蓮內(nèi)酯的方法；該方法是取樣品粉末1g，置于10mL萃取池中，用乙腈對(duì)樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取5min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液用乙腈定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，離心3min，收集上清液，混勻過(guò)0.22微米的濾膜，取濾液注入Agilent?1200高效液相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-HPLC法測(cè)定酸棗仁中斯皮諾素含量的方法 1136     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種ASE?HPLC法測(cè)定酸棗仁中斯皮諾素含量的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。旨在提供一種耗時(shí)短且可達(dá)到理想效果的ASE萃取法與HPLC檢測(cè)法結(jié)合的方法。該方法采用ASE法對(duì)酸棗仁粉末進(jìn)行萃取，其中所述的ASE法包括先用正己烷，再用乙醇萃取，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法對(duì)乙醇萃取液中的斯皮諾素含量。本發(fā)明可代替藥典方法對(duì)酸棗仁中斯皮諾素的含量測(cè)定，以及對(duì)酸棗仁中的斯皮諾素的含量監(jiān)控。 1

ASE?HPLC法測(cè)定人參中人參皂苷Rg1和Re含量的方法 681     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種ASE?HPLC法測(cè)定人參中人參皂苷Rg1和Re含量的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，針對(duì)上述不足，旨在將ASE(快速溶劑萃取法)、GCB(石墨化炭黑)和HPLC(高效液相色譜法)三者有效結(jié)合，從而提高測(cè)定的準(zhǔn)確率以及穩(wěn)定性，提高方法的重復(fù)性的一種ASE?HPLC法測(cè)定人參中人參皂苷含量的方法，且該方法可同時(shí)測(cè)定人參中的人參皂苷Rg1和Re。該方法采用ASE對(duì)粉碎后的人參進(jìn)行甲醇萃取，取1ml萃取液與75mg石墨化炭黑混合，過(guò)濾，得甲醇萃取液；采用HPLC法檢測(cè)甲醇萃取液中人參皂苷Rg1和Re的含量。本發(fā)明可用于控制人參及其制劑中的人參皂苷的含量。

ASE-HPLC法測(cè)定仙茅中仙茅苷含量的方法 922     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種ASE?HPLC法測(cè)定仙茅中仙茅苷含量的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。旨在提供一種提取效果好且檢測(cè)精度高的方法，該方法采用ASE法用甲醇萃取仙茅粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測(cè)定甲醇萃取液中的仙茅苷含量，其中，采用的流動(dòng)相為乙腈?0.1％磷酸。本發(fā)明可替代藥典方法對(duì)仙茅中的仙茅苷進(jìn)行含量測(cè)定以及質(zhì)量控制。 1

HPLC測(cè)定銀馬解毒顆粒中綠原酸和甘草酸銨含量的方法 973     

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本發(fā)明提供了一種HPLC測(cè)定銀馬解毒顆粒中綠原酸和甘草酸銨含量的方法，旨在提供一種測(cè)量更準(zhǔn)確，檢測(cè)靈敏度更高的HPLC測(cè)定銀馬解毒顆粒中綠原酸和甘草酸銨含量的方法；該方法是稱(chēng)取樣品1g置于10mL萃取池中，用甲醇對(duì)樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取3min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液定容用甲醇至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦離心2min，取上清液進(jìn)行注入高效液相色譜儀；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

松節(jié)油密度的測(cè)定方法 824     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定松節(jié)油密度的方法，其技術(shù)要點(diǎn),依次包括下述步驟：接通電源，分別打開(kāi)DM45，SC30，儀器進(jìn)行自檢，大概預(yù)熱30min，先用空氣進(jìn)行校正，之后提示加入樣品，加入適量的去離子水或二次蒸餾水到測(cè)量槽中，進(jìn)行校準(zhǔn)；然后向測(cè)量樣品瓶中加入至少2mL的樣品，分別將樣品瓶放在SC30樣品進(jìn)樣器上，設(shè)定測(cè)量溫度待溫度穩(wěn)定后，儀器自動(dòng)測(cè)量大約5min出一個(gè)結(jié)果，測(cè)量完成后，儀器會(huì)將樣品自動(dòng)回收到原樣品瓶中；測(cè)量結(jié)束后儀器自動(dòng)清洗并干燥；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。